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Acetaminofén codeína

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(Acetaminofén codeína, fosfato de) COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA blanda contiene acetaminofén 500 mg y codeína fosfato 30 mg.

INDICACIONES: Analgésico moderadamente narcótico en trastornos dolorosos como cefaleas, dismenorrea, procesos con algias músculo-esqueléticas y neuralgias, ejerce acción anti-pirética. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes, depresión respiratoria, estados asmáticos, adminístrese con precaución en insuficiencia hepática o renal, ascitis, toxemia del embarazo, shock hipovolémico o séptico, depresión del sistema nervioso severa, extrema precaución en pacientes con anoxia, depresión respiratoria, convulsión, alcoholismo agudo, hipotiroidismo, asma, epoc. POSOLOGÍA Y DOSIFICACIÓN Se recomiendan en niños mayores de 10 años y adultos: 1 a 2 tabletas cada 6 a 8 horas. PRESENTACIÓN: ACETAMINOFEN 500 mg + CODEINA 30 mg COLMED ®, caja por 30 cápsulas blandas (Reg. San. INVIMA 2009M-0009304).

ACIDO ACETIL SALICILICO
Tabletas recubiertas Analgésico, antipirético, antiinflamatorio, antiagregante plaquetario COMPOSICIÓN: Cada TABLETA recubierta contiene 100 mg de ácido acetil salicílico. INDICACIONES: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio. PRESENTACIÓN: Tabletas recubiertas de 100 mg, caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. San. INVIMA 2005 M-002498 R-1).

AMOXICILINA
Cápsulas Antibiótico de amplio espectro COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene 500 mg de amoxicilina. INDICACIONES: AMOXICILINA está indicado en: infecciones respiratorias, genitourinarias, del tracto digestivo, infecciones dermatológicas y otras infecciones causadas por microorganismos susceptibles a la amoxicilina. PRESENTACIONES: Cápsulas 500 mg, caja por 50 y 300 cápsulas (Reg. San. INVIMA 2006M-0005371).

LORATADINA
Tabletas Antihistamínico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 10 mg de loratadina.

inyectable Analgésico. INVIMA 2006 M-0005594). INVIMA 2006M0006014). cada AMPOLLA de 3 ml contiene 75 mg. sinusitis alérgica. No administrarse en mujeres embarazadas. dismenorrea. IBUPROFENO Tabletas recubiertas 400 y 800 mg Analgésico.INDICACIONES: Loratadina está indicado en el control rápido y efectivo de los síntomas y signos asociados con afecciones de origen alérgico como: rinitis aguda o crónica. DICLOFENACO 50 mg. conjuntivitis. INDICACIONES: IBUPROFENO está indicado en: cefaleas. San. PRESENTACIÓN: Tabletas por 10 mg. San. osteoartritis. INVIMA 2006M-0006066). PRESENTACIONES: DICLOFENACO inyectable. INVIMA 2005M-002539 R1). rinorrea. antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 400 y 800 mg de ibuprofeno. reumatismo degenerativo. antiinflamatorio. odontalgias. POSOLOGÍA: Tomar 50 mg a 100 mg una vez al día. caja por 10 y 200 tabletas (Reg. No administrarse en pacientes con úlcera péptica. con enfermedad cardiovascular o fallas renales. DICLOFENACO Grageas. tendinitis. San. 75 mg/3 ml. artrosis. antirreumático POSOLOGÍA . urticaria aguda o crónica. IBUPROFENO 800 mg. caja por 50 y 300 tabletas (Reg. dermatitis alérgicas agudas o crónicas de diferente etiología (reacción a drogas o alimentos). San. INVIMA 2006 M0005376). San. dismenorrea. caja por 30 y 300 grageas (Reg. artritis reumatoidea. espondilitis. traumatismos dolorosos. suspensión Analgésico. bursitis. inflamación y/o fiebre. PRESENTACIONES: IBUPROFENO 400 mg. INDICACIONES: Indicado en el tratamiento de las inflamaciones de la artritis y en los estados dolorosos en general (gota. antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIÓN: Cada GRAGEA contiene 50 mg. migrañas e infecciones dolorosas). caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al diclofenaco. lumbalgias y en general en todo proceso agudo o crónico que curse con dolor. caja por 6 ampollas (Reg. estornudos y ardor ocular. IBUPROFENO GENFAR® Tabletas recubiertas.

