Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Organelas bioenergticas
son presentes en Animales Vegetales formados por Matriz contiene Membrana Membrana Mitocondrial externa Mitocondria interna posee Protenas transmembrana Como la Porina Procesos metablicos presenta Crestas mitocondriales Tilacoides poseen contiene Estroma
Mitocondrias
formadas por
Cloroplastos
contiene
Protenas translocadoras
Enzimas
contienen
Energa Transportadores ATP-sintetasa luminosa de electrones donde se base para se sintetiza realizar la encuentran en la
como Carotenoides
liberan
oxidacin ac. grasos Ciclo de ATC
ATP mediante
Clorofila
Fotosntesis
Mitocondrias
Blefaroplasto, condrioplastos, condriosomas, grnulos fucsinoflicos, mitogel, cuerpos parabasales, vermculas, sarcosomas, cuerpos intersticiales, plasmosomas, plastocondrios, bioblastos, etc. Encargados de suministrar la mayor parte de la energa necesaria para la actividad celular.
En organismos eucariota (hongos, animales y plantas). Estructuras mviles y muy plsticas que se deforman, se dividen y fusionan. Normalmente se las representa como Cilindros alargados. Ocupan el 25% del volumen celular Desplazamiento asociado a los microtbulos Pueden formar largos filamentos o cadenas mviles. Posee un sistema gentico propio.
Membrana Externa (bicapa lipidica) 50% de protenas, 50% lpidos Permeable a iones, molculas 5Kd (metabolitos, polipptidos) Contiene enzimas implicados en sntesis de lpidos. Membrana Interna (altamente selectiva) Impermeable a molculas 5 Kd y iones, incluido H+
Contiene:
80% protenas, 20% lpidos de los cuales 10% es cardiolipina Transportadores de la cadena de electrones (Complejo I-IV) Otros Transportadores de membrana. Traslocasa ADP-ATP Difosfatidilglicerol (DPG) ATP Sintasa (F0F1)
Ribosomas
Canales Porina Espacio Intermembranoso VDAC Contiene Citocromo c
Enzimas dependientes de ATP para fosforilar otros nucletidos.
Matriz Cardiolipina Contiene: Complejo Piruvato DH Enzimas del Ciclo cidos Tricarboxilicos Enzimas - oxidacin Enzimas de oxidacin de Aminocidos Ribosoma, ADN Muchas otras enzimas ATP, ADP, Mg+2, Ca+2, K+ Muchos intermediarios metablicos BCM: Clase 7 6 solubles
Mitocondria: Funciones
Integracin del metabolismo de los azcares Oxidacin del piruvato Ciclo de los cidos tricarboxilicos (ATC) Metabolismo de los aminocidos Metabolismo de los cidos grasos y esteroides Respiracin celular Produccin de la Energa Termognesis
COENZIMA Q:
10 unidades de isoprenos en mamferos y 6 unidades en bacterias. Acepta electrones del NADH y del Succinato
10
11
12
NAD+
13
Membrana externa
Quimiosmosis
Es el termino dado al proceso donde los protones atraviesan una membrana a travs de una gradiente electroqumico de protones. El protn usa un complejo proteico integral de membrana llamado Complejo FoF1. Este complejo contiene una enzima que liga ADP a Pi y sintetiza ATP. La energa necesaria para esta reaccin es obtenida de la difusin de protones a travs de la gradiente de concentracin, desde que este es un proceso exergnico 14
Membrana interna
ATP
Matriz Quimiosmosis
H+
ATP
Los enlaces fosfoanhidridos del ATP representan el Potencial Qumico de Energa. Los dos enlaces fosfoanhidridos terminales, son conocidos como enlaces de alta energa, por que cuando se hidrolizan ellos liberan una gran cantidad de energa. La energa liberada se utiliza para: transporte activo, contraccin muscular, movimiento celular, movimiento intracelular de organelas y cromosomas.
15
Sntesis de ATP
Hay muchas vas metablicas por la cul clulas de organismos heterotrficos pueden sintetizar ATP.
Termognesis
Capacidad de generar calor en el organismo debido a reacciones metablicas.
La disipacin de calor equilibra esta generacin de energa interna dando lugar a una homeostasis trmica (equilibrio trmico) en las clulas (37C en el hombre) La termognesis puede ser inducida por dieta (alimentos con capacidad termognica) Si la energa contenida (como grasa, protena y glucgeno) no se ve alterada (Almacenamiento de Calor=0) la energa entrante es igual a la que sale, y por lo tanto se produce un equilibrio energtico. Si la prdida de calor es alta (aumento de la termognesis) hay disminucin en el almacenamiento; si es baja, el almacenamiento 17 se activa ( capacidad de almacenar grasa,glucogeno, etc.)
