Amebas patógenas, comensales, y de vida libre.

1. Enuncie la complicación más frecuente de la amebiasis. Indique el método diagnóstico de elección de

la misma, a que presentación clínica de la enfermedad está generalmente asociada y 3 factores
predisponentes.

2. Enumere 4 Mecanismos etiopatogenicos de la Entamoeba histolytica. Explique su mecanismo

fisiopatológico.

3. Indique cuál es la lesión anatomopatologica característica de la Amebiasis intestinal. Describa esta

última.

4. Esquematice las presentaciones clínicas de la amebiasis intestinal. Indique las manifestaciones

clínicas asociadas a cada una de ellas.

5. Esquematice la presentación clínica extraintestinal de la Amebiasis. Indique el mecanismo de

diseminacion y un diagnóstico diferencial en cada una de ellas.

6. Enumere 3 organismos morfologicamente iguales de importancia. Indique 3 medidas profilácticas

para el más importante de ellos.

Entamoeba histolitica
Entamoeba dispar
Entamoeba Moshkovskii

7. Diga el método diagnóstico de elección para la amebiasis intestinal. Indique su porcentaje de

sensibilidad.

R= Examen de heces al fresco. Tiene un porcentaje de sensibilidad de 60 a 70%, que aumenta al repetir
el examen

8. Explique su comportamiento si se encuentra con un paciente con sintomatología digestiva y con un

único examen de heces positivo a Blastocystis hominis.

9. Diga el agente etiológico al que se le puede atribuir un cuadro diarreico si se le encuentra en una
proporción mayor a 5 en un campo 40X. Indique tratamiento en un paciente asintomático

10. Diga 5 parámetros a evaluar en un examen de heces y explique cómo se encuentran cada uno de
ellos en un examen de un paciente sintomático por Entamoeba histolytica.

11. Diga el periodo prepatente y el periodo de incubación para el protozoario patogeno perteneciente a
la familia Endamoebidae. Diga dos características morfológicas resaltantes del mismo.

R= Periodo de incubación de 4 a 95 días y el periodo prepatente va de 1 a 44 dias

El trofozoito formado por vacuolas digestivas y eritrocitos, y el quiste esta formado por 4 nucleos
maduros (tetranucleados)
12. Describa la historia natural de la meningoencefalitis amebiana primaria, indique la familia del agente
etiológico y el tratamiento actual y en desarrollo para la enfermedad.

R=
13. Esquematice las formas evolutivas de aquellos protozoarios de características ameboides que
posean más de 2 de estas. Indique el género de cada uno de ellos y su tratamiento en pacientes
sintomáticos.

14. Explique su comportamiento ante una paciente embarazada que sólo posea Metronidazol y se
encuentre sintomatica con Amebiasis intestinal. Indique el tratamiento de elección para esta paciente.

15. Diga el género y la enfermedad asociada a organismos ameboides considerados oportunistas. Señale
tratamiento y la especie de un protozoario que cause la misma enfermedad.

16. Esquematice 4 géneros de Amebas de vida libre, enfermedad asociada y un diagnóstico diferencial
para cada una de ellas.

17. Explique el mecanismo de transmisión de la Amebiasis intestinal. Indique el tratamiento para la

presentación clínica más común.

18. Explique si es más común la enfermedad o la infección a propósito de la amebiasis intestinal. Señale
el hábitat específico de las fases evolutivas del parásito e indique la fase evolutiva infectante y la fase
evolutiva etiopatogenica.

19. Clasifique según su origen etiológico 2 diagnósticos diferenciales para cada una de las
presentaciones intestinales de la Amebiasis.

20. Diga los géneros asociados a la Queratitis amebiana, dos diagnósticos diferenciales y su tratamiento.

Flagelados y Ciliados cavitarios

1. Nombre 4 mecanismos etiopatogenicos de la Giardia intestinalis.

- a) Traumatico
-b) Enzimatico
-c)Toxico
-d) Formacion de barrera mecánica
-e) Competencia con el hospedador = por las sales biliares

2. Explique el mecanismo fisiopatologico de la Giardia intestinalis.

- La giarsiasis intestinalis, tiene un mecanismo etipopatogenico principalmente traumatico o invasivo por

adhesión de los trofozoitos a la pared de la mucosa intestinal, posteriormente este ocasióna una barrera
mecánica obstructiva en la mucosa intestinal, provocando el síndrome de mala absorción, tanto de las
grasas como de otros nutrientes importantes para el organismo.Esto desencadena una acumulación de
grasas no digeridas en el intestino, provocando una esteatorrea.

