Nombre Genérico Pramipexol

Presentación Tabletas(acción prolongada)

Nombre Comercial Mirapex®, Mirapex® ER
Grupo Farmacológico Agonistas Dopaminérgicos
Vías de Administración Vía oral
Dosis Adultos: Inicialmente una dosis de 0.125 mg a 0.75 mg en una dosis
única a la hora de acostarse. Dosis media (0.3 mg).
Pacientes con deficiencia renal:
-CrCl: no se requiere cambios de la dosis
-Aclaramiento de creatinina CrCL 35-59ml/min: 0.125mg, 2 veces al
día, máximo 1.5mg 2 veces al día.
-pacientes con CRCL 15-34 ml/min: Inicialmente 0.125mg una vez al
día, máximo: 15mg una vez al día
Farmacodinamia Es un agonista total de los receptores de dopamina, y de los
receptores D2 Y D3 del cuerpo estriado y sustancia negra.
-Efectos Secundarios: Náuseas, debilidad, mareo, perdida de
equilibrio, dificultad para recordar, boca seca, diarrea, dolor y
dificultad al orinar.Producen hipotensión ortostatica.
-Contraindicaciones:en caso de hipersensibilidad al
medicamento,durante el emberazo y la lactancia.
Farmacocinética Tiene una biodisponibilidad de 90%, las concentraciones plasmáticas
máximas son de 0.8ng/ml (dosis 0,3mg vía oral), la cual se obtiene a las
2 horas, su unión a proteínas es de 15%, se distribuye rápidamente en
el organismo (Vd=500 L) en eritrocitos y cerebro.
Su metabolismo es <10%, eliminándose por la orina.
Usos Se usa para tratar: el Parkinson( rigidez, problemas de equilibrio),
síndrome de las piernas inquietas,
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90374363

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a697029-es.html

http://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/72078/72078_ft.pdf

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p062.htm

Nombre Genérico Fluoxetina

Nombre Comercial Prozac® ,Rapiflux ®, selfemra® , sarafem® , prozac® semanalmente
Grupo Farmacológico Inhibidores selectivos de receptación de la serotonina
Presentación Capsulas, tabletas, capsulas de liberación retardada(se libera en el
intestino), y en solución liquida.
Vías de Administración Vía Oral
Dosis Adultos:depresión(20mg/24h), de acuerdo a la respuesta clínica diaria
máximo:80mg/dia, si la dosis es mayor a 20mg/dia, deven
administrase 2 veces(mañana y medio dia).
Bulemia(60mg/dia), trastorno obsesivo compulsivo(20-60mg/dia).
No hay estudios de su uso en niños.
Farmacocinética Absorcion: Es absorbido rápidamente, obteniendo la concentración
plasmática máxima a las 6-8 horas(dosis única oral 40mg), los alimetos
 no parecen alterar la biodisponibilidad.
Distribucion: Su grado de unión a proteínas es de 94%
Eliminacion: Es metabolizado en el hígado dando lugar al metabolito
activo norfluoxetina, se elimina en la orina 2-5% de forma inalterada.
Semivida de eliminación:
-Fluoxetina:4-6 días, insuficiencia hepática:6,6 dias, insuficiencia
hepática(12 dias)
Farmacodinamia Actúa de manera tal que aumenta la cantidad de serotonina,
ayudando mantener el equilibrio mental.
Efectos Secundarios: nerviosismo, ansiedad, náuseas, diarrea, boca
seca, acides, debilidad, dolor de cabeza, confusión, sudoración
excesiva.
Efectos graves: Sarpullido, picazón, fiebre, convulsiones ,dificultad
para respirar,desmayos.
Usos Se usa para tratar la depresión, trastorno obsesivo-compulsivo,
algunos trastornos alimenticios, ataques de pánico y trastorno
disfórico premenstrual(irritabilidad, cambios del estado de animo)

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a689006-es.html

https://www.hipocampo.org/fluoxetina.asp

https://www.sefh.es/revistas/vol20/n2/73_85.PDF

https://www.hipocampo.org/fluoxetina.asp

--https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f036.htm

Nombre Genérico Rivastegmina

Nombre Comercial Exelon Parche
Grupo Farmacológico Inhibidores de Colinesterasa
Presentación Parches Transdérmicos, gotas y comprimidos.
Vías de Administración Transdérmica, oral.
Dosis Dosis Inicial:1,5mg/12h, se puede aumentar según su tolerabilidad a
3mg/12h, 4,5mg/12h y 6mg/12h a intervalos de 2 semanas.En caso de
perdida de peso omitir 1 o mas dosis.
Farmacocinética Absorción: Su absorción a través de los parches es lenta, tras 1 hora se
detectan concentraciones plasmáticas de 0,5-hora y disminuyen
después de 24 horas.
Distribución: se une débilmente a proteínas 40%, atravesando
fácilmente la barrera hematoencefalica su volumen de
distribución(1,8-2,7/kg)
Metabolismo: se metaboliza rápidamente
Eliminación: Se ha detectado casi inalterable en orina, tras
administración vía oral marcada con 14C su eliminación fue rápida
(>90%/24 horas-1%orina)

Farmacodinamia Efectos Secundarios: Nauseas, vómitos, diarrea, depresión, pérdida de

 peso, vértigo, cansancio excesivo, pérdida de apetito, dificultad para
dormir.
-eces negras, sangre en las eces, convulsiones, micción
dolorosa.Embarazo, lactantes.
Facilita la degradación de acetilcolina.
Usos Se usan para tratar la demencia(trastorno que afecta la capacidad de
pensar, recordar), además se usa para tratar la demencia en personas
con parkinson(debilidad muscular, perdida de memoria)
https://www.vademecum.es/principios-activos-rivastigmina-n06da03

