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Lima, Perú
2023
ÍNDICE
1. RESUMEN……………………………………………………………………………… 1
2. INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………… 2
3. OBJETIVOS…………………………………………………………………………… 3
4. MARCO TEÓRICO……………………………………………………………………. 4
5. RESULTADOS………………………………………………………………………...11
6.1. PROCEDIMIENTO A
6.2. PROCEDIMIENTO C
7. CONCLUSIONES……………………………………………………………………... 25
8. CUESTIONARIO……………………………………………………..………............. 29
9. BIBLIOGRAFÍA………………………………………………….……………………. 31
10. ANEXO……………………………………………………………………................... 33
11. APENDICE………………………………………………………….….………........... 58
RESUMEN
PRIMER LABORATORIO
En este laboratorio se usaron 3 medios de cultivo: agar nutritivo, caldo nutritivo y agar
sabouraud. El caldo nutritivo en tubos de ensayo y el agar nutritivo y sabouraud en placas
petri. El agar nutritivo y el caldo de cultivo fueron usados para el cultivo de colonias de
bacterias y el agar sabouraud, para el cultivo de hongos y levaduras.
Se usaron 4 placas petri con agar nutritivo y la placa N°1 se expuso al ambiente durante 15
minutos. Las placas con agar nutritivo se incubaron a una temperatura de 37°C por 48
horas. En las demás placas petri se formarán colonias bacterianas al exponerlos de
distintas formas . Se vió el crecimiento de colonias de bacterias.
Las placas con agar sabouraud también se expusieron al aire del ambiente un tiempo de 15
minutos en diferentes ambientes, y se incubaron por 3 días a temperatura ambiente del
laboratorio de microbiología de la Facultad de Ingeniería Ambiental. Se vio el crecimiento de
hongos.
1
INTRODUCCIÓN
Los microorganismos están presentes en todos los ambientes y tienen un papel crucial
en el desarrollo de estos. Tienen distintos usos dependiendo del trabajo que quiera
realizarse. También pueden ser utilizados como un indicador de la contaminación del
aire, siendo la presencia de estos indicadores de higiene deficiente y de posible
contaminación microbiológica,
El presente informe tiene como objetivo conocer las colonias bacterianas que se
formaron al exponer las placas en los distintos ambientes, se detallarán sus
características. Y con esto tener conocimiento de los microorganismos presentes en la
Facultad de Ingeniería Ambiental y otras facultades.
2
OBJETIVOS
3
MARCO TEÓRICO
MEDIOS DE CULTIVO:
Los medios de cultivo son las soluciones nutritivas que se usan en el laboratorio para el
cultivo de los microorganismos. En microbiología se usan dos tipos generales de medios de
cultivo: Los químicamente definidos y los complejos (o no definidos). Los medios definidos
se preparan añadiendo cantidades precisas de compuestos orgánicos o inorgánicos
purificados a un volumen en agua destilada. Por lo tanto, se sabe la composición química
exacta de un medio definido. Sin embargo, en muchos casos la composición exacta de un
medio no es importante. Los medios complejos pueden ser entonces adecuados o incluso
ventajosos por varias razones. A menudo, los medios complejos emplean hidrolizados de
caseína (la proteína de la leche), carne, soya, levaduras u otras sustancias muy nutritivas
(pero sin embargo, no definidas químicamente). Tales hidrolizados están disponibles
comercialmente en forma de polvo y pueden ser pesados con facilidad y disueltos en agua
destilada para preparar un medio. No obstante, una limitación importante al usar un medio
de cultivo complejo es que no se puede controlar su composición nutritiva exacta.
a. Agar nutritivo:
El agar nutritivo es un medio de cultivo usado normalmente como rutina para todo
tipo de bacteria. Es muy útil porque permanece sólido incluso a relativamente altas
temperaturas. Además, el crecimiento bacteriano en este agar lo hace en la
superficie, por lo que se distinguen mejor las colonias pequeñas.
b. Caldo nutritivo:
Es un medio líquido compuesto por una infusión de carne, ClNa, peptona, extracto
de levadura y también fosfato disódico. Es usado como base para otros caldos que
puedan contener más nutrientes.
