(Acetaminofén codeína, fosfato de) COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA blanda contiene acetaminofén 500 mg y codeína fosfato 30 mg.

INDICACIONES: Analgésico moderadamente narcótico en trastornos dolorosos como cefaleas, dismenorrea, procesos con algias músculo-esqueléticas y neuralgias, ejerce acción anti-pirética. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes, depresión respiratoria, estados asmáticos, adminístrese con precaución en insuficiencia hepática o renal, ascitis, toxemia del embarazo, shock hipovolémico o séptico, depresión del sistema nervioso severa, extrema precaución en pacientes con anoxia, depresión respiratoria, convulsión, alcoholismo agudo, hipotiroidismo, asma, epoc. POSOLOGÍA Y DOSIFICACIÓN Se recomiendan en niños mayores de 10 años y adultos: 1 a 2 tabletas cada 6 a 8 horas. PRESENTACIÓN: ACETAMINOFEN 500 mg + CODEINA 30 mg COLMED ®, caja por 30 cápsulas blandas (Reg. San. INVIMA 2009M-0009304).

ACIDO ACETIL SALICILICO
Tabletas recubiertas Analgésico, antipirético, antiinflamatorio, antiagregante plaquetario COMPOSICIÓN: Cada TABLETA recubierta contiene 100 mg de ácido acetil salicílico. INDICACIONES: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio. PRESENTACIÓN: Tabletas recubiertas de 100 mg, caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. San. INVIMA 2005 M-002498 R-1).

AMOXICILINA
Cápsulas Antibiótico de amplio espectro COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene 500 mg de amoxicilina. INDICACIONES: AMOXICILINA está indicado en: infecciones respiratorias, genitourinarias, del tracto digestivo, infecciones dermatológicas y otras infecciones causadas por microorganismos susceptibles a la amoxicilina. PRESENTACIONES: Cápsulas 500 mg, caja por 50 y 300 cápsulas (Reg. San. INVIMA 2006M-0005371).

LORATADINA
Tabletas Antihistamínico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 10 mg de loratadina.

