REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR

SAN FELIPE ESTADO YARACUY

GUIA
FARMACOLOGICA

Integrante

FREDDY PARRA
 ANTIPIRETICOS
IVAGAN FORTE:

 Composición: Cada tableta recubierta contiene: dihidroergotamina

metansulfonato 1mg, paracetamol 650mg, cafeína anhidra 40mg.
 Indicaciones: Alivio del dolor de cabeza. Tratamiento sintomático de cefaleas tanto
tensionales como vasculares.
 Contraindicación: Personas hipersensibles a los componentes de la fórmula.
 Posología: Inicial: 2 tabletas; de ser necesario, repetir 1 tableta cada 30 minutos
hasta un máximo de 6 tabletas en total. Para una máxima rapidez de efecto con la
menor dosis, interrumpir las actividades y permanecer sentado en un lugar
silencioso y poco iluminado hasta que desaparezca la cefalea (30-60 minutos).
 Reacciones adversas: Se han reportado pocos casos de neutropenia, pancitopenia,
y leucopenia. La cafeína puede producir insomnio, inquietud, taquicardia y
molestias gastrointestinales.
 Presentación del producto: Est. con 10 tabs. y 20 tabs.

IBUTAN:

 Composición: Cada 5ml contiene: ibuprofeno 100mg.

 Indicaciones: Analgésico y antipirético.
 Contraindicación: Hipersensibilidad al ibuprofeno, alergia o broncoespasmo
precipitados por el uso de ácido acetilsalicílico o de otros antiinflamatorios no
esteroideos, enfermedad ulcero-péptica activa, colitis ulcerativa, lupus
eritematoso sistémico y trastornos hemorrágicos.
 Posología: 5-10mg/kg/dosis, 3 veces/día.
 Reacciones adversas: Erupciones en piel, cólicos y dolor abdominal, acidez,
náuseas, diarrea, constipación y visión borrosa. Ulcera péptica y sangrado
gastrointestinal, en aquellos pacientes que reciben terapia crónica con ibuprofeno.
 Presentación del producto: Frasco con 60ml con dosificador. Tabletas
200mgAnalgésico. Antipirético.

ATAMELCO:

 Composición: Cada tableta contiene: acetaminofén 500mg, codeína 25mg.

 Indicaciones: Analgésico, alivio del dolor leve a moderadamente severo.
  Contraindicación: Infantes menores de 3 años. Madres lactando, a menos que se
evite la lactancia. Embarazo, parto.
 Posología: Una tableta cada 6 a 8 horas.
 Reacciones adversas: El uso concomitante de otros analgésicos narcóticos,
antipsicóticos, ansiolíticos y otros depresores del SNC (incluyendo el alcohol)
pueden producir depresión aditiva del SNC.
 Presentación del producto: Estuche con 12 tabletas

ANTITUSIVOS
PROSPAN:

 Composición: Jarabe 0,7g de extracto seco de hojas de hiedra (Hedera helix), ácido
cítrico anhidro, goma de xantan, solución de sorbitol.
 Indicaciones: Coadyuvante en la fluidificación de las secreciones bronquiales.
 Contraindicación: Intolerancia a la fructosa. Embarazo o lactancia.
 Posología: Niños: de 2 a 5 años: 2,5ml 3 veces/día; de 6 a 12 años: 5ml 3 veces/día;
en edad escolar y adolescentes: 5ml 3 veces/día. Adultos: 5 - 7,5ml 3 veces/día.
 Reacciones adversas: En casos muy raros puede tener un efecto laxante debido al
sorbitol. No se conocen efectos adversos con otros medicamentos. Puede
combinarse en forma segura con antibióticos.
 Presentación del producto: Jarabe: frasco con 100ml.

LITUSIX:

 Composición: Cada 5ml de jarabe contiene: clorhidrato de ambroxol 15mg. Cada

comprimido contiene: clorhidrato de ambroxol 30mg.
 Indicaciones: Mucolítico. Expectorante. Bronquitis agudas y crónicas, bronquitis
asmáticas, traqueobronquitis, bronquiectasias, neumonías, bronconeumonías,
laringitis, sinusitis, tos del fumador, rinitis seca, prevención de las complicaciones
broncopulmonares pre y postoperatorias.
 Contraindicación: Hipersensibilidad; niños < 2 años.
 Posología: Niños de 4 a 6 años: 60 mg/día, 1 cucharadita (5 ml) 2 veces al día.
 Niños de 6 a 12 años: 90 mg/día, 1 ½ cucharaditas (7,5 ml) 2 veces al día.
 Adultos y niños mayores de 12 años: (90mg – 120mg / día), 1 ½ cucharaditas (7,5
ml) 2 veces al día.
 Reacciones adversas: Disgeusia; hipoestesia faríngea; náuseas, hipoestesia oral.
  Presentación del producto: Jarabe: fco. por 120ml de 15mg/5ml. Comprimidos:
estuche por 20 de 30mg.

BISOLVON:

 Composición: Clorhidrato de N-ciclohexiI- N- metil - (2 - amino - 3,5dibromobencil) -

amina (Bromhexina).
 Indicaciones: Broncosecretolítico. Fluidifica el moco bronquial y aumenta la
expectoración. Indicado en todas las formas de traqueobronquitis enfisematosa,
también con componente espástico, neumopatías inflamatorias crónicas,
bronquiectasias, antes y después de intervenciones quirúrgicas.
 Contraindicación: BISOLVON no debe ser administrado en pacientes con
hipersensibilidad a la bromhexina u otros componentes de su formulación.
 Posología: Comprimidos: adultos: 1 comprimido, 3 veces al día. Niños: ½ a 1
comprimido, 3 veces al día. Jarabe: adultos: 1 a 2 cucharaditas, 3 veces al día.
Niños: ½ cucharadita 3 veces al día. Ampollas: casos graves: 1 ampolla, 2 o 3 veces
al día, vía SC, IM lenta, o IV lenta. Niños: ½ ampolla, 2 o 3 veces al día.
 Reacciones adversas: No debe ser usado en niños menores de 2 años.
 Presentación del producto: Comprimidos 8mg: envase por 20 E.F.16.015. Jarabe
(8mg/5ml): frasco de 120ml E.F.23.748. Jarabe Pediátrico (4mg/5ml): frasco de
120ml E.F.15.919. Ampollas 4mg/2ml: envase por 2 E.F.16.120.

ANTIHELMINTICOS
ZENTEL:

 Composición: Albendazol.
 Indicaciones: Parasitosis intestinales simples y múltiples. Efectivo en ascaridiasis,
tricocefalosis, enterobiasis, ancylostomiasis, necatoriasis, strongiloidiasis,
himenolepiasis, teniasis.
 Contraindicación: No debe ser administrado durante el embarazo o cuando se
sospeche su existencia.
 Posología: Adultos y niños mayores de 2 años: 2 tabletas de 200mg (400mg) o 10ml
(400mg) de la suspensión como dosis única. Las tabletas pueden ser masticadas,
deglutidas, trituradas o mezcladas con los alimentos en casos de strongiloidiasis,
himinolepiasis y teniasis, la dosis recomendada es de 400mg una vez al día, por 3
días consecutivos.
 Reacciones adversas: Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo eritemas, prurito
y urticaria. Elevaciones de enzimas hepáticas.
  Presentación del producto: Suspensión: estuche con 2 tratamientos de 10ml,
40mg/ml. Tabletas: estuche con 6 tabletas de 200mg.

QUANTREL:

 Composición: Cada tableta contiene: pamoato de oxantel y de pirantel 100mg. Cada

ml de suspensión contiene: pamoato de oxantel y de pirantel 50mg.
 Indicaciones: Tratamiento de adultos y niños infestados con cualquiera de los
siguientes helmintos, tanto si la infestación es producida por una única especie de
helmintos o si es mixta: Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ascaris
lumbricoides, Anquilostoma duodenale, Necator americanus y Trichostrongylus
orientalis y colubriformes.
 Contraindicación: En pacientes que han demostrado hipersensibilidad previa a
cualquier componente de su fórmula.
 Posología: Adultos y niños: tratamiento de infestaciones producidas por los
helmintos descritos, dosis única: 10-20mg base/kg para cada droga. Esta dosis es
adecuada para tales helmintiasis, excepto para la infestación severa por Necator
americanus, para infestación severa por Trichuris trichiura o por Trichuris trichiura
asociada con diarrea, donde se recomienda tratamiento con dosis antes
mencionada, 1 v/día durante 2 días consecutivos. Para pacientes con infestación
significativa de Necator americanus, se recomienda el tratamiento con 10mg
base/kg de cada droga durante 3 días consecutivos o 20mg base/kg de cada droga
durante 2 días. Niños con peso < 6,25kg: no excederse la dosis máx. de 10mg
base/kg/día de cada droga. Administrar libre de horarios e ingestión de comidas, y
no es necesario ni recomendable el uso de purgantes antes o durante el
tratamiento.
 Reacciones adversas: No administrar durante el embarazo o cuando se sospeche su
existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique. El QUANTREL
debe ser utilizado con precaución en pacientes con disfunción hepática
preexistente, puesto que se han presentado elevaciones transitorias menores de la
SGOT en un pequeño porcentaje de pacientes.
 Presentación del producto: Envase con 15ml de suspensión oral. Envase con 6
tabletas.

