GLIBENCLAMIDA

Nombre Comercial Dalacin®

Grupo Farmacológico Antidiabetico

Indicaciones Tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo II que requieran

insulina para el mantenimiento de la homeostasis de la glucosa.

Absorción: Rapida y casi completa en el TGI ,

Distribución: Unión de proteínas plasmáticas 99.8%
Farmacocinética Metabolismo: Hepático extenso a metabolitos débilmente
activos.
Eliminación: Renal y fecal .50%por cada vía como metabolitos.

Clindamicina es un antibiótico del grupo de los lincosánidos,

derivado de la lincomicina. Su acción es predominantemente
Farmacodinámia bacteriostática, aunque a dosis elevadas puede ser bactericida
frente a organismos altamente sensibles.

CV: Vasculitis
DERMA: Rash , prurito , urticaria ,angioedema.
HEMA: leucopenoa ,trombocitopenia ,panco}itopenI , Anemia
Reacciones Adversas hemolítica ,anemia apalastica.
M.ESQ: Artralgia ,mialgía ,
META: hipoglicemia ,hiponatremia.
OFT: Transtornos en la acomodación

sensibilidad al fármaco
diabetes mellitus tipo I
Contraindicaciones Insuficielcia renal o hepática
Acidosis severa
coma diabético

dosis en adultos 2,5mg/d .V.O , Con el desayuno.INCREMETAR 2.5mg

Dosificación c/sem, según necesidad clínica. En pacientes sencibles afarmacos
hipoglicemiantes iniciar con 1,25mg d.V.O.
 LOSARTAN
Nombre Comercial Cozaar, Fortzaar, Soluvass.

Grupo Farmacológico Antagonistas del receptor de angiotensina II

Tratamiento de la hipertensión esencial.

Indicaciones Tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con
hipertensión y diabetes tipo 2 con proteinuria
como parte del tratamiento antihipertensivo
≥
0,5 g/día

Absorción: Buena en el TGI , LOS alimentos retrasan su

absorción
Distribución: Amplia en su metaboto activo alcanza su
Farmacocinética conentracín maxima en 3 a4 horas .
Metabolismo: Hepatico extenso , sufre metabolismo del primer
paso,
Eliminación: Renal 35%, 4% sin metabolizar y 60% fecal.

Losartán es un antagonista oral sintético del receptor de la

angiotensina II (tipo AT1). La angiotensina II, un potente
vasoconstrictor, es la principal hormona activa del sistema renina-
Farmacodinámia angiotensina y un determinante importante de la fisiopatología de
la hipertensión. La angiotensina II se une al receptor AT1 que se
encuentra en muchos tejidos .

Efectos adversos .CV: hipotensión, palpitaciones, taquicardia,

DERMA: rash, urticaria, diaforesis, eritema.bradicardia.
Gl: diarrea, dispepsia, anorexia, estreñimiento.
Reacciones Adversas -M.ESQ: calambres, mialgia, lumbalgia, dolor.GU: impotencia.
NEURO: mareo, insomnio, ansiedad, confu sión, depresión,
RESP: congestión nasal, tos, sinusitis.

Contraindicaciones sensibilidada al fármaco

dosis en adultos : iniciar con 50 mg V.O . 1v/d. mantenimiento de 1 a

Dosificación 2 tomas. En pacientes con depeleción de sodio y agua iniciar con 25
mg/d,
 RANITIDINA
Nombre Comercial Alquen, Ardoral, Leiracid, Ranidin, Tanidina, Terposen, Zantac.

Grupo Farmacológico Antagonista de receptores H2

Indicada en los siguientes casos:ulcera duodenal, ulcera gástrica

benigna, síndrome de Zollinger-Ellison, tratamiento de hemorragia
esofágica y gástrica con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia
Indicaciones recurrente en pacientes con úlcera sangrante., esofagitis péptica y
tratamiento de los síntomas asociados, profilaxis de hemorragia
gastrointestinal debida a úlcera de estrés, en enfermos graves.

Absorción: rapida y buena en el TGI, los alimentos casi no

interfieren.
Distribución: ampliamente en el organismo, cruza la placenta
Farmacocinética y el BHE, se excreta en leche materna. Unión a proteínas
plasmática 15% puede sufrir circulación enterohepáitica.
Metabolismo: hepático sufre metabolismo de primer paso .
Eliminación: Renal 69%+/-6%.

Esta especialidad contiene como principio activo Ranitidina,

antagonista de los receptores H2 de la histamina, de acción
específica y rápida. Inhibe la secreción, tanto la estimulada como la
Farmacodinámia basal, de ácido gástrico, reduciendo su volumen y contenido en
ácido y pepsina. Su efecto tiene una duración relativamente
prolongada, de manera que una dosis única de 150 mg suprime
eficazmente la secreción de ácido gástrico durante doce horas.

