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UNIVERSIDAD DEL NORTE

DIVISIÓN CIENCIAS DE LA SALUD


PROGRAMA DE ENFERMERÍA
CUIDADO DE LA MUJER Y EL NIÑO

CUADRO DE MEDICAMENTOS

A continuación, realice cuadro de descripción de los medicamentos más


utilizados en el tratamiento de las enfermedades prevalentes de la infancia, en
el que especifique los siguientes puntos:

 Presentación y forma farmacéutica


 Dosis
 Indicaciones
 Contraindicaciones
 Reacciones adversas
 Recomendaciones para la madre o cuidador

DIARREA

 Zinc
 Sales de rehidratación oral
 Ácido nalidíxico
 Metronidazol 

OÍDOS Y GARGANTA

 Amoxicilina clavulanato
 Ciprofloxacina  
 Penicilina Benzatínica

SALUD ORAL

 Clindamicina

NUTRICIÓN 

 Vitamina A
 Hierro
 Albendazol
LACTANTE MENOR DE DOS MESES

 Gentamicina
 Amikacina
 Cefalexina
 Nistatina
 Sulfacetamida oftálmica
 Gentamicina oftálmica

RESPIRATORIO

 Penicilina cristalina
 Ampicilina
 Amoxicilina
 Prednisolona
 Metilprednisolona
 Salbutamol
 Dexametasona 
 Adrenalina

FIEBRE

 Acetaminofén
 Ibuprofeno
 Ceftriaxona
 Lactato de ringer
 Albúmina  
MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Ibuprofeno
NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Antiinflamatorio y antirreumáticos AINE
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE  Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico.
ACCIÓN 
- vía oral: artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil),
espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos
agudos o crónicos. Alteraciones musculo esqueléticas y traumáticas
con dolor e inflamación. Tratamiento. Sintomático del dolor leve o
moderado (dolor de origen dental, dolor posquirúrgico, dolor de
INDICACIÓN / USO 
cabeza, migraña). Dismenorrea primaria. Cuadros febriles.

- Vía IV: tratamiento. Sintomático a corto plazo del dolor moderado y


la fiebre, cuando la administración por vía IV está clínicamente
justificada no siendo posibles otras vías de administración.

 
Vía oral. Administrar con comidas o con leche especialmente si se
PRESENTACIONES Y
VÍAS DE  notan molestias digestivas.
ADMINISTRACIÓN
Vía IV: administrar como una perfusión IV durante 30 min.
Tratamiento de dolor moderado y fiebre: dosis diaria recomendada:
1200-1600 mg en dosis múltiples. 400-600 mg/6-8 h según sea
 
DOSIS 
necesario, no exceder de la dosis máxima diaria de 2400 mg en dosis
múltiples. Utilizar la dosis eficaz más baja y durante el menor tiempo
posible según las necesidades de cada paciente.
  Se diluye en 100 cc de solución salina
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD  Lácteos, solución salina.


INCOMPATIBILIDAD  Fenitoína, digoxina, Litio, otros AINEs
Úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas,
vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor
abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa,
exacerbación de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn; fatiga o
 
somnolencia, dolor de cabeza, mareos; vértigo; erupción cutánea;
REACCIONES
ADVERSAS 
dolor y sensación de quemazón en el lugar de inyección.

Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE; historial de


broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria asociada con el
consumo de AAS u otros AINEs
- Mantener siempre los correctos de administración de
medicamentos
- Observar que el paciente degluta la pastilla (en caso de ser
  oral)
CUIDADOS PROPIOS DE 
ENFERMERÍA  - Observar la vía de administración en busca de
enrojecimientos e hinchazón
- Verificar alergias del paciente
- Informar al paciente la función y propósito del medicamento
https://www.vademecum.es/principios-activos-ibuprofeno-
BIBLIOGRAFÍA 
M01AE01

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Acetaminofén


NOMBRE COMERCIAL: Paracetamol
CLASIFICACIÓN Analgésico y antipirético
FARMACOLÓGICA 
Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la
MECANISMO DE
ACCIÓN  generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre
el centro hipotalámico regulador de la temperatura. 
 Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad
leve o moderada.
INDICACIÓN / USO 
IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe
necesidad urgente o no son posibles otras vías.
  - Tableta de 500mg
PRESENTACIONES Y - Vial de 1g
VÍAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
- Oral: ads.: 1g/6-8 h o ads. y niños > 12 años: 500-650
mg/4-6h; máx. 4 g/día. Niños desde 0 meses: 15
mg/kg/6 h o 10 mg/kg/4 h. I.R.: Clcr < 10 ml/min:
intervalo mín. entre tomas, 8 h; Clcr 10-15 ml/min, 6 h.
Ancianos, reducir dosis en un 25%.
  - Rectal: niños: 15 mg/kg cada 6 h o 10 mg/kg cada 4 h.
DOSIS 
No sobrepasar los 60 mg/kg para niños con peso < a 25
kg y los 80 mg/kg con peso entre 25-37 kg.

- adolescentes: 600-1.300 mg/6 h, máx. 5g/día.


IV (perfusión de 15 min): dosis según peso del paciente
  Se disuelve en 50 cc de solución salina
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDAD  AINEs
I.H., hepatitis aguda, concomitante con sustancias que afectan a
la función hepática, deshidratación por abuso del alcohol y
malnutrición crónica. Alcoholismo crónico; I.R.; insuficiencia.
 
cardiaca grave; infecciones pulmonares; anemia
REACCIONES
ADVERSAS 
Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas,
hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones
hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril.
  - indagar las alergias del paciente
CUIDADOS PROPIOS DE  - mantener los cuidados correctos de la administración de
ENFERMERÍA 
medicamentos
- revisar la zona de administración en busca de
alteraciones o reacciones alérgicas
https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-
acetaminofen+a+z+pharma+comprimido+500+mg-colombia-
BIBLIOGRAFÍA 
n02be01-19004782-co_1

NOMBRE GENÉRICO:  Dexametasona


MEDICAMENTO  NOMBRE COMERCIAL: Dalamon Inyectable,
Decadran Fortecortín
CLASIFICACIÓN Antiinflamatorio esteroideo e Inmunosupresor
FARMACOLÓGICA 

Se difunde a través de las membranas celulares y forma


complejos con los receptores citoplasmáticos específicos, los
cuales estimulan la transcripción del mARN y la síntesis de
enzimas responsables de dos tipos de efectos de los
corticosteroides sistémicos, como Antiinflamatorio inhibe la
MECANISMO DE acumulación de células inflamatorias como los macrófagos y
ACCIÓN 
leucocitos. Como inmunosupresor reduce la concentración de
linfocitos dependientes del timo, monocitos y eosinófilos,
disminuye la unión de la inmunoglobulina a los receptores
celulares
 
En niños
Edema de la vía aérea (croup, post extubación)
Antiinflamatorio
INDICACIÓN / USO  Tratamiento de la meningitis bacteriana
Displasia broncopulmonar
Tratamiento del edema cerebral

Ampollas de 1 mL conteniendo 4 mg (4 mg/mL)


Ampollas de 2 mL conteniendo 8 mg (4 mg/mL)
  Ampollas de 1,5 mL conteniendo 4 mg (2,66 mg/mL)
PRESENTACIONES Y
VÍAS DE  Ampollas de 50 mL conteniendo 2.5 mg (0,05 mg/mL)
ADMINISTRACIÓN  Ampollas de 5 mL conteniendo 20 mg (4 mg/mL)
Comprimidos de 1 mg

  1. Edema cerebral, neoplasias cerebrales:


DOSIS 
- Niños:
VO/IM/IV: inicialmente 1,5 mg/kg. Mantenimiento 1,5
mg/kg/día repartidos en 4 dosis VO, IV o IM durante 5 días y
posteriormente reducir de forma gradual
1. Antiemético:

- Adultos:
VO: 1 mg a las 23:00h de la noche previa a la extracción de
sangre para determinación de cortisol (a las 8:00h).
Respuesta normal: cortisol basal < 5 mkg/dL

1. Antiinflamatorio

- Niños:
IV/IM: 0,08-0,3 mg/kg/día repartidos en 2-4 dosis

1. Meningitis bacteriana:

- Niños:
IV: 0,15 mg/kg/ IV durante 4 días, iniciando también la
antibioterapia

1. Edema de la vía aérea o pre extubación:8

- Niños
IV/IM/VO: 0,5-2 mg/kg/día repartidos en 4 dosis. Comenzar
24 h antes de extubación y continuar 4-6 dosis tras la
extubación

- Neonatos:
IV: 0,25 mg/kg/dosis 4 h antes de extubación. Después cada
8 h hasta 3 dosis en total (máx. 1 mg/kg/día)

7. Displasia broncopulmonar (facilitación del weaning):

- Niños:
IV/IM/VO: 0,5-0,6 mg/kg/día repartidos en 2 dosis, durante
3-7 días
8. Crup:

- Niños:
IM/VO: dosis única de 0,6 mg/kg. Según la evolución
clínica, puede continuarse con 0,15 mg/kg/6h
● Las ampollas de 1 ml y de 1.5 ml se diluyen en 10cc de
  solución salina
DILUCIÓN Y ● Las ampollas de 2 ml y de 2,5 ml se diluyen en 20cc de
ADMINISTRACIÓN solución salina
● La ampolla de 5 ml se diluye en 50 a 100cc de solución
salina

COMPATIBILIDAD  ● Solución salina al 9%

●  La aminoglutetimida puede incrementar la eliminación de


corticoides y reducir la respuesta a corticoides por lo que
se recomienda ajustar dosis cuando se inicia/suspende
tratamiento con aminoglutetimida.

