(Acetaminofén codeína, fosfato de) COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA blanda contiene acetaminofén 500 mg y codeína fosfato 30 mg.

INDICACIONES: Analgésico moderadamente narcótico en trastornos dolorosos como cefaleas, dismenorrea, procesos con algias músculo-esqueléticas y neuralgias, ejerce acción anti-pirética. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes, depresión respiratoria, estados asmáticos, adminístrese con precaución en insuficiencia hepática o renal, ascitis, toxemia del embarazo, shock hipovolémico o séptico, depresión del sistema nervioso severa, extrema precaución en pacientes con anoxia, depresión respiratoria, convulsión, alcoholismo agudo, hipotiroidismo, asma, epoc. POSOLOGÍA Y DOSIFICACIÓN Se recomiendan en niños mayores de 10 años y adultos: 1 a 2 tabletas cada 6 a 8 horas. PRESENTACIÓN: ACETAMINOFEN 500 mg + CODEINA 30 mg COLMED ®, caja por 30 cápsulas blandas (Reg. San. INVIMA 2009M-0009304).

ACIDO ACETIL SALICILICO
Tabletas recubiertas Analgésico, antipirético, antiinflamatorio, antiagregante plaquetario COMPOSICIÓN: Cada TABLETA recubierta contiene 100 mg de ácido acetil salicílico. INDICACIONES: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio. PRESENTACIÓN: Tabletas recubiertas de 100 mg, caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. San. INVIMA 2005 M-002498 R-1).

AMOXICILINA
Cápsulas Antibiótico de amplio espectro COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene 500 mg de amoxicilina. INDICACIONES: AMOXICILINA está indicado en: infecciones respiratorias, genitourinarias, del tracto digestivo, infecciones dermatológicas y otras infecciones causadas por microorganismos susceptibles a la amoxicilina. PRESENTACIONES: Cápsulas 500 mg, caja por 50 y 300 cápsulas (Reg. San. INVIMA 2006M-0005371).

LORATADINA
Tabletas Antihistamínico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 10 mg de loratadina.

No administrarse en pacientes con úlcera péptica. artritis reumatoidea. reumatismo degenerativo. INDICACIONES: Indicado en el tratamiento de las inflamaciones de la artritis y en los estados dolorosos en general (gota. espondilitis. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al diclofenaco. INVIMA 2006M-0006066). conjuntivitis. rinorrea. San. IBUPROFENO GENFAR® Tabletas recubiertas. antirreumático POSOLOGÍA . caja por 10 y 200 tabletas (Reg. dismenorrea. INVIMA 2005M-002539 R1). antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 400 y 800 mg de ibuprofeno. San. caja por 30 y 300 grageas (Reg. antiinflamatorio. INVIMA 2006 M0005376). urticaria aguda o crónica. PRESENTACIÓN: Tabletas por 10 mg. inyectable Analgésico. POSOLOGÍA: Tomar 50 mg a 100 mg una vez al día. con enfermedad cardiovascular o fallas renales. cada AMPOLLA de 3 ml contiene 75 mg. odontalgias. INVIMA 2006 M-0005594). PRESENTACIONES: IBUPROFENO 400 mg. IBUPROFENO Tabletas recubiertas 400 y 800 mg Analgésico. lumbalgias y en general en todo proceso agudo o crónico que curse con dolor. IBUPROFENO 800 mg. DICLOFENACO Grageas. osteoartritis. antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIÓN: Cada GRAGEA contiene 50 mg. sinusitis alérgica. caja por 50 y 300 tabletas (Reg. 75 mg/3 ml. DICLOFENACO 50 mg. caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. San. INVIMA 2006M0006014). bursitis. suspensión Analgésico. dismenorrea. estornudos y ardor ocular. San.INDICACIONES: Loratadina está indicado en el control rápido y efectivo de los síntomas y signos asociados con afecciones de origen alérgico como: rinitis aguda o crónica. San. INDICACIONES: IBUPROFENO está indicado en: cefaleas. migrañas e infecciones dolorosas). PRESENTACIONES: DICLOFENACO inyectable. tendinitis. dermatitis alérgicas agudas o crónicas de diferente etiología (reacción a drogas o alimentos). caja por 6 ampollas (Reg. inflamación y/o fiebre. traumatismos dolorosos. No administrarse en mujeres embarazadas. artrosis.

