(Acetaminofén codeína, fosfato de) COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA blanda contiene acetaminofén 500 mg y codeína fosfato 30 mg.

INDICACIONES: Analgésico moderadamente narcótico en trastornos dolorosos como cefaleas, dismenorrea, procesos con algias músculo-esqueléticas y neuralgias, ejerce acción anti-pirética. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes, depresión respiratoria, estados asmáticos, adminístrese con precaución en insuficiencia hepática o renal, ascitis, toxemia del embarazo, shock hipovolémico o séptico, depresión del sistema nervioso severa, extrema precaución en pacientes con anoxia, depresión respiratoria, convulsión, alcoholismo agudo, hipotiroidismo, asma, epoc. POSOLOGÍA Y DOSIFICACIÓN Se recomiendan en niños mayores de 10 años y adultos: 1 a 2 tabletas cada 6 a 8 horas. PRESENTACIÓN: ACETAMINOFEN 500 mg + CODEINA 30 mg COLMED ®, caja por 30 cápsulas blandas (Reg. San. INVIMA 2009M-0009304).

ACIDO ACETIL SALICILICO
Tabletas recubiertas Analgésico, antipirético, antiinflamatorio, antiagregante plaquetario COMPOSICIÓN: Cada TABLETA recubierta contiene 100 mg de ácido acetil salicílico. INDICACIONES: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio. PRESENTACIÓN: Tabletas recubiertas de 100 mg, caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. San. INVIMA 2005 M-002498 R-1).

AMOXICILINA
Cápsulas Antibiótico de amplio espectro COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene 500 mg de amoxicilina. INDICACIONES: AMOXICILINA está indicado en: infecciones respiratorias, genitourinarias, del tracto digestivo, infecciones dermatológicas y otras infecciones causadas por microorganismos susceptibles a la amoxicilina. PRESENTACIONES: Cápsulas 500 mg, caja por 50 y 300 cápsulas (Reg. San. INVIMA 2006M-0005371).

LORATADINA
Tabletas Antihistamínico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 10 mg de loratadina.

cada AMPOLLA de 3 ml contiene 75 mg. reumatismo degenerativo. rinorrea. San. INDICACIONES: IBUPROFENO está indicado en: cefaleas. San. inyectable Analgésico. osteoartritis. INVIMA 2006 M0005376). DICLOFENACO 50 mg. INVIMA 2006M-0006066). estornudos y ardor ocular. dermatitis alérgicas agudas o crónicas de diferente etiología (reacción a drogas o alimentos). con enfermedad cardiovascular o fallas renales. IBUPROFENO 800 mg. INVIMA 2006 M-0005594). INDICACIONES: Indicado en el tratamiento de las inflamaciones de la artritis y en los estados dolorosos en general (gota. dismenorrea. caja por 30 y 300 grageas (Reg. No administrarse en mujeres embarazadas. odontalgias. caja por 50 y 300 tabletas (Reg. espondilitis. IBUPROFENO GENFAR® Tabletas recubiertas. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al diclofenaco. No administrarse en pacientes con úlcera péptica. PRESENTACIONES: IBUPROFENO 400 mg. IBUPROFENO Tabletas recubiertas 400 y 800 mg Analgésico. PRESENTACIONES: DICLOFENACO inyectable. 75 mg/3 ml. migrañas e infecciones dolorosas). POSOLOGÍA: Tomar 50 mg a 100 mg una vez al día. antiinflamatorio. INVIMA 2006M0006014). INVIMA 2005M-002539 R1). inflamación y/o fiebre. conjuntivitis. lumbalgias y en general en todo proceso agudo o crónico que curse con dolor. artrosis. dismenorrea. bursitis. traumatismos dolorosos. antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIÓN: Cada GRAGEA contiene 50 mg. DICLOFENACO Grageas. San. San. caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. suspensión Analgésico. tendinitis. caja por 6 ampollas (Reg. antirreumático POSOLOGÍA . caja por 10 y 200 tabletas (Reg. sinusitis alérgica.INDICACIONES: Loratadina está indicado en el control rápido y efectivo de los síntomas y signos asociados con afecciones de origen alérgico como: rinitis aguda o crónica. artritis reumatoidea. urticaria aguda o crónica. San. antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 400 y 800 mg de ibuprofeno. PRESENTACIÓN: Tabletas por 10 mg.