3. Diga el tto de eleccion para la Giardiasis

- Derivados de imidazoles y albendazol

4. Diga metodo diagnostico de eleccion en su habitat para la giardiasis.

- El examen de heces al fresco o sonda duodenal

5. Explique el comportamiento de los titulos de Gammaglobulinas y diga cual de estas se considera

el aporte de mayor importancia en la Giardiasis.

- Se ha relacionado la patología de esta parasitosis con la presencia de una hipogammaglobulinemia,

específicamente de IgA, que son las principales inmunoglubulinas (anticuerpo) de nuestro organismo.

6. Explique la historia natural de la enfermedad en un paciente con Giardiasis Cronica.

- Paciente principalmente escolar con malos habitos de higiene, o proveniente de una zona rural, que
presenta fuerte dolor en el epigastrio que se exacerba durante la ingestión de alimentos, nauseas,
vomitos, diarrea con grasa (esteatorrea) abundante, desnutrido, con anorexia, flatulencia con olor fétido
y astenia (perdida de fuerza muscular).

7. Esquematice el mecanismo fisiopatologico del Sindrome de Malabsorcion intestinal.

-
8. Diga dos tratamientos de la Giardiasis que no se consideren derivados nitroimidazoles y clasifiquelos
segun su sitio de accion.

- Albendazol
- Furazolidona

8. Explique el mecanismo fisiopatologico de la principal complicacion perforante de la Giardiasis.

-
10. Diga Orden y Familia del Genero Hexamita.

11. Esquematice todas las presentaciones clinicas de la giardiasis y nombre 1 diagnostico diferencial
para cada una de ellas.

- Fase aguda: Entamoeba histoltica, elicobacter pylori

-Fase subaguda: Diarrea por dientamoeba, Echerichia coli
-Fase Cronica: Pancreatitis, ulcera duodenal
12. Nombre el metodo diagnostico de eleccion en la giardiasis y señale la proporción de pacientes
realmente enfermos aproximada.

- Examen coprológico
Actualmente es considerado el parasito mas frecuente a nivel mundial, afectando prinicipalmenmte a
niños entre 1 a 4 años. En Colombia tiene una prevalencia del 12 % en la población general y del 28% en
nños escolares. En países desarrolados tiene una prevalencia de hasta 30% en niños debido al aumento
de viajeros en zonas endémicas.

13. Nombre 5 factores predisponentes de la Tricomoniasis vaginal

- ausencia o defiit de la flora normal, específicamente de los bacilos de doderlin

-cambios en el ph,disminuyendo su acidez ( ph 5, o 6)
- disminución del glucógeno de las células epiteliales de la vagina, que mantienen estable el ph
- disminución de el estrógeno,que es el encargado de mantenerel glucógeno de las células apiteliales
- el uso de cremas y/o lavados vaginales que causen una alteración tanto de la flora normal como delph

14. Establezca 3 criterios diferenciales con respecto a infecciones vaginales de tipo fúngica, piogena, y
parasitaria.

- Fungica= candidiasis vaginalis, tiene una leucorrea; espesa, , blanquesina amerillenta, grumosa y sin
olor fétido.
- Piogena= Vagininosis, tiene una leucorrea moderada, blanquecina grisácea, con olor fétido y
homogénea.
- parasitaria= Trichomonas vaginalis , leucorrea abundante, espumosa, de color amarillenta verdosa, con
olor fétido, que causa alteración del ph e irritación cutánea.

15. Explique el mecanismo generador de leucorrea en la Tricomoniasis

- El parasito al adherirse a la pared del epitelio vaginal, causa una reacción inflamatoria (vaginitis), con
infiltrado de neutrófilos y eosinofilos, desencadenando la leucorrea.

16. Señale 3 mecanismos etiopatogenicos de la Tricomoniasis

17. Describa morfologicamente la fase de resistencia de la T. vaginalis. Señale su tratamiento de

elección.

- La fase de resistencia de la trichomona vaginalis es la fase quisticia= mide de 10 a 30 micras

aproximadamente, tiene forma de pera.en total tiene 5 flagelos , 4 anterior y uno posterior.
- el tratamiento de elección son los derivados de los nitroimidazoles = metronidazol,sucnidazol,
ornidazol..

