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Este documento describe las características de la enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central. Se trata de una enfermedad crónica e inflamatoria que afecta predominantemente a mujeres y suele comenzar en edades jóvenes, alrededor de los 32 años. Sus principales manifestaciones clínicas son brotes que involucran la médula espinal y el nervio óptico, causando neuritis óptica unilateral que se recupera en su mayoría, y lesiones medulares que afectan menos de 3 segmentos y la mitad
Este documento describe las características de la enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central. Se trata de una enfermedad crónica e inflamatoria que afecta predominantemente a mujeres y suele comenzar en edades jóvenes, alrededor de los 32 años. Sus principales manifestaciones clínicas son brotes que involucran la médula espinal y el nervio óptico, causando neuritis óptica unilateral que se recupera en su mayoría, y lesiones medulares que afectan menos de 3 segmentos y la mitad
Este documento describe las características de la enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central. Se trata de una enfermedad crónica e inflamatoria que afecta predominantemente a mujeres y suele comenzar en edades jóvenes, alrededor de los 32 años. Sus principales manifestaciones clínicas son brotes que involucran la médula espinal y el nervio óptico, causando neuritis óptica unilateral que se recupera en su mayoría, y lesiones medulares que afectan menos de 3 segmentos y la mitad
• Es CRÓNICA. Mientras antes se diagnostica, mejor.
• Enfermedad inflamatoria –inmune y degenerativa del SNC. • Predominio femenino 70% • Comienzo edad joven. Promedio 32 años. • Clínica: aparecen brotes, generalmente en médula y nervio óptico (neuritis óptica). Neuritis óptica: − Ubicación anterior. Unilateral − Recuperación casi completa Lesiones medulares − Menos de 3 segmentos − Afección de menos de la mitad del cordón
• Al diagnosticarla, se la trata con drogas inmunomoduladoras y así disminuímos la
regularidad del brote, permitiendo la re-mielinización • Diagnóstico: sí o sí debe haber diseminación en tiempo y en espacio. En tiempo significa tener un brote hoy y otro en otro momento. En espacio significa que debe afectar diferentes lugares, por ejemplo, médula y luego nervio óptico.
• Enfermedad Desmielinizante en SNP
• Es AGUDA. Hay que actuar rápido. • Clínica: Mismos síntomas que ELA… La diferencia entonces es que es agudo y ELA no. Le preguntaré al paciente “¿cuándo comenzaron los síntomas?” “Ya, recién”.. Ahí cambia con ELA. Tendremos: Debilidad, hipo o arreflexia, parestesias. La debilidad es “reptante” (comienza en MMII y asciende) y simétrica (en ambos MMII). Aparece en horas y aumenta hasta llegar a una meseta en algunos días • Exámenes complementarios: − LCR: disociación albúmino-citológica − Neurofisiología: bloqueos de conducción y reducción en las velocidades de conducción • Prevalece en hombres Tanto Esclerosis Múltiple como Guillan Barre no son enfermedades que afecten motoneurona superior o inferior, pero puede asociarse los síntomas, es decir:
− Esclerosis Múltiple tiene síntomas de motoneurona superior
− Guillan Barre tiene síntomas de motoneurona inferior
1) Diferenciar desmielinizantes de dismielinIzante
Las enfermedades desmielinizantes se caracterizan por un proceso patológico dirigido contra la mielina sana. En contraposición a ellas, las enfermedades dismielinizantes se producen por una formación inadecuada de mielina.
2) Diferenciar neuritis óptica de neuro-mielitis óptica (para EM)
La neuritis óptica es la inflamación del nervio óptico
La neuro – mielitis óptica además de inflamarse el nervio óptico, se inflama el quiasma.
3) Diferenciar AIDP (Polirradiculoneuropatías inflamatorias desmielinizantes) de AMAN
(neuropatía axonal motora aguda) ➢ Guillan Barre es una AIDP (es agudo) y desmieliniza el nervio sin llegar a afectar el axón en sí ➢ El AMAN, como dice el nombre, sí afecta el axón. Y GB no es AMAN