GRUPO 4

INTEGRANTES

❖ Quintasi Paredes Shantal Marjoring

❖ Tarqui Paredes Rodrigo
❖ Tarqui Vacaflor Bryan Sergio
❖ Torrez Alvarez Lizbeth Milenka
❖ Salgueiro Fernandez Tatiana Noelia
❖ Sausiri Quispe Damaris Abigail
❖ Veliz Mollericona Jhandira Alejandra

GRUPO PRINCIPIO ACTIVO

BENZIMIDAZOLES TRICLABENDAZOL
MECANISMO DE ACCIÓN
Se unen a la beta-tubulina parasitaria y previenen la polimerización de los microtúbulos de los que la tubulina
forma parte. Difiere de otros benzimidazoles (albendazol o mebendazol) en que no tiene actividad contra
nematodos.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Antihelmíntico
FARMACOCINÉTICA
VIA DE ADMINISTRACION VÍA DE ABSORCIÓN
Vía oral En el TGI y sangre
METABOLISMO VÍA DE EXCRECIÓN
Oxidación. El metabolito sulfoxídico parece ser el Heces (95%), orina (2%)
mayor responsable del efecto fasciolicida.
Los metabolitos están ligados a proteínas
plasmáticas, lo que parece favorecer la eficacia
contra los estadios inmaduros.
DISTRIBUCIÓN UPP
En elevada concentración a nivel bilis e intestino. 50%
BIODISPONIBILIDAD (Desconocida) VIDA MEDIA 22-24 h
DOSIS Y POSOLOGÍA
 PEDIATRICA–NIÑOS
Fasciolasis: la dosis exacta no se ha establecido; se sugiere: 10mg/kg VO dosis única.Paragonimiasis: la
dosis exacta no se ha establecido; se sugiere: 10mg/kg VO dosis única. La OMS recomienda 20mg/kg VO
dividido en dos dosis en un solo día

 ADULTO
10 mg/kg/día en dosis única, o repetir una segunda dosis a las 12-24 h de la primera (recomendable sobre
todo en casos graves). Tasa de curación >90% con una dosis en estudios observacionales, que aumenta al
administrar la 2.ª dosis.Si se sospecha de mala evolución o persistencia de serología elevada, repetir
tratamiento a las 2 semanas, hasta incluso si es necesario valorar a los 6 meses.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA
(1) Fascioliasis: Fasciola hepática y Fasciola gigantita.
(2) Paragonimiasis: Paragonimus westermani.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a triclabendazol o alguno de sus
excipientes.
Hipersensibilidad a otros benzimidazoles.

RAM Relevancia clínica: A los 3-7 días postratamiento, se

Muy frecuentes: sudoración, dolor abdominal o del
hipocondrio derecho o epigástrico.
Frecuentes: sensación de debilidad, dolor torácico,
fiebre, pérdida del apetito, diarrea, náuseas,
vómitos, ictericia, cólico hepático-biliares, malestar,
vértigo, cefalea, urticaria, disnea, tos.
INTERACCIONES
No usar de forma concomitante con cisaprida,
pimozina, quinidina, por el riesgo elevado de
arritmias.
Riesgo de necrosis de extremidades por ergotismo
si uso concomitante con derivados ergotamínicos.
puede producir obstrucción biliar transitoria y
autolimitada causada por la muerte de los gusanos
(similar a lo que ocurre en el curso natural de la
enfermedad), con dolores abdominales, dolor en
hipocondrio derecho, y aumento transitorio de enzimas
hepáticos (hasta en un tercio de los pacientes). En
algunos casos este cólico biliar puede ser grave, pero
responde bien a la administración de antiespasmolíticos.
En ambas interacciones descritas, diferir al menos 24
horas la administración de ambos fármacos.
No está bien establecido, pero podrían verse inhibidas
las enzimas del citocromo p450.