NAPROXENO Genfar® Inyectable. La dosis en niños es de 7. frasco por 120 ml. osteoporosis grave. ampollas de 500 mg/5 ml. psicosis. INVIMA 2004M-0003791). INDICACIONES: Terapia corticosteroide. INVIMA M-010129-R1). inyectable Antiinflamatorio Antirreumático POSOLOGÍA NAPROXENO Genfar® Cápsulas de 250 mg: 1 cápsula cada 12 horas o 500 mg (2 cápsulas) cada 12 horas. INVIMA M010156-R1). DEXAMETASONA COLMED Inyectable Corticosteroide (Dexametasona) COMPOSICIÓN: Cada ampolla con 1 ml de solución contiene dexametasona sodio fosfato 10. San. VENTA LIBRE (Reg. tabletas. caja por 1 (Reg. San. VENTA LIBRE (Reg. caja por 100. Tabletas de 500 mg: 1 tableta cada 12 horas o 1 g (2 tabletas) en una sola toma. IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 800 mg.IBUPROFENO Genfar® Tabletas: 400 . caja por 50 (Reg. INVIMA 2004M-015017-R1). Usualmente 2.5 mg/kg/dosis cada 6 . caja por 10 (Reg.400 mg diarios. precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca grave. INVIMA No. tuberculosis activas y personas que utilicen drogas quimioterápicas. antecedentes de las mismas. PRESENTACIONES: IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 400 mg. y cada ampolla con 2 ml de solución contiene dexametasona sodio fosfato 8. INVIMA 2006M-005761-R1). caja por 10 ampollas (Reg. INVIMA 2005M-003373-R1).5 a 5 ml de la suspensión sobre las principales comidas. BETAMETASONA (COMO DIPROPIONATO) 10 MG + . caja por 50 (Reg. San. IBUPROFENO Genfar® Suspensión 100 mg/5 ml. Inyectable de 500 mg/5 ml: 1 ampolla según prescripción médica. San. San. 2006M0005230). INVIMA 2004M-014955-R1).74 mg equivalente a dexametasona fosfato 8 mg. San. NAPROXENO Genfar® Tabletas de 500 mg. IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 600 mg. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Úlcera péptica. caja por 1 ampolla (Reg. INVIMA 2004M-014958-R1). diabetes mellitus. NAPROXENO GENFAR® Cápsulas.52 mg equivalente a dexametasona fosfato 4 mg. PRESENTACIÓN: DEXAMETASONA COLMED ampollas de 4 mg.800 mg cada 6 a 8 horas. San. hipertensión. VENTA LIBRE (Reg. Máximo 40 mg/kg/día. PRESENTACIONES: NAPROXENO Genfar® Cápsulas de 250 mg. San.8 horas. caja por 10. San. En general no sobrepasar de 2. DEXAMETASONA COLMED inyectable 8 mg/2 ml. infecciones fungosas.

