CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA

(CAF DIGEMID)
Loratadina
Tableta 10mg
Jarabe 5mg/5mL

Riesgo en el embarazo equivalente a la categoría FDA: B

Indicaciones
(1) Alergia y rinitis. (2) Urticaria idiopatica cronica. (3) Conjuntivitis alérgica.

Dosis
Rinitis, rinorrea, prurito, urticaria idiopatica cronica y conjuntivitis alérgica.
Adultos: VO 10mg/día.
Niños:
2 a 12 años con peso < 30 Kg: VO 5mg 1 vez/día
2 a 12 años con peso ≥ 30 Kg: VO 10mg 1 vez/día

Farmacocinética
Posee una buena absorción a nivel del TGI, la ingesta de alimentos retrasa la velocidad de absorción.
No cruza la BHE, se excreta en la leche materna, se une a proteínas plasmáticas hasta un 97%. Se
metaboliza a nivel hepático por el citocromo P- 450 (CYP) sistema enzimático microsomal
principalmente por hidrólisis del moeticarbamato a su metabolito activo desloratadina. La desloratadina
es farmacológicamente activa y su unión a proteínas plasmáticas es entre un 73 a 77%; además este
metabolito se distribuye en la leche materna y se metaboliza por hidroxilación y conjugación. La
excreción de la loratadina es renal en un 40% y fecal en un 40%, la excreción de sus metabolitos se da
por ambas vías especialmente a los diez días.

Precauciones
(1) Embarazo:.estudios en animales
no han demostrado efectos adversos
sobre el feto. No se dispone de
estudios adecuados y bien controlados
en seres humanos. No se ha
establecido la seguridad de su uso
durante la gestación por lo que el
médico lo indicará sólo en caso de
evidente necesidad. (2) Lactancia:
la loratadina se excreta en la leche
materna moderadamente por lo
que debería suspenderese la administración

Avenida Arenales 1302 Interior 201 – Jesús María

Teléfono: 470 – 7836 Correo electrónico: caf@digemid.minsa.gob.pe
del fármaco durante este
periodo. (3) Pediatría: no se ha establecido
la seguridad en menores
de 2 años de edad. (4) Geriatría:
los niveles plasmáticos pueden incrementarse.
(5) Insuficiencia renal:
con depuración de creatinina
< 30 mL, administrar 5 mg/d ó 10
mg en días alternos. (6) Insuficiencia
hepática: administrar 5 mg/d ó
10 mg alternando días durante el
tratamiento.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la loratadina
Reacciones adversas
Frecuentes: palpitaciones, fotosensibilidad,
xerostomía, diarrea, dispepsia,
somnolencia, cefalea, fatiga,
agitación.
Poco frecuentes: hipotensión, hipertensión,
dermatitis, urticaria,
disgeusia, anorexia, prurito, rash,
malestar abdominal, estreñimiento,
gastritis, dismenorrea, artralgia,
mialgia, broncoespasmo, tos, angioedema,
alopecia, trombocitopenia.
Tratamiento de sobredosis y de
efectos adversos graves
Los signos incluyen depresión o estimulación
del SNC, ataxia, atetosis,
síntomas extrapiramidales y anticolinérgicos.
El tratamiento debe ser
sintomático y de soporte, realizar lavado
gástrico, administrar catárticos
salinos, controlar la hipotensión con
vasopresores; pero no administrar
adrenalina. Controlar las reacciones
extrapiramidales con antiparkinsonianos.
No prescribir analépticos por
el riesgo de convulsiones.
Interacciones
Medicamentos
Eritromicina, Ketoconazol, cimetidina:
pueden inhibir el metabolismo
de la Loratadina.
Aminoglucósidos, AINEs, carboplatino,
cisplatino, cloroquina,
furosemida, hidroxicloroquina,
quinidina, Vancomicina: loratadina
puede enmascarar la ototoxicidad.

Avenida Arenales 1302 Interior 201 – Jesús María

Teléfono: 470 – 7836 Correo electrónico: caf@digemid.minsa.gob.pe
Alteraciones en pruebas de laboratorio
Loratadina puede alterar los resultados
de las pruebas de sensibilidad
cutánea. Debe suspenderse la administración
de Loratadina 2 ó 4 días
antes de las pruebas de sensibilidad. Almacenamiento y estabilidad
Conservar y almacenar lejos del calor
y de la luz solar directa en ambiente
adecuado entre 15 a 30 °C.
Información básica para el paciente
Administrar junto con los alimentos
para aumentar su absorción.
Advertencia complementaria
Evaluar la relación riesgo-beneficio
en las siguientes condiciones: insuficiencia
hepática o renal. Administrar
con cautela junto a fármacos inhibidores
del metabolismo hepático.

Avenida Arenales 1302 Interior 201 – Jesús María

Teléfono: 470 – 7836 Correo electrónico: caf@digemid.minsa.gob.pe