Lamivudina
Formas de Presentación:
Por vía oral: tabletas y en solución (líquido)
Lamivudina 150 mg / zidovudina 300 mg
Mecanismo de Acción:
inhibe la acción de la enzima transcriptasa inversa y, en
consecuencia, la síntesis de DNA y la replicación viral
Forma de Preparación
Por lo general la Lamivudina se toma una o dos veces al día,
con o sin alimentos
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a sulfitos
- Feocromocitoma
- Fibrilación auricular
- Empleo cauteloso en pacientes que reciben tratamiento
con IMAO.
Cuidados de Enfermería
-Los pacientes con diabetes deben ser informados de la
solución oral contiene sacarosa
-Tener cautela si se utiliza en personas con disfunción renal
moderada o grave.
-Tener cautela en personas con riesgo de eventos
cardiovasculares o hipotensión ortostática.
Bibliografía
Comité de Medicamentos de la Asociación Española de
Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464..
Disponible en: https://www.aeped.es/comite-
medicamentos/pediamecum/atropina.Consultado el
20/10/2022.
Grupo: ANTIVIRALES
Indicaciones:
Tratamiento de adultos y niños con infección por el
VIH, en combinación con otros antirretrovirales.
Tratamiento de adultos y niños con infección por el
virus de hepatitis B crónica
Efectos Secundarios:
-Exantema
-Tos
-Dolor musculoesquelético
-Neutropenia
-Pancreatitis en especial los niños.
Dosis:
150 mg VO dos veces por día, 300 mg una vez por
día.
Interacciones:
- Fibrilación auricular
-No se recomienda junto con calcitonina
- Su actividad puede disminuir con ciprofloxacina,
pentamidina y ganciclovir.
Precauciones:
Contraindicado en casos de hipersensibilidad a
Lamivudina o a algún componente de la
formulación, uso simultáneo de zalcitabina. Se
recomienda monitorear la aparición de síndrome
de reconstitución inmunológica, efectos adversos
renales (especialmente cuando se usan otros
fármacos nefrotóxicos), hepáticos, pancreáticos,
electrólitos séricos (especialmente en el tercer
trimestre de embarazo)
LEVODOPA Grupo: fármacos antiparkinsonianos
Formas de Presentación: Indicaciones:
100/25 mg (comprimidos) - Enfermedad de Parkinson idiopática, parkinsonismo
postencefalítico, y parkinsonismo subsiguiente a una
lesión en el sistema nervioso por la intoxicación

Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:

es el precursor de la dopamina, le permite cruzar la barrera - pérdida de apetito.
sangre-cerebro convirtiéndose en dopamina en los ganglios dolor de boca y garganta.
basales. estreñimiento.
cambio en sentido del gusto.
olvido o confusión.

Forma de Preparación Dosis:

Diluir con suero salino fisiológico al 0.9% - Suero glucosado al 5% - la dosis que produce mejoría máxima con efectos
Diluir 200, 400 u 800 mg en 250ml de suero. secundarios tolerados, debe ser determinada
cuidadosamente para cada paciente individual. La dosis
inicial habitual es de 0,5 g a 1 g al día

Contraindicaciones
- pacientes con hipersensibilidad
- No se deben administrar concomitantemente inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAOs) y levodopa
- no se debe utilizar en pacientes con lesiones sospechosas de la
piel o con un historial de melanoma .
Interacciones:
- La administración concomitante de inhibidores de la
monoaminooxidasa está totalmente contraindicada.
- La vitamina B6 puede antagonizar los efectos
antiparkinsonianos de la levodopa.