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a607078-es.html

https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/77355/77355_ft.pdf

hipocampo.org/rivastigmina.asp

Nombre Genérico Donepizilo

Nombre Comercial Aricept, Aricept ODT
Grupo Farmacológico Inhibidores de Colinesterasa
Presentación Tabletas, Tabletas Orales Solubles
Vías de Administración Oral,
Dosis Dosis inicial:5mg/12h que se mantendrá 1 mes, en función de la
respuesta clínica y toxicológica puede incrementarse hasta 10mg/24h,
En caso de insuficiencia renal o hepática no se modifica la dosis.SE
RECOMIENDA ADMINISTARLO EN LA NOCHE ANTES DE IR A DORMIR.
Farmacocinética Su biodisponibilidad es de 100%, alcanzando una concentración
máxima al cabo de 3-4 horas, su grado de unión a proteínas es del
95%, es metabolizado en el hígado por el citocromo P-450.
Es eliminado en un 57% en orina 17% inalterado y 14,5% heces.
Farmacodinamia Colinérgico derivado, inhibidor no competitivo de la acetilcolinesterasa
(hidroliza la acetilcolina), cuyos niveles se reducen con el alzaimer.
Efectos Adversos: cardiovasculares raramente (<1%): bradicardia,
sincope, bloqueo auriculoventricular y sinoaricular.
Digestivos: náuseas y vómitos, diarrea, anorexia, estreñimiento (1-9%)
Genitourinarias: Incontinencia urinaria.
Neurológicas: fatigo e insomnio(>5%).en mujeres gestantes no se
recomienda su uso y en madres lactantes se suspende si este afecta al
niño.
Usos Tratar la demencia, mejora las funciones mentales(atención, memoria,
pensar con claridad), capacidad para recordar.

https://www.hipocampo.org/donepezilo.asp

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a697032-es.html

Nombre Genérico Haloperidol

Nombre Comercial Haldol®
Grupo Farmacológico Antipsicóticos Convencionales
 Presentación Tabletas y liquido concentrado.
Vías de Administración Vía Oral e intramuscular, intravenosa
Dosis En adultos vía Oral:2-100mg/día, vía intramuscular: la dosis usual es de
2-5mg(excepcionalmente hasta 30mg), repetir en caso necesario cada
4-8 horas o excepcionalmente cada 30-60 minutos.
En niños al igual que los adultos la dosis se determina por la valoración
y ajuste individual.
Farmacocinética Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal(15-30 minutos)
parte del estomago en la primera parte del intestino delgado pasa por
difusión pasiva en moléculas no ionizadas.
Cuando se administra via intramuscular en forma de lactato su
biodisponibilidad es de 75%.
Distribucion: biodisponibilidad 40% a través del liquido extracelular.
Se metaboliza generalmente en el hígado.
El 40% de la dosis se excreta via renal en 5 dias(1% sin alterar) y 15%
eliminado por excreción biliar.
Farmacodinamia Esta contraindicado en los siguientes casos: Coma, colapso circulatorio
o hipotensión grave, depresión de la medula ósea, historia de discrasia
sanguínea. Debe usarse con cuidado en pacientes con Parkinson,
miastenia grave, epilepsia o enfermedad hepática.
-Los adultos mayores que sufran de demencia que toman
antipsicóticos tienen mayores probabilidades de morir durante el
tratamiento.
Usos Se usa para tratar trastornos psicóticos(dificultad para distinguir lo real
de lo imaginario), tics motrices, tratamiento de problemas de
conducta severa(hiperactividad en niños).

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682180-es.html

http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Haloperidol.HTM

https://www.slideshare.net/soldadojhonn/haloperidol-68030196

Nombre Genérico Riluzol ----Riluzole

Nombre Comercial Rilutek® ,tiglutik®
Grupo Farmacológico Benzotiazoles
Presentación Tableta y suspensión por medio de jeringa dosificadora graduada.
Comprimido recubierto con película de color blanco alargado.
Vías de Administración Oral
Dosis La dosis recomendada para adultos o pacientes de edad avanzada es
de 100mg (50mg/12h)
Farmacocinética Absorcion:Se absorbe rápidamente tras la administración oral con
concentraciones plasmáticas máximas que aparecen entre 70-90
minutos.
Distribucion:Se distribuye rápidamente atravesando la barrera
hematoencefalica.Su unión a proteínas es de 97%.
Metabolismo:se metaboliza ampliamente por el citocromo p-450 su
principal via metabolica es la oxidación.
 Eliminación: su semivida varia 9-15 horas, la excreción urinaria varia
alrededor de 90% de la dosis con 2% inalterado.
Farmacodinamia Contraindicaciones: hipersensibilidad al riluzol, alteración hepática,
embarazo y lactancia, valores basales de transaminasas >3.
Es un antagonista del neurotransmisor glutamato, retrasa la
progresión de la enfermedad en los estadios iniciales.
Usos Se usa para tratar la esclerosis lateral amiotrofica, cambia la actividad
de ciertas sustancias naturales del cuerpo que afectan los nervios y los
musculos.
https://www.vademecum.es/principios-activos-riluzol-n07xx02

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a696013-es.html

http://www.info-farmacia.com/medico-farmaceuticos/revisiones-farmaceuticas/riluzol-y-
esclerosis-lateral-amiotrofica