suspensión Analgésico. inflamación y/o fiebre. lumbalgias y en general en todo proceso agudo o crónico que curse con dolor. No administrarse en pacientes con úlcera péptica. POSOLOGÍA: Tomar 50 mg a 100 mg una vez al día. odontalgias. INVIMA 2005M-002539 R1). DICLOFENACO Grageas. IBUPROFENO GENFAR® Tabletas recubiertas. IBUPROFENO Tabletas recubiertas 400 y 800 mg Analgésico. INVIMA 2006M0006014). San. bursitis.INDICACIONES: Loratadina está indicado en el control rápido y efectivo de los síntomas y signos asociados con afecciones de origen alérgico como: rinitis aguda o crónica. San. tendinitis. antirreumático POSOLOGÍA . urticaria aguda o crónica. PRESENTACIONES: IBUPROFENO 400 mg. 75 mg/3 ml. DICLOFENACO 50 mg. reumatismo degenerativo. osteoartritis. INVIMA 2006M-0006066). PRESENTACIÓN: Tabletas por 10 mg. San. caja por 10 y 200 tabletas (Reg. migrañas e infecciones dolorosas). INDICACIONES: Indicado en el tratamiento de las inflamaciones de la artritis y en los estados dolorosos en general (gota. inyectable Analgésico. antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIÓN: Cada GRAGEA contiene 50 mg. IBUPROFENO 800 mg. rinorrea. sinusitis alérgica. No administrarse en mujeres embarazadas. cada AMPOLLA de 3 ml contiene 75 mg. PRESENTACIONES: DICLOFENACO inyectable. dismenorrea. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al diclofenaco. conjuntivitis. artritis reumatoidea. caja por 6 ampollas (Reg. dismenorrea. traumatismos dolorosos. con enfermedad cardiovascular o fallas renales. caja por 30 y 300 grageas (Reg. caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. INVIMA 2006 M0005376). dermatitis alérgicas agudas o crónicas de diferente etiología (reacción a drogas o alimentos). INVIMA 2006 M-0005594). antiinflamatorio. San. antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 400 y 800 mg de ibuprofeno. San. espondilitis. INDICACIONES: IBUPROFENO está indicado en: cefaleas. estornudos y ardor ocular. artrosis. caja por 50 y 300 tabletas (Reg.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Úlcera péptica. inyectable Antiinflamatorio Antirreumático POSOLOGÍA NAPROXENO Genfar® Cápsulas de 250 mg: 1 cápsula cada 12 horas o 500 mg (2 cápsulas) cada 12 horas. La dosis en niños es de 7.800 mg cada 6 a 8 horas. psicosis. diabetes mellitus. San. San.52 mg equivalente a dexametasona fosfato 4 mg. 2006M0005230).74 mg equivalente a dexametasona fosfato 8 mg. PRESENTACIONES: IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 400 mg. INVIMA 2004M-014955-R1). INVIMA 2004M-014958-R1). INVIMA 2006M-005761-R1). IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 800 mg. San. caja por 10 ampollas (Reg. Tabletas de 500 mg: 1 tableta cada 12 horas o 1 g (2 tabletas) en una sola toma. caja por 10. caja por 50 (Reg.400 mg diarios. hipertensión. San. caja por 100. Inyectable de 500 mg/5 ml: 1 ampolla según prescripción médica. San.IBUPROFENO Genfar® Tabletas: 400 . San. DEXAMETASONA COLMED inyectable 8 mg/2 ml. caja por 10 (Reg. VENTA LIBRE (Reg.5 mg/kg/dosis cada 6 . INVIMA 2004M-015017-R1). caja por 1 (Reg. PRESENTACIONES: NAPROXENO Genfar® Cápsulas de 250 mg. tabletas. San. antecedentes de las mismas. INVIMA 2004M-0003791). San. INDICACIONES: Terapia corticosteroide. INVIMA M-010129-R1). INVIMA 2005M-003373-R1). Usualmente 2. y cada ampolla con 2 ml de solución contiene dexametasona sodio fosfato 8. caja por 50 (Reg. frasco por 120 ml. BETAMETASONA (COMO DIPROPIONATO) 10 MG + . osteoporosis grave. INVIMA No. infecciones fungosas. caja por 1 ampolla (Reg. ampollas de 500 mg/5 ml. IBUPROFENO Genfar® Suspensión 100 mg/5 ml. precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca grave. VENTA LIBRE (Reg. NAPROXENO GENFAR® Cápsulas. IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 600 mg.8 horas. DEXAMETASONA COLMED Inyectable Corticosteroide (Dexametasona) COMPOSICIÓN: Cada ampolla con 1 ml de solución contiene dexametasona sodio fosfato 10. PRESENTACIÓN: DEXAMETASONA COLMED ampollas de 4 mg. VENTA LIBRE (Reg. INVIMA M010156-R1). NAPROXENO Genfar® Inyectable. tuberculosis activas y personas que utilicen drogas quimioterápicas. NAPROXENO Genfar® Tabletas de 500 mg. En general no sobrepasar de 2. Máximo 40 mg/kg/día.5 a 5 ml de la suspensión sobre las principales comidas. San.