18. Señale 4 manifestaciones clinicas caracteristicas de la tricomoniasis.

-
19. Diga la lesion anatomopatologica caracteristica de la tricomoniasis vaginal y dos diagnosticos
diferenciales de la enfermedad.
20. Señale el principal motivo de consulta medica en la tricomoniasis, orden, y familia del organismo.

- La presencia de un aleucorrea amarillo verdoso, que manifiesta la presencia de ardor y enrojecimiento

en la piel adyacente,lapcte presenta disuria , aparición de pruritos en la zona vulvar, que puede
conllevar a a pcte a prodcurise excoriaciones en la piel o una dermatititis.

- Orden Trichomonadida y familia trichomonadidae

21. Diga el metodo diagnostico de eleccion en la tricomoniasis.

22. Esquematice las presentaciones clinicas de la tricomoniasis.

- Asintomatica = la pcte presenta dolor en la zona abdominal baja, linfadenitis pélvica. En mujeres
embarazadas se ha encontrado cosas de ruptura de membrana, asi como síndrome febril porst-parto.

- Aguda= Leucorrea, disuria,ardor y picor en la zona vulgar y tejido adyacente que conlleva
generalmente a escoriacions en la piel, enrojecimiento y cervicitis que se caracteriza por una
inflamación del cuello uterina con presencia de unas hemorragias puntiformes que se le conoce como
‘’cuello uterino en fresa’’.

- Cronica= Pcte presenta disuria, dispareuria, leucorrea que puede durar meses e incluso años, la
infección puede manifestarse hacia el tracto urinario, causando cistitis y uretritis.

23. Diga 3 mecanismos de transmision de la tricomoniasis, explique 1 de ellos

24. Explique la funcion del micronucleo y del macronucleo del Balantidium coli

25. Considere un organismo que puede ser vehiculizado por un helminto. Diga especie del helmonto.
Señale la familia y el orden del organismo vehiculizado.

26. Describa la morfologia del organismo vehiculizado anteriormente, tanto en su fase quistica como en
su fase de trofozoito. Indique cual de ellas es la fase evolutiva infectante

27. Enuncie dos generos de la familia Retortamonadidae y explique su comportamiento ante un

paciente que le llegue con un examen de heces positivo a un organismo perteneciente a esos géneros.

- Chilomastix
-Retortamona

- La chilomastix es considerado un parasito no patógeno ‘’comensal’’ que habitada en la luz de intestino

grueso. El tratamiento seria profiláctico no farmacológico.

28. Considere al protozoario de mayor tamaño que puede parasitar al ser humano. Indique Filo, Clase,
Orden y Familia. Clasifiquelo segun su especifidad parasitaria

El Babalntidium coli, puede medir hasta 60 micras

-Especificidad parasitaria= Eurixeno

29. Explique en que consiste el mecanismo etiopatogenico del organismo anteriormente mencionado.

30. Esquematice la historia natural de la enfermedad en un paciente que consuma carne de cerdo mal
cocida con el protozoario anteriormente mencionado.

31. Establezca 5 criterios de diferenciacion entre la Balantidiasis y la Amibiasis intestinal.

32. Defina hospedador paratenico y hospedador accidental.

33. Diga el tratamiento para la balantidiasis en niños, y embarazadas. Explique su respuesta.

34. Diga la especie del protozoario perteneciente al orden Trichostomatida, estudiado en la práctica de
hoy, señale su fase evolutiva etiopatogenica y su tratamiento de eleccion.

35. Señale el metodo diagnostico de eleccion en la Balantidiasis, diga dos complicaciones de la

enfermedad y 2 diagnosticos diferenciales.

Flagelados Hemáticos y Tisulares. Enfermedad de Chagas y Triatominos.

1. Mencione 2 reservorios y el principal vector de la Tripanosomiasis americana en Venezuela. Diga

el nombre de un organismo que popularmente pueda ser confundido con este último.

-Principal vector es el rodnius prolixus

2. Describa las características más resaltantes de los Hemípteros y de la familia Reduviidae

- Son hemimetábolos (metamorfosis incompleta), y predentan 2 alas en donde laporcion basal

es dura y la porción distal es membranosa.

- La familia reduviidae se caracteriza porque son hematófagos tanto el macho como la hembra y tienen
la prosbocide resta y corta.