Nombre Genérico Pilocarpina

Nombre Comercial Salagen
Grupo Farmacológico Agonistas Colinérgicos, Parasimpaticomimético,
Antiglaucomatoso,miotico.
Presentación Tabletas,
Vías de Administración Oftalmica
Dosis Adultos y niños:1-2 gotas cada 6 horas.
-Glaucoma Cronico:1 gota de pilo-grin solución oftálmica al 2 o 4%
hasta 4 veces al dia.
-Glaucoma del angulo cerrado: 1 gota de PILO-GRIN sln oftálmica al 2-
3% 6 gotas cada 5 a 10 minutos, después 1 gota cada 3 horas hasta
que diminuya la presión intraocular.
Farmacocinética -Absorcion: por via ocular se absorbe sistemáticamente.
Accion: entre 1.5-2 horas y dura 4 horas en la miosis.
}Eliminacion:se excreta sin cambios
Farmacodinamia Actúa aumentando la secreción de glándulas exocrinas (sudoríparas,
salivales, lagrimales, gástricas, pancreáticas).
Contraindicaciones: hipersensibilidad, asma no controlado, iritis
aguda, se recomienda a los pacientes que no conduzcan.
-Reacciones Adversas: Cefalea, mareos, lagrimeo, visión borrosa,
conjuntivitis, dolor ocular, rubor, diarrea, dolor abdominal,
estreñimiento, aumento de la salivación. Temblor muscular.
Usos Se usa para tratar el Glaucoma (Aumento de la presión del ojo y podría
conducir a la perdida de la visión), se usa para tratar la resequedad en
la boca ocasionado por la radioterapia en personas con cáncer de
cabeza, cuello.
Tratar el síndrome de Sjogren(Afeccion al sistema inmune que
ocasiona resequedad en ojos y boca).
Inhibe en la secreción de humor acuoso,
https://www.vademecum.es/principios-activos-pilocarpina-n07ax01

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a608039-es.html
https://mx.prvademecum.com/medicamento/pilo-grin-2495/

file:///C:/Users/Julio%20Cuevas/Downloads/m16038s01_pilocarpina_2%20(1).pdf

Nombre Genérico Atropina

Nombre Comercial Atropen, atropina Aguettant sol.iny.jeringa precargada 0,1-0,2mg/ml
Grupo Farmacológico Anticolinergicos-Antimuscarinicos
Presentación Ampollas de 1ml de contenido 1mg(1mg/1ml)
Vías de Administración IV/IM( intravenosa, intramuscular)
Dosis Pre medicación: IV/IM:0,5-1mg, dosis <0,5mg causan bradicardia
paradójica.
-Niños: IV/IM:0,01-0,02mg/kg/dosis, mínimo 0,1mg/dosis.

Farmacocinética Inicio de acción:1-2 minutos

Duracion:IV(Alrededor de 30 minutos), IM : 45 minutos-1 hora.
Metabolismo: Hepático, 50-75%.
Eliminación: renal 18% excretado sin cambios.

Farmacodinamia Efectos secundarios: Estimula el SNC y luego le deprime causando:

-efectos digestivos: Sequedad de la boca, relajación del esfínter
esofágico inferior, disminución de la motilidad gástrica, relajación de la
musculatura lisa.
-Respiratorios: Relajación musculo liso bronquial.
-Cardiovasculares: Taquicardia.
-Neurológicos: Coma, amnesia.
-Oculares: Midriasis, ciclopejia.
-Contraindicaciones: en caso de glaucoma agudo
Usos Uso clínico: Medicación preanesticica(antes de la anestesia),
disminuye secreción salivar y bronquial, estimulante cardiaco en
presencia de bradicardia, en caso de intoxicación con plaguicidas.
Fue usado para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica,
aunque causaba multiples efectos secundarios.

https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/atropina

http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Atropina.htm#NomCom

Nombre Genérico Escopolamina

Nombre Comercial Scopolamine Isopto ® Hyoscine
Grupo Farmacológico Anticolinergicos-Antimuscarinicos
Presentación Ampollas de 0,5mg, sln Oftálmica 0.5mg/ml
Vías de Administración Intramuscular, subcutánea, oral, tópica, oftálmica
Dosis Oral: Adultos y niños>12 años: 250-800mg/hora
Parenteral: Adultos (0.3-0.6mg SC-subcutánea, IM, IV.
Niños: 0.006mg/kg SC, IM,IV(NO EXCEDER LOS 0.3MG POR DOSIS), si es
necesario puede repetirse cada 6-8 horas.
 Tópica: Adultos y niños<12 años, un disco de 0.smg cada 3 días, aplicados a
la piel o detrás de la oreja.
Farmacocinética ´Tiene absorción rápida sus efectos comienzan 15-30 minutos después de
ser administrada, por vía oftálmica causa midriasis (30-60 minutos)
Atraviesa la barrera hematoencefalica, es metabolizado en el hígado y
excretado en forma de metabolitos tiene una semivida de 8h.
Farmacodinamia A diferencia de la Atropina la escopolamina tiene efectos más fuertes en el
iris, pero menos potentes en las glándulas salivales el corazón y musculo liso.
Puede producir depresión del SNC (somnolencia, disminución ciclo REM) y
euforia. En altas dosis no es muy recomendable su uso para el vómito, el
antagonismo de la acetilcolina sobre el esfínter y el cuerpo ciliar
genera(midriasis y ciclopegia)
Usos Clínicamente se usa para prevenir las náuseas y vómitos asociados con la
enfermedad del síndrome de Tourette. Además, se usa para reducir el
exceso de secreción bronquial y salival antes de la cirugía. Tratamiento:
Parkinson, iritis. Coadyudante de la anestesia.
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/e019.htm

Nombre Genérico BBH( Butil Bromuro de Hioscina)

