Facultad de Enfermería

Integrantes:
Pahola Quispe Meneses
Keshya Chavez Velarde
Helen Mansilla Miranda
Feniffler Biodan
Fenitron Epamin

Fenitoina
Ampolla de 2 ml
contiene 100.0 mg
Ampolla de 5 ml
contiene 250.0 mg
Tabletas o cápsulas de
30, 50 o 100 mg como
Fenitoína sódica en
cajas de 50, 100 o 500
piezas.
Solución oral de 7.5 mg
de Fenitoína por 1 ml,
en frascos con 120 o 150
ml
Presentación 0 a 12 años Adultos Veces al día

Tabletas o 4a
100 mg 2–3/3
cápsulas 8 mg/kg/día

2a 3a5
Solución oral 3
5 mg/kg/día mg/kg/día
 Status epilepticus y
crisis tónico-clónicas
Adultos: Administrar una dosis de
carga de 15-18 mg/kg/24 h,
repartida en 3 dosis
Neonatos y niños: Dosis de carga
15 mg/kg/24 h y de
mantenimiento a 5 mg/kg/24 h
Neurocirugía
Adultos: Debe administrarse
una dosis de carga de
aproximadamente 18 mg/kg/24
h vía intravenosa
Neonatos y niños: Dosis de
carga de 15-20 mg/kg
Arritmias
Administrar de 50 a 100 mg
cada 10 a 15 minutos hasta que
revierta la arritmia o se
alcance una dosis máxima de
1000 mg
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía intravenosa.
100-250 mg (la administración
Agregar texto
por esta vía no debe
exceder de 50 mg por minuto). Se pueden administrar
de 100 a 150 mg 30 minutos más tarde en caso de ser
necesario. La administración por vía intramuscular,
no se recomienda.
La fenitoína se usa para controlar cierto
tipo de convulsiones y para tratar y
prevenir las convulsiones que pueden
empezar durante o después de la cirugía
de cerebro o del sistema nervioso. La
fenitoína pertenece a una clase de
medicamentos llamados anticonvulsivos
La fenitoína es una hidantoína que se utiliza por vía oral y parenteral
como anticonvulsivo. Se prescribe en el tratamiento profiláctico de las
convulsiones tónico-clónicas (gran mal) y crisis parciales con
sintomatología compleja (crisis psicomotoras)
 Tratamiento de diversos tipos de epilepsia: crisis
generalizadas tónicas o tonicoclónicas (gran
mal), crisis parciales simples, crisis parciales
complejas, estado epiléptico. Arritmias cardiacas
por intoxicación digitálica.

Fenitoína
 Insuficiencia hepática, anemia aplásica, lupus
eritematoso, linfomas, pacientes hipersensibles a la
FENITOÍNA, pacientes hipersensibles a los compuestos
de acción efedrínica, pacientes con padecimientos
coronarios severos, embarazo y lactancia.
Control estricto de signos vitales, en especial de presión
arterial durante infusión.
Agregar texto
Monitoreo continuo de electrocardiograma (ECG).
Control seriado de: Glicemia, recuento de plaquetas, calcio
sérico.
Observación rigurosa de signos de toxicidad, como letargia,
arritimias.
Control de función hepática y renal, previo a inicio de terapia.
1. Fenitoína [Internet]. Unam.mx. 2022 [citado el 30 de junio del 2022].
Disponible en:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Fenito%C3%A
Dna.htm
2. Fenitoína: Antiepilépticos, Antiarrítmicos | Vademécum Académico de
Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical [Internet].
Mhmedical.com. 2015 [citado el 30 de junio del 2022]. DIsponible en:
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=1552§ionid=90370401
3. mechasvr. Medicamentos neonatologia [Internet]. Slideshare.net. 2013
[citado el 30 de junio del 2022]. Disponible en:
https://es.slideshare.net/mechasvr/medicamentos-en-pediatria
 UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTA MARÍA
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA
ASIGNATURA: Cuidado del Adulto y Adulto Mayor - Práctica
DOCENTE: Rosemary Zapana Begazo

LINEZOLID
LINEZOLID
PRESENTADO POR:
● CORRALES HUAMAN, Keysi Herenia
● PONCE MAMANI, Darlenn Thais
 NOMBRE GENERICO:

LINEZOLID

NOMBRES COMERCIALES:
ZYVOXID
LEMYX
LINEZID
DIZOLYD
 PRESENTACION

COMPRIMIDOS Bolsa de Solución

01 Comprimidos recubiertos de
02 Cada bolsa de perfusión
contiene 300ml equivalentes a
600mg
600mg
 DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION
En adultos: Indicado 300mml Toma de 600 mg con o sin
de linezolid o 600mg via alimentos 2 veces al dia
intravenosa a goteo entre 30 (c/d 12 horas)durante 10-28
min a 120 min. días.

