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FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA

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FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

sin sobrepasar las 3 ampollas por día.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. cola o cualquier otra bebida refrescante. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral. Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. salvo criterio médico. PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg. aumentando el umbral de percepción dolorosa. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo. Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor. . disuelta en naranja.

gastrointestinal incluyendo peritonitis. DOSIS: IM/IV. prematuros. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal. endocarditis. respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística. monitorizar. . Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2. 7-10 días. de huesos. mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis.7 mg/kg tras la diálisis. I. recién nacidos y ancianos. (ajustar dosis).. PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40. 120 ó160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida. 80. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. infección respiratoria. Mantener buena hidratación. de bloqueo neuromuscular con anestesia. Duración habitual: 7-10 días.R.2.). CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. en riesgo vital: máx. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2. repartido en 3-4 dosis. ajustar dosis o suspender tto. Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson. urinaria complicada y recurrente. Niños: 22. 5 mg/kg/día. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal. PRECAUCIONES: Insuficiencia renal. piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras. 1 mg/kg.5 mg/kg/8 h.5 mg/kg/8 h. Ads. Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml. Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes.5 mg/kg/12 h. IV (30-60 min).: inicial. fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día. Hemodializados: 1-1.

odontoestomatológica. Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento. Está disponible en tabletas. de piel y tejido blando. y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral). En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. o en el tracto gastroin-testinal. así como en el trabajo de parto antes de término.V. Mononucleosis infecciosa. cápsulas. un ácido aminope-nici-lá-nico.. AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg. o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. gastrointestinal. Si esta situación se presenta. .) o intravenoso (I. Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado. por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad. neurológica. INDICACIONES: Infección ORL. cirugía. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetellapertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori. suspensión oral. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. Diabetes alérgica. traumatología. CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas. derivada del núcleo de la penicilina básica. ej. Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado. Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea. la Asociación Norteamericana del Corazón (American HeartAssociation). respiratoria. por lo general producida por Pseudomonas o Candida.M. genitourinaria.). inyecciones para uso intramuscular (I. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas). meningitis bacteriana y septicemia.3. PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética. y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas.

Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas. uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas). lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias.DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. . De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente.

distocias mecánicas. múltiple.I. IV: inicial 1-2 mU/min. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal. 10. niños. contracciones hipertónicas.: caja conteniendo 100 ampollas. en multíparas de edad madura. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado. sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo. . presión sanguínea. a partir del 5º parto. Su uso para inducción del parto atérmino debe realizarse estrictamente por razones médicas. suspender y se administrará oxígeno a la madre.Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1. . CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica. 20 mU/min.4. historial de hipersensibilidad. OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina .000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus. predisposición a embolia por el líquido amniótico. tocometría). mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem. PRECAUCIONES: Parto prematuro. En trastornos cardiovasculares.: caja conteniendo 100 ampollas. o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero. PRESENTACIONES Inyectable 5 U. reducir volumen de perfusión. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas. DOSIS: .000 ml de disolvente no hidratante y perfundir.Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1. durante el parto y el posparto. toxemia severa.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico. Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal. máx. con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta. presentación anormal.I. distensión excesiva del útero. Inyectable 10 U. placenta previa.

las pacientes recibieron una segunda dosis. Se debe advertir a las mujeres en edad fértil. que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. Si la paciente queda embarazada. aceite de castorhidrogenado. .5. Siete días después de la administración del misoprostol. PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas. DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostolintravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato. o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. almidón glicolato sódico. en caso de evidencia de saco gestacional. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos. hemorragia y expulsión del producto de la concepción. por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada. celulosa microcristalina. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol.

Angina estable vasospástica y crónica . NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. . DOSIS: En adultos: . aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria. En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro. los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada. En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas. En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis.Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la lechematerna.Hipertensión. Nifedipinatiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo dehemorragia. en donde no se encuentra explicación. se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino. Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas. las dosificaciones porencima de 180 mg/día no se recomiendan. los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa. . y aumentar hasta 120 mg/díasi es necesario. Al igual que con otras sustancias vasoactivas. . INDICACIONES: .Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando seadministra como único medicamento (sin un á-bloqueante).6. Aunque este medicamento parece seguro en madres durante lalactancia.Hipertensión:30-60 mg/día (liberación sostenida). debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de másdatos. Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización. aumentándolo hasta una dosisusual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día. PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja. especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. En casos aislados de fertilización in vitro.

En niños: .62. Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1. ni efecto inotrópico negativo. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1. Actúa básicamente como vasodilatador periférico. CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal. probablemente compensado por taquicardia refleja. . sin exceder 30 mg/dosis o180 mg/día.5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas.25-0. Sulfato 2. por el riesgo de parálisis respiratoria. sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV).0 g. Proporciona: (mEq/ml). Magnesio 2. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg. Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación.25 g.62. Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca.02. INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas. 7. Sulfato 1.0.Hipertensión severa:10 mg vía oral.. Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas.02. El método de partir ytragar suele tener un comienzo de acción más rápido que laadministración sublingual. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2.(1.La seguridad y eficacia no están establecidas.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo. NOTA: La cápsula se puede partir y tragar. puede repetirse a los 20 minutos.

Tocolítico . Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto.El mecanismo exacto no se conoce. Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos.5 mL de solución al 10%. . Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria.PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula. Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%. Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario. DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos. Para eclampsia: sulfato de magnesio. enlace y distribución en las células del músculo liso. inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios. reducción en la resistencia vascular periférica. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. provocando una depresión de la transmisión neuromuscular. alterando la captación de calcio. Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial. También puede tener un efecto depres directo or sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa. PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido. se puede administrar con precaución sin exceder el 1. Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro.

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