(Acetaminofén codeína, fosfato de) COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA blanda contiene acetaminofén 500 mg y codeína fosfato 30 mg.

INDICACIONES: Analgésico moderadamente narcótico en trastornos dolorosos como cefaleas, dismenorrea, procesos con algias músculo-esqueléticas y neuralgias, ejerce acción anti-pirética. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes, depresión respiratoria, estados asmáticos, adminístrese con precaución en insuficiencia hepática o renal, ascitis, toxemia del embarazo, shock hipovolémico o séptico, depresión del sistema nervioso severa, extrema precaución en pacientes con anoxia, depresión respiratoria, convulsión, alcoholismo agudo, hipotiroidismo, asma, epoc. POSOLOGÍA Y DOSIFICACIÓN Se recomiendan en niños mayores de 10 años y adultos: 1 a 2 tabletas cada 6 a 8 horas. PRESENTACIÓN: ACETAMINOFEN 500 mg + CODEINA 30 mg COLMED ®, caja por 30 cápsulas blandas (Reg. San. INVIMA 2009M-0009304).

ACIDO ACETIL SALICILICO
Tabletas recubiertas Analgésico, antipirético, antiinflamatorio, antiagregante plaquetario COMPOSICIÓN: Cada TABLETA recubierta contiene 100 mg de ácido acetil salicílico. INDICACIONES: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio. PRESENTACIÓN: Tabletas recubiertas de 100 mg, caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. San. INVIMA 2005 M-002498 R-1).

AMOXICILINA
Cápsulas Antibiótico de amplio espectro COMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene 500 mg de amoxicilina. INDICACIONES: AMOXICILINA está indicado en: infecciones respiratorias, genitourinarias, del tracto digestivo, infecciones dermatológicas y otras infecciones causadas por microorganismos susceptibles a la amoxicilina. PRESENTACIONES: Cápsulas 500 mg, caja por 50 y 300 cápsulas (Reg. San. INVIMA 2006M-0005371).

LORATADINA
Tabletas Antihistamínico COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 10 mg de loratadina.

antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIÓN: Cada GRAGEA contiene 50 mg. estornudos y ardor ocular. DICLOFENACO Grageas. lumbalgias y en general en todo proceso agudo o crónico que curse con dolor. bursitis. INVIMA 2006 M0005376). dismenorrea. traumatismos dolorosos. sinusitis alérgica. IBUPROFENO GENFAR® Tabletas recubiertas. INVIMA 2006M-0006066). San. con enfermedad cardiovascular o fallas renales. 75 mg/3 ml. San. PRESENTACIONES: IBUPROFENO 400 mg. DICLOFENACO 50 mg. INDICACIONES: IBUPROFENO está indicado en: cefaleas. caja por 50 y 300 tabletas (Reg. migrañas e infecciones dolorosas). antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 400 y 800 mg de ibuprofeno. INVIMA 2005M-002539 R1). antirreumático POSOLOGÍA . PRESENTACIÓN: Tabletas por 10 mg. inyectable Analgésico. conjuntivitis. INDICACIONES: Indicado en el tratamiento de las inflamaciones de la artritis y en los estados dolorosos en general (gota.INDICACIONES: Loratadina está indicado en el control rápido y efectivo de los síntomas y signos asociados con afecciones de origen alérgico como: rinitis aguda o crónica. caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. espondilitis. inflamación y/o fiebre. San. INVIMA 2006M0006014). PRESENTACIONES: DICLOFENACO inyectable. urticaria aguda o crónica. artrosis. IBUPROFENO Tabletas recubiertas 400 y 800 mg Analgésico. odontalgias. San. cada AMPOLLA de 3 ml contiene 75 mg. IBUPROFENO 800 mg. tendinitis. rinorrea. caja por 6 ampollas (Reg. San. caja por 10 y 200 tabletas (Reg. osteoartritis. INVIMA 2006 M-0005594). dismenorrea. antiinflamatorio. No administrarse en pacientes con úlcera péptica. suspensión Analgésico. caja por 30 y 300 grageas (Reg. dermatitis alérgicas agudas o crónicas de diferente etiología (reacción a drogas o alimentos). POSOLOGÍA: Tomar 50 mg a 100 mg una vez al día. artritis reumatoidea. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al diclofenaco. reumatismo degenerativo. No administrarse en mujeres embarazadas.