Su duración es Los niños de 11 años lo

aproximadamente 10 -14 días toman cada 8 o 12 horas
prolongandose hasta 28 con o sin alimentos, no es
común.

Via Oral Via Endovenosa

 ACCIÓN FARMACOLÓGICA
● Es un antibacteriano, que inhibe la síntesis
proteica bacteriana por unión al ribosoma y
bloqueo de la translación.

● Se utiliza para el tratamiento de la neumonía y

de ciertas infecciones de la piel o del tejido
subcutáneo
 INDICACIONES

NEUMONÍA
NOSOCOMIAL
INFECCIONES
COMPLICADAS DE
PIEL Y TEJIDOS
NEUMONÍA BLANDOS
ADQUIRIDA EN
LA COMUNIDAD
 REACCIONES ADVERSAS

● Diarrea
● Cefaleas
● Náuseas y Vómitos
● Insomnio
● Estreñimiento
● Mareos
● Fiebre
● Hipertensión
● Prurito, exantema
● Candidiasis
Linezolid no se debe usar en
pacientes que estén tomando
cualquier medicamento que inhiba
las monoaminooxidasas A o B

Pacientes con hipertensión no

controlada, feocromocitoma,
síndrome carcinoide, tirotoxicosis,
enfermedad bipolar, trastornos CONTRAINDICACIONES
esquizoafectivos, estados de
confusión aguda

Linezolid y sus metabolitos pueden

pasar a la leche materna, por lo que
la lactancia debe interrumpirse
antes y durante la administración
del tratamiento
IMPLICACIONES DE ENFERMERÍA

● Saber que solo es de administración en

infecciones bacterianas graves, su acción
principal será detener el crecimiento de
bacterias.
● En caso de presentar cefalea, vómitos, náuseas
y diarrea suspender la administración del
medicamento
AYUDA AUDIOVISUAL
 BIBLIOGRAFÍA

● Actualización de Fármacos de Uso Frecuente. (n.d.). Retrieved August 26, 2021,

from Enfermeria21.com website:
https://ebooks.enfermeria21.com/ebooks/-html5-dev/167/96/
● PROSPECTO LINEZOLID TEVA PHARMA 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
CON PELICULA EFG. (n.d.). Retrieved August 24, 2021, from Aemps.es website:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/79489/Prospecto_79489.html
● Spain, V. V. (2016, June 17). Linezolid. Retrieved August 24, 2021, from
Vademecum.es website:
https://www.vademecum.es/principios-activos-linezolid-j01xx08
● (N.d.-b). Retrieved August 24, 2021, from Gob.es website:
https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHu
mano/seguridad/2007/docs/linezolid_FT_solucion.pdf
● Teva Pharma S.L.U. C/ Alcobendas – Madrid España (Febrero 2015/Marzo
2018)..Retrieved 23/08/2021 from Gob.es website:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/79489/FichaTecnica_79489.html
GRACIAS
TARJETA FARMACOLÓGICA

“FENTANILO”