INCOMPATIBILIDAD 
●  Los antiácidos reducen la absorción de corticoides, con
una repercusión clínica dudosa. Se recomienda mantener
constante el intervalo de administración de ambos
fármacos y vigilar la respuesta a corticoides

  ● Efectos glucocorticoides: Síndrome. de Cushing patógeno,


REACCIONES hipertensión, diabetes, osteoporosis, osteonecrosis,
ADVERSAS  trastornos psíquicos (hipomanía, depresión, pérdida de
memoria, acatisia, insomnio, psicosis potencialmente
severa), miopatía esteroidea, complicaciones
gastrointestinales (dispepsia, esofagitis y ulcus péptico,
especialmente si se asocia a AINEs), pancreatitis, hígado
graso, susceptibilidad a las infecciones (reactivación de
TBC, infecciones oportunistas, herpes-zóster), cierre de
epífisis óseas en niños (dependiente de potencia
glucocorticoide), alteraciones menstruales y reducción de
la fertilidad, di lipemia, arteriosclerosis precoz,
pseudotumor cerebro
● Efectos mineralocorticoides: retención hidrosalina,
hipopotasemia, alcalosis metabólica, debilidad muscular
(dependiente de potencia mineralocorticoide).
● Síntomas de retirada: reactivación de la enfermedad de
base, rinitis, conjuntivitis, pérdida de peso, artralgias y
nódulos dolorosos; puede producirse insuficiencia
suprarrenal tras la supresión, estrés o enfermedad grave ya
que suprime el eje hipotálamo-hipófiso-adrenal tras 1-2
semanas de uso continuado
● Según la dosis puede causar perturbaciones psicóticas,
también se puede relacionar con ceguera, polidipsia,
disminución del crecimiento en niños, dolor y hormigueo
en la zona de la inyección.

● Control de la cantidad en la eliminación renal del paciente


para conocer la eficacia en la eliminación del
medicamento.
● Dar terapia al paciente sobre su estado de infección y
posibles efectos adversos del medicamento.
● Elevación de las barandas de la camilla para prevenir
caídas por mareo.
  ● Seguir los correctos de administración de medicamentos.
CUIDADOS PROPIOS DE  ● Revisar el estado e integridad de la vía en la cual se
ENFERMERÍA  administran los medicamentos.
● Escuchar y analizar los signos relatados por el paciente
desde la administración del medicamento, prestando
especial atención a aquellos posibles efectos adversos del
medicamento.
● Brindar confort y seguridad al paciente y resolver las
inquietudes sobre su estado de salud

● 1. Dexametasona [Internet]. Librosdeanestesia.com. 2020


BIBLIOGRAFÍA  [cited 12 June 2020]. Available from:
http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Dexameta
sona.htm

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Ácido nalidíxico


NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Bactericida de amplio espectro
FARMACOLÓGICA 
 interfiere con la ADN-polimerasa bacteriana, interfiriendo con
MECANISMO DE
ACCIÓN  la síntesis de ADN. La resistencia al ácido nalidíxico se suele
desarrollar con bastante rapidez
INDICACIÓN / USO  Tratamiento de las infecciones urinarias no complicadas
producidas por bacterias Gram-negativas susceptibles; entre los
gérmenes que suelen ser sensibles al ácido nalidíxico se
encuentran las Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella
spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris,
Providencia rettgeri, Salmonella spp. y Shigella spp. Las
Pseudomonas son indefectiblemente resistentes a este fármaco.
 
PRESENTACIONES Y
VÍAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
Oral. 1 g/6 h durante 1-2 semanas; las dosis de mantenimiento
son de 500 mg/6 h; la dosis máxima son 4 g/día.
 
DOSIS  Niños de 2-14 años: 1,5-2 g/día o bien 55 mg/kg/día, dividido
en 4 dosis iguales; terapia de mantenimiento: 33 mg/kg/día, 3-4
veces/día.
 
DILUCIÓN Y - 50 cc de solución salina
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
Los antiácidos; el sucralfato; las multivitaminas y los productos
INCOMPATIBILIDAD  que contienen iones divalentes o trivalentes, reducen la
absorción oral de las quinolinas, reduciendo su eficacia.
pacientes con arteriosclerosis cerebral o con epilepsia; los
pacientes con historia de arteriosclerosis cerebral o con
enfermedad epiléptica pueden desarrollar convulsiones durante
 
el tratamiento puede producir Mareos; debilidad; jaquecas;
REACCIONES
ADVERSAS  vértigo; foto sensibilidad; deterioro visual; dolor abdominal;
rash; angioedema; eosinofilos; artralgia; nausea o vómitos y
diarreas. Son raros los episodios de psicosis tóxica o de
convulsiones.
- Evitar la lactancia en el paciente
 
- Monitorizar los signos vitales
CUIDADOS PROPIOS DE 
ENFERMERIA  - Mantener revisión del área de administración
- Administrar con bomba de infusión
https://www.vademecum.es/principios-activos-
BIBLIOGRAFÍA 
nalidixico+acido-j01mb02

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  metilprednisolona


NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Glucocorticoide
FARMACOLÓGICA 
Interacciona con unos receptores citoplasmáticos intracelulares
específicos. Una vez formado el complejo receptor-
glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, donde interactúa con
MECANISMO DE ACCIÓN 
secuencias específicas de ADN, que estimulan o reprimen la
trascripción génica de ARNm específicos que codifican la
síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana 
INDICACIÓN / USO  Tratamiento de sustitución en insuficiencia adrenal.
Dosis farmacológicas por su acción antiinflamatoria e
inmunosupresora está indicada en: asma persistente severa,
exacerbaciones de EPOC, sarcoidosis, hipersensibilidad a
medicamentos y otras reacciones alérgicas graves,
enfermedades reumáticas como artritis reumatoide, espondilitis
anquilosante, artritis gotosa aguda, lupus eritematoso sistémico,
polimiositis y dermatomiositis, colitis ulcerosa, enfermedad de
Crohn, enfermedades hepáticas como la hepatitis crónica activa
de origen autoinmune, síndrome nefrótico, síndrome
adrenogenital, enfermedades hematológicas como anemia
hemolítica adquirida y púrpura trombocitopenia idiopática,
enfermedades inflamatorias oculares como neuritis óptica y
enfermedades de la piel como urticaria, eczema severo y
pénfigo
  - Comprimido de 16 mg
PRESENTACIONES Y
VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
 Oral. En general, inicial: 12-80 mg/día, niños: 0,8-1,5 mg/kg,
máx. 80 mg/día; mantenimiento: 4-8 mg, máx. 16 mg/día;
niños: 2-4 mg, máx. 8 mg/día. Tratamiento sustitución: 4-8
mg/día, situaciones de estrés: 16 mg/día. Asma, EPOC y
reacciones alérgicas: inicial: 16-40 mg/día, mantenimiento: 4-8
mg/día. Trastorno pulmonar intersticial: inicial: 24-40 mg/día,
mantenimiento: 4-12 mg/día. Poliartritis: inicial: 6-10 mg
(crónica leve) y 12-20 mg (crónica grave), mantenimiento: máx.
6 mg. Fiebre reumática aguda: hasta 1 mg/kg, 1 semana. Colitis
y enfermedad de Crohn: inicial: 40-80 mg/día, reducir
gradualmente. Enf. Autoinmune: inicial: 40-160 mg/día,
reducción gradual a dosis mantenimiento. Enfermedad hemática
  y cutánea: inicial: 80-160 mg/día, reducir gradualmente.
DOSIS 
- Parenteral. En general: IV, IM: 20-40 mg/día, niños: 8-16
mg/día. En casos graves, si en 30 min no se alcanza efecto
suficiente, puede repetir inyección hasta máx. 80 mg. En
situación con riesgo vital: 250-1.000 mg IV lenta (en 1-2 min) y
4-20 mg/kg en niños. Exacerbaciones agudas de asma: 30-90
mg/día. Status asthmaticus, shock anafiláctico, situación peligro
inmediato y edema cerebral: 250-500 mg. Crisis addisonianas:
16-32 mg en infusión seguidos de 16 mg durante 24 h (en estas
crisis y en el síndrome de Waterhouse-Friderichsen, está
indicada la administración simultánea de Mineralocorticoides).
Crisis de rechazo: hasta 30 mg/kg.
Brotes agudos de esclerosis múltiple: 1 g/día IV, 3-5 días.
  Ampolla de liofilizado: polvo blanquecino. Ampolla de
DILUCIÓN Y disolvente: líquido incoloro y transparente
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDAD  Antidiabéticos, AINEs, Ciclosporina, anticolinesterasa
  - colitis ulcerosa grave con riesgo de perforación,
REACCIONES ADVERSAS  abscesos o inflamaciones purulentas.
- diverticulitis.
- anastomosis intestinales recientes
 
