(Acetaminofén codeína, fosfato de) COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA blanda contiene acetaminofén 500 mg y codeína fosfato 30 mg.

INDICACIONES: Analgésico moderadamente narcótico en trastornos dolorosos como cefaleas, dismenorrea, procesos con algias músculo-esqueléticas y neuralgias, ejerce acción anti-pirética. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes, depresión respiratoria, estados asmáticos, adminístrese con precaución en insuficiencia hepática o renal, ascitis, toxemia del embarazo, shock hipovolémico o séptico, depresión del sistema nervioso severa, extrema precaución en pacientes con anoxia, depresión respiratoria, convulsión, alcoholismo agudo, hipotiroidismo, asma, epoc. POSOLOGÍA Y DOSIFICACIÓN Se recomiendan en niños mayores de 10 años y adultos: 1 a 2 tabletas cada 6 a 8 horas. PRESENTACIÓN: ACETAMINOFEN 500 mg + CODEINA 30 mg COLMED ®, caja por 30 cápsulas blandas (Reg. San. INVIMA 2009M-0009304).

ACIDO ACETIL SALICILICO
Tabletas recubiertas Analgésico, antipirético, antiinflamatorio, antiagregante plaquetario COMPOSICIÓN: Cada TABLETA recubierta contiene 100 mg de ácido acetil salicílico. INDICACIONES: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio. PRESENTACIÓN: Tabletas recubiertas de 100 mg, caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. San. INVIMA 2005 M-002498 R-1).

AMOXICILINA
Cápsulas Antibiótico de amplio espectro COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene 500 mg de amoxicilina. INDICACIONES: AMOXICILINA está indicado en: infecciones respiratorias, genitourinarias, del tracto digestivo, infecciones dermatológicas y otras infecciones causadas por microorganismos susceptibles a la amoxicilina. PRESENTACIONES: Cápsulas 500 mg, caja por 50 y 300 cápsulas (Reg. San. INVIMA 2006M-0005371).

LORATADINA
Tabletas Antihistamínico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 10 mg de loratadina.

inflamación y/o fiebre. caja por 6 ampollas (Reg. suspensión Analgésico. antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIÓN: Cada GRAGEA contiene 50 mg. inyectable Analgésico. No administrarse en pacientes con úlcera péptica. sinusitis alérgica. San. caja por 10 y 200 tabletas (Reg. San. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al diclofenaco. antiinflamatorio. PRESENTACIÓN: Tabletas por 10 mg. antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 400 y 800 mg de ibuprofeno. estornudos y ardor ocular. dismenorrea. PRESENTACIONES: IBUPROFENO 400 mg. POSOLOGÍA: Tomar 50 mg a 100 mg una vez al día. dismenorrea. artritis reumatoidea. conjuntivitis. INVIMA 2006M0006014). dermatitis alérgicas agudas o crónicas de diferente etiología (reacción a drogas o alimentos). bursitis. tendinitis. DICLOFENACO 50 mg. antirreumático POSOLOGÍA . con enfermedad cardiovascular o fallas renales. traumatismos dolorosos.INDICACIONES: Loratadina está indicado en el control rápido y efectivo de los síntomas y signos asociados con afecciones de origen alérgico como: rinitis aguda o crónica. rinorrea. cada AMPOLLA de 3 ml contiene 75 mg. IBUPROFENO GENFAR® Tabletas recubiertas. INDICACIONES: IBUPROFENO está indicado en: cefaleas. espondilitis. IBUPROFENO 800 mg. San. No administrarse en mujeres embarazadas. urticaria aguda o crónica. odontalgias. INVIMA 2006M-0006066). San. osteoartritis. San. lumbalgias y en general en todo proceso agudo o crónico que curse con dolor. 75 mg/3 ml. caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. PRESENTACIONES: DICLOFENACO inyectable. DICLOFENACO Grageas. migrañas e infecciones dolorosas). IBUPROFENO Tabletas recubiertas 400 y 800 mg Analgésico. caja por 50 y 300 tabletas (Reg. INVIMA 2006 M-0005594). artrosis. caja por 30 y 300 grageas (Reg. INVIMA 2006 M0005376). INVIMA 2005M-002539 R1). reumatismo degenerativo. INDICACIONES: Indicado en el tratamiento de las inflamaciones de la artritis y en los estados dolorosos en general (gota.

