VADEMECUN

UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD SEDE SANTA CRUZ

CARRERA LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
ENFERMERÍA i
Nombres y Apellidos Código

Autor/es : 98305
: Lic.
Docente
:
Semestre
Grupo :
Subsede : Santa Cruz - Bolivia
SANTA CRUZ – BOLIVIA

2023
FUROSEMIDA
N.G. Seguril®.
N.C. Furosemida
Presentación:
- Comprimidos. 40 mg.
- Ampolla. 20 mg / 2 ml, 250 mg / 25 ml.
ROSEMIDA Tabletas: Edema: FUROSEMIDA está indicada
en adultos y pacientes pediátricos para el tratamiento del
edema asociado con insuficiencia cardiaca congestiva,
cirrosis hepática y enfermedad renal, incluyendo el síndrome
nefrótico.
Dosificación:
Adulto.
La dosis usual inicial de FUROSEMIDA es de 20 a 80 mg,

administrada como una dosis única. Si se requiere, la misma
dosis se puede administrar 6 a 8 horas después o se puede
aumentar la dosis.
Niños.
Oral: Se recomienda una dosis de 2 mg/kg/día cada 24 horas,
pudiendo añadir dosis extra de 1-2 mg/kg/dosis, cada 6-8-12
horas si es necesario. Las dosis máximas se establecen en 6
mg/kg/dosis, 6 mg/kg/día o 40 mg/día.
Intravenosa e intramuscular: 0,5-5 mg/kg/dosis cada 6-8-12
horas. Dosis máxima 20 mg/día.
Indicaciones:
Edema. - Insuficiencia renal crónica.
Modo de acción
La furosemida bloquea el sistema de cotransporte de
Na+K+2Cl-, localizado en la membrana de la célula luminal
de la rama ascendente del asa de Henle: la eficacia de la
acción salurética de la furosemida, por consiguiente, depende
del fármaco que llega a los túbulos a través de un mecanismo
de transporte de aniones.
Contraindicaciones:
- Hipersensibilidad a furosemida, sulfonamidas o
alguno de sus excipientes.
- Hipovolemia o deshidratación.
- Insuficiencia renal con anuria.
- Hipopotasemia o hiponatremia grave.
- Estado precomatoso y comatoso
asociado a encefalopatía hepática.
Efectos secundarios
- Ordinariamente ocurre una diuresis rápida.
- Cardiovasculares: hipotensión arterial, vasculitis.
- Sistema nervioso: temblores, parestesias, cefalea.
- micción frecuente.
- visión borrosa.
- dolor de cabeza.
- estreñimiento.
- diarrea.
Cuidados de enfermería:
- Administrar con alimentos.
- Para infusión E.V. ...
- La velocidad máxima de administración es 4 mg/min.
- Proteger de la luz si se administra sin diluir.
- Los Aines pueden reducir los efectos
antihipertensivos y diuréticos de la droga.
- Aumenta el riesgo de hipocalcemia con tiazidas y
corticosteroides.
MANITOL
N.G. Osmokab
N.C. Mannitol Presentación: infusión de manitol.
terapéutica son 2 g/Kg en de 2-6 horas como solución al 15-
20%. - Reducción de la presión intracraneal o intraocular: 2
g/Kg en 30-60 minutos como solución al 15-25%.
Dosificación:
La dosis general que normalmente se administra es de 500 –
1000 ml al día, a razón de 40 – 60 gotas / minuto. Reducción
de la presión intracraneal y reducción de la presión
intraocular: 0,25-0,5 g manitol/kg de peso corporal (~2,5-5
ml de
MANITOL 10%/kg de peso corporal) en forma de bolo en un
período de 10-30 minutos. Indicaciones.
Modo de acción:
Diurético osmótico. A nivel cerebral, actúa estableciendo un
gradiente osmótico entre el plasma y el tejido
parenquimatoso, lo que resulta en una reducción neta en el
contenido de agua en el cerebro.
Contraindicaciones:
- MANITOL MEIN no se debe utilizar en los
siguientes casos:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los
excipientes.
- Hiperosmolaridad.
- Oliguria o anuria por fallo renal.
- Insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial grave.
- Deshidratación electrolítica Efectos secundarios:
El manitol puede aumentar el flujo sanguíneo cerebral,
aumentar el riesgo de hemorragia postoperatoria en pacientes
microquirúrgicos y empeorar la hipertensión intracraneal en
niños que desarrollan hiperemia cerebral generalizada
durante las primeras 24 a 48 horas después de una lesión
cerebral traumática.
- Monitorizar constantes vitales, diuresis y signos de
insuficiencia cardiaca durante su administración.
- No mantener el tratamiento más de 48-72 h.
- Puede producir edema cerebral a dosis inferior de 0,25
g/kg.
- Hematoma intracerebral, aneurisma o malformación
arteriovenosa (la entrada de manitol fuera del
compartimento vascular puede favorecer el aumento
del tamaño del hematoma y producir sangrado).
- Se cristaliza a bajas temperaturas.
- Puede ser necesario recalentar a baño María (50º C)
agitando suavemente hasta su total disolución, dejar
enfriar e infundir solamente si está perfectamente claro
y no presenta sedimentos.
- extravasación puede producir edema local y necrosis
de la piel.
PREDNISONA
N.G. Prednisona
N.C. Dacortin
Presentación:
La Prednisona viene envasada como tableta, tableta de
liberación retardada, una solución (líquido), y una solución
concentrada para tomar por vía oral. Por lo general se toma 1
a 4 veces por día o 1 vez día por medio, con alimentos.
- Prednisona Alonga 5 mg comprimidos

Dosificación: Adulto.
La dosis general de mantenimiento será de 5 a 10 mg al día en
adultos y de 0,25 a 0,5 mg al día por cada kg de peso en
niños. Niños.
La dosis inicial será de 20 a 90 mg al día en adultos y de 0,5 a
2 mg al día por cada kg de peso en niños.
Indicaciones:
- Enfermedades pulmonares, como asma persistente
severo.
- Hipersensibilidad a los medicamentos y otras
reacciones alérgicas graves
- Enfermedades reumáticas, como artritis reumatoide,
espondilitis anquilosante, artritis gotosa aguda
- Enfermedades autoinmunes, del colágeno y de los
vasos, como lupus eritematoso sistémico, polimiositis,
dermatomiositis y vasculitis
- Enfermedades gastrointestinales, como colitis
ulcerosa, enfermedad de Crohn,
- Enfermedades hepáticas, como la hepatitis crónica
activa de origen autoinmune
- Enfermedades renales, como el síndrome nefrótico
Modo de acción:
Ejerce su mecanismo de acción a través de la inhibición de la
síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que
median en los procesos vasculares y celulares de la
inflamación, así como en la respuesta inmunológica.
Contraindicaciones:
Ulcera gastroduodenal activa. Osteoporosis severa. Herpes
zoster activo. Tuberculosis activa sin tratamiento.
Alteraciones psiquiátricas. Glaucoma. Hipertensión arterial
moderada a severa.
Efectos secundarios:
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y
en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al
médico: problemas de visión, aumento en la frecuencia para
orinar, heces negras o con sangre, calambres, sed, confusión,
alucinaciones, ampollas en la piel, paranoia, euforia,
depresión. Cuidados de enfermería:
- Verificar si el paciente no es alérgico a la prednisona
- Ajustar las indicaciones al médico en cuanto a la dosis
y frecuencia de su administración vía oral
- Administrar después de los alimentos o cualquier
comida para evitar irritación estomacal.
- El médico debe indicar la posología y el tiempo de
tratamiento a su caso particular, no obstante, la dosis
usual recomendada.
HIDROCORTISONA
N.C: Cortisol
N.G: Hidrocortisona
Presentación:
Env. con 20 comp.
La presentación de la hidrocortisona es como ungüento,
solución (líquido), aerosol o loción para usarla en la piel. La
hidrocortisona tópica por lo general se usa de una a cuatro
veces al día para los problemas de la piel.
Dosificación:
- Sustitución 20-30mg/día. Oral cada 12-24 horas.

- La dosis que su médico le indique. Las dosis dependen
de la patología y gravedad del proceso. La dosis
habitual es de 20 a 30 mg/día.
Adultos.
La dosis inicial es de 100 a 500 mg, dependiendo de la
gravedad del caso, esta dosis puede ser repetida a intervalos de
2, 4 o 6 horas, lo cual se basará en la respuesta clínica y
condiciones del paciente. niños pequeños:
1-2 mg/kg en bolo intravenoso, seguida de 25-150 mg/día
(intravenoso o intramuscular) repartidos en 3-4 dosis al día.
Niños mayores: 1-2 mg/kg en bolo intravenoso, seguidos de
150-250 mg/día (intravenoso o intramuscular) repartidos en
34 dosis al día.
Indicación:
Como terapia de reemplazo en insuficiencia suprarrenal
primaria o secundaria.
Modo de acción:
El principal efecto de los corticoides proviene de su actividad
antiinflamatoria, que logran por mecanismos diversos, ya sea
promoviendo la transcripción o la no transcripción de
determinados genes (vía genómica), o por otros mecanismos
(vía no genómica).
Contraindicaciones:
No usar en caso de presentar úlcera gastroduodenal activa,
osteoporosis severa, Herpes zóster activo, Tuberculosis activa
sin tratamiento, Alteraciones psiquiátricas, Glaucoma,
Hipertensión arterial moderada.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes
efectos que normalmente no requieren atención médica:
náuseas, vómitos, aumento del apetito, indigestión,
nerviosismo o inquietud, dificultad para dormir.
Si toma hidrocortisona durante un período de tiempo
prolongado, puede ser más susceptible a infecciones. Lávese
bien las manos e informe la aparición de síntomas de
infección a su proveedor de atención médica.
Prevención:
Dexametasona se usa para tratar reacciones alérgicas intensas.
Se usa para el control de ciertos tipos de edema.
DEXAMETASONA
N.C: Poenbiotic
N.G: Dexametasona
Presentación:
Suspensión oftálmica por 5 ml.
La presentación de la inyección de dexametasona es en forma
de polvo que debe mezclarse con líquido para que se inyecte
por vía intramuscular (en el músculo) o intravenoso (en la
vena).
Dosificación:
Como posología orientativa se recomienda instilar 1 o 2 gotas
cada 4 horas por un período aproximado de 7 días. Durante
las primeras 24 a 48 horas, se puede aumentar la dosificación
1 o 2 gotas cada 2 horas, o según criterio médico. La
frecuencia de la administración se deberá disminuir
gradualmente según se observe la mejoría en los signos
clínicos. Se deberá procurar no interrumpir el tratamiento
prematuramente.
Indicación:
Está indicado en procesos inflamatorios del segmento anterior
del ojo que responden al tratamiento con esteroides, asociados
a infección ocular bacteriana superficial causada por
microorganismos sensibles al ciprofloxacino, o donde exista
el riesgo de dicha infección. Blefaritis, blefaroconjuntivitis,
conjuntivitis y queratoconjuntivitis causadas por gérmenes
sensibles, incluyendo Staphylococcus aureus, Staphylococcus
epidermidis y Streptococcus pneumoniae.
Modo de acción:
En la circulación sistémica, la Dexametasona se une
débilmente a las proteínas plasmáticas, siendo activa la
porción no fijada a las proteínas. El fármaco se distribuye
rápidamente en los riñones, intestinos, hígado, piel y
músculos. Los corticoides cruzan la barrera placentaria y se
excretan en la lecha materna. Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la
fórmula, o a otros derivados quinolónicos. Queratitis epitelial
por herpes simple (queratitis dendrítica). Infecciones agudas
de Vaccinia, Varicella y demás enfermedades virales de la
córnea y conjuntiva. Infecciones micóticas y tuberculosis de
las estructuras oculares. Glaucoma. Enfermedades con
adelgazamiento de la córnea y esclera.
La reacción adversa más común fue ardor o molestia local.
Otras reacciones que ocurrieron en menos del 10% de los
pacientes incluyeron formación de costras en los márgenes de
los párpados, sensación de cuerpo extraño, picazón,
hiperemia
conjuntival y una sensación de gusto desagradable en la boca
tras la instilación. En menos del 1% de los pacientes,
ocurrieron manchas corneales, queratopatía/queratitis,
reacciones alérgicas, edema del párpado, lagrimeo, fotofobia,
infiltraciones corneales, náuseas y disminución de la agudeza
visual.
- Verificar si el paciente no es alérgico a la
Dexametasona
usual recomendada.
RINGER NORMAL
N.C. Ringer normal