queloide. espondilitis anquilosante. reacciones medicamentosas. sal ligeramente soluble que ofrece un depósito para la absorción lenta.BETAMETASONA (COMO SODIO FOSFATO) 4 MG / 2 ML Suspensión inyectable COMPOSICIÓN Cada frasco vial de 2 mL contiene 10 mg. En casos de enfermedades severas como el lupus eritematoso o el estado asmático se puede resolver instituyendo los procesos salvavidas apropiados. picaduras de insectos. antirreumáticos y antialérgicos marcados. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO: La suspensión inyectable es una combinación de esteres. dermatomiositis. dosis que se repite según sea necesario cada 3 – 4 semanas La administración se hace por medio de inyección intramuscular glútea profunda. Trastornos dermatológicos: Dermatitis atópica. epicondilitis. lupus eritematoso discoide. radiculitis. dermatitis de contacto. El tratamiento sistémico se inicia con 1 a 2 mL en la mayoría de los trastornos. urticaria. eczema numular. En el tratamiento de la bursitis aguda o crónica se pueden lograr buenos resultados administrando una inyección IM de 1 a 2 mL del producto. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular. dermatitis herpetiforme. enfermedad del suero. osteoartritis. La acción sostenida la suministra la betametasona dipropionato. edema angioneurótico. periarteritis nodosa. los síntomas por un periodo prolongado de tiempo. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Trastornos músculo esqueléticos y de tejidos blandos: Artritis reumatoide. DOSIS. tortícolis. el cual se absorbe rápidamente después de la inyección. rápidos y sostenidos. La actividad terapéutica rápida se obtiene por la acción del ester soluble de la betametasona sodio fosfato. alopecia areata. el inicio del alivio de los síntomas ha ocurrido a las pocas horas de administrar una inyección del producto. repetida según fuese necesario. Una amplia variedad de afecciones dermatológicas responden eficazmente a una inyección IM de 1 mL del producto. Enfermedades del colágeno: Lupus eritematoso diseminado. escleroderma. neurodermatitis. bursitis. controlando de esta manera. psoriasis. bronquitis alérgica. repetida de acuerdo con la respuesta de la afección. La dosis y frecuencia de la misma dependerán de la gravedad del estado del paciente y de su respuesta al tratamiento. rinitis alérgica estacional o perenne. fiebre del heno. betametasona (como dipropionato) y 4 mg de betametasona (como sodio fosfato). bronquitis alérgica y rinitis alérgica se ha logrado control eficaz de los síntomas con la administración de 1 a 2 mL de la suspensión inyectable. pénfigo. liquen plano hipertrófico. En casos de asma bronquial. puede ser necesario administrar 2 mL del producto. Trastornos alérgicos: Asma bronquial crónica. dermatitis solar grave. acné cístico. En los trastornos de las vías respiratorias. que produce efectos antiinflamatorios. liquen simple circunscrito. necrobiosis lipoídica diabeticorum. alta y ligeramente solubles. lumbago. .

Puede ser necesario ajustar la dosificación en presencia de remisión o exacerbación de la patología. psicosis o antecedentes de las mismas. Las inyecciones intramusculares de corticoides deben administrase profundamente en masas musculares grandes para evitar atrofia tisular local. aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) usualmente después de tratamiento. El producto debe administrarse por vía intramuscular con cautela a pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática. tuberculosis activa a menos que se utilicen drogas quimioterapéuticas. cefalea. Osteomusculares: Debilidad muscular miopatía corticosteroide. supresión del crecimiento fetal intrauterino y del crecimiento del niño. hipertensión. especialmente a dosis elevadas. infecciones fungosas sistémicas. necrosis aséptica de las cabezas femorales y humerales. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave. atrofia cutánea. piel fina frágil. agua y la excreción de potasio. Dermatológicas: Menoscabo de la cicatrización de heridas. debido a los posibles peligros de complicaciones neurológicas y falta de respuesta de anticuerpos. leucemia aguda en niños. hipertensión arterial. petequias. En los estados de gestación debe evaluarse los beneficios del fármaco en función de los riesgos potenciales para la madre y el feto. como en caso de infección grave. vértigo. distensión abdominal. estados cushingoides. lo que generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento farmacológico.Enfermedades neoplásicas: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos. pancreatitis. Con el tratamiento costicosteroide a largo plazo se debe considerar la transferencia de la administración parenteral a la oral después de considerar los beneficios y riesgos potenciales. cirugía o traumatismo. la retención de sal. ante la respuesta individual del paciente y ante la exposición a estrés emocional o físico. esofagitis ulcerativa. Las dosis normales y elevadas de corticosteroides pueden aumentar la presión arterial. insuficiencia adrenocortical y pituitaria secundaria. . Trastornos de líquidos y electrolitos: Retención de sodio. estrías. osteoporosis graves. eritema facial. No deben emprenderse otros procedimientos de inmunización en pacientes que estén recibiendo corticosteroides. Es obligatorio usar técnica aséptica estricta durante su administración. diabetes mellitus. pérdida de masa muscular. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: La suspensión inyectable no es para uso intravenoso o subcutáneo. El uso prolongado de corticoides puede causar cataratas subcapsulares (especialmente en niños) y glaucoma con posible lesión de nervios ópticos. REACCIONES ADVERSAS: Se relacionan con la posología y la duración del tratamiento. disminución de la tolerancia a los carbohidratos. pérdida de potasio. incremento de los requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes orales en diabéticos. Gastrointestinales: Úlcera péptica. CONTRAINDICACIONES: Úlcera péptica. Los lactantes nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de cortocosteroides durante el embarazo deben observarse cuidadosamente por signos de hipoadrenalismo. Normalmente estos eventos pueden revertirse o reducirse al mínimo. osteoporosis. reduciendo la posología. aumento de la diauforesis. insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes sensibles. Neurológicas: Convulsiones. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales. El efecto corticosteroide aumenta en pacientes con hipotiroidismo o cirrosis. pudiendo también fomentar las infecciones oculares secundarias causadas por hongos o virus. fracturas patológicas de huesos largos. Los pacientes que estén recibiendo tratamiento con corticoides no deben vacunarse contra la viruela. Se aconseja el uso cauteloso de corticosteroide en pacientes con herpes simple ocular debido a la posibilidad de perforación corneal. retención de líquidos. manifestaciones de diabetes mellitus latente.