caja por 1 ampolla (Reg. caja por 10. psicosis. INVIMA 2004M-014955-R1). NAPROXENO GENFAR® Cápsulas. San. DEXAMETASONA COLMED inyectable 8 mg/2 ml. INVIMA No. Tabletas de 500 mg: 1 tableta cada 12 horas o 1 g (2 tabletas) en una sola toma. y cada ampolla con 2 ml de solución contiene dexametasona sodio fosfato 8. La dosis en niños es de 7. frasco por 120 ml. IBUPROFENO Genfar® Suspensión 100 mg/5 ml. VENTA LIBRE (Reg. INVIMA M-010129-R1). inyectable Antiinflamatorio Antirreumático POSOLOGÍA NAPROXENO Genfar® Cápsulas de 250 mg: 1 cápsula cada 12 horas o 500 mg (2 cápsulas) cada 12 horas. caja por 100. tuberculosis activas y personas que utilicen drogas quimioterápicas.400 mg diarios. San. Máximo 40 mg/kg/día. San. INVIMA 2006M-005761-R1). precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca grave. San. PRESENTACIONES: NAPROXENO Genfar® Cápsulas de 250 mg. San.5 mg/kg/dosis cada 6 . CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Úlcera péptica. diabetes mellitus.5 a 5 ml de la suspensión sobre las principales comidas. San. IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 800 mg.8 horas. INVIMA 2005M-003373-R1). 2006M0005230). VENTA LIBRE (Reg. caja por 10 (Reg. Inyectable de 500 mg/5 ml: 1 ampolla según prescripción médica. IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 600 mg. hipertensión. infecciones fungosas. tabletas. caja por 50 (Reg. INVIMA M010156-R1). osteoporosis grave. PRESENTACIONES: IBUPROFENO Genfar® Tabletas recubiertas de 400 mg. INDICACIONES: Terapia corticosteroide.800 mg cada 6 a 8 horas. DEXAMETASONA COLMED Inyectable Corticosteroide (Dexametasona) COMPOSICIÓN: Cada ampolla con 1 ml de solución contiene dexametasona sodio fosfato 10. caja por 50 (Reg. San. INVIMA 2004M-0003791).IBUPROFENO Genfar® Tabletas: 400 . En general no sobrepasar de 2. VENTA LIBRE (Reg. antecedentes de las mismas. PRESENTACIÓN: DEXAMETASONA COLMED ampollas de 4 mg. San. NAPROXENO Genfar® Tabletas de 500 mg. ampollas de 500 mg/5 ml. INVIMA 2004M-014958-R1). Usualmente 2. San. caja por 10 ampollas (Reg. BETAMETASONA (COMO DIPROPIONATO) 10 MG + .74 mg equivalente a dexametasona fosfato 8 mg. NAPROXENO Genfar® Inyectable.52 mg equivalente a dexametasona fosfato 4 mg. INVIMA 2004M-015017-R1). caja por 1 (Reg.

