Dayana Alejandra Neira Pinzón 66617547

Complete el siguiente cuadro con los mecanismos de acción y la dosis para cada uno de los antibióticos.

ANTIBIOTICOS

AMIKACINA Ampolla X 100 MG/2ML y X 500 MG/2ML

AMPICILINA Frasco X 500 MG y X 1000 MG

2

AMPICILINA/SULBACTAM Frasco X 1500 MG

ANFOTERICINA B Frasco X 50 MG

AZTREONAM Frasco X 1000 MG

CASPOFUNGINA Frasco X 50 MG

6
 CEFALOTINA Frasco X 1000 MG

CEFAZOLINA Frasco X 1000 MG

8
CEFEPIME Frasco X 1000 MG
9

CEFTRIAXONA Frasco X 1000 MG

10

CIPROFLOXACINA Ampolla X 100MG/10ML

11

CLARITROMICINA Frasco X 500 MG

12

CLINDAMICINA Ampolla X 600MG/4ML

13

DAPTOMICINA Frasco X 350 MG

14

DORIPENEM Frasco X 500 MG

15
 ERTAPENEM Frasco X 1G
16

FLUCONAZOL 200 MG/100 ML

17
18 GENTAMICINA Ampolla X 80MG/2ML

LINEZOLID 600 MG/300ML

19

MEROPENEM Frasco X 500 MG y X 1000 MG

20

METRONIDAZOL 500 MG / 100 ML

21

OXACILINA Frasco X 1000 MG

22

PENICILINA G SÓDICA Frasco X 1000000 UI y X 5000000 UI

23

PIPERACILINA/TAZOBACTAM Frasco X 4.5 G

24

VANCOMICINA Frasco X 500 MG

25

POLIMIXINA B Frasco X 500000 UI

26
 TIGECICLINA Frasco X 50 MG

27

TA: temperatura ambiente

NA: No aplica.
DAD 5%: Dextrosa en agua Destilada al 5%.
SSN 0,9%: Solución Salina Normal al 0.9%.

BIBLIOGRAFÍA
- Katzung, B; Trevor, A. Farmacología básica y clínica. 13ª Edición. México: McGraw-Hill INTERAMERICANA.2016

- https://www.pfizerpro.com.pe/sites/g/files/g10039421/f/201807/Unasyn-peru.pdf
- https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/57012/FichaTecnica_57012.html
- https://medicalguidelines.msf.org/viewport/EssDr/latest/anfotericina-b-convencional-inyectable-22283701.html
- https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/81708/FichaTecnica_81708.html
- https://botplusweb.portalfarma.com/documentos/backup/Documentacion/Documentos/2006/4/12/26286.pdf
- http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Cefalotina.htm
- https://www.vademecum.es/principios-activos-cefalotina-j01db03
- Aristil, P. Manuel de farmacología básica y clínica. 6ª Edición. México: McGraw-Hill INTERAMERICANA. 2013
-vademecum.es/equivalencia-lista-polimixina+b+500000+unidades-peru-j01xb02-pe_1
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ANTIBIOTICOS MAS USADOS

acción y la dosis para cada uno de los antibióticos.

MECANISMO DE ACCION

Funciona a nivel de la subunidad 30S ribosómica e inhibe la síntesis de proteínas bacterianas.

Antibiótico de amplio espectro; actúa a nivel de la pared bacteriana.

Antibiótico de amplio espectro; actúa a nivel de la pared bacteriana.

Su acción es consecuencia de la alteración de la permeabilidad de la membrana celular que

contiene ergosterol. La anfotericina B se une al ergosterol y produce alteración de la
permeabilidad celular, permite la pérdida por filtración de diversas moléculas pequeñas

Inhibe la síntesis del β (1.3) D-glucano, una parte esencial de la pared de los hongos

Inhibe la síntesis del β (1.3) D-glucano, una parte esencial de la pared de los hongos
Inhibe la síntesis y reparación bacteriana.