Nombre Comercial Buscapina
Grupo Farmacológico Anticolinergicos-Antimuscarínicos
Presentación Comprimidos de 10mg, ampollas 20mg, Butilescopolamina
comprimido 10mg.
Vías de Administración Oral, intramuscular.
Dosis <12 años: vía oral o intramuscular (20mg/4 veces al día).
Niños de 6-12 años: 5-10mg/dosis hasta 3 veces por día)
Farmacocinética Después de su administración tiene una biodisponibilidad muy baja,
solo 1% alcanza la circulación sistémica, presenta alta afinidad a
receptores muscarínicos del tracto intestinal, no atraviesa la barreara
hematoencefalica.
Farmacodinamia genera bloqueo ganglionar, se debe usar por precaución en ancianos,
niños, pacientes con síndrome de Down, hipertensión, hipotiroidismo,
no se debe usar en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, no se
recomienda durante la lactancia. Puede causar : diarrea, boca seca,
dificultad para orinar.
Usos Tratamiento del dolor por espasmos abdominales
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b058.htm

Nombre Genérico Biperideno

Nombre Comercial Akineton
Grupo Farmacológico Antimuscarinico
Presentación Comprimido, capsula.
Vías de Administración Oral y parenteral
Dosis Vía Oral:1-2 grageas 4mg/día, tabletas de 2mg de 1-3 veces día)
Vía Parenteral: adultos 2mg/intravenosa o intramuscular, máxima 4
dosis consecutivas/24h. ½ a 2 comprimidos.1-4 veces día.
Niños:40 µg/kg o 1.2mg/m2 cada 30 minutos. Niños de 3-
15 años ½ a 1 comprimido. 1-3 veces día.
 1mg/8h adultos con Parkinson
Farmacocinética Se observe en 6 horas en el tracto gastrointestinal , atraviesa la
barrera hematoencefalica, es hidróxido en el hígado y se elimina por
vía renal.
Farmacodinamia Está contraindicado en glaucoma agudo no tratado, megacolon,
enfermedades de la próstata y taquicardias graves. La combinación
con otros medicamentos antiparkinsonianos y espasmolíticos,
cansancio, mareos, y en dosis elevadas(confusión) y somnolencia (no
se recomienda usar el vehículo-conducir bajo sus efectos). Visión
borrosa. EN CASO DE SOBREDOSIS VIS ORAL SE HACE LAVADO
GASTRICO. Si se usan otros medicamentos se recmineda alternarlos
en lapsos de 1-2h.
Usos Adyudante en el tratamiento de Parkinson, alivia la rigidez muscular,
disminuye los temblores, facilita la marcha, en caso de desórdenes
extra piramidales por el uso de drogas neurolépticas u otros
medicamentos.
http://www.vannier.com.ar/assets/biperideno.pdf

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b026.htm

Nombre Genérico Neostigmina

Nombre Comercial Neostigmina ION, Prostigmine.
Grupo Farmacológico Agonista Colinérgico
Presentación Ampollas 0.5mg/ml
Vías de Administración
Oral, Parenteral.
Dosis IM, adultos 1,5mg(0,022mg/kg) en una sola dosis.
IM, niños (0,025 a 0,08mg/kg,
IV, adultos:0,2-2,5mg en un bolo lento.
IV, niños:0,025-0,08mg/kg
Farmacocinética Solo el 1-2% se observe en los intestinos, si de administra por vía oral
tarda 2-4 h en hacer efecto e intramuscular 10-30 minutos.
El 15-25%se une a la albumina sérica.
Se metaboliza en el hígado, alrededor del 80% se excreta en la orina.
Farmacodinamia Potencia la acción de la acetilcolina en el musculo esquelético
(receptor nicótico), tracto gastrointestinal (receptores muscarinicos),
causan miosis, aumento de la motilidad gástricas, sudor, náuseas,
vomito, dolor abdominal.
Está contraindicada en pacientes con obstrucción gastrointestinal y de
tracto urinario.
Usos Tratar la miastenia gravis,
https://www.vademecum.es/buscar?q=neostigmina

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/n014.htm

Nombre Genérico Bromocriptina

Nombre Comercial Parlodel
Grupo Farmacológico Bloqueantes Adrenérgicos Prestablecidos.
Presentación Parlodel. Comprimido 2,5mg y cápsulas de 5mg.
 Vías de Administración Oral,
Dosis Adultos: 1,25mg vía oral 2 veces al día máximo 2,5mg/día cada 14-28
días.
Amenorrea: 1,25mg/día vía oral o 2 veces al día con comida, 2,5mg/día
cada 3-7 días máximo 15mg/día.
Farmacocinética Solo se absorbe en un28% en el tracto digestivo, y tiene una
metabolización de un >90%, solo el 6% alcanza la circulación sistémica
su semivida plasmática es de 3h uniéndose a proteínas plasmáticas(90-
96%) se descompone en metabolitos en la bilis, una pequeña fracción
se elimina vía renal.
Farmacodinamia Actúa sobre receptores dopaminérgicos tipo 1 y 2 en el hipotálamo
suprimiendo la segregación de prolactina, reanudándose e la
ovulación, realentiza el crecimiento de adenomas pituitarios, reduce la
presión arterial, en dosis elevadas genera vasoconstricción.
Contraindicaciones: embarazo, isquemia severa.
Usos Se usa para tratar síndromes como: hiperprolactinemia, Parkinson,
Acromegalia, Síndrome de Abstinencia de la Cocaína, Amenorrea,
inhibe la producción de leche materna.
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b032.htm