los síntomas por un periodo prolongado de tiempo. psoriasis. dermatomiositis. En casos de asma bronquial. Enfermedades del colágeno: Lupus eritematoso diseminado. antirreumáticos y antialérgicos marcados. tortícolis. repetida según fuese necesario. dermatitis herpetiforme. escleroderma. edema angioneurótico. rápidos y sostenidos. liquen plano hipertrófico. el cual se absorbe rápidamente después de la inyección. eczema numular. bronquitis alérgica y rinitis alérgica se ha logrado control eficaz de los síntomas con la administración de 1 a 2 mL de la suspensión inyectable. lumbago. repetida de acuerdo con la respuesta de la afección. alta y ligeramente solubles. dermatitis solar grave. radiculitis. bursitis. neurodermatitis. puede ser necesario administrar 2 mL del producto. En los trastornos de las vías respiratorias. periarteritis nodosa. El tratamiento sistémico se inicia con 1 a 2 mL en la mayoría de los trastornos. Trastornos dermatológicos: Dermatitis atópica. lupus eritematoso discoide. acné cístico. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO: La suspensión inyectable es una combinación de esteres. rinitis alérgica estacional o perenne. . alopecia areata. urticaria. En casos de enfermedades severas como el lupus eritematoso o el estado asmático se puede resolver instituyendo los procesos salvavidas apropiados. espondilitis anquilosante. DOSIS. Una amplia variedad de afecciones dermatológicas responden eficazmente a una inyección IM de 1 mL del producto. enfermedad del suero. queloide. Trastornos alérgicos: Asma bronquial crónica. controlando de esta manera. La dosis y frecuencia de la misma dependerán de la gravedad del estado del paciente y de su respuesta al tratamiento. que produce efectos antiinflamatorios. betametasona (como dipropionato) y 4 mg de betametasona (como sodio fosfato).BETAMETASONA (COMO SODIO FOSFATO) 4 MG / 2 ML Suspensión inyectable COMPOSICIÓN Cada frasco vial de 2 mL contiene 10 mg. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Trastornos músculo esqueléticos y de tejidos blandos: Artritis reumatoide. La acción sostenida la suministra la betametasona dipropionato. dermatitis de contacto. pénfigo. el inicio del alivio de los síntomas ha ocurrido a las pocas horas de administrar una inyección del producto. osteoartritis. fiebre del heno. epicondilitis. En el tratamiento de la bursitis aguda o crónica se pueden lograr buenos resultados administrando una inyección IM de 1 a 2 mL del producto. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular. sal ligeramente soluble que ofrece un depósito para la absorción lenta. necrobiosis lipoídica diabeticorum. bronquitis alérgica. picaduras de insectos. La actividad terapéutica rápida se obtiene por la acción del ester soluble de la betametasona sodio fosfato. reacciones medicamentosas. liquen simple circunscrito. dosis que se repite según sea necesario cada 3 – 4 semanas La administración se hace por medio de inyección intramuscular glútea profunda.

CONTRAINDICACIONES: Úlcera péptica. agua y la excreción de potasio. Normalmente estos eventos pueden revertirse o reducirse al mínimo. Dermatológicas: Menoscabo de la cicatrización de heridas. ante la respuesta individual del paciente y ante la exposición a estrés emocional o físico. atrofia cutánea. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: La suspensión inyectable no es para uso intravenoso o subcutáneo. pudiendo también fomentar las infecciones oculares secundarias causadas por hongos o virus. En los estados de gestación debe evaluarse los beneficios del fármaco en función de los riesgos potenciales para la madre y el feto. eritema facial. estados cushingoides. disminución de la tolerancia a los carbohidratos. estrías. Se aconseja el uso cauteloso de corticosteroide en pacientes con herpes simple ocular debido a la posibilidad de perforación corneal. reduciendo la posología. Los lactantes nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de cortocosteroides durante el embarazo deben observarse cuidadosamente por signos de hipoadrenalismo. tuberculosis activa a menos que se utilicen drogas quimioterapéuticas. pérdida de masa muscular. petequias. debido a los posibles peligros de complicaciones neurológicas y falta de respuesta de anticuerpos. aumento de la diauforesis. fracturas patológicas de huesos largos.Enfermedades neoplásicas: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos. infecciones fungosas sistémicas. esofagitis ulcerativa. Puede ser necesario ajustar la dosificación en presencia de remisión o exacerbación de la patología. osteoporosis. Trastornos de líquidos y electrolitos: Retención de sodio. retención de líquidos. psicosis o antecedentes de las mismas. especialmente a dosis elevadas. pancreatitis. manifestaciones de diabetes mellitus latente. Con el tratamiento costicosteroide a largo plazo se debe considerar la transferencia de la administración parenteral a la oral después de considerar los beneficios y riesgos potenciales. El uso prolongado de corticoides puede causar cataratas subcapsulares (especialmente en niños) y glaucoma con posible lesión de nervios ópticos. Osteomusculares: Debilidad muscular miopatía corticosteroide. hipertensión. vértigo. Es obligatorio usar técnica aséptica estricta durante su administración. Los pacientes que estén recibiendo tratamiento con corticoides no deben vacunarse contra la viruela. la retención de sal. hipertensión arterial. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave. leucemia aguda en niños. incremento de los requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes orales en diabéticos. supresión del crecimiento fetal intrauterino y del crecimiento del niño. Las dosis normales y elevadas de corticosteroides pueden aumentar la presión arterial. insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes sensibles. como en caso de infección grave. piel fina frágil. pérdida de potasio. cirugía o traumatismo. necrosis aséptica de las cabezas femorales y humerales. diabetes mellitus. aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) usualmente después de tratamiento. El efecto corticosteroide aumenta en pacientes con hipotiroidismo o cirrosis. Neurológicas: Convulsiones. insuficiencia adrenocortical y pituitaria secundaria. Las inyecciones intramusculares de corticoides deben administrase profundamente en masas musculares grandes para evitar atrofia tisular local. distensión abdominal. cefalea. El producto debe administrarse por vía intramuscular con cautela a pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática. . No deben emprenderse otros procedimientos de inmunización en pacientes que estén recibiendo corticosteroides. osteoporosis graves. lo que generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento farmacológico. REACCIONES ADVERSAS: Se relacionan con la posología y la duración del tratamiento. Gastrointestinales: Úlcera péptica.