INVIMA 2005M-003373-R1). IBUPROFENO Genfar® Suspensión 100 mg/5 ml. La dosis en niños es de 7. INVIMA 2006M-005761-R1). tabletas. San. tuberculosis activas y personas que utilicen drogas quimioterápicas. INVIMA 2004M-015017-R1). inyectable Antiinflamatorio Antirreumático POSOLOGÍA NAPROXENO Genfar® Cápsulas de 250 mg: 1 cápsula cada 12 horas o 500 mg (2 cápsulas) cada 12 horas. VENTA LIBRE (Reg. PRESENTACIONES: IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 400 mg.8 horas. caja por 10. IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 800 mg. INVIMA No. Tabletas de 500 mg: 1 tableta cada 12 horas o 1 g (2 tabletas) en una sola toma. DEXAMETASONA COLMED inyectable 8 mg/2 ml. Inyectable de 500 mg/5 ml: 1 ampolla según prescripción médica. Usualmente 2. 2006M0005230).IBUPROFENO Genfar® Tabletas: 400 .5 mg/kg/dosis cada 6 . VENTA LIBRE (Reg. INDICACIONES: Terapia corticosteroide. caja por 10 ampollas (Reg. INVIMA 2004M-014958-R1). caja por 100. San. INVIMA 2004M-0003791). San. San.800 mg cada 6 a 8 horas. En general no sobrepasar de 2. antecedentes de las mismas. PRESENTACIONES: NAPROXENO Genfar® Cápsulas de 250 mg.5 a 5 ml de la suspensión sobre las principales comidas. San. BETAMETASONA (COMO DIPROPIONATO) 10 MG + . INVIMA 2004M-014955-R1). CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Úlcera péptica. caja por 10 (Reg. San.52 mg equivalente a dexametasona fosfato 4 mg. osteoporosis grave. San. caja por 50 (Reg. precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca grave. diabetes mellitus. San.400 mg diarios. San. NAPROXENO Genfar® Inyectable. ampollas de 500 mg/5 ml. hipertensión. Máximo 40 mg/kg/día. IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 600 mg. INVIMA M-010129-R1). caja por 1 ampolla (Reg. frasco por 120 ml. caja por 50 (Reg. PRESENTACIÓN: DEXAMETASONA COLMED ampollas de 4 mg. NAPROXENO Genfar® Tabletas de 500 mg. NAPROXENO GENFAR® Cápsulas.74 mg equivalente a dexametasona fosfato 8 mg. caja por 1 (Reg. VENTA LIBRE (Reg. psicosis. infecciones fungosas. y cada ampolla con 2 ml de solución contiene dexametasona sodio fosfato 8. DEXAMETASONA COLMED Inyectable Corticosteroide (Dexametasona) COMPOSICIÓN: Cada ampolla con 1 ml de solución contiene dexametasona sodio fosfato 10. INVIMA M010156-R1).