INTEGRANTES:
● ARROSQUIPA CARPIO, BRIANA BLANCA.
● MACHACA DÍAZ, MARÍA STEPHANY.
● MUÑOZ BERNAOLA, SHIRLEY CARMELA.
● Nombre Genérico: Fentanilo.
● Nombre Comercial: Fentanest, Fentora, Duragesic.
● Presentación: Inyectables, Comprimidos y Parches.
- Inyectables:
- Solución inyectable de 1 ml contiene 78,5
microgramos de citrato de fentanilo, equivalentes a
50 microgramos de fentanilo.
- La ampolla de 2 ml contiene citrato de fentanilo
equivalente a 100 microgramos de fentanilo.
- La ampolla de 10 ml contiene citrato de fentanilo
equivalente a 500 microgramos de fentanilo.
- Comprimidos:
- Oral: De 200, 400, 600, 800, 1.200 y 1.600
microgramos, comprimidos para chupar.
- Sublingual: De 100, 200, 300, 400, 600 y 800
microgramos de fentanilo.
- Parches: De 25 y 50 mcg/h.
Dosis:
● Adultos: Inducción y mantenimiento de anestesia general
(coadyuvante): en cirugía menor, 0,002 mg/kg IV; en
cirugía mayor, dosis moderadas: 0,002 a 0,02 mg/kg IV, y
dosis altas. Cuando se requiere anestesia prolongada, y
disminución de respuesta al estrés: 0,02 a 0,05 mg/kg IV. La
dosis total se puede administrar como dosis única o
dividida. Inducción y mantenimiento de anestesia general
(agente primario): 0,05 a 0,1 mg/kg IV, administrado con
oxígeno al 100% u oxígeno + óxido nitroso y bloqueante
neuromuscular (se pueden requerir hasta 0,15 mg/kg IV).
Analgésico en dolor postoperatorio: 0,0007 a 0,0014 mg/kg
IM, puede repetirse en 1 a 2 h, según necesidad.

● Niños: De 2 a 12 años: 0,002 a 0,003 mg/ kg IV.

● Por vía intravenosa tiene un comienzo de
acción menor a 30 segundos y un efecto
máximo de 5 a 15 minutos, con una duración
de la acción de 30 a 60 minutos. Por vía
epidural o intradural, el comienzo de la
acción tiene lugar entre 4 y 10 minutos
después de la administración, el efecto
máximo se alcanza en unos 30 minutos y la
duración de acción es de 1 a 2 horas.
● La primera vez que se aplica un parche, el
paciente tarda de 12 a 24 horas en comenzar
a sentir alivio del dolor. El parche sigue
actuando durante 72 horas (3 días).
● Cuando se produce una sobredosis de
fentanilo, la respiración se puede hacer muy
lenta o detenerse por completo. Esto puede
reducir la cantidad de oxígeno que llega al
cerebro, lo que se conoce como hipoxia.
ACCION
FARMACOLOGICA
Antagonista opioso,
produce analgesia y
Analgesico de corta sedación por El fentanilo presenta poca
duración, utilizado en interacción con el actividad hipnótica y rara
premediación, receptor opiode, vez estimula la liberación
inducción y principalmente en el de histamina. La
mantenimiento de la SNC. bradicardia se debe a la
anestesia y depresión medular del
postoperatorio centro vasomotor y la
inmediato. estimulación del núcleo
vagal y puede llevar a la
disminución del gasto
cardíaco.
 RAM
POCO FRECUENTES:
Frecuentes: -Rigidez de músculos
-Somnolencia. respiratorios, tórax, abdomen,
-Nausea. mandíbula y faringe (puede
-Vomito dificultar intubación y
ventilación), en algunas
ocasiones puede producir rigidez
en extremidades,
-Depresión respiratoria,
bradicardia, hipotensión,
espasmo de la vía biliar y
urinaria, estreñimiento, visión
borrosa.
 EFECTOS COLATERALES
Hipersensibilidad,pacien
tes que no hayan Depresión respiratoria
recibido tto. de grave o enfermedades
mantenimiento con pulmonares
opioides debido al obstructivas graves, tto. Grave deterioro del
riesgo de depresión del dolor agudo distinto sistema nervioso
respiratoria. al dolor irruptivo, uso central, radioterapia
simultáneo con IMAO, facial previa (nasal),
episodios recurrentes de
epistaxis (nasal).
 INDICACIONES

(1) Inducción y mantenimiento

(asociado a otros anestésicos) de
anestesia general.
(2) Analgésico en dolor
post-operatorio (se prefieren otros
analgésicos opiáceos de mayor
duración).
(3) Coadyuvante de anestesia local.
CONTRAINDICACIONES:

★ Dolor agudo postoperatorio.

