1).

KETOPROFENO
Nombre genérico: Ketoprofeno.
Nombre comercial: dolofast, dolo ketazon y profenid.
Nombre farmacológico:
Presentación: Ampollas de 100 mg/2 ml - Oral 0,5 mg/kg
Composición: Derivados de ácido propiónico.
Indicaciones: Se le utiliza para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con
artritis reumatoide, osteoartritis, y para el alivio del dolor moderado de diferentes
etiologías. También tiene propiedades antipiréticas. Sus efectos se atribuyen a su capacidad
para inhibir la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos por inhibición de las
ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2)
Dosis: Intramuscular: 100 mg cada12 -24 horas durante 1- 2 días, pasando a vía oral en
cuanto sea posible. Oral: 50 mg cada 6- 8 horas. Oral 0,5 mg/kg/6-8 horas. Dosis máxima 2
mg/kg/día.
Vías de administración: Vía oral. Administrar durante o al final de una de las principales
comidas. Rectal y parenteral.
Mecanismo de acción: Inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la formación de precursores
de prostaglandina a partir del ác. araquidónico. Se metaboliza en el hígado y es excretado
en la orina, El 50% de la dosis se excreta en las primeras 6 horas tras su administración. En
los 5 días que siguen a la administración oral, el 75-90 % de la dosis se excreta por el riñón
y el 1-8 % por las heces.
La concentración plasmática máxima se obtiene entre 2-4 h tras la administración
Reacciones adversas: Frecuentes: dispepsia, dolor abdominal, constipación, diarrea,
flatulencia, indigestión, náusea, cefalea, disfunción renal.
Poco frecuentes: edema, insomnio, nerviosismo, alteraciones en la visión.
Raras: tinnitus, infarto al miocardio, síndrome de Stevens-Johnson, hemorragia
gastrointestinal, úlcera péptica, agranulocitosis, trombocitopenia, hepatitis, reacción
anafiláctica.
Efectos colaterales: Las reacciones adversas que se observan con mayor frecuencia son de
naturaleza gastrointestinal: úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal;
náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal,
estomatitis ulcerosa, gastritis.
Otros efectos secundarios descritos son: Trastornos cardiovasculares: Se han notificado
edema, hipertensión arterial einsuficiencia cardiaca en asociación con el tratamiento con
AINE.
Trastornos hepatobiliares: lesión hepática (rara), elevación de los niveles de transaminasas,
ocasionalmente hepatitis.
Contraindicaciones: Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo,
agudizaciones del asma, rinitis, urticaria o cualquier otro tipo de reacción alérgica a
ketoprofeno, AAS u otro AINE); úlcera péptica activa (antecedentes de hemorragia
gastrointestinal, úlcera o perforación); predisposición hemorrágica; I.H. grave; I.R. grave; 3
er trimestre de gestación; insuf. cardiaca grave. Además, en sol. iny.: casos de sangrado
cerebrovascular o cualquier otro sangrado activo; trastornos hemostáticos o en tratamiento
con anticoagulantes.
2). DIMENHINIDRATO
Nombre genérico: Dimnhidrato.
Nombre comercial: Dramamina, Gravol y Vertirosan
Nombre farmacológico:
Presentación: Inyectable 50mg, Tableta 50mg.
Composición: 50 mg de dimenhidrinato.
Indicaciones: Mareos, náusea y vómito del embarazo, náusea y vómito postoperatorio,
vómitos inducidos por medicamentos citotóxicos.
Dosis: Adultos: VO, elixir, antiemético o antivertiginoso, adultos, 50-100mg c/4 h.
Niños: VO 5mg/kg de peso corporal o 150mg/m2 de superficie corporal/dia fraccionados
en 4 tomas, sin sobrepasar los 300mg/dia, niños de 2-6 años 12.5-25 mg/dia, niños 6-12
años, 25-50mg a intervalos de 6-8 h, sin sobrepasar los 150mg, no se recomienda en
neonatos prematuros ni a término.
Adultos: IM, 50mg repitiendo la dosis c/4 h según necesidades.
Niños: IM, 1.25mg/kg de peso corporal o 37.5mg/m2 4v/d máximo 300mg/dia.
Adultos: IV, 50mL diluir en 10 ml de ClNa 0.9% y administrar por lo menos en 2 min.
Niños: IV, 1.25mg/kg de peso corporal o 37.5mg/m2 de superficie corporal en 10 ml de
ClNa al 0.9%, inyectable, administrados lentamente durante un período al menos de 2 min,
c/6 h, sin sobrepasar los 300mg/dia, niños, no se recomienda en neonatos prematuros ni a
término.
Vías de administración: Oral, Intramuscular e intravenosa. La administración EV debe
aplicarse en al menos 2 minutos o en infusión, no consumir alcohol.
