AMLODIPINO

mecanismo de acción: antagonista de calcio que inhibe el flujo de entrada de iones calcio al interior
del músculo liso vascular y cardíaco. Su acción antihipertensora es el resultado del efecto relajante
directo sobre el músculo liso arterial.

Imagen

Forma farmacéutica
 Tableta

Denominación común amlodipino.

internacional
Composición cada tableta contiene 10 mg de amlodipino.

Categoría farmacológica
 Bloqueador de los canales del calcio (Categorías farmacológicas)

 Antihipertensivo (Categorías farmacológicas)

Farmacocinética después de la administración oral de dosis terapéuticas, amlodipino se absorbe bien,

alcanza concentraciones máximas en la sangre de 6 a 12 h de la administración. La
absorción no se modifica con la ingestión de alimentos. La biodisponibilidad absoluta ha
sido estimada entre 64 y 80 %. El volumen de distribución es aproximadamente 21 L/kg

Indicaciones hipertensión esencial. Angina vasospástica y angina crónica.

Contraindicaciones hipersensibilidad al fármaco o a otras dihidropiridinas, hipotensión grave, shock, (incluye

shock cardiogénico), insuficiencia cardíaca después de un infarto agudo de miocardio
(durante los primeros 28 días), estenosis aórtica de grado elevado, angina de pecho
inestable.

Uso en poblaciones
especiales  Ver información adicional en precauciones (Términos farmacológicos)

 LM:evitar (Términos farmacológicos)

 E: no datos disponibles (Términos farmacológicos)

 E: Categoría de riesgo C (Términos farmacológicos)

  DR:ajustar dosis (Términos farmacológicos)

 DR: usar con cautela (Términos farmacológicos)

 Adulto mayor: mayor riesgo de efectos adversos (Términos farmacológicos)

Precauciones E:no existen datos suficientes. Se desconoce el riesgo potencial en humanos.

LM:no se sabe si amlodipino se excreta por la leche materna. Se aconseja detener la
lactancia durante el tratamiento.
DR: precaución en pacientes que se someten a diálisis.
DH: su vida media está prolongada, y no se han establecido recomendaciones para su
dosificación.
Niños: no está recomendado en niños y adolescentes (menores de 18 años).

Reacciones adversas cefalea (inicio del tratamiento), somnolencia, mareo, debilidad; palpitaciones, náuseas,
dispepsia, dolor abdominal, edema de tobillos, rubor facial con sensación de calor (inicio
del tratamiento).

Sujeto a vigilancia
intensiva  Si

Interacciones concentración plasmática aumentada por: ketoconazol, itraconazol, inhibidores de

proteasas de VIH, claritromicina, eritromicina, telitromicina y nefazodona. Concentración
plasmática reducida por: rifampicina, hierba de San Juan, dexametasona, fenobarbital,
fenitoína, carbamazepina, nevirapina y rifabutina. Potencia efecto antihipentesor de:
agentes bloqueantes del receptor beta-adrenérgico, inhibidores de lECA, alfa-1-
bloqueantes y diuréticos.

Posología por VO, adultos, al inicio 5 mg/día y como máxímo 10 mg/día.

Tratamiento de la medidas generales. Puede administrarse gluconato de calcio 10 % IV en dosis de 10-20

sobredosis aguda y mL para revertir sus efectos hemodinámicos y electrofisiológicos.
efectos adversos graves

Información básica al nada a señalar.

paciente

Nivel de distribución
 En toda la red de farmacias

Regulación a la por tarjeta control.

prescripción
Clasificacion VEN
 Medicamento esencial
Laboratorio productor
 Empresa Laboratorios NOVATEC

Código ATC C08CA01

Dosis diaria Definida 0,005 g

Precio público 4,00

Lista de medicamentos
esenciales de la OMS  Si

Código CUP 3389142040

Aprobado en el directorio 2010-12-09 16:51:53

Modificado en el directorio 2011-11-09 08:49:04