CUIDADOS PROPIOS DE 
ENFERMERÍA 
- https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/34023/34023_ft.pd
f
- https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-
BIBLIOGRAFÍA 
metilprednisolona+american+generics-colombia-
h02ab04-19010245-co_1

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Amoxicilina clavulanato


NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE
ACCIÓN 
INDICACIÓN / USO 
 
PRESENTACIONES Y
VÍAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
 
DOSIS 
 
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDAD 
 
REACCIONES
ADVERSAS 
- Evitar la lactancia en el paciente
 
- Monitorizar los signos vitales
CUIDADOS PROPIOS DE 
ENFERMERIA  - Mantener revisión del área de administración
- Administrar con bomba de infusión
https://www.vademecum.es/principios-activos-fenitoina-
BIBLIOGRAFÍA  N03AB02

NOMBRE GENÉRICO: Ampicilina


MEDICAMENTO 
NOMBRE COMERCIAL: Alphapen, Binotal 
CLASIFICACIÓN Antibacteriano sistémico- Aminopenicilinas
FARMACOLÓGICA 

Inhibe la división y el crecimiento celular (con frecuencia


también produce lisis o elongación en las bacterias sensibles)
MECANISMO DE uniéndose a las proteínas que se ligan a las penicilinas (PBP-1;
ACCIÓN  PBP-3) localizadas en el citoplasma de la bacteria. se metaboliza
en el hígado y se excreta por vía renal.
 
Se indica en infecciones bacterianas como la Gonorrea,
Meningitis Meningocócica, Fiebre Paratifoidea, Neumonía por
Haemophilus influenzae, Neumonía por Proteus mirabilis,
Septicemia bacteriana, Infecciones de piel y tejidos blandos
INDICACIÓN / USO 
producida por enterococos, Escherichia coli, Shigella, Salmonella
thypiy, otras especies de Salmonella, streptococcus,
staphylococcus, Neumococos, sensibles a la penicilina G
 
VÍA I.V-I.M: 
● Vial con polvo liofilizado 1g/5ml
● Vial con polvo liofilizado 500mg/2ml
VÍA V.O:
● Tableta 1g x 10 tabletas
  ● Tableta 500 mg x 20 tabletas
PRESENTACIONES Y ● Cápsulas 250 mg x 20 capsulas
VÍAS DE  ● Capsulas 500mg x 20 capsulas
ADMINISTRACIÓN  ● Comprimidos 500mg 
● Comprimidos 1g 
● Suspensión 125 mg/5ml (Frasco 60 y 90 ml)
● Suspensión 250 mg/5ml (Frasco 60 y 90 ml)
● Suspensión 500 mg/5ml (Frasco 90 ml)

 
DOSIS  • recién nacidos:
   0 a 7 días (< 2 kg): 100 mg/kg cada 12 horas 
   0 a 7 días (≥ 2 kg): 100 mg/kg cada 8 horas 
   8 días a < 1 mes: 100 mg/kg cada 8 horas 
• Niños de 1 a 3 meses: 100 mg/kg cada 8 horas 

● – Neumonía y pielonefritis, en combinación con


gentamicina
• recién nacidos:
   0 a 7 días (< 2 kg): 50 mg/kg cada 12
horas 
   0 a 7 días (≥ 2 kg): 50 mg/kg cada 8
horas 
   8 días a < 1 mes: 50 mg/kg cada 8 horas 
• Niños de 1 mes y más: 50 mg/kg cada 6 a 8
horas en la Pielonefritis

Niños: 50 mg/kg cada 6 a 8 horas


Adultos: 1 g cada 6 a 8 horas

RECONSTITUCIÓN: 
● El vial con polvo liofilizado se debe reconstituir con 3 a 5
ml de SSN 0.9% o Lactato de Ringer

DILUCIÓN: 
 Intravenosa directa: 
● Adultos: Concentración máxima de 100 mg/ml de SSN
0.9% o Lactato de Ringer, velocidad máxima de
administración de 100mg/min. Administrar en 3 a 5
minutos. 
● Pediatría: 100mg/ml de SSN 0.9% o Lactato de Ringer.
 
Dosis menores de 500 mg generalmente se administran en
3 a 5 minutos. No exceder de 10 mg/kg/minuto en infantes
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN y niños

Infusión intermitente: 
● Adultos: Diluir en 50 a 100 ml de SSN 0.9%
(preferiblemente) o Lactato de Ringer e infundir de 20 a
30 minutos. Concentración máxima: 30 mg/ml. Velocidad
máxima: 100 mg/minuto.  
● Pediatría: Dosis menores o iguales de 30 mg/ml de SSN
0.9% o Lactato de Ringer. Y administrar en 10 a 15
minutos. 

Infusión continua: no se recomienda, ya que no se


obtienen concentraciones sanguíneas elevadas. 
 
● SSN 0.9%
● Lactato de Ringer
COMPATIBILIDAD 
● Probenecid inhibe la excreción tubular de la ampicilina,
aumentando los niveles plasmáticos del antibiótico.
● Alopurinol: aumento de rash cutáneo, en especial en pacientes
hiperuricémico
● Bacteriostáticos: interferencia con el efecto de la ampicilina
INCOMPATIBILIDAD 
● Anticonceptivos orales: si contienen estrógenos disminuyen
su eficacia
● Probenecid: disminuye la eliminación renal de las penicilinas,
aumentando la vida media y riesgo de toxicidad
Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa maculopapular
(mayor incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria,
 
hipersensibilidad local y sistémica, leucopenia, neutropenia,
REACCIONES eosinofilia reversible, elevación moderada de transaminasas en
ADVERSAS 
niños, sobreinfección.

Antes
● Seguir los correctos de administración de medicamentos.
● Valoración de los signos vitales del paciente.
● Valorar el estado del punto de administración
Durante
● Seguir los correctos de administración de medicamentos.
● Escuchar y analizar los signos relatados por el paciente
desde la administración del medicamento, prestando
especial atención a aquellos posibles efectos adversos del
medicamento.
● Valorar el punto de administración en busca de signos de
alergia
Después
● Control de la cantidad de líquidos ingeridos y eliminados 
 
del paciente para conocer la eficacia en la eliminación del
CUIDADOS PROPIOS medicamento.
DE 
● Revisar el estado e integridad de la vía después de
ENFERMERÍA  administrar el medicamento.
● Escuchar y analizar los signos relatados por el paciente
desde la administración del medicamento, prestando
especial atención a aquellos posibles efectos adversos del
medicamento.
● Valoración de los signos vitales del paciente.
● Valorar el punto de administración en busca de signos de
alergia
Transversos
● Elevación de las barandas de la camilla para prevenir
caídas por mareo.
● Brindar confort y seguridad al paciente y resolver las
inquietudes sobre su estado de salud
● Preguntar al paciente por alergias (penicilinas y
cefalosporinas en este caso).
BIBLIOGRAFÍA  - Facmed.unam.mx. 2020. Ampicilina. [online] Available at:
<http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PROD
S/Ampicilina.htm>. Consultado el 14 de Mayo de 2020
- Spain, V., 2020. &Starf; Ampicilina 🥇. [online]
Vademecum.es. Available at:
<https://www.vademecum.es/principios-activos-
ampicilina-j01ca01>. Consultado el 14 de Mayo de 2020
- Medicalguidelines.msf.org. 2020. AMPICILINA
Inyectable - Essential Drugs. [online] Available at:
<https://medicalguidelines.msf.org/viewport/EssDr/latest/a
mpicilina-inyectable-22283729.html>. Consultado el 14 de
Mayo de 2020
- Trissel LA, ed. Handbook of injectable drugs. 13th ed.
Bethesda, MD: American society of Hospital pharmacists.
2004.
- Diccionario de especialidades farmaceuticas, Thomson  -
PLM. Edición 2004 Colombia.
- http://www.viha.ca/pharmacy/iv_monographs.htm.
Ampicillin rev. 2005. Consultada el 14 de Octubre de 2007

- D. McAuley. Global ROH.com .The Clinicians Ultimate


Reference. 2006. Consultada el 16 de Octubre de 2007.
Phelps S. Hak E. Pediatric inyectable Drug. The Teddy
Bear Book. Eighth Edition. American society of Health -
System Pharmacists. 2007.

