ANESTESIA

Presentado por:
Miguel Soler
Andrés Quiñonez
• Es una técnica mediante la cual se induce al organismo a la
perdida de las sensaciones de dolor y se alcanza un estado
hipnótico y cierto grado de relajación muscular.

• Anestesia general:pérdida reversible de la conciencia.

• Anestesia local: perdida de la sensibilidad en una región del

cuerpo, sin afectar necesariamente la conciencia.
 ATROPINA

 NOMBRES COMERCIALES: Atropina Braun, Atropina Sulfato Serra.

 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Un ml de solución contiene 1
mg de Atropina sulfato, Cada ampolleta contiene: 1 mg de Atropina sulfato,
Envase con 50 ampolletas con 1 ml.
  FORMA FARMACÉUTICA: Solución inyectable,
 INDICACIONES: preanestesia, disminuye secreciones, antídoto en
intoxicaciones por insecticidas.
 POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION: Intramuscular o intravenosa. Adultos:
0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg. Niños: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60 minutos antes de la anestesia.
Dosis máxima 0.4mg
 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a
alguno de sus excipientes. Insuficiencia cardiaca, arritmias
cardiacas. Glaucoma (la atropina induce un incremento de la
presión intraocular).
 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE ESPECIALES DE EMPLEO:
Producto de uso delicado que debe ser
administrado por orden del médico especialista y bajo su estricta
vigilancia.
La inyección intravenosa de atropina se debe administrar
lentamente.
Como advertencia especial: Puede producir visión borrosa.
 INTERACCIONES : Fármacos que intensifican los efectos de la
atropina y la posibilidad de toxicidad: antidepresivos,
antihistamínicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y
orfenadrina, La vitamina C favorece la eliminación de la atropina.
 FETILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA: La Atropina atraviesa la placenta.
Cuando se administra durante el embarazo puede producir taquicardia en el
feto. Se excretan trazas de Atropina en la leche materna e inhibe la lactancia.
 REACCIONES ADVERSAS: Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visión
borrosa, excitación, confusión mental, estreñimiento, retención urinaria y
urticaria.
 SOBREDOSIS Y ANTIDOTO SI APLICA: La sobredosis se manifiesta por la presencia
de visión borrosa, confusión, disnea, debilidad muscular, somnolencia severa,
sequedad intensa de boca, nariz o garganta, taquicardia, fiebre, excitación,
convulsiones, plétora facial. El tratamiento de sobredosis implica lo siguiente:
Para revertir los síntomas antimuscarínicos severos, 0,5 a 2,0 mg de
Fisostigmina IV lenta o metilsulfato de Neostigmina IM a razón de 0,5 a 1,0 mg.
 PROPIEDADES
FARMACOCINETICAS: De rápida
absorción 30 min por vía IM y de 2
a 4 min por vía IV. es de 4 h. Se
excreta en su mayoría por la
orina (77-94 % de la dosis IM)
 PROPIEDADES
FARMACODINAMICAS: Reduce la
salivación y las secreciones de las
vías respiratorias durante la
anestesia general.
 PRECAUICIONES ESPECIALES DE
CONSERVACIÓN: Conservar entre
8-30°C. Mantener fuera del
alcance de los niños. Venta bajo
fórmula medica . No usar si la
banda de seguridad en la tapa
está dañada o ausente.
 LIDOCAINA

 NOMBRE COMERCIAL: Lambdalina, Versatis, Xilonibsa.

