UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO

División de ciencias naturales y exactas

Herencia extracromosomica

Juan Carlos Butanda López

Abraham Asahel Gasca Venegas
HERENCIA EXTRANUCLEAR
 Eldescubrimiento de la existencia de ADN
en las mitocondrias y en los cloroplastos es
un aspecto reconocido como herencia
extranuclear.
 Enestos casos el ADN en los cloroplastos
y mitocondrias determina ciertas
características en la progenie y se
denomina herencia por organelos.

 Elgenoma de estos organelos contiene

genes que no están presentes en el
genoma nuclear.
 Algunos elementos extranucleares o
citoplasmáticos podrían actuar como agentes
de transmisión hereditaria.
 Se ha demostrado el funcionamiento del ADN
citoplasmático como material transportador de
información genética. En donde la influencia
del citoplasma del ovulo modifica el fenotipo de
la descendencia.
 Diferencias en los resultados obtenidos de
cruzamientos recíprocos.

♀A x ♂B ♀B x ♂A

> frec A > frec B

Uno de los gametos ejerce mayor influencia

que el otro en las características de la
descendencia.
 Mayor influencia del ovulo que del
espermatozoide
 EFECTO MATERNO
 El fenotipo de un individuo depende del
genotipo de la madre y no de su propio
genotipo.

La información genética de los gametos

femeninos se transcribe y los productos génicos
están presentes en el citoplasma del ovulo.
Después de la fecundación estos productos
influyen patrones o caracteres que se
establecen durante el desarrollo temprano.
AUSENCIA DE UN LUGAR DETERMINADO
PARA LA LOCALIZACIÓN DE ESTOS GENES

 Los genes de los organelos no pueden ser

mapeados debido a que no tienen un lugar
determinado para ubicarse es decir los genes
se encuentran dispersos.
 Los genes cromosómicos ocupan
determinados locus y pueden ser mapeados
respecto a otros genes
HERENCIA INFECCIOSA
 Es el resultado de una relación simbiótica
o parasítica de algún microorganismo.
 El fenotipo heredado es afectado por la
presencia del microorganismo en el
citoplasma de las células hospederas.
 TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA

 Una célula procariota ancestral pierde su

pared y le permite introducir por fagocitosis a
otras células procariotas más pequeñas,
especializadas en rutas metabólicas más
eficientes y que permitirá a estas asociaciones
simbióticas más ventajas de supervivencia.
 MITOCONDRIAS
 Sonlos orgánulos celulares que se encuentran en
prácticamente todas las células eucariotas. En su
interior se produce energía a partir de la materia
orgánica que es oxidada en presencia de oxígeno.
 ADN MITOCONDRIAL

 ElADNmt se hereda por

vía materna. Ello se
debe a que durante la
fecundación es el óvulo
el que aporta el
citoplasma al zigoto, y
es en el citoplasma
dónde se localizan las
mitocondrias.
 El genoma mitocondrial consta de aproximadamente
16500 pares de bases y codifica para una pequeña
fracción de las proteínas mitocondriales. El ADNmt
contiene información de 38 genes:
 2rRNA (12S y 16S)
 22tRNA
 13 genes estructurales
 La región mayor no codificante, conocida como región
control o D-Loop, destaca por su elevada tasa de
mutación y por ser muy variable entre las diferentes
poblaciones. La variabilidad en la región control se
concentra básicamente en tres regiones:

 HVSI (posiciones 16024-16365)

 HVSII (posiciones 73-340)
 HVSIII (posiciones 438-574)
 IMPORTANCIA DE ESTUDIO DEL ADNMT
 Surelación con enfermedades humanas: Algunas de
estas enfermedades ocurren por cúmulo de
mutaciones. Por ejemplo, un polimorfismo producto
de deleciones produce heteroplasmia y va
produciendo una pérdida de la efectividad de la
maquinaria energética celular.
 Manifestaciones clínicas más comunes:
 Desórdenes motores
 Accidentes cerebrovasculares
 Convulsiones
 Demencia
 Intolerancia al ejercicio
 Atrofia óptica
 Ceguera
 Sordera
 Al solo transmitirse el ADNmt por vía materna, su
estudio sirve para establecer árboles filogenéticos y
análisis evolutivo, en ciertas familias o grupos
étnicos.
 CLOROPLASTOS
 Sonorgánulos que se encuentran en las células
de plantas y algas. Estos orgánulos se encargan
del proceso de fotosíntesis. Su genoma tiene
forma circular, está constituido por una doble
hebra supercontraída. El DNAcp es una
molécula más grande que el DNAmt con un
tamaño que varía entre 80 y 600 kb
 La secuenciación del ADN de los cloroplastos
ha revelado que existen alrededor de 150
genes. Además de los ARNt y los ARNr hay
unos 90 genes que están implicados en la
fisiología de los cloroplastos, principalmente en
la fijación fotosintética del carbono.
 HERENCIA CON CLOROPLASTOS
Fenotipo de la Fenotipo de la Fenotipo de la
rama que rama que aportó progenie
actuó como el polen
madre
Blanco Blanco Blanco
Blanco Verde Blanco
Blanco Variegado Blanco
Verde Blanco Verde
Verde Verde Verde
Verde Variegado Verde
Variegado Blanco Variegado verde o
blanco
Variegado Verde Variegado, verde
o blanco
Variegado Variegado Variegado, verde
o blanco
 Como se
aprecia en los
resultados, el
fenotipo de la
madre es
trasmitido a
la progenie,
sin afectar la
aportación
del padre.
REFERENCIAS
 http://www.ucm.es/info/genforen/tecnicas1.htm

 http://profeblog.es/blog/pcadenas/files/2010/01/TEOR%C3%8
DA-ENDOSIMBI%C3%93TICA-DE-LYNN-
MARGULIS2.pdf

 http://www.biologia.edu.ar/genetica/extranuclear.htm

 http://www.br.inter.edu/dirlist/Ciencia_Tecnologia/antonio_
carro/BIOL%202155/Microsoft%20PowerPoint%20-
%20Herencia%20Extracromosomal].pdf

 http://www.fbmc.fcen.uba.ar/materias/g1/genetica/teoricas/o
rganelas-10.pdf