los síntomas por un periodo prolongado de tiempo. bronquitis alérgica y rinitis alérgica se ha logrado control eficaz de los síntomas con la administración de 1 a 2 mL de la suspensión inyectable. dermatomiositis. neurodermatitis. edema angioneurótico. dermatitis herpetiforme. Enfermedades del colágeno: Lupus eritematoso diseminado. queloide. El tratamiento sistémico se inicia con 1 a 2 mL en la mayoría de los trastornos. repetida según fuese necesario. En casos de enfermedades severas como el lupus eritematoso o el estado asmático se puede resolver instituyendo los procesos salvavidas apropiados. eczema numular. . espondilitis anquilosante. liquen plano hipertrófico. dosis que se repite según sea necesario cada 3 – 4 semanas La administración se hace por medio de inyección intramuscular glútea profunda. bursitis. necrobiosis lipoídica diabeticorum. Trastornos alérgicos: Asma bronquial crónica. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Trastornos músculo esqueléticos y de tejidos blandos: Artritis reumatoide. La acción sostenida la suministra la betametasona dipropionato. radiculitis. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO: La suspensión inyectable es una combinación de esteres. periarteritis nodosa. tortícolis. lupus eritematoso discoide. el inicio del alivio de los síntomas ha ocurrido a las pocas horas de administrar una inyección del producto. dermatitis de contacto. rinitis alérgica estacional o perenne. antirreumáticos y antialérgicos marcados. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular. escleroderma. La dosis y frecuencia de la misma dependerán de la gravedad del estado del paciente y de su respuesta al tratamiento. sal ligeramente soluble que ofrece un depósito para la absorción lenta. reacciones medicamentosas. bronquitis alérgica. betametasona (como dipropionato) y 4 mg de betametasona (como sodio fosfato). osteoartritis. que produce efectos antiinflamatorios.BETAMETASONA (COMO SODIO FOSFATO) 4 MG / 2 ML Suspensión inyectable COMPOSICIÓN Cada frasco vial de 2 mL contiene 10 mg. dermatitis solar grave. La actividad terapéutica rápida se obtiene por la acción del ester soluble de la betametasona sodio fosfato. urticaria. repetida de acuerdo con la respuesta de la afección. alopecia areata. Trastornos dermatológicos: Dermatitis atópica. fiebre del heno. DOSIS. lumbago. picaduras de insectos. Una amplia variedad de afecciones dermatológicas responden eficazmente a una inyección IM de 1 mL del producto. psoriasis. En casos de asma bronquial. En los trastornos de las vías respiratorias. enfermedad del suero. pénfigo. controlando de esta manera. puede ser necesario administrar 2 mL del producto. liquen simple circunscrito. rápidos y sostenidos. epicondilitis. acné cístico. alta y ligeramente solubles. el cual se absorbe rápidamente después de la inyección. En el tratamiento de la bursitis aguda o crónica se pueden lograr buenos resultados administrando una inyección IM de 1 a 2 mL del producto.

REACCIONES ADVERSAS: Se relacionan con la posología y la duración del tratamiento. petequias. psicosis o antecedentes de las mismas. Se aconseja el uso cauteloso de corticosteroide en pacientes con herpes simple ocular debido a la posibilidad de perforación corneal. incremento de los requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes orales en diabéticos. hipertensión arterial. No deben emprenderse otros procedimientos de inmunización en pacientes que estén recibiendo corticosteroides. estrías. disminución de la tolerancia a los carbohidratos. la retención de sal. insuficiencia adrenocortical y pituitaria secundaria. supresión del crecimiento fetal intrauterino y del crecimiento del niño. cirugía o traumatismo. lo que generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento farmacológico. como en caso de infección grave. eritema facial. tuberculosis activa a menos que se utilicen drogas quimioterapéuticas. pancreatitis. osteoporosis. . retención de líquidos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: La suspensión inyectable no es para uso intravenoso o subcutáneo. infecciones fungosas sistémicas. Puede ser necesario ajustar la dosificación en presencia de remisión o exacerbación de la patología. pudiendo también fomentar las infecciones oculares secundarias causadas por hongos o virus. Normalmente estos eventos pueden revertirse o reducirse al mínimo. agua y la excreción de potasio. CONTRAINDICACIONES: Úlcera péptica. piel fina frágil. especialmente a dosis elevadas. osteoporosis graves. diabetes mellitus. esofagitis ulcerativa. insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes sensibles. distensión abdominal. El producto debe administrarse por vía intramuscular con cautela a pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática. atrofia cutánea. debido a los posibles peligros de complicaciones neurológicas y falta de respuesta de anticuerpos. aumento de la diauforesis. Gastrointestinales: Úlcera péptica. Dermatológicas: Menoscabo de la cicatrización de heridas. cefalea. aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) usualmente después de tratamiento. Las inyecciones intramusculares de corticoides deben administrase profundamente en masas musculares grandes para evitar atrofia tisular local. leucemia aguda en niños. Los pacientes que estén recibiendo tratamiento con corticoides no deben vacunarse contra la viruela. Las dosis normales y elevadas de corticosteroides pueden aumentar la presión arterial.Enfermedades neoplásicas: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos. reduciendo la posología. En los estados de gestación debe evaluarse los beneficios del fármaco en función de los riesgos potenciales para la madre y el feto. El uso prolongado de corticoides puede causar cataratas subcapsulares (especialmente en niños) y glaucoma con posible lesión de nervios ópticos. necrosis aséptica de las cabezas femorales y humerales. hipertensión. Neurológicas: Convulsiones. pérdida de potasio. Los lactantes nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de cortocosteroides durante el embarazo deben observarse cuidadosamente por signos de hipoadrenalismo. vértigo. estados cushingoides. Trastornos de líquidos y electrolitos: Retención de sodio. manifestaciones de diabetes mellitus latente. pérdida de masa muscular. Es obligatorio usar técnica aséptica estricta durante su administración. El efecto corticosteroide aumenta en pacientes con hipotiroidismo o cirrosis. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave. Osteomusculares: Debilidad muscular miopatía corticosteroide. fracturas patológicas de huesos largos. ante la respuesta individual del paciente y ante la exposición a estrés emocional o físico. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales. Con el tratamiento costicosteroide a largo plazo se debe considerar la transferencia de la administración parenteral a la oral después de considerar los beneficios y riesgos potenciales.

