“Año de la unidad, la paz y el desarrollo”

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE ESTUDIO DE ENFERMERÍA
FICHAS FARMACOLÓGICAS
ASIGNATURA:
- Cuidado de Enfermería en Niño y Adolescente II
DOCENTE:
- Mg. Rios Asto Mariela Viviana
INTEGRANTES
- Amaya Pacheco, Melissa
- Miñano Sare, Lourdes
- Olaya Nuñez, Valeria Mabel
- Pesantes Ramirez, Karen
- Ramirez Carrión, Marleny
NRC: 12751 TRUJILLO - PERÚ
2023 - 10
Los niños entre un mes y menos de 12 años
de edad: La dosis de perfusión es de 10 a 15
mg por cada kg de peso corporal cada 6
horas.

Adultos y adolescentes (a partir de 12 años y

mayores): La dosis es de 15 a 20 mg por
cada kg de peso corporal cada 8 a 12 horas.
En algunos casos, el médico puede decidir
dar una dosis inicial de hasta 30 mg por
cada kg de peso corporal. La dosis diaria
máxima no debe exceder de 2 g.
Fuente: https://es.slideshare.net/elyzabeth148/fichas-de-farmacos-pediatria
 ONDANSETRÓN
Nombre Comercial Zofran®, Yatrox®

Nombre Genérico Zofran

Presentación La presentación de ondansetrón es en tabletas, una tableta de desintegración

rápida (solubles), en lámina y como una solución (líquido) para tomar por vía oral.

Mecanismo de Acción El ondansetrón pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas

receptores de serotonina 5-HT3. Actúa al bloquear la acción de la serotonina, una
sustancia natural que puede causar náuseas y vómitos.

Farmacodinamia El ondansetrón se absorbe rápido después de administración oral y alcanza

concentraciones plasmáticas máximas (30 μg/L) en 1 a 1.5 h. Su volumen de
distribución es muy alto (160 L), se une en 75% a las proteínas plasmáticas y se
metaboliza en gran medida en el hígado.

Indicaciones Adultos: está indicado en el control de náuseas y vómitos inducidos por

quimioterapia y radioterapia citotóxicas, y para la prevención y tratamiento de
náuseas y vómitos postoperatorios.

Población pediátrica: está indicado en el control de náuseas y vómitos inducidos por

quimioterapia en niños a partir de 6 meses.
 Indicaciones ● Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia en niños ≥6 meses (A).
pediátricas ● Náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) en niños >1 mes (A). No hay datos
con uso oral en el manejo de las NVPO; se recomienda usar vía intravenosa.
● Otros usos en Pediatría (E: off-label):
● Síndrome de vómitos cíclicos.
● Vómitos de repetición asociados a gastroenteritis aguda.

Dosis y pautas de ● Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia en niños ≥6 meses y

adminitración adolescentes:
● Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios
● Vómitos de repetición asociados a gastroenteritis aguda:
● Síndrome de vómitos cíclicos (off-label)
Contraindicaciones Hipersensibilidad a ondansetrón o a alguno de los excipientes.
El uso concomitante de ondansetrón y apomorfina está contraindicado
(notificaciones sobre hipotensión profunda y pérdida del conocimiento cuando se
administró ondansetrón junto con apomorfina hidrocloruro).

Efectos colaterales El perfil de acontecimientos adversos en niños y adolescentes es comparable al

observado en adultos: cefalea, mareos, escalofríos, debilidad, dolor neuromuscular,
palpitaciones, estreñimiento o diarrea, elevación de las transaminasas o
hipersensibilidad; en administración IV rápida: visión borrosa y vértigo; raros:
convulsiones, dolor torácico, arritmias, hipotensión y bradicardia.
Se han notificado casos en niños con síndrome de serotonina tras una sobredosis
accidental oral de ondansetrón (ingestión en exceso estimada de 4 mg/kg) en
lactantes y niños de 12 meses a 2 años.