EPROFIL:

 Composición: Cada comprimido contiene: mebendazol 100mg. Cada 5ml de

suspensión contiene: mebendazol 100mg. Cada tableta contiene: mebendazol
500mg.
  Indicaciones: Antihelmíntico para el tratamiento de la tricocefalosis, oxiuriasis y
ascaridiasis.
 Contraindicación: En hipersensibilidad al mebendazol. En enfermedad hepática y en
colitis ulcerativa.
 Posología: Para niños mayores de 2 años y adultos: 100mg, dos veces al día, por 3
días consecutivos. Adultos: 500mg en dosis única.
 Reacciones adversas: No debe ser usado en el embarazo, especialmente en el
primer trimestre. En caso de ser imprescindible su uso durante la lactancia,
suspéndase ésta definitivamente.
 Presentación del producto: Estuche con 6 comprimidos. Frasco con 30ml de
suspensión E.F.18.684. Estuche con 1 tableta.

ANTIDEPRESIVOS

ANTIPRES:

 Composición: Fluoxetina clorhidrato, comprimidos de 20mg.

 Indicaciones: Está indicado como antidepresivo, en el tratamiento de la bulimia
nerviosa y trastornos obsesivos compulsivos (TOC). Inhibidor potente y selectivo
de la recaptación de serotonina.
 Contraindicaciones: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche
su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea
favorable. Durante su administración suspéndase temporalmente la lactancia. El
uso de este producto en el tratamiento de TOC es de al menos 8 semanas de
duración, ya que no ha sido comprobada su efectividad con tratamientos más
cortos.
 Posología: Administración oral. 20mg/día administrados por la mañana. Si después
de varias semanas no se observa mejoría, puede aumentarse la dosis hasta
80mg/día repartidas en 2 tomas por la mañana y en el almuerzo; luego de la
remisión del cuadro, utilizar la menor dosis efectiva para el mantenimiento de la
terapia.
 Reacciones adversas: Fluoxetina puede ocasionar reacciones adversas como:
síntomas extrapiramidales, acatisia, convulsiones, sordera; a nivel neurológico,
suicidios, episodios maníacos y reacciones paranoides; a nivel endocrino,
disfunción sexual, síndrome de secreción inapropiada de la hormona antidiurética.
Es recomendable vigilar de cerca a los pacientes durante las etapas iniciales de la
terapia con el fin de detectar precozmente estos efectos. Puede ocasionar:
alteraciones del movimiento de extremidades inferiores y superiores,
 convulsiones, suicidios, episodios maníacos y reacciones paranoides, disfunción
sexual.
 Presentación del producto: Comprimidos de 20mg: estuche de 10 comp.

Zolof:

 Composición: Clorhidrato de sertralina 50mg o 100mg.

 Indicaciones: Tratamiento de la depresión, desorden obsesivo compulsivo,
desorden del pánico y trastornos de estrés postraumático. Tratamiento de
pacientes pediátricos con desorden obsesivo compulsivo, tratamiento de fobia
social (desorden de ansiedad social). Tratamiento del trastorno disfórico
premenstrual, en pacientes con síntomas severos y que no responden a medidas
terapéuticas.
 Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad conocida a la sertralina. En el
uso concomitante de sertralina en pacientes que reciben inhibidores de la
monoaminooxidasa y antidepresivos tricíclicos. En pacientes que usan
concomitantemente pimozide y en el uso concomitante de disulfiram debido al
contenido alcohólico del concentrado.
 Posología: Adultos: 50 a 200mg/día. Niños 6 a 12 años: 25mg/día, si es necesario
incrementar 25mg/día cada 4 días, dosis máxima de 200mg/día. Niños 13 a 17
años: 50mg/día, si es neceario incrementar 50mg/día por 7 días, dosis máxima de
200mg/día. terapéuticas: dosis inicial: 50mg/día. Dosis de mantenimiento: 50-
150mg/día. Tratamiento de la fobia social: 50mg/día cada 3 semanas de acuerdo al
criterio del médico tratante hasta un máximo de 200mg/día.
 Reacciones adversas: Náuseas, cefalea, diarrea, insomnio, sedación y alteraciones
de la función renal.
 Presentación del producto: Estuche con 14 tabletas de 50mg y con 10 tabletas de
100mg.

Paxil:

 Composición: Cada tableta contiene: clorhidrato de paroxetina equivalente a 20mg

de paroxetina base.
 Indicaciones: Prevención de recaídas y recurrencia de futuros episodios depresivos.
Tratamiento de los desórdenes obsesivo-compulsivos, desórdenes de pánico y
fobia social. Trastornos de ansiedad general y trastornos de estrés postraumático.
Prevención de recaídas en el tratamiento de la depresión.
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a paroxetina y excipientes. PAXIL
no debe ser utilizado en combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa
(IMAO) o hasta después de 2 semanas de terminado el tratamiento con IMAO. De
igual forma, los IMAO no deben ser introducidos hasta 2 semanas después de
culminar la terapia con PAXIL. PAXIL no debe ser utilizado en combinación con
tioridazina porque, como con otras drogas que inhiben la enzima hepática CYP450
2D6, paroxetina puede elevar los niveles de tioridazina en plasma. La
administración de tioridazina sola puede conllevar a la prolongación del intervalo
QTc con la asociación de una seria arritmia ventricular tal como torcida de punta y
muerte súbita.
 Posología: Administración oral. Se recomienda que PAXIL se administre una vez al
día por la mañana con los alimentos. Al igual que con todos los fármacos
antidepresivos, la dosificación debe ser revisada y ajustada si es necesario en un
plazo de dos a tres semanas a partir del inicio de la terapia y después de ésta,
según se juzgue clínicamente apropiado. Los pacientes deben ser tratados durante
un período suficiente para asegurar que ya no presenten síntomas. Este período
puede ser de varios meses para el caso de la depresión, y puede ser aún mayor
para el trastorno obsesivo compulsivo y los trastornos de pánico. Al igual que con
muchas medicaciones psicoactivas, debe evitarse cesar abruptamente el
tratamiento. Depresión: adultos: la dosis recomendada es de 20mg al día. En
algunos pacientes puede ser necesario aumentar la dosis. Esto debe realizarse
gradualmente en incrementos de 10mg hasta un máximo de 50mg de acuerdo con
la respuesta del paciente. Niños (de 7 a 17 años de edad): los estudios clínicos
controlados no pudieron demostrar la eficacia ni respaldan el uso de PAXIL en el
tratamiento de niños con trastornos depresivos mayores
 Reacciones adversas: Trastornos en el sistema linfático y en la sangre: poco
comunes: sangrado anormal, predominantemente de la piel y las membranas
mucosas (equimosis principalmente). Muy raros: trombocitopenia. Trastornos en
el sistema inmunitario: muy raros: reacciones alérgicas (incluyendo urticaria y
angioedema). Trastornos endocrinos: muy raros: síndrome de secreción
inadecuada de vasopresina. Trastornos en el metabolismo y la nutrición: comunes:
disminución del apetito. Raros: hiponatremia. En pacientes de edad avanzada se
han comunicado casos de hiponatremia, que algunas veces se deben a una
secreción inadecuada de vasopresina. Trastornos psiquiátricos: comunes:
somnolencia, insonmio. Poco comunes: confusión. Raros: reacciones maniáticas.
Trastornos en el sistema nervioso: comunes: mareos, temblores. Poco comunes:
trastornos extrapiramidales. Raros: convulsiones. Muy raros: síndrome
 serotoninérgico (los síntomas pueden incluir agitación, confusión, sudoración,
alucinaciones, hiperreflexia, mioclonía, taquicardia con escalofríos y temblores).
 Presentación del producto: PAXIL 20mg: tabletas. Estuche con 20 tabletas.

ANTIINFLAMATORIOS
1. GLUCOCORTICOIDES:

DEXAPOSTAFEN:

 Composición: Dexametasona 0,375mg; buclizina clorhidrato 25mg.