N.G. solución ringer con lactato inyectable tecsolpar
Presentación:
Suero Ringer Lactato Vitulia se presenta en frascos de vidrio
de 500 mililitros (ml) y 1.000 ml.
Dosificación Adultos.
Entre 500 y 3000 ml por día.
Niños.
Hasta 10 kg de peso:
100 ml por cada kg de peso y día. entre 10 y 20 kg de peso:
1000 ml + 50 ml adicionales por cada kg que sobrepase los 10
kg de peso, por día.
Modo de acción:
la solución ringer lactato proporciona agua y los tres cationes
de mayor importancia en el organismo (sodio, potasio y
calcio).
la presencia de lactato proporciona un efecto alcalinizante a la
solución, por lo que también está indicada en el tratamiento
de la acidosis leve o moderada.
Contraindicaciones:
- Freeflex ringer lactato está contraindicado en pacientes
con:
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno
de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Hiperhidratación extracelular o hipovolemia.
- Hipertensión.
- Edema de origen cardíaco, renal o hepático.
Efectos secundarios: congestión nasal, tos, estornudos,
dificultad respiratoria durante la administración de la
solución, dolor en el pecho con alteración del ritmo cardíaco.
reacciones
alérgicas como urticaria, erupciones en la piel, enrojecimiento
de la piel, picor, hinchazón, acumulación de líquido en los
tejidos. Cuidados de enfermería no deben administrarse
simultáneamente en el mismo sitio de la infusión sanguínea
debido al riesgo de coagulación.
La administración intravenosa puede causar sobrecarga de
fluidos y / o solutos, resultando en la hiperhidratación,
estados congestivos o edema pulmonar.
Indicaciones:
Está indicado en: -reposición hidroelectrolítica del líquido
extracelular, como en estados de deshidratación con pérdidas
elevadas de electrolitos y agua: vómitos, diarreas, fístulas
quemaduras o en intervenciones quirúrgicas.
Prevención:
Con ringer lactato combinado con diclofenaco rectal en la
prevención en pacientes con pre tratados con diclofenaco
rectal o ringer lactato.
SOLUCION RINGER LACTATO
N.C. Solución ringer con lactato inyectable tecsolpar
N.G. Solución ringer lactato Presentación:
Los principios activos son: lactato de sodio, cloruro de sodio,
cloruro de potasio, cloruro de calcio dihidratado. por cada 100
ml: 600 mg de cloruro sódico, 312 mg de lactato sódico, 40
mg de cloruro potásico, 27 mg de cloruro cálcico dihidrato.
los demás componentes son: agua para inyectables.
Suero ringer lactato vitulia se presenta en forma de solución
para perfusión intravenosa.
Dosificación:
la cantidad de solución necesaria para restaurar el volumen de
sangre normal es de 3-4 veces el volumen de sangre perdido.
Dosis diaria recomendada Adultos:
Entre 500 y 3000 ml por día.
Niños:
Hasta 10 kg de peso: 100 ml por cada kg de peso y día. entre
10 y 20 kg de peso: 1000 ml + 50 ml adicionales por cada kg
que sobrepase los 10 kg de peso, por día.
Más de 20 kg de peso: 1500 ml + 20 ml adicionales por cada
kg que sobrepase los 20 kg de peso, por día.
Modo de acción:
La solución ringer lactato proporciona agua y los tres cationes
de mayor importancia en el organismo (sodio, potasio y
calcio). la presencia de lactato proporciona un efecto
alcalinizante a la solución, por lo que también está indicada
en el tratamiento de la acidosis leve o moderada. el ión lactato
sufre metabolización hepática, transformándose en
bicarbonato y aumentando así la capacidad tampón del
líquido extracelular, condición indispensable en situaciones
de acidosis metabólica. Contraindicaciones:
- Esta solución está contraindicada en pacientes que
presenten:
de los excipientes
- Hiperhidratación extracelular o hipérbole
- Insuficiencia renal grave (con oliguria/anuria)
- Fallo cardiaco no compensado
- Edema general o cirrosis ascítica.
Congestión nasal, tos, estornudos, dificultad respiratoria
durante la administración de la solución, dolor en el pecho
con alteración del ritmo cardíaco. reacciones alérgicas como
urticaria, erupciones en la piel, enrojecimiento de la piel,
picor, hinchazón, acumulación de líquido en los tejidos.
No deben administrarse simultáneamente en el mismo sitio de
la infusión sanguínea debido al riesgo de coagulación. – la
administración intravenosa puede causar sobrecarga de
fluidos y / o solutos, resultando en la hiperhidratación,
estados congestivos o edema pulmonar.
Indicaciones:
Se recomienda no mezclar o administrar simultáneamente en
el mismo equipo de perfusión solución ringer lactato con
sangre total o con componentes sanguíneos conservados con
un anticoagulante que contenga citrato (como cpd), debido a
que los iones calcio presentes en esta solución pueden
exceder la
capacidad quelante del citrato, pudiéndose producir la
formación de coágulos. estos coágulos podrían perfundir
directamente a la circulación y provocar una embolia.
SOLUCIÓN FISIOLOGICO
N.C. Suero fisiológico fresenius N.G.
Kabi solución para perfusión
Presentación:
Se presenta en envase flexible de polipropileno y polietileno
conteniendo 100 ml, 250 ml, 500 ml y
1000 ml. la presentación es de uso hospitalario exclusivo en
cajas con 60, 40, 24 y 12 unidades.
Dosificación: vía
intravenosa.
niños <2 años: 1 enema, 66 ml/día, dependiendo del cuadro
clínico.
Niños
2-15 años: 1 o 2 enemas, 66 ml/día, dependiendo del cuadro
clínico.
Adultos:
1 o 2 enemas, 250 ml/día, dependiendo del cuadro clínico
Modo de acción:
Controla la distribución del agua en el organismo y mantiene
el equilibrio de líquidos.
La solución está contraindicada en los siguientes puntos:
- Hipercloremia
- Hipernatremia - Acidosis
- Estados de hiperhidratación.
- Estados edematosos en pacientes con alteraciones
cardiacas, hepáticas o renales e hipertensión grave.
Contraindicaciones:
Suero fisiológico braun no debe ser administrada a pacientes
con:
de los excipientes incluidos en la sección 6.1
- Hipercloremia, hipernatremia, acidosis metabólica
la administración inadecuada o excesiva de solución salina
fisiológica puede producir hiperhidratación, hipernatremia,
hipercloremia y manifestaciones relacionadas, como acidosis
metabólica, por disminución de la concentración de iones
bicarbonato, y formación de edemas.
Orientados al diagnóstico y tratamiento evaluación del
paciente:
Anamnesis: enfermedad base, antecedentes de oliguria o
poliuria, perdidas extra renales (vómitos, diarrea), ingesta de
diuréticos, etc.
Examen físico: se orienta a determinar el estado de la
volemia del paciente y signo sintomatología asociada al
déficit na volemia: estado de deshidratación. presencia de
edemas o 3er espacio.
Indicaciones:
Suero fisiológico braun está indicado como:
disolvente y vehículo de medicamentos compatibles que deban
administrarse por vía parenteral.
en hiponatremias y alcalosis metabólicas hipoclorémicas
Prevención:
Suero fisiológico 0,9% es una solución de cloruro de sodio en
agua.....cebado con la solución con el fin de prevenir la
entrada
de aire en el sistema.
SOLUCION DEXTROSA
N.C. solución de dextrosa 5% en solución salina
norma
N.G. d-glucosa - cloruro de sodio.
Presentación: solución dextrosa 10% Mayor se presenta en
envase flexible conteniendo 100 ml, 250 ml, 500 ml y 1000 ml
de solución parenteral, en cajas de 1, 6, 10, 12, 20, 24, 40 y 60
unidades.
conservar a una temperatura entre 15 y 30 °c.
Dosificación:
Adultos.
La dosis y velocidad de perfusión depende del peso, de las
necesidades y de la situación clínica del paciente. en la
mayoría de los casos, la dosis recomendada es de 1,5-3,0
g/kg/día o 0,5 g/kg/h.
Niños.
En niños, la velocidad de infusión depende de la edad y peso
del niño, y generalmente no debe exceder 10 - 18 mg de
glucosa (0,2 - 0,36 ml de solución) / kg / min. 0 - 10 kg: 100
ml / kg / 24 h 10 - 20 kg: 1000 ml + 50 ml / kg / 24 h para el
peso superior a 10 kg.
Modo de acción:
la glucosa disminuye el catabolismo proteico, por lo que
ahorra proteínas de manera que el balance nitrogenado se
mantiene con menos cantidad de proteínas. la administrarse
de glucosa suprime la cetosis (en la diabetes mellitus se
requiere insulina). Contraindicaciones:
Están contraindicadas en todos los casos de edema con o sin
hiponatremia, insuficiencia cardiaca con edema o s diabético,
estados de hiperglucemia y en pacientes oligoanúricos con
hidratación adecuada. la glucosa al 5% está contraindicada
cuando exista hemodilución, intoxicación acuosa o alcalosis.
Efectos secundarios: la administración por vía intravenosa
de soluciones de glucosa puede provocar alteraciones de los
fluidos y de los electrolitos incluyendo edema (hinchazón),
disminución de los niveles de potasio, calcio, magnesio y de
fósforo.
Cuidados de enfermería: las enfermeras con mayor
experiencia son más hábiles en el uso de las drogas y el
conocimiento de las mismas y sus efectos sobre el recién
nacido. esto no implica que no se utilice en forma sistemática
el vademécum neonatal, para consultar dosis,
compatibilidades, efectos adversos y deseados, con el fin de
disminuir complicaciones asociadas a su administración, y
favoreciendo a la seguridad del paciente.
KETOROLAC
N.C. ketorolaco trometamol
N.G. Normon 30 mg/ml solución inyectable efg
Presentación: cada ampolla de 1 ml contiene:
ketorolaco trometamol.................30 mg Excipientes:
cada ampolla de 1 ml contiene: -
etanol. 98 mg.
- Sodio. 3,67 mg
Dosificación:
Niños.
Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I.V. o
I.M. de 0.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de
60 mg. no deberá exceder 2 días la administración parenteral.
Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños
(debido al dolor). la infusión intravenosa puede ser a dosis de
0.17 mg/kg/h.
Adultos
Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos, dosis
que puede repetirse después de 30 minutos si no se ha
conseguido el alivio satisfactorio del dolor, seguidos por 10 a
30 mg cada 4 a 6 horas.
Modo de acción:
ketorolaco trometamol, principio activo de este medicamento,
es un antiinflamatorio no esteroideo (aine).
Su mecanismo de acción es la inhibición de la actividad de la
ciclooxigenasa y por tanto de la síntesis de las
prostaglandinas. Contraindicaciones:
Al igual que otros aines, ketorolaco trometamina está
contraindicado en los pacientes con úlcera gastroduodenal
activa, hemorragia digestiva reciente o antecedentes de úlcera
gastroduodenal o hemorragia digestiva. está contraindicado
en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y
en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por
hipovolemia o deshidratación.
Cefalea (dolor de cabeza) mareos. somnolencia
(sueño)diarrea. estreñimiento (constipación)gases. llagas en la
boca. transpiración.
Prestar máxima precaución a aquellos pacientes que reciban
concomitantemente medicamentos que puedan incrementar el
riesgo de ulceración o sangrado gastrointestinal ya que el
ketorolaco puede producir toxicidad gastrointestinal. en estos
pacientes se debe considerar la combinación con agentes
gastro protectores.
Indicaciones terapéuticas: tratamiento a corto plazo del dolor
leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos
músculos esqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico.
Prevención:
Ketorolaco trometamina en la prevención del
dolor postoperatorio.
Estudio ha sido evaluar si el ketorolaco
trometamina antiinflamatorio.
DICLOFENACO
N.C. Voltarén, Dolo Voltarén, Dolofenac,
Di Retard.
N.G. Diclofenaco sódico.
Presentación:
En España existen comercializadas formas de
administración oral (cápsulas, comprimidos, comprimidos
dispersables, cápsulas y comprimidos de acción retard),
parenteral (ampollas para administración intramuscular) y
rectales (supositorios) de diclofenaco.
Dosificación:
Niños.
ORAL: .de 1 a 12 años: 0,5-3 mg/kg/día, repartidos en 2-4