osteoartritis. neurodermatitis. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Trastornos músculo esqueléticos y de tejidos blandos: Artritis reumatoide. pénfigo. liquen simple circunscrito. Trastornos dermatológicos: Dermatitis atópica. Trastornos alérgicos: Asma bronquial crónica. La acción sostenida la suministra la betametasona dipropionato. rápidos y sostenidos. picaduras de insectos. Enfermedades del colágeno: Lupus eritematoso diseminado. queloide. tortícolis. el inicio del alivio de los síntomas ha ocurrido a las pocas horas de administrar una inyección del producto. lupus eritematoso discoide. DOSIS. En casos de enfermedades severas como el lupus eritematoso o el estado asmático se puede resolver instituyendo los procesos salvavidas apropiados. rinitis alérgica estacional o perenne. antirreumáticos y antialérgicos marcados. repetida según fuese necesario. necrobiosis lipoídica diabeticorum. edema angioneurótico. La actividad terapéutica rápida se obtiene por la acción del ester soluble de la betametasona sodio fosfato. Una amplia variedad de afecciones dermatológicas responden eficazmente a una inyección IM de 1 mL del producto. dermatomiositis. los síntomas por un periodo prolongado de tiempo. lumbago. En el tratamiento de la bursitis aguda o crónica se pueden lograr buenos resultados administrando una inyección IM de 1 a 2 mL del producto. bronquitis alérgica. que produce efectos antiinflamatorios. reacciones medicamentosas. dermatitis herpetiforme. periarteritis nodosa. sal ligeramente soluble que ofrece un depósito para la absorción lenta. controlando de esta manera. En los trastornos de las vías respiratorias. . psoriasis. el cual se absorbe rápidamente después de la inyección.BETAMETASONA (COMO SODIO FOSFATO) 4 MG / 2 ML Suspensión inyectable COMPOSICIÓN Cada frasco vial de 2 mL contiene 10 mg. acné cístico. El tratamiento sistémico se inicia con 1 a 2 mL en la mayoría de los trastornos. radiculitis. dosis que se repite según sea necesario cada 3 – 4 semanas La administración se hace por medio de inyección intramuscular glútea profunda. alopecia areata. En casos de asma bronquial. enfermedad del suero. fiebre del heno. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular. bursitis. dermatitis de contacto. alta y ligeramente solubles. betametasona (como dipropionato) y 4 mg de betametasona (como sodio fosfato). POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO: La suspensión inyectable es una combinación de esteres. repetida de acuerdo con la respuesta de la afección. puede ser necesario administrar 2 mL del producto. La dosis y frecuencia de la misma dependerán de la gravedad del estado del paciente y de su respuesta al tratamiento. espondilitis anquilosante. escleroderma. bronquitis alérgica y rinitis alérgica se ha logrado control eficaz de los síntomas con la administración de 1 a 2 mL de la suspensión inyectable. dermatitis solar grave. liquen plano hipertrófico. eczema numular. urticaria. epicondilitis.

Los lactantes nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de cortocosteroides durante el embarazo deben observarse cuidadosamente por signos de hipoadrenalismo. insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes sensibles. infecciones fungosas sistémicas. Gastrointestinales: Úlcera péptica. osteoporosis. pudiendo también fomentar las infecciones oculares secundarias causadas por hongos o virus. hipertensión. Normalmente estos eventos pueden revertirse o reducirse al mínimo. Dermatológicas: Menoscabo de la cicatrización de heridas. CONTRAINDICACIONES: Úlcera péptica. tuberculosis activa a menos que se utilicen drogas quimioterapéuticas. REACCIONES ADVERSAS: Se relacionan con la posología y la duración del tratamiento. Las inyecciones intramusculares de corticoides deben administrase profundamente en masas musculares grandes para evitar atrofia tisular local. osteoporosis graves. esofagitis ulcerativa. aumento de la presión intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) usualmente después de tratamiento. Con el tratamiento costicosteroide a largo plazo se debe considerar la transferencia de la administración parenteral a la oral después de considerar los beneficios y riesgos potenciales. Las dosis normales y elevadas de corticosteroides pueden aumentar la presión arterial. agua y la excreción de potasio. No deben emprenderse otros procedimientos de inmunización en pacientes que estén recibiendo corticosteroides. reduciendo la posología. psicosis o antecedentes de las mismas. cirugía o traumatismo. Trastornos de líquidos y electrolitos: Retención de sodio. incremento de los requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes orales en diabéticos. pérdida de masa muscular. hipertensión arterial. Los pacientes que estén recibiendo tratamiento con corticoides no deben vacunarse contra la viruela. Neurológicas: Convulsiones. petequias. ante la respuesta individual del paciente y ante la exposición a estrés emocional o físico. como en caso de infección grave. El uso prolongado de corticoides puede causar cataratas subcapsulares (especialmente en niños) y glaucoma con posible lesión de nervios ópticos.Enfermedades neoplásicas: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos. fracturas patológicas de huesos largos. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: La suspensión inyectable no es para uso intravenoso o subcutáneo. supresión del crecimiento fetal intrauterino y del crecimiento del niño. cefalea. En los estados de gestación debe evaluarse los beneficios del fármaco en función de los riesgos potenciales para la madre y el feto. El efecto corticosteroide aumenta en pacientes con hipotiroidismo o cirrosis. aumento de la diauforesis. distensión abdominal. Puede ser necesario ajustar la dosificación en presencia de remisión o exacerbación de la patología. pancreatitis. Osteomusculares: Debilidad muscular miopatía corticosteroide. diabetes mellitus. pérdida de potasio. estrías. retención de líquidos. lo que generalmente es preferible a la suspensión del tratamiento farmacológico. El producto debe administrarse por vía intramuscular con cautela a pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática. disminución de la tolerancia a los carbohidratos. debido a los posibles peligros de complicaciones neurológicas y falta de respuesta de anticuerpos. piel fina frágil. vértigo. Es obligatorio usar técnica aséptica estricta durante su administración. atrofia cutánea. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave. manifestaciones de diabetes mellitus latente. la retención de sal. Se aconseja el uso cauteloso de corticosteroide en pacientes con herpes simple ocular debido a la posibilidad de perforación corneal. insuficiencia adrenocortical y pituitaria secundaria. leucemia aguda en niños. . necrosis aséptica de las cabezas femorales y humerales. especialmente a dosis elevadas. eritema facial. estados cushingoides. Endocrinológicas: Irregularidades menstruales.