 FORMA FARMACEUTICA: Solución inyectable al 1%,2%,5% y solución al 10% (espray)

 COMPOSICION CUANTITATIVA Y CUALITATIVA: Cada frasco contiene: Clorhidrato de
lidocaína 500 mg, Envase con 5 frascos de 50 ml.
 INDICACIONES TERAPEUTICAS: Anestesia local Anestesia epidural caudal Anestesia
regional Arritmia ventricular (taquicardia, fibrilación,)
 POSOLOGIA Y FORMAS DE ADMINISRACION: Intravenosa. Adultos: : 1 a 1.5 mg/kg/ dosis
administrar lentamente.. Infiltración Niños y adultos: Dosis máxima 4.5 mg/kg de
peso corporal o 300 mg. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg. Anestesia
regional de 225 a 300 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
 CONTRAINDICACIONES: está contraindicada en
todos aquellos pacientes con hipersensibilidad
conocida a los anestésicos locales del tipo de las
amidas, así como en estado de shock o bloqueo
cardiaco.
 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE ESPECIALES
DE EMPLEO: Se debe tener precaución en el
tratamiento de las siguientes categorías de
pacientes:
Pacientes de edad avanzada y debilitados de forma
general, Pacientes con enfermedad hepática grave o
insuficiencia renal, Pacientes con epilepsia.
 INTERACCIONES : Con anticonvulsivos tiene
efectos depresivos sobre el corazón , Con
antiarrítmicos pueden producirse efectos
cardiacos aditivos, Con anestésicos inhalados
pueden presentarse arritmias cardiacas, Con los
opioides y antihipertensivos producen hipotensión
arterial y bradicardia.
 FETILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA: Aunque la lidocaína pasa a la leche
materna, es improbable que se produzca un riesgo para los niños si se administra
a dosis terapéuticas. No hay datos sobre la influencia de este medicamento en la
fertilidad.

 REACCIONES ADVERSAS: nerviosismo, somnolencia, convulsiones, edema local y

espasmos musculares.
 SOBREDOSIS Y ANTIDOTO SI APLICA: aproximadamente 5 - 10 mg de lidocaína por
litro o más en la sangre venosa, No existe un antídoto específico.

 PROPIEDADES FARMACOCINETICAS: La velocidad de absorción depende de varios

factores como el lugar y la vía de administración, Las soluciones de lidocaína
tienen un tiempo de latencia de 1 a 3 minutos, una duración de la anestesia
pulpar de 90 minutos y de 3,5 horas en tejidos blandos, La semivida de
eliminación de lidocaína es de 1,5 a 1,8 horas en adultos y de 3 horas en neonatos
 PROPIEDADES FARMACODINAMICAS:
La lidocaína inhibe el funcionamiento
de las estructuras excitables como las
fibras nerviosas sensitivas, motoras y
autonómicas y el sistema cardiaco de
conducción de impulsos. La lidocaína
inhibe reversiblemente la conducción
en las fibras nerviosas sensitivas en la
región de aplicación.