El caldo nutritivo contiene: 0,5% de peptona; 0.3% de extracto de carne PH final: 6,9
± 0,2 Si es necesario se puede calentar hasta disolver. Distribuir en tubos y luego
4
esterilizar. Reacciona de 118°C hasta 121°C durante 15 minutos. Es un producto
muy higroscópico. Conservar el envase completamente cerrado al abrigo de la luz en
un lugar frío y seco.
c. Agar sabouraud:
5
PREPARACIÓN DE LAS PLACAS PETRI
PREPARAR EL AGAR.
El agar es una sustancia gelatinosa que se usa para cultivar bacterias. Está hecho de un
tipo de alga roja que proporciona una superficie de crecimiento ideal para muchos tipos
distintos de bacterias. Algunos tipos de agar contienen nutrientes añadidos (como la sangre
de oveja), lo cual ayuda a promover un crecimiento bacteriano más sólido.
● El tipo de agar más fácil de usar para este experimento es el agar nutritivo que viene
en forma de polvo. Necesitarás 1,2 g (aproximadamente ½ cucharadita) de polvo de
agar para cada placa de Petri de 10 cm (4 pulgadas) que deseas usar.
● Una vez que la solución esté lista, el polvo de agar debe estar disuelto por completo
y el líquido debe ser claro.
● Las placas de Petri deben estar bien esterilizadas antes de usarlas para cultivar
bacterias; de otro modo, los resultados del experimento podrían verse afectados.
Las placas de Petri recién compradas deben venir esterilizadas y selladas en
empaques de plástico.
● Saca la placa de Petri de su paquete y separa las dos mitades. Con mucho cuidado,
vierte la solución de agar caliente en la mitad inferior de la placa de Petri, solo lo
suficiente para formar una capa por encima del fondo de la placa.
● Vuelve a colocar rápido la mitad superior de la placa de Petri para evitar que las
bacterias transmitidas por el aire contaminen el experimento. Reserva la placa de
6
Petri durante 30 minutos a 2 horas, hasta que la solución de agar se enfríe y se
endurezca (cuando esté lista, se parecerá a gelatina cuajada).
REFRIGER LAS PLACAS DE PETRI HASTA QUE ESTÉN LISTAS PARA EL USO.
Las placas de Petri llenas de agar, debes almacenarlas en el refrigerador hasta que esté
listo para continuar con el experimento.
Deja las placas de Petri en un lugar oscuro y cálido donde las bacterias puedan
desarrollarse sin perturbaciones, durante varios días. No olvides almacenarlas boca abajo,
de modo que las gotas de agua no interrumpan el crecimiento de las bacterias.
● Deja que las bacterias se desarrollen durante 4 a 6 días, ya que eso les dará a los
cultivos suficiente tiempo para crecer. Una vez que las bacterias empiezan a crecer,
podrías notar un olor particular que proviene de las placas.
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BACTERIAS PRESENTES EN EL LABORATORIO
ALTERNARIA:
Imagen 4: Alternaria.
8
RHIZOPUS
Imagen 5: Rhizopus
ASPERGILLUS NIGER.
spergillus niger es un hongo que produce un moho negro en vegetales -muy común en la
lechuga, el tomate o la acelga y limón-. Es una de las especies más corrientes del género
Aspergillus. Su hábitat natural es el heno y el compostaje. Aspergillus es un género de
alrededor de 200 especies.
9
LEVADURAS.