CV:hipotensión transitoria ,arritmia ,arritmias ,taquicardia,

bradicardia.
DERMA:rash, alopecia.
Reacciones Adversas GI: hepatitis, diarrea, nauseas, vomitos, estreñimiento.
GU:disminución de la libido.
HEMA:agranulacitosis, neutropenia, trombocitopenia.

Contraindicaciones hipersensibilidad al farmaco y porfiria aguada.

Dosis en adultos: profilaxis, 150mg V.O al acostarse , tratamiento

Dosificación 300mg V.O al acostarse o fraccionar en dos tomas.
Alternativamente 50 mg IM/EV c/6 a 8 h o en infusión E.V 6,25
mg/h.
 NOMEGESTROL
Nombre Comercial NOMEGESTROL

Grupo
Progéstageno
Farmacológico

La decisión de prescribir Zoely debe tener en cuenta los factores de

riesgo actuales de la mujer en particular, concretamente los de
Indicaciones tromboembolia venosa (TEV), y cómo se compara el riesgo de TEV con
Zoely con el de otros anticonceptivos hormonales combinados (AHC) (ver
secciones 4.3 y 4.4).

ABSORCION:Rápida en el TGI.
DISTRIBUCIÓN:Atraviesa la placenta, se excreta en leche materna,
Unión de proteínas plasmáticas 97,7%+/- 0,1. Las concentraciones
Farmacocinética de equilibrio en plasma se alcanzan en 5 a 6 d.
METABOLISMO:Hepático a metabolitos conjugados.
ELIMINACIÓN:Fecal 65%; renal 35%.

El acetato de nomegestrol es un progestágeno altamente selectivo,

Farmacodinámia derivado de la progesterona, hormona esteroidea presente en la
naturaleza.

CV:Agravamiento de la insuficiencia venosa periférica.

DERMA:Hirsutismo, prurito.
Reacciones GI:Trastornos gastyrointestinales, ictericia colestásica
GU:Trastornos de la menstruación, amenorrea, sangrado
Adversas intercurrente.
META:Ganancia ponderal.
NEURO:Insomnio.

Hipersensibilidad al nomegestrol, antecendentes de

Contraindicaciones tromboflebitis, insuficiencia hepática severa, hemorragia
genital no diagnosticada, embarazo.

Dosis en adultos: 5 mg/d V.O. x10 d, desde el día 16 al 25 del ciclo

Dosificación menstrual. Ajustar según necesidad y respuesta clínica
 ESTRADIOL
Nombre Comercial Alcis, Dermestril, Estraderm matrix, Estradot, Evoped, Meriestra,
Oestraclin, Progynova, Vagifem.

Grupo Farmacológico Estrógeno

Indicaciones Terapia hormonal sustitutiva (THS) para el tratamiento de los síntomas

de la deficiencia de estrógenos en mujeres postmenopausicas.

Absorción: V.O buena en el TGI, extensamente inactivada en el

hígado. Vía IM es rapida y continua por varios días ,via tópica
rapida hacia la circulación sistémica.
Distribución: aAmplia, pero con mayor afinidad por tejido
Farmacocinética adiposo. prsenta circulación enterohépatica. unión a proteínas
plásmaticas.
Metabolismo: hepatico extenso, en menor medida en
músculos, riñones y gónadas .Sufre efectos de primer paso.
Eliminación: Renal, principalmente como metabolitos.

Es idéntico química y biológicamente al estradiol endógeno humano.

Farmacodinámia Sustituye la pérdida de producción de estrógenos que acontece
durante la menopausia y alivia los síntomas de la menopausia.

CV:Edema, hipertencion, tromboembolismo.

DERMA:Irritación y enrojecimoiento de la piel con fórmulas
transdérmicas,melasma, urticaria, acné, seborrea,piel grasa,
GI:Anorexia, náuseas, cólico, distensión, diarreas, vómitos,
hiperexia, ictericia, colestásica, hepatitis.
GU:Amenorrea, hemorragia intermestrual, menorragia,
metrorragia, aumento del tamaño de las mamas, ginecomastia,
Reacciones Adversas M.ESQ:Calambres en las piernas.
META:hiperglicemia, hipercalcemia, deficiencia de ácido fólico,
agravamiento de la porfiria.
NEURO:cafalea, migraña, aumento de la libido en mujeres,
depresión, letargo, síndrome similar al pre,menstrual, corea.
OFT:Deterioro de la miopía y el astigmatismo, intolerante al
lente de contacto.
OTROS:Cambio ponderal.

Tromboflebitis y tromboembolismo. Carcinoma dependiente de

Contraindicaciones estrógeno; cáncer de endometrio o de mama, con este ultimo
exceptoben trataiento paliativo.

Dosificación Dosis en adultos: Estradiol base eb parche transdérmico: 50 ug 1 a 2

v/sem (según fórmulación) x 3 semanas y descansar x 1 sem.