tabletas. caja por 50 (Reg. INDICACIONES: Terapia corticosteroide. San. BETAMETASONA (COMO DIPROPIONATO) 10 MG + . San. caja por 50 (Reg. hipertensión.5 mg/kg/dosis cada 6 . Inyectable de 500 mg/5 ml: 1 ampolla según prescripción médica. INVIMA 2005M-003373-R1). INVIMA 2006M-005761-R1).8 horas. San. Tabletas de 500 mg: 1 tableta cada 12 horas o 1 g (2 tabletas) en una sola toma. PRESENTACIONES: NAPROXENO Genfar® Cápsulas de 250 mg. antecedentes de las mismas. INVIMA 2004M-014955-R1).74 mg equivalente a dexametasona fosfato 8 mg. ampollas de 500 mg/5 ml. y cada ampolla con 2 ml de solución contiene dexametasona sodio fosfato 8. Máximo 40 mg/kg/día. caja por 1 ampolla (Reg. San. osteoporosis grave. VENTA LIBRE (Reg. caja por 10. En general no sobrepasar de 2. INVIMA 2004M-014958-R1). frasco por 120 ml. NAPROXENO GENFAR® Cápsulas. NAPROXENO Genfar® Inyectable. INVIMA M-010129-R1). caja por 1 (Reg. INVIMA 2004M-015017-R1). San. DEXAMETASONA COLMED Inyectable Corticosteroide (Dexametasona) COMPOSICIÓN: Cada ampolla con 1 ml de solución contiene dexametasona sodio fosfato 10. 2006M0005230). tuberculosis activas y personas que utilicen drogas quimioterápicas. diabetes mellitus. VENTA LIBRE (Reg. NAPROXENO Genfar® Tabletas de 500 mg. San. IBUPROFENO Genfar® Suspensión 100 mg/5 ml. San. IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 800 mg. San. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Úlcera péptica. INVIMA 2004M-0003791). inyectable Antiinflamatorio Antirreumático POSOLOGÍA NAPROXENO Genfar® Cápsulas de 250 mg: 1 cápsula cada 12 horas o 500 mg (2 cápsulas) cada 12 horas. caja por 100.5 a 5 ml de la suspensión sobre las principales comidas.IBUPROFENO Genfar® Tabletas: 400 . INVIMA No. INVIMA M010156-R1). IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 600 mg. precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca grave.400 mg diarios. caja por 10 (Reg.800 mg cada 6 a 8 horas. VENTA LIBRE (Reg. infecciones fungosas. DEXAMETASONA COLMED inyectable 8 mg/2 ml. PRESENTACIONES: IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 400 mg. Usualmente 2. caja por 10 ampollas (Reg. psicosis. San.52 mg equivalente a dexametasona fosfato 4 mg. La dosis en niños es de 7. PRESENTACIÓN: DEXAMETASONA COLMED ampollas de 4 mg.