dosis. Máximo de 150 mg/día. Niños >12 años: La dosis inicial
es de 50 mg cada 8-12 horas; la dosis de mantenimiento 50
mg cada 12 horas.1 Adultos.
La dosis recomendada para casos más leves es de 100 mg (un
comprimido dos veces al día). No sobrepase la dosis de 150
mg (3 comprimidos) al día. La dosis total diaria deberá
dividirse en 2 o 3 tomas fraccionadas.
Modo de acción:
Mecanismo de acción principal relacionado con la inhibición
de la síntesis de prostaglandinas, por inactivación reversible,
de la enzima ciclooxigenasa. El comienzo de la acción
analgésica por vía oral es de 15-30 minutos; la acción
antiinflamatoria 3 días.
Contraindicaciones:
Diclofenaco no se debe utilizar en pacientes con patología
cardiovascular grave como insuficiencia cardiaca
(clasificación II-IV de New York Heart Association-NYHA),
cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica o
enfermedad cerebrovascular.
El diclofenaco puede ocasionar efectos secundarios. Informe
a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no
desaparece:
Diarrea, estreñimiento, flatulencia o distensión abdominal.
dolor de cabeza, mareos, zumbido en los oídos.
- No administrar diclofenaco por infusión iv en bolo.
- No precisa reconstitución. El tratamiento por vía
parenteral no se prolongará más de 2 días. Puede
aparecer dolor e induración en el punto de inyección.
Vigilar diuresis y síntomas digestivos por riesgo de
oliguria y úlcera gastroduodenal.
Indicaciones:
- Diclofenaco cinfa se utiliza para tratar las siguientes
afecciones:
- Enfermedades reumáticas
inflamatorias crónicas
(artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética,
artrosis),
- Reumatismo extraarticular, - Ataques agudos de
gota - Dolores menstruales.
IBUPROFENO
N.C. Ibuprofeno
N.G. Acetaminofén
Presentación:
La presentación de ibuprofeno de venta libre es en tabletas,
tabletas masticables, suspensión (líquido) y gotas (líquido
concentrado). En general, los adultos y niños mayores de 12
años pueden tomar el ibuprofeno de venta libre cada 4 a 6
horas, según sea necesario, para el dolor o la fiebre.
Dosificación:
Niños.
Si el niño pesa de 12 a 17 libras (5.4 a 7.7 kg): En caso de
gotas para bebé que digan 50 mg/1.25 mL en la etiqueta, dele
una dosis de 1.25 mL. En caso de líquido que diga 100 mg/1
cdta en la etiqueta, dele una dosis de media cucharadita. En
caso de líquido que diga 100 mg/5 mL en la etiqueta, dele una
dosis de
2.5 mL.
Adultos.
Dosis para adultos: 400 mg. Con qué frecuencia administrar
el medicamento: puede administrar ibuprofeno cada 6 a 8
horas si es necesario.
Modo de acción:
El ibuprofeno pertenece a una clase de medicamentos
llamados AINE. Su acción consiste en detener la producción
del cuerpo de una sustancia que causa dolor, fiebre e
inflamación.
Contraindicaciones:
El ibuprofeno puede provocar efectos secundarios. Informe a
su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no
desaparece:
Estreñimiento, diarrea, gases o distensión abdominal, Mareos,
nerviosismo, zumbido en los oídos.
El ibuprofeno puede provocar efectos secundarios. Informe a
su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no
desaparece:
Estreñimiento, diarrea, gases o distensión abdominal,
Mareos, nerviosismo, zumbido en los oídos
El consumo continuado de ibuprofeno puede dañar el
estómago. Para evitarlo, se recomienda tomarlo con alimentos.
Cuando se usa ibuprofeno a dosis normales y durante cortos
periodos de tiempo no siempre es adecuado el uso de un
protector de estómago (omeprazol, ranitidina…).
Indicaciones:
El ibuprofeno de venta libre se utiliza para reducir la fiebre y
aliviar los dolores menores por de cefalea, dolor muscular,
artritis, periodos menstruales, resfriado común, dolor de
muelas y dolor de espalda. El ibuprofeno pertenece a una
clase de medicamentos llamados AINE.
Prevención:
Reduce la fiebre y alivia los dolores menores por de cefalea,
dolor muscular, artritis, periodos menstruales, resfriado
común, dolor de muelas y dolor de espalda. El ibuprofeno
pertenece a una clase de medicamentos llamados AINE.
TRAMADOL
N.C. Tramadol
N.G. Ultram, ultramer, conzip Presentación:
La presentación de tramadol es en tabletas, solución (líquido),
tabletas de liberación prolongada (acción prolongada) y
cápsulas de liberación prolongada (acción prolongada) para
tomar por vía oral. Las tabletas normales y la solución
usualmente se toman con o sin alimentos, cada 4 a 6 horas,
según sea necesario.
Dosificación:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Normalmente, la
dosis recomendada de hidrocloruro de tramadol es de 50-100
mg cada 4-6 horas (ver sección 5.1). No se debe exceder de
100 mg de tramadol por toma. Población pediátrica Tramadol
está contraindicado en los niños menores de 3 años.
Modo de acción:
El tramadol es un potente analgésico de acción central,
considerado dentro del grupo de los agonistas opiáceos. Tiene
una afinidad fundamentalmente para el receptor µ.
Adicionalmente, tramadol activa sistemas descendientes
inhibitorios del dolor, ya que inhibe la reutilización de
noradrenalina y serotonina.
Contraindicaciones:
- El tramadol puede ocasionar efectos secundarios.
Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es
grave o no desaparece:
- Adormecimiento, dolor de cabeza, nerviosismo.
- Temblor incontrolable de una parte del cuerpo.
- Tensión muscular, cambios de humor, acidez o
indigestión.
- Boca seca.
Adormecimiento, dolor de cabeza, nerviosismo
temblor incontrolable de una parte del cuerpo tensión
muscular, cambios de humor, acidez o indigestión boca
seca.
- No precisa reconstitución.
- Fluidos IV compatibles: SF y SG5%.
- Diluido permanece estable 24 h a Tª ambiente.
- No mezclar con otros medicamentos.
- Vigilar la aparición de náuseas, vértigos e hipotensión,
así como la función cardiorrespiratoria, signos
neurológicos y la aparición de convulsiones.
Indicaciones:
El tramadol se utiliza para aliviar el dolor de moderado a
moderadamente intenso. Las tabletas de acción prolongada y
las cápsulas de tramadol solo las usan las personas que se
espera necesiten el medicamento para aliviar dolor todo el
tiempo.
KETOPROFENO
N.C. Ketofar
N.G. Ketoprofeno
Presentación:
El ketoprofeno de prescripción viene envasado en forma de
cápsulas y de cápsulas de liberación lenta.
Dosificación:
Niños.
>2 años-14 años: oral 0,5 mg/kg/6-8 horas. Dosis máxima 2
mg/kg/día. Niños >15 años: Oral: 50 mg cada 6- 8 horas. Por
lo general las cápsulas se toman 3 ó 4 veces al día para tratar
la artritis o cada 6-8 horas según sea necesario para el dolor.
Las cápsulas de liberación lenta por lo general se toman 1 vez
al día. Si usted toma ketoprofeno regularmente, tómelo
alrededor del mismo horario todos los días.
Adultos.
Por lo general las cápsulas se toman 3 ó 4 veces al día para
tratar la artritis o cada 6-8 horas según sea necesario para el
dolor. Las cápsulas de liberación lenta por lo general se
toman 1 vez al día. Si usted toma ketoprofeno regularmente,
tómelo alrededor del mismo horario todos los días.
Modo de acción:
Inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la formación de
precursores de prostaglandina a partir del ácido. araquidónico.
Contraindicaciones:
El ketoprofeno puede provocar efectos secundarios. Dígale a
su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no
desaparece:
estreñimiento (constipación), diarrea, llagas en la boca, dolor
de cabeza, mareos, nerviosismo, somnolencia (sueño)
dificultad para quedarse o permanecer dormido.
- Estreñimiento (constipación) - Diarrea.
- Llagas en la boca.
- Dolor de cabeza.
- Mareos.
- Nerviosismo.
- Somnolencia (sueño)
- Dificultad para quedarse o permanecer dormido.
Ketoprofeno debe ser administrado con cautela y bien
monitorizado en pacientes con problemas gastrointestinales
(úlcera gastroduodenal, hernia hiatal, colitis ulcerosa,
enfermedad de Crohn, con antecedentes de alteraciones
hematológicas o problemas de coagulación.
Indicaciones:
El ketoprofeno sin prescripción o de venta libre se usa para
aliviar dolores leves causados por cefaleas (dolor de cabeza),
períodos menstruales, dolor de muelas, resfrío común, dolores
musculares, dolor de espaldas y para reducir la fiebre.
CEFOTAXIMA
N.C. Cefotaxima N.G.
Claforan
Presentación:
Cada envase contiene 1 vial y 1 ampolla o 100 viales y 100
ampollas. Vial de vidrio tipo II con 1000 mg de cefotaxima
(sódica) y 1 ampolla de vidrio de tipo I conteniendo 4 ml de
agua para inyección. Cada envase contiene 1 vial y 1 ampolla
o 100 viales y 100 ampollas.
Dosificación:
Adultos.
Adultos y niños mayores de 12
años: La pauta posológica en infecciones no complicadas es
de 1 g de cefotaxima cada 12 horas.
En infecciones graves o con riesgo vital puede aumentarse la
dosis hasta 12 g diarios (dosis máxima diaria) divididos en 3-
6 dosis Niños.
Sin infección meníngea: 100-200 mg/kg/día, cada 6-8 h
(máximo 12 g/día).
Meningitis: 200-300 mg/kg/día, cada 6-8 h (máximo 12 g/día).
modo de acción:
Clínicamente, la cefotaxima se administra por vía parenteral y
su utiliza en el tratamiento de las infecciones entéricas
debidas a Gram-negativos, meningitis, bacteremias
graves y neumonía. Mecanismo de acción; igual que
otros antibióticos beta-lactámicos, la cefotaxima es
bactericida.
Contraindicaciones:
CEFOTAXIMA se encuentra contraindicada de manera
absoluta en pacientes con antecedentes o con historial de
reacción alérgica a las cefalosporinas. En paciente con
antecedentes de alergia a las penicilinas, puede presentar
reacción cruzada.
Efectos secundarios -
náusea.
- vómitos.
- diarrea.
- dolor, enrojecimiento, inflamación o sangrado cerca
del lugar donde se inyectó la cefotaxima
Cuidados de enfermería
Cefotaxima nunca debe administrarse a pacientes con
hipersensibilidad a las cefalosporinas, cefamicinas o a alguno
de los excipientes. Tampoco a pacientes con hipersensibilidad
inmediata a penicilinas.
Precauciones:
Su uso prolongado puede originar infecciones fúngicas o
superinfección bacteriana Indicaciones:
La inyección de cefotaxima se usa para tratar determinadas
infecciones ocasionadas por bacterias incluyendo la neumonía
y otras infecciones del tracto respiratorio inferior (pulmones);
gonorrea (una enfermedad de transmisión sexual); meningitis
(infección de las membranas que rodean el cerebro y la
columna vertebral).
METRONIDAZOL
N.C. Flagenase, Flagyl V, Metrogel.
N.G. Metronidazol.
Presentación:
La presentación del metronidazol es en tableta, una tableta de
liberación prolongada y como una cápsula para tomar por vía
oral. Las tabletas y cápsulas de metronidazol por lo general se
toman como una dosis única (o dividida en dos dosis en 1 día)
o dos para tomar cuatro veces al día hasta por 10 días o más.
Dosificación:
En niños.
<12 años: 20-30 mg/kg/día divididos cada 8 h. En niños >12
años: 500 mg antes o durante la intervención quirúrgica,
repitiendo la dosis cada 8 h cuando sea necesario, o 1500 mg
antes o durante la intervención en dosis única. La profilaxis
no debe prolongarse más de 16 h tras la intervención.
Adultos:
500 mg /día administrándose la dosis diaria en 2 tomas, en
medio de las comidas. Duración del tratamiento: 5 días
consecutivos, administrándose la dosis diaria en 2 tomas, en
medio de las comidas. En caso de fracaso puede ser preciso
repetir el tratamiento, después de un intervalo de 8 días.
Modo de acción:
Mecanismo de acción: el metronidazol es amebicida,
bactericida, y tricomonicida. Actúa sobre las proteínas que
transportan electrones en la cadena respiratoria de las
bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos
se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la síntesis
de ácidos nucleicos.
Contraindicaciones:
El metronidazol puede ocasionar efectos secundarios. Informe
al médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no
desaparece:
vómitos, náuseas, diarrea, estreñimiento, molestias
estomacales, calambres estomacales, pérdida de apetito, dolor
de cabeza. efectos secundarios:
Vómitos, pérdida de la coordinación muscular,
entumecimiento, dolor, ardor u hormigueo en las manos o
pies, convulsiones. cuidados de enfermería:
Estimular la hidratación (ingestión de líquidos), pues gran
parte de los antibióticos es de eliminación renal; Las
penicilinas no cristalinas deben aplicarse con agujas 30×8 o
30×9; Ofrecer antibióticos por vía oral acompañados de agua
o después de las comidas, para evitar irritación gástrica.
Indicaciones:
- Giardiasis (lambliasis).
- Amebiasis intestinal y hepática.
- Tratamiento de infecciones por anaerobios, debidas a
B. fragilis, C. perfringens y otras bacterias anaerobias.
- Afectación por Trichomonas (uretritis y vaginitis).
- Tratamiento en combinación de la erradicación de H.
pylori (E: off-label).
CEFTRIAXONA
Tiaxal N.G.
Ceftriaxona
Presentación:
Es en polvo que debe mezclarse con líquido o como un
producto premezclado para que se inyecte por medio
intravenoso (en la vena) durante un período de 30 o 60
minutos. La inyección de ceftriaxona también se puede
administrar intramuscularmente (en un músculo).
Dosificación:
Adultos.
Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis usual es 1-2 g
de ceftriaxona administrados una sola vez al día (cada 24
horas). En casos graves o infecciones causadas por
microorganismos moderadamente sensibles, puede elevarse la
dosis a 4 g una sola vez al día.
Niños.
Lactantes y niños menores de 12 años: (desde 15 días a 12
años), está recomendada una dosis diaria comprendida entre
20-80 mg/kg de peso.
Modo de acción:
Igual que otras cefalosporinas, la ceftriaxona inhibe en forma
selectiva la síntesis de la pared celular en los
microorganismos
N.C.
susceptibles, acción derivada de su unión a proteínas
específicas localizadas en las membranas citoplásmicas de las
bacterias, y que impide las reacciones de transpeptidación
(transpeptidasas)
Contraindicaciones:
CEFTRIAXONA está contraindicada en pacientes con
hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas; en pacientes
sensibles a la penicilina se deberá ...
- Dolor, sensibilidad, endurecimiento o calor en el lugar
en donde se le inyectó la ceftriaxona.
- Piel pálida, debilidad o falta de aliento cuando hace
ejercicio.
- Diarrea.
Indicaciones:
La ceftriaxona está indicada para las siguientes infecciones:
Tratamiento de infecciones graves causadas por
microorganismos sensibles a ceftriaxona como: meningitis
bacteriana. Abdominales: peritonitis e infecciones del tracto
biliar.
FLUCONAZOL
Floxanova
N.G. Fluconazol Presentación:
La presentación del fluconazol es en tabletas y en una
suspensión (líquido) para administrarse por vía oral.
Dosificación:
Niños.
Lactantes y niños (28 días a 11 años):
N.C.
Candidiasis orofaríngea: 6 mg/kg el primer día seguido de 3
mg/kg/día. Duración mínima: 14 días.
Candidiasis esofágica: 6 mg/kg el primer día seguido de 3
mg/kg/día. Duración mínima: 21 días y mínimo 14 días
después de la resolución del cuadro.
Candidiasis sistémica: 6-12 mg/kg/día. Duración mínima: 28
días.
Meningitis criptocócica: 12 mg/kg el primer día seguido de 6
mg/kg/día. Duración 10-12 semanas después de que el cultivo
en líquido cefalorraquídeo (LCR) sea negativo. Para evitar
recidivas en pacientes con sida, 6 mg/kg/día.
Para la prevención de infecciones fúngicas en pacientes
inmunocomprometidos con riesgo debido a neutropenia tras
quimioterapia citotóxica o radioterapia, la dosis debe ser de
312 mg/kg/día dependiendo del grado y la duración de la
neutropenia inducida.
Adultos.
Adolescentes (de 12 a 17 años):
Dependiendo del peso y del desarrollo puberal en
adultos corresponden a dosis de 3, 6 y 12 mg/kg
Modo de acción:
Su mecanismo de acción reduce la concentración de
ergosterol, esencial para la integridad de la membrana
citoplásmica fúngica. Su efecto es fungistático. Su espectro
de acción incluye: Candida albicans y otras especies de
Candida excepto
C.1 Contraindicaciones:
- dolor de cabeza, mareos, diarrea, dolor de estómago,
acidez estomacal.
- cambios en la capacidad para percibir los sabores de los
alimentos Efectos secundarios: dolor de cabeza,
mareos, diarrea, dolor de estómago, acidez estomacal.
La presentación del fluconazol es en tabletas y en una
suspensión (líquido) para administrarse por vía oral. Por lo
general, suele tomarse con o sin alimentos, una vez al día.
Quizás deba tomar una sola dosis de fluconazol o quizás deba
tomar fluconazol durante varias semanas o más.
Indicaciones:
El fluconazol se usa para tratar las infecciones por hongos,
incluidas las infecciones por levaduras de la vagina, la boca,
la garganta, el esófago (el conducto que va desde la boca
hasta el estómago órganos).
CEFTAZIDIMA
Ceftadix 1000 N.G.
Ceftazidima
Presentación:
La presentación de la inyección de ceftriaxona es en polvo
que debe mezclarse con líquido o como un producto
premezclado para que se inyecte por medio intravenoso (en la
vena) durante un período de 30 o 60 minutos.
La inyección de ceftriaxona también se puede administrar
intramuscularmente (en un músculo).
N.C.
Dosificación:
Adultos.
La dosificación habitual para adultos es de 1 g administrado
por vía I.V. o I.M., cada 8 a 12 horas.
Ceftazidima · RN <7 días: 50 mg/kg/dosis cada 12 horas. · RN
≥7 días: 50 mg/kg/dosis cada 8 horas. · Lactantes >2 meses y
niños <40 kg: sin ...
Niños.
>40 kg: dosis de carga de 2 g, seguida de infusión continua
de 4-6 g cada 24 h (en adultos con función renal normal se
han administrado 9 g/día sin efectos adversos).
Ceftazidima se debe administrar por inyección intravenosa o
perfusión, o por inyección intramuscular profunda.
Modo de acción:
CEFTAZIDIMA tiene una acción bactericida mediante la
inhibición de la enzima responsable de la síntesis de la pared
celular. Un amplio número de organismos gramnegativos son
susceptibles a CEFTAZIDIMA in vitro, incluyendo las cepas
resistentes a la gentamicina y otros aminoglucósidos.
Contraindicaciones:
La ceftazidima nunca debe administrarse a pacientes con
hipersensibilidad a las cefalosporinas, cefamicinas o a alguno
de los excipientes. Tampoco a pacientes con hipersensibilidad
inmediata a penicilinas.
Vómitos, náuseas, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago,
mareos, dolor de cabeza. Cuidados de enfermería:
Indicaciones:
Ceftazidima está indicado para el tratamiento de las
infecciones que se enumeran a continuación en adultos y
niños incluyendo recién nacidos (desde el nacimiento).
Neumonía nosocomial, Infecciones bronco-pulmonares en
fibrosis quística, Meningitis bacteriana, Otitis media
supurativa crónica, Otitis externa maligna.
AMIKACINA
N.C.
Amikacina
N.G. Amikacina Presentación:
Cada frasco-ampolla contiene: Amikacina (como
sulfato) 500mg. Excipientes: Sodio metabisulfito,
citrato de sodio, agua para inyectable.
Dosificación:
Niños.
La dosis recomendada en prematuros es de 7,5 mg/kg cada 12
h. En recién nacidos debe administrarse como dosis de carga
10 mg/kg para seguir con 7,5 mg/kg cada 12 h. Los niños
mayores de 2 semanas deben recibir 7,5 mg/kg cada 12 h ó 5
mg/kg cada 8 h.
Adultos.
La dosis intramuscular o intravenosa (perfusión intravenosa
lenta), recomendada para adultos, es de 15 mg/kg/día,
dividida en 2 ó 3 dosis iguales administradas a intervalos
equivalentes, es decir, 7,5 mg/kg cada 12 h ó 5 mg/kg cada 8
h.
Modo de acción:
Mecanismo de acción: como todos los
antibióticos aminoglucósidos, la kanamicina se une a la
subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la
transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de
proteínas en los microorganismos susceptibles.
Contraindicaciones:
Contraindicada en casos de hipersensibilidad
a aminoglucósidos, insuficiencia renal, botulismo,
miastenia grave, parkinsonismo, durante embarazo y
lactancia.
Nefrotoxicidad: elevaciones de creatinina sérica, albuminuria,
presencia en orina de cilindros, leucocitos o eritrocitos,
azotemia, oliguria; neurotoxicidad-ototoxicidad:
toxicidad del VIII par craneal (pérdida de la audición,
vértigo, daño coclear incluyendo pérdida de la audición en
frecuencias altas), mareos, ataxia ...
Tener en cuenta los cinco correcto.
Controles periódicos de la función renal antes de iniciar la
terapia y diariamente durante el curso del tratamiento.
Realizar lavado de manos.
Explicar al paciente el procedimiento a realizar, indicar la vía
de administración.
Indicación:
La amikacina está indicada en el tratamiento de corta
duración de las infecciones bacterianas, simples o mixtas,
causadas por cepas sensibles de los microorganismos antes
citados, tales como: Septicemia (incluyendo sepsis neonatal),
Infecciones severas del tracto respiratorio.
N.C.
CIPROFLOXACINA
N.C : Grifociprox N.G:
Ciprofloxacina
Presentación:
Envase con 10 y 20 comprimidos recubiertos de 500 mg. La
presentación de la ciprofloxacina es en una tableta, una
suspensión (líquido) y una tableta de liberación prolongada
para tomar por vía oral con o sin alimentos.
Dosificación:
Niños.
Oral: 20-30 mg/kg/día repartido en 2 dosis; dosis máxima: 1,5
g/día. Vía intravenosa: 20-30 mg/kg/día repartido cada 12 h;
dosis máxima: 800 mg/día. Neonatos: 10 mg/kg/dosis, cada
12 horas, por vía intravenosa para infecciones Gram
negativas. Adultos.
La dosis recomendada en adultos es de 400 mg por vía
intravenosa dos veces al día. El tratamiento debe continuarse
con ciprofloxacino por vía oral tan pronto como la situación
clínica del paciente lo permita (500 mg dos veces al día por
vía oral).
Indicaciones:
Tratamiento de infecciones provocadas por agentes sensibles
comprobado por antibiograma.
Infecciones del Tracto Urinario: Es útil en el tratamiento de la
uretritis gonocócica en el hombre, infecciones urinarias altas
incluyendo nefritis, pielonefritis e infecciones bajas
complicadas como prostatitis y cistitis.
Infecciones Intestinales complicadas: Generalmente asociado
a otro antibiótico. Infecciones Respiratorias como: neumonía
usada por bacilos gramnegativos y cocos Gram positivos
como S. aureus y S.
Modo de acción:
Su acción consiste en eliminar las bacterias que causan las
infecciones. Los antibióticos como la ciprofloxacina no
funcionan para combatir resfriados, influenza u otras
infecciones virales.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a Ciprofloxacino o relacionados. Niños y
jóvenes en edad de crecimiento, ya que se ha demostrado
presencia de artropatías en estudios con animales inmaduros.
No se recomienda su uso en pacientes con daño cerebral
(incluyendo ateroesclerosis cerebral). Embarazo y lactancia.
Náusea, vómitos, dolor de estómago, acidez estomacal,
diarrea, picazón vaginal o secreción vaginal, piel pálida,
cansancio inusual.
 Verificar si el paciente no es alérgico a
la ciprofloxacina
 Ajustar las indicaciones al médico en cuanto a la
dosis y frecuencia de su administración vía oral
 Administrar después de los alimentos o cualquier
IMIPENEM
N.C: Inem
N.G: Imipenem
Presentación:
Envase de 1 frasco-ampolla.
Cada vial contiene 500 mg de imipenem (en forma de 530
mg de imipenem monohidrato) y 500 mg de cilastatina (en
forma de 530 mg de sal sódica de cilastatina). Excipiente con
efecto conocido: Imipenem/Cilastatina Aurovitas 500
mg/500 mg polvo para solución para perfusión contiene 20
mg de hidrogenocarbonato de sodio.
Dosificación:
Adultos.
Con función renal normal, para microorganismos muy
susceptibles (halo de inhibición 16mm o más), y cuando la
severidad de la infección es leve, se recomienda una dosis de
250mg cada 6 horas; si es moderada 500mg cada 8 horas; y