Disminuye la concentración de mexiletina. DESCRIPCIÓN: Antibiótico predominantemente bactericida. Psiquiátricas: Euforia. o presencia de sangre y moco en heces. ajuste de la dosis/frecuencia de administración puede ser necesaria. estafilococos. Contiene alcohol bencílico. por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a la lincomicina y/o clindamicina. caja por 1. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática. En tratamientos a largo plazo puede aumentar la necesidad de ácido fólico. PRESENTACIÓN: Frasco vial por 2 mL. cambios de personalidad. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GÉNERO: Pueden aumentar la glucemia por lo que en los diabéticos debe regularse la dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales. MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa sobre las bacterias inhibiendo la síntesis proteica. aumento de la presión intraocular. humedad relativa inferior a 80%. 25. INDICACIONES: Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la lincomicina. Implicaciones en el embarazo: La seguridad en mujeres embarazadas no ha sido muy bien establecida. Las ampollas contienen alcohol bencílico por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros. agranulositosis. pacientes en estados diarreicos. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido catabolismo proteico.Oftalmológicas: Cataratas subcapsulares posteriores. PRECAUCIONES: Enfermedad renal o hepática severa pueden aumentar los niveles séricos de la droga. El alcohol o los AINE aumentan el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C. Categoría en embarazo: B. aumenta la excreción de los salicilatos y se reducen sus concentraciones plasmáticas. discontinuar la droga si se presenta diarrea significativa. cólicos abdominales. espectro reducido que abarca aerobios gram (+) susceptibles como los estreptococos. insomnio. así como reacciones hipotensivas o similares al choque. diplococos y neumococos. podrá ser utilizada durante el embarazo únicamente cuando exista una necesidad muy clara. Los anticonceptivos orales que contengan estrógenos y los estrógenos aumentan la vida media de eliminación de los corticoides y un aumento de sus efectos tóxicos. REACCIONES ADVERSAS . 50 y 100 frascos LINCOMICINA MK Ampollas Antibiótico lincocinamida COMPOSICIÓN: Cada AMPOLLA (2 mL) contiene lincomicina clorhidrato equivalente a 600 mg de lincomicina base. puede causar colitis severa y posiblemente fatal. Lactancia: Entra en la leche materna/compatible. glaucoma. trombocitopenia y leucopenia. No coadministrar con eritromicina. Otras reacciones: Reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad. protegido de la luz y el calor. estados depresivos y manifestaciones psicóticas.