DESCRIPCIÓN: Antibiótico predominantemente bactericida. Las ampollas contienen alcohol bencílico por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C. glaucoma. humedad relativa inferior a 80%. aumento de la presión intraocular. trombocitopenia y leucopenia. Los anticonceptivos orales que contengan estrógenos y los estrógenos aumentan la vida media de eliminación de los corticoides y un aumento de sus efectos tóxicos. agranulositosis. insomnio. o presencia de sangre y moco en heces. así como reacciones hipotensivas o similares al choque. 25. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a la lincomicina y/o clindamicina. ajuste de la dosis/frecuencia de administración puede ser necesaria. Psiquiátricas: Euforia.Oftalmológicas: Cataratas subcapsulares posteriores. estados depresivos y manifestaciones psicóticas. REACCIONES ADVERSAS . Disminuye la concentración de mexiletina. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GÉNERO: Pueden aumentar la glucemia por lo que en los diabéticos debe regularse la dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales. caja por 1. Implicaciones en el embarazo: La seguridad en mujeres embarazadas no ha sido muy bien establecida. cambios de personalidad. INDICACIONES: Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la lincomicina. MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa sobre las bacterias inhibiendo la síntesis proteica. cólicos abdominales. Otras reacciones: Reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad. Lactancia: Entra en la leche materna/compatible. PRECAUCIONES: Enfermedad renal o hepática severa pueden aumentar los niveles séricos de la droga. puede causar colitis severa y posiblemente fatal. Categoría en embarazo: B. PRESENTACIÓN: Frasco vial por 2 mL. espectro reducido que abarca aerobios gram (+) susceptibles como los estreptococos. No coadministrar con eritromicina. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido catabolismo proteico. aumenta la excreción de los salicilatos y se reducen sus concentraciones plasmáticas. 50 y 100 frascos LINCOMICINA MK Ampollas Antibiótico lincocinamida COMPOSICIÓN: Cada AMPOLLA (2 mL) contiene lincomicina clorhidrato equivalente a 600 mg de lincomicina base. podrá ser utilizada durante el embarazo únicamente cuando exista una necesidad muy clara. estafilococos. protegido de la luz y el calor. diplococos y neumococos. Contiene alcohol bencílico. pacientes en estados diarreicos. por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros. discontinuar la droga si se presenta diarrea significativa. En tratamientos a largo plazo puede aumentar la necesidad de ácido fólico. El alcohol o los AINE aumentan el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática.