si es severa (con riesgo de vida) 500mg cada 6 horas.
Para microorganismos medianamente susceptibles (halo de
inhibición 14-15mm), cuando la severidad de la infección es
leve o moderada se recomienda una dosis de 500mg cada 6
horas o 1g cada 8 horas; si la infección es severa (con riesgo
de vida), 1g cada 8 horas o cada 6 horas.
En pacientes con infección del tracto urinario no complicada
se recomienda una dosis de 250mg cada 6 horas.
En casos de infección del tracto urinario complicada la dosis
recomendada es de 500mg cada 6 horas.
En pacientes adultos con insuficiencia renal.
Microorganismos muy susceptibles (halo de inhibición
16mm): clearance de creatinina de 31-70ml/min/1,73m2
(alteración función renal leve): 500mg cada 8 horas;
clearance de creatinina de 21-30 (alteración función renal
moderada): 500mg cada 12 horas; de 6 a 20 (alteración
funcional renal severa): 250mg cada 12 horas; de < 6 pero
con hemodiálisis: 250mg cada 12 horas (después de la
hemodiálisis). Microorganismos medianamente susceptibles
(halo de inhibición 14-15mm: clearance de
creatinina 31 a 70: 500mg cada 6 horas; de 21-30: 500mg cada
8 horas; de 6-20: 500mg cada 12 horas; < 6 pero con
hemodiálisis: 500mg cada 12 horas (después de la
hemodiálisis).
Niños.
Niños y actantes se recomienda el siguiente esquema
posológico: niños peso corporal superior a 40kg: deben
recibir la dosis para adultos; lactantes y niños con peso
corporal menor a 40kg deben recibir 15mg/kg a intervalos de
seis horas. En niños la dosis diaria total no debe exceder los
2g. Los datos clínicos son insuficientes para recomendar una
dosis para niños menores de 3 meses, o para pacientes
pediátricos con función renal deteriorada (creatinina sérica
>2mg/dl). Imipenem puede ser usado en niños con sepsis,
con excepción de aquellos en quienes se sospecha meningitis;
en estos casos deberá usarse un antibiótico adecuado.
Modo de uso: el contenido del frasco se debe diluir en un
solvente compatible de modo de obtener una concentración
final de 5mg/ml de imipenem.
Una dosis de 250mg o 500mg de imipenem IV debe ser
administrada por goteo intravenoso en el transcurso de 20 a
30 minutos y una dosis de 1.000mg en el transcurso de 40 a
60 minutos.
Si el paciente presenta náuseas durante la administración se
puede disminuir la rapidez de la venoclisis.
Indicaciones:
INEM (imipenem/cilastatina) está indicado para el
tratamiento de infecciones respiratorias, urinarias,
intraabdominales, óseas y articulares, de piel y tejidos
blandos, septicemias u otra infección grave (excepto
meningitis) provocada por microorganismos resistentes a
otros antibióticos y que han resultado sensibles a imipenem.
Modo de acción:
Imipenem ejerce su actividad bactericida inhibiendo la
síntesis de la pared celular bacteriana en bacterias Gram
positivas y
Gram negativas a través de la unión a proteínas
transportadoras de penicilinas (PBP). Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes
que presenten hipersensibilidad a cualquiera de
los componentes de este medicamento.
También se encuentra contraindicado en pacientes que
presenten alergia o hipersensibilidad a las penicilinas y sus
derivados. Los solventes compatibles que se elijan no deben
contener alcohol bencílico como agente preservante.
- Náusea
- Vómitos
- Diarrea
- Dolor de cabeza - Enrojecimiento
- Dolor o inflamación en el sitio de la inyección.
- Tener en cuenta los 5 correctos
- Verificar si el paciente no es alérgico a la imipenem
y frecuencia de su administración.
RANITIDINA
Ranitidina L. Ch
Ranitidina
Presentación:
Env. con 20 comp. de 150mg. Env. con 10 comp. de 300mg.
RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg comprimidos
recubiertos: Envases con 28 y 500 (envase clínico)
comprimidos recubiertos de 150 mg. RANITIDINA
ARAFARMA GROUP 300 mg comprimidos recubiertos:
Envases con 14, 28 y 500 (envase clínico) comprimidos
recubiertos de 300 mg.
Dosificación:
Niños.
Mayores de 8 años:150-300mg/día. Adultos:300mg/día.
Mantención: 150mg. (Dosis máxima: 6g/día). Oral: cada 1224
horas.
Adultos.
Vía oral: Tratamiento: 4-8 mg/kg/día, repartidos en 2 dosis,
máximo 300 mg/día. Mantenimiento: 2-4 mg/kg/día en dosis
única, máximo 150 mg/día.
Indicación:
Ulcera gastroduodenal. Esofagitis por reflujo. Estados de
hipersecreción (Zollinger-Ellison). Adenomas endocrinos
múltiples.
N.C:
N.G:
Modo de acción:
La ranitidina es un antagonista de los receptores H2 de la
histamina de acción específica y rápida. Inhibe la secreción,
de ácido gástrico, tanto la estimulada como la basal,
reduciendo el volumen y el contenido en ácido y pepsina de
la secreción.
Contraindicaciones:
- Hipersensibilidad al fármaco.
- Está contraindicado en pacientes que presenten
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de
este medicamento.
Efectos adversos:
- dolor de cabeza (cefalea) - estreñimiento.
- diarrea.
- malestar estomacal.
- Verificar si el paciente no es alérgico a la ranitidina
usual recomendada.
METOCLOPRAMIDA
Clorhidrato
Metroclopramida Presentación:
Envase conteniendo 100 ampollas.
Metoclopramida se presenta como una tableta una soluble
(disolución) de tabletas y solución (líquido) para tomar por
boca. Generalmente se toma 4 veces al día con el estómago
vacío, 30 minutos antes de cada comida y antes de acostarse.
N.C:
N.G:
Dosificación:
Según indicación médica.
Niños:
0.2 mg/kg por dosis.
En niños, de 0,1 a 0,15 mg por kg de peso corporal hasta tres
veces al día. La dosis máxima en adultos y niños en 24 horas
será de 0,5 mg/kg de peso corporal.
Adultos:
10-20 mg por dosis. Vía: IV o IM.
En adultos la dosis recomendada (para todas las vías de
administración) es de 10 mg hasta tres veces al día,
Indicación:
Indicado en esofagitis.
- Dispepsia.
- En el tratamiento de gastrectasias post-vagotomía.
- En radiología, coadyuvante en estudios digestivos
para aumentar la actividad motora del estómago.
- Como antiemético por su efecto central.
Modo de acción:
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de
estimulación quimicoceptora y en el centro emético de la
médula implicada en la apomorfina - vómito inducido.
Contraindicaciones:
Pacientes con:
- Feocromocitoma
- obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
- Hemorragia gastrointestinal reciente.
- Antecedentes de hipersensibilidad al fármaco.
Efectos adversos:
Somnolencia, cansancio excesivo., debilidad, dolor de
cabeza., mareo, diarrea, náuseas, vómitos.
y frecuencia de su administración Vía intramuscular
usual recomendada
N.C:
N.G:
OMEPRAZOL
Omeprazol
Omeprazol
Presentación:
Env. con 14 cápsulas.
La presentación del omeprazol de venta con receta médica es
en cápsulas de liberación retardada (libera el medicamento en
el intestino para evitar su descomposición por los ácidos del
estómago), y en paquetes de gránulos de liberación retardada
(libera el medicamento en el intestino para evitar su
descomposición.
Dosificación:
En úlcera duodenal, la dosis usual es de 20mg/día, durante 4 a
5 semanas.
En úlcera gástrica en evolución, 20mg/día durante 4-6
semanas. Esofagitis por reflujo gastroesofágico, 20mg/día por
4 semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis
recomendada es de 60mg una vez al día.
Luego la posología debe ser ajustada individualmente, de
acuerdo a los requerimientos del paciente.
Si llega a los 80mg debe administrarse en 2 dosis separadas al
día.
Indicación:
- Ulcera duodenal activa confirmada endoscópicamente
o por examen radiológico.
- Ulcera gástrica.
- Esofagitis por reflujo esofágico.
- Síndrome de Zollinger-Ellison
Modo de acción:
El omeprazol pertenece a una clase de medicamentos
llamados inhibidores de la bomba de protones. Su acción
consiste en disminuir la cantidad de ácido que se produce en
el estómago. Contraindicaciones:
- Embarazo y lactancia.
- Antecedentes de hipersensibilidad a los derivados
bencimidazólicos.
- No se ha establecido su eficacia y seguridad en niños
menores de 12 años Efectos adversos:
- Estreñimiento
- Gases,
- Náusea,
- Diarrea
- Vómitos
- Dolor de cabeza
y frecuencia de su administración Vía oral
- Administrar antes de los alimentos para proteger el
estómago.
usual recomendada
N.C:
N.G:
NISTATINA
N.C: Nistatina
N.G: Mycostatin suspensión oraL Presentación:
- 12 comp. 12 óv. Pomo con 15g de ung.
La presentación de nistatina es en tabletas y en suspensión
(líquido) para tomar por vía oral.
Para el tratamiento de infecciones micóticas del recubrimiento
del estómago e intestinos, las tabletas de nistatina se toman
por lo general tres veces al día.
Dosificación:
Niños.
Menores de 2 años:400.000-800.000UI/día.
Niños mayores de 2 años:1.000.000-2.000.000UI/día.
Adultos.
2.000.000-4.000.000UI/día. Oral cada 6-8 horas.
Vaginal cada 12-24 horas. Tópicos 2-3 veces al día.
Indicación:
Tratamiento de candidiasis (monilias mucocutáneas).
Profilaxis de candidiasis en paciente inmunodeprimido.
Modo de Acción:
La nistatina se utiliza para tratar ciertas infecciones micóticas
de la parte interior de la boca y del recubrimiento del
estómago e intestinos.
La nistatina pertenece a una clase de medicamentos
antimicóticos llamados poliénicos.
Su acción consiste en detener el crecimiento de los hongos que
ocasionan la infección.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a nistatina.
Efectos adversos:
irritación o ardor de la boca, urticaria, sarpullido o piel con
picazón, dificultad para respirar o tragar. cuidados de
enfermería:
- Verificar si el paciente no es alérgico.
- Ajustar las indicaciones al médico en cuanto a su
frecuencia de administración.
- Limpiar la zona donde se va administrar
usual recomendada
SALBUTAMOL
N.C : Salbutamol
N.G: Salbutamol
Presentación:
Solución para nebulización 0,5%.
- Ventolín aerosol: aerosol liberando
0.125 mg/inhalación.
- Ventolín jarabe: 2 mg de salbutamol/5 mL.
- Albuterol comprimidos de liberación
prolongada: comp. 4 y 8 mg.
Dosificación:
Adultos.
La dosis normal para adultos y niños mayores de 12 años es de
2.5 mg de salbutamol, (una vial monodosis) administrado 3 ó
4 veces al día por nebulización. No se debe administrar el
producto con más frecuencia o en dosis más altas a las
recomendadas. Salbutamol Solución para nebulización 0,5%
es concentrada, diluir antes de usar.
Para administrar 2.5 mg de salbutamol, diluir 0.5 ml de la
solución para inhalación al 0.5% hasta un volumen total de 3
ml con solución salina normal (cloruro de sodio 0,9%) estéril
y administrarlos por nebulización.
El nebulizador debe limpiarse de acuerdo con las
instrucciones del fabricante. De lo contrario, podría
producirse la
contaminación bacteriana del nebulizador y ocasionar una
posible infección. Dosis pediátrica:
Niños hasta 12 años de edad: Administrar por inhalación,
mediante nebulización de, 1,25 a 2,5 mg de salbutamol
administrado por 5 a 15 minutos, el medicamento sólo debe
usarse mediante respirador o nebulizador, bajo vigilancia
médica. Solo para inhalación oral, para ser inhalado a través
de la boca. No debe inyectarse o administrarse por vía oral.
Indicación:
Tratamiento y profilaxis del asma bronquial, bronquitis
crónica, broncoespasmo asociado con exacerbación de asma
bronquial y bronquitis crónica.
Modo de acción:
Actúa sobre los receptores beta-2 adrenérgicos del músculo
bronquial, aliviando el broncoespasmo. Pequeña o nula
acción sobre los receptores beta-1 cardíacos. Después de la
administración por vía inhalatoria, solo un 10-20% de la dosis
alcanza las vías respiratorias inferiores.
Contraindicaciones:
La solución de sulfato de salbutamol para inhalación está
contraindicada en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad al salbutamol o a cualquiera de sus
componentes. Efectos adversos:
Los efectos secundarios del albuterol incluyen nerviosismo o