En infecciones graves aumentar la dosis. tricomonicida COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. Eritromicina usada conjuntamente con lincomicina tiene efecto sinergístico. Disminución de efecto: Cloranfenicol puede disminuir el efecto de la lincomicina. vómito. vómito. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Antidiarreicos como loperamida usados concurrentemente. antimicrobiano. Información al paciente: Reportar cualquier diarrea severa inmediatamente y no tomar antidiarreicos. INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas está indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. poliartritis. SOBREDOSIS/TOXICOLOGÍA: Síntomas incluyen diarrea. granulocitopenia. 1-10% SCV: Hipotensión. Tomar cada dosis con un vaso lleno de agua. náusea. pueden agravar la diarrea (efecto adverso de lincomicina). neutropenia. Consideraciones dietarias: Los alimentos retardan la concentración pico. Dermatológico: Rash. La hierba de San Juan disminuye los niveles séricos de lincomicina. GI: Colitis pseudomembranosa. Tratamiento de sostén. Misceláneos: Hipersensibilidad. Terminar toda la droga. sobreinfección por hongos. trombocitopenia. IV: Infecciones serias. . <1%: Disfunción renal (rara). dolor abdominal. urticaria.Sistémicos >10% GI: Diarrea. síndrome de Stevens-Johnson. DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Amebiasis Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. 600 mg cada 24 horas. PRESENTACIÓN: Caja con 6 ampollas por 2 mL de 600 mg cada una METRONIDAZOL Tabletas Antiprotozoico. náusea. 600 mg cada 8 a 12 horas. DOSIFICACIÓN Adultos IM: Infecciones serias. 600 mg 2 veces al día. infecciones graves.

1 cucharadita 2 veces al día. INVIMA 2005M-001939R1). PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguíneas. INVIMA M012125-R1). Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días al mismo tiempo con la pareja. San. KETOTIFENO MK .2 tabletas cada 12 horas. San. DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Amebiasis Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. enfermedades del sistema nervioso central. METRONIDAZOL Tabletas Antiprotozoico. caja por 30 (Reg. INVIMA 2005M-001939R1).Adultos: 500 mg 3 veces al día durante 10 días consecutivos. caja por 100 y 300 tabletas (Reg. KETOTIFENO GENFAR® Tabletas. durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. Niños menores de 2 años de edad. Adultos: 500 mg 3 veces al día durante 10 días consecutivos. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguíneas. hipersensibilidad al metronidazol. INVIMA 2005M001676-R1). tricomonicida COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas está indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 . frasco por 100 ml (Reg. PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg. KETOTIFENO Genfar® Jarabe de 1 mg/5 ml. primer trimestre del embarazo. caja por 100 y 300 tabletas (Reg. PRESENTACIONES: KETOTIFENO Genfar® Tabletas de 1 mg. San. primer trimestre del embarazo. San. jarabe Antihistamínico Profiláctico del asma bronquial POSOLOGÍA KETOTIFENO Genfar® Jarabe: A partir de los 3 años. Niños menores de 2 años de edad. antimicrobiano. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días al mismo tiempo con la pareja. hipersensibilidad al metronidazol. enfermedades del sistema nervioso central.

puede aumentar el riesgo de hematoma o sangrado (trombocitopenia) y aumentar la glicemia. REACCIONES ADVERSAS 1-10% SNC: Mareo. “rash”. diarrea. estudios hechos en animales muestran que cruza la barrera placentaria. PRECAUCIONES: El ketotifeno debe tomarse continuamente para ser efectivo. náusea. leucotrienos). Puede potenciar los depresores del SNC. sedantes o hipnóticos. espasmo muscular. Categoría en embarazo: C. Puede aumentar los efectos sedantes de alcohol. INDICACIONES: Profiláctico de los ataques de asma bronquial y de la rinitis alérgica. enrojecimiento de la piel. irritación o nerviosismo y dificultad para dormir. . sedación. malestar general. sequedad de boca. propiedades bloqueadoras de los receptores H1 de la histamina. fiebre. espasmo. aunque sí sucede en ratas. “rash”.Jarabe Profiláctico del asma y de la rinitis alérgica COMPOSICIÓN: Cada 100 mL de JARABE contiene ketotifeno fumarato 27. sudoración. Neuromuscular: Dolor muscular. polaquiuria. Con alcohol. con retardo en la osificación del esternón. DESCRIPCIÓN: Antiasmático no broncodilatador. Misceláneo: Aumento de apetito y peso. dolor abdominal. Puede potencializar los efectos de antihistamínicos. ligero aumento de la mortalidad posnatal y disminución de peso en los primeros cuatro días de vida. ketotifeno puede disminuir el umbral convulsivo. disuria. Disminución de efecto: En epilepsia. sólo considerando riesgos beneficios. Algunas personas pudieran presentar síntomas de excitación.5 mg equivalentes a 20 mg de ketotifeno base. <1%: Coluria. no dejar al alcance de los niños. además. Evitar. vómito. estos son síntomas de estimulación del SNC y especialmente susceptibles de ocurrir en niños. pérdida del conocimiento. por lo tanto debe evitarse manejar vehículos y ejecutar actividades que requieran ánimo vigilante. Lactancia: No se sabe si pasa a la leche en humanos. puede producir somnolencia. por administración de fármacos simpaticomiméticos o exposición a un alérgeno. inhibe la hiperreactividad de las vías aéreas causadas por PAF (factor activador de las plaquetas). MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la liberación de mediadores alérgicos (histamina. ORL: Epistaxis. La efectividad sólo se alcanza después de varias semanas de tratamiento. Posee. Dermatológico: Picazón. Debe usarse continuamente para mayor efectividad (2-3 meses). INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Al tomarlo concurrente-mente con antidiabéticos orales. antihistamínicos. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. prurito. faringitis. se debe hacer en un periodo de 2 a 4 semanas. úsese con precaución durante el embarazo y la lactancia. No administrar junto con hipoglicemiantes. Si es necesario interrumpir su uso. Sin embargo. Implicaciones en el embarazo: Ketotifeno no ha sido estudiado en mujeres embarazadas.