 Indicaciones: Afecciones inflamatorias o alérgicas susceptibles de tratamiento con
corticosteroides.
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, ulcera péptica, diabetes, herpes
simple cutáneo y ocular, tuberculosis pulmonar activa o de reciente cicatrización,
enfermedad micótica sistemática, glaucoma, estenosis pilórica, retención urinaria.
 Posología: Adultos: 1 tab. c/8 horas.
 Reacciones adversas: Insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión arterial grave,
tromboembolismo reciente, insuficiencia renal, retención hidrosalina, diverticulitis,
osteoporosis, inestabilidad emocional con tendencia psicótica, infecciones agudas
o crónicas especialmente varicela.
 Presentación del producto: Caja con 20 tabletas.

BEPROSPEN:

 Composición: Cada ml de suspensión acuosa estéril contiene: dipropionato de

betametasona 6,43mg (equivalente a 5mg de betametasona); fosfato de
betametasona 2,63mg (equivalente a 2mg de betametasona); excipientes y
vehículo.
 Indicaciones: Tratamiento de las enfermedades agudas y crónicas que respondan a
los corticosteroides.
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Tuberculosis activa, úlcera péptica, psicosis con agitación, infección por bacterias,
hongos y virus del tipo Herpes simple. Inmunizaciones activas.
 Posología: 1ml vía intramuscular o intraarticular.
 Reacciones adversas: En tratamientos prolongados: alteraciones electrolíticas tipo
alcalosis hipopotasémica, retención hidrosalina, hipertensión arterial. Alteraciones
metabólicas: hiperglucemia, depleción de nitrógeno, movilización de calcio y
fósforo. Osteomuscular: miopatía de la cintura escapular, pélvica y proximal de las
 extremidades. Dermatológicas: atrofia cutánea, eritema, urticaria, edema
angioneurótico. Neurológicas: convulsiones, vértigo, cefalea. Endocrinas: retardo
en el crecimiento, trastornos menstruales, Cushing. Oftálmicas: cataratas
subcapsulares posteriores, glaucoma, exoftalmo. Otras: reacción anafiláctica,
inmunosupresión, recidiva o complicación de úlcera péptica.
 Presentación del producto: Est. con 1 jeringa prellenada de 1ml.

2. AINES:

DOLOMAX:

 Composición: Ketoprofeno.
 Indicaciones: Dolor agudo de moderada a fuerte intensidad.
 Contraindicaciones: Embarazo y/o lactancia.
 Posología: Vía oral: 100mg 3 veces/día. Inyectable: 1 amp IV, bien en bolo o
infusión o amp. para uso IM profunda c/8 o 12 horas, según la intensidad del dolor.
 Reacciones adversas: En embarazo o período de lactancia, consulte al médico
antes de usar. Evitar la exposición solar durante su administración por el riesgo de
fotosensibilización. Si los síntomas persisten o presenta enrojecimiento, prurito,
erupción o quemazón, suspenda su uso y consulte al médico. No exceda la dosis
recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños.
 Presentación del producto: 10 tabletas con cubierta entérica de 100mg. Inyectable:
empaque con 1, 6, y 100 amp. de 100mg para vía IM. Inyectable: empaque con 1 y
6 amp. de 100mg de 5ml para vía IV.

MOBIC:

 Composición: Cada comprimido contiene: 4-hidroxi-2-metil-N-metil-(5-metil-2

tiazolil)-2H-1,2 benzotiazina-3-carboxamida-1,1-dioxido (=meloxicam) 7,5 o 15mg;
ampollas 15mg/1,5ml, supositorios 7,5mg y 15mg.
 Indicaciones: Formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo. Artritis
reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, hombro doloroso.
 Contraindicaciones: Ulcera péptica activa. Insuficiencia hepática o renal severa.
Embarazo o lactancia.
 Posología: Un comprimido de 15mg al día. De acuerdo con la respuesta
terapéutica, la dosis puede ser reducida a un comprimido diario de 7,5mg.
Ampollas: 1 ampolla al día como terapia inicial, debe ser administrada vía
intramuscular profunda. MOBIC no se debe administrar por vía IV.
  Reacciones adversas: Dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, constipación,
flatulencia, diarrea y anemia pueden presentarse en el 1% de los casos. Menos
frecuentemente: anormalidades transitorias de las funciones hepáticas, trastornos
gastrointestinales, cefaleas, mareo, vértigo, exantemas, prurito, foto sensibilidad,
trastornos cardiovasculares y discrasias sanguíneas.
 Presentación del producto: Comprimidos 7,5mg: estuche por 10. Comprimidos
15mg: estuche por 10. Ampollas 15mg/1,5ml: estuche por 1. Suspensión
7,5mg/5ml: frasco por 50ml.

DIURETICOS
SALCA:

 Composición: Cada tableta contiene: furosemida 40mg.

 Indicaciones: Diurético de amplia aplicación para los edemas que se presentan
bajo las más diversas influencias etiológicas. Edemas de origen renal, edema
pulmonar, edema cerebral, intoxicación por barbitúricos, hipertonía leve o
mediana. Ascitis por cirrosis hepática, obstrucción mecánica o insuficiencia
cardíaca. Edemas periféricos causados por alteraciones u obstrucciones mecánicas
de las paredes venosas. Edemas de la gestación después del segundo trimestre.
 Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.
 Posología: Vía oral (tabletas de 40mg): 1 a 2 tabletas (40 a 80mg) en una sola toma,
preferiblemente por la mañana. De acuerdo con la respuesta del paciente, una
segunda dosis puede ser administrada 6 a 8 horas más tarde. En caso de que la
respuesta diurética no resulte satisfactoria, aumentar con incrementos de 1
tableta, a intervalos de 6 a 8 horas. No exceder la dosis diaria oral de 200mg.
 Reacciones adversas:
 Presentación del producto: Est. con 12 tabs.

INCLENS:

 Composición: Cada ampolla de 2ml contiene: furosemida (ácido 4-cloro-N-(2-

furilimetilo)-5-sulfamoil antranílico) 20mg. Vehículo csp 2ml.
 Indicaciones: Diurético. Salurético que actúa en el segmento ascendente del ASA
del HENLE, túbulo contorneado proximal y distal, así como en el glomérulo. Todo
tipo de edemas. Hipertensión arterial. Edemas cardíacos y renales. Síndrome
nefrítico. Glomerulonefritis aguda, etc.
 Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.
  Posología: 20-80mg por día.
 Reacciones adversas:
 Presentación del producto: Estuche por 25 y 100 amp. E.F.27.813. Con prescripción
facultativa.

BUMELEX:

 Composición: Cada comprimido contiene: bumetanida 1mg. Cada ampolla

contiene: bumetanida 0,5mg.
 Indicaciones: Diurético.
 Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.
 Posología: Oral: 1 comprimido/día. Parenteral: IM o IV de 0,5-1mg (1-2 ampollas).
 Reacciones adversas: Mareos, pulso débil, visión borrosa, dolor de pecho, diarrea,
cefalea, anorexia, calambres, dolores de estómago.
 Presentación del producto: Comprimidos: estuche con 16.. Solución inyectable:
estuche con 3 ampollas de 2ml.

ANTIACIDOS
ALDROX:

 COMPOSICION: Cad 5ml de suspensión contiene: hidróxido de aluminio 291mg;

hidróxido de magnesio 97mg; alcohol 3,94mg; sacarina sódica 0,5mg; vehículo
aromatizado, 5ml.
 INDICACIONES: Antiácido, alivio sintomático de la hiperacidez.
 CONTRAINDICACIONES: En insuficiencia renal, constipación, impactación fecal,
enfermedad de Alzheimer, diarrea, colitis ulcerativa.
 POSOLOGIA: Tomar 10 a 15ml, 1 y 3 horas después de las comidas.
 REACCIONES ADVERSAS: Constipación, diarrea, náuseas, vómitos, cólicos
abdominales.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Frasco con 180ml y 350ml de suspensión.

TABLOX:

 COMPOSICION: Hidróxido de aluminio seco 300mg. Trisilicato de magnesio 50mg.

Hidróxido de magnesio 25mg. Simeticona 10mg. Excipientes cs.
  INDICACIONES: Antiácido, antiflatulento. Dispepsia. Hiperacidez gástrica asociada a
meteorismo.
 CONTRAINDICACIONES: Alergia a los componentes de la fórmula. Insuficiencia
renal. Venta sin prescripción facultativa.
 POSOLOGIA: Vía oral. 1 tableta diaria o según lo indicado por el médico.
 REACCIONES ADVERSAS:
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Estuche con 30 cápsulas.