 
NOMBRE GENÉRICO: Ampicilina + Sulbactam
MEDICAMENTO 
NOMBRE COMERCIAL:   Sultamicilina, Unasyn
CLASIFICACIÓN Antibiótico. Penicilinas e inhibidor de la betalactamasa.
FARMACOLÓGICA 

El Sulbactam es un derivado del núcleo básico de la penicilina (G-


APA), el Sulbactam ha demostrado ser un inhibidor irreversible de
varias betalactamasa importantes presentes en microorganismos
resistentes a la penicilina. Aunque el Sulbactam por sí solo presenta
poca eficacia como bactericida, es capaz de extender la potencia de la
ampicilina a bacterias productoras de betalactamasa, evitando así la
MECANISMO DE destrucción de la ampicilina. También, es de fácil difusión en tejidos
ACCIÓN 
y líquidos corporales, siendo capaz de penetrar en el tejido encefálico
y líquido cefalorraquídeo (excepto cuando las meninges están
inflamadas), después de su administración se obtienen niveles
elevados en sangre con muy poco tiempo, y su vida media es de una
hora (1 hora).
 
INDICACIÓN / USO  Infecciones causadas por microorganismos sensibles: infecciones de
vías respiratorias superiores e inferiores, sinusitis, otitis media y
epiglotitis; neumonía bacteriana; infecciones de vías urinarias y
pielonefritis; infecciones intraabdominales (peritonitis, colecistitis,
endometritis, celulitis pelviana; septicemia bacteriana; infecciones de
piel y tejidos blandos, huesos o articulaciones; en instancia
preoperatoria para disminuir riesgos de infecciones bacterianas en
posoperatorio en paciente de cirugías abdominales o pelviana, en las
cuales puede ocurrir contaminación peritoneal. Profilaxis para reducir
la sepsis postoperatoria en caso de cesárea.
Tiene acción sobre las cepas productoras y no productoras de
penicilinasa de Staphylococcus spp (Incluso S. aureus sensible a
oxacilina), Streptococcus spp., y varios gramnegativos como
Moraxella, Haemophilus y diversas enterobacterias; también tiene
acción sobre anaerobios como Peptococcus spp., Clostridium spp., y
Bacteroides spp. 
 
VÍA I.V O I.M: 
● Vial con polvo liofilizado de 1.5g (1g ampicilina +500 mg de
sulbactam) 
  ● Vial con polvo liofilizado de 3g (2g ampicilina + 1 g de
PRESENTACIONES
sulbactam) 
Y VIAS DE  ● Vial con polvo liofilizado de 0.75g (500 mg ampicilina + 250 mg
ADMINISTRACIÓN
de sulbactam) 
  VÍA ORAL: 
● Tabletas recubiertas 375 mg 
● Polvo para suspensión oral de 250 mg/5ml
 
  DOSIS NIÑOS: 
DOSIS  ● I.V: 100-200 mg/kg C/4 h. 
● V.O: se ajusta según el peso. En menores de 30 kg, 25 a
50mg/kg/día C/12h; mayores de 30 kg; igual a la dosis en
adultos.  
 
RECONSTITUCIÓN: 
● El vial con polvo liofilizado se debe reconstituir con 3 a 5 ml
de SSN 0.9% o Lactato de Ringer
  DILUCIÓN: 
DILUCIÓN Y Infusión intermitente: 
ADMINISTRACIÓN 
● Adultos: Diluir en 50 a 100 ml de SSN 0.9%
(preferiblemente) o Lactato de Ringer e infundir en mínimo
15- 30 minutos.
 
● SSN 0.9% o Lactato de Ringer
COMPATIBILIDAD   

● Antibióticos o agentes quimioterapéuticos


● Aminoglucósidos
● Metotrexato
● Anticoagulantes
INCOMPATIBILIDAD 
● Alopurinol
● Probenecid
● Anticonceptivos Hormonales
 
Dolor en sitio de administración (I.M. o I.V.), flebitis si se administra
muy rápido (ideal de 15 a 30 min) ; Diarrea, Rash, Picazón, Náuseas,
Vómitos, Candidiasis, Fatiga, Malestar, Dolor de cabeza, Dolor de
pecho, Flatulencias, Distensión abdominal, Glositis, Retención
urinaria, reacciones de hipersensibilidad, elevación de enzimas
hepáticas, Disuria, Edema, hinchazón facial, Eritema, Escalofríos,
  Tirantes en garganta, Dolor subesternal, Epistaxis, Sangrado de
REACCIONES mucosas, Gastritis, Estomatitis, Enterocolitis, Colitis
ADVERSAS  pseudomembranosa, Urticaria, Eritema multiforme, Dermatitis
exfoliativa, Agranulocitosis; en algunos pacientes pediátricos se ha
observado linfocitosis atípica.
 
Contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad conocida a las penicilina
o cefalosporinas. 
Antes
● Seguir los correctos de administración de medicamentos.
● Valoración de los signos vitales del paciente.
● Valorar el estado del punto de administración
Durante
● Seguir los correctos de administración de medicamentos.
● Escuchar y analizar los signos relatados por el paciente desde
la administración del medicamento, prestando especial
atención a aquellos posibles efectos adversos del
medicamento.
● Valorar el punto de administración en busca de signos de
alergia
Después
● Control de la cantidad de líquidos ingeridos y eliminados  del
 
paciente para conocer la eficacia en la eliminación del
CUIDADOS medicamento.
PROPIOS DE 
● Revisar el estado e integridad de la vía después de administrar
ENFERMERÍA  el medicamento.
● Escuchar y analizar los signos relatados por el paciente desde
la administración del medicamento, prestando especial
atención a aquellos posibles efectos adversos del
medicamento.
● Valoración de los signos vitales del paciente.
● Valorar el punto de administración en busca de signos de
alergia
Transversos
● Elevación de las barandas de la camilla para prevenir caídas
por mareo.
● Brindar confort y seguridad al paciente y resolver las
inquietudes sobre su estado de salud
● Preguntar al paciente por alergias (penicilinas y
cefalosporinas en este caso).
- Facmed.unam.mx. 2020. Ampicilina. [online] Available at:
<http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ampicilina.ht
m>. Consultado el 14 de Mayo de 2020.
- Spain, V., 2020. &Starf; Ampicilina 🥇. [online] Vademecum.es. Available
at: <https://www.vademecum.es/principios-activos-ampicilina-j01ca01>.
Consultado el 14 de Mayo de 2020

- Trissel LA, ed. Handbook of injectable drugs. 13th ed. Bethesda, MD:
American society of Hospital pharmacists. 2004.
BIBLIOGRAFÍA 
- Diccionario de especialidades farmaceuticas, Thomson  - PLM. Edición
2004 Colombia.
- http://www.viha.ca/pharmacy/iv_monographs.htm. Ampicillin rev. 2005.
Consultada el 14 de Octubre de 2007
- D. McAuley. Global ROH.com .The Clinicians Ultimate Reference. 2006.
Consultada el 16 de Octubre de 2007. Phelps S. Hak E. Pediatric
inyectable Drug. The Teddy Bear Book. Eighth Edition. American society
of Health - System Pharmacists. 2007.

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  bencilpenicilina benzatina


NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Bactericida.
FARMACOLÓGICA 

MECANISMO DE Proporciona un nivel duradero de penicilina en sangre. Bloquea la


ACCIÓN  reparación y la síntesis de la pared bacteriana. 

Proceso infeccioso por microorganismos muy sensibles a penicilina.


INDICACIÓN / USO 
Fundamentalmente: sífilis y profilaxis de fiebre reumática.
 
PRESENTACIONES Aplicación intramuscular Inyectable.
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
M. Faringoamigdalitis, < 10 años: 600.000 UI; > 10 años: 1.200.000
 
DOSIS 
UI. Fiebre reumática, < 5 años: 600.000 UI/mes; > 5 años: 1.200.000
UI/mes. Sífilis: 2.400.000 UI.
 