★ Está contraindicado en
pacientes con intolerancia
conocida al fármaco u otros
morfinomiméticos;
Traumatismo
craneoencefálico, aumento de
la presión intracraneal y/o
coma; Niños menores de 2
años.
 IMPLICACIONES PARA LA ENFERMERA
➔ Almacenar entre 15 a 25ºC. Proteger de la luz.
➔ En las 24 h siguientes no se deben ingerir bebidas alcohólicas ni otros depresores
del SNC. Precaución con actividades que requieran estar alerta como conducción
de vehículos.
➔ Mientras usa el fentanilo, debe hablar con su médico acerca de tener siempre a
mano un medicamento de rescate llamado naloxona (por ejemplo, en el hogar, en
la oficina).
➔ Informar al médico si observa efectos adversos.
➔ Debe saber que el fentanilo puede ocasionar mareo, aturdimiento y desmayo
cuando se levanta muy rápido después de estar acostado. Esto es más común al
empezar a usar fentanilo por primera vez. Para evitar este problema, levántese de
la cama despacio, apoyando sus pies en el suelo por unos minutos antes de
ponerse de pie.
 Terminología
COADYUVANTE HIPERFENILALANINEMIA

Los coadyuvantes son sustancias

Exceso de fenilalanina, que es un
utilizadas para ayudar en el aminoácido esencial incapaz de ser
tratamiento de una enfermedad y metabolizado dando lugar a
que se proporcionan junto con un fenilcetonuria).
medicamento principal. Depresor del Sistema Nervioso
Central (SNC)

IMAO
Inhibidores de la
monoamino oxidasa.
 BIBLIOGRAFÍA
● [LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS] (FENTANILO)
[INTERNET] (15/05/2022).
● https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/n023.htm
● [FICHA TÉCNICA FENTANILO] [INTERNET] (15/05/2022).
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/61772
● Enfermería 21 FENTANILO [Internet]. Enfermeria21.com. [cited 2022 May 15].
Available from:
https://encuentra.enfermeria21.com/encuentra-contenido/?search_type=2&search_e
ntity=&id_pub_grp=29&view=&ordenarRelevancia=&NIFEDIPINO+ACCION+FARM
ACOLOGICA+&ordenacion=on&option=com_encuentra&task=showContent&id_pu
b_cont=14&id_articulo=7757
GRACIAS
 SOLUCIONES
HIPERTÓNICAS
- Chipana Machaca Madeleine
Suan
- Felipa Chambi Alisson
Xiomara
- Vilca Huaquipaco, Angie Julia
 SOLUCIONES
HIPERTÓNICAS
Sirven para aumentar la presión
osmótica de la sangre, incrementar
la corriente de líquidos de los
tejidos hacia la sangre, intensificar
el proceso metabólico, mejorar la
función antitóxica del hígado,
reforzar el poder contráctil del
miocardio, dilatar los vasos
NOMBRE GENERICO Y
COMERCIAL
SOLUCIÓN DEXTROSA AL 10%

COMPOSICIÓN:
Cada 100 ml hay
Dextrosa anhidra 10g
Agua para inyección 100 ml
 DOSIS Y PRESENTACIÓN
PRESENTACIÓN : SOLUCIÓN INYECTABLE DE 250, 500
y 1000ml

DOSIS:
- La dosis debe ajustarse dependiendo de la edad,
peso, condición clínica, balance de fluido, de
electrolitos y equilibrio ácido-base del paciente.
- En niños no debe exceder de 10 - 18 mg de
glucosa/kg/min.
- En adultos, la dosis máxima es de 20 mL/kg (de
peso corporal)/día y la velocidad máxima de
infusión es de 2.5 mL/kg/h
ACCIÓN
FARMACOLÓGICA
Se transforma por oxidación a
dióxido de carbono y agua. Se
metaboliza rápido. Incrementa
los niveles de glucosa en sangre
y aporta calorías.
 REACCIÓN ADVERSA AL
MEDICAMENTO (RAM)
- Hiperglucemia y diuresis
osmótica.
- Glucosuria
- Alteraciones en el
equilibrio de fluidos o
electrolitos si la sol. se
administra de forma
demasiado rápida o si el
volumen de fluido es
excesivo, o en casos de
insuf. metabólica.
 INDICACIONES
- Deshidratación hipertónica
- Alteraciones metabolismo hidrocarbonado,
nutrición parenteral cuando la toma oral de
alimentos está limitada
- vehículo para administración de
medicamentos y electrolitos. Sol. >= 10% se
utilizan en nutrición parenteral y
alteraciones del metabolismo
hidrocarbonado.
 CONTRAINDICACIONES
DEXTROSA 10% Solución inyectable no debe ser administrada a pacientes con:

• Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

• Alteración importante de la tolerancia a la glucosa, incluyendo coma
hiperosmolar.
• Hiperhidratación.
• Edema por sobrecarga de fluidos.
• Hiperglucemia.
• Hipocaliemia.
• Hiperlactacidemia.
• Deshidratación hipotónica, si no se administran simultáneamente los electrolitos
perdidos.
• La infusión de soluciones de glucosa está contraindicada en las primeras 24
horas después de un traumatismo craneocerebral.
 IMPLICANCIAS DE ENFERMERÍA

- Ajustar dosis según: edad, peso, condición clínica y

estado metabólico (4-5 mg/kg/min)
- Realizar evaluaciones clínicas y de laboratorio para
determinar el balance hidroelectrolítico y ácido- base
del paciente
- Utiliza una técnica inyectable conveniente.
- Usar el preparado de inmediato.
- De preferencia una vía central para evitar el riesgo de
trombosis.
 BIBLIOGRAFÍA
- https://www.medicamentosplm.com/peru/Home/productos/dextrosa_10_solución_i
nyectable/512/101/65805/162#:~:text=DEXTROSA%2010%25%20Solución%20inyecta
ble%20está%20indicado%20en%3A&text
- https://www.cecmed.cu/file/6201/download?token=I-GhhnKJ
- https://www.vademecum.es/amp/equivalencia-lista-
solucion+de+dextrosa+al+10+%25+solucion+inyectable+10+g%2F100+ml-argentina-
b05ba03+m1-1483931-ar_1
- http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=702
- https://prezi.com/tkqfzk2zuk37/dextrosas/
MANITOL
ASIGNATURA:
Cuidado de Enfermería del Adulto y Adulto Mayor II - 04
DOCENTE:
Dra. Rosemary Zapana Begazo
ESTUDIANTE:
● Anaya Mamani Camila
● Aviega Moscoso Solange
● Huamani Huanaco Romina
AREQUIPA-PERÚ
2022
2- NOMBRE GENERICO Y
COMERCIAL
01 NOMBRE GENERICO:

• Manitol

02 NOMBRE COMERCIAL:
• Manitol Mein 20%
• Osmofundina
TIPOS DE PRESENTACION
• Solución MANITOL MEIN 20% (250 ml)Cada 10
ml de solución contiene 2 g de manitol
• Solución al 10% (500ml)
• Ampolla de 5g

DESCRIPCION FISICA
Ampolletas de 75 mg con solución inyectable de 3 ml

• Solución para perfusión.

• Solución transparente y sin
precipitados.
• Reducción de la presión intracraneal asociada a edema cerebral
- Dosis de prueba de 200 mg/kg en infusión muy lenta, y después
0,5-1 g/kg IV de solución al 20% infundida en 20-30 min.
- Mantenimiento con 0,25-0,5 g/kg cada 4-6 horas.

• Disminución de la presión intraocular

- Dosis de prueba de 200 mg/kg en infusión muy lenta, y después
DOSIS
0,5-1 g/kg IV de solución al 20% infundida en 20-30 min.
- Mantenimiento con 0,25-0,5 g/kg cada 4-6

• Edema cerebral: hipertension enfocraneana , glucosa = 1,5 - 2

g/kg.

VIAS DE
Vía intravenosa
ADMINISTRACION
 ACCION
Se utiliza para eliminar del cuerpo el exceso de
líquido: 85% 35% 65% 45%
- Reducción de la presión del interior del ojo
(glaucoma) cuando no se puede reducir por otros
medios.
- Reducción de la presión interna del cráneo, cuando
la barrera hematoencefálica está intacta, (barrera
que separa el sistema nervioso de los vasos
sanguíneos).
- Estimulación de la producción de orina cuando
existen problemas del riñón y/o acumulación de
líquidos, antes de que el fallo renal esté
irreversiblemente establecido.
- Intoxicaciones (por tóxicos que se eliminen por el
riñón).