lumbago. En casos de asma bronquial.BETAMETASONA (COMO SODIO FOSFATO) 4 MG / 2 ML Suspensión inyectable COMPOSICIÓN Cada frasco vial de 2 mL contiene 10 mg. bronquitis alérgica y rinitis alérgica se ha logrado control eficaz de los síntomas con la administración de 1 a 2 mL de la suspensión inyectable. . En casos de enfermedades severas como el lupus eritematoso o el estado asmático se puede resolver instituyendo los procesos salvavidas apropiados. eczema numular. espondilitis anquilosante. pénfigo. repetida según fuese necesario. psoriasis. Trastornos dermatológicos: Dermatitis atópica. radiculitis. queloide. tortícolis. dermatitis solar grave. El tratamiento sistémico se inicia con 1 a 2 mL en la mayoría de los trastornos. que produce efectos antiinflamatorios. En los trastornos de las vías respiratorias. antirreumáticos y antialérgicos marcados. necrobiosis lipoídica diabeticorum. puede ser necesario administrar 2 mL del producto. repetida de acuerdo con la respuesta de la afección. DOSIS. fiebre del heno. La actividad terapéutica rápida se obtiene por la acción del ester soluble de la betametasona sodio fosfato. controlando de esta manera. Trastornos alérgicos: Asma bronquial crónica. picaduras de insectos. liquen simple circunscrito. La dosis y frecuencia de la misma dependerán de la gravedad del estado del paciente y de su respuesta al tratamiento. bronquitis alérgica. osteoartritis. Una amplia variedad de afecciones dermatológicas responden eficazmente a una inyección IM de 1 mL del producto. rápidos y sostenidos. dermatitis herpetiforme. alopecia areata. rinitis alérgica estacional o perenne. betametasona (como dipropionato) y 4 mg de betametasona (como sodio fosfato). periarteritis nodosa. acné cístico. enfermedad del suero. En el tratamiento de la bursitis aguda o crónica se pueden lograr buenos resultados administrando una inyección IM de 1 a 2 mL del producto. el cual se absorbe rápidamente después de la inyección. escleroderma. dermatitis de contacto. alta y ligeramente solubles. los síntomas por un periodo prolongado de tiempo. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO: La suspensión inyectable es una combinación de esteres. reacciones medicamentosas. epicondilitis. Enfermedades del colágeno: Lupus eritematoso diseminado. neurodermatitis. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Trastornos músculo esqueléticos y de tejidos blandos: Artritis reumatoide. el inicio del alivio de los síntomas ha ocurrido a las pocas horas de administrar una inyección del producto. La acción sostenida la suministra la betametasona dipropionato. sal ligeramente soluble que ofrece un depósito para la absorción lenta. liquen plano hipertrófico. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular. dosis que se repite según sea necesario cada 3 – 4 semanas La administración se hace por medio de inyección intramuscular glútea profunda. dermatomiositis. edema angioneurótico. urticaria. lupus eritematoso discoide. bursitis.

petequias. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales. esofagitis ulcerativa. retención de líquidos. Gastrointestinales: Úlcera péptica. manifestaciones de diabetes mellitus latente. reduciendo la posología. atrofia cutánea. ante la respuesta individual del paciente y ante la exposición a estrés emocional o físico. fracturas patológicas de huesos largos. piel fina frágil. especialmente a dosis elevadas. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: La suspensión inyectable no es para uso intravenoso o subcutáneo. lo que generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento farmacológico. cefalea. eritema facial. incremento de los requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes orales en diabéticos. agua y la excreción de potasio. Los lactantes nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de cortocosteroides durante el embarazo deben observarse cuidadosamente por signos de hipoadrenalismo. tuberculosis activa a menos que se utilicen drogas quimioterapéuticas. hipertensión arterial. estrías. Los pacientes que estén recibiendo tratamiento con corticoides no deben vacunarse contra la viruela. El uso prolongado de corticoides puede causar cataratas subcapsulares (especialmente en niños) y glaucoma con posible lesión de nervios ópticos. psicosis o antecedentes de las mismas. distensión abdominal. pancreatitis. cirugía o traumatismo. la retención de sal. insuficiencia adrenocortical y pituitaria secundaria. como en caso de infección grave. necrosis aséptica de las cabezas femorales y humerales. Las inyecciones intramusculares de corticoides deben administrase profundamente en masas musculares grandes para evitar atrofia tisular local. Dermatológicas: Menoscabo de la cicatrización de heridas. vértigo. Osteomusculares: Debilidad muscular miopatía corticosteroide. supresión del crecimiento fetal intrauterino y del crecimiento del niño. osteoporosis. aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) usualmente después de tratamiento. disminución de la tolerancia a los carbohidratos. insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes sensibles. diabetes mellitus. Neurológicas: Convulsiones. Es obligatorio usar técnica aséptica estricta durante su administración. estados cushingoides. pudiendo también fomentar las infecciones oculares secundarias causadas por hongos o virus. Se aconseja el uso cauteloso de corticosteroide en pacientes con herpes simple ocular debido a la posibilidad de perforación corneal.Enfermedades neoplásicas: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos. Normalmente estos eventos pueden revertirse o reducirse al mínimo. Trastornos de líquidos y electrolitos: Retención de sodio. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave. osteoporosis graves. aumento de la diauforesis. pérdida de potasio. debido a los posibles peligros de complicaciones neurológicas y falta de respuesta de anticuerpos. REACCIONES ADVERSAS: Se relacionan con la posología y la duración del tratamiento. En los estados de gestación debe evaluarse los beneficios del fármaco en función de los riesgos potenciales para la madre y el feto. El efecto corticosteroide aumenta en pacientes con hipotiroidismo o cirrosis. . Con el tratamiento costicosteroide a largo plazo se debe considerar la transferencia de la administración parenteral a la oral después de considerar los beneficios y riesgos potenciales. CONTRAINDICACIONES: Úlcera péptica. Puede ser necesario ajustar la dosificación en presencia de remisión o exacerbación de la patología. No deben emprenderse otros procedimientos de inmunización en pacientes que estén recibiendo corticosteroides. El producto debe administrarse por vía intramuscular con cautela a pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática. Las dosis normales y elevadas de corticosteroides pueden aumentar la presión arterial. infecciones fungosas sistémicas. leucemia aguda en niños. pérdida de masa muscular. hipertensión.