DILUCIÓN Y Vial de 600.000 UI/4ml
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD  Solución salina y agua estéril


INCOMPATIBILIDA penicilina

  Rash cutáneo, urticaria, enfermedad del sueño, reacciones
REACCIONES anafilácticas, molestias locales
ADVERSAS 
  - Administrar Únicamente e forma intravenosa y en
CUIDADOS
infusión lenta
PROPIOS DE 
ENFERMERIA  - Revisar el punto de administración postapliación
- Indagar sobre alergias a la penicilina
https://www.vademecum.es/principios-activos-
BIBLIOGRAFÍA 
bencilpenicilina+benzatina-J01CE08

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  bencilpenicilina-procaina

NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE  
ACCIÓN 
INDICACIÓN / USO 
 
PRESENTACIONES
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
 
DOSIS 
 
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA

 
REACCIONES
ADVERSAS 
 
CUIDADOS
PROPIOS DE 
ENFERMERIA 
https://cimavet.aemps.es/cimavet/pdfs/es/ft/1251+ESP/FT_1251+
BIBLIOGRAFÍA  ESP.pdf

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Cefazolina


NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN  Cefalosporinas de primera generación
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular bacteriana.  
ACCIÓN 
Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de bronquitis
crónica y neumonía, urinaria, Pielonefritis, de piel y tejido blando, biliar,
INDICACIÓN / USO 
osteoarticular, septicemia, endocarditis; profilaxis en cirugía contaminada o
infección de herida quirúrgica con riesgo importante.
  - vial de 1g para diluir
PRESENTACIONES - vial de 500mg para diluir
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
Neumonía neumocócica: 500 mg/12 h. Infección leve por cocos Gram+:
500 mg/8 h. Infección urinaria no complicada: 1 g/12 h. Infección
moderada-grave por Gram--: 0,5-1 g/6-8 h. Infección grave con riesgo vital,
 
DOSIS 
endocarditis y septicemia: 1-1,5 g/6 h, en ocasiones se han utilizado 12
g/día. Profilaxis de infección perioperatoria: 1-2 g, ½-1 h antes de cirugía;
0,5-1 g durante y 0,5-1 g/6-8 h, en las 24 h postoperatorias. Cirugía de
corazón y artroplastia protésica: continuar 3-5 días tras cirugía.
 
DILUCIÓN Y Vía IM o IV. En inyección IV administrar lentamente durante 3-5 min.
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD  Solución salina


INCOMPATIBILIDA Antibióticos bacteriostáticos.
D
Vaginitis, moniliasis genital, fiebre medicamentosa, erupción cutánea,
  prurito bulbar, eosinofilia, shock anafiláctico; neutro, leuco y
REACCIONES trombocitopenia; elevación de enzimas hepáticas, BUN y creatinina sérica,
ADVERSAS  I.R., diarrea, náuseas, vómitos, anorexia, aftas bucales, trastorno
hepatobiliar y urinario, prurito genital, dolor y flebitis en zona de inyección
  - Revisión del área de administración
CUIDADOS - Indagar por alergia a la penicilina
PROPIOS DE 
ENFERMERIA 
- Administración lenta del medicamento o por bomba de infusión
BIBLIOGRAFÍA  https://www.vademecum.es/principios-activos-cefazolina-J01DB04

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Gentamicina

NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Bactericida de amplio espectro
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S
ACCIÓN  inhibiendo la síntesis proteica. 
Septicemia (incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal); infecciones de la
piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras); infecciones de las vías
respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística; infecciones del
SNC (incluyendo meningitis y ventriculitis); infecciones complicadas y
recurrentes de las vías urinarias; infecciones óseas, incluyendo
INDICACIÓN / USO 
articulaciones; infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis;
endocarditis bacteriana.
I.R.: inicial, 1 mg/kg; mantenimiento: disminuir dosis en función del Clcr o
prolongar intervalo de dosificación. Hemodializados: 1-1,7 mg/kg tras la
diálisis.
 
PRESENTACIONES Vial de 80 mg en 2 ml
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
  IM/IV. Infección grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfusión. IV
DOSIS  (30-60 min), 7-10 días; en riesgo vital: máx. 5 mg/kg/día, repartido en 3-4
dosis; infección respiratoria, fibrosis quística: 8-10 mg/kg/día; infección
urinaria: 2 mg/kg/día. Niños: 2-2,5 mg/kg/8 h. Lactantes y recién nacidos >
1 sem: 2,5 mg/kg/8 h. Prematuros o recién nacidos a término de hasta 1
sem: 2,5 mg/kg/12 h. Duración habitual: 7-10 días.
  Se debe diluir en 50cc de solución salina y su administración debe ser lenta
DILUCIÓN Y o por bomba de infusión
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA Penicilinas

Nefrotoxicidad: elevaciones de creatinina sérica, albuminuria, presencia en
orina de cilindros, leucocitos o eritrocitos, azotemia, oliguria;
  neurotoxicidad-ototoxicidad: toxicidad del VIII par craneal (pérdida de la
REACCIONES audición, vértigo, daño coclear incluyendo pérdida de la audición en
ADVERSAS  frecuencias altas), mareos, ataxia, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos;
neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: parálisis muscular aguda y apnea,
entumecimiento, hormigueo, espasmos musculares y convulsiones
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/principios-activos-gentamicina-J01GB03
BIBLIOGRAFÍA 

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Amikacina

NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Bactericida de amplio espectro
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE Inhibe la síntesis proteica bacteriana. 
ACCIÓN 
Tratamiento a corto plazo de infecciones graves producidas por Gram -
sensibles: Pseudomonas, E. coli, Proteus (indo positivo e indo negativo),
Providencia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia y Acinetobacter (Mima-
Herellea). Tratamiento de corta duración de infecciones graves causadas por
INDICACIÓN / USO  cepas de microorganismo sensibles como: septicemias (incluyendo sepsis
neonatal); infecciones severas del tracto respiratorio; infecciones del SNC
(meningitis); infecciones intraabdominales (incluyendo peritonitis);
infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo
tratamiento. no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad
  Vial de 500 mg 2l
PRESENTACIONES Vial de 250mg en 2ml
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
Vial de 100 en 2ml
  - IM o perfusión IV (en 30-60 min). y niños: 15 mg/kg/24 h o 7,5
DOSIS  mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h. En pacientes con gran masa corporal,
máx. 1,5 g/día. Prematuros: 7,5 mg/kg/12 h. Recién nacidos: dosis
de carga 10 mg/kg seguido de 7,5 mg/kg/12 h. Niños > 2 sem: 7,5
mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h.
- Bacteriemia, septicemia, infección respiratoria,
complicada del tracto urinario, intra abdominal
y neutropenia febril, con Clcr ≥ 50 ml/min.: 15
mg/kg/24 h. Niños ≥ 4 sem: 20 mg/kg/día.
- Infección urinaria no complicada: 500 mg/24 h o 250 mg/12 h.
- Duración del tratamiento.: 7-10 días. En I.R. disminuir dosis o
prolongar intervalo de administración.
En pacientes obesos: dosis inicial debe calcularse en el peso ideal más un 40
% de exceso de peso. Pacientes con quemaduras y pacientes con infecciones
graves pueden ser necesario administrar cada 4-6 h.

 
DILUCIÓN Y Se debe diluir en 50 cc de solución salina
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD  Solución salina


INCOMPATIBILIDA Penicilinas

Nefrotoxicidad: elevaciones de creatinina sérica, albuminuria, presencia en
orina de cilindros, leucocitos o eritrocitos, azotemia, oliguria;
  neurotoxicidad-ototoxicidad: toxicidad del VIII par craneal (pérdida de la
REACCIONES audición, vértigo, daño coclear incluyendo pérdida de la audición en
ADVERSAS  frecuencias altas), mareos, ataxia, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos;
neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: parálisis muscular aguda y apnea,
entumecimiento, hormigueo, espasmos musculares y convulsiones.

  - mantener vigilados los signos vitales del paciente


CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/principios-activos-amikacina-J01GB06
BIBLIOGRAFÍA 

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Ciprofloxacina 


NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Bactericida
FARMACOLÓGICA 
agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas,
la acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto
MECANISMO DE de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la
ACCIÓN  topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la
transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano.

infecciones broncopulmonares en fibrosis quística por P. aeruginosa,


complicadas de vías urinarias, pielonefritis e infecciones graves
INDICACIÓN / USO 
cuando sea necesario.
  - Comprimidos de 500mg
PRESENTACIONES - Comprimido recubierto de 500mg
Y VÍAS DE  - Solución IV 200mg/100ml
ADMINISTRACIÓN  - Solución IV 200mg/10ml
  IV, infusión lenta 60 min: 400 mg, 2-3 veces/día. Oral. La duración
DOSIS  de los tratamientos incluye el posible inicio por vía IV.
Infección broncopulmonar en fibrosis quística por P. aeruginosa: 20
mg/kg, 2 veces/día (máx. 750 mg/dosis), 10-14 días. IV (infusión 60
min): 10 mg/kg/8 h, máx. 400 mg/dosis. Puede utilizarse terapia
secuencial.

Infección complicada de vías urinarias, pielonefritis: 10-20 mg/kg, 2


veces/día (máx. 750 mg/dosis), 10-21 días. IV: 6-10 mg/kg/8 h, máx.
400 mg/dosis.

Otras infecciones graves: 20 mg/kg, 2 veces/día (máx. 750 mg/dosis),


duración tratamiento según tipo de infección. IV. 10 mg/kg/8 h, máx.
400 mg/dosis.