PRESENTACIÓN MEDICAMENTOSA
Triclabendazol oral Comprimido de 250 mg

GRUPO PRINCIPIO ACTIVO

antiprotozoarios Nitazoxanida
MECANISMO DE ACCIÓN
interferencia con la reacción de la enzima piruvato-2-oxidorreductasa, dependiente de una transferencia de
electrones esencial para el metabolismo de la energía anaeróbica en organismos susceptibles a la
ferredoxina.

ACCION TERAPEUTICA
antihelmintos
FARMACOCINETICA
VIA DE ADMINISTRACION VIA DE ABSORCION
ORAL tracto gastrointestinal
METABOLISMO VIA DE EXCRECION
Tras la administración oral en humanos, la orina, bilis y heces
Nitazoxanida se hidroliza rápidamente a un
metabolito activo, tizoxanida (desacetil-
nitazoxanida). Este a continuación, es
sometido a reacciones de conjugación,
principalmente por glucuronidación.
DISTRIBUCION UPP La nitazoxanida se une extensamente a las
tracto gastroinstestinal proteínas del plasma (> 99%.)
BIODISPONIBILIDAD La biodisponibilidad de la VIDA MEDIA
suspensión oral es del 70% respecto a la de 1-4 horas
los comprimidos
DOSIS Y POSOLOGIA
 PEDIATRICA–NIÑOS

La dosis recomendada es de 100 mg de suspensión reconstítuida (100 mg/5 ml) dos veces al día con las
comidas.

 ADULTO

La dosis recomendada es de 500 mg dos veces al día, preferentemente con los alimentos

INDICACIÓN TERAPÉUTICA
Tratamiento de enfermedades por:
-Giardiasis y otros protozoos intestinales
-Amebiasis/quistes y Trofozoitos
-Fasciolosis y Absceso hepático amebiano
-Tricomoniasis.

CONTRAINDICACIONES
- La nitazoxanida está contraindicada en
pacientes con hipersensibilidad al fármaco o
a cuallquiera de los ingredientes de la
formulación.
- En pacientes diabeticos
- En los pacientes con sida o
inmunocomprometidos.
- Clasificación de la FDA de riesgo en el
embarazo
RAM
- Los efectos secundarios gastrointestinales
incluyen dolor abdominal (6,6% a 7,8%),
diarrea (2,1% a 4,2%), y las náuseas (3%).
Los efectos secundarios que se producen en
menos de 1% de los pacientes incluyen
vómitos, anorexia, flatulencia, dispepsia,
estreñimiento, boca seca, y sed.
- La incidencia de efectos secundarios
gastrointestinales suele estar relacionada
con la dosis. El dolor abdominal, diarrea y
coloración de la orina se producen con más
- Lanitazoxanida se clasifica dentro de la categoría
B de riesgo en el embarazo. Se desconoce si se
excreta en la leche materna.Por lo que está
contraindicada en pacientes embarazadas y
pacientes lactantes.
- En pacientes mayores de 65 años. Debe tenerse
en cuenta que en esta población es más
frecuente la reducción de las funciones renal,
hepática y cardíaca, y que pueden recibir una
medicación concomitante.
- Los efectos secundarios sobre el sistema
nervioso incluyen dolor de cabeza (3,1%). El
mareo, somnolencia, insomnio, temblor,
hipoestesia y han sido comunicados por menos
de 1% de los pacientes.
- Los efectos adversos que afectan al cuerpo en
su conjunto incluyen astenia, fiebre, dolor
(pélvico/espalda), síndrome gripal, dolor de oído,
y escalofríos.l
 frecuencia en los sujetos tratados con las
dosis más altas (1 gramo dos veces al día).
INTERACCIONES - Los estudios han demostrado que tizoxanida no
- Precaución al administrar nitazoxanida tiene ningún efecto inhibitorio significativo sobre
simultáneamente con otros fármacos con las isoenzimas del citocromo P450.
estrechos márgenes terapeúticos que
también se unen extensamente a las
proteínas, así como la posibilidad de una
competencia por los sitios de unión (por
ejemplo, la warfarina).
PRESENTACION MEDICAMENTOSA
Comprimidos de 500 mg