 PRECAUICIONES ESPECIALES DE
CONSERVACIÓN: Este medicamento no
requiere ninguna temperatura
especial de conservación, Periodo de
validez del envase no abierto 3 años.
 BUPIVACAÍNA
 NOMBRES COMERCIALES: Bupivacaína Braun ®, Bupivacaína
hiperbárica®, Inibsacain®, Inibsacain hiperbarica®, Inibsacain sin
vasocontrictor.
 FORMA FARMACEUTICA:Solución inyectable
 COMPOSICION CUANTITATIVA Y CUALITATIVA:Cada ml contiene:
Clorhidrato de bupivacaina 5mg, Envase con 30
 INDICACIONES TERAPEUTICAS:Anestesia epidural y caudal , y Anestesia
local.
 POSOLOGIA Y FORMAS DE ADMINISRACION: Infiltración local o
subaracnoidea. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial de 10
a 15 mg. Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente.
Cada dosis no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día.
 CONTRAINDICACIONES: en pacientes con hipersensibilidad
conocida a anestésicos locales de tipo amida y en
pacientes con disfunciones severas de la conducción del
impulso cardiaco, insuficiencia cardiaca descompensada.
 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE ESPECIALES DE
EMPLEO: Bupivacaína debe usarse con precaución en
pacientes que están recibiendo tratamiento con agentes
estructuralmente parecidos a los anestésicos locales de
tipo amida (ej. algunos antiarrítmicos como lidocaína o
mexiletina), ya que los efectos tóxicos sistémicos de los
dos tipos de fármacos pueden ser aditivos.
 INTERACCIONES : Con antidepresivos se favorece la
hipertensión arterial. Con anestésicos inhalados se
incrementa riesgo de arritmias.
 FETILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA: Bupivacaína se
excreta en la leche materna, pero a las dosis terapéuticas
de Bupivacaína B. Braun 1,25 mg/ml no se esperan
efectos en los recién nacidos/niños en período de
lactancia.
 REACCIONES ADVERSAS: Reacciones alérgicas, nerviosismo, mareo, visión
borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensión arterial y arritmias
cardiacas.
 SOBREDOSIS Y ANTIDOTO SI APLICA: En caso de sobredosis, la toxicidad
sistémica aparece más tarde (15 a 60 minutos después de la inyección), El
tratamiento de un paciente con toxicidad sistémica consiste en detener las
convulsiones y asegurar una ventilación adecuada con oxígeno, si es
necesario, ventilación asistida
 PROPIEDADES FARMACOCINETICAS: el nivel de absorción sistémica de
bupivacaina depende de la dosis total administrada, de la vía de
administración, En los adultos, la semivida de la bupivacaina es de 2,7 horas.
 PROPIEDADES FARMACODINAMICAS:
La bupivacaína es un medicamento que
pertenece al grupo de los anestésicos
locales de tipo amida y está indicado en
anestesia local por infiltración,
anestesia de conducción, anestesia epidural y
espinal, bloqueos diagnósticos y
terapéuticos para el tratamiento del dolor y
en anestesia epidural y caudal para parto.
 PRECAUICIONES ESPECIALES DE
CONSERVACIÓN: Este medicamento no
requiere ninguna temperatura especial de
conservación, Periodo de validez del envase
no abierto 3 años.
 DIAZEPAM
NOMBRES COMERCIALES: Aneurol®, Ansium®, Gobanal®, Pacium®,
Stesolid®,Tepazepan®,Tropargal®, Valium®.

FORMA COMPOSICION INDICACIONES POSOLOGIA Y FORMAS DE

FARMACEUTICA CUANTITATIVA Y TERAPEUTICAS ADMINISRACION
CUALITATIVA

Solución Cada ampolleta contiene Medicación Intramuscular o intravenosa

inyectable Diazepam 10mg preanestesica 0.2 a 0.3 mg/ peso corporal
Envase con 50 ampolletas Sedación Niños con peso mayor a 10 kg de
de 2ml. Ansiedad peso corporal: administrar diluido
Síndrome convulsivo en soluciones intravenosas
Contractura de envasadas en frascos de vidrio
musculo estriado
 Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, glaucoma,
miastenia gravis niños menores de 10 kg de peso corporal,
embarazo estado choque, uso de otros depresores del
sistema nervioso central, pacientes ancianos y enfermos
graves e insuficiencia renal.
 Advertencias y precauciones especiales de empleo: después
de un uso continuado de diazepam durante algunas semanas
puede detectarse un cierto grado de perdida de eficacia
con respecto a los efectos hipnóticos puede provocar
desarrollo de dependencia física y psíquica.
 Interacciones: potencia de efecto de cumarinicos y
antihipertensivos, con disulfiram y antidepresivos
tricíclicos, se potencia el efecto del diazepam.
 Fertilidad, lactancia y embarazo: El diazepam y su
metabolito) se excretan con la leche materna pudiendo
provocar efectos en el lactante como son sedación,
dificultades en la alimentación y pérdida de peso. Por
ello, su uso está contraindicado en madres lactantes
 PROPIEDADES FARMACODINAMICAS:Diazepam
es un tranquilizante benzodiazepínico
con efectos ansiolíticos, sedantes,
miorrelajantes y anticonvulsivantes que
facilita la acción del ácido gamma-
aminobutírico (GABA), neurotransmisor
inhibitorio más importante del cerebro.

 PRECAUICIONES ESPECIALES DE
CONSERVACIÓN:Este medicamento no requiere
ninguna temperatura especial de
conservación, Periodo de validez del envase no
abierto 3 años.