temblores, dolor de cabeza, irritación nasal o de garganta y
dolores musculares. Cuidados de enfermería:
- Administrar de acuerdo a las indicaciones del médico
en cuanto a dosis y frecuencias.
- Administrar con los alimentos para evitar irritaciones y
complicaciones.
ACETILCISTEINA
N.C: Acetilcisteina
N.G: Brimodin
Presentación:
Acetilcisteína. Mucolítico. Antioxidante. 100mg /5ml Fco.
Jbe. x 120ml. 100mg Caja Gran. Sobres x 30. 200mg Caja
Gran. Sobres x 30. Efer. 600mg Caja Tab. x 20.
Dosificación:
Mucolítico: nebulizaciones, en solución al 10% (2 a 20ml) o
al 20% (1 a 10ml), de 3 a 6 veces al día. En instilación directa
puede ser administrada cada hora (1 o 2ml de las soluciones al
10% o 20%). Antídoto: luego de realizar un lavado gástrico o
inducir emesis, administrar 120mg de acetilcisteína por
kilogramo de peso corporal, por vía oral. La solución de
administración oral se prepara diluyendo una solución de
acetilcisteína al 20% con una bebida dietética, hasta una
concentración de 5% Indicación:
Mucolítico: enfermedades broncopulmonares crónicas
(enfisema crónico, enfisema con bronquitis, tuberculosis,
bronquiectasia, amiloidosis pulmonar primaria); neumonía,
bronquitis, traqueobronquitis, fibrosis quística, atelectasia por
obstrucción mucosa, (tapón mucoso), diagnóstico bronquial.
Antídoto: vía oral, para la prevención de la toxicidad
potencial debida a la ingestión de sobredosis de paracetamol.
Modo de acción:
Despolimeriza los complejos mucoproteicos de la secreción
mucosa disminuyendo su viscosidad y fluidificando el moco;
activa el epitelio ciliado, favoreciendo la expectoración;
citoprotector del aparato respiratorio, precursor de glutatión,
normaliza sus niveles.
Contraindicaciones:
Mucolítico: hipersensibilidad a la acetilcisteína. Antídoto: no
existen contraindicaciones al uso como antídoto.
Efectos adversos:
- náuseas.
- vómitos.
- fiebre.
- secreción nasal.
- inflamación del interior de la boca.
- irritación de garganta.
- somnolencia.
- piel fría, húmeda.
- Administrar con los alimentos para evitar irritaciones.
CODEINA
N.C: Codetol pm
N.G: Codeina
Presentación:
Envase con 120ml. CODETOL PMCHILE
LAB.InfantilAntitusivo.
Antihistamínico. Fluidificante.
La codeína (sola o combinada con otros medicamentos) tiene
presentación en tabletas, cápsulas y en solución (líquido) para
tomar por vía oral. Por lo general se toma cada 4 a 6 horas,
según sea necesario.
Dosificación:
Niños mayores de 12 años y Adultos: 5 ml a 10 ml (una a dos
cucharaditas) cada 4 a 6 hrs. No sobrepasar los 40 ml por día.
Indicación:
Indicado en el tratamiento sintomático de la tos, con
congestión nasal asociada, debida a resfríos y a infecciones
menores de las vías respiratorias. Clasificación: Antitusivo.
Modo de acción:
Tiene acción analgésica moderada-débil, antitusígena de
acción central, por depresión del centro de la tos a nivel
medular, y antidiarreica por disminución del peristaltismo
intestinal. Deprime el sistema nervioso central en menor
medida que la morfina y no ocasiona farmacodependencia.
Contraindicaciones:
- En pacientes con ataques asmáticos.
- Hipersensibilidad a la Codeína, Pseudoefedrina,
Clorfenamina o algún otro componente de la
formulación. Deterioro severo de la función hepática.
- En pacientes con hipertensión severa o con
enfermedades coronarias graves, y en aquellos que
reciben inhibidores de la monoaminooxidasa.
Efectos adversos:
También náuseas y vómitos, sequedad de boca. Sistema
nervioso: somnolencia, mareos, vértigo, confusión.
Raramente
agitación, alucinaciones o convulsiones a dosis altas. Se ha
descrito excitación paradójica especialmente en niños.
- Administrar con los alimentos para evitar irritaciones.
Prevención:
La codeína se usa ampliamente como un supresor de la tos
debido a su buena la biodisponibilidad y menor incidencia de
efectos secundarios en las dosis antitusivas, en comparación
con la morfina. Está disponible en combinación con la
guaifenesina o glicerol yodado.
EPARINA SODICA
N.C. Heparina
N.G. Heparina sódica
Presentación:
Se presenta en forma de solución para inyección en viales de
5 ml. Cada ml de solución contiene 5.000 UI de heparina
sódica (equivalente a 50 mg).
Dosificación:
Niños y adolescentes: Administrar un bolo de 20-50 U/kg
previo al filtro, seguido de una perfusión continua inicial de 5
U/Kg/hora. Posteriormente, administrar dosis de
mantenimiento de 5-20 U/kg/h, según los controles de
coagulación posfiltro (TTPA 1,5-2 veces el control o ACT
180-220 segundos).
Inyección subcutánea profunda: Dosis inicial 5,000 U por vía
intravenosa seguida de 10,000 a 20,000 U de una solución
concentrada por vía subcutánea.
Después administrar una solución concentrada a razón de
8,000 a 10,000 U cada 8 horas o de 15,000 a 20,000 U cada
12 horas. Modo de acción:
Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de la
antitrombina III sobre los factores IIa y Xa.
Contraindicaciones:
Sangrado o moretones anormales, vómito sanguinolento o
parecido a posos de café, sangre fresca en las heces o heces
negras y con aspecto de alquitrán. sangre en la orina,
cansancio excesivo, náusea, vómito.
- sangrado o moretones anormales.
- vómito sanguinolento o parecido a posos de café
- sangre fresca en las heces o heces negras y con aspecto
de alquitrán.
- sangre en la orina
- cansancio excesivo
- náusea
- vómito.
- En primer lugar, prepare el material que vaya a
necesitar.
- Lávese las manos.
- Extraiga del envase la jeringa de heparina precargada.
- No purgar, es decir, no eliminar la burbuja de aire que
aparece en la jeringa.
- Permanezca sentado/a y con la espalda ligeramente
recostada.
Indicación:
La heparina sódica es un polvo blanco o casi blanco,
moderadamente higroscópico, libremente soluble en agua.
Profilaxis y tratamiento de trastornos tromboembólicos como
tromboflebitis, embolia pulmonar, trombosis coronaria o
venosa y enfermedad vascular oclusiva.
Prevención:
La heparina se usa para prevenir la formación de coágulos de
sangre en quienes padecen algunas afecciones médicas o se
someten a ciertos procedimientos médicos que aumentan las
probabilidades de que éstos se formen.
ENOXOPARINA 40, 60 %
N.C. Fibrinox
N.G. Enoxoparina sódica
Presentación:
Está disponible como jeringas precargadas en presentaciones
de 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg, 120 mg y 150 mg.
Dosificación:
3-12 meses:
1,5 mg/kg/dosis cada 12 horas. 1-5 años: 1,2 mg/kg/dosis cada
12 horas. 6-18 años: 1,1 mg/kg/dosis cada 12 horas.
En Pediatría, no es adecuada la administración cada 24 horas
debido al mayor aclaramiento del fármaco comparado con los
adultos.
Adultos.
Tratamiento de la trombosis venosa profunda establecida es
de 1,5 mg/kg subcutáneo una vez al día o 1 mg/kg subcutáneo
dos veces al día.
Modo de acción:
Es un antitrombótico anticoagulante. Potencia la acción de la
antitrombina III e inactiva el factor Xa de la coagulación.
También inactiva el factor IIa (trombina), pero en menor
grado (relación antifactor Xa/IIa 4:1 aproximadamente;
mientras que la relación en el efecto de la heparina no
fraccionada.
Contraindicación:
Hipersensibilidad a Enoxoparina, heparina o cualquiera de sus
componentes (productos porcinos ya que la Enoxoparina
deriva de mucosa intestinal porcina), Hemorragia mayor
activa (intracraneal, peritoneal…). Trombocitopenia o
trombosis secundaria a la Enoxoparina.
- Irritación, dolor, hematomas, inflamación o
enrojecimiento en el sitio de la inyección.
- Mayor propensión al sangrado o los hematomas,
incluso por actividades rutinarias, como el cepillado de
dientes o la limpieza con seda dental.
- Erupción cutánea o picazón.
El paciente deberá estar en decúbito supino. La
administración de Enoxoparina debe ser realizada mediante
inyección subcutánea profunda, normalmente en la pared
abdominal antero-lateral o postero-lateral, alternativamente
del lado derecho y del lado izquierdo.
Indicaciones:
Indicaciones terapéuticas: Profilaxis de la enfermedad
tromboembólica venosa en pacientes quirúrgicos con riesgo
moderado o alto, en particular en aquellos sometidos a cirugía
ortopédica o cirugía general incluyendo cirugía oncológica.
Prevención:
La Enoxoparina profiláctica con dosis ajustadas según el
antiXa es segura y eficaz durante el embarazo y el posparto
en pacientes con riesgo de enfermedad tromboembólica
venosa (ETV).
SULFATO FERROSO
N.C. Sulfato ferroso
N.G. Sulfato ferroso
Presentación:
Las presentaciones de sulfato ferroso en comprimidos son de
60 mg de hierro elemental por comprimido, el tratamiento
consiste en la administración de hasta un máximo de 3
comprimidos diarios.
Dosificación:
Dosis adultas.
2 a 3 mg/kg/día de hierro elemental oral, hasta un máximo de
200 mg diarios.
Niños.
Tratamiento de anemia por deficiencia de hierro en neonatos,
lactantes, niños y adolescentes (A):
Grave:
4-6 mg/kg/día de hierro elemental divididos en 3 dosis.
Leve a moderada:
3 mg/kg/día de hierro elemental divididos en 1-2 dosis.
Modo de acción:
Estimula la producción de hemoglobina.
FARMACOCINÉTICA Y
FARMACODINAMIA: SULFATO FERROSO se absorbe
por vía oral, principalmente en el duodeno.
La regulación del balance de hierro en el organismo se
mantiene por mecanismos que operan en la absorción,
fundamentalmente en la mucosa duodenal.
Contraindicaciones:
Contraindicado en casos de hipersensibilidad a las sales de
hierro, úlcera gástrica, enteritis regional, colitis ulcerosa,
gastritis, hepatitis, hemosiderosis, Efectos secundarios:
- Estreñimiento.
- Dolor de estómago.
- Diarrea.
- Náuseas.
- Manchas en los dientes. cuidados de enfermería:
- Vigilar el peso corporal diario.
- Vigilar la ingesta de líquidos administrados y
eliminados
- Cuidados con la piel.
- Cuidados con la transfusión de sangre si es necesaria.
Prevención:
El hierro (fumarato ferroso, gluconato ferroso, sulfato ferroso)
se utiliza para tratar o prevenir la anemia (un número de
glóbulos rojos inferior al normal) cuando la cantidad de hierro
ingerida en la dieta no es suficiente.
El hierro es un mineral disponible como suplemento dietético.
COMPLEJO B
N.C. Ferro b
N.G. Complex analgésico compuesto Presentación:
Vía de Adminitración: Tabletas, solución oral e inyectable.
Oral e intramuscular. Sus usos más frecuentes son para:
- Complejo vitamínico
Dosificación:
Adultos.
Complejo B jarabe 5 - 10 ml 3 veces al día, administradas con
las comidas.
Niños.
Complejo B jarabe 5 ml 1 - 2 veces al día con las comidas.
Modo de acción:
La acción de las vitaminas B1, B6 y B12 se basa en los
siguientes mecanismos: Mejoría de la conducción axonal, lo
cual podría contribuir a la analgesia.
Activación de la síntesis de guanilato-ciclasa soluble, a través
del óxido nítrico y, por tanto, del aumento de la síntesis de
GMP cíclico en diversos tejidos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de
la fórmula y policitemia vera. Indicaciones:
COMPLEJO B está indicado en:
- Neuritis
- polineuritis por deficiencia vitamínica
- Trastornos metabólicos
- Diabetes mellitus
- Embarazo
- Alcoholismo
- Anemia (sideroblástica, megaloblástica).
- Dolor de cabeza.
- Náuseas y vómitos.
- Diarrea.
- Fatiga o debilidad.
- Sensación de hormigueo en manos y pies.
Desde enfermería se debe advertir al paciente evitar
medicamentos que disminuyan la absorción o las
concentraciones de vitamina B12 como el clorafenicol,
anticonceptivos orales o antagonistas de receptores
histamínicos.
Prevención:
El Complejo B está recomendado para personas de todas las
edades, por tener los siguientes beneficios en el organismo, de
acuerdo con médicos del Instituto Mexicano del Seguro
Social (IMSS): Evita la anemia.
Previene los síntomas de depresión. Metaboliza azúcares,
grasas y proteínas en la sangre.
ACIDO FOLICO
N.C. Ácido fólico