ULCIRAM:

 COMPOSICION: Cada tableta contiene: sucralfato 1g. Cada 5ml contiene: sucralfato
1g.
 INDICACIONES: Ulcera duodenal, úlcera gástrica, reflujo gastroesofágico y
esofagitis.
 CONTRAINDICACIONES: En insuficiencia renal crónica severa, obstrucción
intestinal.
 POSOLOGIA: Adultos: tomar 1 tableta 1 hora antes de cada comida y al acostarse o
tomar 5ml de suspensión 1 hora antes de cada comida y al acostarse.
 REACCIONES ADVERSAS: Constipación, diarrea, náuseas, mareos, somnolencia,
reacciones alérgicas, dermatitis, prurito, boca seca y dolor abdominal.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Estuche con 20 y 40 tabletas E.F.26.302. Frasco
con 120ml de suspensión E.F.26.303.

ANTIEMETICOS
PIMPERAN:

 COMPOSICION: Clorhidrato de metoclopramida anhidra.

 INDICACIONES: Antiemético. Náuseas, vómitos, trastornos digestivos de tipo
dispéptico. Preparación para determinados exámenes del tubo digestivo.
 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la metoclopramida. Epilepsia,
pacientes con trastornos disquinéticos, pacientes que reciben medicamentos que
causen trastornos extrapiramidales, fenotiazinas, feocromocitomas y/o
hemorragias gastrointestinales.
  POSOLOGIA: Comprimidos: dosis: adultos: 10-15mg tres veces al día. Ampollas:
dosis: niños: 0,5mg/kg/día divididos en tres dosis. Adultos: 10-15mg tres veces al
día. Solución bebible: niños: 0,5mg/kg/día divididos en tres dosis. Adultos: 10-
15mg tres veces al día. Gotas: esta forma farmacéutica está reservada a los
lactantes. Posología habitual: 4 gotas/kg/día, distribuidas durante el día. En todos
los casos, limitarse estrictamente a la prescripción del médico.
 REACCIONES ADVERSAS: Neurológicas: inquietud, debilidad, reacciones extra
piramidales, insomnio, cefalea, convulsiones. Gastrointestinales: náuseas, diarrea.
Hormonales: galactorrea, amenorrea reversible, ginecomastia. Otras: hipertensión
transitoria.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Comprimidos de 10mg: caja con 20 comprimidos.
Ampollas (10mg/2ml): caja con 6 ampollas de 2ml cada ampolla. Solución bebible
(1mg/ml): frasco con 100ml. Gotas (2,6mg/ml): frasco con 30ml con cuentagotas.

BONADOXINA:

 COMPOSICION: Cada tableta contiene: clorhidrato de meclizina 25mg; clorhidrato

de piridoxina 50mg. Cada 5ml de jarabe contiene: clorhidrato de meclizina 12,5mg;
clorhidrato de piridoxina 25mg. Cada 10ml de jarabe equivale al contenido de
meclizina y piridoxina que tiene 1 tableta.
 INDICACIONES: Antiemético.
 CONTRAINDICACIONES: Cuando existe hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes de BONADOXINA. Glaucoma, estenosis pilórica y duodenal,
retención urinaria.
 POSOLOGIA: Niños menores de 2 años: según criterio médico. Niños de 2-6 años:
6,25mg/día. Niños de 6-12 años: 12,5mg/día. Niños mayores de 12 años y adultos:
25-50mg/día. Profilaxis y alivio sintomático de náuseas y vómitos, vértigos y
trastornos laberínticos y vestibulares: 25-100mg diarios en dosis divididas según de
la respuesta clínica. Cinetosis, náuseas y vómitos del embarazo: 25-50mg o 1-2
tabletas Enfermedad por radiación: 50mg administrados 2 a 12 horas antes de la
radioterapia.
 REACCIONES ADVERSAS: Neurológicas: temblor, nerviosismo, debilidad, insomnio,
cefalea, convulsiones. Oftalmológicas: visión borrosa, diplopia. Gastrointestinales:
anorexia, náuseas, vómitos, constipación, diarrea.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Frasco con 120ml de jarabe E.F.17.856. Caja con
25 tabletas E.F.7.350.
IRTOPAN:

 COMPOSICION: Cada tableta contiene: metoclopramida 10mg. Cada ampolla de

2ml contiene: metoclopramida 10mg. Cada 5ml de solución contiene:
metoclopramida 5mg. Cada ml de gotas pediátricas contiene: metoclopramida
2,6mg.
 INDICACIONES: Modificador del comportamiento digestivo, desprovisto de acción
sobre el sistema neurovegetativo. Permite tratamientos repetidos y prolongados.
 CONTRAINDICACIONES: No exceder de 0,5mg/kg/día (dosis total), especialmente
en niños menores para evitar posibles efectos extrapiramidales. No debe asociarse
con anticolinérgicos, ya que éstos anulan su efecto en el tracto gastrointestinal.
 POSOLOGIA: Adultos. inyectable: 1 inyección (IM o IV) en el curso de los síndromes
agudos, que puede repetirse hasta 4 veces por día. Solución: 1 o 2 cucharaditas 3
veces por día antes de las comidas. Tabletas: ½ a 1 tableta 3 veces por día antes de
las comidas. Gotas: 1 a 3 tomas antes de las comidas. Menores de 6 años y
lactantes: se deben usar preferiblemente las gotas, 1 gota/kg 3 veces por día.
 REACCIONES ADVERSAS:
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Est. con 20 tabs. de 10mg. Est. con 2 y 6 amp. Fco.
con 120ml. Fco. gotero con 30ml.

ANTIESPASMODICOS
BUSCAPINA:

 COMPOSICION: N-butilbromuro de hioscina.

 INDICACIONES: Espasmolítico. Espasmos del esófago, estómago e intestinos,
vesícula biliar, vías biliares y páncreas, pelvis renal, uréteres, vejiga y uretra, cuello
del útero y anexos; úlcera gástrica y duodenal.
 CONTRAINDICACIONES: Glaucoma, hipertrofia de la próstata, estenosis funcional
de la región del tracto gastrointestinal, taquicardia, megacolon, miastenia grave.
 POSOLOGIA: Ampollas: adultos y niños mayores de 12 años: en los estados
dolorosos espásticos agudos, 1 ampolla por vía IV o IM. Si es necesario repetir cada
8 o 12 horas. Dosis diaria máxima: 100mg. Niños mayores a 2 años: 0,3 a
0,6mg/kg/día vía IV lenta o IM. Dosis máxima: 1,5mg/kg/día. Grageas: adultos y
niños mayores de 6 años: 1 o 2 grageas, 3 veces al día.
 REACCIONES ADVERSAS:
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Ampollas 20mg/ml: envase por 2. Grageas 10mg:
envase por 20.
BUSCAPINA COMPOSITUM:

 COMPOSICION: Grageas: N-butil-bromuro de hioscina 0,01g, fenildimetil-pirazolon-

metilamino-metansulfonato sódico 0,25g. Gotas: 1ml contiene: N-butil-bromuro
de hioscina 6,67mg, fenildimetil-pirazolon-metilamino-metansulfonato sódico
333,40mg. Ampollas: N-butilbromuro de hioscina 0,02g, fenildimetil-pirazolon-
metilamino-metansulfonato sódico 2,5g.
 INDICACIONES: Cólicos hepáticos, cólicos renales y todos los estados espásticos
intensamente dolorosos de los órganos del tracto digestivo, vías biliares y vías
urinarias. Estados espásticos de los órganos genitales femeninos, en especial
dismenorrea. Cólicos abdominales y pilorospasmos.
 CONTRAINDICACIONES: En caso de intolerancia a la dipirona, antipirina y
aminopirina, y en caso de enfermedades hepáticas graves. Glaucoma, hipertrofia
prostática, estenosis funcional del tracto gastrointestinal, megacolon, taquicardia.
 POSOLOGIA: Adultos: 1 ampolla de 5ml por vía IM profunda, dos o tres veces al
día. En caso de cólico renal o biliar o dolor espático severo, una ampolla de 5ml
diluida en al menos 20ml de solución puede ser administrada por vía endovenosa
lenta con el paciente en posición acostada, el tiempo de infusión no debe ser
menor de 10 minutos. Grageas: 1 o 2 grageas 3 veces al día. Niños: mayores de 12
años: 20 gotas 3-4 veces al día. Preescolares: 10 a 20 gotas cada 6 a 8 horas.
Pediatría: la dosis de la solución gotas se puede calcular a razón de una gota por kg
de peso corporal, cada 6 a 8 horas.
 REACCIONES ADVERSAS: Todos los derivados de la aminofenazona pueden
desencadenar reacciones anafilácticas u otras manifestaciones alérgicas capaces
de afectar la piel, el sistema granulopoyético o la circulación. Por ello, si durante el
tratamiento aparece una erupción cutánea o molestas sensaciones
desacostumbradas, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento. En los
diabéticos es posible que el derivado pirazolónico potencie el efecto de los
medicamentos antidiabéticos. Es posible también que el derivado pirazolónico
influya sobre la determinación enzimática de la glucemia con el método de la
glucosaoxidasa (GOD).
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Grageas: envase por 24. Ampollas de 5ml: envase
por 1. Gotas (1ml aproximadamente equivale a 23 gotas): frasco de 15ml.
ATROVERAN:

 COMPOSICION: Cada ml (30 gotas) contiene: papaverina 6,67mg; belladona,

tintura 150,33mg; beleño, tintura 151,63mg; alcohol 444,33mg; excipiente csp
1ml.
 INDICACIONES: Antiespasmódico para el tratamiento de condiciones dolorosas
abdominales y pélvicas como espasmos gastrointestinales, dismenorrea, cólicos
biliares y uretrales.
 CONTRAINDICACIONES: En retención urinaria, hipertrofia prostática, íleo paralítico,
colitis ulcerativa, esofagitis de reflujo, glaucoma, miastenia graves, insuficiencia
cardíaca congestiva, arritmias cardíacas, insuficiencia hepática, en pacientes con
enfermedad de Parkinson que reciban levodopa.
 POSOLOGIA: A menos que el médico disponga otra dosis: 30 gotas, diluidas en
agua. Repetir cada 8 horas, de ser necesario.
 REACCIONES ADVERSAS: Malestar general, rubor facial, disminución o aumento de
la sudoración, boca seca, prurito, dificultad para orinar, hipotensión, vértigo,
reacción alérgica, cefalea, visión borrosa, somnolencia, sedación, aumento de la
frecuencia cardíaca, alteración de pruebas hepáticas.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Gotas: frasco con 15ml y 30ml E.F.1.220.

ANTICOAGULANTES
ANASMOL:

 COMPOSICION: Cada comprimido de 5mg contiene: warfarina sódica 5mg, lactosa

16mg, almidón de maíz 43mg, exc. Cada comprimido de 2,5mg contiene: warfarina
sódica 2,5mg, lactosa 90mg, almidón de maíz 31mg, exc.
 INDICACIONES: Anticoagulante. Profilaxis para prevenir la extensión o recurrencia
de trombosis venosa y arterial, tromboflebitis o embolismo pulmonar.
 CONTRAINDICACIONES: La warfarina sódica está contraindicada en cualquier
condición patológica localizada o general, en que el peligro de hemorragia puede
ser mayor que su beneficio clínico potencial, tales como: embarazo, amenaza de
aborto, úlceras digestivas. Además, la warfarina sódica puede causar defectos
congénitos si es administrada durante el primer trimestre del embarazo, ya que es
capaz de atravesar la barrera placentaria, así mismo puede ocasionar hemorragias
fetales. Por otra parte puede pasar a la leche materna y ocasionar
hipoprotrombinemia en lactantes.
  POSOLOGIA: Es individual para cada paciente. Antes de iniciar el tratamiento,
determinar el tiempo de protrombina.
 REACCIONES ADVERSAS: Riesgo de: hemorragias, necrosis (si hay necrosis, sustituir
por heparina), liberación de émbolos o placas ateromatosas; I.R. moderada-grave,
I.H. moderada-grave, HTA moderada-grave; enf. infecciosas o alteraciones de la
flora intestinal; catéteres; deficiencia en la respuesta anticoagulante mediada por
proteína C o su cofactor, proteína S (riesgo de necrosis tisulares); monitorizar el
INR; no hay datos que avalen su uso en niños; suspender el tto. si aparece
calcifilaxis (mayor riesgo en enf. renal avanzada en diálisis).
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Comprimidos: estuche con 20 de 5mg y de 2,5mg.

CUMAR:

 COMPOSICION: Cada comprimido contiene: warfarina (DCI) sódica 5mg, lactosa

54.14mg, colorante (amarillo quinoleína) 0,010mg. Excipientes cs.
 INDICACIONES: Anticoagulante.
 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco, procedimientos quirúrgicos,
discrasia sanguínea, ACV hemorrágico, derrame pericárdico o pericarditis.
 POSOLOGIA: Adultos: dosis inicial: 10mg/día durante 2 a 4 días. Dosis de
mantenimiento: 2mg a 15/día según los valores del tiempo de protrombina (PT)
del paciente.
 REACCIONES ADVERSAS: Trastornos hemorrágicos, diarrea, alopecia, necrosis
intestinal.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Estuche de 5mg por 20 comprimidos. Estuche de
1mg por 20 comprimidos.

FRAGMIN:

 COMPOSICION: 1ml de solución para inyección (ampollas) contiene: dalteparina

sódica 10.000UI (anti-Xa), cloruro de sodio cs. Agua para inyección csp 1ml. Cada
0.2ml de solución para inyección (jeringa pre-llenada) contiene: dalteparina sódica
2.500UI (anti-Xa), cloruro de sodio cs. Agua para inyección csp 0,2ml. Cada 0.2ml
de solución para inyección (jeringa pre llenada) contiene: dalteparina sódica.
5.000UI (anti-Xa), cloruro de sodio cs. Agua para inyección csp 0,2ml. La potencia
se describe en unidades internacionales (UI) de anti-Xa del primer estándar
internacional de heparina de bajo peso molecular.
 INDICACIONES: 1) Profilaxis de los procesos tromboembólicos pre y
posoperatorios. Preoperatorio: 2.500UI s/c 1-2 horas antes de la operación.
Posoperatorio: 2.5000UI s/c diarias. 2) Tratamiento profiláctico previo o posterior
a la cirugía de cadera o asociada a otros factores de riesgo: 2.500UI s/c 1-2 horas
antes de la operación y 2.500UI 12 horas después. Luego, 5.000UI s/c cada mañana
una vez al día hasta por 37 días. 3) Tratamiento de trombosis venosa profunda:
200UI/kg/día s/c en una dosis o dividida en 2 dosis (cada 12 horas), sin exceder de
18.000UI/día. 4) Angina inestable e infarto del miocardio sin onda Q: 120UI/kg dos
veces al día. Dosis máxima: 10.000UI cada 12 horas.
 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las heparinas de bajo peso molecular
y/o heparinas en general. Ulcera gastroduodenal aguda o hemorragia cerebral.
Alteraciones severas de la coagulación, endocarditis séptica. Lesiones y
procedimientos quirúrgicos en el SNC. Pacientes tratados por trombosis venosa
profunda aguda. La anestesia regional está contraindicada debido a un incremento
del riesgo de hemorragia.
 POSOLOGIA: No administrar la dalteparina por vía intramuscular. Compatibilidad
con soluciones IVs: La dalteparina es compatible con solución isotónica de cloruro
de sodio (9 mg/ml) o solución isotónica de glucosa (50 mg/ml) para infusión en
frascos de vidrio y envases plásticos. Tratamiento de trombosis venosa profunda
aguda y embolismo pulmonar: Administrar la dalteparina subcutáneamente (SC),
ya sea como 1 ó 2 inyecciones diarias. Simultáneamente se puede iniciar
anticoagulación con antagonistas de la vitamina K orales. Continuar el tratamiento
combinado hasta que las pruebas del complejo de protrombina hayan alcanzado
niveles terapéuticos (usualmente 5 días por lo menos). Administración 1 vez al día:
200 UI/kg de peso corporal total SC 1 vez al día, hasta un máximo de 18.000 UI. No
es necesario el monitoreo del efecto anticoagulante. Administración 2 veces al día:
Se puede administrar una dosis de 100 UI/kg de peso corporal total SC, 2 veces al
día. Generalmente no es necesario monitorear el efecto anticoagulante, pero debe
considerarse para poblaciones de pacientes específicas. Las muestras se deben
tomar durante los niveles plasmáticos máximos (3 a 4 horas después de la
inyección SC).
 REACCIONES ADVERSAS: En estudios clínicos alrededor del 3% de los pacientes que
recibieron tratamiento profiláctico informaron efectos secundarios. Entre las
reacciones adversas informadas, que posiblemente se asociaban a la dalteparina
sódica, se enumeran: Dolor en el lugar de la inyección, elevación transitoria de las
transaminasas, erupción, hematoma medular o epidural, hematoma subcutáneo
en el lugar de la inyección, hemorragia, hipersensibilidad, necrosis en la piel,
alopecia transitoria, reacciones anafilácticas. Se han informado sangrados
 intracraneales y sangrados retroperitoneales, trombocitopenia leve (tipo I), que
usualmente es reversible durante el tratamiento, trombocitopenia mediada
inmunológicamente, inducida por la heparina (tipo II, con o sin complicaciones
trombóticas asociadas).
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Solución inyectable con 10.000UI (anti-Xa)/ml,
caja con 1 y 10 ampollas. Solución inyectable con 2.500 y con 5.000UI (anti-Xa)/
0,2ml jeringas pre-Llenadas.