3. Clasifique segun sus tuberculos anteniferos y de acuerdo a su domiciliacion 3 generos vectores

de la tripanosomiasis americana en Venezuela.

- Rodnius habitan generalmente en los domiciliarios y sus tuberculos antefiferos se lo calizan en

la cabeza, ubicados lateralente.

- Pantstrongylus habitan en cuevas de animales como los armadillos y son atraídos por la luz a los
domicilios, sus antenas de insertanmuy cerca de la cabeza.

-Triatoma son ornitofagos, habitan en gallineros y palomeros, asi como también en domilios cerca de
esas áreas. Sus antenas se localizan en medio de los ojos.
 4. Enuncie el Orden del principal género transmisor de la tripanosomiasis americana en el nuevo
mundo, diga la fase evolutiva infectante para el hombre.

-Orden hemiptera , y la fase evolutiva infectante es el tripomastigote metaciclico.

5. Establezca diferencias entre las fases evolutivas del parásito de la práctica de hoy, según la
localización del kinetoplasto.

- Tripomastigote= El kinetoplasto se encuentra en la parte posterior

-Amastigote=
-Epimastigote= El kinetoplasto se localiza en la posición anterior al nucleo

6. Esquematice las fases evolutivas del género Trypanosoma y diga la función de cada una de ellas
en el ciclo de la enfermedad e indique su hábitat

- Tripomatigote= ellos habitan en el torrente sanguíneo y en los vasos linfáticos, son los
encargados de penetrar e invadir las células del hospedador.
- Amastigote= habitan intracelularmente, se multiplican activamente por división binaria, son las
responsables de causar la lisis celular.

7. Explique el método de transmisión más común de la tripanosomiasis americana. Diga otros dos
métodos de transmisión.

- El método principal es de tipo vectorial, en un 80% de los casos.

- los otros son; de tipo transfusional y transmembranal.

8. Enuncie 2 factores que atraen al Chipo a picar al ser humano.

- Habitar en una zona endémica del chipo

-Personas que habitan en gallineros o palomeros
- Defifit de las infraestructura sanitaria.

9. Diga 3 componentes de la saliva del Chipo que tengan relevancia en el proceso de inoculación.

10. Diga 4 factores que favorecen a la diseminación del parásito una vez ocurrido la infección.

11. Explique por qué la tripanosomiasis americana no posee vacuna.

12. Esquematice las presentaciones clínicas de la Enfermedad de Chagas. Diga un diagnóstico diferencial
para cada una.

- Fase aguda= asociadas a otras miocarditis

-Fase latente=
-Fase crónica= Asociadas a miocardiopatías; enfermedad congénita, enfermedad arterial coronaria
13. Enumere 3 Signos locales de la fase aguda de la tripanosomiasis americana. Indique el periodo de
incubación.

-Chagoma de inoculación
-Signo de romaña mazza
- Hepatomegalia
- Periodo de incubación de 3 a 10 dias, y se puede extender hasta 4 semanas.

14. Esquemátice los trastornos electrocardiograficos y las alteraciones del ECG en la tripanosomiasis
americana

- Fase aguda= alteración de la onda T, prolongación del segmento p-r y déficit del voltaje del complejo
QRS, arritmias y taquicardias sinusales
-Fase latente= No se presentan cambio EKG y RX
-Fase crónica= soplos, arritmias, alteraciones de la conducción ventricular, hipertrofia del ventrículo izq,
sincope y puede ocurrir un síndrome similar al de Stokes-adams

15. Diga cuál es la manifestación electrocardiografica más importante en un infante con enfermedad de
Chagas, indique 1 método de transmisión que no esté ligado a la presencia del vector.

16. Diga dos características resaltantes a nivel visceral de la fase crónica temprana de la Enfermedad de
Chagas, diga la duración de esta fase y el tiempo transcurrido posterior a la fase aguda.

-Megacolon
-Megaesofago
- El tiempo transcurrido desde la fase aguda puede extenderse hasta 20 años.

17. Diga cuál es el método diagnóstico de elección de la tripanosomiasis americana y 2 criterios

utilizados para considerar al paciente portador de la enfermedad.

- DX Clinico epidemiológico
- Mediante un examen parasitológico directo como por ejemplo la gota gruesa o un Dx inmunológico
como la prueba de Elisa.

