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Grupo de antiviral: Aminas tetraciclinas

Nombre del medicamento: Imipramina


Nombre comercial: Tofranil, Tofranil Pamoato.
Nombre genérico: Imipramina.
Mecanismo de acción: Antidepresivo tricíclico derivado de la dibenzazepina. Actúa
bloqueando la recaptación de neurotransmisores por la membrana neuronal, con lo que
se potencian los efectos de estos últimos.
Presentación: grageas 10 mg, compr. 25 mg, 50 mg, compr. retard. 75 mg (pamoato).
Farmacodinámica: La imipramina, principio activo de Tofranil Pamoato, presenta un
amplio espectro de acción farmacológica, que incluye propiedades alfa-adrenolíticas,
antihístaminicas, anticolinérgicas y bloqueadores de receptores 5-HT. No obstante, se
cree que su actividad terapéutica está basada ante todo en su capacidad para inhibir la
recaptación neuronal de noradrenalina (NA) y serotonina (5-HT).
Farmacocinética: Tras administración oral única de una cápsula de Tofranil Pamoato 75
mg se alcanza una concentración plasmática máxima de imipramina en promedio de 23.0
ng/ml al cabo de 4 horas. Durante su primer paso hepático se transforma parcialmente en
desmetilimipramina, metabolito que también posee actividad antidepresiva. La
disponibilidad sistémica del pamoato de imipramina es un 20% menor que la del
clorhidrato, lo cual debe tenerse en cuenta al pasar de Tofranil grageas a Tofranil
Pamoato.
Dosificación: Habitualmente se inicia el tratamiento con 10-25 mg en dosis única, con
alimento y 1 hora antes de acostarse, incrementando en 25 mg la dosis diaria en caso de
respuesta inadecuada al cabo de una semana, sin superar los 2,5 mg/kg/día (o 50 mg en
pacientes de 6-12 años, y 75 mg en >12 años).
Indicaciones: Depresión endógena. Es particularmente útil en casos de depresión inhibida
e involutiva. Enuresis nocturna. Ataques de pánico con fobias o sin ellas.
Efectos adversos:
 náuseas.
 somnolencia (sueño)
 debilidad o cansancio.
 exitación o ansiedad.
 pesadillas.
 sensación de sequedad en la boca.
 piel más sensible al sol que lo normal.
 cambios en el apetito o el peso.

Contraindicaciones:  Este medicamento no se debe emplear cuando exista


hipersensibilidad a los antidepresivos tricíclicos (timoanalépticos). Hipertrofia prostática,
glaucoma de ángulo cerrado.
Tampoco se debe emplear este medicamento durante el periodo de recuperación del
infarto miocárdico, en trastornos de la conducción cardiaca, hepatopatía o nefropatía,
diabetes y otros trastornos endocrinos o metabólicos severos.

Nombre del medicamento: amitriptilina

Nombre comercial: Deprelio®, Tryptizol®

Nombre genérico: amitriptilina

Mecanismo de acción: La amitriptilina inhibe la recaptación neuronal de serotonina y


noradrenalina de la sinapsis en el sistema nervioso central, lo que aumenta su
disponibilidad en la sinapsis para causar neurotransmisión en la neurona sináptica
posterior.

Presentación: es en tabletas para administrarse por vía oral. Generalmente, se toma de


una a cuatro veces al dia.

Farmacodinámica: inhibe la recaptación de noradrenalina y serotonina en las neuronas


noradrenérgicas y serotoninérgicas. Se cree que esta inhibición en la recaptación de
noradrenalina y serotonina es la base de la actividad antidepresiva de la amitriptilina. La
amitriptilina parece ser más potente en el bloqueo de la serotonina que en el de
noradrenalina. Recientes investigaciones con antidepresivos muestran una
desensibilización de los receptores de la serotonina y de los alfaadrenérgicos o
betaadrenérgicos. También aparecen importantes efectos antimuscarínicos periféricos y
centrales debido a su potente y alta afinidad de unión a los receptores colinérgicos
muscarínicos; efectos sedantes por su gran afinidad de unión por los receptores H. de la
histamina, y posibles efectos depresores miocárdicos semejantes a los producidos por la
quinidina.

Farmacocinética: Se absorbe bien y rápido por la vía oral. Se metaboliza exclusivamente


en el hígado por desmetilación e hidroxilación y su metabolito activo es la nortriptilina. Su
unión a proteínas es elevada en plasma y en tejidos (96%). Su eliminación es
principalmente renal, durante varios días, y no es dializable por su alta unión a las
proteínas. Su vida media es de 10 a 50 horas. La amitriptilina y su metabolito se excretan
por la orina en forma de glucuronatos o sulfatos. Es uno de los antidepresivos triciclicos
con mayor efecto sedante.

Dosificación: se han empleado dosis de hasta 3 mg/kg/día (5 mg/kg/día en caso de


monitorización estrecha). En adolescentes, la dosis inicial habitual es 10 mg, 3 veces al
día, y 20 mg al acostarse. En general, se recomiendan dosis más bajas en comparación
con los adultos; dosis máxima diaria: 200 mg/día

Indicaciones: Depresión Mayor, Trastorno Bipolar (en fase depresiva), trastornos


depresivos en la psicosis. Estados de ansiedad asociados con depresión. Depresión con
signos vegetativos. Dolor crónico severo (cáncer, enfermedades reumáticas, neuralgia
posherpética, neuropatía postraumática o diabética).