Cuidados de Enfermería Precauciones:

- Recomendar al paciente que tome agua
- Educar al paciente de los cambios que puede experimentar
- Evaluar el sentido de orientación y sentidos del paciente
- Utilizar escala de EVA
Bibliografía
Fernandez HH. 2015 Update on Parkinson disease. Cleve Clin J
Med . 2015 Sep;82(9):563-66
- se ha reportado que la piridoxina clorhidrato (vitamina
B 6) es capaz de revertir los efectos de anti-Parkinson
de la levodopa
- Se debe instituir una monitorización
electrocardiográfica y el paciente se debe observar
cuidadosamente por la posible aparición de arritmias
- En el caso de sobredosis agudas se deben utilizar
medidas generales de apoyo

-
Levotiroxina Grupo: Hormonal
Formas de Presentación: Indicaciones:
-Terapia de desplazo en hipotiroidismo en cualquier
LEVOTIROXINA etiología.
-Para suprimir la TSH (tirotropina hipofisana) en el
-Comprimidos de 0.1 mg (100 mcg) / 25-100mcg bocio eutiroideo, nódulos tiroideos o tiroiditis y en
el manejo del Ca tiroideo.
-Como agente diagnostico en el test de supresión en
sospecha en hipertiroidismo o glándula tiroidea
autónoma.
Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:
La levotiroxina es idéntica al efecto la hormona principal SNC: Nerviosismo, insomnio, temblor, cefalea
natural secretada por la tiroides. Se concierte a T3 en los CV: Taquicardia, arritmias, palpitaciones, angina de
órganos periféricos y, como la hormona endógena se pecho, hipertensión.
desarrolla sus efectos específicos en los receptores T3. Náuseas, vómitos, diarrea.
El cuerpo no se puede diferenciar entre la levotiroxina
endógena y la exógena.
Forma de Preparación Dosis:
Hipotiroidismo:
Ingestión: una solo dosis en la mañana con el estomago ADULTOS: VO
vacío, media hora antes del desayuno, de preferencia con Iniciar con 50 ml, con incrementos de 25 mcg cada 2
poco liquido (agua). – 3 semanas.
Iniciar con dosis menores si hay trastornos
cardiovasculares.
Usualmente no pasar de 200 mcg día.
NIÑO: VO
0 – 6 meses, 25 – 50 mcg
6 – 12 meses, 50 - 75 mcg
1 – 5 años, 75 – 100 mcg
6 – 12 años, 100 -150 mcg
La dosis es administrada en una sola toma diaria.
Contraindicaciones Interacciones:
Infarto de miocardio, tirotoxicosis, insuficiencia suprarrenal La colestiramina altera su absorción.
no, tratada. Loa antidepresivos tricíclicos, anticoagulantes,
-Las hormonas tiroideas incrementa la demanda tisular de hipoglicemiantes, colestipol, fenitoína, ketamina,
hormona adrenocortical y pueden causar crisis suprarrenal pueden alterar su acción.
aguda, insuficiencia renal o estados isquémicos
contraindican su uso.
Cuidados de Enfermería Precauciones:
Tener extremo cuidado en el mixedema,
Valorar los signos vitales, cardiopatías y con pacientes sensibles a la
Tomar la medicación todos los días a la misma hora. hormona tiroidea.
Indicar al paciente los efectos secundarios que causa el Deberá iniciarse con la dosificación mas baja y se
medicamento. va aumentando la dosificación según el caso
Hacer pruebas de supresión tiroidea. clínico.
El paciente deberá tomar la medicación a la
misma hora todos los días para mantener
Bibliografía contantes las concentraciones de la hormona.

Rebeca D. abril 2015.Guia farmacológica. Para

Profesionales de la salud. Primera Edición.
Loratadina Grupo: Antihistamínico
Formas de Presentación: Indicaciones:
Tabletas: 10 mg; - Rinitis alérgica estacional y perenne, urticaria crónica.
Tabletas efervescentes: 10mg
Suspensión oral: 1mg/mL

Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:

Antihistamínico de acción prolongada - Boca seca
- Somnolencia
- Cansancio

Forma de Preparación Dosis:

Jeringa precargada, no es necesario diluir. - 10mg VO por día

Contraindicaciones Interacciones:
- En individuos con hipersensibilidad a la desloratadina o el - Antes de iniciar el tratamiento, deben suspenderse
benzoato de sodio otros fármacos que afecten la hemostasia.
- Consumo de alcohol
- No mezclar con Eritromicina, Claritromicina

Cuidados de Enfermería Precauciones:

- 10 correctos de Enfermería - No esta recomendado en mujeres durante la lactancia
- Administrar una solo dosis
- Educar al paciente que no debe consumir alcohol
-

Bibliografía

AlvarezLopezJorge.(2015).GuiaFarmacologicaentratamientoparen
teralycuidadosdeenfermeria.Elsevier.
https://drive.google.com/file/d/1BDQe_gFPdXM7-
M96b5imq792K88w7uGb/view
Losartán Grupo: Antihipertensivos, Agonista de los receptores de
angiotensina II
Formas de Presentación: Indicaciones:
Tabletas: 50mg- 100mg - Protección renal en la diabetes tipo 2 con
proteinuria

Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:

Bloquea la vasoconstricción causa una vasodilatación. - Hipotensión, alteración renal, fallo renal; astenia,
fatiga; hiperpotasemia, aumento de la urea
sanguínea, de la creatinina y del potasio séricos;
hipoglucemia.

Forma de Preparación Dosis:

Vía oral. Administrar con o sin alimentos.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a losartán. I.H. grave. 2º y 3 er trimestre
de embarazo. Concomitante con aliskireno en pacientes
con diabetes o con I.R. de moderada a grave (TFG < 60
ml/min/1,73 2 )
-
- Adultos: Inicial y mantenimiento habitual: 50
mg/día; máx. 100 mg/día (por la mañana). Puede
coadministrarse con otros antihipertensivos,
diuréticos en especial. Con depleción de volumen
intravascular: inicial: 25 mg/día. • Niños 6-18 años:
• >20 a < 50 kg: 25 mg/día. En casos excepcionales,
se puede aumentar la dosis hasta un máximo de 50
mg/día). La dosis se debe ajustar en función de la
respuesta de la presión arterial.
Interacciones:
- Diuréticos
- AINE’S

Cuidados de Enfermería Precauciones:

- 10 correctos de Enfermería - No toma con alcohol
- Educar al paciente
-Vigilar la tensión arterial, y al comienzo vigilar la aparición
de reacciones alérgicas
Bibliografía