Previene la síntesis de la pared celular bacteriana por unión a transpeptidasas de la pared celular
y su inhibición

Inhibe la sintesis de la pared celular bacteriana impidiendo las reacciones de

transpeptidacion
Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al unirse específicamente a proteínas llamadas
"proteínas ligandos de la penicilina"

Inhibe l replicación de DNA por unión a la DNA girasa a la topoisomerasa IV

Se une a la subunidad 50S del ribosoma e inhibe la síntesis de proteínas bacterianas

Evita la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la sub unidad 50S del riosoma

Se une con la membrana celular mediante la inserción dependiente de calcio de su cola lipídica

inhibe la sí­ntesis de la pared celular bacteriana al inactivar las proteí­nas de unión a penicilinas
(PBP) en especial PBP2 y 4 (E.Coli, Pseudomonas A.) y PBP3 (Pseudomonas A.), lo que le confiere
superioridad frente a Imipenem para Pseudomonas y PBP1 (S. Aureus).
inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana tras su unión a las proteínas fijadoras de
penicilina (PBPs). En Escherichia coli, la afinidad más fuerte es por las PBPs 2 y 3.
Inhibe las ezimas dependientes de citocromo P-450 del hongo que bloquea la síntesis de
ergosterol

Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo
la síntesis proteica.
Antibacteriano, inhibe la síntesis proteica bacteriana por unión al ribosoma y bloqueo de la
translación.

Bactericida que interfiere con la síntesis de la pared celular bacteriana. La facilidad con la que
penetra las paredes de la célula bacteriana, su alto grado de estabilidad a la mayoría de las
betalactamasas serínicas y su marcada afinidad por las multiples proteínas que se unen a la
penicilina (PBP), explican la potente acción bactericida del meropenem contra un amplio
espectro de bacterias aerobias y anaerobias.

A través de la eliminación del potencial reductor de microorganismos anaerobios y

microaerofílicos. Esto se da mediante la acción de proteínas transportadoras de electrones como
la piruvato: ferrodoxina oxidoreductasa o flavodoxina localizadas en el interior del
parásito/bacteria, las cuales llevan a cabo la reducción del grupo nitro del MTZ que
resulta en la formación de N-(2-hidroxietil) del ácido oxámico y de acetamida.

Inhibición de la síntesis de peptidoglicano de la pared bacteriana. Depende la penicilina para

llegar y ligarse a las proteínas ligadoras penicilina localizadas en la membrana interna de la pared
bacteriana

Antibiotico beta- lactamico, con acción bactericida. actúa bloqueando la repatación y

sintesis de la pared bacteriana , activa frente ala mayoria de los cocos aeróbicos , gram
positivos y gram- negativos , asi como frente a algunos bacilos gram positivos, aerobicos
y anaerobicos. tambien es activa frente ala mayor parte de las espiroquetas .

Del grupo de las acilureidopenicilinas, con accion bactericida , inhibe la sisntesis y

reparacion de la pared bacteriana , presenta un amplio espectro antibacteriano

Tiene efecto bactericida frente a gram posotivos de unirse al extremo D del

peptigoglicano impidiendo el proceso de transpeptidacion y tranglicosilacion de hebras
paralelas de peptidoglicano por lo que interrumpe la formacion de la pared basteriana y
sintesis de ARN.

La Polimixina B posee acción bactericida contra casi todos los bacilos Gram- con
excepción de Proteus sp. Las polimixinas aumentan la permeabilidad de la membrana de
la célula bacteriana. Todas las bacterias Gram+, hongos y cocos Gram-, N. gonorrhoeae
y N. meningitidis poseen resistencia al Sulfato de Polimixina B.
 Actua bloqueando la sintesis proteica bacteriana en las primeras fases de la elongacion ,
se une al sitio A de la subunidad 30 s de ribosoma , impidiendo que pueda acceder el
aminoacil- ARNt.

