FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

sin sobrepasar las 3 ampollas por día. Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor. cola o cualquier otra bebida refrescante. aumentando el umbral de percepción dolorosa. disuelta en naranja. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo. . salvo criterio médico. PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg. Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral.

Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2. Ads.R. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato. de bloqueo neuromuscular con anestesia. Duración habitual: 7-10 días. piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras. Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml. (ajustar dosis). PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40. respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal. gastrointestinal incluyendo peritonitis. 80.: inicial. 7-10 días. Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes. infección respiratoria. recién nacidos y ancianos. infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis. mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h.7 mg/kg tras la diálisis. I. endocarditis. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos.5 mg/kg/8 h. IV (30-60 min). Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. Hemodializados: 1-1. en riesgo vital: máx.). Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal. de huesos. Niños: 22. DOSIS: IM/IV.2. monitorizar. Mantener buena hidratación.5 mg/kg/12 h. 120 ó160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida. fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día. 1 mg/kg. infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. repartido en 3-4 dosis. .5 mg/kg/8 h.. prematuros. 5 mg/kg/día. urinaria complicada y recurrente. PRECAUCIONES: Insuficiencia renal. ajustar dosis o suspender tto.

suspensión oral. Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas). por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis.). Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg. neurológica. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales. meningitis bacteriana y septicemia. inyecciones para uso intramuscular (I. y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas.) o intravenoso (I.3.M. INDICACIONES: Infección ORL. CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas. derivada del núcleo de la penicilina básica. así como en el trabajo de parto antes de término. se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetellapertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori. Si esta situación se presenta. Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado. Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad.. genitourinaria. gastrointestinal. la Asociación Norteamericana del Corazón (American HeartAssociation). . Está disponible en tabletas. respiratoria. y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral). Mononucleosis infecciosa. odontoestomatológica. de piel y tejido blando. traumatología.V. cirugía. por lo general producida por Pseudomonas o Candida. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento. Diabetes alérgica. PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética. ej. cápsulas. o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. un ácido aminope-nici-lá-nico. En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. o en el tracto gastroin-testinal.

Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas. . De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente. uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas). lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4).DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias.

I. distocias mecánicas.000 ml de disolvente no hidratante y perfundir. reducir volumen de perfusión. niños. máx. IV: inicial 1-2 mU/min. Su uso para inducción del parto atérmino debe realizarse estrictamente por razones médicas. PRECAUCIONES: Parto prematuro. en multíparas de edad madura. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal. predisposición a embolia por el líquido amniótico. placenta previa. . CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica. con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta. 10.I. 20 mU/min.Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1. contracciones hipertónicas.000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus. mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo. múltiple. PRESENTACIONES Inyectable 5 U. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado.: caja conteniendo 100 ampollas. suspender y se administrará oxígeno a la madre. En trastornos cardiovasculares. presentación anormal. a partir del 5º parto. Inyectable 10 U. distensión excesiva del útero. OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina . Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal.Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1.4. durante el parto y el posparto. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas. toxemia severa. presión sanguínea.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico. . sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento. historial de hipersensibilidad. DOSIS: . tocometría). o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta.: caja conteniendo 100 ampollas. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero.

que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. aceite de castorhidrogenado. almidón glicolato sódico. DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostolintravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato. hemorragia y expulsión del producto de la concepción. o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol. Si la paciente queda embarazada. las pacientes recibieron una segunda dosis. por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada.5. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil. celulosa microcristalina. Siete días después de la administración del misoprostol. PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. en caso de evidencia de saco gestacional. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. .

los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa. se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino. aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria. PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja. DOSIS: En adultos: . En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas. .Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la lechematerna. Aunque este medicamento parece seguro en madres durante lalactancia.Hipertensión. debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de másdatos. Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas. En casos aislados de fertilización in vitro. Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización. y aumentar hasta 120 mg/díasi es necesario. . En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro. Al igual que con otras sustancias vasoactivas.Hipertensión:30-60 mg/día (liberación sostenida). Nifedipinatiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo dehemorragia.6. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando seadministra como único medicamento (sin un á-bloqueante).Angina estable vasospástica y crónica . NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada.Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día. . en donde no se encuentra explicación. INDICACIONES: . En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis. las dosificaciones porencima de 180 mg/día no se recomiendan. especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. aumentándolo hasta una dosisusual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día.

La seguridad y eficacia no están establecidas.(1. 7. Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg.02. Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga.02. CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal. Proporciona: (mEq/ml). Actúa básicamente como vasodilatador periférico. ni efecto inotrópico negativo. El método de partir ytragar suele tener un comienzo de acción más rápido que laadministración sublingual. Sulfato 2. puede repetirse a los 20 minutos. Sulfato 1.25 g. sin exceder 30 mg/dosis o180 mg/día. sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV). NOTA: La cápsula se puede partir y tragar. . Magnesio 2. por el riesgo de parálisis respiratoria. probablemente compensado por taquicardia refleja.. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1.Hipertensión severa:10 mg vía oral. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo.62. En niños: . Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas. INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas.62. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1.5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas.0 g.25-0.0.

Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos. Tocolítico . Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%. El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula. se puede administrar con precaución sin exceder el 1. PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido.5 mL de solución al 10%.PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario. Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto. Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa. Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos. . inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante. Para eclampsia: sulfato de magnesio. DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios. También puede tener un efecto depres directo or sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial. provocando una depresión de la transmisión neuromuscular. reducción en la resistencia vascular periférica. enlace y distribución en las células del músculo liso. alterando la captación de calcio.El mecanismo exacto no se conoce.