Imagen 7: Levaduras
10
Resultados:
Fusiforme/
MARGEN Circular entero Filamentoso
ondulado
Rizada,
ELEVACIÓN Convexas Umbiliciada
Umbiliciada
11
Tabla 1: Resultados de los tubos de Agar nutritivo del grupo 2
12
Tabla 2: Resultados de la formación de colonias de bacterias del grupo 3
PLACA 1
GRUPO 3 (AGAR NUTRITIVO)
Número de colonias 12
x1=1mm(5)
Tamaño x2=2mm(5)
x3=2mm(2)
Lisos-2
Margen Ondulados-6
Filamentosos-4
Blancas-8
Pigmentación Cremas-2
Amarrillos-2
Traslúcidas-7
Características ópticas
opacos-5
13
N°2: PLACA 2 (AGAR NUTRITIVO)(SECTOR A - PELO)
PLACA 2
GRUPO 3 (AGAR NUTRITIVO)
SECTOR A- PELO
Número de colonias 54
x1=1mm-22
Tamaño x2=2mm-13
x3=3mm-19
Lisos-52
Margen
ondulados-2
Blanco-48
Pigmentación Amarrillo-4
cremas-2
PLACA 2
GRUPO 3
(AGAR NUTRITIVO)
SECTOR B- HUELLA
Número de colonias 5
Tamaño x1=1mm-5
Margen Lisos-5
Blanco-2
Pigmentación Amarrillo-1
cremas-2
14
N°4: PLACA 2 (AGAR NUTRITIVO)(SECTOR C -INOCULADOR ESTERIL)
PLACA 2
GRUPO 3
(AGAR NUTRITIVO)
Número de colonias 0
Tamaño -
Margen -
Pigmentación -
Características ópticas -
PLACA 2
GRUPO 3 (AGAR NUTRITIVO)
Número de colonias 8
x1=1mm-5
Tamaño x2=2mm-2
x3=3mm-1
Margen Lisos-8
Pigmentación Blancos-8
Opacos-5
Características ópticas
Translúcidas-3
15
N°6: PLACA 3 (AGAR NUTRITIVO)(ESTERIL)
PLACA 3
GRUPO 3 (AGAR NUTRITIVO)
ESTERIL
Número de colonias 2
Tamaño x1=2mm-2
Margen Lisos-2
Pigmentación Blancos-2
Opacos-1
Características ópticas
Translúcidas-1
PLACA 4
GRUPO 3 (AGAR NUTRITIVO)
NO ESTERIL
Número de colonias 58
x1=1mm-47
Tamaño x2=2mm-8
x3=3mm-3
Lisos-42
Margen Ondulados-6
Irregulares-10
Blancas-37
Pigmentación Cremas-13
Amarrilos-8
Opacos-41
Características ópticas
Translúcidas-17
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Tabla 3: Resultados de la formación de colonias de hongos del grupo 5
PLACA 5
GRUPO 3 (AGAR SABOURAUD)
Número de colonias 1
Tamaño X1=20mm
Margen Ondulados
Pigmentación Negro y blanco
Características Opacos
ópticas
17
Cuadro 2: Resultados de los tubos de Agar nutritivo del grupo 4
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Cuadro 3: Resultados de la formación de colonias de hongos del grupo 5
Placa 1
(Agar sabouraud)
Grupo 5
Ambiente: Baño de varones FAUA
Número de colonias 3
X1=1mm(1)
Tamaño
X2=20 mm(2)
Margen Filamentoso(3)
Elevación Plana(3)
Pigmentación
Blancas(3)
(cromogénesis)
Características
Translúcidos(3)
ópticas
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Cuadro 4: Resultados de la formación de colonias de hongos del grupo 6
Placa 1
(Agar sabouraud)
Grupo 6
Ambiente: Restaurante de la FIC
Número de colonias 7
X1=0.5 mm
X2=1 mm(2)
X3=1.5 mm
Tamaño
X4=7 mm
X5=6 mm
X6=20mm
Filamentoso(2)
Margen Espiculado(3)
Ondulado(2)
Elevación Plana(3)
Pigmentación
Blancas(3)
(cromogénesis)
Características
Translúcidos(3)
ópticas
Aspergillus (3)
Tipos de hongos Trichoderma(2)
Rhizopus Nigricans (2)
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ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
1. PROCEDIMIENTO A:
a) Grupo 1 y 3: (Lab.Química y Salón de tesis)
21
❖ Para la placa N°3 no abrimos la placa Petri estéril y se observó microorganismos (2
colonias) en el grupo 3 y 3 colonias en el grupo 1, por lo que se opone a la hipótesis
de la no formación de colonias ya que se utilizó una placa no estéril.
❖ Para la placa N°4 no abrimos la placa Petri no estéril y se observó la presencia 75
colonias en el grupo 3 y 4 colonias en el grupo 1, con las siguientes características
morfológicas predominantes: en tamaño aproximado de 1 mm, de margen liso,
elevación plana y convexa, pigmentación blanca,crema y amarillo y caracteres
ópticos translúcido y ópticos.
2. PROCEDIMIENTO B:
b) Grupo 2 y 4:
Para esta experiencia se usó 2 pipetas estériles y uno no estéril de la misma manera
los tubos de ensayo (2 estériles y uno no estéril). Con la ayuda de las pipetas
trasladamos el caldo nutritivo a los tubos de ensayo.
En el tubo Nº1 (estéril) se trasladó caldo con una pipeta estéril se revisó el tubo y el
caldo estaba sin señales de turbidez, es decir, no había desarrollo bacteriano dado
que el tubo y la pipeta estaban estériles.
