UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE ENFERMERÍA

GRUPO SUBGRUPO SUBGRUPO NOMBRE NOMBRE

TERAPÉUTICO TERAPÉUTICO QUÍMICO GENÉRICO COMERCIAL
PRINCIPAL TERAPÉUTICO

Farmacología del Antiparkisoniano Agonistas Cabergolina Dostinex®,

sistema nervioso dopaminérgicos Soligen®
central inhibidores de la
monoaminoxidasa

MECANISMO DE ACCIÓN

Agonista de los receptores de dopamina

INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

Hiperprolactinemia, supresión de Hipersensibilidad a cabergolina, a otros alcaloides ergotínicos.

lactación (por razones médicas). Preclamsia, infarto agudo de miocardio reciente, cardiopatía
Enfermedad de Parkinson (no de valvular, historia de psicosis puerperal, hipertensión arterial no
primera elección) controlada, insuficiencia hepática

EFECTOS ADVERSOS INTERACCIONES

Frecuentes: hipotensión, hipotensión
postural, depresión, trastornos del
sueño, sofocos, dolor abdominal,
dispepsia, gastritis, náusea, astenia,
fatiga, angina, fibrosis
extrapericardicas, fibrosis valvular
cardiaca. Poco frecuentes: desmayos,
mareo, vértigo, cefalea, estreñimiento,
vómitos, dolor torácico, palpitaciones,
valvulopatías. Raros: calambres,
parestesia, epistaxis.
Dado que la cabergolina ejerce su efecto terapéutico mediante la
estimulación directa de los receptores de la dopamina, no debe
administrarse concomitantemente con medicamentos que tienen
actividad antagonista de la dopamina (como fenotiazinas,
butirofenonas, tioxantenos, metoclopramida), ya que podría
reducir el efecto de la cabergolina de disminuir la prolactina.
Como otros derivados ergolínicos, no debe utilizarse cabergolina
con antibíoticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina) debido a la
biodisponibilidad sistémica aumentada de la cabergolina

FARMACOCINÉTICA DOSIS

la cabergolina se administra por vía Supresión de la lactancia establecida: Dosis usual: 0,25 mg, VO
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oral y experimenta un el metabolismo cada 12 horas por dos días. Hiperprolactinemia Adultos: Dosis
significativo de primer paso después inicial: 0,50 mg VO semanalmente (como dosis simple o dividida
de su absorción sistémica. La en dos dosis separadas en días), Incrementar mensualmente 0,5 mg
velocidad y la extensión de la hasta alcanzar una respuesta terapéutica óptima. Si se administra
absorción no son afectadas por los más de 1 mg semanal, dividir en dos dosis. Coadyuvante en
alimentos. Los niveles plasmáticos enfermedad de Parkinson (No de primera línea) Adultos. Dosis
pico se producen al cabo de 1- 3 horas. inicial:1 mg VO QD Incrementos de: 0,5 mg – 1 mg cada 7-14
Una cantidad significativa del fármaco días Dosis máxima: 3 mg diarios.
puede ser encontrada en la pituitaria
en comparación con el plasma. A las
dos semanas del inicio del tratamiento
se observa una reducción significativa
de los niveles de prolactina. Una dosis
única de cabergolina de 0,3 a 0,6 mg
puede reducir los niveles de prolactina
durante siete a catorce días.

PRESENTACIÓN ADMINISTRACIÓN

Tabletas de 0,5 mg. VÍA: RECOMENDACIONES DE

ADMINISTRACIÓN:
Vía Oral
Es recomendable que tome cabergolina junto con
alimentos, ya que mejora su tolerancia

CUIDADOS DE ENFERMERÍA

VALORACIÓN CUIDADOS:

-Toma de signos vitales. - Extremar controles en el paciente anciano.

-Antecedentes - Vigilancia constante de signos vitales y posibles alteraciones. -

farmacológicos.
- Practicar técnicas de relajación antes de acostarse puede contribuir a dormir mejor.
-Determinar el estado de
salud de la persona
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- Valoración de signos y - Administrar el medicamento con alimentación.

síntomas pre administración.
- Evaluar la enfermedad del
paciente antes de la terapia y
con frecuencia después de
llevarla a cabo.
-Evaluar si hay reacciones
adversas e interacciones entre
medicamentos.
- Monitorizar mensual los niveles de prolactina.
- El paciente y su familia o los cuidadores demuestran comprender el tratamiento
farmacológico.
- Tras la intervención farmacológica es necesario también que se incluya la intervención
psicoterapéutica, intervención familiar y apoyo en la faceta educativa y social.
- Se debe dar seguimiento para decidir si conviene realizar o repetir alguna prueba
complementaria o valorar cambios en alguna de las determinaciones.

- El paciente y los familiares están de acuerdo en seguir el tratamiento.

- Evaluar si el medicamento está realizando el efecto terapéutico deseado sino para ver
en que se está fallando.

BIBLIOGRAFÍA

1. Spain VV. Carbidopa + levodopa [Internet]. Vademecum.es. Vidal Vademecum; 2017 [citado el 4 de
Diciembre de 2021]. Disponible en: https://www.vademecum.es/principios-activos-carbidopa+
%2B+levodopan04ba02+p1

2. [Internet]. Sefh.es. [citado el 4 de Diciembre de 2021]. Disponible en:

http://gruposdetrabajo.sefh.es/genesis/informes-genesis/duodopa_cun_06.pdf

3. LEVODOPA + CARBIDOPA [Internet]. Humv.es. [citado el 4 de Diciembre de 2021]. Disponible en:

http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Levodopa_ca rbidopa.HTM

RESPONSABLE

Jhoselyn Chávez