San.IBUPROFENO Genfar® Tabletas: 400 . INVIMA 2004M-014958-R1). La dosis en niños es de 7. IBUPROFENO Genfar® Suspensión 100 mg/5 ml. BETAMETASONA (COMO DIPROPIONATO) 10 MG + . hipertensión. DEXAMETASONA COLMED inyectable 8 mg/2 ml. INVIMA 2004M-015017-R1). NAPROXENO GENFAR® Cápsulas.5 a 5 ml de la suspensión sobre las principales comidas. INVIMA 2006M-005761-R1). caja por 10 ampollas (Reg. INDICACIONES: Terapia corticosteroide. Máximo 40 mg/kg/día. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Úlcera péptica. caja por 10. IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 600 mg. caja por 1 (Reg. San. caja por 50 (Reg.400 mg diarios.8 horas. Inyectable de 500 mg/5 ml: 1 ampolla según prescripción médica. caja por 1 ampolla (Reg. San. San. PRESENTACIONES: NAPROXENO Genfar® Cápsulas de 250 mg. infecciones fungosas. INVIMA 2004M-0003791). NAPROXENO Genfar® Inyectable. tabletas. En general no sobrepasar de 2. precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca grave. INVIMA 2005M-003373-R1). San. frasco por 120 ml. diabetes mellitus. San. INVIMA No. PRESENTACIÓN: DEXAMETASONA COLMED ampollas de 4 mg. caja por 10 (Reg. DEXAMETASONA COLMED Inyectable Corticosteroide (Dexametasona) COMPOSICIÓN: Cada ampolla con 1 ml de solución contiene dexametasona sodio fosfato 10. IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 800 mg. y cada ampolla con 2 ml de solución contiene dexametasona sodio fosfato 8. VENTA LIBRE (Reg.800 mg cada 6 a 8 horas. Usualmente 2. tuberculosis activas y personas que utilicen drogas quimioterápicas. psicosis. San. inyectable Antiinflamatorio Antirreumático POSOLOGÍA NAPROXENO Genfar® Cápsulas de 250 mg: 1 cápsula cada 12 horas o 500 mg (2 cápsulas) cada 12 horas. ampollas de 500 mg/5 ml. INVIMA M010156-R1). San. osteoporosis grave. 2006M0005230).5 mg/kg/dosis cada 6 . INVIMA 2004M-014955-R1). VENTA LIBRE (Reg. caja por 50 (Reg. Tabletas de 500 mg: 1 tableta cada 12 horas o 1 g (2 tabletas) en una sola toma. antecedentes de las mismas. VENTA LIBRE (Reg. INVIMA M-010129-R1).52 mg equivalente a dexametasona fosfato 4 mg. caja por 100. San. PRESENTACIONES: IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 400 mg.74 mg equivalente a dexametasona fosfato 8 mg. NAPROXENO Genfar® Tabletas de 500 mg.