Las ampollas contienen alcohol bencílico por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros. o presencia de sangre y moco en heces. puede causar colitis severa y posiblemente fatal. diplococos y neumococos. Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido catabolismo proteico. Otras reacciones: Reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad. pacientes en estados diarreicos. Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática. INDICACIONES: Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la lincomicina. estafilococos. aumento de la presión intraocular. DESCRIPCIÓN: Antibiótico predominantemente bactericida. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a la lincomicina y/o clindamicina. REACCIONES ADVERSAS . Contiene alcohol bencílico. El alcohol o los AINE aumentan el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal. protegido de la luz y el calor. estados depresivos y manifestaciones psicóticas. cólicos abdominales. humedad relativa inferior a 80%. así como reacciones hipotensivas o similares al choque. insomnio. En tratamientos a largo plazo puede aumentar la necesidad de ácido fólico. glaucoma. PRESENTACIÓN: Frasco vial por 2 mL. trombocitopenia y leucopenia. discontinuar la droga si se presenta diarrea significativa. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C. ajuste de la dosis/frecuencia de administración puede ser necesaria. 25. No coadministrar con eritromicina. cambios de personalidad. Psiquiátricas: Euforia. Los anticonceptivos orales que contengan estrógenos y los estrógenos aumentan la vida media de eliminación de los corticoides y un aumento de sus efectos tóxicos.Oftalmológicas: Cataratas subcapsulares posteriores. por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros. 50 y 100 frascos LINCOMICINA MK Ampollas Antibiótico lincocinamida COMPOSICIÓN: Cada AMPOLLA (2 mL) contiene lincomicina clorhidrato equivalente a 600 mg de lincomicina base. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GÉNERO: Pueden aumentar la glucemia por lo que en los diabéticos debe regularse la dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales. aumenta la excreción de los salicilatos y se reducen sus concentraciones plasmáticas. MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa sobre las bacterias inhibiendo la síntesis proteica. PRECAUCIONES: Enfermedad renal o hepática severa pueden aumentar los niveles séricos de la droga. agranulositosis. espectro reducido que abarca aerobios gram (+) susceptibles como los estreptococos. Categoría en embarazo: B. Lactancia: Entra en la leche materna/compatible. caja por 1. Implicaciones en el embarazo: La seguridad en mujeres embarazadas no ha sido muy bien establecida. Disminuye la concentración de mexiletina. podrá ser utilizada durante el embarazo únicamente cuando exista una necesidad muy clara.