Profilaxis post-exposición y tratamiento curativo de carbunco por


inhalación. Oral: 10-15 mg/kg, 2 veces/día (máx. 500 mg/dosis); IV
misma dosis (máx. 400 mg/dosis), pasar a vía oral en cuanto sea
posible. Administrar tan pronto se sospeche o confirme, 60 días desde
confirmación.

  - Vienen pre llenados del laboratorio o en 100 cc de solución


DILUCIÓN Y salina
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
Contraindicado con: tizanidina.
INCOMPATIBILIDAD  Absorción reducida por: fármacos y suplementos minerales con
cationes multivalentes
  Náuseas, diarrea. Además, IV: vómitos, reacciones en el lugar de
REACCIONES perfusión, aumento transitorio transaminasas, erupción cutánea. En
ADVERSAS  niños además la artropatía se produce con frecuencia.
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-
BIBLIOGRAFÍA  ciprofloxacina+colpharma+solucion+para+perfusion+200+mg
%2F10+ml-colombia-j01ma02-19011624-co_1

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Clindamicina


NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Antibacteriano de uso sistémico
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S
ACCIÓN  ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.
INDICACIÓN / USO  neumonía adquirida en la comunidad causada por Staphylococcus
aureus, neumonía por aspiración, empiema (adquirido en la
comunidad), absceso pulmonar, faringoamigdalitis aguda causada por
estreptococo del grupo A (S. pyogenes), infecciones odontógenas,
infecciones de la piel y tejidos blandos (complicadas y no
complicadas), osteomielitis, neumonía causada por Pneumocystis
jiroveci (Pneumocystis carinii) en pacientes con infección por VIH,
encefalitis toxoplásmica en pacientes con infección por VIH. En
niños > 1 mes y < 18 años: sinusitis aguda.
  - Solución inyectable 600 mg/4ml
PRESENTACIONES - Capsula de 300 mg
Y VÍAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
- Crema vaginal al 2%
Niños > 1 mes: 8-25 mg/kg/día en 3-4 dosis iguales.
Infección moderadamente grave: 1,8-2,7 g/día, fraccionado en 3-4
  dosis iguales.
DOSIS  Infección grave: 2,4-2,7 g/día, fraccionado en 2-4 dosis iguales.
Infección muy grave, con riesgo vital: se han administrado hasta 4,8
g/día IV. Máx. recomendado: 2,7 g/día.

Vía oral. Puede tomarse con las comidas. Se debe administrar el


 
medicamento con un vaso entero de agua para evitar la posible
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN irritación esofágica. Vía IM o IV. Se debe diluir antes de la
administración IV y debe perfundirse durante al menos 10-40 min. La
concentración no debe exceder los 12 mg de Clindamicina por ml de
solución.
COMPATIBILIDAD 
Riesgo de bloqueo neuromuscular con: otros bloqueantes
INCOMPATIBILIDA neuromusculares, monitorizar.
D  Evitar con: vacuna oral contra el tifus (no administrar en los 3 días
anteriores y posteriores a la vacunación).
  Colitis pseudomembranosa, diarrea, dolor abdominal, alteraciones en
REACCIONES PFH; vía IM: irritación local, dolor, induraciones, abscesos estériles;
ADVERSAS  vía IV: dolor, tromboflebitis.
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERÍA  - disminuir la movilidad del paciente
BIBLIOGRAFÍA  https://www.vademecum.es/principios-activos-clindamicina-J01FF01-co

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  vitamina A

NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Vitamina
FARMACOLÓGICA 
interviene en numerosas reacciones metabólicas, para el crecimiento
y desarrollo de los huesos, la visión, la reproducción y la integridad
MECANISMO DE
ACCIÓN 
de las superficies mucosas y epiteliales. Actúa, entre otras reacciones
bioquímicas, en la síntesis de mucopolisacáridos, colesterol y en el
metabolismo de hidroxisteroides
INDICACIÓN / USO  Deficiencia importante de vit. A (los síntomas incluyen, entre otros,
trastornos visuales, cutáneos y de las mucosas) y xeroftalmia en ads.
y adolescentes > 14 años.
 
PRESENTACIONES
Y VÍAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
Oral (con alimentos), ads y adolescentes > 14 años:
  Deficiencia de vit. A: 50.000 UI/día, duración máx. del tto.: 2 sem.
DOSIS  En casos graves: 100.000 UI/día, 3 días + 50.000 UI/día, 2 sem.
Mantenimiento: 10.000-20.000 UI/día, 2 meses.
 
DILUCIÓN Y Administrar antes de las comidas.
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD  agua
Posible aumento de riesgo de toxicidad por vitamina A con:
INCOMPATIBILIDA medicamentos análogos a vitamina A como retinoides
D  (isotretinoína, tretinoína, bexaroteno, acitretina, etretinato),
evitar su uso.
A dosis altas y/o periodos prolongados: anemia, hipoprotrombinemia
  y neutropenia; dolor de cabeza, insomnio o somnolencia,
REACCIONES pseudotumor cerebral o hipertensión intracraneal benigna; diplopía;
ADVERSAS  gingivitis, anorexia, náuseas, vómitos, malestar gástrico; queilitis,
dermatitis, sequedad de mucosas
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERÍA  - disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/principios-activos-retinol+(vitamina+a)-A11CA01-
BIBLIOGRAFÍA 
co
MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Sales de rehidratación oral
NOMBRE COMERCIAL:
Se utilizan para reemplazar las pérdidas de agua ante los primeros
CLASIFICACIÓN
FARMACOLÓGICA  signos de diarrea para prevenir la deshidratación. Utilizado para niños
y adultos
MECANISMO DE Asociación de sales minerales para reemplazar pérdidas. 
ACCIÓN 
Prevención y tratamiento de deshidrataciones por vómito o diarreas
INDICACIÓN / USO  de diversos orígenes. Diarreas del lactante y estivales. Acidosis y
cetosis. Deshidratación moderada, diuresis exagerada.
  Oral. Ajustar individualmente según peso y gravedad. Se administra
PRESENTACIONES "ad libitum", la sed del enfermo regula la cantidad necesaria. En
Y VIAS DE  niños, administrar en cantidades pequeñas y frecuentes (ej. 10-15 ml
ADMINISTRACIÓN  cada 10-15 min).
 
DOSIS 
  Vía oral. En casos de gran debilidad o problemas de deglución puede
DILUCIÓN Y administrarse la solución por sonda nasogástrica.
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD  agua
INCOMPATIBILIDA preparados que contienen Ca interfieren la absorción de tetraciclinas.

  Vómitos, si se administra rápidamente.
REACCIONES
ADVERSAS 
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/principios-activos-
BIBLIOGRAFÍA  formulaciones+de+sales+de+rehidratacion+oral-A07CA

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  zinc

NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Ión
FARMACOLÓGICA 
Posee tres funciones en sistemas de metal enzimas dependientes del
MECANISMO DE
ACCIÓN  zinc:
catalítica, co-catalítica y estructural. 
Estados carenciales de zinc, siempre que no puedan ser corregidos
INDICACIÓN / USO  mediante
dieta.
  Suspensión al 4% en frasco de 60 cc
PRESENTACIONES Gotas al 4% en frasco de 40 cc
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
  niños >12 años: 12,5 - 25 mg de iones zinc/día
DOSIS 
  - Vía oral
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA

  Después de una administración prolongada, el sulfato de zinc puede
REACCIONES provocar
ADVERSAS  deficiencia de cobre.
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
BIBLIOGRAFÍA  © Vidal Vademécum

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Salbutamol

NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Broncodilatador
FARMACOLÓGICA 
Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso
MECANISMO DE bronquial proporciona broncodilatación de corta duración en
ACCIÓN  obstrucción reversible de vías respiratorias. Con poca o ninguna
acción sobre receptores ß1 -adrenérgicos del músculo cardíaco.
INDICACIÓN / USO  Asma grave, shock anafiláctico
  - suspensiòn para inhalar 100 mcg/dosis
PRESENTACIONES
Y VÍAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
- Prevención y tratamiento. sintomático del broncoespasmo en
asma bronquial y en otros procesos asociados a obstrucción
reversible de vías respiratorias ads., niños de 2-12 años
(jarabe) y niños > 6 años (comp.). Oral, ads. y niños > 12
  años: 2-4 mg/6-8 h u 8 mg/12 h; niños 6-12 años: 2 mg/6-8h;
DOSIS  niños 2-6 años: 1-2 mg/6-8 h.
- Alivio del broncoespasmo severo y tratamiento. del "status
asmaticus". Parenteral, SC/IM: 8 mcg/kg (cada 4 h si es
preciso); IV muy lenta: 4 mcg/kg (repetir si es necesario). No
excluye la necesidad de una terapia corticoidea.
La solución inyectable debe ser administrada bajo supervisión
  médica; puede diluirse para facilitar su administración. La dosis
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN intravenosa ha de ser inyectada muy lentamente.
La presentaciòn inhalable se usa con 2 repeticiones con cada episodio
y/o segùn receta médica
COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA ß-bloqueantes no selectivos, hidrocarburos anestésicos por
inhalación, antidepresivos tricíclicos, maprotilina, antihipertensivos y
D  glucósidos digitálicos