radiculitis. Enfermedades del colágeno: Lupus eritematoso diseminado. repetida de acuerdo con la respuesta de la afección. alta y ligeramente solubles. periarteritis nodosa. alopecia areata. rápidos y sostenidos. que produce efectos antiinflamatorios. liquen simple circunscrito. pénfigo. edema angioneurótico. betametasona (como dipropionato) y 4 mg de betametasona (como sodio fosfato). POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO: La suspensión inyectable es una combinación de esteres. acné cístico. En los trastornos de las vías respiratorias. picaduras de insectos. bronquitis alérgica y rinitis alérgica se ha logrado control eficaz de los síntomas con la administración de 1 a 2 mL de la suspensión inyectable. puede ser necesario administrar 2 mL del producto. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Trastornos músculo esqueléticos y de tejidos blandos: Artritis reumatoide. los síntomas por un periodo prolongado de tiempo. dermatitis de contacto. DOSIS. La actividad terapéutica rápida se obtiene por la acción del ester soluble de la betametasona sodio fosfato. reacciones medicamentosas. el cual se absorbe rápidamente después de la inyección. controlando de esta manera. el inicio del alivio de los síntomas ha ocurrido a las pocas horas de administrar una inyección del producto. dermatomiositis. liquen plano hipertrófico. psoriasis. necrobiosis lipoídica diabeticorum. repetida según fuese necesario. tortícolis.BETAMETASONA (COMO SODIO FOSFATO) 4 MG / 2 ML Suspensión inyectable COMPOSICIÓN Cada frasco vial de 2 mL contiene 10 mg. urticaria. queloide. enfermedad del suero. La dosis y frecuencia de la misma dependerán de la gravedad del estado del paciente y de su respuesta al tratamiento. sal ligeramente soluble que ofrece un depósito para la absorción lenta. En el tratamiento de la bursitis aguda o crónica se pueden lograr buenos resultados administrando una inyección IM de 1 a 2 mL del producto. El tratamiento sistémico se inicia con 1 a 2 mL en la mayoría de los trastornos. osteoartritis. fiebre del heno. rinitis alérgica estacional o perenne. dermatitis solar grave. En casos de asma bronquial. epicondilitis. bronquitis alérgica. Trastornos alérgicos: Asma bronquial crónica. La acción sostenida la suministra la betametasona dipropionato. Una amplia variedad de afecciones dermatológicas responden eficazmente a una inyección IM de 1 mL del producto. lumbago. Trastornos dermatológicos: Dermatitis atópica. En casos de enfermedades severas como el lupus eritematoso o el estado asmático se puede resolver instituyendo los procesos salvavidas apropiados. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular. bursitis. espondilitis anquilosante. dermatitis herpetiforme. escleroderma. antirreumáticos y antialérgicos marcados. lupus eritematoso discoide. neurodermatitis. . eczema numular. dosis que se repite según sea necesario cada 3 – 4 semanas La administración se hace por medio de inyección intramuscular glútea profunda.

insuficiencia adrenocortical y pituitaria secundaria. debido a los posibles peligros de complicaciones neurológicas y falta de respuesta de anticuerpos. fracturas patológicas de huesos largos. lo que generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento farmacológico. incremento de los requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes orales en diabéticos. pérdida de potasio. petequias. eritema facial. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales. No deben emprenderse otros procedimientos de inmunización en pacientes que estén recibiendo corticosteroides. estados cushingoides. Las dosis normales y elevadas de corticosteroides pueden aumentar la presión arterial. osteoporosis. necrosis aséptica de las cabezas femorales y humerales. piel fina frágil. Las inyecciones intramusculares de corticoides deben administrase profundamente en masas musculares grandes para evitar atrofia tisular local. Los pacientes que estén recibiendo tratamiento con corticoides no deben vacunarse contra la viruela. Osteomusculares: Debilidad muscular miopatía corticosteroide. Neurológicas: Convulsiones. cefalea. El efecto corticosteroide aumenta en pacientes con hipotiroidismo o cirrosis. pancreatitis. . supresión del crecimiento fetal intrauterino y del crecimiento del niño. osteoporosis graves. hipertensión arterial. manifestaciones de diabetes mellitus latente. reduciendo la posología. distensión abdominal. aumento de la diauforesis. Normalmente estos eventos pueden revertirse o reducirse al mínimo. Dermatológicas: Menoscabo de la cicatrización de heridas. la retención de sal. retención de líquidos. pérdida de masa muscular. Puede ser necesario ajustar la dosificación en presencia de remisión o exacerbación de la patología. pudiendo también fomentar las infecciones oculares secundarias causadas por hongos o virus. como en caso de infección grave. Con el tratamiento costicosteroide a largo plazo se debe considerar la transferencia de la administración parenteral a la oral después de considerar los beneficios y riesgos potenciales. El uso prolongado de corticoides puede causar cataratas subcapsulares (especialmente en niños) y glaucoma con posible lesión de nervios ópticos. vértigo. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave. aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) usualmente después de tratamiento. CONTRAINDICACIONES: Úlcera péptica. Los lactantes nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de cortocosteroides durante el embarazo deben observarse cuidadosamente por signos de hipoadrenalismo. disminución de la tolerancia a los carbohidratos. ante la respuesta individual del paciente y ante la exposición a estrés emocional o físico. Se aconseja el uso cauteloso de corticosteroide en pacientes con herpes simple ocular debido a la posibilidad de perforación corneal. Es obligatorio usar técnica aséptica estricta durante su administración. Gastrointestinales: Úlcera péptica. atrofia cutánea. infecciones fungosas sistémicas. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: La suspensión inyectable no es para uso intravenoso o subcutáneo. REACCIONES ADVERSAS: Se relacionan con la posología y la duración del tratamiento. El producto debe administrarse por vía intramuscular con cautela a pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática. hipertensión. diabetes mellitus. En los estados de gestación debe evaluarse los beneficios del fármaco en función de los riesgos potenciales para la madre y el feto. psicosis o antecedentes de las mismas. esofagitis ulcerativa. especialmente a dosis elevadas. tuberculosis activa a menos que se utilicen drogas quimioterapéuticas. cirugía o traumatismo.Enfermedades neoplásicas: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos. agua y la excreción de potasio. Trastornos de líquidos y electrolitos: Retención de sodio. leucemia aguda en niños. estrías. insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes sensibles.

