FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL SERVICIO DE GINECOLOGÍA 1. METAMIZOL COMPOSICIÓN: METAMIZOL 2 g/5 ml Solución inyectable EFG.

Cada ampolla contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 2 g. Agua para inyección c.s.p. 5 ml. METAMIZOL 575 mg Cápsulas EFG. Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico (D.C.I.) 575 mg. Excipientes (Sílice coloidal, Estearato magnésico, Cápsula: Gelatina, Eritrosina, Óxido de hierro rojo y Dióxido de titanio) c.s. INDICACIONES: Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propi-fenazo-na, fenazona o fenilbutazona. Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia. PRECAUCIONES: No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica. En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politrauma-tis-mos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa pre-exis-tente, se debe evaluar de manera muy cuida-do-sa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la ad-ministra-ción enteral. Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones. Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alér-gicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

. En la indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral. PRESENTACIONES: Cápsulas de 575 mg.DOSIS: Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas. cola o cualquier otra bebida refrescante. salvo criterio médico. Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa. actúa además sobre la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo. disuelta en naranja. Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol Supositorios infantiles ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor. sin sobrepasar las 3 ampollas por día. aumentando el umbral de percepción dolorosa.

de huesos. 1 mg/kg. .5 mg/kg/8 h. y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal. prematuros. DOSIS: IM/IV. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. recién nacidos y ancianos. respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis quística. PRESENTACIONES AMPOLLA de GENTAMICINA contiene 40. monitorizar. infección respiratoria.R. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. infección de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. IV (30-60 min). PRECAUCIONES: Insuficiencia renal. 7-10 días. de bloqueo neuromuscular con anestesia. (ajustar dosis). I. endocarditis.5 mg/kg/8 h. Evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml. repartido en 3-4 dosis. mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o prolongar intervalo de dosificación. piel y tejido subcutáneo incluyendo quemaduras. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1 sem: 2. urinaria complicada y recurrente. GENTAMICINA COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene 10 y 80 mg de gentamicina base como sulfato. Duración habitual: 7-10 días.7 mg/kg tras la diálisis. Trastorno neurológico o muscular como miastenia gravis y parkinson. ajustar dosis o suspender tto. Lactantes y recién nacidos > 1 sem: 2. infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal. gastrointestinal incluyendo peritonitis. 120 ó160 mg de gentamicina ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Bactericida. Riesgo de sobreinfección por microorganismos resistentes.2. Ads.. Mantener buena hidratación.). 80. fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día.5 mg/kg/12 h.: inicial. Hemodializados: 1-1. Niños: 22. infección del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis. 5 mg/kg/día. en riesgo vital: máx.

Un gran porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben AMPICILINA desarrollan erupción cutánea. respiratoria. Se recomienda reservar la administración parenteral de este medicamento para infecciones de moderadamente severas a graves. cirugía. CONTRAINDICACIONES: Alérgicos a penicilinas. meningitis bacteriana y septicemia.. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales. y para pacientes que no pueden ingerir las formas orales (cápsulas o suspensión oral). PRECAUCIONES: AMPICILINA es una penicilina semisintética. de piel y tejido blando. AMPICILINA se utiliza sola o como medicamento coadyuvante en el tratamiento de las infecciones por Bordetellapertussis (tos ferina) y por Helicobacter pylori. la Asociación Norteamericana del Corazón (American HeartAssociation). y para proteger pacientes con ruptura prematura de membranas. genitourinaria.) o intravenoso (I. AMPICILINA COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Ampicilina 500 mg. Está disponible en tabletas. un ácido aminope-nici-lá-nico. Si esta situación se presenta.3. En pacientes con riesgo particularmente alto de endocarditis (p. inyecciones para uso intramuscular (I. .V. INDICACIONES: Infección ORL.M. neurológica. por lo que los antibióticos de la clase de AMPICILINA no deben administrarse en pacientes con mononucleosis. Se deben efectuar estudios bacterio-lógicos para identificar los organismos causantes y su sensibilidad a la AMPICILINA. ej. así como en el trabajo de parto antes de término. recomienda el uso de antibió-ticos parenterales profilácticos previos a los procedimientos dentales y de cirugía del aparato respiratorio superior. traumatología. por lo general producida por Pseudomonas o Candida. El tratamiento puede instituirse antes de obtener los resultados de las pruebas de susceptibilidad. cápsulas. Diabetes alérgica. suspensión oral. Un cambio a AMPICILINA oral puede efectuarse tan pronto como sea apropiado. derivada del núcleo de la penicilina básica. odontoestomatológica. aquellos con prótesis como válvulas cardiacas). Mononucleosis infecciosa. o en el tracto gastroin-testinal. o antes de cirugía e instrumentación en el aparato genitourinario. gastrointestinal. Siempre se debe tener en cuenta que se puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento.). se debe descontinuar el medicamento y/o instituir el tratamiento apropiado.