En el tubo Nº2 (estéril) se transportó caldo con una pipeta no estéril y se obtuvo un
crecimiento moderado cuya distribución de crecimiento era de anillo y oloroso. Esto se
pudo producir ya que uno de los materiales no estaba estéril.
En el tubo Nº3 (no estéril) de la misma manera se transportó el caldo, pero con una
pipeta estéril. Se obtuvo crecimiento moderado y no había distribución y su olor era
imperceptible. En este tubo se debió tener una evidencia de desarrollo bacteriano
como la turbidez o sedimentación al fondo del tubo. Esto se puede deber al mal
manejo de los materiales y el cultivo por parte del Grupo 2 y 4.
22
3. PROCEDIMIENTO C:
23
Discusiones entre los grupos
24
CONCLUSIONES
1. PROCEDIMIENTO A (grupo 1 y 3)
❖ Las placas 1 de los diferentes grupos que predominan son las que fueron expuestas
en el Laboratorio de Fisico - Química y la sala de tesis de la Facultad de
Ingeniería Ambiental. Estos ambientes favorecen la supervivencia y el desarrollo de
microorganismos por no tener ventilación apropiada, falta de limpieza del polvo
(partículas en suspensión). En el Laboratorio de Fisico - Química y la sala de
tesis FIA se aprecia la formación de colonias de color blanca, lisas, planas y
translucidas. En la sala de tesis se aprecia la formación de colonias onduladas,
planas, amarillas y opacas.
❖ El ambiente del grupo 3 tiene más cantidad de colonias de bacterias.
❖ Las condiciones del medio influyen en el crecimiento de diversos tipos de
microorganismos, es importante preservar la higiene del ambiente.
❖ Para las placas 2 en el sector A (pelo) y B (huella dactilar) en los respectivos grupos
se observa la falta de formación de bacterias, por lo que se puede decir que no se
realizó bien la prueba. En el sector C en varios grupos no hubo formación de
colonias, las cuales debieron tenerlas. En el sector D para diferentes grupos hubo
formación de bacterias a pesar de utilizar los instrumentos esterilizados.
❖ Las placas 3 de los diferentes grupos presentaron la formación de colonias ya que no
se tuvo el cuidado al elaborar el experimento y terminó contaminando con el contacto
al ambiente.
❖ La cantidad de colonias en el cultivo depende del tiempo que ha transcurrido luego
de haber realizado la experiencia.
❖ Las bacterias con elevación plana y margen lisa son las que predominan.
❖ El conocimiento sobre el tipo de cultivo ayuda a la identificación de microorganismos,
lo cual para cada tipo se requieren nutrientes específicos.
❖ La buena utilización de los elementos y equipos de laboratorio permiten la efectividad
en la práctica de laboratorio y en la identificación de microorganismos.
❖ Podemos determinar si estas son prescindibles o dañinas para nosotros al saber
dónde se presenta cada tipo de bacteria.
Si se realiza con cuidado el cultivo de una zona estéril no proliferan los microorganismos
bajo ninguna circunstancia.
25
2. PROCEDIMIENTO C (Todos los grupos)
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CONCLUSIONES GENERALES:
❖ Se concluye que a pesar de que las placas hayan sido expuestos a diferentes
ambientes de la facultad, Baño de la FAUA y Comedor de la FIC tienen muchos
hongos en común y otros propios de ese lugar. Por ejemplo, en el Comedor FIC
apareció el hongo de la levadura; esto es lógico ya que los alumnos y profesores
comen sus alimentos dentro del comedor.
27
RECOMENDACIONES:
28
CUESTIONARIO:
29
4. Mencionar las principales características de: Rhizopus nigricans, Alternaria,
Saccharomyces cerevisiae.
c. Saccharomyces cerevisiae:
5. ¿Cuáles son los ingredientes del caldo nutritivo y el agar nutritivo? ¿Qué clase de
nutrientes proporciona cada uno de los ingredientes?
30
FUENTES DE INFORMACIÓN:
➔ Collis, C.H., y P.M. Lyne: Microbiological Methods, 3ª. Ed., University Park Press,
Baltimore, 1970. Descripción fácil de entender de las encinas de laboratorio
incluyendo el cultivo de bacterias.