18. Diga 3 patologías presentes en la fase crónica tardía.

- Miocardiopatia
- Arritmias
-sincope
Hipertrofia ventricular izq

19. Explique la patología más importante en la fase crónica tardía y diga las principales causas de muerte
de esta presentación clínica

20. Diga las principales causas de muerte en la fase aguda de la enfermedad.

-Una miocarditis

21. Explique cuando el vector de la tripanosomiasis americana se puede tornar infectante para el
hombre y cuánto tiempo permanece así.

22. Describa el signo de Mazza-Romaña y de 3 Diagnósticos diferenciales del mismo, diga a qué fase de
la enfermedad está ligado.

23. Enuncie 5 preguntas de criterio epidemiológico que usted le haría a un paciente del que sospeche
infección por Trypanosoma cruzi. Explique su respuesta.

- Si habita o proviene de una zonda endemia, por ejemplo con presencia de gallineros, palomeros, o
sitios donde hay cuevas de animales como los armadillos.

- Si se le realizo una transfusión de sangre frecuentemente

-si fue picado o no por un chipo o algún animal recientemente.

24. Diga 3 diagnósticos diferenciales de la fase crónica de la Enfermedad de Chagas y explique el método
de tratamiento.

- Enfermedad congénita con compromiso de la valvula

- enfermedad arterial coronaria
Hipertensión arterial sistémica.

25. Explique por qué la tripanosomiasis americana es una enfermedad metaxenica.

- las enfermedades metaxenicas son enfermedades generadas por vectores.

26. Describa el chagoma de inoculación y diga 2 diagnósticos diferenciales del mismo.

- El chagoma de incoluacion se caracteriza por tener un fondo necrótico o hemorrágico y es indoloro

27. Explique las alteraciones más significativas en un examen de heces de un paciente positivo a
Trypanosoma cruzi

28. Diga el método diagnóstico de elección en cada una de las fases de la enfermedad de Chagas y que
criterio es utilizado para diagnosticar al paciente con Enfermedad de Chagas en cada una de ellas.

- Agudo= se debe de realizar un examen parasitológico directo para observar la presencia del parasito
asi como también su morfología como es el caso de el examen de extendido coloreado.

-La faselatente= el dx debe de ser clínico- epidemiológico

- Fase crónica= el dx debería ser un examen parasitológico indirecto, como un pcr, debido a que en esta
etapa la parasistemia es baja.

29. Explique que es un metazoario.

30. Explique que es un coleóptero, diga que especie del Orden Kinetoplastida puede ser transmitida por
ese organismo.

Flagelados Hematicos y Tisulares. Leishmaniosis.

1. Considere la especie Leishmania Viannia braziliensis colombiensis, diga la enfermedad que se le

atribuye en Venezuela.

2. Diga la familia del principal vector de la Leishmaniosis en el nuevo mundo, indique dos especies.

- Familia Psychodidae , dos especies: lutzomya longipalpis y lutzomyia evansi

3. Diga la especie del vector ligado directamente a la presentación clínica más grave de la Leishmaniosis
en Venezuela. Indique el método diagnóstico de elección de la misma.

- Lutzomyia longipalpis. Busqueda del parasito en puncion de la medula osea

4. Indique la especie del vector de la Leishmaniosis que es propia del Estado Anzoategui.

- Lutzomyia longipalpis .

5. Diga cuál es el reservorio de tipo silvestre y de tipo doméstico de la Leishmaniosis de mayor

importancia epidemiológica en Venezuela.

- El reservorio silvestre encontramos animales como el zorro, chacales, el oso peresoso

- El reservorio domestico el perro.

6. Explique 2 mecanismos de evasión del parásito a la respuesta inmune del hospedador.

7. Esquematice las presentaciones clínicas de la Leishmaniosis tegumentaria americana indicando un

diagnóstico diferencial de cada una de ellas, un agente etiológico relacionado a cada una, y el
comportamiento de la intradermorraacion en cada presentación.

- Leishmaniasis cutánea localizada—Dx diferencial = Psoriasis ( sin ulceras), Ulceras vasculares (ulceras) .
El agente etiológico es L. mexicana.

- Leishmaniasis mucocutanea--- Dx diferencial = ulceras de anemia falciforme. El agente etiológico es la

L. brasiliense. Aca la prueba es positiva, pero algunos pctes no desarrollan hipersensibilidad de la
prueba.

- Leishmaniasis cutánea difusa—Dx diferencial= ¿ - El agente etiológico es la L. Amazonensi . Aca la

prueba es negativa por el estado anergico del pte. Por el deterioro de la inmunidad celular.

