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Sistema Nervioso
Año lectivo:
2022 - 2023
I
EL SISTEMA NERVIOSO Y SUS ENFERMEDADES O
TRASTORNOS
EPILEPSIA
La epilepsia, es un trastorno cerebral. Se le
diagnostica epilepsia a una persona cuando ha
tenido dos o más convulsiones. Una convulsión es
un cambio breve en la actividad normal del
cerebro.
CAUSAS:
La epilepsia no tiene una causa identificable en aproximadamente
la mitad de las personas que padecen la afección. En los otros
casos, la afección puede deberse a diversos factores, entre los
cuales se incluyen:
- Influencia genética. Es decir, en algunos casos suele ser
hereditario.
- Traumatismo craneal.
- Anomalías cerebrales.
- Infecciones. La meningitis, el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH), la encefalitis viral y algunas infecciones
parasitarias pueden causar epilepsia.
- Lesiones prenatales.
- Trastornos del desarrollo
SÍNTOMAS:
- Confusión temporal
- Episodios de ausencias
- Rigidez en los músculos
- Movimientos espasmódicos incontrolables de brazos y
piernas
- Pérdida del conocimiento o la consciencia
- Síntomas psicológicos, como miedo, ansiedad
TRATAMIENTOS:
- Cirugía
Cuando los medicamentos no proveen un control adecuado de las
convulsiones, la cirugía podría ser una opción. En la cirugía para
la epilepsia, el cirujano extrae la parte del cerebro que provoca las
convulsiones.
Los médicos suelen recurrir a la cirugía cuando las pruebas
indican que las convulsiones se originan en una zona pequeña y
bien definida del cerebro; o la zona del cerebro que se operará no
interfiere con las funciones vitales, como el habla, el lenguaje, la
función motora, la visión o la audición.
- Terapias
Además de los medicamentos y la cirugía, las terapias potenciales
pueden ser una alternativa para el tratamiento de la epilepsia:
ESCLEROSIS MÚLTIPLE:
La esclerosis múltiple es un trastorno en el cual el
sistema inmunitario del cuerpo ataca la cubierta
protectora de las células nerviosas del cerebro, el
nervio óptico y la médula espinal, llamada vaina de
mielina.
CAUSAS:
No se ha descubierto la causa o un marcador específico de la
enfermedad.
Las hipótesis causales más convincentes son las que asocian una
alteración genética con un factor ambiental, infeccioso o no, que
pone en marcha un proceso inmunológico que ocasiona alteración
de la pared de los vasos intracerebrales.
SÍNTOMAS:
- Fatiga
- Temblor
- Cansancio
- Visión doble o borrosa
- Problemas del habla
- Debilidad en los miembros
- Pérdida de fuerza o de sensibilidad en alguna parte del cuerpo
- Vértigo o falta de equilibrio
- Sensación de hormigueo o entumecimiento
- Problemas de control urinario
- Dificultad para andar o coordinar movimientos
TRATAMIENTOS:
- Tratamientos para los ataques:
Corticosteroides, como la prednisona oral y la metilprednisolona
intravenosa, según lo recetado para reducir la inflamación de los
nervios.
Intercambio de plasma (plasmaféresis). La porción líquida de
parte de la sangre (plasma) se extrae y se separa de las células
sanguíneas. Luego se mezclan con una solución de proteína
(albúmina) y se vuelven a introducir en el cuerpo. El intercambio
de plasma puede usarse si los síntomas son nuevos, graves y no
han respondido a los esteroides.
- Tratamientos inyectables
Medicamentos de interferón beta. Estos medicamentos están entre
los que se recetan con más frecuencia para tratar la esclerosis
múltiple. Se inyectan debajo de la piel o en un músculo y pueden
reducir la frecuencia y la gravedad de las recaídas.
- Tratamientos orales
Fingolimod (Gilenya). Este medicamento oral que se toma una
vez al día reduce el índice de recaídas.
Dimetilfumarato (Tecfidera). Este medicamento oral que se
toma dos veces al día puede reducir las recaídas.
Diroximel fumarato (Vumerity)
Cladribina (Mavenclad). Este medicamento se receta
generalmente como tratamiento de segunda línea para aquellas
personas con esclerosis múltiple remitente-recurrente.