CENTRO DE ESTUDIOS TECNOLÓGICOS

INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS NO. 23

“JOSÉ VICENTE VILLADA"
BIOLOGÍA
CONCEPTOS BÁSICOS DE LA GENÉTICA
DOCENTE: LIC. ROCIO CALIXTO
GONZALEZ
INTEGRANTES:
ESTEFANY MARTÍNEZ SOTELO
KAREN HERAS HERAS
PAOLA MARLEN SEGURA GARCÍA
BRANDON ANTONIO MARTÍNEZ
GEOVANY PORCAYO ROMERO
GRUPO: 6° AML
 GENETICA
La genética es la rama de la biología
que estudia cómo las características
de los organismos vivos
(morfológicas, fisiológicas,
bioquímicas o conductuales) se
generan, se expresan y se transmiten,
de una generación a otra, bajo
diferentes condiciones ambientales.
 HERENCIA
La herencia es el proceso de la
transmisión de rasgos físicos,
fisiológicos, morfológicos, bioquímicos
o conductuales de los padres a la
descendencia (progenitores).
Esta transmisión toma lugar en el
momento de la fertilización en la
reproducción.
 ADN
El ácido desoxirribonucleico, conocido también
por las siglas ADN, es un ácido nucleico que
contiene las instrucciones genéticas usadas en el
desarrollo y funcionamiento de todos los
organismos vivos y algunos virus; también es
responsable de la transmisión hereditaria. La
función principal de la molécula de ADN es el
almacenamiento a largo plazo de información para
construir otros componentes de las células, como
las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos
de ADN que llevan esta información genética son
llamados genes. Las otras secuencias de ADN tienen
propósitos estructurales o toman parte en la
regulación del uso de esta información genética.
 ARN
El ácido ribonucleico (ARN) es un ácido nucleico
formado por una cadena de ribonucleótidos. El ARN
se puede definir como la molécula formada por una
cadena simple de ribonucleótidos, cada uno de ellos
formado por ribosa, un fosfato y una de las cuatro
bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina y
uracilo). El ARN celular es lineal y monocatenario (de
una sola cadena), pero en el genoma de algunos virus
es de doble hebra.
En los organismos celulares desempeña diversas
funciones. Es la molécula que dirige las etapas
intermedias de la síntesis proteica; el ADN no puede
actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta
información vital durante la síntesis de proteínas
(producción de las proteínas que necesita la célula
para sus actividades y su desarrollo).
 CROMOSOMAS
El material genético se encuentra empaquetado en
unidades discretas, denominadas cromosomas, los
cuales se hacen visibles durante la división celular. En las
células eucariotas, cada cromosoma consiste en una
molécula de DNA bicatenario asociada con proteínas
básicas denominadas histonas, y con otras proteínas no
histónicas. La función de las histonas es la de constituir
el soporte estructural del DNA en una fibra de estructura
compleja, la cromatina, cuya subunidad básica es el
nucleosoma. Las células humanas tienen 23 pares de
cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales. la
mitad procedentes de la madre y la otra mitad del padre.
Del total, 22 pares se conocen como autosómicos y el
último restante es determinante del sexo.
 GEN
El GEN es la unidad funcional de
herencia. Un gen es un segmento de
ADN que contiene la información
necesaria para la producción de una
proteína que llevará a cabo una
función específica en la célula.
Muchos genes están compuestos
por intrones y exones.
 ALELOS
Un alelo es cada una de las dos o más
versiones de un gen. Un individuo hereda dos
alelos para cada gen, uno del padre y el otro
de la madre. Los alelos se encuentran en la
misma posición dentro de los cromosomas
homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el
individuo es homocigoto para este gen. En
cambio, si los alelos son diferentes, el
individuo es heterocigoto para este gen.
 GENOMA
El GENOMA es todo el material
genético de un organismo en
particular y se hereda generación tras
generación, es decir, toda la
información necesaria para formar a
un organismo o virus y heredar estas
características a través de las
generaciones. El genoma de un
organismo vivo se encuentra en cada
una de sus células.
 GENOTIPO
Es la composición genética de un organismo
heredada de sus progenitores. El genotipo
resulta ser el conjunto de genes característicos
de cada especie, vegetal o animal, es decir, el
genotipo son los genes en formato de ADN
que un animal, un vegetal o un ser humano
recibe de herencia de parte de sus dos
progenitores, madre y padre, y que por tanto
se encuentra conformado por las dos
dotaciones de cromosomas que contienen la
información genética del ser en cuestión.
 FENOTIPO
Un fenotipo es cualquier característica o rasgo
observable de un organismo, como su morfología,
desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y
comportamiento.
La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el
genotipo se puede distinguir observando el ADN, y
el fenotipo puede conocerse por medio de la
observación de la apariencia externa de un
organismo.
El fenotipo constituye los rasgos observables de
un individuo, tales como la altura, el color de ojos, y
el grupo sanguíneo.
 CODIGO GENETICO
El código genético es el conjunto de reglas
utilizadas para traducir la secuencia de nucleótidos
del ARNm a una secuencia de proteína empleado
durante el proceso de traducción. Este código
especifica la composición de los aminoácidos que
conforman el producto final de la expresión génica,
las proteínas. Se basa en tripletes, por consiguiente,
cada combinación de tres nucleótidos constituye
una palabra del código, llamada codón. Se
caracteriza por ser degenerado porque cada codón
es específico para uno de los 20 aminoácidos, pero
un mismo aminoácido puede ser codificado por más
de un codón. El código genético es universal, ya que
está conservado en todos los organismos vivos.
 MUTACION
Una mutación es un cambio aleatorio en el ADN
que puede ser beneficiosa, neutra o dañina para el
organismo. Las mutaciones pueden ser el resultado
de errores en la copia del ADN durante la división
celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a
sustancias químicas denominadas mutágenos, o
infección por virus.
Pueden producirse en multitud de lugares dentro
del material hereditario clasificándose en: génicas
(mutaciones que afectan a un solo gen), y
cromosómicas (mutaciones que afectan a un
segmento cromosómico u ocasionan variaciones en
el número de cromosomas).
Son la fuente primaria de variabilidad genética de
las poblaciones.
¡GRACIAS POR SU ATENCION!