 
REACCIONES Temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones, calambres musculares.
ADVERSAS 
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
BIBLIOGRAFÍA  https://www.vademecum.es/principios-activos-salbutamol-R03CC02

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Hierro

NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN
FARMACOLÓGICA 
Complejo estable de hidróxido de hierro (III)-dextrano, que es
MECANISMO DE
ACCIÓN 
análogo a la forma fisiológica del hierro, la ferritina (complejo
proteico de hidróxido de hierro fosfato)
En adultos para el tratamiento del déficit de Fe cuando las
INDICACIÓN / USO 
preparaciones de Fe oral no pueden usarse
 
PRESENTACIONES
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
Perfusión IV por goteo (diluido en solución de NaCl 0,9% o de
glucosa al 5%), inyección IV lenta (diluido en solución de NaCl 0,
9% o de glucosa al 5%), inyección en el dializador (administrar
durante una sesión de hemodiálisis directamente en la línea venosa
 
DOSIS 
del dializador según los mismos procedimientos indicados para la
administración IV), IM profunda (sin diluir). La dosis total
acumulada está determinada por el nivel de Hb y el p.c. La dosis y la
pauta de dosificación se calculan de forma individual para cada
paciente, basándose en el cálculo del déficit de Fe total.
Vía IV/IM. Mediante perfusión IV por goteo o mediante una
  inyección IV lenta, de las que la perfusión IV por goteo es la vía de
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN
administración de elección ya que puede ayudar a reducir el riesgo de
episodios de hipotensión. También se puede administrar como
solución sin diluir, por vía IM.
COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA Reduce absorción oral de: preparados orales de Fe, iniciar terapia
D  oral mín. 5 días después de la última inyección.
  Poco frecuentes: urticaria, erupciones, picores, náuseas y escalofríos.
REACCIONES
ADVERSAS 
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE 
ENFERMERIA 
- monitorizar el nivel de consciencia
- disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/principios-activos-complejo+hierro+dextran-
BIBLIOGRAFÍA 
B03AC+M5-co

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  albendazol


NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Antiparasitario
FARMACOLÓGICA 
Es larvicida, ovicida y vermicida, al inhibir la polimerización de la
MECANISMO DE
ACCIÓN  tubulina. Esto causa la disrupción del metabolismo del helminto, que
inmoviliza y después mata.
INDICACIÓN / USO  Equinococosis quística y alveolar. Neurocisticercosis.
 
PRESENTACIONES
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
Oral. Equinococosis: quística: pacientes > 60 kg: 800 mg/día y < 60
kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, durante 28 días;
puede repetirse tras 14 días de descanso, máx. 3 ciclos. Alveolar:
pacientes > 60 kg: 800 mg/día y < 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800
 
DOSIS  mg/día), en 2 tomas, durante ciclos de 28 días con periodos de 14
días de descanso.
Neurocisticercosis: pacientes > 60 kg: 800 mg/día y < 60 kg: 15
mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, de 7-30 días; puede
repetirse tras 14 días de descanso.
 
DILUCIÓN Y - Diluir en 10cc solución salina
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA Aumento nivel plasmático del metabolito activo de albendazol por:
D  cimetidina, prazicuantel y Dexametasona.
  Elevación leve a moderada de enzimas hepáticas, dolor abdominal,
REACCIONES náuseas, vómitos, vértigo, cefalea, alopecia reversible, fiebre.
ADVERSAS 
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-
BIBLIOGRAFÍA 
albendazol+a+z+pharma-colombia-p02ca03-19000150-co_1
MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Cefalexina
NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Antibacteriano de uso sistémico
FARMACOLÓGICA 
Antibiótico semisintético de la familia de las cefalosporinas, para
MECANISMO DE administración por vía oral. Tal y como demuestran los ensayos in
ACCIÓN  vitro, la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la
inhibición de la síntesis de la pared celular
Tratamiento de las siguientes infecciones debidas a microorganismos
sensibles: infecciones del aparato respiratorio, otitis media,
INDICACIÓN / USO 
infecciones de piel y tejido subcutáneo, del tracto urinario (incluida
prostatitis aguda) e infecciones dentales.
  - capsula de 500 mg
PRESENTACIONES
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
1-4 g/día en dosis fraccionadas, habitual 250 mg/6 h; máx. 4
g/día. Niños: 25-50 mg/kg/día, en dosis fraccionadas/6 h
(duplicar dosis en infección grave); otitis media con germen
 
DOSIS  causal no determinado: 75-100 mg/kg/día en 2-4 dosis para
cubrir infección por H. influenzae. Administrar mín. 48-72 h tras
desaparecer síntomas. Infección por estreptococos ß-
hemolíticos, mín. 10 días.
  Administración lenta
DILUCIÓN Y Diluido en 100cc de solución salina
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
Excreción renal inhibida por: probenecid.
Aumenta la concentración plasmática de: metformina.
INCOMPATIBILIDA Lab: falso + en test de Coombs y glucosa en orina si se utilizan los
D  métodos de la solución de Benedict o de Fehling o con las tabletas de
sulfato de cobre.

Muy raras: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal;


fatiga; hepatitis transitoria, ictericia, alteración de las PFH; anafilaxia,
reacciones alérgicas, urticaria, edema angioneurótico; eosinofilos,
  neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica; mareos, dolor de
REACCIONES cabeza; alucinaciones; erupción cutánea, eritema multiforme,
ADVERSAS  síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica; nefritis
intersticial; colitis pseudomembranosa; prurito genital y anal,
vaginitis, moniliasis vaginal.

  - mantener vigilados los signos vitales del paciente


CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/principios-activos-cefalexina-
BIBLIOGRAFÍA 
J01DB01-co
MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Amoxicilina
NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Bactericida
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE Inhibe la acción de peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la
ACCIÓN  síntesis de la pared celular bacteriana.
Infecciones causadas por cepas sensibles como: infecciones de
garganta, nariz y
INDICACIÓN / USO  oídos (amigdalitis, otitis media, sinusitis); infecciones del tracto
respiratorio
inferior (bronquitis aguda y crónica, neumonías bacterianas)
 
PRESENTACIONES Comprimidos recubiertos 1000 mg, 500 mg.
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
Capsulas duras 500 mg
Adultos: 50-200 mg/kg/día; máx. 12 g/día.
 
DOSIS  Niños: > 40 kg: 1,5-3 g/día en dosis equivalentes; máx. 6 g/día.
Niños < 10 años: ½ dosis adultos; niños < 5 años: ¼ dosis adultos.
  100 cc solución salina
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA Penicilinas

  Diarrea, náuseas, erupciones cutánea
REACCIONES
ADVERSAS 
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
© Vidal Vademécum
BIBLIOGRAFÍA 
MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Prednisolona
NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN
FARMACOLÓGICA 
Corticoide de síntesis clasificado como de acción intermedia, con
pequeña actividad Mineralocorticoides, y por tanto con acción
MECANISMO DE antiinflamatoria e inmunosupresora. Ejerce su mecanismo de acción a
ACCIÓN  través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y
leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y
celulares de la inflamación
Tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes en ads. y
INDICACIÓN / USO  niños ≥ 1 mes: asma bronquial, alteraciones alérgicas e inflamatorias,
artritis reumatoide y otras colagenopatías, dermatitis y dermatosis
 
PRESENTACIONES Tabletas 50 mg, 5 mg
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
  Oral: 1 mg/kg/día en 2 tomas (= 0,15 ml o 6 gotas/kg/día).
DOSIS 
  - Vía oral
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA

Distribución anormal de grasas (obesidad troncal, cara de luna llena,
 
acumulación reversible de tejido graso en el canal epidural o en
REACCIONES
ADVERSAS  cavidad torácica epicárdica o mediastínica), aumento en los niveles
de glucemia
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
BIBLIOGRAFÍA  © Vidal Vademécum
MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Nistatina
NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE Antifúngico, antibiótico, antiparasitario.
ACCIÓN 
Afecciones vaginales causadas por Trichomona vaginalis, Candida
INDICACIÓN / USO 
albicans o vaginitis mixtas.
 
PRESENTACIONES - Comprimido vaginal de 100.000 UI
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
- Ovulo de 100.000 UI
  Vaginal. Aplicar un óvulo, diariamente, por las noches, durante 10
DOSIS  días consecutivos.
 