trimestres. INVIMA 2006M-007220-R2). y 3er. AMPISILINA GENFAR® Cápsulas. INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión arterial y de la insuficiencia cardiaca que no responde a la terapia convencional. posinfarto miocárdico para evitar falla ventricular. caja por 250 (Reg. tabletas. AMPICILINA Genfar® Polvo para suspensión al 5% (250 mg/5 ml). frasco por 60 ml (Reg. DESCRIPCIÓN: Inhibidor competitivo específico de la ECA. Usos no registrados: Tratamiento de crisis hipertensiva. San. caja por 10 frascos (Reg. defectos renales. San. polvo para suspensión. edema idiopático. AMPICILINA Genfar® Tabletas de 1000 mg. Dosis máxima 12 g/día. INVIMA 2007M-007513-R2). mortinatos. especialmente durante 2o. Los IECAs deben evitarse en el embarazo. oligohidramnios. hipotensión. DOSIFICACIÓN Niños 3 años y más: 5 mL 2 veces al día. AMPICILINA Genfar® Inyectable de 500 mg. CAPTOPRIL MK Tabletas Antihipertensivo COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 25 o 50 mg de captopril. hipoplasia pulmonar. hipertensión secundaria a crisis renal por esclerodermia. Nefropatía diabética y disminución de la morbimortalidad del postinfarto del miocardio. y 3er. inyectable Antibiótico de amplio espectro POSOLOGÍA La dosis usual de AMPICILINA Genfar® en infecciones por gérmenes susceptibles es Adultos: 500 mg a 1 g cada 6 horas. Nº INVIMA 2005 M-007835R2). San. AMPICILINA Genfar® Inyectable de 1. Diagnóstico de aldosteronismo. INVIMA 2007M-07219-R2). caja por 100 (Reg. Niños: 50 mg/kg de peso por día en dosis iguales cada 6 horas. . INVIMA 2006M-008404-R2). falla renal. síndrome de Bartter.Alimentos: Puede o no tomarse con alimentos. San. aumento de circulación en el fenómeno de Raynaud. MECANISMO DE ACCIÓN: Suprime el sistema R-A-A. hipertensión secundaria a enfermedad de Takayasu. caja por 10 frascos (Reg. PRESENTACIONES: AMPICILINA Genfar® Cápsulas de 500 mg. San. PRESENTACIÓN: Frasco por 100 mL de jarabe de 1 mg/5 mL (Reg. diagnóstico de estenosis de arteria renal anatómica. Implicaciones en embarazo: Defectos craneanos. San. hipocalvaria/acalvaria. trimestre).0 g. CATEGORÍA EN EMBARAZO: C/D (2o. disgenesia/displasia renal. INVIMA 2006M007145-R2). anuria persistente después del parto.