Vía de Por vía oral: las formas orales pueden administrarse con o sin alimentos. Los
administración comprimidos, comprimidos bucodispersables y el liofilizado de administración oral
son bioequivalentes, por lo que las dosis son intercambiables.
Por vía IV: diluir hasta concentración máxima de 1-2 mg/ml y administrar en 15
minutos. En determinadas circunstancias, se ha administrado sin diluir en 2-5 min.
Cuidados en la ● Al momento de administrar el fármaco se deben aplicar los 10 correctos,
administración informar al paciente el procedimiento a realizar, control de signos vitales, no
mezclar con otros fármacos, si se presentan reacciones adversas suspender
la administración del medicamento, registrar el procedimiento realizado.

● El personal de enfermería debe conocer sobre la farmacocinética y

farmacodinamia así mismo los efectos adversos que puede causar, y los
cuidados propios de enfermería en su administración.

● Ondansetron debe ser administrado inmediatamente antes de la

quimioterapia como dosis única intravenosa de 0,15 mg/kg. La dosis
intravenosa no debe exceder 8 mg. Se pueden administrar dos dosis
intravenosas adicionales en intervalos de 4 horas. La dosis total diaria no
debe exceder la dosis en adultos de 32 mg.

● Estar atenta frente a las reacciones o efectos colaterales

 ONDANSETRON

Nombre Comercial Carvyx ®, Yatrox ®, Zofran ®, Zofran zydis ®

Presentación Ampolla 8 mg/4 ml, 4 mg/2 ml.

Indicaciones Ondansetrón está indicado para el control de las náuseas y de los

vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia citotóxicas.
Asimismo, está indicado en la prevención y tratamiento de las
náuseas y vómitos postoperatorios.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a ondansetrón o a otros antagonistas selectivos

de los receptores de la 5-HT3 (por ejemplo, granisetrón, dolasetrón)
o a alguno de los excipientes.

Vía de Intramuscular (I.M.), intravenosa (I.V.)

administración

Dosis pediatricas -Niños < 4 años: -1 mg 3 veces al día, 2 mg 3 veces al día, 3 mg 3 veces
al día, 4 mg 3 veces al día

-Niños 4-11 años: 4 mg 3 veces/día

-Niños >11 años: 8 mg 2 veces al día, o 24 mg en dosis única diaria.

Reacciones -Trastornos del sistema nervioso: Muy frecuentes: Cefalea.
adversas -Trastornos oculares:
Raras: Alteraciones visuales transitorias (por ejemplo, visión
borrosa) principalmente durante la administración intravenosa.
Muy raras: ceguera transitoria, principalmente durante la
administración intravenosa.
-Trastornos cardíacos:
Poco frecuentes: Arritmias, dolor torácico con o sin depresión del
segmento ST, bradicardia.
Muy raros: Se han observado cambios transitorios en el
electrocardiograma
-Trastornos vasculares:
Frecuentes: Sensación de enrojecimiento o calor.
Poco frecuentes: Hipotensión
-Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Poco frecuentes: Hipo.
-Trastornos gastrointestinales :Frecuentes: Estreñimiento
-Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Frecuentes: Reacciones locales en
el lugar donde se practicó la inyección intravenosa.
 CEFEPIME

Es un antibiótico de amplio
aspectro de la familia
cefalospinas de la cuarta
generación con actividad contra
una amplia gama de bacterias
gran+ y gran-
resulta de inhibir la síntesis de
mucopeptidos de la pared celular.
Nombre Comercial Presentación Comercial:
Cefepime para Inyección USP 1g Caja plegadiza por un vial de vidrio tipo I transparente
moldeado de 20 ml, paquete por 20 viales

Nombre Genérico
Cefepime
Forma Farmacéutica
Polvo Estéril para inyección
Concentración: 1g

Contenido: Grupo Farmacológico:

1 Estuche con 10 Frasco ampolla. Antiinfecciosos para Uso
 Denominación Común Internacional
Cefepime

Vigencia del registro sanitario

31 de agosto de 2025

Nº Registro INVIMA
2020M-0009271-R1

Vida Útil
24 meses
 Vía de Administración

• Intravenosa (IV) directa: lentamente de 3- 5 minutos

• Intramuscular (IM): se recomienda no inyectar de un 1gr en el mismo lugar
• Prefusion intermitente: diluir en 50- 100mi de ssn 0,9% o api
• Ph: 0,4 – 6,0
• Perfusion continua: no

• Purito • vómitos
RECCIONES ADVERSAS • Fiebre • Cefalea
• Aumento de bilirrubina
• Diarrea
• Flebitis
• Nauseas