COPROCULTIVO

Introducción

Las Enterobacterias representan la mayor parte de la flora microbiana del

tracto intestinal del hombre. En ella se incluyen gérmenes comensales
(Proteus y bacilos coliformes), así como patógenos del género Salmonella
y Shigella. El vibrión colérico puede ser aislado de casos de cólera. Durante
las infecciones entéricas, cuando se presentan patógenos tales como
Salmonella y Shigella, el bacteriólogo debe distinguir entre los habitantes
normales del intestino y los agentes etiológicos de enfermedad.
Es importante destacar que las bacterias intestinales toman parte en los
procesos digestivos tanto del hombre como de los animales. Ellos ayudan
a la síntesis de vitaminas del complejo B y de la vitamina K. La materia
fecal evacuada debe ser reciente y deben cultivarse lo más pronto posible
después de haber sido recolectada.
Las muestras deberán obtenerse al inicio del cuadro clínico, antes de
iniciar el tratamiento antimicrobiano. Las muestras de heces se pueden
tomar directamente en un frasco limpio de boca ancha y con tapa
hermética, de preferencia estéril. Si la muestra se toma en el mismo
laboratorio donde se va a realizar el aislamiento, no es necesario usar
medio de transporte y hay que sembrar de inmediato.
En estudios de campo o cuando el laboratorio no esté cercano, la muestra
se toma con un hisopo, el cual debe quedar bien impregnado de materia
fecal. El hisopo se coloca en un medio de transporte como el Cary-blair.
 
Objetivos
Conocer la importancia y el procedimiento en un coprocultivo
Identificar las posibles especies patógenas de microorganismos presentes en las vías
gastrointestinales (Heces) a través del coprocultivo y de sus reacciones bioquímicas.
Interpretar los mecanismos de acción de los antimicrobianos y los resultados del
antibiograma, para así contrarrestar el efecto negativo de las bacterias.
Materiales y equipos
De vidrio.
 Balón de fondo plano de 500 ml
 Tubos de ensayo
 Placas Petri
 Probeta
 Mechero de alcohol
 Varilla
De metal
 Asa de siembra punta
 Asa de siembra circular
De plástico
 Gradilla
 Jeringa desechable
Otros materiales
 Papel kraft
 Hisopos
 Cinta masking
 Discos de sensibilidad
 Agares:
Mac conckey
Müller hinton
 Medios difereciales:
tsi
Lia
citrato
urea

Equipos
 Microscopio
 Estufa
 Autoclave
Preparación de materiales
Preparamos los materiales para llevarlos a esterilizar, colocamos tampones de
algodón, cubiertos con papel Graf y pegamos con cinta, durante aproximadamente 1
hora en la estufa esterilizadora.
Muestra Heces
Consistencia pastosa
Leucocitos 20 por campo y PMN
Procedimiento para la siembra en loa tubos de ensayo con diferentes agares

 En 4 tubos de ensayo 13*100 agregamos los siguientes agares

 TSI, una vez agregado el agar dejamos reposar (inclinado) hasta que se torne
solido
 LIA, realizamos el mismo procedimiento que en el TSI
 UREA, en este caso una vez agregado el agar dejamos reposar(vertical)
 CITRATO, del mismo modo que en el de UREA.
Resultados (interpretación o lectura)

TSI A/A +/+

LIA K/A +/+
UREA +
CITRATO +

Procedimiento para la siembra en placa Petri con agar mueller hinton

 Tomar 5 ml de suero fisiológico en un tubo de ensayo y adicionar la muestra de

heces.
 Mover con un hisopo y luego escurrir un poco en las paredes del tubo
 Tomamos el inoculo con el hisopo para luego ser sembrado en la placa Petri
con agar mueller hinton
 Agregamos los antibióticos a las placas sembradas
 Dejamos en la estufa por 24 horas para luego ver los resultados
Resultado
Antibióticos Diámetro S I R
Nitrofurantoina 24.5 X
(Nf)
Amikacina(ak) 29 X
Imipenem(ipm) 29.5 X
Amoxicilina y 12.5 X X
ácido 15
clavulanico(amc)
Gentamicina(Ge) 25 X
Cefoperazona(cfp 36 X
)

Anexos