9. Considere el Kala-azar americano, mencione 3 hallazgos clínicos que lo hagan sospechar de la

existencia de la enfermedad. Indique el criterio epidemiológico

- Esplenomegalia
- Adenopatia
Sindrome febril desconocido

- El criterio epidemiológico
9. Describa los hallazgos de laboratorio mas resaltantes encontrados en un paciente con Leishmaniosis
Visceral. Explique a que se deben estos hallazgos y diga el grupo etario susceptible.

- Leucopenia y anemia :

10. Enumere las diferentes fases evolutivas del Género Leishmania, indique su función dentro del
ciclo del parásito. Señale el hábitat para cada una de ellas.

- Fase amastigote= habita en el interior de las células ( sistema retículo epitelial). Función lisis de
las células fagociticas

- Fase Promastigote= Habita en el tubo digestivo del vector . Funcion, es la fase infectante del
hospedador vertebrado.

11. Indique el periodo transcurrido entre la picadura del vector y la aparición de la lesión
característica de la Leishmaniosis Cutánea localizada. Explique la evolución de la lesión.

- De 3 semanas a 2 meses.
- La lesión inicia con la aparición de una macula eritematosa, que posteriormente va a dar lugar a una
papula que va aumentando su superficie, al cabo de unos días esta lesión se vuelve ulcerosa,con la
presencia de una secreción amarilla adherente que va a dar lugar a una costra, por debajo de la costra la
ulcera aumenta en profundida y superficie. Cuando la costra se cae la ulcera se caracteriza por ser
profunda con bordes elevados y marcado, ovalada, con el fondo granuloso con la presencia de un
excudado no purulento y es indolora.

12. Nombre 5 características de la lesión de la Leishmaniosis Cutánea localizada.

- respondida.
13. Esquematice el comportamiento del sistema inmune del hospedador en cada una de las
presentaciones de la Leishmaniosis tegumentaria americana, indique un diagnóstico diferencial para
cada una de ellas.

13. Describa las lesiones características de la presentación Cutánea difusa, diga 3 regiones
anatómicas en donde haya ausencia de estas lesiones y complejo de especies ligado a la
enfermedad.

- Se caracteriza por la presencia de nódulos no ulcerados, a menudos disenimados por toda la

superficie cutánea, estas lesiones presentan aundantes macrófagos repletos de parasitos, y
pocos leucocios por la anergia presente.
- Cuero cabelludo, plantas y palmas.
 14. Indique las características más resaltantes de la presentación mucocutanea y su localización
habitual, señale complejo afín a la enfermedad.

- Se caracteriza por la presencia de lesiones ulcerosas en la cavisas nasal, oral y faríngea.

--- Los pacientes con LMC presentan una repuesta inmunitaria celar frente a los parasitos exacerbada .
ES DECIR, RESPUESTA HIPERERGICA.
- El complejo es la leshmaniasis braziliensi.

15. Describa las manifestaciones clínicas más resaltantes de la Leishmaniosis visceral y complejo de
especies afín a la misma

- Hepatomegalia
- Linfoadenopatia
- Esplenomegalia
- Hipertrofia de las células reticuloendoteliales de la medula osea
- El complejo donovani

16. Diga el método diagnóstico de elección para cada una de las presentaciones clínicas de la
Leishmaniosis. Indique tto de elección y alternativa al mismo en el departamento de
dermatología sanitaria del HULR

-En el caso de, la leishmaniasis cutánea americana. El Dx de elección en el método directo

mediante el frotis de escarificación
- En el caso de la L. visceral, el Dx de elección es mediante la puncion de la medula osea en vnzla.
- El tto de elección son los Antimonio ‘’glucantime’’. Antotericina B y derivados de niimidazoles.

17. Clasifique según su especificidad y su relación con el hospedador a los complejos pertenecientes
al género Leishmania.

- Complejo Donovani . relación con el hospedador, Patogeno y su especificidad parasitaria es

Eurixeno

19. Indique hábitat habitual del parásito productor de la Leishmaniosis y forma evolutiva encontrada en
el mismo.

20. Describa las características más resaltantes de la presentación mucocutanea de la Leishmaniosis y 3

Diagnósticos diferenciales.