13ª Edición. México: McGraw-Hill INTERAMERICANA.2016

421/f/201807/Unasyn-peru.pdf
aTecnica_57012.html
atest/anfotericina-b-convencional-inyectable-22283701.html
aTecnica_81708.html
ackup/Documentacion/Documentos/2006/4/12/26286.pdf
PRODS/Cefalotina.htm
otina-j01db03
Edición. México: McGraw-Hill INTERAMERICANA. 2013
500000+unidades-peru-j01xb02-pe_1
TIBIOTICOS MAS USADOS

CONCENTRACION DE
DOSIS DILUYENTE
ADMINISTRACION

Se administra por vía parenteral. Adultos y niños mayres

de 12 años: 15 mg/kg al día, divididos en 2 dosis durante 7-
10 días. SSN 0.9% o DAD 5% 5 mg/mL

Se administra por vía parenteral. Adulto: 1-2g cada 4-6

horas. Niños: 100-200 mg/kg/día SSN 0.9% 30 mg/mL

Se administra por vía intravenosa. Adultos: es de 0.75 a 3

g cada 6 a 8 horas. Niños pequeños y lactantes de primer y
segunda semana de vida reciben una
dosis diaria de 150 mg de UNASYN 1.5 g/kg de peso
corporal. Los bebés prematuros, en las primeras 4 a 6 SSN 0.9% 45 mg/mL
semanas de vida, reciben 75 mg de UNASYN por kg de peso
corporal al día.

Niños y adultos: 0,7 a 1 mg/kg una vez al día

administrado en 4 a 6 horas según la tolerancia
DAD 5% 0.1 mg/mL

Se administra por vía IM o IV. Adultos: de 500 mg ó 1 g

cada 8-12 horas (en infecciones graves pueden ser
necesarias dosis más elevadas y/o aumentar la frecuencia SSN 0.9% o DAD 5% 10 mg/mL
de la administración hasta cada 6 horas). Niños: pacientes
mayores de 1 semana, es de 30 mg/Kg/dosis, cada 6 u 8
horas; en pacientes
Se administra por víadeIV.2 Adultos:
años de edad
70 mgo en
más, se 1, seguida
el día
recomienda una dosis de 50 mg/Kg, cada
de 50 mg diarios posteriormente; pacientes que pesen más
6
deu80
8 horas.
kg, después de la dosis de carga inicial de 70 mg, se
recomienda caspofungina 70 mg a diario. Pacientes de 12
meses a 17 años: carga única de 70 mg/m2 SSN 0.9% 0.2 mg/mL
Se administra por vía IV. Adultos: 500 mg cada 6 horas,
diluida en 10 a 50 ml de solución, y administrada en 30
minutos. Niños mayores: se recomienda 80 a 160 mg (100
mg en promedio), divididos en 4 a 6 dosis. La dosis máxima
diaria es de 160 mg/kg/día. Neonatos: se recomienda una SSN 0.9% o DAD 5% 20 mg/mL
dosis de 50 a 100 mg/kg/día, dividida en 2 ó 3 dosis

Via intramuscular o intravenosa a dosis de 0.5 a 2 g

cada 6 a 8 horas en adultos y de 50 a 100 mg/kg/dia SSN 0.9% o DAD 5% 20 mg/mL
en dosis fraccionadas en niños.
Se administra por via intravenosa a dosis de 1 a 2 g
SSN 0.9% o DAD 5% 20 mg/mL
cada 12 horas en adultos
Se administra por via parenteral a dosis de 1 a 2 g 1 o
2 veces al dia en adultos. En los niños es preescrita
en dosis de 50 a 75 mg/kg/dia en dosis fraccionadas
iguales. En los niños con meningitis se emplean 100
mg/kg/dia en dosis fraccionadas cada 12 horas. Para
la gonorrea no complicada está indicada una sola
SSN 0.9% o DAD 5% 20 mg/mL
dosis intramuscular de 125 mg. Para erradicar el
estado de portador meningocócico del paciente recibe
una sola dosis intramuscular de 250 mg en adultos y
125 mg en niños.

En infecciones de vías urinarias deben administrarse

250 a 500 mg cada 12 horas por dos semanas. En
infecciones gastrointestinales es recomendable una
dosis de 500 mg cada 12 horas, si son graves se SSN 0.9% o DAD 5% 2 mg/mL
emplea 750 mg cada 12 horas o por via IV 400 mg
cada 12 horas durante dos semanas.

Se administra por via oral a dosis de 250 a 500 mg

cada12 horas en los adultos y de 7.5 mg/kg cada 12 SSN 0.9% o DAD 5% 2 mg/mL
horas en niños.
Via oral es de 150 a 450 mg cada 6 horas en adultos
y de 10 a 30 mg/kg/dia en 3 a 4 dosis fraccionadas
para los niños. La dosificación por via IM o IV es de
600 a 2700 mg/dia en 3 a 4 dosis iguales para los SSN 0.9% o DAD 5% 18 mg/mL
adultos y de 20 a 40 mg/kg/dia fraccionados en 3 a 4
dosis iguales para los niños.