Flagelo
Espacio Extracelular
Estativo Proteico
Rotor Proteico
Bomba de protones
Citoplasma
18
ADN Mitocondrial
ADN es circular, bicatenario, cerrado, sin extremos. En los seres humanos tiene un tamao de 16569 pares de bases, conteniendo un pequeo nmero de genes (que codifican para13 protenas mitocondriales y algunos ARN) distribuidos entre la cadena H y la cadena L. Cadena H: Composicin en bases (total bases: 16569): 4096 A ; 2171 C ; 5180 G ; 5122 T. Peso molecular: 5168.726 daltons Cadena L: Composicin en bases (total bases: 16569): 5122 A ; 5180 C ; 2171 G ; 4096 T. Peso molecular: 5060.609 daltons. Cada mitocondria contiene entre 2 y 10 copias de la molcula de ADN.
19
16,569 pb
Mapa gentico del DNA mitocondrial humano. se representa las dos hebras del DNA con los genes que codifican: rRNA (12s y 16s), tRNA, sealados con la abreviatura del aminocido que transportan, y secuencias codificadoras de protenas (CO: subunidades citocromo c oxidasa; cyt b: citocromo b y ND: subunidades de NADH deshidrogenasa). H1, H2 y L indican losMg. Carlos Marco Santa de la Carpio BCM:de las hebras pesada y ligera, lugares de iniciacin Cruz transcripcin Clase 7 20 respectivamente. OH y OL simbolizan los orgenes de replicacin de la cadena pesada y ligera
En el ADN mitocondrial humano estn codificados 37 genes (frente a los 20,000 25,000 genes ADN cromosmico nuclear): 2 ARNr ribosmicos, 22 ARNt de transferencia y 13 ARNm para protenas que participan en la fosforilacin oxidativa
genes que codifican el complejo I de NADH deshidrogenasa genes que codifican el complejo IV de citocromo oxidasa genes que codifican el complejo V (ATP-sintasa) genes que codifican el complejo III (ubiquinona-citocromo b oxidoreductasa)
21
La funcin de los complejos de la fosforilacin oxidativa pueden sufrir alteraciones por defectos en el ADNn o/y en el ADNmt; lo cual afecta la produccin de ATP que traer como consecuencia el dao a diferentes rganos.
Adapted from Johns, DR: Mitochondrial DNA and Disease. The New England Journal of Medicine; 333: 638-644, 22 1995.
AFECTACIN
Retraso en el desarrollo, retardo mental, demencia, convulsiones, desrdenes neuro-psiquitricos, parlisis cerebral atpica, migraas, infartos. Debilidad, dolor nueroptico, ausencia de reflejos, problemas gastrointestinales (reflujo gastroesofgeo, vaciado gstrico retrasado, constipacin, pseudo obstruccin), desmayos, ausencia o exceso de sudor relacionados con problemas de regulacin de la temperatura.
Cerebro
Nervios
Msculos Debilidad, hipotona, calambres, dolor muscular. Riones Corazn Hgado Ojos Odos Pncreas
Desgasta proximal renal tubular que provoca prdida de protenas, magnesio, fsforo, calcio y otros electrolitos.
Defectos en los conductos cardiacos (bloqueos del corazn), cardiomiopata. Hipoglicemia (niveles de azcar bajos en la sangre), falla del hgado. Prdida de visin y ceguera. Prdida auditiva y sordera. Diabetes y falla pancreattica exocrina (incapacidad para generar encimas digestivas). Incapacidad para subir de peso, corta estatura, fatiga, problemas respiratorios 23 incluyendo sofocamientos intermitentes.
Sistmico
Pueden ser causadas por mutaciones puntuales: sustitucin, insercin o deleccin En la base de secuencias codificadoras.
Factores: Naturaleza de la mutacin Grado de heteroplasmia Requerimientos energticos del tejido Capacidad del tejido para reparar el dao.
Enfermedades Mitocondriales
Las mutaciones que ocasionan enfermedades se indican con el nmero de la pareja de bases 24 (p.e. MELASBCM: Clase 7 3243)
Grupo
Nombre de Enfermedad
Neuropata ptica hereditaria de Leber (LHON) Sndrome de Neuropata, ataxia y retinoplasta pigmentaria (NARP)
Mutacin en ADNmt
G3460 A G11778 A T14484 C T8993 G
Gen Afectado
ND1 ND4 ND6 ATPasa 6
Caracterstica de la enfermedad
Perdida visin central. Neuropata perifrica Ataxia cerebral Debilidad muscular neurognica Ataxia Retinitis pigmentosa Demencia Retraso desarrollo Degeneracin multisistmica Ataxia Convulsiones Neuropata perifrica. Epilepsia mioclnica. Convulsiones Miopata Demencia Sordera Neuropata Convulsiones generalizadas. Dolor de cabeza. Sordera Demencia
T8993 G T8993 C
ATPasa 6 ATPasa 6
Sndrome de Epilepsia mioclnica con fibras rojorasgadas (MERRF) Sndrome de encefalomiopata mitocondrial con cidosis lctica y episodios de accidentes cerebro-vasculares (MELAS) Diabetes de herencia Materna con sordera.