➔ Doetsch, R.N., y T.T. Cook: Introduction to Bacteria and their Ecobiology, University
Park Press, Baltimore, 1973. Este volumen proporciona una excelente descripción de
las necesidades físicas y químicas (nutrientes) para el desarrollo bacteriano,
particularmente respecto a los hábitats naturales.
➔ Lamanna, C., M.F. Mallette, y L.N. Zimmerman: Basic Bacteriology. Its Biological and
Chemical Background, 4ª. Ed., Williams and Wilkins, Baltimore, 1973. Proporciona
información extensa acerca de la nutrición bacteriana y de las condiciones físicas
que influyen sobre el crecimiento.
➔ Lennette, E.H., E.H. Spaulding, y J.P. Traunt (eds.): Manual of clinical Microbiology,
2ª. Ed., American Society for Microbiology, Washington, 1974. La sección 11 (cap.45)
contiene descripción general sobre medios de cultivo, una lista muy extensa de
medios con sus ingredientes y empleo.
31
Fuente de Información
Libro
Basic
Manual of
Vitamin Bacteriology.
Introduction to clinical
Microbiologic Requiremen Its Biological Métodos de
Bacteria and Microbiolog
al Methods, ts of and Investigación
their y, 2ª. Ed.,
3ª. Ed., Bacteria and Chemical Fitopatológica.
Ecobiology, American
University Yeasts, Background, Managua.
University Society for
Park Press, Charles C. 4ª. Ed.,
Park Press, Microbiolog
Baltimore Thomas, Williams and
Baltimore y,
Springfield Wilkins,
Washington
Baltimore
Libro
Luis Roberto
Olivas
Alarcón
2007 2012
En Manual Manual de
de la Prácticas:
Microbiología Laboratorio
de los de
Alimentos Microbiología
32
ANEXOS
Cuestiones generales
Como estudiante la labor para aprender incluye la tarea de prevenir accidentes cuando
se trabaja en un laboratorio. Para cumplir con la responsabilidad de velar por su
seguridad y la de los demás en el laboratorio, hay una serie de normas a seguir:
- Se debe usar mandil y debido a las restricciones se ingresar al laboratorio con doble
mascarilla y protector facial.
- Siempre utilice los lentes de protección cuando se esté trabajando con sustancias
químicas o equipo.
- Conozca de antemano los peligros de los compuestos con los que se va a trabajar.
- Vestimenta apropiada (utilice bata, no debe usar: pantalones o faldas cortas, zapatos
de tacón, zapatos abiertos, sandalias o zapatos hechos de tela).
- Recoja el pelo largo y la ropa muy floja. No se puede mascar chicle. No se debe
aplicar cosméticos o fumar en el laboratorio. Recuerde que los cosméticos y el
tabaco que tengan su envoltura abierta pueden absorber sustancias químicas.
- Nunca pipetee con la boca. Utilice siempre una pipeta y un bulbo de succión.
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- No se debe usar joyería en el laboratorio
- Mantenga los compuestos químicos y el equipo lejos del borde de la mesa de trabajo.
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- Mantenga los compuestos químicos y el equipo lejos del borde de la mesa de trabajo.
35
Niveles de bioseguridad en laboratorios
36
· Laboratorio Básico - Nivel 1 de Bioseguridad
Esta clasificación está basada en un conjunto de aspectos tales como: las características de
diseño y construcción del laboratorio, elementos de contención, equipos y procedimientos de
trabajo que se requieren para el trabajo con agentes biológicos de los diferentes grupos de
riesgo. En la normativa española el término «nivel de bioseguridad» se corresponde con el
de «nivel de contención» y, en ella, se incluyen las medidas específicas de contención para
los niveles 2, 3 y 4.
37
Política de Seguridad y Salud en el trabajo de la
Facultad de Ingeniería Ambiental
38
Competencias del estudiante
39
Normas contra el COVID-19
40
41
Cartilla Informativa de Seguridad en el Trabajo
42
Cartilla de Seguridad en el Trabajo para visitas
(Instrucciones de Seguridad)
43
Mapa de Riesgo
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ANEXO SOBRE EL EXPERIMENTO
2. Vaciar el tubo de agar nutritivo en cada uno de tres petris estériles y uno no
esterilizado. Enumerar los petris estériles 1, 2 y 3 y el no estéril 4.
3. Luego en el agar ha solidificado, destapar el petri nº1 y exponer el agar al aire del
laboratorio por 10 minutos. Los petris nº3 y 4 no se deben abrir. Dividir el petri nº2 en
cuatro partes trazando líneas perpendiculares en la base con un lápiz encerado.
