MECANISMO DE ACCIÓN Agonistas de los receptores PPAR-alfa.
Reduce fundamentalmente los niveles de lipoproteínas ricas en triglicéridos (reducción del 40-50%), tal como las VLDL, al aumentar su catabolismo debido a un incremento en la actividad extrahepática de la lipoproteinlipasa, y reducir la síntesis de VLDL a nivel hepático. También reduce los niveles de colesterol (20-25%) y eleva ligeramente los niveles de colesterol-HDL.
ADM (FARMACOCINÉTICA)
DOSIFICACIÓN Vía oral 200mg
- Cápsulas: administrar con una de las principales comidas. - Comprimidos: administrar a cualquier hora del día, con o sin alimentos.
INDICACIONES COMUNES • Hipertrigliceridemia grave con o sin colesterol HDL
bajo. • Hiperlipidemia mixta cuando las estatinas están contraindicadas o no se toleran. • Hiperlipidemia mixta en pacientes de elevado riesgo cardiovascular además de una estatina cuando los triglicéridos y el colesterol HDL no se controlan debidamente.
EFECTOS ADVERSOS Trastornos digestivos, gástricos o intestinales (dolor
abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia) de moderada intensidad • Rash, prurito, urticaria, reacciones de fotosensibilidad • Elevacion de transaminasas.
INTERACCIONES Potencia efecto de: anticoagulantes orales.
• Precaución con ciclosporina: vigilar la función renal. • No asociar con: maleato de perhexilina e IMAO, sustancias hepatotóxicas
CONTRAINDICACIONES • Insuficiencia hepática
• Insuficiencia renal. • Si aparecen síntomas que indiquen toxicidad muscular como mialgia difusa, miositis, calambres, debilidad riesgo de: pancreatitis, toxicidad muscular (aumenta con el uso concomitante con otros fibratos o inhibidores de la HMG-CoA reductasa), rabdomiólisis
TIPS Drogra eficaz y segura.
Control trimestral durante el primer año de transaminasas séricas, interrumpir si GPT > 100 UI.