Mecanismo de acción: Complejo equimolecular de difenhidromina con 8-cloroteofilina.
Antihistaminico que bloqueea receptores H1 impidiendo propagación de impulsos
emetogenos aferentes a nivel de nucleos vestibulares y anticolinérgico perfierico que inhibe
hipersecreción e hipermotilidad gástrica. Se absorbe bien tras la administración oral o
parenteral, VO: 15-30 min, IM: 20-30 min, duración de la acción, dosis única, VO: 3-6 h,
biodisponibilidad VO: bien absorbida, buena distribución en los tejidos, extensamente
metabolizado en el hígado y renal en una menor proporción, la lactancia es relativamente
segura, se excreta en la leche materna en concentraciones medibles, se excreta en el riñon y
tiene una vida media de 1-4 horas, los efectos clínicos persisten por 4-6 h.
Reacciones adversas: Somnolencia, sedación, cefalea, glaucoma, trastornos de la visión,
estreñimiento, sequedad de la boca e hipotensión.
Efectos colaterales: Reacción alérgica: Comezón o ronchas, hinchazón del rostro o las
manos, hinchazón u hormigueo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para
respirar, visión borrosa, dificultad o dolor al orinar, taquicardia. Tomar con alimentos, agua
o leche para disminuir la irritación gástrica.
Contraindicaciones: Hipersensibiblidad, crisis asmática.
3). TRAMADOL
Nombre genérico: tramadol.
Nombre comercial: Tramal, Ultram, Ultrocet.
Nombre farmacológico: Opioide ciclohexano.
Presentación: Capsulas de 50mg, ampollas de 2 y 4 ml.
Composición: Cada tableta revestida contiene tramadol 50,0 mg, lactosa monohidratada
92,0 mg; excipiente cs.
Indicaciones: Dolor neuropático como la ciática como para el dolor nociceptivo (artrosis) y
o el dolor mixto como el dolor lumbar crónico, tratamiento de dolores moderados a severos,
de origen agudo o crónico (fracturas, luxaciones, infarto agudo de miocardio, cáncer, etc.).
También puede utilizarse como analgésico preoperatorio, como complemento de anestesia
quirúrgica, en el posoperatorio y procedimientos de exploración diagnósticos dolorosos.
Dosis: De 50-100 mg cada 6 u 8 h. Si la analgesia requerida es inadecuada después de
media hora de la administración de una tableta, se puede dar una segunda dosis o más, sin
sobrepasar la dosis total de 250 mg. No administrar una cantidad mayor a 400 mg en el día.
Vías de administración: oral, intramuscular e intravenosa.
Mecanismo de acción: analgésico con carácter opioide pero también con acción en el
sistema neurotransmisor. El tramadol posee un mecanismo dual de acción farmacológica.
El tramadol posee una actividad agonista sobre los receptores opiáceos centrales µ, aunque
su afinidad hacia estos receptores es unas 10 veces menor que la de la codeína.
Metabolismo hepático, excreción renal.
Reacciones adversas: Las reacciones adversas más frecuentes son náuseas y vértigos, las
cuales se presentan en más del 10% de los pacientes.
4). CEFTRIAXONA
Nombre genérico: Ceftriaxona
Nombre comercial: rocephin
Nombre farmacológico:
Presentación:
Cada frasco ámpula contiene:
Ceftriaxona disódica estéril equivalente a 0.5 g 1 g de ceftriaxona
Cada ampolleta con diluyente contiene:
Agua inyectable,. 2, 3.5, 5 ó 10 ml.
Indicaciones: la ceftriaxona se usa en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio
inferior. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Infecciones de los huesos y de las
articulaciones. Infecciones intraabdominales y del tracto urinario, meningitis, septicemia y
gonorrea causada por organismos susceptibles. La ceftriaxona ha sido usada para profilaxis
preoperatoria. Bacteremias. Ante una iniciación de una terapia con ceftriaxona deben ser
identificados los especímenes y realizar el ensayo de susceptibilidad in vitro. La terapia
puede aplicarse en dependencia de los resultados de susceptibilidad, pero puede ser
descontinuada si los organismos encontrados son resistentes a la droga.
Dosis:
Administración intravenosa:
Adultos y adolescentes: 1-2 g i.v. cada 12 horas durante 10-14 días
Niños de > 45 kg: 1-2 g i.v. cada 12 horas.
Niños de < 45 kg: 50-100 mg/kg/día i.v. divididos cada 12-24 horas. La dosis máxima es de
2 g/día.
Vías de administración:
Vía intravenosa:
 Administración intravenosa directa: administrar en 2-5 minutos
 Perfusión intermitente: diluir hasta una concentración máxima de 40 mg/mL y
administrar en 10-30 minutos (60 minutos en neonatos) (*en Neofax refieren 30 minutos).
Vía intramuscular: se inyectarán en un músculo relativamente grande. Se recomienda no
inyectar más de 1 g en el mismo lugar.
Mecanismo de acción: La ceftriaxona es un antibiótico derivado del ácido cefalosporánico
con un residuo metoximínico que le confiere estabilidad frente a los organismos
productores de betalactamasas. Ejerce su acción bacteriana mediante bloqueo en la síntesis
de la pared celular. Presenta un espectro de acción in vitro muy amplio, tanto para
microorganismos grampositivos y gramnegativos aerobios y está dotado de una actividad
bactericida que se aplica en concentraciones inferiores a los 0,1 mcg/mL para la mayoría de
las bacterias sensibles. Muestra además una buena actividad frente a microorganismos
anaerobios. Esta gran actividad unida a la larga vida media permite la aplicación de una
sola dosis diaria manteniendo una concentración superior a la mínima inhibitoria.
Los efectos adversos: hematológicos más frecuentes son la eosinofilia, trombocitosis y
leucopenia. Anemia, neutropenia, linfocitosis, monocitosis y basofilia. Prolongación del
tiempo de protrombina con menos frecuencia. Diarreas, náuseas, vómitos, dolor abdominal,
flatulencia, dispepsia y colitis, se reportan también como efectos gastrointestinales. Dolor
en el sitio de aplicación: flebitis que puede evitarse si se aplica correctamente. Las
reacciones de hipersensibilidad se manifiestan por medio de rash, prurito y fiebre. Pueden
incrementarse las concentraciones séricas de AST (SGOT), y ALT (SGPT) y las
concentraciones séricas de fosfatasa alcalina y bilirrubina. Entre los efectos renales se
reportan incremento de las concentraciones de BUN y el incremento de las concentraciones
séricas de creatinina. Otros efectos adversos pueden ser diaforesis y flushing, dolor de
cabeza, mareos, candiditis oral y vaginal.
5). KETEROLACO
Nombre genérico:
Nombre comercial:
Nombre farmacológico:
Presentación:
Ketorolaco 60mg / 2 ml. Inyectable
Ketorolaco 30mg / ml. Inyectable
Ketorolaco 10mg Tabletas
Indicaciones: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y
en traumatismos musculosqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico.
Vías de administración: Vía oral, IM, IV.
Mecanismo de acción: Ketorolaco impide la síntesis de prostaglandinas por inhibición de
la vía de la ciclooxigenasa del metabolismo del ácido araquidónico y es un potente
inhibidor de la agregación plaquetaria. Se metaboliza en el hígado (50%) y excreta en la
orina (50%). Vida media de 3 a 9 horas.
Reacciones adversas:
Generales: Aumento de peso, edema, astenia, mialgias, hiponatremia, hipercaliemia,
anafilaxis, broncospasmo e hipotensión.
Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal, rectorragia, melena, náusea, úlcera péptica,
dispepsia, diarrea, dolor gastrointestinal, flatulencia, constipación, disfunción hepática,
sensación de plenitud, estomatitis, vómito, gastritis y eructos, hepatitis, ictericia colestásica,
insuficiencia hepática, síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis
exfoliativa.
Respiratorias: Asma y disnea.
Cardiovasculares: Rubor, palidez e hipertensión.
Hematológicas: Púrpura.
Urogenitales: Polaquiuria, oliguria y hematuria, insuficiencia renal, síndrome urémico
hemolítico.
Sentidos especiales: Alteraciones del gusto, anormalidades de la vista, tinnitus.
Dermatológicos: Prurito, urticaria, rash.
Sistema nervioso central: Somnolencia, mareo, sudoración, cefalea, boca seca, nerviosismo,
parestesia, depresión, euforia, dificultad para concentrarse, insomnio y vértigo.
Convulsiones, alucinaciones, hipercinesis, hipoacusia, meningitis aséptica, sintomatología
extrapiramidal.
Contraindicaciones: Incompatibilidades: No debe mezclarse en la misma jeringa (en
volúmenes pequeños) con morfina, meperidina, prometacina o hidroxicina ya que existe
riesgo de precipitación del ketorolaco.
REFERENCIAS:
FICHA TÉCNICA . (1994). de - Sitio web: http://www.e-
lactancia.org/media/papers/Ketoprofeno-FT-2012.pdf
Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Edición 2015.
Pediamécum. Disponible en: http://www.pediamecum.es. Consultado en (fecha de la
consulta).
(2016). 2018, de vademecum.es Sitio web: https://www.vademecum.es/principios-activos-
ketoprofeno-m01ae03
CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA. (2010)., de MINSA Sitio web:
http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Dimenhidrinato.pdf