prurito (ANAs positivos en 7-10% de los pacientes con “rash”). artralgias y eosinofilia). SOBREDOSIS/TOXICOLOGÍA: Bradicardia. estenosis valvular (especialmente aórtica). SNC: Ataxia. irbesartán. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Efecto sobre citocromo P-450: Sustrato de CIP2D6. durante y después de anestesia. palpitaciones. REACCIONES ADVERSAS 1-10% SCV: Hipotensión. ARA II (losartán. El uso concurrente de IECAs y halopurinol aumenta el riesgo de reacciones de hipersensibilidad. El uso a largo plazo puede resultar en deficiencia de zinc (que produce disminución del gusto). Los antiácidos pueden disminuir la biodisponibilidad (separar la administración en 1-2 horas). Consideraciones dietarias: La concentración sérica de captopril puede disminuir al tomarse con comida. la coadministración con AINEs resultará en mayor deterioro de la función renal. triamterene). Hiperkalemia pudiera ocurrir aun en dosis terapéuticas especialmente en pacientes con falla renal. depresión. antes. En pacientes con falla renal se debe evaluar periódicamente la creatinina sérica los primeros tres meses. reacciones de hipersensibilidad (“rash”. o diuréticos ahorradores de potasio (amiloride. Usar con precaución en enfermedades del colágeno. efectos sobre el SNC mínimos y sensibilidad a la insulina aumentada). En pacientes con daño renal. Evitar escalar la dosis rápidamente (pudiera llevar a falla renal). se debe monitorizar cuidadosamente la tolerancia. Los IECAs pueden ser los agentes preferidos en ancianos con ICC y DM (reduce proteinuria. nefropatías. DOSIFICACIÓN . parestesias en manos. litio y sulfonilureas. Misceláneas: Pérdida del gusto. Dermatológicas: Rash. niños. y la hipovolemia aumenta el potencial de efectos adversos renales de estas drogas. Evite el ajo (puede aumentar el efecto antihipertensivo). hiperkalemia. La hipotensión responde a líquidos parenterales y posición de Trendelemburg. y aquellos que reciben AINEs concurrentemente. embarazo. candesartán. prurito. controlar el recuento leucocitario total y diferencial antes de iniciar el tratamiento y cada dos semanas durante los tres primeros meses.Lactancia: Entra en la leche/uso con precaución. debido a función renal disminuida. etc. Disminución de efecto: El ASA (dosis altas) puede reducir el efecto terapéutico de los IECAs. taquicardia. Usar con precaución en pacientes con falla renal. Cuando se administre con inmunosupresores. Experiencia en niños es limitada. fiebre. leucograma. confusión. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. Aumento de efecto/tóxico: El uso de suplementos de potasio. PRECAUCIONES: Angioedema puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. fotosensibilidad. ICC o diuréticos concurrentes. urticaria. cotrimoxasol (dosis altas). AR: Tos. Precaución con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio. La rifampicina puede disminuir el efecto de los IECAs. Los diuréticos pueden tener efectos hipotensores aditivos con los IECAs. sin embargo. precordialgia. yohimbé (puede empeorar la HTA). pueden aumentar los niveles séricos de potasio cuando se combinan con captopril. En el paciente debe evaluarse periódicamente sedimento urinario y proteinuria.). espironolactona. vértigo. Los IECAs pueden aumentar las concentraciones séricas y los efectos de digoxina. hipotensión. torsade de pointes (reporte de caso). Evitar efedra. lactancia.

. edemas. No adicione sal dietética (potásica) sin avisar al médico. dolor en el pecho o tos. disnea. Nº INVIMA 2009 M-010251 R-2). Avisar si aparecen arritmias. No suspender la terapia sin orden médica. Asociar con un diurético de ser necesaria una reducción adicional de la TA (dosis máxima: 150 mg 3 veces al día). San. PRESENTACIONES: Caja por 30 tabletas de 25 mg (Reg. Información al paciente: Tomar 1 hora antes de comidas.Inicial: 25 mg 2 veces al día. aumentar a 50 mg 2 a 3 veces al día. Si la respuesta es inadecuada después de 2 a 4 semanas. erupciones cutáneas. fiebre. Caja por 30 tabletas de 50 mg (Reg. Siéntese y párese despacio. Nº INVIMA M-010213-R1). dolor de garganta. San.