Otras reacciones: Reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad. aumento de la presión intraocular. estados depresivos y manifestaciones psicóticas. cambios de personalidad. DESCRIPCIÓN: Antibiótico predominantemente bactericida. El alcohol o los AINE aumentan el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal. En tratamientos a largo plazo puede aumentar la necesidad de ácido fólico. por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros. Disminuye la concentración de mexiletina. Las ampollas contienen alcohol bencílico por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros. o presencia de sangre y moco en heces. Categoría en embarazo: B. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido catabolismo proteico. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a la lincomicina y/o clindamicina. MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa sobre las bacterias inhibiendo la síntesis proteica. caja por 1. pacientes en estados diarreicos.Oftalmológicas: Cataratas subcapsulares posteriores. 50 y 100 frascos LINCOMICINA MK Ampollas Antibiótico lincocinamida COMPOSICIÓN: Cada AMPOLLA (2 mL) contiene lincomicina clorhidrato equivalente a 600 mg de lincomicina base. ajuste de la dosis/frecuencia de administración puede ser necesaria. así como reacciones hipotensivas o similares al choque. INDICACIONES: Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la lincomicina. protegido de la luz y el calor. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C. insomnio. humedad relativa inferior a 80%. diplococos y neumococos. estafilococos. espectro reducido que abarca aerobios gram (+) susceptibles como los estreptococos. cólicos abdominales. 25. Implicaciones en el embarazo: La seguridad en mujeres embarazadas no ha sido muy bien establecida. puede causar colitis severa y posiblemente fatal. Lactancia: Entra en la leche materna/compatible. Psiquiátricas: Euforia. REACCIONES ADVERSAS . agranulositosis. discontinuar la droga si se presenta diarrea significativa. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GÉNERO: Pueden aumentar la glucemia por lo que en los diabéticos debe regularse la dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales. PRECAUCIONES: Enfermedad renal o hepática severa pueden aumentar los niveles séricos de la droga. glaucoma. trombocitopenia y leucopenia. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática. No coadministrar con eritromicina. PRESENTACIÓN: Frasco vial por 2 mL. Contiene alcohol bencílico. aumenta la excreción de los salicilatos y se reducen sus concentraciones plasmáticas. Los anticonceptivos orales que contengan estrógenos y los estrógenos aumentan la vida media de eliminación de los corticoides y un aumento de sus efectos tóxicos. podrá ser utilizada durante el embarazo únicamente cuando exista una necesidad muy clara.