insomnio. Otras reacciones: Reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad. Contiene alcohol bencílico. pacientes en estados diarreicos. Los anticonceptivos orales que contengan estrógenos y los estrógenos aumentan la vida media de eliminación de los corticoides y un aumento de sus efectos tóxicos. estados depresivos y manifestaciones psicóticas. podrá ser utilizada durante el embarazo únicamente cuando exista una necesidad muy clara. PRESENTACIÓN: Frasco vial por 2 mL. En tratamientos a largo plazo puede aumentar la necesidad de ácido fólico. Disminuye la concentración de mexiletina. Las ampollas contienen alcohol bencílico por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros. cólicos abdominales. REACCIONES ADVERSAS . Lactancia: Entra en la leche materna/compatible. 25. así como reacciones hipotensivas o similares al choque. por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros. DESCRIPCIÓN: Antibiótico predominantemente bactericida. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido catabolismo proteico. protegido de la luz y el calor. Psiquiátricas: Euforia. humedad relativa inferior a 80%. 50 y 100 frascos LINCOMICINA MK Ampollas Antibiótico lincocinamida COMPOSICIÓN: Cada AMPOLLA (2 mL) contiene lincomicina clorhidrato equivalente a 600 mg de lincomicina base. cambios de personalidad. diplococos y neumococos. Implicaciones en el embarazo: La seguridad en mujeres embarazadas no ha sido muy bien establecida. Categoría en embarazo: B. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a la lincomicina y/o clindamicina. discontinuar la droga si se presenta diarrea significativa. aumento de la presión intraocular. espectro reducido que abarca aerobios gram (+) susceptibles como los estreptococos. PRECAUCIONES: Enfermedad renal o hepática severa pueden aumentar los niveles séricos de la droga. caja por 1. puede causar colitis severa y posiblemente fatal. trombocitopenia y leucopenia. glaucoma. o presencia de sangre y moco en heces. El alcohol o los AINE aumentan el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal. MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa sobre las bacterias inhibiendo la síntesis proteica. ajuste de la dosis/frecuencia de administración puede ser necesaria. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C.Oftalmológicas: Cataratas subcapsulares posteriores. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática. estafilococos. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GÉNERO: Pueden aumentar la glucemia por lo que en los diabéticos debe regularse la dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales. aumenta la excreción de los salicilatos y se reducen sus concentraciones plasmáticas. No coadministrar con eritromicina. INDICACIONES: Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la lincomicina. agranulositosis.

INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas está indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. síndrome de Stevens-Johnson. Dermatológico: Rash. 1-10% SCV: Hipotensión. poliartritis. GI: Colitis pseudomembranosa. vómito. Disminución de efecto: Cloranfenicol puede disminuir el efecto de la lincomicina. La hierba de San Juan disminuye los niveles séricos de lincomicina. <1%: Disfunción renal (rara). pueden agravar la diarrea (efecto adverso de lincomicina). En infecciones graves aumentar la dosis. Tomar cada dosis con un vaso lleno de agua. IV: Infecciones serias. náusea. Consideraciones dietarias: Los alimentos retardan la concentración pico. Terminar toda la droga. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Antidiarreicos como loperamida usados concurrentemente. Tratamiento de sostén. sobreinfección por hongos. trombocitopenia. náusea. DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Amebiasis Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. antimicrobiano. 600 mg cada 24 horas. DOSIFICACIÓN Adultos IM: Infecciones serias. dolor abdominal. Misceláneos: Hipersensibilidad. 600 mg cada 8 a 12 horas. Eritromicina usada conjuntamente con lincomicina tiene efecto sinergístico. . urticaria. PRESENTACIÓN: Caja con 6 ampollas por 2 mL de 600 mg cada una METRONIDAZOL Tabletas Antiprotozoico. infecciones graves. vómito. neutropenia. granulocitopenia. Información al paciente: Reportar cualquier diarrea severa inmediatamente y no tomar antidiarreicos. tricomonicida COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. 600 mg 2 veces al día. SOBREDOSIS/TOXICOLOGÍA: Síntomas incluyen diarrea.Sistémicos >10% GI: Diarrea.

PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg. antimicrobiano. caja por 100 y 300 tabletas (Reg. caja por 100 y 300 tabletas (Reg. jarabe Antihistamínico Profiláctico del asma bronquial POSOLOGÍA KETOTIFENO Genfar® Jarabe: A partir de los 3 años. San. KETOTIFENO GENFAR® Tabletas.Adultos: 500 mg 3 veces al día durante 10 días consecutivos. INVIMA M012125-R1). CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguíneas. durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. hipersensibilidad al metronidazol. primer trimestre del embarazo. primer trimestre del embarazo. INVIMA 2005M-001939R1). Adultos y niños mayores de 12 años: 1 . enfermedades del sistema nervioso central. San. hipersensibilidad al metronidazol. caja por 30 (Reg. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días al mismo tiempo con la pareja. 1 cucharadita 2 veces al día. tricomonicida COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. San. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguíneas. DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Amebiasis Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. San. METRONIDAZOL Tabletas Antiprotozoico. PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg. KETOTIFENO Genfar® Jarabe de 1 mg/5 ml. Niños menores de 2 años de edad. durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días al mismo tiempo con la pareja. INVIMA 2005M001676-R1).2 tabletas cada 12 horas. frasco por 100 ml (Reg. PRESENTACIONES: KETOTIFENO Genfar® Tabletas de 1 mg. Niños menores de 2 años de edad. INVIMA 2005M-001939R1). enfermedades del sistema nervioso central. KETOTIFENO MK . INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas está indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. Adultos: 500 mg 3 veces al día durante 10 días consecutivos.

“rash”. no dejar al alcance de los niños. se debe hacer en un periodo de 2 a 4 semanas. malestar general. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. fiebre. Con alcohol. estos son síntomas de estimulación del SNC y especialmente susceptibles de ocurrir en niños. náusea. Dermatológico: Picazón. sequedad de boca. . polaquiuria. puede aumentar el riesgo de hematoma o sangrado (trombocitopenia) y aumentar la glicemia. por lo tanto debe evitarse manejar vehículos y ejecutar actividades que requieran ánimo vigilante. con retardo en la osificación del esternón. ketotifeno puede disminuir el umbral convulsivo. DESCRIPCIÓN: Antiasmático no broncodilatador. estudios hechos en animales muestran que cruza la barrera placentaria. Debe usarse continuamente para mayor efectividad (2-3 meses). espasmo muscular. sólo considerando riesgos beneficios. puede producir somnolencia. Sin embargo. Puede potencializar los efectos de antihistamínicos. enrojecimiento de la piel. además.Jarabe Profiláctico del asma y de la rinitis alérgica COMPOSICIÓN: Cada 100 mL de JARABE contiene ketotifeno fumarato 27. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Al tomarlo concurrente-mente con antidiabéticos orales. “rash”. leucotrienos). pérdida del conocimiento. faringitis. vómito. inhibe la hiperreactividad de las vías aéreas causadas por PAF (factor activador de las plaquetas). Posee. prurito. Misceláneo: Aumento de apetito y peso. INDICACIONES: Profiláctico de los ataques de asma bronquial y de la rinitis alérgica. Implicaciones en el embarazo: Ketotifeno no ha sido estudiado en mujeres embarazadas. Disminución de efecto: En epilepsia. <1%: Coluria. Lactancia: No se sabe si pasa a la leche en humanos. por administración de fármacos simpaticomiméticos o exposición a un alérgeno. sedación. ligero aumento de la mortalidad posnatal y disminución de peso en los primeros cuatro días de vida. Puede aumentar los efectos sedantes de alcohol. dolor abdominal. espasmo. Categoría en embarazo: C. propiedades bloqueadoras de los receptores H1 de la histamina. disuria. Algunas personas pudieran presentar síntomas de excitación. diarrea. ORL: Epistaxis. PRECAUCIONES: El ketotifeno debe tomarse continuamente para ser efectivo. REACCIONES ADVERSAS 1-10% SNC: Mareo. No administrar junto con hipoglicemiantes.5 mg equivalentes a 20 mg de ketotifeno base. Si es necesario interrumpir su uso. MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la liberación de mediadores alérgicos (histamina. sudoración. Neuromuscular: Dolor muscular. aunque sí sucede en ratas. irritación o nerviosismo y dificultad para dormir. Puede potenciar los depresores del SNC. sedantes o hipnóticos. antihistamínicos. La efectividad sólo se alcanza después de varias semanas de tratamiento. úsese con precaución durante el embarazo y la lactancia. Evitar.