A8344 G T8356 C
tRNALis tRNALis
Sordera
25
Relacionada con el nmero de copias del ADNmt por mutaciones en genes del ADNn.
Organelas bioenergticas
son presentes en Animales Vegetales formados por Matriz contiene Membrana Membrana Mitocondrial externa Mitocondria interna posee Protenas transmembrana Como la Porina Procesos metablicos presenta Crestas mitocondriales Tilacoides poseen contiene Estroma
Mitocondrias
formadas por
Cloroplastos
contiene
Protenas translocadoras
Enzimas
contienen
Energa Transportadores ATP-sintetasa luminosa de electrones donde se base para se sintetiza realizar la encuentran en la
como Carotenoides
liberan
oxidacin ac. grasos Ciclo de ATC
ATP mediante
Clorofila
Fotosntesis
26
PLASTOS
Estructuras membranosas de composicin qumica lipoproteica, que en su interior pueden contener pigmentos, enzimas y/o iones. Se encuentran en el citoplasma de las clulas tanto de algas como de plantas. Sirven como almacn de protenas, lpidos o almidn (leucoplastos) , o bien de pigmentos (cromoplastos).
Los plastos se clasifican en: Leucoplastos, formados por una membrana; Cromoplastos, que almacenan pigmentos rojo, amarillo y anaranjado; Cloroplastos, que en su interior encontramos la grana, intergrana y los tilacoides, dentro de los cuales esta contenida la molcula de clorofila 27
Cloroplasto
Realizan fotosntesis en horas de luz. Son descendientes de bacterias fotosintticas productoras O2 Miembro ms destacado de la familia de los plastidos . Todos los plastidos de una misma especie contienen mltiples copias del mismo genoma. Rodeado por envoltura de membranas. Realizan sus interconversiones energticas mediante mecanismos quimiosmticos.
28
Cloroplasto: Estructura
Hoja
Epidermis superior (haz)
Cloroplasto
Estroma
Contiene: Enzimas metablicas; RNA, ADN, ribosomas; Lpidos, grnulos de almidn y otras sustancias
Grana
Grana
Epidermis inferior (envs) Altamente permeable Membrana externa (Porinas) Espacio Intermembrana Menos permeable Contiene protenas de transporte. Delimita al estroma
Espacio tilacoidal
Cloroplasto: Funciones
Realizar la fotosntesis que comprende: Reacciones fotosintticas de transferencia de electrones Fase luminosa: Se realiza en la membrana de los tilacoides, donde se halla la cadena de transporte de e- y la ATP-sintasa responsables de la conversin de la energa lumnica en energa qumica (ATP) y de la generacin del poder reductor (NADPH). Reacciones de fijacin de Carbono Fase oscura: Se produce en el estroma, donde se halla el enzima Ribulosa-1,5-difosfato carboxilasa oxidasa (RuBisCO), responsable de la fijacin del CO2 mediante el Ciclo de Calvin.
Cloroplasto
Reacciones fotosintticas de transferencia de e- en la Membrana Tilacoidal
30
Reacciones Fotosintticas de transferencia de eEn los cloroplastos, los pigmentos fotosintticos (clorofila a, clorofila b y carotenoides) son encerrados en estructuras de membranas llamadas Fotosistema I (PSI) y Fotosistema II (PSII). Los e- son transportados de PSII a PSI va la cadena de transporte de e-.
Espacio Tilacoide
Estroma
Fotosistema II
Fotosistema I
Los fotones inciden sobre PSII, excitando y liberando 2 e-, que pasan al primer aceptor de e-, la feofitina. Los e- los repone el primer dador de e-, el dador Z, con los e- procedentes de la fotlisis del agua en el interior del tilacoide . Los protones de la fotlisis se acumulan en el interior del tilacoide, y el O2 es liberado. 31
BCM: Clase 7
32
3 Molculas de CO2 se fijan y dan una produccin neta de 1 molcula de 3-fosfato y un costo neto de 9 molculas de ATP y 6 molculas de NADPH
34
35
36
37