PRESENTACIÓN: Caja con 6 ampollas por 2 mL de 600 mg cada una METRONIDAZOL Tabletas Antiprotozoico. Dermatológico: Rash. 600 mg cada 8 a 12 horas. INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas está indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. En infecciones graves aumentar la dosis. Tratamiento de sostén. vómito. Disminución de efecto: Cloranfenicol puede disminuir el efecto de la lincomicina. Terminar toda la droga. neutropenia. antimicrobiano.Sistémicos >10% GI: Diarrea. Eritromicina usada conjuntamente con lincomicina tiene efecto sinergístico. Consideraciones dietarias: Los alimentos retardan la concentración pico. 600 mg 2 veces al día. náusea. infecciones graves. dolor abdominal. SOBREDOSIS/TOXICOLOGÍA: Síntomas incluyen diarrea. <1%: Disfunción renal (rara). tricomonicida COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. granulocitopenia. náusea. sobreinfección por hongos. IV: Infecciones serias. trombocitopenia. 600 mg cada 24 horas. pueden agravar la diarrea (efecto adverso de lincomicina). vómito. urticaria. DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Amebiasis Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. Información al paciente: Reportar cualquier diarrea severa inmediatamente y no tomar antidiarreicos. DOSIFICACIÓN Adultos IM: Infecciones serias. 1-10% SCV: Hipotensión. Tomar cada dosis con un vaso lleno de agua. . INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Antidiarreicos como loperamida usados concurrentemente. La hierba de San Juan disminuye los niveles séricos de lincomicina. síndrome de Stevens-Johnson. poliartritis. Misceláneos: Hipersensibilidad. GI: Colitis pseudomembranosa.

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 . DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Amebiasis Niños: 40 a 50 mg/kg/día por 5 días. PRESENTACIONES: KETOTIFENO Genfar® Tabletas de 1 mg. caja por 30 (Reg. KETOTIFENO GENFAR® Tabletas. Adultos: 500 mg 3 veces al día durante 10 días consecutivos.Adultos: 500 mg 3 veces al día durante 10 días consecutivos. hipersensibilidad al metronidazol. enfermedades del sistema nervioso central. hipersensibilidad al metronidazol. INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas está indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. INVIMA 2005M-001939R1). INVIMA 2005M001676-R1). INVIMA M012125-R1). INVIMA 2005M-001939R1). KETOTIFENO Genfar® Jarabe de 1 mg/5 ml. caja por 100 y 300 tabletas (Reg. tricomonicida COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol.2 tabletas cada 12 horas. frasco por 100 ml (Reg. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguíneas. San. METRONIDAZOL Tabletas Antiprotozoico. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días al mismo tiempo con la pareja. PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg. antimicrobiano. primer trimestre del embarazo. jarabe Antihistamínico Profiláctico del asma bronquial POSOLOGÍA KETOTIFENO Genfar® Jarabe: A partir de los 3 años. durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. San. PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg. Niños menores de 2 años de edad. caja por 100 y 300 tabletas (Reg. San. durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohólicas. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguíneas. 1 cucharadita 2 veces al día. Niños menores de 2 años de edad. San. KETOTIFENO MK . Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 días al mismo tiempo con la pareja. primer trimestre del embarazo. enfermedades del sistema nervioso central.

DESCRIPCIÓN: Antiasmático no broncodilatador. Debe usarse continuamente para mayor efectividad (2-3 meses). MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la liberación de mediadores alérgicos (histamina. No administrar junto con hipoglicemiantes. INDICACIONES: Profiláctico de los ataques de asma bronquial y de la rinitis alérgica. aunque sí sucede en ratas. Categoría en embarazo: C. por lo tanto debe evitarse manejar vehículos y ejecutar actividades que requieran ánimo vigilante. enrojecimiento de la piel. sólo considerando riesgos beneficios. Puede aumentar los efectos sedantes de alcohol. dolor abdominal. con retardo en la osificación del esternón. fiebre. por administración de fármacos simpaticomiméticos o exposición a un alérgeno. antihistamínicos. sedación. sequedad de boca. vómito. ketotifeno puede disminuir el umbral convulsivo. Misceláneo: Aumento de apetito y peso. Dermatológico: Picazón. espasmo. Neuromuscular: Dolor muscular. Puede potencializar los efectos de antihistamínicos. pérdida del conocimiento. náusea. polaquiuria. PRECAUCIONES: El ketotifeno debe tomarse continuamente para ser efectivo. sedantes o hipnóticos. leucotrienos). Disminución de efecto: En epilepsia. disuria. La efectividad sólo se alcanza después de varias semanas de tratamiento. Lactancia: No se sabe si pasa a la leche en humanos. inhibe la hiperreactividad de las vías aéreas causadas por PAF (factor activador de las plaquetas). prurito. Evitar. además. puede aumentar el riesgo de hematoma o sangrado (trombocitopenia) y aumentar la glicemia. “rash”. . estos son síntomas de estimulación del SNC y especialmente susceptibles de ocurrir en niños. Sin embargo. Puede potenciar los depresores del SNC. REACCIONES ADVERSAS 1-10% SNC: Mareo. espasmo muscular. Algunas personas pudieran presentar síntomas de excitación. propiedades bloqueadoras de los receptores H1 de la histamina. <1%: Coluria. faringitis. úsese con precaución durante el embarazo y la lactancia. Implicaciones en el embarazo: Ketotifeno no ha sido estudiado en mujeres embarazadas. no dejar al alcance de los niños. “rash”. ORL: Epistaxis. ligero aumento de la mortalidad posnatal y disminución de peso en los primeros cuatro días de vida. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento.Jarabe Profiláctico del asma y de la rinitis alérgica COMPOSICIÓN: Cada 100 mL de JARABE contiene ketotifeno fumarato 27. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Aumento de efecto/tóxico: Al tomarlo concurrente-mente con antidiabéticos orales. estudios hechos en animales muestran que cruza la barrera placentaria.5 mg equivalentes a 20 mg de ketotifeno base. puede producir somnolencia. malestar general. Con alcohol. Si es necesario interrumpir su uso. se debe hacer en un periodo de 2 a 4 semanas. irritación o nerviosismo y dificultad para dormir. Posee. diarrea. sudoración.