ANTIDIABETICOS:
GLUCOFAGE:

 COMPOSICION: Cada tableta de glucofage 500 contiene metformina clorhidrato

500mg. Cada tableta de glucofage 850 contiene metformina clorhidrato 850mg.
Cada tableta de glucofage 1.000 contiene metformina clorhidrato 1.000mg.
 INDICACIONES: Está indicado como terapia oral de primera línea cuando los
cambios terapéuticos en estilo de vida no han logrado las metas de glucemia y
hemoglobina glicosilada en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, adultos y
pediátricos. Como coadyuvante en el manejo del síndrome de ovario poliquístico.
 CONTRAINDICACIONES: GLUCOFAGE está contraindicado en pacientes con:
insuficiencia renal (creatinina ≥1,5mg/dl). Insuficiencia hepática grave e
intoxicación alcohólica aguda, o alcoholismo crónico. Estados de hipoxia severa:
angina inestable, infarto reciente (menos de seis meses), insuficiencia
cardiorrespiratoria descompensada. Diabetes insulino-dependiente y la diabetes
no insulina-dependiente descompensada con cetoacidosis. Embarazo.
 POSOLOGIA: GLUCOFAGE 500: es de administración oral. Para inicio de terapia, se
recomienda durante la primera semana comenzar con 1 tableta en la mañana
(500mg) y otra en la noche (500mg) en el transcurso o después de las comidas. En
la segunda semana la dosificación recomendada es de 2 tabletas (1.000mg) en la
mañana y 1 tableta (500mg) en la noche en el transcurso o después de las comidas.
 REACCIONES ADVERSAS: GLUCOFAGE por sus características farmacocinéticas
presenta bajo riesgo de acidosis láctica, ya que no existe acumulación de
metformina cuando la función renal de los pacientes es normal y se ajusta a las
dosis terapéuticas. GLUCOFAGE es muy bien tolerado, sus efectos adversos se
limitan a los de tipo gastrointestinal (náuseas, gusto metálico, vómitos, diarrea). La
instauración progresiva del tratamiento con tabletas, en el medio o al final de las
comidas, permite una tolerancia óptima. Contrariamente a las sulfonilureas,
GLUCOFAGE no provoca hipoglucemia utilizado como monoterapia. En caso de
reacción alérgica, deberá suspenderse su administración y aplicar tratamiento
 sintomático, y en caso de ingestión masiva accidental se recomienda practicar
lavado gástrico.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: glucofage 500mg: se presenta en estuche con 30
tabletas. glucofage 850mg: se presenta en estuche con 30 tabletas. glucofage
1.000mg: se presenta en estuche con 30 tabletas.

GLICAZIDA:

 COMPOSICION: Gliclazida.
 INDICACIONES: Diabetes mellitus del adulto no insulinodependiente, estable, leve
o moderadamente severa, no cetótica y que no puede controlarse sólo con la
dieta. Diabetes insípida central parcial.
 CONTRAINDICACIONES: Acidosis, quemaduras severas, coma diabético, infección
severa, cetoacidosis y deberá evaluarse la relación riesgo/beneficio en presencia
de insuficiencia suprarrenal, fiebre elevada, disfunción hepática o renal,
insuficiencia hipofisaria. Diabetes mellitus insulinodependiente (forma juvenil).
 POSOLOGIA: Inicial: 40-80mg/día; incrementar gradualmente hasta 320mg/día si
fuere necesario. Las dosis mayores a 160mg se dividen en 2 tomas, una con el
almuerzo y otra con la cena.
 REACCIONES ADVERSAS: Hipoglucemia, dolor abdominal, náuseas, vómitos,
dispepsia, diarrea, estreñimiento.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Estuche de 80mg con 20 tabletas.

DABINESE:

 COMPOSICION: Clorpropamida 250mg/tableta.

 INDICACIONES: Hipoglucemiante oral.
 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la clorpropamida. Cetoacidosis
diabética con o sin coma. Estas condiciones deben ser tratadas con insulina.
 POSOLOGIA: 500mg/día.
 REACCIONES ADVERSAS: Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, anorexia,
raramente ictericia colestásica, prurito, urticaria, erupción maculopapular,
leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia hemolítica, anemia aplásica,
pancitopenia, eosinofilia y acidosis láctica.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Caja con 30 tabletas.
 BETABLOQUEANTES
BLOKIUM:

 COMPOSICION: Atenolol 50 y 100mg/comprimido.

 INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión leve, moderada y severa
controlando las cifras tensionales sistólicas. Angina de pecho y arritmias supra
ventriculares. Betabloqueador cardioselectivo que no interfiere con la función
renal y respeta la función respiratoria (puede utilizarse en asmáticos). No atraviesa
la barrera hematoencefálica por ser hidrosoluble, hay ausencia de efectos
secundarios centrales.
 CONTRAINDICACIONES: Bloqueo cardíaco de 2do o 3er grado. Shock cardiogénico.
Bradicardia sinusal. Insuficiencia cardíaca congestiva refractaria a tratamiento
convencional. Insuficiencia hepática o renal.
 POSOLOGIA: 1 comprimido/día.
 REACCIONES ADVERSAS: Más frecuentes: bradicardia e hipotensión. Pueden
presentarse: frialdad de extremidades, fatiga muscular, cansancio, somnolencia,
depresión, vértigos, mareos, náuseas, diarreas, disnea.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Comprimidos: estuche con 10, 30 y 60 de 100mg
y con 10, 30 y 60 de 50mg.ISolución inyectable IVAntianginoso. Anti arrítmico.
Antihipertensivo.

CARVEDIL:

 COMPOSICION: Cada tableta contiene: carvedilol 6,25mg, 12,5mg y 25mg.

 INDICACIONES: Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca congestiva
grado I y III. Tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada. Tratamiento
a largo plazo de la angina de pecho estable e inestable.
 CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia cardíaca grado IV, bloqueo cardíaco de 2do. y
3er. grado, shock cardiogénico, bradicardia severa y asma bronquial.
 POSOLOGIA: Insuficiencia cardíaca congestiva: inicial: 3,125mg c/12h.
Mantenimiento: 6,25-12,5mg c/12 h. Hipertensión arterial leve a moderada: 25-
50mg/día. Angina de pecho estable: 25mg c/12h. Angina de pecho inestable:
inicial: 3,125-12,5mg c/12h. Dosis máxima: 25mg c/12h. Individualizar dosis según
requerimientos.
  REACCIONES ADVERSAS: Neurológicas: vértigo, depresión, fatiga, cefalea.
Gastrointestinal: náuseas. Otra: artralgia.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Tabletas: estuche con 20 de 6,25mg, 12,5mg y
25mg E.F.33.806, 33.780 y 33.807.

CARBATIL:

 COMPOSICION: Carvedilol.
 INDICACIONES: Tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca congestiva
grado II y III, y tratamiento de la hipertensión arterial leve o moderada, en especial
cuando se asocia con hiperlipidemia, insuficiencia renal, o diabetes no
insulinodependiente.
 CONTRAINDICACIONES: Alergia a los betabloqueantes, insuficiencia hepática
severa, bloqueo cardíaco de segundo y tercer grado, bradicardia severa, shock
cardiogénico, enfermedades pulmonares obstructivas (asma bronquial, enfisema),
insuficiencia cardíaca descompensada. Acidosis metabólica. Embarazo y lactancia.
 POSOLOGIA: Para la insuficiencia cardíaca congestiva: dosis inicial: 3,25mg cada 12
horas. Dosis de mantenimiento: 6,25mg-12,5mg cada 12 horas. Para la
hipertensión arterial leve a moderada: dosis 25-50mg/día.
 REACCIONES ADVERSAS: Los betabloqueantes pueden enmascarar en el paciente
diabético y con hipertiroidismo, manifestaciones de alarma como taquicardia e
hipoglucemia. También pueden precipitar o agravar síntomas en pacientes con
enfermedad vascular periférica.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Estuche con 30 tabletas de 6,25, 12,5 y 25mg.