AlvarezLopezJorge.(2015).GuiaFarmacologicaentratamientoparen
teralycuidadosdeenfermeria.Elsevier.
https://drive.google.com/file/d/1BDQe_gFPdXM7-
M96b5imq792K88w7uGb/view
METILDOPAN Grupo: Antihipertensivos
Formas de Presentación: Indicaciones:
comprimidos 250 mg Hipertensión arterial
comprimidos 500 mg
Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:
• Estimular los receptores alfa • Somnolencia transitoria
adrenérgicos y producir la disminución • Cefalea
del tono simpático • Debilidad
• Reduce la frecuencia cardíaca, la • Mareo
resistencia vascular y la tensión arterial • Hipotensión Ortostática
• Depresión
• Disfunción eréctil
Forma de Preparación Dosis:
La dosificación inicial usual de METILDOPA es de
- Por vía oral con agua 250 mg dos o tres veces al día durante las primeras
48 horas.
Niños: La dosificación inicial es de 10 mg/kg de
peso corporal al día distri-buidos en dos a cuatro
dosis. Después se aumenta o se disminuye hasta
obtener una respuesta adecuada. La dosificación
máxima es de 65 mg/kg o de 3.0 g al día (la que
resulte menor).
Contraindicaciones Interacciones:
- Insuficiencia hepática, cirrosis hepática • IMAO
- Se debe usar con precaución en • Hierro Oral
pacientes con antecedentes de • Diuréticos Tiazídicos
enfermedad o disfunción hepáticas,
Cuidados de Enfermería Precauciones:
Observar anormalidades involuntarias de nuestro Insuficiencia hepática o insuficiencia renal
paciente. Embarazo precaución entre las semanas 16 y 20 de
Educar a nuestro paciente. gestación.
Motorizar FC ritmo y EKG Lactancia: es excretado en pequeñas cantidades
Control de dosis ICC con la leche materna. Se considera compatible con
Administración de líquidos la
lactancia materna.
Metilprednisolona
Formas de Presentación:
POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
CREMA
EMULSION CUTANEA
POMADA
UNGÜENTO
SOLUCION CUTANEA
COMPRIMIDOS
Mecanismo de Acción:
El mecanismo de acción de los esteroides se basa en la
interacción de éstos con unos receptores citoplasmáticos
intracelulares específicos. Una vez formado el complejo
receptor-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, donde
interactúa con secuencias específicas de ADN, que estimulan o
reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que
codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos
diana, que, en última instancia, son las auténticas
responsables de la acción del corticoide.
Forma de Preparación
Si se utilizan las presentaciones de 20 y 40 mg, el contenido de un - Las dosis descritas no son estrictamente las de la ficha
vial de Metilprednisolona Normon será disuelto en 1 ml de agua
para preparaciones inyectables contenida en la ampolla de
disolvente.
Las soluciones preparadas para inyección o para perfusión deben
ser utilizadas lo antes posible.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a la metilprednisolona y/o alguno de los
excipientes.
- Infección sistémica fúngica (excepto las inyecciones
intraarticulares en zonas localizadas).
- No administrar vacunas de virus vivos atenuados si se encuentra
en terapia con corticoides a dosis inmunosupresoras.
- En los prematuros, no se pueden administrar formulaciones con - Con rifampicina, fenitoína y fenobarbital aumentan su
benzoílo.
- En la púrpura trombocitopénica idiopática, no administrar por vía su biotransformación. Con antiácidos disminuye su
i.m.
Cuidados de Enfermería
- No deje de tomar metilprednisolona sin antes conversar con su
doctor. La suspensión repentina del medicamento puede causar
pérdida del apetito, malestar estomacal, vómitos, somnolencia,
confusión, cefalea, fiebre, dolor en las articulaciones y músculos, tratadas.
despellejamiento de la piel y pérdida de peso.
Bibliografía
-Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría.
Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en:
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/metilp
rednisolona. Consultado el 11/11/2022.
Grupo: Corticosteroides
Indicaciones:
- Alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y
dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis;
trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la
tiroides y los intestinos (por ejemplo, colitis); alergias
severas; y asma. La metilprednisolona también se usa
para tratar ciertos tipos de cáncer.
Efectos Secundarios:
- Gastrointestinales: úlcera péptica, pancreatitis y
perforación intestinal.
- Cardiovasculares y renales: retención de sodio y agua,
alcalosis hipopotasémica e hipertensión.
- Gastrointestinales: úlcera péptica, pancreatitis y
perforación intestinal.
- Oculares: cataratas subcapsulares posteriores y
glaucoma.
- Del sistema nervioso central: alteraciones psiquiátricas,
pseudotumor cerebral, convulsiones y vértigo.
Disminución de la respuesta inmune.
Dosis:
técnica del fármaco, pero son las dosis de uso común
en la población pediátrica.
- Asma: Crisis aguda en niños <12 años: Oral: 1-2
mg/kg/día divididos en 1-2 dosis diarias durante 3-10
días (máximo: 60 mg/día)
- Crisis aguda en niños >12 años y adolescentes: Oral:
40-60 mg/día divididos en 1-2 dosis diarias para 3-10
días
Interacciones:
- El ácido acetilsalicílico se deberá usar con precaución en
pacientes que están recibiendo corticosteroides e
hipoprotrombinemia. Con digitá­licos aumenta el riesgo
de arritmias cardiacas, aumenta la biotransformación de