aumento de circulación en el fenómeno de Raynaud. hipoplasia pulmonar. INVIMA 2006M-007220-R2).0 g. hipertensión secundaria a enfermedad de Takayasu. anuria persistente después del parto. INVIMA 2006M-008404-R2). síndrome de Bartter. Los IECAs deben evitarse en el embarazo. PRESENTACIONES: AMPICILINA Genfar® Cápsulas de 500 mg. disgenesia/displasia renal. INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión arterial y de la insuficiencia cardiaca que no responde a la terapia convencional. San. caja por 250 (Reg. AMPICILINA Genfar® Inyectable de 1. caja por 100 (Reg.Alimentos: Puede o no tomarse con alimentos. diagnóstico de estenosis de arteria renal anatómica. inyectable Antibiótico de amplio espectro POSOLOGÍA La dosis usual de AMPICILINA Genfar® en infecciones por gérmenes susceptibles es Adultos: 500 mg a 1 g cada 6 horas. CAPTOPRIL MK Tabletas Antihipertensivo COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 25 o 50 mg de captopril. San. AMPICILINA Genfar® Tabletas de 1000 mg. DOSIFICACIÓN Niños 3 años y más: 5 mL 2 veces al día. San. hipocalvaria/acalvaria. Implicaciones en embarazo: Defectos craneanos. defectos renales. polvo para suspensión. hipertensión secundaria a crisis renal por esclerodermia. hipotensión. especialmente durante 2o. caja por 10 frascos (Reg. Dosis máxima 12 g/día. INVIMA 2007M-07219-R2). frasco por 60 ml (Reg. MECANISMO DE ACCIÓN: Suprime el sistema R-A-A. AMPICILINA Genfar® Polvo para suspensión al 5% (250 mg/5 ml). caja por 10 frascos (Reg. Nefropatía diabética y disminución de la morbimortalidad del postinfarto del miocardio. Diagnóstico de aldosteronismo. posinfarto miocárdico para evitar falla ventricular. INVIMA 2006M007145-R2). tabletas. AMPISILINA GENFAR® Cápsulas. . INVIMA 2007M-007513-R2). DESCRIPCIÓN: Inhibidor competitivo específico de la ECA. AMPICILINA Genfar® Inyectable de 500 mg. trimestres. y 3er. Nº INVIMA 2005 M-007835R2). edema idiopático. San. Usos no registrados: Tratamiento de crisis hipertensiva. mortinatos. Niños: 50 mg/kg de peso por día en dosis iguales cada 6 horas. San. trimestre). y 3er. PRESENTACIÓN: Frasco por 100 mL de jarabe de 1 mg/5 mL (Reg. San. falla renal. CATEGORÍA EN EMBARAZO: C/D (2o. oligohidramnios.