1. Inicio de acción: 15 a 30 min

2. Efecto máximo: 1 a 3 horas
3. Duración: 3 a 8 horas
 INDICACIONES
● Hipertensión intracraneal.
● Edema cerebral o contusión no hemorrágica (indicación más clara para su
empleo).
● Hipertensión ocular.
● Edemas generalizados.
● Eliminación renal de tóxicos (salicilatos, barbitúricos, litio, bromuros).
● Herniación cerebral: si el paciente está hemodinámicamente estable con
signos de herniación (anisocoria, descerebración, decorticación).

CONTRAINDICACIONES
● Absolutas: hipovolemia, hipernatremia, situación
hiperosmolar, anuria.
● Relativas: lesiones hemorrágicas cerebrales.
● "Efecto rebote": al pasar por una barrera
hematoencefálica lesionada se producirá paso de H2O al
cerebro con aumentodel edema. Puede exacerbar
hemorragias intracerebrales activas.
● No administrar con sangre (riesgo de aglutinación de
eritrocitos).
IMPLICACIONES DE EFERMERIA
El manitol tiende a cristalizar, si esto ocurre se puede
01 sumergir el frasco en baño maría. NO USARLO SI PERSISTE
ELSEDIMENTOSO O TURBIDEZ.

02 Aplicar los 5 correctos, su administración es única,

no se mezcla con otros medicamentos.
.

Se administra a chorro ., debemos tener en cuenta el

03 control de la PA, la vigilancia de electrolisis y el
control de diuresis.
.

Se debe conservar a una

04
temperatura a 15 - 30 °C de
temperatura
TERMINOS
• OLIGURIA: Disminución anormal del volumen de
orina.
• GLAUCOMA: Enfermedad del ojo caracterizada por un
aumento de la presión dentro del globo ocular que
causa un daño progresivo en la retina.
• HIPERNATREMIA: desequilibrio electrolítico con un
nivel alto de sodio en la sangre.
• HIPONATREMIA: disminución de la concentración
sérica de sodio < 136 mEq/L. Causada por exceso de
agua.
• HIPERCALEMIA: Nivel alto de potasio en la sangre.
FUENTES DE REFERENCIA
• http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Manitol.htm

• https://encuentra.enfermeria21.com/encuentra-contenido/?option=com_enc
uentra&task=showContent&q=Manitol&search_type=2&search_entity=&id_p
ub_grp=29&id_pub_cont=13&id_articulo=105

• https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/42569/FT_42569.html#1-nombre-del-me
dicamento

• https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/42569/P_42569.html
UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA

Facultad de Enfermeria

TARJETA FARMACOLOGICA MIDAZOLAM

ASIGNATURA: CUIDADO DE ENFERMERIA EN

ADULTO MAYOR
DOCENTE: DRA. ROSEMARY ZAPANA
BEGAZO
GRUPO: 04
INTEGRANTES:
GABRIELA SALINAS
SOLASHLIE JUAREZ
DIANA RAMOS
 MIDAZOLAM

NOMBRE GENERICO:
MIDAZOLAM

NOMBRE COMERCIAL:
DORMICUM
Descripcion
Son sedantes, hipnóticas,
inductores anestésicos,
anticonvulsivantes y
fundamentalmente
7
ansiolíticos. Pueden provocar,
a dosis bajas, sedación y
ansiólisis, por disminuir la
actividad de células
monoaminérgicas,
posiblemente noradrenalina
(NA) y dopamina (DA).
Importante
Midazolam Accord es un
medicamento inductor del
sueño de acción corta, que
está indicado para: Adultos:
SEDACIÓN CONSCIENTE
antes y durante
intervenciones diagnósticas o
terapéuticas, con o sin
anestesia local.
 PRESENTACIONES:

Comprimidos de 7.5 mg

Ampollas 5 ml / 5 mg

Ampollas 15 mg / 3 ml

Ampollas 25 mg / 5 ml

Ampollas de 50 mg / 10ml
 Su administración
intramuscular o intravenosa
ACCION FARMACOLOGICA induce amnesia anterógrada
La acción farmacológica del (incidencia mayor al 50%) de
Midazolam se caracteriza por corta duración.
producir un efecto rápido y de
corta duración debido a su rápido
metabolismo. Tiene un efecto
inductor del sueño y sedante muy
rápido, con intensidad
pronunciada. También ejerce un
efecto ansiolítico,
anticonvulsivante y relajante
muscular.
 RAMS