defectos renales. San. mortinatos. posinfarto miocárdico para evitar falla ventricular. San. San. Nefropatía diabética y disminución de la morbimortalidad del postinfarto del miocardio. Usos no registrados: Tratamiento de crisis hipertensiva. INVIMA 2006M007145-R2). Implicaciones en embarazo: Defectos craneanos. caja por 100 (Reg. AMPISILINA GENFAR® Cápsulas. San. caja por 250 (Reg. y 3er. oligohidramnios. CATEGORÍA EN EMBARAZO: C/D (2o. AMPICILINA Genfar® Polvo para suspensión al 5% (250 mg/5 ml). Nº INVIMA 2005 M-007835R2). aumento de circulación en el fenómeno de Raynaud. anuria persistente después del parto.Alimentos: Puede o no tomarse con alimentos. caja por 10 frascos (Reg. polvo para suspensión. CAPTOPRIL MK Tabletas Antihipertensivo COMPOSICIÓN: Cada TABLETA contiene 25 o 50 mg de captopril. hipocalvaria/acalvaria. AMPICILINA Genfar® Inyectable de 500 mg. edema idiopático. Niños: 50 mg/kg de peso por día en dosis iguales cada 6 horas.0 g. disgenesia/displasia renal. diagnóstico de estenosis de arteria renal anatómica. Diagnóstico de aldosteronismo. inyectable Antibiótico de amplio espectro POSOLOGÍA La dosis usual de AMPICILINA Genfar® en infecciones por gérmenes susceptibles es Adultos: 500 mg a 1 g cada 6 horas. AMPICILINA Genfar® Inyectable de 1. trimestre). Dosis máxima 12 g/día. Los IECAs deben evitarse en el embarazo. síndrome de Bartter. hipotensión. PRESENTACIONES: AMPICILINA Genfar® Cápsulas de 500 mg. hipertensión secundaria a crisis renal por esclerodermia. DOSIFICACIÓN Niños 3 años y más: 5 mL 2 veces al día. falla renal. PRESENTACIÓN: Frasco por 100 mL de jarabe de 1 mg/5 mL (Reg. tabletas. INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión arterial y de la insuficiencia cardiaca que no responde a la terapia convencional. MECANISMO DE ACCIÓN: Suprime el sistema R-A-A. San. . hipoplasia pulmonar. INVIMA 2006M-007220-R2). trimestres. hipertensión secundaria a enfermedad de Takayasu. y 3er. INVIMA 2007M-007513-R2). San. AMPICILINA Genfar® Tabletas de 1000 mg. DESCRIPCIÓN: Inhibidor competitivo específico de la ECA. INVIMA 2006M-008404-R2). caja por 10 frascos (Reg. frasco por 60 ml (Reg. INVIMA 2007M-07219-R2). especialmente durante 2o.