iso­niacida con los diuréticos tiazídicos, furosemida y
anfotericina B, aumenta la ­hipopotasemia.
biotransfor­mación hepática. Con estrógenos disminuye
absorción gastrointestinal. Como tratamiento de la
hipoprotrombinemia.
Precauciones:
- Evitar el uso de dosis mayores a las recomendadas.
Debe usarse con extrema precaución en los pacientes con
tuberculosis respiratoria o infecciones sistémicas no
- Usar con precaución en los pacientes con hipertensión,
fallo cardiaco o disfunción renal; se ha visto que el uso
prolongado está asociado a retención de líquidos e
hipertensión.
Metformina
Formas de Presentación:
- COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Mecanismo de Acción:
La metformina es un agente antihiperglucemiante de la familia
de las biguanidas, derivado de la guanidina. Su mecanismo de
acción no se conoce con exactitud, aunque se ha observado
que sus efectos en la disminución de la glucosa sanguínea se
producen por múltiples vías: reduce el aporte de glucosa a la
sangre, mejora la utilización periférica de la glucosa, reduce la
hiperinsulinemia en ayunas, la ganancia de peso mejora el
perfil lipídico y reduce la actividad trombótica, además de
mejorar la mineralización ósea.
Forma de Preparación
Comprimido que se debe administrar vía oral entera.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a la metilprednisolona y/o alguno de los
excipientes.
- Infección sistémica fúngica (excepto las inyecciones
intraarticulares en zonas localizadas).
- No administrar vacunas de virus vivos atenuados si se encuentra
en terapia con corticoides a dosis inmunosupresoras.
- En los prematuros, no se pueden administrar formulaciones con - Con rifampicina, fenitoína y fenobarbital aumentan su
benzoílo.
- En la púrpura trombocitopénica idiopática, no administrar por vía su biotransformación. Con antiácidos disminuye su
i.m.
Cuidados de Enfermería
- Educar al paciente diabético es crucial para garantizar el éxito de - Función cardiaca: los pacientes con insuficiencia
todas las formas terapéuticas.
2. Garantizar un régimen de insulina de múltiples componentes o insuficiencia renal, por lo que se recomienda la
hipoglucemiantes orales, combinados o separados, en esquemas monitorización regular de la función cardiaca y renal.
que fomenten la normoglucemia del paciente.
3. Fomentar un equilibrio entre el consumo de alimentos, la
actividad física y la dosis del medicamento.
4. Familiarizar al paciente con el auto monitoreo de la glucosa
sanguínea (SMBG), que reemplazó a la prueba de orina como
método de control.
Bibliografía
-Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. con metformina.
Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en:
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/metfo
rmina. Consultado el 11/11/2022.
Grupo: Biguanidas
Indicaciones:
- La Metformina está indicada en el tratamiento de la
diabetes mellitus tipo 2, especialmente en pacientes con
sobrepeso, cuando la dieta prescrita y el ejercicio por sí
solos no sean suficientes para un control glucémico
adecuado.
- En adultos, metformina puede utilizarse en monoterapia
o en combinación con otros antidiabéticos orales, o con
insulina.
- En niños a partir de 10 años de edad y adolescentes,
metformina puede utilizarse en monoterapia o en
combinación con insulina.
Efectos Secundarios:
- Muy comunes (10%): incomodidades gastrointestinales,
tales como náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, dolor
de cabeza, dolor abdominal y anorexia, especialmente en
las primeras semanas del tratamiento. Estos síntomas son
generalmente transitorios y pueden reducirse tomando
los comprimidos junto con las comidas.
- Comunes (1-10%): trastornos del sabor, mialgia, disnea y
dolor de pecho.
- Muy raros (<0,01%): la reacción más grave, aunque
rara, es la acidosis láctica.
Dosis:
- Diabetes mellitus tipo 2: 500-850 mg, una vez al día,
administrados durante o después de las comidas. Tras
10-15 días de tratamiento, se debe ajustar la dosis en
función de los valores de glucemia. Un aumento gradual
de la dosis puede mejorar la tolerancia gastrointestinal.
Dosis máxima recomendada: 2 g/día.
Interacciones:
- El ácido acetilsalicílico se deberá usar con precaución en
pacientes que están recibiendo corticosteroides e
hipoprotrombinemia. Con digitá­licos aumenta el riesgo
de arritmias cardiacas, aumenta la biotransformación de
iso­niacida con los diuréticos tiazídicos, furosemida y
anfotericina B, aumenta la ­hipopotasemia.
biotransfor­mación hepática. Con estrógenos disminuye
absorción gastrointestinal. Como tratamiento de la
hipoprotrombinemia.
Precauciones:
cardiaca tienen más riesgo de sufrir hipoxia e
- Acidosis láctica: en caso de deshidratación (diarrea o
vómitos intensos, fiebre o reducción de la ingesta de
líquidos), se debe interrumpir el tratamiento de forma
temporal y se recomienda contactar con un profesional
sanitario. Los medicamentos que puedan alterar de
manera aguda la función renal (como antihipertensivos,
diuréticos y antiinflamatorios no esteroideos [AINE]) se
deben iniciar con precaución en los pacientes tratados
Metamizol Grupo: Antiinflamatorio no esteroides
Formas de Presentación: Indicaciones:
Ampollas de 2 g en 5 ml -Dolor agudo moderado
-Fiebre alta
-En todo caso es de segunda opción.

Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:

Derivado pirazolónico muy soluble con efectos analgésico,
antipirético, antiespasmódico y antiinflamatorio débil.
Neurológicos: somnolencia, mareo y vértigo,
agitación y delirios.
Dermatológicos: Prurito, reacciones cutáneas,
angioedemas y reacciones anafilácticas.
Otros: con precaución en el asma crónico e historia
de alergia a fármacos. Insuficiencia hepática.

Forma de Preparación Dosis:

Diluir en 50 ml de suero. No se recomienda la Administrar 1-2 mg cada 6-8h
administración directa

Contraindicaciones
• Alergia a pirazolonas o pirazolidinas y AINE (puede
tener ---sensibilidades cruzadas).
• Neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica.
• Porfiria aguda.
• Embarazo (en el segundo trimestre se acepta su uso
solo en caso de no existir otras alternativas terapéuticas) y
lactancia. Niños menores de 1 año.
Interacciones:
No administrar simultáneamente con barbitúricos o
fenilbutazona; a dosis altas potencia la acción de algunos
depresores del sistema nervioso central y de los
anticoagulantes cumarínicos.

Cuidados de Enfermería Precauciones:

-Administrar por vía intravenosa y muscular • No añadir el fármaco en soluciones
-Su administración es lenta. intravenosas de gran volumen correctoras
-Monitorización respiratoria. del PH.
-Educar al paciente. • No mezclar junto a otros fármacos en la
misma jeringa
Bibliografía
Vadecum. (2018). Metamizol:
Antiinflamantorionoesteroides.Mhmedical.com.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?booki
d=1552&sectionid=90371859
Metoclopramida Grupo: Neurolépticos
Formas de Presentación: Indicaciones:
Ampolla 10 mg con 2 ml. • Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos.
• Trastornos funcionales de la motilidad digestiva.
• Preparación de exploraciones del tubo
digestivo.
• Tratamiento del hipo persistente
.
Mecanismo de Acción: Efectos Secundarios:
Antagonistas de receptores dopaminérgicos D2de Alérgicos: reacciones alérgicas.
estimulación quimico-ceptoray en el centro emético de la Cardiovasculares: hipotensión arterial
medula implicada en la apomorfna vomito inducido Endocrinológicos: relacionados a hiperprolactinemia
Antagonista de receptores serotinergicos 5-HT3y agonista Gastroenterológicos: diarrea.
de receptores 5-HT4implicados en el vómito provocado por Hematológicos: metahemoglobinemia,
la quimioterapia. sulfohemoglobinemia.
Musculoesqueléticos: astenia, discinesia.

Forma de Preparación Dosis:

Diluir la dosis del fármaco en una jeringa de 10 ml Náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia
o en50 ml de suero de elección. antineoplásica:
Administrar de 2 a 10 mg/kg/día en varias dosis. •
Náuseas y vómitos de otro origen:
administrar 40-60 mg/días repartidos en2 a 4 dosis.
Trastornos funcionales de la motilidad digestiva:
administrar 40-60 mg/días repartidos en 3 dosis.
Preparación en la exploración del tubo digestivo:
administrar 10-20 mg/ día repartidos en 3 dosis

Contraindicaciones Interacciones:
• Hipersensibilidad a la metoclopramida o a alguno -Adumenta el efecto sedante y potencializa los efectos
de sus excipientes. sedantes de los depresores del SNC.
• Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos - Junto a neurolépticos aumenta el riesgo de
o metoclopramida. alteraciones extrapiramidales.
• Combinación con
levodopa, fenotiazinas, butirofenonas.
• Epilepsia: puede disminuir el umbral convulsivo.
• Lactancia.

Cuidados de Enfermería Precauciones:

-Administrar por vía intravenosa y muscular -evitar la solución inyectable con cualquier solución
-monitorización neurológica que represente una reacción alcalina.
-Monitorización de signos vitales.
-Educar al paciente.

Bibliografía
Vadecum. (2018). Metoclopramida:
Neurolepticos.Mhmedical.com.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=
1552&sectionid=90371859
Metronidazol
Formas de Presentación:
soluciones inyectables de 500mg
soluciones inyectables de 200mg
tableta vaginal 500mg
Mecanismo de Acción:
El metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida.
Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la
cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras
que en otros microorganismos se introduce entre las
cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos
Forma de Preparación
El contenido de un frasco debe ser infundido lentamente
por vía intravenosa, es decir, 100 ml como máximo,
durante no menos de 20 minutos, pero normalmente más
de una hora. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml
también puede diluirse antes de su administración,
añadiendo el medicamento a una solución vehículo I.V.
Contraindicaciones
• Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer
trimestre del embarazo, antecedentes de discrasias
sanguíneas o con padecimiento activo del SNC.
Cuidados de Enfermería Precauciones:
• realizarse exámenes hepáticos
• controlar la eliminación
• educar acerca de la administración del medicamento
• controlar dolores estomacales
Bibliografía
Comité de Medicamentos de la Asociación Española de
Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. .
Disponible en: https://www.aeped.es/comite-
medicamentos/pediamecum/Metronidazol.Consultado el
20/11/2022.
Grupo: Antimicrobianos
Indicaciones:
-Giardiasis (lambliasis).
-Amebiasis intestinal y hepática.
-Tratamiento de infecciones por anaerobios,
debidas a B. fragilis, C. perfringens y otras
bacterias anaerobias.
-Afectación por Trichomonas (uretritis y
vaginitis).
-Tratamiento en combinación de la erradicación
de H. pylori
Efectos Secundarios:
náuseas y vómitos, sequedad de boca, disgeusia
(sabor metálico la boca), anorexia y dolor
abdominal
Dosis:
• Adultos: se han utilizado dosis de 250 mg 3
veces al día durante 5 a 7 días o 2 g/día
durante tres días. En los pacientes con SIDA
la dosis recomendada es la de 250 mg tres
veces al día durante 5 días. En los pacientes
en los que coexiste una amebiasis, se
recomiendan dosis de 750 mg tres veces al
día durante 10 días.
• Niños: 15 mg/kg/día divididos en 3
administraciones durante 5 días.
Interacciones:
• Disulfiram
• Alcohol
• Terapia anticoagulante oral
• Fenitoína o Fenobarbital:
• historia o presencia en enfermedades
hematológicas.
• en pacientes con enfermedades o
disfunciones hepáticas
• enfermos con enfermedades cardíacas o con
predisposición al edema