Terminar toda la droga. Tratamiento de sostén. trombocitopenia. 600 mg cada 8 a 12 horas. IV: Infecciones serias. Eritromicina usada conjuntamente con lincomicina tiene efecto sinergístico. La hierba de San Juan disminuye los niveles séricos de lincomicina. Dermatológico: Rash. Información al paciente: Reportar cualquier diarrea severa inmediatamente y no tomar antidiarreicos. náusea. vómito. náusea. DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Amebiasis Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. PRESENTACIÓN: Caja con 6 ampollas por 2 mL de 600 mg cada una METRONIDAZOL Tabletas Antiprotozoico. SOBREDOSIS/TOXICOLOGÍA: Síntomas incluyen diarrea. Tomar cada dosis con un vaso lleno de agua. pueden agravar la diarrea (efecto adverso de lincomicina). INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas está indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. En infecciones graves aumentar la dosis. granulocitopenia. sobreinfección por hongos. Misceláneos: Hipersensibilidad.Sistémicos >10% GI: Diarrea. urticaria. vómito. 600 mg cada 24 horas. tricomonicida COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. dolor abdominal. DOSIFICACIÓN Adultos IM: Infecciones serias. Consideraciones dietarias: Los alimentos retardan la concentración pico. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Antidiarreicos como loperamida usados concurrentemente. . GI: Colitis pseudomembranosa. Disminución de efecto: Cloranfenicol puede disminuir el efecto de la lincomicina. antimicrobiano. neutropenia. infecciones graves. <1%: Disfunción renal (rara). síndrome de Stevens-Johnson. 1-10% SCV: Hipotensión. poliartritis. 600 mg 2 veces al día.

PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg. caja por 100 y 300 tabletas (Reg. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguíneas. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días al mismo tiempo con la pareja. KETOTIFENO Genfar® Jarabe de 1 mg/5 ml. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días al mismo tiempo con la pareja. 1 cucharadita 2 veces al día. PRESENTACIONES: KETOTIFENO Genfar® Tabletas de 1 mg. DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Amebiasis Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguíneas. KETOTIFENO MK . Adultos: 500 mg 3 veces al día durante 10 días consecutivos. caja por 30 (Reg. San. jarabe Antihistamínico Profiláctico del asma bronquial POSOLOGÍA KETOTIFENO Genfar® Jarabe: A partir de los 3 años. INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas está indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. INVIMA 2005M001676-R1). tricomonicida COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 . PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg. INVIMA M012125-R1). antimicrobiano. durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. INVIMA 2005M-001939R1). primer trimestre del embarazo. Niños menores de 2 años de edad.2 tabletas cada 12 horas. San. hipersensibilidad al metronidazol. San. enfermedades del sistema nervioso central. durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. INVIMA 2005M-001939R1). caja por 100 y 300 tabletas (Reg. primer trimestre del embarazo. KETOTIFENO GENFAR® Tabletas. METRONIDAZOL Tabletas Antiprotozoico. Niños menores de 2 años de edad. frasco por 100 ml (Reg. San.Adultos: 500 mg 3 veces al día durante 10 días consecutivos. enfermedades del sistema nervioso central. hipersensibilidad al metronidazol.

DESCRIPCIÓN: Antiasmático no broncodilatador. Puede aumentar los efectos sedantes de alcohol.5 mg equivalentes a 20 mg de ketotifeno base. por lo tanto debe evitarse manejar vehículos y ejecutar actividades que requieran ánimo vigilante. irritación o nerviosismo y dificultad para dormir. polaquiuria. INDICACIONES: Profiláctico de los ataques de asma bronquial y de la rinitis alérgica. Si es necesario interrumpir su uso. prurito. Lactancia: No se sabe si pasa a la leche en humanos. espasmo. con retardo en la osificación del esternón. sedación. antihistamínicos. Con alcohol. se debe hacer en un periodo de 2 a 4 semanas. <1%: Coluria. Neuromuscular: Dolor muscular.Jarabe Profiláctico del asma y de la rinitis alérgica COMPOSICIÓN: Cada 100 mL de JARABE contiene ketotifeno fumarato 27. diarrea. espasmo muscular. propiedades bloqueadoras de los receptores H1 de la histamina. ORL: Epistaxis. además. Puede potencializar los efectos de antihistamínicos. sudoración. sólo considerando riesgos beneficios. puede aumentar el riesgo de hematoma o sangrado (trombocitopenia) y aumentar la glicemia. Disminución de efecto: En epilepsia. estudios hechos en animales muestran que cruza la barrera placentaria. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Al tomarlo concurrente-mente con antidiabéticos orales. sequedad de boca. leucotrienos). enrojecimiento de la piel. Puede potenciar los depresores del SNC. Evitar. aunque sí sucede en ratas. dolor abdominal. REACCIONES ADVERSAS 1-10% SNC: Mareo. Implicaciones en el embarazo: Ketotifeno no ha sido estudiado en mujeres embarazadas. disuria. “rash”. úsese con precaución durante el embarazo y la lactancia. Posee. por administración de fármacos simpaticomiméticos o exposición a un alérgeno. PRECAUCIONES: El ketotifeno debe tomarse continuamente para ser efectivo. Misceláneo: Aumento de apetito y peso. náusea. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. malestar general. pérdida del conocimiento. fiebre. “rash”. puede producir somnolencia. inhibe la hiperreactividad de las vías aéreas causadas por PAF (factor activador de las plaquetas). faringitis. no dejar al alcance de los niños. Dermatológico: Picazón. MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la liberación de mediadores alérgicos (histamina. sedantes o hipnóticos. No administrar junto con hipoglicemiantes. Debe usarse continuamente para mayor efectividad (2-3 meses). vómito. ketotifeno puede disminuir el umbral convulsivo. Sin embargo. Algunas personas pudieran presentar síntomas de excitación. . ligero aumento de la mortalidad posnatal y disminución de peso en los primeros cuatro días de vida. La efectividad sólo se alcanza después de varias semanas de tratamiento. estos son síntomas de estimulación del SNC y especialmente susceptibles de ocurrir en niños. Categoría en embarazo: C.