DILUCIÓN Y - Administración vaginal
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA

  Ardor e irritación vaginal.
REACCIONES
ADVERSAS 
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/principios-activos-nistatina+
BIBLIOGRAFÍA 
%2B+metronidazol-g01aa51+p1
MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Adrenalina
NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Hormona
FARMACOLÓGICA 
Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß),
aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y
MECANISMO DE
ACCIÓN  circulación coronaria. Mediante su acción sobre los receptores ß de la
musculatura lisa bronquial, la adrenalina provoca una relajación de
esta musculatura, lo que alivia sibilancias y disnea.
Solución inyectable 1 mg/ml. IM, SC, IV y, en casos de extrema
gravedad y si la vía IV no es practicable, por vía intracardiaca. La
INDICACIÓN / USO 
posología y la vía de administración dependen del diagnóstico y la
situación clínica de los pacientes.
 
PRESENTACIONES - Solución inyectable de 1mg/1ml
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
En situación de emergencia debe utilizarse una vía de absorción
rápida:
Ataques agudos de asma, reacciones alérgicas y shock anafiláctico:
ads.: 0,3-0,5 mg (0,3-0,5 ml) por vía IM o SC, siendo la vía IM más
rápida y efectiva. Shock anafiláctico utilizar la vía IM o, en casos
muy graves y a nivel hospitalario, la vía IV. Si es necesario, repetir la
administración a los 15-20 min y, posteriormente, a intervalos de 4 h.
En situaciones graves se puede aumentar la dosis hasta 1 mg (1 ml).
  Niños: 0,01 mg (0,01 ml)/kg por vía IM o SC hasta una dosis máx. de
DOSIS  0,5 mg (0,5 ml). Si es necesario, repetir la administración a los 15-20
min y, posteriormente, a intervalos de 4 h.
Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar: 1 mg por vía IV, previa
dilución en agua para inyección, solución de ClNa 0,9%, glucosa al
5% o glucosa 5% en solución de ClNa 0,9% a 1:10.000 y puede
repetirse cada 3 - 5 min tantas veces como sea necesario. En niños la
dosis estándar es de 0,01 mg/kg por vía IV, que puede repetirse cada
5 min si es preciso. Cuando la vía IV no sea practicable, puede
utilizarse la vía intracardiaca (utilizando la misma solución diluida)
  Autoinyectables: para administración intramuscular en la cara
DILUCIÓN Y anterolateral del muslo, no en el glúteo. Está diseñado para inyectar a
ADMINISTRACIÓN
través de la ropa o directamente sobre la piel.
COMPATIBILIDAD 
Antagonismo con: bloqueantes adrenérgicos.
Potenciación de efectos cardiovasculares con: antidepresivos
INCOMPATIBILIDA
D  tricíclicos, IMAO, inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa,
hormonas tiroideas, teofilina, oxitocina, parasimpaticolíticos, ciertas
antihistaminas (difenhidramina, clorfenamina), levodopa y alcohol.
  Miedo, ansiedad, cefalea pulsante, disnea, sudoración, náuseas,
REACCIONES vómitos, temblores y mareos; taquicardia, palpitaciones, palidez,
ADVERSAS  elevación (discreta) de la presión arterial.
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-
BIBLIOGRAFÍA  adrenalina+baxter+solucion+inyectable+1+mg%2F1+ml-
colombia-c01ca24-19006644-co_1

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Ceftriaxona


NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Bactericida de amplio espectro y acción prolongada.
FARMACOLÓGICA 
cefalosporina de amplio espectro y acción prolongada para uso
MECANISMO DE
ACCIÓN  parenteral. Su actividad bactericida se debe a la inhibición de la
síntesis de la pared celular.
Tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos
sensibles a ceftriaxona como: meningitis bacteriana, infecciones
abdominales (como peritonitis e infecciones del tracto biliar),
infecciones osteoarticulares, infecciones complicadas de piel y
INDICACIÓN / USO  tejidos blandos, infecciones complicadas del tracto urinario
(incluyendo pielonefritis), infecciones del tracto respiratorio,
infecciones del tracto genital (incluyendo la enfermedad gonocócica),
estadios II y III de la enfermedad de Lyme y en el tratamiento de
pacientes con bacteriemia
 
PRESENTACIONES - Polvo para solución inyectable de 1g
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
Neonatos (hasta 14 días): 20-50 mg/kg/24 h, dosis única; máx. 50
  mg/kg. Neonatos (15-28 días), lactantes (28 días-23 meses) y niños
DOSIS  (de 2-11 años): 20-80 mg/kg/24 h, dosis única. En meningitis
bacteriana iniciar con 100 mg/kg/24 h. (máx. 4 g).
  1) vía IV. Administrar al menos durante 30 minutos.
DILUCIÓN Y 2) vía IM. Debe ser reconstituida antes de su uso. Inyectar en un
ADMINISTRACIÓN músculo relativamente grande. Se recomienda no inyectar más de 1 g
en el mismo lugar.
COMPATIBILIDAD 
No recomendado con: antibióticos bacteriostáticos (especialmente en
infecciones agudas).
INCOMPATIBILIDA Antagonismo con: cloranfenicol.
D  Excreción inhibida por: probenecid a dosis altas (1 ó 2 g/día).
Reduce eficacia de: anticonceptivos hormonales (adoptar medidas
adicionales durante el período de tratamiento y en el mes siguiente).
  Diarrea, náuseas, estomatitis, glositis.
REACCIONES
ADVERSAS 
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE 
- monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-
BIBLIOGRAFÍA  ceftriaxona+a+z+pharma+polvo+para+solucion+inyectable+1+g-
colombia-j01dd04-19011561-co_1

MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Lactato de ringer


NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Liquido endovenoso
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE Controla la distribución del agua en el organismo y mantiene el
ACCIÓN  equilibrio de líquidos
En niños para la reposición de electrolitos en nutrición parenteral,
INDICACIÓN / USO 
corrección de hiponatremia y corrección de acidosis severas.
 
PRESENTACIONES - Bolsas de 100, 500, 1000 y 3000 ml
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
Perfusión IV, previa dilución. Nutrición parenteral: hasta 160
mmol/día. Recién nacidos de < 32 semanas de gestación: 3
 
DOSIS  mmol/kg/día. 1 ml de sol. contiene 136,1 mg de acetato sódico
(trihidrato), equivalentes a 1 mmol de acetato sódico (= 1 meq) y a 23
mg de sodio
  Vía IV. Administrar mediante perfusión previa dilución como
DILUCIÓN Y mínimo en 50 ml de una solución IV compatible.
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA No se han descrito.

Administración excesiva: náuseas, vómitos, diarrea, calambres
abdominales, sed, reducción de secreción salival y lacrimal, sudor
  excesivo, fiebre, taquicardia, HTA, fallo renal, edema pulmonar y
REACCIONES periférico, parada respiratoria, cefalea, vértigo, inquietud, debilidad,
ADVERSAS  temblor muscular y rigidez, convulsiones, coma y muerte.
Administración crónica, retención de líquidos con hinchazón de pies,
aumento de peso y edemas.
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/principios-activos-acetato+sodico-
BIBLIOGRAFÍA 
b05bb01+m2
MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO:  Albúmina
NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN Coloide natural
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE estabiliza el volumen hemático circulante; es portadora de hormonas,
ACCIÓN  enzimas, medicamentos y toxinas.
Restablecimiento y mantenimiento del volumen circulatorio cuando
INDICACIÓN / USO  se haya demostrado un déficit de volumen y el uso de un coloide se
considere apropiado.
 
PRESENTACIONES - Solución inyectable al 20%
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
IV. Ajustar a necesidades, según: peso, gravedad del traumatismo y
 
DOSIS  pérdidas de fluidos y proteínas. Para establecer dosis requerida
utilizar la medición del volumen circulante.
  Vía IV directa o diluida con sol. isotónica (sol. glucosada al 5% o
DILUCIÓN Y salina fisiológica).
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA No se han realizado estudios de interacciones.

  Rubefacción, shock; náuseas; urticaria; pirexia.
REACCIONES
ADVERSAS 
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
https://www.vademecum.es/principios-activos-albumina-
BIBLIOGRAFÍA 
B05AA01-co
MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO: 
NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE
ACCIÓN 
INDICACIÓN / USO 
 
PRESENTACIONES
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
 
DOSIS 
 
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA

 
REACCIONES
ADVERSAS 
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
BIBLIOGRAFÍA 
MEDICAMENTO  NOMBRE GENÉRICO: 
NOMBRE COMERCIAL:
CLASIFICACIÓN
FARMACOLÓGICA 
MECANISMO DE
ACCIÓN 
INDICACIÓN / USO 
 
PRESENTACIONES
Y VIAS DE 
ADMINISTRACIÓN 
 
DOSIS 
 
DILUCIÓN Y
ADMINISTRACIÓN

COMPATIBILIDAD 
INCOMPATIBILIDA

 
REACCIONES
ADVERSAS 
  - mantener vigilados los signos vitales del paciente
CUIDADOS - monitorizar la cantidad de orina excretada
PROPIOS DE  - monitorizar el nivel de consciencia
ENFERMERIA  - disminuir la movilidad del paciente
BIBLIOGRAFÍA 

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