FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

sin sobrepasar las 3 ampollas por día. disuelta en naranja. cola o cualquier otra bebida refrescante. . PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg. Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. aumentando el umbral de percepción dolorosa. salvo criterio médico. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral. Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo.

Hemodializados: 1-1. PRECAUCIONES: Insuficiencia renal. fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día.. Niños: 22. piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras.5 mg/kg/8 h. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. monitorizar. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2. 7-10 días. de huesos.R. infección respiratoria. prematuros. repartido en 3-4 dosis. Duración habitual: 7-10 días. Mantener buena hidratación. gastrointestinal incluyendo peritonitis. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2. PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40. 1 mg/kg. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal. IV (30-60 min). . endocarditis.2. mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. DOSIS: IM/IV. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. de bloqueo neuromuscular con anestesia. Ads. Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson. en riesgo vital: máx. infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis. (ajustar dosis). 80. I.: inicial. Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato. recién nacidos y ancianos.5 mg/kg/8 h. ajustar dosis o suspender tto.). urinaria complicada y recurrente. Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml. infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos.5 mg/kg/12 h. 120 ó160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida. respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística.7 mg/kg tras la diálisis. 5 mg/kg/día.

genitourinaria. de piel y tejido blando. ej.3. Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea. Está disponible en tabletas. AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg.M. odontoestomatológica. . neurológica. cirugía. respiratoria. Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. gastrointestinal. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad. por lo general producida por Pseudomonas o Candida. inyecciones para uso intramuscular (I. INDICACIONES: Infección ORL. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento. y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral). derivada del núcleo de la penicilina básica. Mononucleosis infecciosa. y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas. meningitis bacteriana y septicemia. se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado. En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves. CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas. un ácido aminope-nici-lá-nico. la Asociación Norteamericana del Corazón (American HeartAssociation). por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado.V. PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales.). o en el tracto gastroin-testinal. Si esta situación se presenta. cápsulas. así como en el trabajo de parto antes de término.) o intravenoso (I. o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. suspensión oral. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetellapertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas). Diabetes alérgica.. traumatología.

De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). .DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular. uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas). Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas.

. a partir del 5º parto. durante el parto y el posparto. suspender y se administrará oxígeno a la madre. historial de hipersensibilidad. OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina .I. placenta previa. Inyectable 10 U. mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem. Su uso para inducción del parto atérmino debe realizarse estrictamente por razones médicas.: caja conteniendo 100 ampollas. máx. múltiple.: caja conteniendo 100 ampollas. toxemia severa.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico.4. predisposición a embolia por el líquido amniótico. o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta. tocometría). presión sanguínea. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero.Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1. IV: inicial 1-2 mU/min.Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1. 20 mU/min. con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta. distensión excesiva del útero. . niños. PRECAUCIONES: Parto prematuro. en multíparas de edad madura. reducir volumen de perfusión.000 ml de disolvente no hidratante y perfundir. Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal. distocias mecánicas.I. CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica. sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento.000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo. En trastornos cardiovasculares. PRESENTACIONES Inyectable 5 U. 10. contracciones hipertónicas. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas. presentación anormal. DOSIS: .

Se debe advertir a las mujeres en edad fértil. . o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. las pacientes recibieron una segunda dosis. hemorragia y expulsión del producto de la concepción. en caso de evidencia de saco gestacional. Siete días después de la administración del misoprostol. por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada. DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostolintravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato. aceite de castorhidrogenado. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. celulosa microcristalina. que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos.5. almidón glicolato sódico. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol. Si la paciente queda embarazada.

Hipertensión. Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización. los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada. NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis. En casos aislados de fertilización in vitro. y aumentar hasta 120 mg/díasi es necesario. INDICACIONES: . aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria.6. los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando seadministra como único medicamento (sin un á-bloqueante). se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino. En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas. PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja.Hipertensión:30-60 mg/día (liberación sostenida). Aunque este medicamento parece seguro en madres durante lalactancia. las dosificaciones porencima de 180 mg/día no se recomiendan. Al igual que con otras sustancias vasoactivas. aumentándolo hasta una dosisusual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día.Angina estable vasospástica y crónica .Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la lechematerna. en donde no se encuentra explicación. Nifedipinatiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo dehemorragia. especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro. . Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas.Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día. DOSIS: En adultos: . . . debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de másdatos.

sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV). Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1.25 g. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2.62.62.La seguridad y eficacia no están establecidas.5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas. Actúa básicamente como vasodilatador periférico. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación. CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal. INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas. Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas. Sulfato 2. Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1. El método de partir ytragar suele tener un comienzo de acción más rápido que laadministración sublingual. sin exceder 30 mg/dosis o180 mg/día. .0. Sulfato 1.02.02. Proporciona: (mEq/ml). NOTA: La cápsula se puede partir y tragar. por el riesgo de parálisis respiratoria. Magnesio 2. puede repetirse a los 20 minutos..Hipertensión severa:10 mg vía oral.25-0. ni efecto inotrópico negativo. Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. En niños: .(1. 7. probablemente compensado por taquicardia refleja.0 g. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg.

4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido.PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%. inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante. También puede tener un efecto depres directo or sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC. El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula. Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria. . Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto. DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos. Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario. Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios. Tocolítico . se puede administrar con precaución sin exceder el 1. reducción en la resistencia vascular periférica. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural. enlace y distribución en las células del músculo liso. provocando una depresión de la transmisión neuromuscular.5 mL de solución al 10%. Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos. alterando la captación de calcio. Para eclampsia: sulfato de magnesio.El mecanismo exacto no se conoce. Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro.

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