BRONCODILATADORES
SALBUTAN:

 COMPOSICION: salbutan para Inhalación oral: es un aerosol dosificado que libera

100mcg de salbutamol (como sulfato) por inhalación. Propelente norflurano
(HFA/134a). SALBUTAN Solución oral: cada 5ml contienen sulfato de salbutamol
equivalente a 2mg de salbutamol base.
 INDICACIONES: Asma bronquial, broncoespasmo en pacientes con bronquitis
crónica y enfisema. Solución oral es adecuado para la terapia oral de niños y
aquellos adultos quienes prefieren medicinas líquidas.
 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la
formulación.
  POSOLOGIA: Suspensión para inhalación oral: debe administrarse por vía inhalada
solamente. El incremento en el uso de agonistas b2 puede ser un signo de
empeoramiento del asma. Bajo estas condiciones el restablecimiento del plan
terapéutico del paciente puede ser requerido y debe ser considerada la terapia
concomitante con glucocorticosteroides. Salbutamol tiene una acción con una
duración de 4 a 6 horas en la mayoría de los pacientes. Alivio del broncoespasmo
agudo: adultos: 100 a 200mcg (1 o 2 inhalaciones). Niños: 100mcg, pudiendo
aumentarse a 200mcg si es necesario. Prevención del broncoespasmo inducido por
el ejercicio: adultos: 200 microgramos antes del ejercicio. Niños: 100 microgramos
antes del ejercicio, y puede aumentarse a 200mcg si es necesario.
 REACCIONES ADVERSAS: El producto puede causar un fino temblor de la
musculatura esquelética; usualmente, las manos son las más afectadas. Ese efecto
está relacionado con la dosis y es común a todos los estimulantes beta
adrenérgicos. Ocasionalmente se ha reportado cefalea. En algunos pacientes
puede ocurrir vasodilatación periférica y un leve aumento compensatorio de la
frecuencia cardíaca (palpitaciones). Las reacciones de hipersensibilidad incluyen
angioedema, urticaria, broncoespasmo, hipotensión y colapso, las cuales se han
reportado muy raramente.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: 100mcg/dosis Suspensión para inhalación oral:
envase de aluminio con dispositivo inhalador con 200 dosis. 0.1 % Solución para
Inhalación: 5 ampollas en estuche de cartón. 2mg/5ml Solución oral: envase
plástico con 200ml en estuche de cartón.

SPIRIVA:

 COMPOSICION: 1 cápsula para inhalación contiene tiotropium 18mcg (equivalente

a 22,5mcg de bromuro de tiotropium); excipientes: lactosa monohidrato.
 INDICACIONES: SPIRIVA está indicado para el tratamiento de mantenimiento de
pacientes con EPOC (incluyendo bronquitis crónica y enfisema), disnea asociada y
prevención de las exacerbaciones.
 CONTRAINDICACIONES: Pacientes con historia de hipersensibilidad a la atropina o
sus derivados, o a cualquier otro componente de este producto.
 POSOLOGIA: Una cápsula diaria con el aparato para inhalación; las cápsulas no
deben tragarse ni exponerse a temperaturas extremas (por ej: sol, calor intenso).
No se requiere ajustar la dosis en ancianos o en pacientes con afecciones renales o
hepáticas. No hay experiencia en niños, por lo que no debe usarse en ese grupo de
edades.
  REACCIONES ADVERSAS: Las más comunes son: boca seca (usualmente leve, que
desaparece con el uso), tos e irritación local, irritación de garganta, taquicardia,
casos aislados de taquicardia supra ventricular y fibrilación auricular en pacientes
susceptibles, dificultad o retención urinaria (en caso de aumento de tamaño de la
próstata), reacciones de hipersensibilidad incluyendo casos aislados de
angioedema.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Cápsulas 18mcg: estuche por 30.

PULMOLET:

 COMPOSICION: Budesonide 4mg/ml (200mcg/dosis) y 1mg/ml (50mcg/dosis).

 INDICACIONES: Esteroide de potente acción local, nasal y bronquial. Asma
bronquial, estados de hiperreactividad bronquial a alergenos e irritantes.
Prevención del asma inducida por el ejercicio. Broncopatías crónicas con un
definido componente inflamatorio.
 CONTRAINDICACIONES: Tuberculosis pulmonar, infecciones micóticas, bacterianas
y virales de las vías aéreas.
 POSOLOGIA: 100-200mcg (2-4 pulsaciones)/día en 2 o 4 administraciones.
 REACCIONES ADVERSAS: En forma ocasional y reversible: disfonía, dolor de
garganta, candidiasis oral.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Aerosol dosificador de 200 dosis de 200mcg/dosis
y de 200 dosis de 50mcg/dosis.

BARBITURICOS
CLONAC:

 COMPOSICION: Cada comprimido contiene: clonazepam 0,5mg y 2mg, excipientes

cs.
 INDICACIONES: Tratamiento de crisis epilépticas del tipo pequeño mal.
Tratamiento de desórdenes del pánico.
 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al clonazepam o a las benzodiazepinas.
Pacientes con estanasis pilórica o duodenal. Retención urinaria. Glaucoma.
Miastenia gravis En niños.
 POSOLOGIA: Tratamiento de crisis epilépticas del tipo pequeño mal: adultos: dosis
inicial de 0,5mg a 1mg al día. Dosis de mantenimiento: 4mg a 8mg diarios.
Tratamiento de desórdenes del pánico: 1mg a 2mg diarios. El tratamiento debe
adaptarse en forma individual a cada paciente y en los no tratados debe
comenzarse con las menores dosis posibles.
  REACCIONES ADVERSAS: Los efectos colaterales de mayor frecuencia están
referidos a la depresión del SNC. La experiencia lograda hasta la fecha ha
demostrado que ha ocurrido somnolencia y se han observado trastornos de
conducta en aproximadamente el 25% de los pacientes. Otros, enumerados por
sistema, son: neurológicos: movimientos oculares anormales, afonía, movimientos
coreiformes, coma, diplopia, disartria, disdiadococinesia, cefalea, hemiparesia,
hipotonía, nistagmo, depresión respiratoria, disartia, temblor, vértigo. Psiquiátrico:
confusión, depresión, amnesia, alucinaciones, histeria, aumento de la libido,
insomnio, psicosis, intentos suicidas.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Estuche con 30 comprimidos 0,5mg E.F.33.849.
Estuche con 30 comprimidos 2mg.

TAFIL:

 COMPOSICION: Alprazolam 0,25mg, 0,50mg, 1mg y 2mg.

 INDICACIONES: Ansiolítico. Neurosis depresiva. Desórdenes relacionados con crisis
de pánico.
 CONTRAINDICACIONES: Sensibilidad a las benzodiazepinas; estenosis pilórica,
duodenal y retención urinaria. Glaucoma o miastenia grave. Embarazo y lactancia.
Está contraindicada la ingestión de bebidas alcohólicas mientras dure el
tratamiento.
 POSOLOGIA: Ansiolítico, neurosis depresiva: adultos: 0,25 a 0,50mg 3 veces al día.
La dosis de mantenimiento debe individualizarse, de acuerdo a la severidad de los
síntomas y de la respuesta individual de cada paciente. Dosis máxima: 4mg/día.
Desórdenes de pánico: 0,50mg como dosis inicial tres veces al día por vía oral y,
dependiendo de la respuesta terapéutica, aumentar la dosis en 1mg cada 3 o 4
días hasta 4mg/día con una dosis máxima de mantenimiento de 10mg/día.
 REACCIONES ADVERSAS: Se observan generalmente al comienzo del tratamiento y
desaparecen usualmente con la continuación de la medicación o con la
disminución de la dosis. El efecto más observado es la somnolencia, sensación de
pesadez y pérdida de lucidez/desvanecimiento.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Estuche con 30 tabletas de 0,25mg. Estuche con
40 tabletas de 0,50mg. Estuche con 40 tabletas de 1mg. Estuche con 30 tabletas de
2mg.

ANSILAN:
  COMPOSICION: Alprazolam, comprimidos de 0,5 y 1mg.
 INDICACIONES: Ansiolítico, tratamiento de la neurosis depresiva y desórdenes
relacionados con la crisis de pánico.
 CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad conocida al alprazolam o a
otras benzodiazepinas, estenosis pilórica y duodenal, retención urinaria, glaucoma
o miastenia gravis. Ingestión de bebidas alcohólicas.
 POSOLOGIA: Administración oral. Ansiolítico, neurosis depresiva: dosis inicial: 0,25-
0,5mg cada 8-12 horas. Dosis mantenimiento: se debe individualizar en cada caso
según las características del paciente, hasta 4mg/día. Desórdenes de pánico: 2-
4mg/día, dividido en 2-3 tomas al día. Dosis máxima: 10mg/día.
 REACCIONES ADVERSAS: Somnolencia, mareos, boca seca, náuseas, constipación,
visión borrosa y sensación de cabeza liviana. Debe hacerse presente la posibilidad
de reacciones paradójicas tales como estimulación, agitación, espasticidad
muscular, trastornos del sueño, alucinaciones.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Comprimidos de 0,5mg: estuche de 30
comprimidos. Comprimidos de 1mg: estuche de 30 comprimido.