DOSIS: Adultos: 500 mg cada 6 horas. Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6 horas. De 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas PRESENTACIONES Envase con 1 vial de 1 gramo y 1 ampolla de disolvente Envase con 1 vial de 500 mg y 1 ampolla de disolvente. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4). lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunas gram negativas y anaerobias. . uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas).

con aumentos graduales de 1-2 mU/min hasta respuesta. Si hay hiperactividad uterina o sufrimiento fetal. distensión excesiva del útero. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Actúa selectivamente sobre la musculatura lisa del útero al final del embarazo. reducir volumen de perfusión.Hemorragia posparto: disolver 10-40 UI de oxitocina en 1.4. .Provocación del parto a término o estímulo de contractibilidad uterina 1ª ó 2ª: (10 UI en 1. OXITOCINA COMPOSICIÓN: Por 1 ml: Oxitocina . suspender y se administrará oxígeno a la madre. uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas. cuando el número de receptores específicos en el miometrio está incrementado.: caja conteniendo 100 ampollas.: caja conteniendo 100 ampollas. IV: inicial 1-2 mU/min. CONTRAINDICACIONES: Desproporción cefalopélvica. tocometría). . a partir del 5º parto. predisposición a embolia por el líquido amniótico.000 ml de disolvente no hidratante y perfundir. presentación anormal. En trastornos cardiovasculares. historial de hipersensibilidad. distocias mecánicas. toxemia severa. DOSIS: . niños.I. 20 mU/min. placenta previa. presión sanguínea. o vía IV: 2-10 UI o IM: 10 UI tras la expulsión de la placenta. máx.0 UI INDICACIONES: Se administrará siempre en medio hospitalario y bajo control médico. durante el parto y el posparto. sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento. mujeres > 35 años o periodo gestacional > 40 sem. múltiple.I.000 ml de disolvente no hidratante = 10 mU/ml de oxitocina) infus. Ajuste de dosis según respuesta individual (vigilar frecuencia cardiaca fetal. 10. en multíparas de edad madura. PRECAUCIONES: Parto prematuro. Inyectable 10 U. Su uso para inducción del parto atérmino debe realizarse estrictamente por razones médicas. PRESENTACIONES Inyectable 5 U. historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero. contracciones hipertónicas.

por lo que no se debe administrar este medicamento a la mujer embarazada. PRESENTACIONES Tabletas de 200 mg de MISOPROSTOL ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El Misoprostol puede producir contracciones uterinas. celulosa microcristalina.5. INDICACIONES: Administración intravaginal: CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con alergia conocida a las prostaglandinas PRECAUCIONES: Las prostaglandinas ejercen una acción farmacológica sobre los músculos lisos. o en mujeres con posibilidad de quedar embarazadas durante el tratamiento. debe interrumpirse el tratamiento con misoprostol. hemorragia y expulsión del producto de la concepción. Siete días después de la administración del misoprostol. almidón glicolato sódico. aceite de castorhidrogenado. DOSIS: Mujeres adultas: se han utilizado dosis de 800 µg de misoprostolintravaginal a los 5-7 días de una inyección intramuscular de metotrexato. MIZOPROSTOL COMPOSICIÓN: Misoprostol (DCI) 200 mcg. que durante el tratamiento utilicen un método anticonceptivo adecuado. Este tratamiento ocasionó un 96% de abortos médicos después de una o dos dosis de misoprostol. . Se debe advertir a las mujeres en edad fértil. las pacientes recibieron una segunda dosis. en caso de evidencia de saco gestacional. Si la paciente queda embarazada.

los calcios antagonistas se han asociado a cambios bioquímicos reversibles en el acrosoma de los espermatozoides que pueden resultar en función espermática alterada. especialmente al inicio del tratamiento y con el uso concomitante de alcohol. se han reportado casos aislados de ataques anginosos al inicio del tratamiento con Nifedipino. aunque no ha sido posible diferenciarlos de la historia natural de la enfermedad ateroesclerótica coronaria. aumentándolo hasta una dosisusual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día. En pacientes con función hepática alterada se debe monitorizar ésta cuidadosamente y en casos severos puede requerirse disminución de la dosis. las dosificaciones porencima de 180 mg/día no se recomiendan.Angina estable vasospástica y crónica . los calcios antagonistas deben considerarse como posible causa. NIFEDIPINA COMPOSICIÓN: : Cada CAPSULA de NIFEDIPINO LA SANTE® contiene 10 mg de nifedipino. En casos aislados de fertilización in vitro. Al igual que con otras sustancias vasoactivas. Nifedipinatiene acción antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo dehemorragia.Hipertensión. DOSIS: En adultos: . Los pacientes dializados con hipertensión maligna deben ser sometidos a monitorización. en donde no se encuentra explicación. En los varones con intentos repetidos de fertilización in vitro. Aunque este medicamento parece seguro en madres durante lalactancia. .Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:10-20 mg vía oral 3 veces al día. y aumentar hasta 120 mg/díasi es necesario.6.Hipertensión:30-60 mg/día (liberación sostenida). debe utilizarse con precaución hasta que se disponga de másdatos. CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado cuando existe hipotensión sintomática Debe utilizarse con precaución en angina de pecho inestable cuando seadministra como único medicamento (sin un á-bloqueante). . . PRECAUCIONES: El tratamiento con Nifedipino de acción corta puede causar hipotensión grave y (taquicardia) refleja. INDICACIONES: . Puede alterarse la capacidad para conducir o manejar máquinas. En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar los síntomas.Parece que sólo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la lechematerna.

