Glosario de Biología Molecular

Aberración: Alteración, cambio o modificación en el número o en la estructura de

los cromosomas normales de una especie como pueden ser casos de
duplicaciones parciales o totales de cromosomas, poliploidía, translocaciones,
deleciones, inversiones, etcétera. Se presenta cuando el huevo se encuentra en
las primeras fases de división o cuando ocurre la meiosis, todo esto causa cierta
anomalía que afecta el número de cromosomas o la composición.

ADN: Macromolécula base de la herencia. Es un ácido nucleico que contiene la

información de las características hereditarias de cada ser vivo y las secuencias
para la creación de aminoácidos que generarán las proteínas vitales para el
funcionamiento de los organismos.

Albinismo: Trastorno genético causado por mutaciones en diferentes genes. Estas

mutaciones producen una reducción o ausencia de melanina en ojos, piel, pelo o
plumas tanto en seres humanos como en animales. Se transmite de manera
recesiva, lo que quiere decir que, para adquirirlo, ambos progenitores deben ser
portadores del gen recesivo y transmitirlo a su descendiente.

Alelos: Resulta ser cada una de las formas alternativas que presenta un gen, que
ocupa la misma posición en cada par de cromosomas homólogos, se diferencia en
su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función
de ese gen.

ARN: El ácido ribonucleico es el otro tipo de ácido nucleico que posibilita la

síntesis de proteínas. Si bien el ADN contiene la información genética, el ARN es
el que permite que esta sea comprendida por las células. El ARN está formado por
una cadena de nucleótidos, secuencia en la que cada monómero repetitivo está
unido a otro a través de enlaces fosfodiéster cargados en forma negativa.

Base: Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen
dos o más átomos de nitrógeno. Son parte fundamental de los nucleótidos.

Cigoto: Célula resultante de la fusión de los dos gametos, un óvulo y un

espermatozoide. Como los dos gametos son haploides (con una sola guarnición
de cromosomas), el cigoto es diploide, igual que las otras células del organismo.
Por extensión, también se suele llamar cigoto al embrión hasta que tiene lugar la
anidación en la mucosa uterina.

Codominancia: Es una forma de dominancia en la que los alelos de un par de

genes en un heterocigoto se logran expresar de manera completa. Esto da como
resultado una descendencia con un fenotipo que no es dominante ni recesivo. Es
un modelo hereditario no mendeliano en el cual no existe entonces el gen
recesivo, sino que, por el contrario, ambos genes se comportan como dominantes.

Cromosomas: Estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del núcleo de las
células de animales y plantas. Son corpúsculos con aspecto de bastón en los
cuales se distribuye la cromatina perteneciente al núcleo celular en el proceso de
la meiosis y la mitosis.

Diploide: Es una célula, un organismo o un tejido que cuenta con dos juegos de
cromosomas.

Dominante: Aquel que expresa su información aunque se encuentre presente una

forma distinta del gen en el cromosoma homólogo. El gen dominante determina
siempre la característica física que mostrará el individuo.

Doble hélice: Es la descripción de la estructura de una molécula de ADN. Una

molécula de ADN consiste en dos cadenas que serpentean una alrededor de la
otra como una escalera de caracol. Cada cadena tiene una espina dorsal en la
cual se alternan un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato. A cada azúcar se
une una de las cuatro bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T).

Enfermedad hereditaria: Son aquellas producidas por alteraciones en la secuencia

de ADN de un solo gen. Estas se definen como toda dolencia causada por un
cambio patológico (mutación) en el material genético (ADN) heredable por la
descendencia.

Enzimas: Es un catalizador biológico. Es una proteína que acelera la velocidad de

una reacción química específica en la célula. La enzima no se destruye durante la
reacción y se utiliza una y otra vez. Son biomoléculas especializadas en la
catálisis de las reacciones químicas que tienen lugar en la célula.

Factor: Un factor de transcripción (a veces llamado factor de unión a una

secuencia específica de ADN) es una proteína que une secuencias específicas de
ADN, controlando así la transcripción de la información genética de ADN a ARN
mensajero.

Factor letal: Es el que es capaz de producir la muerte. Dícese de aquellos

caracteres que al presentarse por unión de dos gametos iguales produce la
homocigosis lo que conlleva la muerte del embrión.

Fenotipo: Todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados de

cualquier organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase. El fenotipo se
refiere principalmente a elementos físicos y morfológicos tales como el color de
cabello, el tipo de piel, el color de ojos, etc.
Genética: Rama de la biología que se encarga de estudiar el mecanismo de la
trasmisión de los caracteres físicos, bioquímicos o de comportamiento de
generación a generación. En otras palabras, estudia la manera como cada rasgo
de los individuos de una misma especie es transmitido o heredado.

Genoma: El conjunto completo de ADN (material genético) en un organismo. En

los seres humanos, casi cada célula contiene una copia completa del genoma. El
genoma contiene toda la información necesaria para que una persona pueda
crecer y desarrollarse. El estudio del genoma ayuda a los investigadores a
entender cómo se forman y cómo responden estas células ante los diferentes tipos
de tratamiento.

Genotipo: Colección de genes de un individuo. El término también puede referirse

a los dos alelos heredados de un gen en particular. El genotipo se expresa cuando
la información codificada en el ADN de los genes se utiliza para fabricar proteínas
y moléculas de ARN. La expresión del genotipo contribuye a los rasgos
observables del individuo, lo que se denomina el fenotipo.

Herencia: Es la suma de los procesos mediante los cuales las características

físicas, bioquímicas o morfológicas de los seres vivos son transmitidas de
progenitores a sus descendientes. Dicha transmisión se da gracias a los genes,
unidades mínimas de información biológica contenidas en los cromosomas y
expresados molecularmente en la matriz del ADN.

Hibridación: Proceso por el cual se combinan dos cadenas complementarias

simples de ácidos nucleicos (ADN o ARN) y se permite que formen una única
molécula de doble cadena por apareamiento de sus bases. Y el proceso inverso,
una doble cadena de moléculas de ADN (o ARN o ADN/ARN) puede ser calentada
para romper el apareamiento de las bases y separar las dos hebras.

Marcador genético: Segmento de ADN con una ubicación física conocida en un

cromosoma. Los marcadores genéticos pueden ayudar a vincular una enfermedad
hereditaria con el gen responsable. Los segmentos de ADN que se encuentran
cerca en un cromosoma tienden a heredarse juntos. Los marcadores genéticos se
utilizan para rastrear la herencia de un gen cercano que aún no ha sido
identificado, pero cuya localización aproximada es conocida.

Mutación: Es cualquier alteración o variación en el código genético; es decir, una

alteración de los genes de los cromosomas. Es posible que una mutación ocurra
mientras se realiza la meiosis. Esta variación puede producirse en las células
somáticas o en las células sexuales (gametos). Si las mutaciones se presentan en
el ADN de los gametos, pueden transmitirse de una generación a otra.
Nucleótido: Compuesto orgánico que está formado por una base nitrogenada, un
azúcar y ácido fosfórico. Es posible dividir los nucleótidos en ribonucleótidos
(cuando el azúcar es la ribosa) y desoxirribonucleótidos (si el azúcar es la
desoxirribosa).

Recesivo: Aquel que se presentará con menor intensidad en los rasgos de los
individuos. Es así como el gen recesivo únicamente podrá aparecer en la
descendencia cuando ambos padres lo portan y transmiten a sus hijos. El gen
recesivo se distingue porque en presencia del gen dominante no se puede
manifestar.

Recombinación: Combinación genética que no se encontraba en los progenitores.

Implica que una hebra de ADN o de ARN se divide y se vincula a una molécula de
un material genético que resulta diferente. Esto hace que los descendientes
dispongan de una combinación genética que resulta distinta a la de sus padres.

Superdominancia: Acción de determinados pares de alelos, capaces si se produce

su unión de mejorar y transmitir en primera generación, una importante mejora de
la condición morfológica. Es decir hacen que aparezca un fenotipo de calidad muy
superior al que poseían sus progenitores.

Nombre: Alejandra Garcia Reyes

Matrícula: 1318032145

Grupo: 8220501

Profesor: ING. Diego Jesús Maldonado González

Materia: Biología Molecular

Nucleótido: Compuesto orgánico que está formado por una base nitrogenada, un
azúcar y ácido fosfórico. Es posible dividir los nucleótidos en ribonucleótidos
(cuando el azúcar es la ribosa) y desoxirribonucleótidos (si el azúcar es la
desoxirribosa).

Recesivo: Aquel que se presentará con menor intensidad en los rasgos de los
individuos. Es así como el gen recesivo únicamente podrá aparecer en la
descendencia cuando ambos padres lo portan y transmiten a sus hijos. El gen
recesivo se distingue porque en presencia del gen dominante no se puede
manifestar.

Recombinación: Combinación genética que no se encontraba en los progenitores.

Implica que una hebra de ADN o de ARN se divide y se vincula a una molécula de
un material genético que resulta diferente. Esto hace que los descendientes
dispongan de una combinación genética que resulta distinta a la de sus padres.

Superdominancia: Acción de determinados pares de alelos, capaces si se produce

su unión de mejorar y transmitir en primera generación, una importante mejora de
la condición morfológica. Es decir hacen que aparezca un fenotipo de calidad muy
superior al que poseían sus progenitores.