5 mg/kg una vez cada 24 horas por perfusión durante

30 minutos en adultos y 9 mg/kg una vez cada 24
horas por perfusión durante 60 minutos en niños SSN 0.9% 6 mg/mL

500mg/8 en infusión continua de1 hora

SSN 0.9% 5 mg/mL
De 13 a 17 años 1 g por vía intravenosa c24h De 3 a 12
años dosis de 15 mg/kg por vía intravenosa SSN 0.9% 20mg/mL
100 mg Vía intravenosa
NA 2 mg/mL

5-6 mg/Kg/día IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada SSN 0.9% o DAD 5% 1 mg/mL
8 horas.
600 mg 2 veces al día , 10-14 días consecutivos
NA 2 mg/mL

Administrar por perfusión IV durante 15 a 30 minutos o

mediante bolus IV de 5 min para dosis de hasta 20 mg/kg

SSN 0.9% 10 mg/mL

cada 100 ml de solución inyectable contiene 500 mg de

metronidazol
Mujer dosis unica de 2 g durante 7 días
Niños 15mg/Kg/día durante 7-10 días NA 5 mg/mL
No debe utilizarce en el embarazo

Adultos:1-2gr cada 4-6 horas , Niños: de 50.000 a 100.000

UI/Kg/día cada 4 horas
SSN 0.9% 20 mg/mL

Adultos: 4 a 24 millones de UI/ dia cada 4 horas.

Niños: 50.000. A 100.000 UI/ kg dia cada 4 horas
SSN 0.9% 20000 UI/mL

Adultos: 4.5 gr cada 8 horas, Niños: 50 / kg / dosis IV.

cada 6 horas SSN 0.9% 45 mg/mL

Dosis general : 500 mg cada 6 horas o 1.000mg cada

12 horas
SSN 0.9% 5 mg/mL

IV: disolver 500.000 U.I. en 300-500 ml de dextrosa

5% en agua para infusión IV continua.
IM: no es recomendado rutinariamente debido al
intenso dolor en lugar de iny. sobre todo en niños y
neonatos. Disolver 500.000 U.I. en 2 ml de agua
destilada estéril (agua estéril para iny.) o solución de DAD 5% 1666 mg/mL
clorhidrato de procaína.
Intratecal: disolver 500.000 U.I. en 10 ml de solución
salina estéril (NaCl para iny.) para una dosis de
50.000 U.I./ml.
Adultos: Dosis inicial de 100 mg seguida de una dosis
de 50 mg cada 12 horas, durante un periodo de 5 a
14 dias, Adolecente: de 12 a < 18 años de edad: 50
mg cada 12 horas de 5 a 14 dias , Niños: de 8 a < 12 SSN 0.9% 1 mg/mL
años 1.2 mg/ kg cada 12 horas hasta dosis maxima
de 50 mg..
 TIEMPO DE
ESTABILIDAD
ADMINISTRACION

30 - 60 min TA: 24 H

no exceder 100 mg/min TA: 4 H

15 - 30 min TA: 6 H

4-6H USAR DE INMEDIATO

30 - 60 min TA: 24 H

60 min TA: 24 H
30 min TA: 24 H; Nevera: 96 H

30 min TA: 24 H; Nevera: 48 H

60 min TA: 24 H; Nevera: 48 H

30 min TA: 24 H

60 min TA: 24 H; Nevera: 48 H

60 min TA: 24 H

30 min TA: 16 días

30 min TA: 24 H

60 min TA: 12 H
 30 min TA: 6 H; Nevera: 24 H

60 min USAR UNA VEZ SEA ABIERTO

30-120 min TA: 24 H

60 - 120 min USAR UNA VEZ SEA ABIERTO

30 min TA: 2 H

60 min USAR UNA VEZ SEA ABIERTO

30 min TA: 48 H

30 min TA: 24 H

30 min TA: 24 H

60 min TA: 24 H

60 - 90 min TA: 48 H
30 min TA: 24 H