sin exceder 30 mg/dosis o180 mg/día. Inyectable 5 ml (25%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 1. Sulfato 1.La seguridad y eficacia no están establecidas. INDICACIONES: Su uso está dirigido especialmente para controlar las convulsiones eclámpticas. sin acción sobre los nodos sinusal (NS) y atrioventricular (AV).25 g.02. Proporciona: (mEq/ml). 7.62. Magnesio 2. En niños: .0 g.5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas..Hipertensión severa:10 mg vía oral. Forma Retard: comprimidos de 20 mg y comprimidos recubiertos de 20 mg Formulación Oros (liberación sostenida): comprimidos de 30 y 60 mg ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La nifedipina es una dihidropiridina inhibidora de los canales lentos del calcio de las células miocárdicas y musculares lisas. ni efecto inotrópico negativo. probablemente compensado por taquicardia refleja. Sulfato 2. puede repetirse a los 20 minutos. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1.(1.0. Aumenta el aporte de oxígeno miocárdico por dilatación coronaria y disminuye el consumo al disminuir la postcarga. SULFATO DE MAGNESIO COMPOSICIÓN: Inyectable 10 ml (20%): cada ampolla contiene: Sulfato de Magnesio x 7H2O 2. . Impide la entrada del calcio al citoplasma causando vasodilatación. por el riesgo de parálisis respiratoria. PRESENTACIONES Cápsulas de liberación rápida de 10 mg.02. NOTA: La cápsula se puede partir y tragar.2) y para detener las contracciones uterinas prolongando el tiempo de embarazo.25-0.62. CONTRAINDICACIONES: Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con antecedentes de cardiopatía o compromiso renal. El método de partir ytragar suele tener un comienzo de acción más rápido que laadministración sublingual. Está contraindicado su uso concomitante con bloqueadores de los canales de Ca. Actúa básicamente como vasodilatador periférico.

Dosis pediátrica usual: IM 20 a 40 mg/kg en una solución al 20% las veces que sea necesario.(3) Dosis usual: 1 a 40 g diarios. provocando una depresión de la transmisión neuromuscular.5 mL de solución al 10%. .El mecanismo exacto no se conoce.PRECAUCIONES: Se debe administrar con precaución en las madres embarazadas porque el neonato puede presentar signos de toxicidad por magnesio como depresión respiratoria o neuromuscular. inhibición de la agregación plaquetaria y un efecto sobre el calcio circulante. PRESENTACIONES SULFATO DE MAGNESIO 50 %: Caja x 20 ampollas x 20 ml ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Anticonvulsivante: El mecanismo exacto no está claramente establecido. reducción en la resistencia vascular periférica. El magnesio puede disminuir la cantidad liberada de acetilcolina hacia la unión mioneural. Se especula que el magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial. Antiarrítmico: El mecanismo exacto no está claro. Intravenoso: 1 a 4 g de sulfato de magnesio al 50% en una solución al 10 o 20%. DOSIS: Intramuscular: en adultos y niños mayores con hipomagnesemia 1 a 5 g (2 a 10 mL de solución al 50%) dividido en dos dosis diarias hasta normalizar los niveles séricos. Para eclampsia: sulfato de magnesio. Infarto al miocardio -El posible mecanismo incluye la acción antiarrítmica o la cardioprotección directa. Tocolítico . Infusión intravenosa: 4 g en 150 mL de dextrosa al 5% sin exceder los 3 mL por minuto. Reabastecedor electrolítico: IM 1 a 2 g en una solución al 50% 4 veces al día hasta normalizar los niveles séricos. se puede administrar con precaución sin exceder el 1. enlace y distribución en las células del músculo liso. El magnesio puede disminuir la excitabilidad de la célula miocárdica por contribución al reestablecimiento del equilibrio iónico y estabilización de las membranas de la célula. 4 a 5 gramos EV como dosis de carga y luego 2 g/hora en dosis de mantenimiento. alterando la captación de calcio. También puede tener un efecto depres directo or sobre el músculo liso y puede causar depresión en el SNC. La acción cardioprotectora del magnesio puede involucrar vasodilatación coronaria. Se ha demostrado que el magnesio aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de los vasos uterinos.

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