. Tratamiento de sostén. pueden agravar la diarrea (efecto adverso de lincomicina). náusea.Sistémicos >10% GI: Diarrea. 600 mg 2 veces al día. <1%: Disfunción renal (rara). dolor abdominal. IV: Infecciones serias. La hierba de San Juan disminuye los niveles séricos de lincomicina. GI: Colitis pseudomembranosa. poliartritis. DOSIFICACIÓN Adultos IM: Infecciones serias. sobreinfección por hongos. antimicrobiano. En infecciones graves aumentar la dosis. Dermatológico: Rash. síndrome de Stevens-Johnson. granulocitopenia. trombocitopenia. INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas está indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. 600 mg cada 24 horas. vómito. Tomar cada dosis con un vaso lleno de agua. Misceláneos: Hipersensibilidad. infecciones graves. 600 mg cada 8 a 12 horas. DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Amebiasis Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. Eritromicina usada conjuntamente con lincomicina tiene efecto sinergístico. vómito. PRESENTACIÓN: Caja con 6 ampollas por 2 mL de 600 mg cada una METRONIDAZOL Tabletas Antiprotozoico. náusea. Consideraciones dietarias: Los alimentos retardan la concentración pico. neutropenia. 1-10% SCV: Hipotensión. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Antidiarreicos como loperamida usados concurrentemente. tricomonicida COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. urticaria. SOBREDOSIS/TOXICOLOGÍA: Síntomas incluyen diarrea. Disminución de efecto: Cloranfenicol puede disminuir el efecto de la lincomicina. Información al paciente: Reportar cualquier diarrea severa inmediatamente y no tomar antidiarreicos. Terminar toda la droga.

KETOTIFENO Genfar® Jarabe de 1 mg/5 ml. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días al mismo tiempo con la pareja. jarabe Antihistamínico Profiláctico del asma bronquial POSOLOGÍA KETOTIFENO Genfar® Jarabe: A partir de los 3 años. primer trimestre del embarazo. durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 . hipersensibilidad al metronidazol. INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas está indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días al mismo tiempo con la pareja. PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg. Niños menores de 2 años de edad. INVIMA M012125-R1). enfermedades del sistema nervioso central. frasco por 100 ml (Reg. INVIMA 2005M-001939R1). INVIMA 2005M-001939R1). tricomonicida COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. KETOTIFENO MK . San. 1 cucharadita 2 veces al día. PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg. caja por 100 y 300 tabletas (Reg. METRONIDAZOL Tabletas Antiprotozoico. San. primer trimestre del embarazo. caja por 100 y 300 tabletas (Reg. INVIMA 2005M001676-R1). PRESENTACIONES: KETOTIFENO Genfar® Tabletas de 1 mg. antimicrobiano. Niños menores de 2 años de edad. KETOTIFENO GENFAR® Tabletas. hipersensibilidad al metronidazol. San. enfermedades del sistema nervioso central. caja por 30 (Reg. DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Amebiasis Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguíneas. San.Adultos: 500 mg 3 veces al día durante 10 días consecutivos.2 tabletas cada 12 horas. durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. Adultos: 500 mg 3 veces al día durante 10 días consecutivos. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguíneas.

Dermatológico: Picazón. estudios hechos en animales muestran que cruza la barrera placentaria. Evitar. fiebre. náusea. Algunas personas pudieran presentar síntomas de excitación. Puede potencializar los efectos de antihistamínicos. INDICACIONES: Profiláctico de los ataques de asma bronquial y de la rinitis alérgica. ligero aumento de la mortalidad posnatal y disminución de peso en los primeros cuatro días de vida. antihistamínicos. Misceláneo: Aumento de apetito y peso. Con alcohol. Lactancia: No se sabe si pasa a la leche en humanos. . además. Disminución de efecto: En epilepsia. vómito. por administración de fármacos simpaticomiméticos o exposición a un alérgeno. se debe hacer en un periodo de 2 a 4 semanas. Si es necesario interrumpir su uso. malestar general. La efectividad sólo se alcanza después de varias semanas de tratamiento. Neuromuscular: Dolor muscular. Implicaciones en el embarazo: Ketotifeno no ha sido estudiado en mujeres embarazadas. sudoración. Sin embargo. dolor abdominal. No administrar junto con hipoglicemiantes. no dejar al alcance de los niños. leucotrienos). MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la liberación de mediadores alérgicos (histamina. por lo tanto debe evitarse manejar vehículos y ejecutar actividades que requieran ánimo vigilante. Posee. REACCIONES ADVERSAS 1-10% SNC: Mareo.Jarabe Profiláctico del asma y de la rinitis alérgica COMPOSICIÓN: Cada 100 mL de JARABE contiene ketotifeno fumarato 27. enrojecimiento de la piel. sólo considerando riesgos beneficios. propiedades bloqueadoras de los receptores H1 de la histamina. con retardo en la osificación del esternón. sedantes o hipnóticos. irritación o nerviosismo y dificultad para dormir. pérdida del conocimiento. faringitis. “rash”. sequedad de boca. prurito. espasmo. DESCRIPCIÓN: Antiasmático no broncodilatador. puede aumentar el riesgo de hematoma o sangrado (trombocitopenia) y aumentar la glicemia. inhibe la hiperreactividad de las vías aéreas causadas por PAF (factor activador de las plaquetas). Puede potenciar los depresores del SNC. Puede aumentar los efectos sedantes de alcohol. PRECAUCIONES: El ketotifeno debe tomarse continuamente para ser efectivo. disuria. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Al tomarlo concurrente-mente con antidiabéticos orales. Debe usarse continuamente para mayor efectividad (2-3 meses). “rash”. puede producir somnolencia. espasmo muscular. aunque sí sucede en ratas. <1%: Coluria.5 mg equivalentes a 20 mg de ketotifeno base. polaquiuria. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. Categoría en embarazo: C. sedación. úsese con precaución durante el embarazo y la lactancia. diarrea. ORL: Epistaxis. ketotifeno puede disminuir el umbral convulsivo. estos son síntomas de estimulación del SNC y especialmente susceptibles de ocurrir en niños.