CAPTOPRIL MK Tabletas Antihipertensivo COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 25 o 50 mg de captopril. Nefropatía diabética y disminución de la morbimortalidad del postinfarto del miocardio. hipertensión secundaria a enfermedad de Takayasu.Alimentos: Puede o no tomarse con alimentos. AMPICILINA Genfar® Inyectable de 500 mg. trimestre). INVIMA 2006M-007220-R2). hipertensión secundaria a crisis renal por esclerodermia. San. Usos no registrados: Tratamiento de crisis hipertensiva. AMPISILINA GENFAR® Cápsulas. Diagnóstico de aldosteronismo. caja por 10 frascos (Reg. INVIMA 2007M-07219-R2). DOSIFICACIÓN Niños 3 años y más: 5 mL 2 veces al día. aumento de circulación en el fenómeno de Raynaud. San. Implicaciones en embarazo: Defectos craneanos. AMPICILINA Genfar® Tabletas de 1000 mg. INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión arterial y de la insuficiencia cardiaca que no responde a la terapia convencional. trimestres. especialmente durante 2o. anuria persistente después del parto. San. Nº INVIMA 2005 M-007835R2). edema idiopático.0 g. MECANISMO DE ACCIÓN: Suprime el sistema R-A-A. caja por 100 (Reg. INVIMA 2006M007145-R2). mortinatos. hipotensión. disgenesia/displasia renal. San. PRESENTACIÓN: Frasco por 100 mL de jarabe de 1 mg/5 mL (Reg. San. DESCRIPCIÓN: Inhibidor competitivo específico de la ECA. oligohidramnios. diagnóstico de estenosis de arteria renal anatómica. AMPICILINA Genfar® Polvo para suspensión al 5% (250 mg/5 ml). frasco por 60 ml (Reg. hipocalvaria/acalvaria. caja por 250 (Reg. Los IECAs deben evitarse en el embarazo. San. AMPICILINA Genfar® Inyectable de 1. posinfarto miocárdico para evitar falla ventricular. defectos renales. inyectable Antibiótico de amplio espectro POSOLOGÍA La dosis usual de AMPICILINA Genfar® en infecciones por gérmenes susceptibles es Adultos: 500 mg a 1 g cada 6 horas. hipoplasia pulmonar. INVIMA 2006M-008404-R2). síndrome de Bartter. tabletas. Niños: 50 mg/kg de peso por día en dosis iguales cada 6 horas. CATEGORÍA EN EMBARAZO: C/D (2o. PRESENTACIONES: AMPICILINA Genfar® Cápsulas de 500 mg. falla renal. . y 3er. Dosis máxima 12 g/día. y 3er. INVIMA 2007M-007513-R2). polvo para suspensión. caja por 10 frascos (Reg.