N.G. Suplemento vitamínico Presentación:
ACFOL: Envase con 25 comprimidos de 5 mg de ácido fólico.
Dosificación:
Adultos.
La cantidad diaria recomendada de folato para los adultos es
de 400 microgramos (mcg).
A las mujeres adultas que están planeando un embarazo o que
podrían quedar embarazadas se les debe aconsejar que tomen
de 400 a 1000 mcg de ácido fólico por día.
Niños.
Pero los niños deben evitar tomar ácido fólico en dosis
superiores a los límites máximos diarios.
Estos límites son 300 mcg para 1-3 años, 400 mcg para 4-8
años, 600 mcg para 9-13 años y 800 mcg para 14-18 años.
Modo de acción:
El folato tiene varias funciones en el cuerpo: Ayuda en el
crecimiento de los tejidos y en el trabajo celular.
Trabaja junto con la vitamina B12 y la vitamina C para
ayudar al cuerpo a descomponer, utilizar y crear nuevas
proteínas. Ayuda a la formación de los glóbulos rojos (ayuda
a prevenir la anemia). contraindicación:
El ácido fólico está contraindicado en personas afectadas por
anemia perniciosa addisoniana, por anemia megaloblástica
por deficiencia de vitamina B12.
Indicaciones:
- Lactancia
- Periodos de crecimiento rápidos
- Anemias megaloblástica, alcoholismo
- Síndromes de malabsorción - Esprue
- Enteropatía de gluten.
- Mal sabor en la boca.
- Náuseas.
- Pérdida del apetito.
- Confusión.
- Irritabilidad.
- Alteración de los patrones de sueño. cuidados de
enfermería
- El ácido fólico viene envasado en forma de tabletas.
Por lo general, se toma 1 vez al día.
- Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta
del medicamento y pregúntele a su doctor o
farmacéutico cualquier cosa que no entienda.
- Use el medicamento exactamente como se indica.
Prevención:
Prevención de malformaciones del tubo neural (espina
bífida, meningocele, anencefalia) y otros defectos
congénitos, en mujeres embarazadas,
especialmente en
mujeres con antecedentes de hijo o feto con estas
deficiencias.
LACTULOSA
N.C. Lactulosa
N.G. Lactulosa Presentación:
Este medicamento se presenta en forma de solución oral, de
color amarillento. Se presenta en sobres unidosis de 15 ml en
estuches de 10 ó 50 sobres y envase clínico con 200 sobres de
15 ml. Otras presentaciones son: LACTULOSA LAINCO
3,33 g/5 ml solución oral EFG.
Dosificación:
Niños.
<1 año: dosis inicial y de mantenimiento 3 g/día (5 ml/día).
Niños 1-6 años: dosis inicial y de mantenimiento 3-7 g/día (5-
10 ml/día). Niños 7-14 años: dosis inicial 10 g/día (20
ml/día) y de mantenimiento 7-10 g/día (10-15 m/día Adultos.
La dosis recomendada es de 15 ml (1 cucharada sopera) una,
dos o tres veces al día. La dosis inicial será de 30 a 45 ml (2-3
cucharadas soperas), tres veces al día. La dosis de
mantenimiento se ajustará con el fin de conseguir dos o tres
deposiciones al día.
Modo de acción:
La Lactulosa es un azúcar sintético usado para tratar el
estreñimiento (constipación).
Se procesa en el colon en sustancias que extraen el agua del
cuerpo y la evacuan hacia el colon. Esta agua ablanda las
heces.
Contraindicación:
Este medicamento contiene lactosa, galactosa y fructosa de la
ruta de fabricación, los pacientes con intolerancia hereditaria
a galactosa o a la fructosa, deficiencia total de lactasa o
problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben
tomar este medicamento. efectos secundarios.
Meteorismo y flatulencia: durante los primeros días de
tratamiento; generalmente desaparece con la terapia
continuada.
- Dolor abdominal y diarrea: especialmente con dosis
elevadas.
- Depleción de líquidos, hipopotasemia e hipernatremia.
Cuidados de enfermería en el estreñimiento del paciente
paliativo conviene utilizar un laxante osmótico:
- Lactulosa/lactitol 15–30ml/día.
Indicación:
- Estreñimiento habitual o crónico en niños (A) y adultos.
- Ablandamiento de las heces y facilitación de la
defecación en pacientes con entidades nosológicas que
afecten al recto y ano, tales como hemorroides, fisura
anal, fístulas, abcesos anales, úlceras solitarias y
postcirugía recto-anal en niños (A) y adultos.
VACELAGAR(LAXANTES)
N.C. Vacelagar
N.G. Fenolitaleina
Presentación:
Frasco de 200 ml de suspensión de Vaselagar Compuesto.
Frasco de 120 ml de suspensión de Vaselagar Simple.
Indicaciones.
Dosificación:
Adultos.
15 – 30 ml (1 – 2 cucharadas) al acostarse.
Niños.
Mayores de 6 años: 5-10 ml (1 – 2 cucharaditas) al acostarse.
Agitar enérgicamente el frasco antes de usar. No administrar
más de la dosis indicada, cualquier modificación en la dosis
será establecida por el médico.
Modo de acción:
Vaselagar es un lubricante cuya acción promueve la
eliminación de heces, recubriéndolas y facilitando su
expulsión. Por su principio activo es un laxante suave, que
puede ser utilizado por niños mayores a 6 años y adultos.
Administrar con cuidado durante la menstruación, proctitis,
hemorroides. Contraindicaciones:
- Hipersensibilidad a sus componentes
- Abdomen agudo médico o quirúrgico
- Obstrucción mecánica intestinal - Hemorragia
digestiva.
- Niños menores de 6 años.
- La ingestión de vaselina líquida en ancianos inválidos
o disfágicos, es capaz de producir una neumonía
lipoidea lo cual contraindica su uso en ellos.
- Puede producir flatulencia
- Deshidratación, prurito anal
- Aumento de volumen o molestias en paquetes
hemorroidales
- Algunas veces taquicardia.
- Evitar el uso sistemático de laxantes para mantener
deposiciones regulares.
- Aliviar la ansiedad que puede producir este patrón de
evacuación intestinal.
- Evitar las complicaciones.
- Llevar registro de todos los datos en la historia clínica
INSULINA NPH
N.C. Humulin NPH N.G.
Insulina humana
Presentación:
1 ml contiene 100 UI de insulina humana (producido en cepas
de E. coli por tecnología del ADN recombinante). Un vial
contiene 10 ml que equivalen a 1.000 UI de insulina isófona.
Dosificación:
Las dosis habituales de mantenimiento oscilan entre 0,5-1,5
UI/kg/día. Los requerimientos de insulina son específicos
para cada paciente y varían en función de la edad, peso
corporal… Prepúberes: 0,7-1 UI/kg/día. Durante la pubertad:
pueden necesitar hasta 1,5 UI/kg/día.
diabéticos tipo 1 suelen responder adecuadamente a dosis de
0,4-1 U/kg/día por vía subcutánea. En los diabéticos tipo 2
puede utilizarse una dosis inicial de 0,1-0,3 U/kg/día en
diabéticos no obesos y 0,5-0,7 U/kg/día en obesos.
Modo de acción:
La NPH (protamina neutra de Hagedorn) es una insulina
humana de acción intermedia que se usa para cubrir el azúcar
en sangre entre las comidas, y para satisfacer su
requerimiento de insulina durante la noche. Se agregó una
proteína de
pescado, la protamina, a la insulina humana normal para
retrasar su absorción.
Contraindicaciones:
Pacientes con hipoglucemia. Hipersensibilidad a la insulina
humana. Pacientes con estenosis significativa de las arterias
coronarias o de los vasos cerebrales, así como pacientes con
retinopatía proliferativa.
- Enrojecimiento, hinchazón o irritación en el sitio de la
inyección.
- Cambios en la sensación de su piel, engrosamiento de
la piel (acumulación de grasa) o un poco de depresión
en la piel (irregularidad de la grasa)
- Aumento de peso.
- Estreñimiento.
Lavarse las manos con agua y jabón. 2- Llenar la jeringa con
la misma cantidad de aire que dosis de insulina se vaya a
administrar. 3- Inyectar el aire en el vial de insulina. 4-
Aspirar la dosis correspondiente.
Prevención:
Insulina humana regular de acción rápida; Insulina NPH
humana de acción prolongada.
INSULINA CRISTALINA
N.C. Novo rapid N.G.