Efectos adversos:
 náuseas
 vómitos
 somnolencia
 debilidad o cansancio
 pesadillas
 dolores de cabeza
 sequedad en la boca
 estreñimiento
 dificultad para orinar
 visión borrosa
 dolor, ardor u hormigueo en las manos o los pies
 Algunos pueden ser graves como:
 lentitud o dificultad para hablar
 mareos o desvanecimiento
 debilidad o entumecimiento de un brazo o una pierna
 dolor en el pecho aplastante
 latidos cardíacos rápidos, fuertes o irregulares
 sarpullido o urticaria intensos
 inflamación de la cara y la lengua
 coloración amarillenta en la piel o los ojos
 espasmos musculares en la mandíbula, el cuello y la espalda

Contraindicaciones: su prescripción durante el período de recuperación inmediato al


infarto de miocardio. Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en alcoholismo activo o
tratado, asma, enfermedad maniacodepresiva o bipolar, trastornos hemáticos,
alteraciones cardiovasculares sobre todo en ancianos y niños, glaucoma, disfunción
hepática o renal, hipertiroidismo, esquizofrenia, crisis convulsivas, retención urinaria.

Grupo de antiviral:
Nombre del medicamento: interferones.
Nombre comercial: Introna.
Nombre genérico: Interferón alfa.
Mecanismo de acción: Induce en las células un estado de resistencia a infecciones víricas
y modula la rama efectora del sistema inmunitario para neutralizar los virus o eliminar las
células infectadas por ellos.
Presentación: La presentación de Interferón alfa-2b es como polvo en un frasco para
mezclarlo con líquido y como solución para inyectar ya sea por vía subcutánea (debajo de
la piel), intramuscular (en el músculo), intravenosa (en la vena) o intralesional (en una
lesión).
Farmacodinámica: el interferón beta 1a se han investigado en individuos sanos pero no en
pacientes con EM. Tras una dosis intramuscular, la actividad antivírica sérica alcanza un
pico entre 5 y 15 horas después y disminuye a una velocidad consecuente con una vida
media de eliminación de 10 horas. La biodisponibilidad calculada es aproximadamente del
40%. Los niveles pico de los marcadores de respuesta biológica se observan típicamente
a las 48 horas tras la dosis.
Farmacocinética: El interferón alfa-2a se administra por vía subcutánea o intramuscular.
Después de la administración de 36 millones de UI de interferón alfa-2a, las
concentraciones plasmáticas máximas ( Tmax) se alcanzaron 3,8 horas tras la inyección
intramuscular y 7,3 horas después de la inyección subcutánea. La fracción de la dosis
absorbida desde el sitio intramuscular fue > 80%. Múltiples dosis intramusculares
resultaron en una acumulación de interferón alfa-2a de 2-4 veces las concentraciones
despues de dosis individuales.
Dosificación: Adultos: las dosis comúnmente utilizadas en los estudios son interferón alfa-
2a son de 5-18.000.000 UI/m2/día SC dado tres veces por semana en solo o en
combinación con interleucina-2 o quimioterapia incluyendo 5-fluorouracilo o vinblastina.
Indicaciones:  Leucemia de células pilosas. - Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA. -
Condiloma acuminado. - Hepatitis B crónica.

Efectos adversos:

 moretones, sangrado, dolor, enrojecimiento, hinchazón o irritación en el lugar donde


inyectó el interferón alfa-2b

 dolor muscular

 cambio en la capacidad para saborear

 pérdida del cabello

 mareos

 boca seca

 dificultad para concentrarse

 sensación de frío o calor

 cambios en el peso

 cambios en la piel

Contraindicaciones: Las contraindicaciones son: - Hipersensibilidad severa. - Desarrollo


de anticuerpo sérico neutralizante. utilizarse con precaución durante el embarazo y
lactancia. También cautela en pacientes con enfermedad cardiovascular, epilepsia, daño
hepático o renal. La hidratación apropiada durante la terapia puede ayudar a disminuir las
reacciones hipotensoras. Los anticuerpos séricos neutralizantes pueden formarse
después de la dosis prolongada de interferón. Esto se ha relacionado con reducción de
toxicidad y efectos anti tumor.
Bibliografia:
Imipramina:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/i009.htm
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682389-es.html#:~:text=%C2%BFPara
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%20medicamentos%20llamados%20antidepresivos%20tric%C3%ADclicos.
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/imipramina#:~:text=Tras%20la
%20remisi%C3%B3n%2C%20es%20necesaria,en%202%20o%203%20dosis.

Amitriptilina:
https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/
amitriptilina#:~:text=Amitriptilina.,Nombre%20comercial%3A%20Deprelio%2C
%20Tryptizol,
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682388-es.html,
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/amitriptilina,
https://es.slideshare.net/Renecm/amitriptilina-dt,
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682388-es.html#:~:text=La%20presentaci
%C3%B3n%20de%20la%20amitriptilina,misma%20hora%20todos%20los%20d
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Interferon alfa:
http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/
Interferon_alfa.HTM#:~:text=1%2D%20INDICACIONES,%2D%20Hepatitis%20B%20cr
%C3%B3nica.
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/i018a.htm
https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/interferon-alfa-2b

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