Oftalmológicas: Cataratas subcapsulares posteriores. DESCRIPCIÓN: Antibiótico predominantemente bactericida. espectro reducido que abarca aerobios gram (+) susceptibles como los estreptococos. caja por 1. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática. PRECAUCIONES: Enfermedad renal o hepática severa pueden aumentar los niveles séricos de la droga. En tratamientos a largo plazo puede aumentar la necesidad de ácido fólico. 50 y 100 frascos LINCOMICINA MK Ampollas Antibiótico lincocinamida COMPOSICIÓN: Cada AMPOLLA (2 mL) contiene lincomicina clorhidrato equivalente a 600 mg de lincomicina base. aumento de la presión intraocular. puede causar colitis severa y posiblemente fatal. diplococos y neumococos. Disminuye la concentración de mexiletina. pacientes en estados diarreicos. Lactancia: Entra en la leche materna/compatible. o presencia de sangre y moco en heces. humedad relativa inferior a 80%. 25. ajuste de la dosis/frecuencia de administración puede ser necesaria. Contiene alcohol bencílico. Otras reacciones: Reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad. cólicos abdominales. insomnio. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido catabolismo proteico. estafilococos. Los anticonceptivos orales que contengan estrógenos y los estrógenos aumentan la vida media de eliminación de los corticoides y un aumento de sus efectos tóxicos. Implicaciones en el embarazo: La seguridad en mujeres embarazadas no ha sido muy bien establecida. Psiquiátricas: Euforia. El alcohol o los AINE aumentan el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal. protegido de la luz y el calor. No coadministrar con eritromicina. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C. podrá ser utilizada durante el embarazo únicamente cuando exista una necesidad muy clara. REACCIONES ADVERSAS . discontinuar la droga si se presenta diarrea significativa. por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros. MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa sobre las bacterias inhibiendo la síntesis proteica. trombocitopenia y leucopenia. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a la lincomicina y/o clindamicina. Categoría en embarazo: B. cambios de personalidad. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GÉNERO: Pueden aumentar la glucemia por lo que en los diabéticos debe regularse la dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales. así como reacciones hipotensivas o similares al choque. INDICACIONES: Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la lincomicina. Las ampollas contienen alcohol bencílico por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros. PRESENTACIÓN: Frasco vial por 2 mL. glaucoma. agranulositosis. aumenta la excreción de los salicilatos y se reducen sus concentraciones plasmáticas. estados depresivos y manifestaciones psicóticas.