Dolor de cabeza
Somnolencia
Náusea
Vómitos
Hipo
Tos,
Dolor, enrojecimiento o endurecimiento de la
piel en el sitio de la inyección.
Indicaciones y Contraindicaciones
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
Es un medicamento inductor del sueño de
acción corta, que está indicado para adultos:
SEDACIÓN CONSCIENTE
ANESTESIA: Premedicación antes de la
inducción de la anestesia. Inducción de la
anestesia. Como componente sedante en
la anestesia combinada.
SEDACIÓN EN LAS UNIDADES DE
CUIDADOS INTENSIVOS
POBLACION PEDIATRICA:
SEDACIÓN CONSCIENTE
ANESTESIA: Premedicación antes de la
inducción de la anestesia.
SEDACIÓN EN LAS UNIDADES DE
CUIDADOS INTENSIVOS
Hipersensibilidad al principio activo, a
los benzodiacepinas
Sedación consciente en pacientes con
insuficiencia respiratoria grave o
depresión respiratoria aguda
No se aconseja su uso durante el
primer trimestre del embarazo ni
durante la lactancia.
Tampoco debe usarse para el
tratamiento del insomnio.
Es un fármaco de abuso y su
administración repetida produce
tolerancia, y dependencias física y
psíquica.
 Efectos Colaterales
Somnolencia, sedación prolongada
Desorientación, ataxia (especialmente en ancianos y en debilitados)
Depresión, vértigo, confusión, desorientación, dificultad para concentrarse
Alteraciones de la memoria, euforia, alucinaciones, depresión respiratoria, hipotensión
Movimientos involuntarios (incluyendo movimientos tónicos/clónicos y temblor muscular*) e
hiperactividad
Vías de
administración
 Midazolam
administracion

El midazolam se puede administrar por vía intravenosa,

intramuscular, bucal, intranasal u oral. La dosis de midazolam
debe ser individualizada según la edad del paciente, las
enfermedades subyacentes, y las medicaciones concurrentes.
Oral Rectal
rectal: 0,5-0,75 mg/kg en
una dosis única
preprocedimiento (máximo:
20 mg); administrar 20-30
minutos antes del
procedimiento. Niños
menores de 6 años o niños
poco colaboradores
podrían requerir dosis de
hasta 1 mg/kg
 Dosis
Endovenosa
IMPLICACIONES DE ENFERMERIA
El midazolam tiene una acción farmacológica de duración breve
la cual presenta un efecto sedante y somnífero de intensidad
pronunciada. También ejerce un efecto ansiolítico,
anticonvulsivante y miorrelajante. Después de la administración
intramuscular o intravenosa se produce una amnesia
anterógrada breve (el paciente no recuerda los acontecimientos
acaecidos durante la actividad máxima del compuesto). En los
últimos años se ha propuesto la vía bucal como efectiva debido
a que la mucosa oral está ricamente vascularizada y evita el
primer paso hepático, para uso como antiepiléptico.
BIBLIOGRAFIA
1. Midazolam: Sedantes hipnóticos y ansiolíticos | Vademécum
Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill
Medical [Internet]. accessmedicina.mhmedical.com. Available
from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
bookid=1552§ionid=90372900
★
2. Midazolam [Internet]. www.vademecum.es. Available from:
https://www.vademecum.es/principios-activos-midazolam-
n05cd08
3. MIDAZOLAM EN VADEMECUM [Internet]. www.iqb.es. Available
from: https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m043.htm
 UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTA MARÍA
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

TARJETA FARMACOLÓGICA

¨Bromuro de vecuronio¨

ASIGNATURA: Cuidado de Enfermería del Adulto y Adulto Mayor II - 04

DOCENTE: Rosemary Zapana Begazo

ESTUDIANTES:

● Guillen Ramirez, Valeria Ana Lucia

● Perez Oblitas, Camila Angélica
● Ortega Cruz. Esther Sara
 BROMURO DE VECURONIO

NOMBRE GENÉRICO:Bromuro de vecuronio DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTO

NOMBRE COMERCIAL: Vecuron ,Norcuron La presentación del medicamento en:
● Frasco ampolla
● En polvo
Presentaciones:

● Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Bromuro de vecuronio 4 mg

● La ampolleta con diluyente contiene:

Agua inyectable 2 ml

● En Polvo:

Polvo de 10 mg para solución inyectable EFG

(equivalente farmacéutico genérico)
Dosis:
● Dosis inicial: 0.1 mg/kg seguida de infusión
continua de 0.05 a 0.1 mg/kg

● Mantenimiento: 0.02 a 0.03 mg/kg

Vías de Administración:
● Administración por vía intravenosa
Acción Farmacológica:

El BROMURO DE VECURONIO es un agente bloqueador

neuromuscular no despolarizante.