Insulina cristalina
Presentación:
La presentación es única, fija, variando la concentración de
insulina rápida e insulina basal (25, 30, 50 y 70 %, el
porcentaje indica la cantidad de insulina rápida).
Dosificación:
Las dosis habituales de mantenimiento oscilan entre 0,5 y 1,5
corporal, etc. Prepúberes: 0,7-1 UI/kg/día. Durante la
pubertad: pueden necesitar hasta 1,5 UI/kg/día.
Las dosis habituales de mantenimiento oscilan entre 0,5-1,5
corporal… Prepúberes: 0,7-1 UI/kg/día.
Modo de acción:
El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce cuando se
une a los receptores de insulina en células musculares y
adiposas, facilitando la absorción de la glucosa e inhibiendo,
simultáneamente, la producción hepática de glucosa. Es una
insulina de acción rápida.
Contraindicaciones:
- Salpullido o picazón en todo el cuerpo.
- Dificultad para respirar, jadeo, mareos, visión borrosa.
- Ritmo cardiaco rápido, sudoración, dificultad para
respirar o tragar.
- Salpullido o picazón en todo el cuerpo
- Dificultad para respirar
- Jadeo
- Mareos
- Visión borrosa
- Ritmo cardiaco rápido. Sudoración
- Dificultad para respirar o tragar Cuidados de
enfermería:
- Lavarse las manos con agua y jabón.
- Llenar la jeringa con la misma cantidad de aire que
dosis de insulina se vaya a administrar.
- Inyectar el aire en el vial de insulina.
- Aspirar la dosis correspondiente.
Prevención:
La actividad física con regularidad puede ayudarte a prevenir
la diabetes. El ejercicio aumenta la sensibilidad de las células
a la insulina.
(Origen ADN '
reoombinanie)
Inaullna de
asciñn
ADN re<omtiIA
Solucion injectable
100 UI/ml 100 UI/ml

VADEMECUN

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

VADEMECUN

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD SEDE SANTA CRUZ

Nombres y Apellidos Código

SANTA CRUZ – BOLIVIA

La dosis usual inicial de FUROSEMIDA es de 20 a 80 mg,

- Prednisona Alonga 5 mg comprimidos

- Sustitución 20-30mg/día. Oral cada 12-24 horas.

N.C. Ringer normal

N.C. Ácido fólico

N.C. Novo rapid N.G.

También podría gustarte