La hierba de San Juan disminuye los niveles séricos de lincomicina. náusea. pueden agravar la diarrea (efecto adverso de lincomicina). náusea. Terminar toda la droga. INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas está indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. infecciones graves. En infecciones graves aumentar la dosis. trombocitopenia. vómito. <1%: Disfunción renal (rara). 600 mg cada 8 a 12 horas. síndrome de Stevens-Johnson. Eritromicina usada conjuntamente con lincomicina tiene efecto sinergístico. SOBREDOSIS/TOXICOLOGÍA: Síntomas incluyen diarrea. DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Amebiasis Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. neutropenia. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Antidiarreicos como loperamida usados concurrentemente. Misceláneos: Hipersensibilidad. Dermatológico: Rash. GI: Colitis pseudomembranosa. 600 mg cada 24 horas. Información al paciente: Reportar cualquier diarrea severa inmediatamente y no tomar antidiarreicos. poliartritis. Consideraciones dietarias: Los alimentos retardan la concentración pico. tricomonicida COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. 1-10% SCV: Hipotensión. vómito. Tomar cada dosis con un vaso lleno de agua. antimicrobiano. Tratamiento de sostén. urticaria. granulocitopenia. sobreinfección por hongos. dolor abdominal. DOSIFICACIÓN Adultos IM: Infecciones serias. . IV: Infecciones serias. Disminución de efecto: Cloranfenicol puede disminuir el efecto de la lincomicina. PRESENTACIÓN: Caja con 6 ampollas por 2 mL de 600 mg cada una METRONIDAZOL Tabletas Antiprotozoico.Sistémicos >10% GI: Diarrea. 600 mg 2 veces al día.

San. INVIMA M012125-R1). caja por 30 (Reg. hipersensibilidad al metronidazol. primer trimestre del embarazo. DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Amebiasis Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. Niños menores de 2 años de edad. durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. Adultos: 500 mg 3 veces al día durante 10 días consecutivos. KETOTIFENO Genfar® Jarabe de 1 mg/5 ml.2 tabletas cada 12 horas. KETOTIFENO GENFAR® Tabletas. PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg. enfermedades del sistema nervioso central. San. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días al mismo tiempo con la pareja. caja por 100 y 300 tabletas (Reg. PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg. San. frasco por 100 ml (Reg. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 . Niños menores de 2 años de edad. INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas está indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. caja por 100 y 300 tabletas (Reg. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguíneas. INVIMA 2005M-001939R1). primer trimestre del embarazo. enfermedades del sistema nervioso central.Adultos: 500 mg 3 veces al día durante 10 días consecutivos. antimicrobiano. jarabe Antihistamínico Profiláctico del asma bronquial POSOLOGÍA KETOTIFENO Genfar® Jarabe: A partir de los 3 años. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguíneas. hipersensibilidad al metronidazol. tricomonicida COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días al mismo tiempo con la pareja. PRESENTACIONES: KETOTIFENO Genfar® Tabletas de 1 mg. 1 cucharadita 2 veces al día. INVIMA 2005M-001939R1). KETOTIFENO MK . INVIMA 2005M001676-R1). METRONIDAZOL Tabletas Antiprotozoico. San.

espasmo muscular. además. dolor abdominal. . Dermatológico: Picazón. polaquiuria. Sin embargo. Implicaciones en el embarazo: Ketotifeno no ha sido estudiado en mujeres embarazadas. propiedades bloqueadoras de los receptores H1 de la histamina. Evitar. fiebre. La efectividad sólo se alcanza después de varias semanas de tratamiento. DESCRIPCIÓN: Antiasmático no broncodilatador. Neuromuscular: Dolor muscular. Algunas personas pudieran presentar síntomas de excitación. diarrea. Categoría en embarazo: C. puede aumentar el riesgo de hematoma o sangrado (trombocitopenia) y aumentar la glicemia. espasmo. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. ligero aumento de la mortalidad posnatal y disminución de peso en los primeros cuatro días de vida. faringitis. Con alcohol. inhibe la hiperreactividad de las vías aéreas causadas por PAF (factor activador de las plaquetas). ketotifeno puede disminuir el umbral convulsivo. Si es necesario interrumpir su uso. sedantes o hipnóticos. Puede potencializar los efectos de antihistamínicos.5 mg equivalentes a 20 mg de ketotifeno base. antihistamínicos. INDICACIONES: Profiláctico de los ataques de asma bronquial y de la rinitis alérgica. Misceláneo: Aumento de apetito y peso. úsese con precaución durante el embarazo y la lactancia. prurito. PRECAUCIONES: El ketotifeno debe tomarse continuamente para ser efectivo. malestar general. ORL: Epistaxis. aunque sí sucede en ratas. leucotrienos). <1%: Coluria. pérdida del conocimiento. estudios hechos en animales muestran que cruza la barrera placentaria. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Al tomarlo concurrente-mente con antidiabéticos orales. REACCIONES ADVERSAS 1-10% SNC: Mareo. No administrar junto con hipoglicemiantes. disuria. “rash”. puede producir somnolencia. con retardo en la osificación del esternón. MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la liberación de mediadores alérgicos (histamina. “rash”. se debe hacer en un periodo de 2 a 4 semanas. Debe usarse continuamente para mayor efectividad (2-3 meses). Lactancia: No se sabe si pasa a la leche en humanos. Posee. sudoración. sólo considerando riesgos beneficios. irritación o nerviosismo y dificultad para dormir. por administración de fármacos simpaticomiméticos o exposición a un alérgeno. sequedad de boca. sedación. vómito. estos son síntomas de estimulación del SNC y especialmente susceptibles de ocurrir en niños. Disminución de efecto: En epilepsia. náusea. por lo tanto debe evitarse manejar vehículos y ejecutar actividades que requieran ánimo vigilante. no dejar al alcance de los niños. enrojecimiento de la piel. Puede potenciar los depresores del SNC.Jarabe Profiláctico del asma y de la rinitis alérgica COMPOSICIÓN: Cada 100 mL de JARABE contiene ketotifeno fumarato 27. Puede aumentar los efectos sedantes de alcohol.