ANTICONCEPTIVOS
MIPIL:

 COMPOSICION: Desogestrel 0,15mg, etinilestradiol 0,03mg.

 INDICACIONES: Anticonceptivo oral.
 CONTRAINDICACIONES: Mastopatía fibroquistica, fibromatosis uterina, carcinoma
genital y mamario, enfermedad hepática, tromboflebitis, trastornos
cardiovasculares.
 POSOLOGIA: 1 tableta al día por 21 días, seguido de un período de descanso de 7
días.
 REACCIONES ADVERSAS: Gastrointestinales: náusea, vómitos y colelitiasis.
Cardiovasculares: trombosis, hipertensión arterial. Piel: cloasma, eritema nodoso,
eritema. Otras: hemorragia intermenstrual, amenorrea, hipersensibilidad mamaria,
retención de líquidos, cambios en la libido y cambios de peso.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Envase calendario con 21 tabletas recubiertas.

MICROVAL:

 COMPOSICION: Levonorgestrel 0,030mg.

  INDICACIONES: Anticonceptivo oral. Y en los casos en que la administración de
estrógenos está contraindicada. Especialmente indicado en la prevención del
embarazo para mujeres en período de lactancia.
 CONTRAINDICACIONES: Embarazo (sospecha o diagnóstico), carcinoma de mama
(diagnóstico, sospecha o historia), hipersensibilidad conocida a cualquier
componente de la formulación del producto, adenomas o carcinomas hepáticos,
sangrado vaginal no diagnosticado.
 POSOLOGIA: Una gragea cada día, a la misma hora, sin interrupción, habiendo
sangrado o no. Cada estuche subsiguiente se comienza al día siguiente de haber
terminado el empaque anterior. El primer empaque se comienza el primer día del
sangrado menstrual. La eficacia anticonceptiva puede verse reducida si una gragea
se toma con más de tres horas de atraso.
 REACCIONES ADVERSAS: Cefalea, migrañas, sangrado abrupto / manchas, vaginitis,
candidiasis, cambios del humor, depresión; cambios en la libido, nerviosismo,
mareos, náuseas, vómitos, dolor abdominal, acné, sensibilidad y aumento de
volumen de las mamas, secreción por los pezones, dismenorrea; cambio en el flujo
menstrual; amenorrea, edema, cambios en el peso, erupción, cloasma (melasma),
aumento de la tensión arterial; cambios en los niveles de los lípidos en suero,
hipertrigliceridemia; ictericia colestásica transitoria.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Estuche calendario de 35 grageas para cinco
semanas de tratamiento.

BELARA:

 COMPOSICION: Cada comprimido recubierto contiene: acetato de clormadinona

2,00mg, etinilestradiol 0,03mg.
 INDICACIONES: Anticonceptivo oral. Tratamiento de las manifestaciones cutáneas
andrógeno dependientes en mujeres.
 CONTRAINDICACIONES: Tromboflebitis, enfermedades tromboembólicas,
enfermedad vascular cerebral, oclusión coronaria, hipertensión arterial severa,
insuficiencia hepática, cáncer de mama y otras neoplasias estrógeno dependiente,
porfiria, evidencia o sospecha de embarazo.
 POSOLOGIA: 1 tableta al día por 21 días, seguido de un período de descanso de 7
días.
 REACCIONES ADVERSAS: Edema, desórdenes menstruales, alteración de la función
hepática, ictericia, cálculos biliares, depresión, cefalea, migraña, vértigo.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Envase calendario con 21 tabletas recubiertas.
 ANTIHISTAMINICOS
CLORACE:

 COMPOSICION: Cada cucharadita de 5ml contiene: acetaminofén 125mg,

clorfeniramina maleato 0,500mg, azúcar 2500mg, etanol 441,72mg, sacarina
sódica 6,500mg. Vehículo csp 5ml.
 INDICACIONES: Tratamiento sintomático del resfriado común.
 CONTRAINDICACIONES: Alergia a los componentes de la fórmula.
 POSOLOGIA: Niños menores de 6 meses: consulte al médico. Niños de 6 meses a 2
años: 2ml-4ml cada 6 horas. Niños de 2 años a 6 años: 4ml-6ml cada 6 horas. Niños
de 7 años a 12 años: 8ml-12ml cada 6 horas.
 REACCIONES ADVERSAS: puede causar somnolencia, evítese actividades que
impliquen coordinación y estados de alerta mental.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Frasco de 120ml. Sin prescripción facultativa.
Solución gotas ora antigripal.

FEDYCLAR:

 COMPOSICION: grageas contiene 5mg de loratadina en la cubierta de la gragea y

120mg de sulfato de pseudoefedrina, distribuidos igualmente entre la cubierta y el
núcleo con cubierta separadora. Cada 5ml de jarabe contiene: loratadina 5mg,
sulfato de pseudoefedrina 60mg. Cada ml de la solución gotas pediátricas
contiene: loratadina 0.5mg y sulfato de pseudoefedrina 6mg.
 INDICACIONES: La loratadina es un antihistamínico tricíclico potente, de segunda
generación, de acción prolongada, no sedante, con actividad selectiva antagónica a
los receptores H1 periféricos. El sulfato de pseudoefedrina, uno de los alcaloides
naturales de efedra, es un agente vasoconstrictor a-adrenérgico, que ejerce su
efecto simpaticomimético de una manera indirecta, principalmente por la
liberación de mediadores adrenérgicos a nivel de las terminaciones nerviosas pos
ganglionares. Tiene un efecto descongestivo gradual y constante, que facilita la
descongestión de la mucosa de las vías respiratorias superiores.
 CONTRAINDICACIONES: fedyclarestá contraindicado en individuos que han
demostrado sensibilidad o idiosincrasia a sus componentes o a otros fármacos de
similar estructura química. Está también contraindicado en pacientes que reciben
tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) o dentro de los 14
días después de suspenderse tal medicación y en pacientes con glaucoma de
 ángulo cerrado, retención urinaria, hipertensión grave, enfermedad arterial
coronaria severa e hipertiroidism
 POSOLOGIA: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 gragea dos veces al día. Niños
de 6 a 12 años: pacientes de más de 30 kg de peso, 1 cucharadita (5ml) cada 12
horas, pacientes con menos de 30 kg de peso, ½ cucharadita (2.5ml) cada 12 horas.
Se puede calcular la dosis en base al requerimiento de loratadina por kg de peso
(0,2mg por kg) dividida en dos tomas al día.
 REACCIONES ADVERSAS: La incidencia de efectos adversos asociados con la
combinación de loratadina y sulfato de pseudoefedrina ha sido comparable a la
observada con placebo, a excepción del insomnio y la boca seca, los cuales se
comunicaron comúnmente. Otras reacciones adversas asociadas con la
combinación de loratadina y pseudoefedrina, al igual que con placebo, incluyeron
cefalalgia y somnolencia.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Envase con 12 grageas. Frasco con 60ml de
jarabe. Frasco solución gotas pediátricas de 30ml y 60ml, con gotero calibrado de
2ml.

LORAT:

 COMPOSICION: Cada tableta contiene: loratadina 10mg. Excipientes cs.

 INDICACIONES: Antihistamínico para el tratamiento de la rinitis alérgica, urticarias
y otras afecciones dermatológicas alérgicas como dermatitis atópica.
 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, estenosis pilórica,
retención urinaria, enfermedades cardíacas congénitas, hipertensión arterial,
insuficiencia hepática, hipertiroidismo, diabetes mellitus. No administrar en niños
menores de 2 años.
 POSOLOGIA: Adultos: 10mg/día. Vía de administración: oral.
 REACCIONES ADVERSAS: Neurológicas: mareos, astenia, incoordinación, visión
borrosa, euforia, insomnio, temblor y cefalea. Gastrointestinales: náuseas,
vómitos, estreñimiento, diarrea, anorexia. Otras: xeroftalmia, tos, disuria,
palpitaciones, hipotensión.
 PRESENTACION DEL PRODUCTO: Estuche con 10 tabletas con 10mg.