DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

LABORATORIO DE FUNDAMENTOS DE ANALISIS QUIMICO (QUIM1619)

EVALUACIÓN ESTADÍSTICA DE INDICADORES ÁCIDO-

BASE
El objetivo de esta práctica es la adquisición de datos de concentración mediante volumetría
acido/base con el fin de realizar un análisis estadístico comparativo entre los indicadores
(fenolftaleína, azul de bromotimol, rojo de metilo, verde de bromocresol, naranja de metilo
y Eritrosina).

1. Introducción

Indicadores ácido-base

Los indicadores ácido-base son generalmente ácidos o bases débiles, que cuando se disuelven
en agua se disocian ligeramente y forman iones. Formando así un sistema en equilibrio ácido-
base cuyas especies químicas se encuentran en diferentes grados de protonación y estas a su
vez presentaran diferentes colores. Un ejemplo es la fenolftaleína. En general, un indicador
que es un ácido débil, con la fórmula HIn. En condición de equilibrio se describe por la
siguiente ecuación química con su base conjugada:

Ácido Base conjugada

Color 1 Color 2
Figura 1. Funcionamiento general de los indicadores de pH ácido-base.

El ácido y su base conjugada tienen diferentes colores. A valores bajos de pH, la

concentración de [H3O]+ es alta, por lo que la posición de equilibrio se encuentra a la
izquierda. La solución de equilibrio tiene el color de la especie ácida (HIn). En valores de pH
altos, la concentración de [H3O]+ es baja: la posición de equilibrio se encuentra a la derecha
y la solución de equilibrio tiene el color de la especie Básica (B).
El verde de bromocresol es un ejemplo de indicador que establece este tipo de equilibrio en
solución acuosa:

Figura 2. Cambio en el estado de protonación del verde de bromocresol asociado a la variación de

pH de la solución, generando modificaciones en la coloración.
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Rango de indicadores

A un pH bajo, un indicador de ácido débil se encuentra casi por completo en la forma HIn,
cuyo color predomina. A medida que aumenta el pH, la intensidad del color de HIn disminuye
y el equilibrio se desplaza hacia la derecha. Por lo tanto, la intensidad del color de In -
aumenta. Un indicador es más efectivo si el cambio de color es distinto y en un rango de pH
bajo. Para la mayoría de los indicadores, el rango está dentro de ± 1 del valor de pKa.

Tabla 1. Indicadores comunes

Indicador Intervalo de viraje (pH) Color del Color de la base

ácido
Fenolftaleína 8.2-10 Transparente Fucsia
Azul de bromotimol 6.0-7.6 Amarillo Azul
Rojo de Metilo 4.8-6.0 Rojo Amarillo
Verde de bromocresol 3.8-5.4 Amarillo Azul
Naranja de Metilo 3.1-4.4 Rojo Amarillo
Eritrosina 2.2-3.6 Naranja Rojo
*Adaptación de Harris, D.C. Experiments to Accompany Quantitative Chemical Analysis, 8th Edition, W.H Freeman
(2010).

2. Materiales

2.1.Vidrio de reloj
2.2.Embudo de vidrio de caña larga
2.3.Espátula
2.4.Bureta de 25 mL
2.5.Erlenmeyer de 50 mL (3 por grupo)

3. Reactivos

TRIS

Solución de HCl 0.10 M

Indicadores de pH mostrados en la tabla 1

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4. Procedimiento

4.1 Calcule la masa molecular de tris(hidroximetil)amino metano (TRIS) y la masa

requerida de esté para reaccionar completamente con 10 mL de HCl 0.10 M de acuerdo
con la siguiente reacción:

Tris(hidroximetil)aminometano.
“tris”
Pka=8.06 MW=121.14g/mol
Nota: Consulte que es un estándar o patrón primario. ¿Es el TRIS un patrón primario?
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/DOCUMENTOPATRONESPRIMARIOSA
CIDOBASE_34249.pdf
4.2 Pese esta cantidad en un vidrio de reloj y transfiéralo cuantitativamente a un
Erlenmeyer. Use aproximadamente 10 mL de agua destilada.
4.3 Purgue la bureta con tres fracciones de ~2mL de HCl 0.10 M. Descarte este HCl en el
recipiente de desechos ácidos.
4.4 Cargue la bureta con HCl 0.10 M, tenga en cuenta lo siguiente: Forzar la salida de las
burbujas de aire en la punta de la bureta, ajustar el menisco a 0.00 mL, retirar posibles
residuos en la punta.
4.5 Adicione a la solución de “tris” cuatro gotas del indicador asignado por el profesor,
tenga muy claro el rango de viraje de su indicador.
4.6 Realizar la titulación por triplicado para cada indicador.

5. Cálculos y tratamiento de datos

5.1 Datos individuales

Tabla 2. Resultados individuales

Titulación Masa de “Tris” Volumen HCl Molaridad de

Indicador A (medida en consumido HCl calculada
fenoftaleina
balanza) (mL)
1
2
3

Titulación Masa de “Tris” Volumen HCl Molaridad de

Indicador B (medida en consumido HCl calculada
balanza) (mL)
1
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2 0,123 9,3 0,109

3 0,121 10,6
0,0942

5.2 Datos Grupales

Tabla 3. Resultados conjuntos de grupo

Desviación
Molaridad
Numero de Desviación estándar
de HCl
Indicador mediciones Estándar relativa (%
promedio
(n) SX(M)b SX)
(M)a
fenoftaleina 3 0,197
azul de bromotimol 3 0,0994

a. Calculado a partir de todos los valores que no fueron descartados con la prueba Q.
b. sx = desviación estándar de todas las n medidas.
6. Cálculos y tratamiento de datos

6.1. Calcule la molaridad real del ácido (estandarización).

6.2. Use el test de Grubbs para decidir si algún resultado debe ser descartado. Informe sus
valores retenidos, su media, su desviación estándar y la desviación estándar relativa
(Tabla 3).
6.3. Comparar las dos molaridades más diferentes de la Tabla 3 para cada uno de los
indicadores asignados. Para esto realizar un ensayo t (95% de confianza) y sacar las
conclusiones. Recuerde que para decidir qué tipo de test t debe usar, debe primero
determinar si las desviaciones estándar son significativamente diferentes o no usando la
prueba F.
6.4. Comparar las dos molaridades más diferentes siguientes a las del numeral anterior y
seguir el mismo procedimiento.

7. Referencias

✓
fenoftaleina
Harris, D.C. Experiments to Accompany Quantitative Chemical Analysis, 8th Edition, W.H
fenoftaleina
Freeman (2010).
✓ Harris, D.C. Quantitative Chemical Analysis, 7th Edition, W.H Freeman (2007) Chap. 1,3
and 4.

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