Los IECAs pueden aumentar las concentraciones séricas y los efectos de digoxina. antes. estenosis valvular (especialmente aórtica). candesartán. y la hipovolemia aumenta el potencial de efectos adversos renales de estas drogas. controlar el recuento leucocitario total y diferencial antes de iniciar el tratamiento y cada dos semanas durante los tres primeros meses. Experiencia en niños es limitada. Evitar efedra. SNC: Ataxia. Evite el ajo (puede aumentar el efecto antihipertensivo). confusión. prurito. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Efecto sobre citocromo P-450: Sustrato de CIP2D6.). Los IECAs pueden ser los agentes preferidos en ancianos con ICC y DM (reduce proteinuria. triamterene). Dermatológicas: Rash. nefropatías. Usar con precaución en pacientes con falla renal. etc. El uso concurrente de IECAs y halopurinol aumenta el riesgo de reacciones de hipersensibilidad. REACCIONES ADVERSAS 1-10% SCV: Hipotensión. En el paciente debe evaluarse periódicamente sedimento urinario y proteinuria. Misceláneas: Pérdida del gusto. SOBREDOSIS/TOXICOLOGÍA: Bradicardia. litio y sulfonilureas. durante y después de anestesia. En pacientes con falla renal se debe evaluar periódicamente la creatinina sérica los primeros tres meses. hiperkalemia. espironolactona. artralgias y eosinofilia). yohimbé (puede empeorar la HTA). Los diuréticos pueden tener efectos hipotensores aditivos con los IECAs. sin embargo. y aquellos que reciben AINEs concurrentemente. En pacientes con daño renal. cotrimoxasol (dosis altas). La rifampicina puede disminuir el efecto de los IECAs. hipotensión. Disminución de efecto: El ASA (dosis altas) puede reducir el efecto terapéutico de los IECAs. fiebre. o diuréticos ahorradores de potasio (amiloride. urticaria. embarazo. irbesartán.Lactancia: Entra en la leche/uso con precaución. Evitar escalar la dosis rápidamente (pudiera llevar a falla renal). Aumento de efecto/tóxico: El uso de suplementos de potasio. parestesias en manos. Usar con precaución en enfermedades del colágeno. leucograma. Hiperkalemia pudiera ocurrir aun en dosis terapéuticas especialmente en pacientes con falla renal. ICC o diuréticos concurrentes. se debe monitorizar cuidadosamente la tolerancia. la coadministración con AINEs resultará en mayor deterioro de la función renal. palpitaciones. reacciones de hipersensibilidad (“rash”. AR: Tos. El uso a largo plazo puede resultar en deficiencia de zinc (que produce disminución del gusto). Consideraciones dietarias: La concentración sérica de captopril puede disminuir al tomarse con comida. lactancia. fotosensibilidad. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. efectos sobre el SNC mínimos y sensibilidad a la insulina aumentada). Cuando se administre con inmunosupresores. ARA II (losartán. niños. pueden aumentar los niveles séricos de potasio cuando se combinan con captopril. Los antiácidos pueden disminuir la biodisponibilidad (separar la administración en 1-2 horas). precordialgia. La hipotensión responde a líquidos parenterales y posición de Trendelemburg. Precaución con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio. taquicardia. DOSIFICACIÓN . PRECAUCIONES: Angioedema puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. prurito (ANAs positivos en 7-10% de los pacientes con “rash”). vértigo. torsade de pointes (reporte de caso). debido a función renal disminuida. depresión.

No adicione sal dietética (potásica) sin avisar al médico. Nº INVIMA M-010213-R1). erupciones cutáneas. edemas. Caja por 30 tabletas de 50 mg (Reg. dolor en el pecho o tos. dolor de garganta. San. Nº INVIMA 2009 M-010251 R-2). Avisar si aparecen arritmias. disnea. PRESENTACIONES: Caja por 30 tabletas de 25 mg (Reg. San. Información al paciente: Tomar 1 hora antes de comidas. No suspender la terapia sin orden médica. . Si la respuesta es inadecuada después de 2 a 4 semanas.Inicial: 25 mg 2 veces al día. aumentar a 50 mg 2 a 3 veces al día. Asociar con un diurético de ser necesaria una reducción adicional de la TA (dosis máxima: 150 mg 3 veces al día). fiebre. Siéntese y párese despacio.

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