http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Bromocriptina.HTM

Nombre Genérico Ergonovina-Ergometrina

Nombre Comercial Ergocaf, Cafergot, Sydolil.
Grupo Farmacológico Bloqueantes Adrenérgicos Inespecíficos.
Presentación Ampolla 0,200mg/ml
Vías de Administración Oral, intramuscular, intravenosa.
Dosis 0,2-0,4mg adultos de 2 a 4 veces por día. 0,25mg IM c/2-4 horas.
Estimulante uterino, intramuscular o intravenoso 0,2mg/repetidas de
2-4h si es necesario hasta 5 dosis.
Farmacocinética Al administrase por vía oral se absorbe rápidamente, alcanza
concentraciones plasmáticas latas en 60-90 minutos, se metaboliza
por vía hepática y se elimina por vía biliar.
Farmacodinamia Contraindicaciones: Hipertensión severa, preeclampsia y eclampsia,
hipersensibilidad, vasculopatías, disminución de la función hepática,
hipocalcemia, amenaza de aborto espontaneo, inducción de parto,
hipocalcemia.
Estimulación directa del musculo liso, estimulante uterino, produce
homeostasis.
Usos Tratamiento de Hemorragia postparto y posaborto, en caso de abortos
incompletas acelera la expulsión de contenidos uterinos.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90369911
 Nombre Metilgobasina
Genérico
Nombre Basofortina™, methergin™.
Comercial
Grupo Bloqueantes Adrenérgicos Inespecíficos
Farmacológico
Presentación Ampollas de 1ml conteniendo 2mg, gotas frasco de 10ml a
0,25mg/ml(1ml=20 gotas.
Vías de IM,VO
Administración
Dosis 0,2mg IM c/2-4 horas (max1g)
Farmacocinética Inicio de acción: IV(Inmediato), IM (2-5 minutos), VO (5-15 minutos)
Efecto Máximo: IV(<5minutos), IM/VO (<30 minutos).
Duración: IV(45minutos), IM/VO(4-6h)
Metabolismo: Hepático.
Interacciones: IMAOs, agonistas serotoninergicos
Eliminación: orina y heces.

Farmacodinami Tiene efectos secundarios como: náuseas, vomito, cefalea, hipertensión. No

a administrar durante el parto o trabajo de parto, administrar con precaución
en caso de preclamsia y eclampsia. Evitarse durante la lactancia, actúa
aumentando la amplitud de contracciones
uterinas.SN(Alucinaciones),Cardiovasculares(hipertension),respiratorios(disn
ea y congestión nasal), renales(hematurias),gastrointestinales(vómitos,
diarrea, alteración del gusto.
Usos Prevención y Tratamiento de la hemorragia postparto
http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Metilergometrina.htm

Nombre Genérico Prazosin

Nombre Comercial Minipres
Grupo Farmacológico Bloqueantes Alfa 1 Selectivos
Presentación Tableta de 2mg, frasco 100 tabletas.
Vías de Administración Oral
Dosis Adultos inicialmente: 500mcg(0,5mg), a 1mg base 2-3 veces/día.
Niños<7 años: 250mcg(0,25mg) 2-3 veces/día.
Farmacocinética Absorción: Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal.
Biodisponibilidad:50-85%
Unión a Proteinas:97% y 20% en los eritrocitos.
Metabolismo: hepático.
Visa media:2-3h
Eliminación: bilis y heces del 6-10% orina.
Farmacodinamia Actúa relajando las venas y arterias, para que la sangre pase
fácilmente.
Genera alergias, ronchas, dificultad para respirar, hinchazón de la cara,
 labios, garganta, desmayos, aleteo cardiaco, pérdida de conciencia.
Usos Se usa para el tratamiento de la hipertensión.

https://www.cigna.com/individuals-families/health-wellness/hw-en-
espanol/medicamentos/prazosin-d00138a3

http://www.infomed.cu/servicios/medicamentos/medicamentos_list.php?id=136

Nombre Genérico Terazosina

Nombre Comercial Hytrin
Grupo Farmacológico Bloqueantes Alfa 1 Selectivos
Presentación Magnurol, comprimido de 2 y 5mg.
Vías de Administración Oral
Dosis Adultos: 1mg/día antes de acostarse, y hasta 2-5-10mg/día en función
de su recuperación.
Farmacocinética Tras ser administrada por vía oral se absorbe casi en su totalidad con
un mínimo efecto de primer paso, los niveles plasmáticos altos se
alcanzan a cabo de 1h, la presencia de alimento puede retrasar dicho
tiempo.
Unión a proteínas del plasma: 80-94%
Se metaboliza en el hígado
Se excreta por vía renal (10%)sin alterar en un 40% y en heces 60%
Farmacodinamia Está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad al
medicamento, sincope durante la primera dosis taquicardia severa
(120-160 latidos por minuto), disnea congestión nasal, visión borrosa,
vértigo, edema periférico, eyaculación retrograda.
Usos Tratar la hipertensión e hipertrofian benigna de la próstata, mejora el
perfil urodinamico de los hombres.
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/t015.htm

https://www.vademecum.es/principios-activos-terazosina-g04ca03

Nombre Genérico Metroprolol

Nombre Comercial Betaloc, lopresol
Grupo Farmacológico Beta Bloqueadores Adrenérgicos.
Presentación BELOKEN, comprimido 100 y 200mg de liberación sostenida.
Inyectable 1mg/ml ASTRAZENECA..
Vías de Administración Oral, intravenosa
Dosis Adultos: 100mg/día en dosis únicas o divididas con las comidas. Las
dosis efectivas más usuales oscilan entre 100 y 450mg/día.
Dosis máximas: 400-450mg/día adultos.
Farmacocinética Se absorbe en el tracto digestivo, su biodisponibilidad es de 50% en
sangre luego de pasar por el metabolismo de primer paso.
Se distribuye rápidamente atravesando la barrera hematoencefalica y
la placenta.
No se une a proteínas, pero sus efectos duran almenos 1mes después
de la continuación del medicamento.
Metabolismo: hígado por hidroxilacion.
 Eliminación: 95% en forma de metabolitos por filtración glomerular.
Farmacodinamia En el corazón y musculo vascular bloquea los receptores beta-1,
generando disminución de la frecuencia cardiaca, gasto cardiaco y
presión arterial.
Usos Temblores hereditarios o familiares, enfermedad coronaria.
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m034.htm

Nombre Genérico Propanolol

Nombre Comercial Sumial, Sumial retard
Grupo Farmacológico Beta Bloqueadores Adrenérgicos
Presentación Sumial 10 y 40mg comprimido, 1mg/ml inyectable intravenoso
Vías de Administración Oral, Intravenosa
Dosis Adultos: 40mg/2 veces al día, aumentando la dosis cada 3-7 días de
160-480mg/día.
Ancianos: 640mg/día.
Niños: Inicialmente 0.5-1mg/kg en 4 dosis. y en dosis usuales 1-
5mg/kg/día repartidos en 4 administraciones.
Farmacocinética Después de administrarse alcanza su concentración plasmática
máxima en 60-90 minutos, su biodisponibilidad se reduce después de
administración IM causa efecto durante 2-4 horas, se distribuya
ampliamente en el cuerpo, atraviesa la barrera hematoencefalica, se
excreta en la leche materna.
SE elimina por vía renal y solo 1-4% en heces.
Farmacodinamia Bloque la neuroestimulacion simpática en el musculo vascular,
generando reducción de la frecuencia cardiaca, disminución de la
presión arterial(sistólica y diastólica), reduce la secreción de renina,
Usos Angina, tremor hereditario,
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p057.htm

Nombre Genérico Timilol

Nombre Comercial Cusimolol, Timabak, Timoftol.
Grupo Farmacológico Beta Bloqueadores Adrenérgicos
Presentación Blocarden comprimido 5,10,20mg.

Vías de Administración Oftálmica, oral.

Dosis Adultos: 10mg VO/ 2 veces al día, solo o con un diurético.
Ancianos: ver dosis del adulto 10mg VO/2 veces al día.
Oftálmica: Timolol de 2.5mg/ml es de 1 gota en el saco conjuntival
cada 12h.
Farmacocinética Absorción: rápida.
Biodisponibilidad: 50%
Después de la administración oral, su inicio de acción es de 30
minutos.
Unión a Proteínas: es mínima (10%).
Se excreta por la orina.
Farmacodinamia Disminución de la frecuencia cardiaca y gasto cardiaco, disminución de
la presión arterial sistólica y diastólica, ortostatica.
Dosis Letal: 1190mg/kg y 900mg/kg.
 Se debe usar con precaución en pacientes con diabetes mellitus mal
controlada.
Usos Hipertensión y angina de pecho.
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/t032.htm

Nombre Genérico Atenolol

Nombre Comercial Blokium, Tanser, Tenormin.
Grupo Farmacológico Beta Bloqueadores Adrenérgicos.
Presentación Ampolla de 5mg en 10ml de sln. (concentración 0,5mg por ml)
administrar a velocidad de 1mg/minuto. Puede administrarse sin diluir
o diluido con sln C1Na(cloruro de sodio) al 0,9% o glucosa al 5%.
Vías de Administración IV(intravenosa directa),
Dosis Hipertension:50mg/día, si no hay respuesta debe incrementarse a
100mg.
Angina de pecho:50mg/día.100-200mg/día para efecto óptimo.
Infarto Agudo al miocardio: 5-10mg intravenosa lenta(1mg/minuto)
Insuficiencia Renal: 25mg/día.
Farmacocinética Aproximadamente el 50% se absorbe en el tracto gastrointestinal,
siendo el resto eliminado por las heces.
Unión a proteínas plasmáticas (6-16%).
Distribución: Tejidos extravasculares y una pequeña fracción en SNC.
Farmacodinamia Antagoniza la taquicardia inducida por catecolaminas, en los
receptores cardiacos, inhibe en la secreción de renina y centros
vasomotores.
Contraindicaciones: bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco de segundo
grado, shock cardiogénico. No se debe administrar antes de los 7 días
posterior a la suspensión del tratamiento con: verapamil, bepridil y
antiarrítmicos. MOMITORIAR LA PRESEION SANGUINEA, PROTEGER DE
LA LUZ DIRECTA.
Reacciones Adversas: bradicardia, frialdad de extremidades, mareo,
vértigo, fatiga, letargo, depresión, diarrea, disnea.
Usos Hipertensión Arterial, angina de pecho, infarto agudo al miocardio.
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a056.htm

http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Guia_admin_parent/M_20.htm

Nombre Genérico Etilefrina

Nombre Comercial Efortil
Grupo Farmacológico Estimulantes Alfa Adrenérgicos
Presentación Comprimido, EFORTIL comprimido 5mg FHER, EFORTIL gotas 7,5mg/ml
FHER, EFORTUL ampolla 10mg/ml FHER, EFORTIL grages de acción
prolongada, 25mg/gragea FHER.
Vías de Administración Oral, IV
Dosis Administración Oral: 10mg/8h se puede ingerir entre comidas con un
vaso de agua.
Niños: 4años: 5mg/8h, entre comidas con un vaso de agua.
Lactantes:1,25mg/8h.
Infusión Intravenosa: Adultos (10mg/h, la velocidad de infusión no
 debe ser menor a 1ml/h, puede aumentarse a 4ml/h.
Farmacocinética Como resultado del primer paso, la biodisponibilidad de la sln oral es
de 8%, los comprimidos(12%) y en capsulas retardados(12-17%), se
metaboliza en el hígado(etilefrina conjugada) por vía renal en un
44.4%, es posible que se acumule en los riñones en pacientes con
nefropatía.
Farmacodinamia Agente simpaticomimético con elevada afinidad, a receptores alfa-1,
beta-1y2, aument6a el gasto cardiaco y el volumen sistólico, eleva el
tono venoso y presión venosa central, aumenta el volumen sanguíneo
circulante. Vasoconstricción disminución del flujo sanguíneo, edema
pulmonar insuficiencia cardiaca.
Usos Estimulante circulatorio, hipertensivo, estabiliza parámetros
hemodinámicos.
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/e035.htm

Nombre Genérico Fentermina

Nombre Comercial Alzaten
Grupo Farmacológico Estimulantes Alfa Adrenérgicos
Presentación Tableta y capsula.
Vías de Administración
Oral
Dosis Administración Oral: Adultos (30mg una capsula en aproximadamente
2h después del desayuno para el control de apetito.
Niños: No está recomendada en niños menores de 12 años.
Farmacocinética Después de la administración oral de 15mg de fenformina, las
máximas concentraciones plasmáticas 49.1ng/ml se alcanzan en 6h.
Unión a proteínas:17.5%
Volumen de distribución aparente: 348L.
Metabolismo: se metaboliza por p-hidroxilacion del anillo aromático y
por N-oxidación de la cadena lateral alifática.
Farmacodinamia Estimula a las neuronas para que liberen catecolaminas, dopamina,
norepinefrina y la norepinefrina, generando supresión del apetito por
su acción en el SNC.
Administración conjunta o durante 14 días de la administración de
IMAO, puede generar crisis hipertensivas, insomnio, astenia,
embarazo, personalidad psicótica. Contraindicado: atraviesa la barrera
placentario enfermedad vascular, glaucoma.
genera disnea, visión borrosa, sequedad de la boca.
Usos Coadyudante en el tratamiento de la obesidad exógena, asociado un
régimen dietético
https://www.vademecum.es/principios-activos-fentermina-a08aa01

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f075.htm

Nombre Genérico Metaraminol

Nombre Comercial Aramine
Grupo Farmacológico Estimulantes Alfa Adrenérgicos.
 Presentación Ampolla
Vías de Administración Intramuscular, Intravenosa
Dosis Tratamiento de la hipotensión aguda, adultos:15-100mg(base),
diluidos en 500ml de cloruro de sodio al 0,9%, dextrosa al 5% infusión
vía IV por goteo mantenga la tensión arterial dentro de los niveles
deseados.
En caso de emergencia: 0,5-5mg(base),administrado por vía IV en bolo
Farmacocinética Actúa unos 10 minutos después de la administración intramuscular y
su acción se mantiene por 1h. Por vía intravenosa los efectos se
observan en 1-2 minutos y duran 2º minutos.
Farmacodinamia Vasopresora, tiene efecto inotrópico en el corazón y acción
vasoconstrictora periférica, causa incremento del gasto cardiaco y de
la presión arterial, enlentece la Fc, angina, taquicardia, arritmias
ventriculares, vasoconstricción de órganos principales.
Contraindicaciones: hipertensión severa, taquiarritmias y arritmias
ventriculares su acción se mantiene durante 1h, por vía IV los efectos
se observan de 1-2 minutos.
Riesgo de edema al pulmón, arritmias, hemorragia cerebral, por un
tratamiento prolongado puede generar shock.
Usos Tratamiento y prevención de la hipertensión aguda que se produce
con la anestesia espinal, ayudante de la hipotensión originada como
consecuencia de hemorragias, lesión cerebral.
http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=602

https://www.vademecum.es/principios-activos-metaraminol-c01ca09

Nombre Genérico Clonidina

Nombre Comercial Catapres®, jenloga® ,kapvay®
Grupo Farmacológico Agentes Hipotensores Alfa-Agonistas de Acción Central
Presentación Tabletas clonidina 0,1mg.
Vías de Administración Oral administrar en la mañana y en la noche.
Dosis 0,1mg hasta 0,2mg/2 tomas diarias, se han conseguido buenos
resultados de una sola ves la dosis diaria antes de acostarse.
En caso de hipertensión Arterial graves: 0,3mg/3 veces al día.
Farmacocinética Por vía oral su biodisponibilidad es de 80%, las concentraciones
plasmáticas máximas se obtienen a las 3.5h, aparece la acción es de
0.5-1h y una duración de 8h.
Grado de unión a proteínas: 20%
Es metabolizado en el hígado en 50%, eliminado en la orina 35-50%, en
forma inalterada.
Farmacodinamia Actúa sobre el SNC, genera disminución de la resistencia periférica,
resistencia vascular renal, frecuencia cardiaca y presión arterial.
Contraindicaciones: pacientes con hipersensibilidad, bradiarritmia
grave, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado.
Puede causar somnolencia o mareo, aturdimiento y desmayo,
estreñimiento, náuseas, debilidad, dolor de cabeza.
Usos Tratamiento de dismenorrea (calambres dolorosos durante el periodo
menstrual), crisis hipertensiva, síndrome de Tourette, se usa como
 ayuda en la terapia para dejar de fumar y para diagnosticar
feocromocitoma (tumor que se desarrolla en una glándula cerca de los
riñones y puede causar hipertensión arterial). Déficit de atención con
hiperactividad.
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682243-es.html

https://www.vademecum.es/principios-activos-clonidina-c02ac01

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/50.HTM

Nombre Genérico Guanfacina

Nombre Comercial Intuniv®
Grupo Farmacológico Agentes hipotensores Alfa-Agonistas de Acción Central
Presentación Guanfacina tenex comprimido de 1 y 3mg,Intuniv(comprimido de 1-
3mg)
Vías de Administración Oral
Dosis Administración Oral: 1mg antes de acostarse, aumentar después de 3-
4 semanas a 2mg vía oral, luego 3mg una vez al día después de 3-4
semanas si es necesario.
Limites Máximos de la dosis: Adultos (3mg/día PO), niños (el uso
seguro y eficaz no se ha establecido), adolescentes (3mg/día PO).
Tratamiento Déficit de Atención: administración oral (comprimidos de
liberación gradual).
Niños y adolescentes: dosis de inicio 1mg/día, se puede aumentar en
1mg/día a intervalos de una semana hasta un máximo de 4mg/día3).
Farmacocinética Tiene una biodisponibilidad de 80%, produciéndose el pico plasmático
1-4(2.6h), después de la administración vía oral.
Se une en un 70% a proteínas y se distribuye ampliamente a los
tejidos(6,3l/kg).
Tiene una semivida de: 10-30h (promedio 17h), jóvenes (13-14h).
Se elimina por vía metabólica y renal, el 50% se excreta sin cambios en
la orina, el resto se metaboliza como conjugados de los metabolitos
producidos por el metabolismo oxidativo del anillo aromático.
Contraindicaciones: se debe tener precaución durante la
administración en con enfermedad severa de las arterias coronarias,
infarto agudo al miocardio, se recomienda empezar con la dosis menor
en pacientes con insuficiencia renal.
Pude potenciar la acción de otros depresores del SNC como el etanol,
su suspensión puede conducir a ansiedad, nerviosismo o hipotensión.
Farmacodinamia Agonista del receptor alfa 2-Adrenergico, inhibe en la salida de
estímulos de SNS (Sistema nervioso simpático), reduce la resistencia
vascular periférica, la resistencia vascular renal, de la Fc y la presión
arterial. Durante la terapia a largo plazo la Fc se reduce a
5latidos/minuto, pero el gasto cardiaco se mantiene sin cambios,
disfunción sexual.
Usos Se combina con otros fármacos para el tratamiento de la tensión,
estimula la secreción de la hormona de crecimiento, tratamiento de
déficit de atención/hiperactividad.
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/g020.htm

Nombre Genérico Midazolam

Nombre Comercial BUCCOLAM,DORMICUM, MIDAZOLAM GEN.
Grupo Farmacológico Benzodiacepina depresor del SNC.
Presentación DORMICUM comprimido recub 7,5mg ROCHE, ROCHE ampollas
15mg/3ml ROCHE, ROCHE ampolla 5mg/5ml ROCHE, ampolla 5mg/5ml
ROVI.
Vías de Administración Intranasal, Intrarectal, oral, parenteral, IM,IV
Dosis Administración Oral: niños de 6-16 meses de edad: 0,25-0,5mg/kg
(hasta un máximo de 20mg), en forma de dosis única 30-45 minutos
antes de la intervención, la dosis más efectiva suele ser la 0.5mh/kg.
Administración IV: Adultos(1-5mg/kg), administrados lentamente en
un bolo de 2 minutos, antes de iniciar el procedimiento, se
recomienda administrar una dosis de 2,5mg/kg en pacientes de
tercera edad.
Niños: 0.05-0,1mg/kg, administrados 3 minutos antes del
procedimiento
Oral: Niños de 6 meses a 16 años de edad: 0,25-0,5mg/kg (máximo
20mg), la dosis más efectiva es de 0,5mg/kg, aunque algunos niños
necesitan(1mg/kg), máximo 20mg hasta lograr el efecto clínico
deseado.
Intramuscular: adultos(0.07-0,08mg/kg), unos 5mg para adultos de
tipo medio administrados de 30-60 minutos antes de la cirugía.
Niños: 0,1-0,15 mg/kg suelen ser efectivas y no suelen prolongar la
anestesia general.
IV: adultos(0,01-0,05mg/kg)
Niños(0,05-0,2mg/kg)
Farmacocinética Después de una inyección intramuscular, la absorción es rápida con
una biodisponibilidad de 90%, los efectos farmacológicos se
manifiestan en 5-15 minutos, mientras la inyección IV los efectos se
manifiestan entre 1.5-5 minutos.
Después de la administración oral experimenta el metabolismo de
primer paso siendo su biodisponibilidad de un 36%, este se puede
administrar en ayunas los efectos desaparecen entre 2-6h.
Se distribuye ampliamente cruzando la barrera hematoencefalica
como la placentaria.
Se une en un 94-97% a proteínas plasmáticas con una semivida de 1-
5h, al pasar por el hígado se hidroxila a alfa-hidroximidazolam, se
conjuga a siendo excretado por vía renal a alfa-hidroximidazolam
forma de glucoronido, o en forma de metabolitos 4%
(hidroximidazolam y 1,4-dihidroximidazolam)
Farmacodinamia Actúa sobre el sistema límbico, talamico e hipotalámico del SNC
produce sedación, relajación muscular ejercen actividad
anticonvulsiva, estimulan el receptor GABA-A el cual está implicado en
la acción de los sedantes, habiéndose encontrado 3 tipos de
receptores benzodiazepínicos (BNZ-1, se localiza en el cerebelo y
corteza cerebral, induce el sueño.BNZ-2 se encuentra en la corteza
 cerebral, se encarga de la relajación muscular, coordinación motora,
memoria.
Los benzodiacepinas aumentan la inhibición presinaptica de las
neuronas, limitando la dispersión de la actividad eléctrica y reduciendo
la probabilidad de convulsiones.

Usos Se usa para la sedación consiente, ansiolisis y amnesia durante

procedimientos quirúrgicos menores o de diagnóstico, como ayudante
de la anestesia general, el Midazolam inyectable se usa
terapéuticamente para el tratamiento de la agitación en pacientes
bajo ventilación asistida en las unidades de cuidado intensivo y para
tratar el estado epiléptico refractorio.
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m043.htm

Nombre Genérico
Nombre Comercial
Grupo Farmacológico
Presentación
Vías de Administración
Dosis
Farmacocinética
Farmacodinamia
Usos