FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

disuelta en naranja. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral. Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg. sin sobrepasar las 3 ampollas por día. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo. aumentando el umbral de percepción dolorosa. salvo criterio médico. . cola o cualquier otra bebida refrescante.

Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes. endocarditis. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal.2. 5 mg/kg/día. PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40. piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras.5 mg/kg/12 h.7 mg/kg tras la diálisis. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. 120 ó160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida. IV (30-60 min). infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato. DOSIS: IM/IV. infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. Ads. PRECAUCIONES: Insuficiencia renal. mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. de huesos. monitorizar. fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. (ajustar dosis).).R.: inicial.5 mg/kg/8 h. 1 mg/kg.5 mg/kg/8 h. en riesgo vital: máx. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2. infección respiratoria. . Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml. 80. repartido en 3-4 dosis. 7-10 días. ajustar dosis o suspender tto. I. de bloqueo neuromuscular con anestesia. Hemodializados: 1-1. Duración habitual: 7-10 días.. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. gastrointestinal incluyendo peritonitis. urinaria complicada y recurrente. recién nacidos y ancianos. Niños: 22. respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística. prematuros. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal. Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson. Mantener buena hidratación.

gastrointestinal. Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas). Diabetes alérgica. y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral). Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. traumatología. AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg.. cápsulas. Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado. . o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. respiratoria. odontoestomatológica.M. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales. meningitis bacteriana y septicemia. suspensión oral. Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves. o en el tracto gastroin-testinal. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento. se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado.) o intravenoso (I. cirugía. por lo general producida por Pseudomonas o Candida. PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética. Está disponible en tabletas.). y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas. neurológica. derivada del núcleo de la penicilina básica. inyecciones para uso intramuscular (I. genitourinaria. INDICACIONES: Infección ORL. Si esta situación se presenta. de piel y tejido blando. Mononucleosis infecciosa.V. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad. ej. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. un ácido aminope-nici-lá-nico. CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas.3. así como en el trabajo de parto antes de término. por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. la Asociación Norteamericana del Corazón (American HeartAssociation). AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetellapertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori.

Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas. uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas). .DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente. lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular.

presentación anormal. o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta. . CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica. PRECAUCIONES: Parto prematuro. predisposición a embolia por el líquido amniótico. PRESENTACIONES Inyectable 5 U.4. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal. múltiple. niños. máx. con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico. placenta previa. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas. suspender y se administrará oxígeno a la madre. presión sanguínea.000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus. distocias mecánicas. 10. . 20 mU/min. contracciones hipertónicas.: caja conteniendo 100 ampollas. DOSIS: .000 ml de disolvente no hidratante y perfundir. Su uso para inducción del parto atérmino debe realizarse estrictamente por razones médicas. sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento. Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal. durante el parto y el posparto. IV: inicial 1-2 mU/min. tocometría). mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado.I. historial de hipersensibilidad. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero.: caja conteniendo 100 ampollas. a partir del 5º parto. en multíparas de edad madura. Inyectable 10 U. reducir volumen de perfusión. En trastornos cardiovasculares. toxemia severa. OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina . ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo.Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1.Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1.I. distensión excesiva del útero.

Siete días después de la administración del misoprostol. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos. almidón glicolato sódico. aceite de castorhidrogenado. las pacientes recibieron una segunda dosis. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil. DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostolintravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato. . en caso de evidencia de saco gestacional. celulosa microcristalina. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. hemorragia y expulsión del producto de la concepción. por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol.5. Si la paciente queda embarazada. que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado.

debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de másdatos. Al igual que con otras sustancias vasoactivas.Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la lechematerna. En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis. En casos aislados de fertilización in vitro. aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria. los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada. las dosificaciones porencima de 180 mg/día no se recomiendan. aumentándolo hasta una dosisusual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día. . Aunque este medicamento parece seguro en madres durante lalactancia. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando seadministra como único medicamento (sin un á-bloqueante).Hipertensión:30-60 mg/día (liberación sostenida). INDICACIONES: . . DOSIS: En adultos: . NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas. y aumentar hasta 120 mg/díasi es necesario. en donde no se encuentra explicación.Angina estable vasospástica y crónica . Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización. .Hipertensión.Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día. En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas. especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino. En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro. los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa.6. PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja. Nifedipinatiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo dehemorragia.

02.62. NOTA: La cápsula se puede partir y tragar.62. Proporciona: (mEq/ml). puede repetirse a los 20 minutos. Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas. El método de partir ytragar suele tener un comienzo de acción más rápido que laadministración sublingual. por el riesgo de parálisis respiratoria.25 g.Hipertensión severa:10 mg vía oral. Sulfato 2. sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV). INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas.0 g. En niños: .25-0. Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga.0. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1. Actúa básicamente como vasodilatador periférico. sin exceder 30 mg/dosis o180 mg/día. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo. Sulfato 1. Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg.5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas. ni efecto inotrópico negativo.La seguridad y eficacia no están establecidas. probablemente compensado por taquicardia refleja..(1. . Magnesio 2. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2.02. 7. CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1.

enlace y distribución en las células del músculo liso. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural. alterando la captación de calcio. Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos.5 mL de solución al 10%. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria. Para eclampsia: sulfato de magnesio. inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante. provocando una depresión de la transmisión neuromuscular.El mecanismo exacto no se conoce. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa. El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula. DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos. Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios. Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario.PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%. . se puede administrar con precaución sin exceder el 1. Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos. También puede tener un efecto depres directo or sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC. Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro. PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido. Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial. reducción en la resistencia vascular periférica. Tocolítico .

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