hipotensión. hipocalvaria/acalvaria. polvo para suspensión. San. INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión arterial y de la insuficiencia cardiaca que no responde a la terapia convencional. DESCRIPCIÓN: Inhibidor competitivo específico de la ECA. AMPICILINA Genfar® Inyectable de 1. síndrome de Bartter. falla renal.Alimentos: Puede o no tomarse con alimentos. San. Diagnóstico de aldosteronismo. San. anuria persistente después del parto. caja por 100 (Reg. disgenesia/displasia renal. inyectable Antibiótico de amplio espectro POSOLOGÍA La dosis usual de AMPICILINA Genfar® en infecciones por gérmenes susceptibles es Adultos: 500 mg a 1 g cada 6 horas. AMPISILINA GENFAR® Cápsulas. mortinatos. Implicaciones en embarazo: Defectos craneanos. especialmente durante 2o. caja por 10 frascos (Reg. edema idiopático. INVIMA 2006M-007220-R2). AMPICILINA Genfar® Inyectable de 500 mg. trimestre). Los IECAs deben evitarse en el embarazo. AMPICILINA Genfar® Tabletas de 1000 mg. y 3er. San. oligohidramnios. DOSIFICACIÓN Niños 3 años y más: 5 mL 2 veces al día. trimestres. San. posinfarto miocárdico para evitar falla ventricular. PRESENTACIÓN: Frasco por 100 mL de jarabe de 1 mg/5 mL (Reg. y 3er. Dosis máxima 12 g/día. Usos no registrados: Tratamiento de crisis hipertensiva. INVIMA 2007M-007513-R2). CATEGORÍA EN EMBARAZO: C/D (2o. Nº INVIMA 2005 M-007835R2). MECANISMO DE ACCIÓN: Suprime el sistema R-A-A. CAPTOPRIL MK Tabletas Antihipertensivo COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 25 o 50 mg de captopril. hipoplasia pulmonar. PRESENTACIONES: AMPICILINA Genfar® Cápsulas de 500 mg. Nefropatía diabética y disminución de la morbimortalidad del postinfarto del miocardio. caja por 250 (Reg. hipertensión secundaria a crisis renal por esclerodermia. INVIMA 2006M-008404-R2). hipertensión secundaria a enfermedad de Takayasu. caja por 10 frascos (Reg.0 g. . INVIMA 2007M-07219-R2). San. aumento de circulación en el fenómeno de Raynaud. defectos renales. frasco por 60 ml (Reg. Niños: 50 mg/kg de peso por día en dosis iguales cada 6 horas. tabletas. INVIMA 2006M007145-R2). AMPICILINA Genfar® Polvo para suspensión al 5% (250 mg/5 ml). diagnóstico de estenosis de arteria renal anatómica.

En el paciente debe evaluarse periódicamente sedimento urinario y proteinuria. efectos sobre el SNC mínimos y sensibilidad a la insulina aumentada). Los IECAs pueden ser los agentes preferidos en ancianos con ICC y DM (reduce proteinuria. palpitaciones. Misceláneas: Pérdida del gusto. se debe monitorizar cuidadosamente la tolerancia. reacciones de hipersensibilidad (“rash”. La rifampicina puede disminuir el efecto de los IECAs. torsade de pointes (reporte de caso). Usar con precaución en enfermedades del colágeno. y la hipovolemia aumenta el potencial de efectos adversos renales de estas drogas. vértigo. Los IECAs pueden aumentar las concentraciones séricas y los efectos de digoxina. etc. parestesias en manos. urticaria. espironolactona. estenosis valvular (especialmente aórtica). En pacientes con falla renal se debe evaluar periódicamente la creatinina sérica los primeros tres meses. SOBREDOSIS/TOXICOLOGÍA: Bradicardia. DOSIFICACIÓN . litio y sulfonilureas. la coadministración con AINEs resultará en mayor deterioro de la función renal. niños. sin embargo. antes.Lactancia: Entra en la leche/uso con precaución. Precaución con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio. triamterene). fotosensibilidad. Experiencia en niños es limitada. nefropatías. AR: Tos. lactancia. El uso concurrente de IECAs y halopurinol aumenta el riesgo de reacciones de hipersensibilidad. confusión. pueden aumentar los niveles séricos de potasio cuando se combinan con captopril. artralgias y eosinofilia). Evitar escalar la dosis rápidamente (pudiera llevar a falla renal). Disminución de efecto: El ASA (dosis altas) puede reducir el efecto terapéutico de los IECAs. Los diuréticos pueden tener efectos hipotensores aditivos con los IECAs. debido a función renal disminuida. La hipotensión responde a líquidos parenterales y posición de Trendelemburg. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. durante y después de anestesia. irbesartán. Dermatológicas: Rash. depresión. Consideraciones dietarias: La concentración sérica de captopril puede disminuir al tomarse con comida. ARA II (losartán.). PRECAUCIONES: Angioedema puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. ICC o diuréticos concurrentes. precordialgia. hipotensión. yohimbé (puede empeorar la HTA). Cuando se administre con inmunosupresores. leucograma. hiperkalemia. controlar el recuento leucocitario total y diferencial antes de iniciar el tratamiento y cada dos semanas durante los tres primeros meses. prurito (ANAs positivos en 7-10% de los pacientes con “rash”). embarazo. cotrimoxasol (dosis altas). Usar con precaución en pacientes con falla renal. candesartán. El uso a largo plazo puede resultar en deficiencia de zinc (que produce disminución del gusto). y aquellos que reciben AINEs concurrentemente. taquicardia. Los antiácidos pueden disminuir la biodisponibilidad (separar la administración en 1-2 horas). En pacientes con daño renal. REACCIONES ADVERSAS 1-10% SCV: Hipotensión. Evitar efedra. SNC: Ataxia. Evite el ajo (puede aumentar el efecto antihipertensivo). prurito. Aumento de efecto/tóxico: El uso de suplementos de potasio. Hiperkalemia pudiera ocurrir aun en dosis terapéuticas especialmente en pacientes con falla renal. o diuréticos ahorradores de potasio (amiloride. fiebre. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Efecto sobre citocromo P-450: Sustrato de CIP2D6.

No suspender la terapia sin orden médica. Siéntese y párese despacio. Nº INVIMA 2009 M-010251 R-2). fiebre. Nº INVIMA M-010213-R1). erupciones cutáneas. .Inicial: 25 mg 2 veces al día. Si la respuesta es inadecuada después de 2 a 4 semanas. aumentar a 50 mg 2 a 3 veces al día. disnea. Avisar si aparecen arritmias. edemas. No adicione sal dietética (potásica) sin avisar al médico. Caja por 30 tabletas de 50 mg (Reg. PRESENTACIONES: Caja por 30 tabletas de 25 mg (Reg. dolor en el pecho o tos. Asociar con un diurético de ser necesaria una reducción adicional de la TA (dosis máxima: 150 mg 3 veces al día). Información al paciente: Tomar 1 hora antes de comidas. San. San. dolor de garganta.

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