Usos no registrados: Tratamiento de crisis hipertensiva. CAPTOPRIL MK Tabletas Antihipertensivo COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 25 o 50 mg de captopril. San. AMPICILINA Genfar® Inyectable de 500 mg. Nº INVIMA 2005 M-007835R2).Alimentos: Puede o no tomarse con alimentos. DESCRIPCIÓN: Inhibidor competitivo específico de la ECA. . AMPICILINA Genfar® Tabletas de 1000 mg. Dosis máxima 12 g/día. mortinatos. aumento de circulación en el fenómeno de Raynaud. San. oligohidramnios. caja por 10 frascos (Reg. y 3er. disgenesia/displasia renal. INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión arterial y de la insuficiencia cardiaca que no responde a la terapia convencional. hipertensión secundaria a enfermedad de Takayasu. hipotensión. caja por 100 (Reg. inyectable Antibiótico de amplio espectro POSOLOGÍA La dosis usual de AMPICILINA Genfar® en infecciones por gérmenes susceptibles es Adultos: 500 mg a 1 g cada 6 horas. falla renal. INVIMA 2007M-007513-R2). INVIMA 2006M007145-R2). anuria persistente después del parto. Nefropatía diabética y disminución de la morbimortalidad del postinfarto del miocardio. San. especialmente durante 2o. INVIMA 2007M-07219-R2). caja por 250 (Reg. Niños: 50 mg/kg de peso por día en dosis iguales cada 6 horas. CATEGORÍA EN EMBARAZO: C/D (2o. MECANISMO DE ACCIÓN: Suprime el sistema R-A-A. diagnóstico de estenosis de arteria renal anatómica. hipoplasia pulmonar. Implicaciones en embarazo: Defectos craneanos. INVIMA 2006M-007220-R2). AMPICILINA Genfar® Polvo para suspensión al 5% (250 mg/5 ml). polvo para suspensión. caja por 10 frascos (Reg. PRESENTACIÓN: Frasco por 100 mL de jarabe de 1 mg/5 mL (Reg. DOSIFICACIÓN Niños 3 años y más: 5 mL 2 veces al día. Los IECAs deben evitarse en el embarazo. INVIMA 2006M-008404-R2). PRESENTACIONES: AMPICILINA Genfar® Cápsulas de 500 mg.0 g. hipocalvaria/acalvaria. y 3er. frasco por 60 ml (Reg. trimestre). AMPISILINA GENFAR® Cápsulas. AMPICILINA Genfar® Inyectable de 1. edema idiopático. hipertensión secundaria a crisis renal por esclerodermia. trimestres. síndrome de Bartter. tabletas. posinfarto miocárdico para evitar falla ventricular. San. San. San. defectos renales. Diagnóstico de aldosteronismo.