Aumento de efecto/tóxico: El uso de suplementos de potasio. se debe monitorizar cuidadosamente la tolerancia. Cuando se administre con inmunosupresores. embarazo. torsade de pointes (reporte de caso). hipotensión. litio y sulfonilureas. durante y después de anestesia. fiebre. sin embargo. nefropatías. Disminución de efecto: El ASA (dosis altas) puede reducir el efecto terapéutico de los IECAs. En pacientes con daño renal. etc. reacciones de hipersensibilidad (“rash”. controlar el recuento leucocitario total y diferencial antes de iniciar el tratamiento y cada dos semanas durante los tres primeros meses.). niños. urticaria. o diuréticos ahorradores de potasio (amiloride. y aquellos que reciben AINEs concurrentemente. En el paciente debe evaluarse periódicamente sedimento urinario y proteinuria. confusión. espironolactona. yohimbé (puede empeorar la HTA). hiperkalemia. Evite el ajo (puede aumentar el efecto antihipertensivo). estenosis valvular (especialmente aórtica). artralgias y eosinofilia). depresión. Los diuréticos pueden tener efectos hipotensores aditivos con los IECAs. Precaución con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio. SOBREDOSIS/TOXICOLOGÍA: Bradicardia. DOSIFICACIÓN . SNC: Ataxia.Lactancia: Entra en la leche/uso con precaución. antes. vértigo. Evitar escalar la dosis rápidamente (pudiera llevar a falla renal). REACCIONES ADVERSAS 1-10% SCV: Hipotensión. Los antiácidos pueden disminuir la biodisponibilidad (separar la administración en 1-2 horas). Usar con precaución en enfermedades del colágeno. prurito. Los IECAs pueden aumentar las concentraciones séricas y los efectos de digoxina. leucograma. pueden aumentar los niveles séricos de potasio cuando se combinan con captopril. triamterene). ARA II (losartán. Los IECAs pueden ser los agentes preferidos en ancianos con ICC y DM (reduce proteinuria. En pacientes con falla renal se debe evaluar periódicamente la creatinina sérica los primeros tres meses. parestesias en manos. ICC o diuréticos concurrentes. palpitaciones. efectos sobre el SNC mínimos y sensibilidad a la insulina aumentada). cotrimoxasol (dosis altas). PRECAUCIONES: Angioedema puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Evitar efedra. lactancia. precordialgia. La rifampicina puede disminuir el efecto de los IECAs. la coadministración con AINEs resultará en mayor deterioro de la función renal. INTERACCIONES CON FÁRMACOS Efecto sobre citocromo P-450: Sustrato de CIP2D6. Experiencia en niños es limitada. Dermatológicas: Rash. prurito (ANAs positivos en 7-10% de los pacientes con “rash”). Consideraciones dietarias: La concentración sérica de captopril puede disminuir al tomarse con comida. El uso a largo plazo puede resultar en deficiencia de zinc (que produce disminución del gusto). AR: Tos. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento. taquicardia. candesartán. El uso concurrente de IECAs y halopurinol aumenta el riesgo de reacciones de hipersensibilidad. fotosensibilidad. irbesartán. La hipotensión responde a líquidos parenterales y posición de Trendelemburg. Misceláneas: Pérdida del gusto. Hiperkalemia pudiera ocurrir aun en dosis terapéuticas especialmente en pacientes con falla renal. y la hipovolemia aumenta el potencial de efectos adversos renales de estas drogas. Usar con precaución en pacientes con falla renal. debido a función renal disminuida.

Nº INVIMA 2009 M-010251 R-2). Caja por 30 tabletas de 50 mg (Reg. No suspender la terapia sin orden médica. erupciones cutáneas. Siéntese y párese despacio. Avisar si aparecen arritmias. Nº INVIMA M-010213-R1). . dolor en el pecho o tos. PRESENTACIONES: Caja por 30 tabletas de 25 mg (Reg. Si la respuesta es inadecuada después de 2 a 4 semanas. fiebre. No adicione sal dietética (potásica) sin avisar al médico. Asociar con un diurético de ser necesaria una reducción adicional de la TA (dosis máxima: 150 mg 3 veces al día). aumentar a 50 mg 2 a 3 veces al día. San. disnea.Inicial: 25 mg 2 veces al día. edemas. San. dolor de garganta. Información al paciente: Tomar 1 hora antes de comidas.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful