FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor. Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. cola o cualquier otra bebida refrescante. disuelta en naranja. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo. sin sobrepasar las 3 ampollas por día.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. salvo criterio médico. PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg. aumentando el umbral de percepción dolorosa. .

Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml.5 mg/kg/8 h. (ajustar dosis). PRECAUCIONES: Insuficiencia renal. ajustar dosis o suspender tto. IV (30-60 min). prematuros. infección respiratoria. en riesgo vital: máx. infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis. Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson. DOSIS: IM/IV. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal.5 mg/kg/12 h. . respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística. endocarditis. piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras. Duración habitual: 7-10 días. 80. PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2. de bloqueo neuromuscular con anestesia.7 mg/kg tras la diálisis. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal. fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día.2. Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes.. recién nacidos y ancianos. 1 mg/kg. repartido en 3-4 dosis. de huesos. infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato. 7-10 días. Hemodializados: 1-1. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2.R. monitorizar. mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. I. Ads. Niños: 22. urinaria complicada y recurrente. 120 ó160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica.). Mantener buena hidratación. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. 5 mg/kg/día.5 mg/kg/8 h.: inicial. gastrointestinal incluyendo peritonitis.

Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea. CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas.). gastrointestinal. Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetellapertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori. ej. un ácido aminope-nici-lá-nico. inyecciones para uso intramuscular (I. derivada del núcleo de la penicilina básica. Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves. suspensión oral.V. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento. PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética. AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad.. de piel y tejido blando. se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado.3. neurológica. meningitis bacteriana y septicemia. la Asociación Norteamericana del Corazón (American HeartAssociation). Mononucleosis infecciosa. Diabetes alérgica. cirugía. Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. cápsulas. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. odontoestomatológica. y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral). INDICACIONES: Infección ORL. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales.M. por lo general producida por Pseudomonas o Candida. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas). o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. Está disponible en tabletas. genitourinaria. traumatología. Si esta situación se presenta.) o intravenoso (I. . respiratoria. por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas. así como en el trabajo de parto antes de término. o en el tracto gastroin-testinal. En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p.

lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular.DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente. . uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas). ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas.

Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1. OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina .: caja conteniendo 100 ampollas. contracciones hipertónicas. DOSIS: . presentación anormal. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico.000 ml de disolvente no hidratante y perfundir. En trastornos cardiovasculares. . a partir del 5º parto. PRECAUCIONES: Parto prematuro. suspender y se administrará oxígeno a la madre. Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal. . múltiple. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero.I.: caja conteniendo 100 ampollas. predisposición a embolia por el líquido amniótico. sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento. durante el parto y el posparto. distocias mecánicas. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo.000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus. 10. con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta. 20 mU/min. tocometría).I. distensión excesiva del útero. historial de hipersensibilidad. placenta previa. toxemia severa. mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem. en multíparas de edad madura. PRESENTACIONES Inyectable 5 U. CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica. Su uso para inducción del parto atérmino debe realizarse estrictamente por razones médicas.4. máx. reducir volumen de perfusión. o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta. niños. Inyectable 10 U.Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1. IV: inicial 1-2 mU/min. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado. presión sanguínea. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas.

Se debe advertir a las mujeres en edad fértil. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. Siete días después de la administración del misoprostol. o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. hemorragia y expulsión del producto de la concepción. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostolintravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato.5. aceite de castorhidrogenado. las pacientes recibieron una segunda dosis. . Si la paciente queda embarazada. en caso de evidencia de saco gestacional. almidón glicolato sódico. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol. por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada. que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. celulosa microcristalina. PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos.

En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro. En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis. NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja. Al igual que con otras sustancias vasoactivas. en donde no se encuentra explicación. En casos aislados de fertilización in vitro. Nifedipinatiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo dehemorragia. y aumentar hasta 120 mg/díasi es necesario. INDICACIONES: . .Hipertensión:30-60 mg/día (liberación sostenida).Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día.Hipertensión. las dosificaciones porencima de 180 mg/día no se recomiendan.6. los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando seadministra como único medicamento (sin un á-bloqueante). Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas. . Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización. . debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de másdatos. DOSIS: En adultos: . aumentándolo hasta una dosisusual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día. En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas. los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa.Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la lechematerna.Angina estable vasospástica y crónica . aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria. especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. Aunque este medicamento parece seguro en madres durante lalactancia. se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino.

Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. El método de partir ytragar suele tener un comienzo de acción más rápido que laadministración sublingual.La seguridad y eficacia no están establecidas. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2. NOTA: La cápsula se puede partir y tragar.0 g. Magnesio 2. por el riesgo de parálisis respiratoria. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación. INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas. Actúa básicamente como vasodilatador periférico. CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal.02. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg. Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas.25 g.25-0. probablemente compensado por taquicardia refleja.0. sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV). En niños: .62. Sulfato 1.. Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga.(1.02. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1.62.5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas. sin exceder 30 mg/dosis o180 mg/día. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1. .Hipertensión severa:10 mg vía oral.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo. Proporciona: (mEq/ml). puede repetirse a los 20 minutos. ni efecto inotrópico negativo. 7. Sulfato 2.

enlace y distribución en las células del músculo liso. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural. PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido. se puede administrar con precaución sin exceder el 1. El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial. Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos. DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos. Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario. provocando una depresión de la transmisión neuromuscular.PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. También puede tener un efecto depres directo or sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC. Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro.5 mL de solución al 10%. inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante. alterando la captación de calcio. Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria.El mecanismo exacto no se conoce. Para eclampsia: sulfato de magnesio. Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%. Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa. Tocolítico . . reducción en la resistencia vascular periférica.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios.

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