confusión. espironolactona. y aquellos que reciben AINEs concurrentemente. irbesartán. Consideraciones dietarias: La concentración sérica de captopril puede disminuir al tomarse con comida. Los antiácidos pueden disminuir la biodisponibilidad (separar la administración en 1-2 horas). la coadministración con AINEs resultará en mayor deterioro de la función renal. En pacientes con daño renal. pueden aumentar los niveles séricos de potasio cuando se combinan con captopril. hiperkalemia. nefropatías. durante y después de anestesia. fotosensibilidad. PRECAUCIONES: Angioedema puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. controlar el recuento leucocitario total y diferencial antes de iniciar el tratamiento y cada dos semanas durante los tres primeros meses.). torsade de pointes (reporte de caso). sin embargo. prurito (ANAs positivos en 7-10% de los pacientes con “rash”). debido a función renal disminuida. Usar con precaución en pacientes con falla renal. efectos sobre el SNC mínimos y sensibilidad a la insulina aumentada). En el paciente debe evaluarse periódicamente sedimento urinario y proteinuria. SOBREDOSIS/TOXICOLOGÍA: Bradicardia. precordialgia. Cuando se administre con inmunosupresores. Precaución con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio. etc. candesartán. reacciones de hipersensibilidad (“rash”. En pacientes con falla renal se debe evaluar periódicamente la creatinina sérica los primeros tres meses. Disminución de efecto: El ASA (dosis altas) puede reducir el efecto terapéutico de los IECAs. artralgias y eosinofilia). estenosis valvular (especialmente aórtica). Evitar escalar la dosis rápidamente (pudiera llevar a falla renal). Usar con precaución en enfermedades del colágeno. Los diuréticos pueden tener efectos hipotensores aditivos con los IECAs. parestesias en manos. urticaria. El uso a largo plazo puede resultar en deficiencia de zinc (que produce disminución del gusto). La hipotensión responde a líquidos parenterales y posición de Trendelemburg. AR: Tos. palpitaciones. y la hipovolemia aumenta el potencial de efectos adversos renales de estas drogas. triamterene). Aumento de efecto/tóxico: El uso de suplementos de potasio. DOSIFICACIÓN . o diuréticos ahorradores de potasio (amiloride. niños. SNC: Ataxia. yohimbé (puede empeorar la HTA). Misceláneas: Pérdida del gusto. depresión. prurito. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Efecto sobre citocromo P-450: Sustrato de CIP2D6. Evitar efedra. leucograma. antes. cotrimoxasol (dosis altas). se debe monitorizar cuidadosamente la tolerancia. La rifampicina puede disminuir el efecto de los IECAs. Los IECAs pueden ser los agentes preferidos en ancianos con ICC y DM (reduce proteinuria. El uso concurrente de IECAs y halopurinol aumenta el riesgo de reacciones de hipersensibilidad. hipotensión. Dermatológicas: Rash.Lactancia: Entra en la leche/uso con precaución. litio y sulfonilureas. ICC o diuréticos concurrentes. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. vértigo. REACCIONES ADVERSAS 1-10% SCV: Hipotensión. taquicardia. Hiperkalemia pudiera ocurrir aun en dosis terapéuticas especialmente en pacientes con falla renal. Los IECAs pueden aumentar las concentraciones séricas y los efectos de digoxina. Experiencia en niños es limitada. Evite el ajo (puede aumentar el efecto antihipertensivo). ARA II (losartán. embarazo. fiebre. lactancia.

Caja por 30 tabletas de 50 mg (Reg. disnea. PRESENTACIONES: Caja por 30 tabletas de 25 mg (Reg. San. dolor de garganta. Avisar si aparecen arritmias. erupciones cutáneas. No adicione sal dietética (potásica) sin avisar al médico. aumentar a 50 mg 2 a 3 veces al día.Inicial: 25 mg 2 veces al día. dolor en el pecho o tos. Nº INVIMA 2009 M-010251 R-2). edemas. Nº INVIMA M-010213-R1). San. Si la respuesta es inadecuada después de 2 a 4 semanas. Información al paciente: Tomar 1 hora antes de comidas. fiebre. No suspender la terapia sin orden médica. . Asociar con un diurético de ser necesaria una reducción adicional de la TA (dosis máxima: 150 mg 3 veces al día). Siéntese y párese despacio.

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