Es usado principalmente para producir relajación del

músculo esquelético durante la cirugía, además, facilita
la intubación traqueal
Indicaciones:
El BROMURO DE VECURONIO es un agente bloqueador
neuromuscular no despolarizante.
Es usado principalmente para producir relajación del músculo
esquelético durante la cirugía. Se emplea en:

● Cesárea
● Vagotomía
● Intervenciones quirúrgicas otorrinolaringológicas,
cardiovasculares, facial, dental, oral, oftálmica, ortopedia,
abdominal
● Procedimientos en los que se requiere relajación muscular
profunda, pero con corta duración como laringoscopia y
broncoscopia.
RAMS (reacciones adversas del medicamento) :
El efecto adverso más frecuente consiste en la
extensión de la acción farmacológica del
medicamento más allá del tiempo necesario. Este
puede variar desde debilidad del músculo hasta
prolongada y profunda parálisis de músculo
esquelético, resultando en insuficiencia
respiratoria o apnea.

La administración de BROMURO DE VECURONIO

ha sido asociada con raros sucesos de:

- Hipersensibilidad
- Broncoespasmo
- Hipotensión
- Taquicardia
- Urticaria
- Eritema
Contraindicaciones:

● Hipersensibilidad al vecuronio o al ión

bromuro
● Embarazo
● Lactancia y menores de 9 años.
● Precaución en pacientes con miastenia gravis,
con insuficiencia renal o pacientes muy obesos
(pueden necesitar dosis menores).
 EFECTOS COLATERALES

El efecto adverso más frecuente consiste en la extensión de la

acción farmacológica del medicamento más allá del tiempo
necesario. Este puede variar desde:

● Debilidad del músculo hasta prolongada y profunda

parálisis de músculo esquelético, resultando en
insuficiencia respiratoria (bradicardia) o apnea.
● Hipersensibilidad (hipotensión, hipertensión,
taquicardia, urticaria o eritema).
● Retención urinaria
Implicaciones para enfermería:
● Tener en cuenta los 5 correctos
● Informar al paciente acerca del procedimiento
● Tener cuidado en pacientes que son hipersensibles al
bromuro de vecuronio
● Conservar a temperatura ambiente a no más de 30° C.
● En caso de una sobredosis caracterizada por debilidad
muscular, decremento de la reserva respiratoria o
apnea, se debe mantener al paciente ventilado manual o
mecánicamente hasta que recobre la respiración
normal.
Términos:
● MIASTENIA GRAVIS: Es una enfermedad que causa debilitamiento en los músculos voluntarios.
● URTICARIA: ronchas rojizas que a veces producen picazón en la piel
● RETENCIÓN URINARIA: Dificultad para orinar y vaciar completamente la vejiga.
● EFG (equivalente farmacéutico genérico)
● Hipersensibilidad: Aumento de la sensibilidad. Tomado a veces, como sinónimo de anafilaxia o de
alergia.
● Broncoespasmo: Cuando los músculos de los bronquios se contraen y los bronquios se estrechan.
Bibliografía:
1. Vecuronio, bromuro de [Internet]. Unam.mx. [citado el 14 de junio de 2022]. Disponible en:
http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Vecuronio.htm
2. FICHA TECNICA BROMURO DE VECURONIO COLL FARMA 10 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
[Internet]. Aemps.es. [citado el 14 de junio de 2022]. Disponible en:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/68808/FT_68808.html
3. Vecuronio [Internet]. QUEFARMACIA. 2022 [citado 11 junio 2022]. Disponible en:
https://referenciasbibliograficas.com//citar-pagina-web-vancouver/
4. Vecuronio, bromuro de [Internet]. Enferteca. 2020 [citado 13 junio 2022]. Disponible en:
https://encuentra.enfermeria21.com/encuentra-contenido/?
5.