y aquellos que reciben AINEs concurrentemente. litio y sulfonilureas. Cuando se administre con inmunosupresores. En el paciente debe evaluarse periódicamente sedimento urinario y proteinuria. cotrimoxasol (dosis altas). Los antiácidos pueden disminuir la biodisponibilidad (separar la administración en 1-2 horas). etc. El uso a largo plazo puede resultar en deficiencia de zinc (que produce disminución del gusto). La rifampicina puede disminuir el efecto de los IECAs. prurito (ANAs positivos en 7-10% de los pacientes con “rash”). Hiperkalemia pudiera ocurrir aun en dosis terapéuticas especialmente en pacientes con falla renal. leucograma. controlar el recuento leucocitario total y diferencial antes de iniciar el tratamiento y cada dos semanas durante los tres primeros meses. DOSIFICACIÓN . Experiencia en niños es limitada. debido a función renal disminuida.). SNC: Ataxia. confusión. El uso concurrente de IECAs y halopurinol aumenta el riesgo de reacciones de hipersensibilidad. palpitaciones. Misceláneas: Pérdida del gusto. la coadministración con AINEs resultará en mayor deterioro de la función renal. SOBREDOSIS/TOXICOLOGÍA: Bradicardia. AR: Tos. Aumento de efecto/tóxico: El uso de suplementos de potasio. Los IECAs pueden ser los agentes preferidos en ancianos con ICC y DM (reduce proteinuria. nefropatías. niños. hipotensión. parestesias en manos. En pacientes con daño renal. lactancia. durante y después de anestesia. triamterene). o diuréticos ahorradores de potasio (amiloride. Precaución con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio. Evitar escalar la dosis rápidamente (pudiera llevar a falla renal). hiperkalemia. vértigo. prurito. REACCIONES ADVERSAS 1-10% SCV: Hipotensión. Usar con precaución en pacientes con falla renal. precordialgia. torsade de pointes (reporte de caso). CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. embarazo. reacciones de hipersensibilidad (“rash”. depresión. urticaria. y la hipovolemia aumenta el potencial de efectos adversos renales de estas drogas. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Efecto sobre citocromo P-450: Sustrato de CIP2D6. ARA II (losartán. fiebre. fotosensibilidad. pueden aumentar los niveles séricos de potasio cuando se combinan con captopril. taquicardia.Lactancia: Entra en la leche/uso con precaución. Evitar efedra. Evite el ajo (puede aumentar el efecto antihipertensivo). candesartán. Los IECAs pueden aumentar las concentraciones séricas y los efectos de digoxina. Usar con precaución en enfermedades del colágeno. ICC o diuréticos concurrentes. Dermatológicas: Rash. sin embargo. Disminución de efecto: El ASA (dosis altas) puede reducir el efecto terapéutico de los IECAs. yohimbé (puede empeorar la HTA). antes. se debe monitorizar cuidadosamente la tolerancia. irbesartán. PRECAUCIONES: Angioedema puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Consideraciones dietarias: La concentración sérica de captopril puede disminuir al tomarse con comida. La hipotensión responde a líquidos parenterales y posición de Trendelemburg. efectos sobre el SNC mínimos y sensibilidad a la insulina aumentada). Los diuréticos pueden tener efectos hipotensores aditivos con los IECAs. espironolactona. En pacientes con falla renal se debe evaluar periódicamente la creatinina sérica los primeros tres meses. estenosis valvular (especialmente aórtica). artralgias y eosinofilia).

Si la respuesta es inadecuada después de 2 a 4 semanas. disnea. No suspender la terapia sin orden médica. No adicione sal dietética (potásica) sin avisar al médico. San. PRESENTACIONES: Caja por 30 tabletas de 25 mg (Reg. erupciones cutáneas. Nº INVIMA M-010213-R1). Caja por 30 tabletas de 50 mg (Reg. . dolor en el pecho o tos. edemas. Siéntese y párese despacio. San.Inicial: 25 mg 2 veces al día. aumentar a 50 mg 2 a 3 veces al día. Asociar con un diurético de ser necesaria una reducción adicional de la TA (dosis máxima: 150 mg 3 veces al día). Avisar si aparecen arritmias. fiebre. Nº INVIMA 2009 M-010251 R-2). Información al paciente: Tomar 1 hora antes de comidas. dolor de garganta.

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