Pasar el inoculador estéril por las encías o los dientes y luego, frotar suavemente
sobre la superficie de un sector. Colocar un pelo o cualquier otro objeto sobre la
superficie de otro sector. Pasar el inoculador no estéril suavemente, tres o cuatro
veces sobre el tercer sector. Flamear el inoculador hasta el rojo, dejar que enfríe y
pasarlo suavemente tres o cuatro veces sobre el cuarto sector.
4. Invertir los petris e incubarlos de 35ºC a 37ºC en este caso se dejó por 7 días.
1. Usando una pipeta estéril, transferir el caldo nutritivo de un tubo a un tubo de prueba
estéril y vacío, marcado con el n°1.
2. Con la misma pipeta estéril, transferir el caldo estéril del segundo tubo a un tubo de
prueba no estéril, marcado con el nº2.
3. Usando una pipeta no estéril, transferir el caldo esterilizado del tercer tubo a un tubo
estéril marcado con el n°3.
4. Poner los tubos en la incubadora a 37ºC en este caso se dejó por 7 días.
45
Preguntas:
La placa de Petri es un recipiente redondo, de cristal o plástico, con forma que la placa,
pero algo más grande de una cubierta de la misma diámetro, para que se pueda
colocar encima y cerrar el recipiente, aunque no de forma hermética. Es parte de la
colección conocida como «material de vidrio». Se utiliza en Microbiología para cultivar
células, observar la germinación de las semillas o examinar el comportamiento de
pequeños animales.
Fue construida en el año de 1877 por el bacteriólogo alemán Julius Richard Petri
cuando trabajaba como ayudante de Robert Koch, el premio Nobel
descubridor del bacilo de la tuberculosis.
el usuario, contando los puntos en los que se aprecia contraste, o de modo automático
mediante registro electrónico tras presionar con cualquier tipo de marcador.
46
Estos contadores se utilizan para estimar la densidad de microorganismos en un
cultivo líquido. Una dilución adecuada, o varias diluciones en serie dentro del rango
estimado apropiado, se propaga utilizando una técnica estéril en la placa de agar, que
se incuba en las condiciones adecuadas para el crecimiento hasta que aparecen las
colonias individuales. Cada colonia marca el lugar donde se colocó un solo organismo
originalmente, con lo que el número de colonias en la placa es igual al número de
organismos en el volumen de líquido existente en la placa. Esta concentración se
extrapola a partir de la dilución practicada sobre el cultivo original, para estimar la
concentración de organismos existentes en ese cultivo inicial.
Cada vez que se cuenta una colonia el instrumento da tres señales: una señal audible,
una marca sobre la cápsula y además, en la pantalla numérica. El máximo número de
colonias que pueden ser efectivamente contadas con una sola placa está comprendido
entre 100 y 1.000, dependiendo del tamaño de la colonia y el tipo de organismo.
47
Imágenes:
Grupo 2:
Caldo nutritivo:
N°1: PIPETA ESTÉRIL – TUBO ESTÉRIL N°2: PIPETA NO ESTÉRIL – TUBO ESTÉRIL
48
Grupo 3:
N°2:
I. PLACA 2 (AGAR NUTRITIVO)(SECTOR A - PELO)
II. PLACA 2 (AGAR NUTRITIVO)(SECTOR B - HUELLA)
III. PLACA 2 (AGAR NUTRITIVO)(SECTOR C -INOCULADOR NO ESTERIL)
IV. PLACA 2 (AGAR NUTRITIVO)(SECTOR D -INOCULADOR ESTERIL)
49
N°3: PLACA 3 (AGAR NUTRITIVO)(ESTERIL)
50
AGAR SABOURAUD:
51
Grupo 4:
Caldo nutritivo:
N°1: PIPETA ESTÉRIL – TUBO ESTÉRIL N°2: PIPETA NO ESTÉRIL – TUBO ESTÉRIL
52
AGAR SABOURAUD:
Grupo 5:
AGAR SABOURAUD:
53
Grupo 6:
AGAR SABOURAUD:
54
Certificado de control de calidad de un
selectivo medio de cultivo
55
56
57
APÉNDICE
Diagrama de flujo
PROCEDIMIENTO A
58
Procedimiento B
59
Procedimiento C
60