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SANTO
MATERIA: BIOQUIMICA
ESTUDIANTES:
AÑO LECTIVO
2021
CASO CLINICO
CASO 1
Niña de 3 años y 10 meses, en estudio por hemiparesia derecha (condición que afecta a un lado del cuerpo de 3 meses de evolución. Se
plantea probable enfermedad desmielinizante. Se la realizaron dos resonancias magnéticas (RNM) previas con anestesia sin incidentes. Por
mala evolución de su enfermedad, se realiza nueva RNM con anestésicos generales inhalatorios, a las 4 horas presenta episodios de
distonías, acidosis, CPK elevada y temperatura de 41 permanente, se aplica tratamiento con antipiréticos sin lograrse la recuperación de la
temperatura corporal.
Respuestas:
A-Termólisis
B-Fiebre
C-Endógenos – Pirógenos - Si, existe activación de macrófagos, monocitos, y células endoteliales las cuales provocan activación de
pirógenos endógenos (citoquinas) que producen la prostaglandina E2 la cual aumenta su producción e ingresa al núcleo pre-óptico, atravesando
la barrera hematoencefálica y ocurre la alteración del funcionamiento de las neuronas que regulan el termostato hipotalámico elevando su nivel
máximo de la temperatura corporal. Arriba de 38°c hasta los 41°c.
OBJETIVOS
Traza objetivos y actividades evaluables que me permitan brindan la atención adecuada y de manera oportuna con el fin de la mejora
continua de la condición médica del paciente
Mejorar la calidad de atención de enfermería basado en prioridades, ejecutando actividades en base a necesidades alteradas.
Brindarle el cuidado de enfermería de manera esquematizada.
Deterioro de la integridad cutánea DOMINIO: II: Salud Temperatura de CAMPO:2: Cuidados de la piel:
(00046) fisiológica. la piel. Fisiológico tratamiento tópico.
Hidratación. Cuidados de las
r/c hipertermia, hidratación, cambio CLASE: L: Perfusión tisular. Complejo. heridas. Manejo de
en el estado de los líquidos, cambios Integridad tisular. Integridad de la Cuidados que líquidos.
en el tersor de la piel, déficit piel. apoyan la Vigilancia de la piel.
inmunitario m/c destrucción de las RE: Integridad tisular Pigmentación regulación
capas de la piel, alteración de la piel y membranas anormal. homeostática.
superficie de la piel, invasión de las mucosas. Eritema.
estructuras corporales Palidez. CLASE: L: Control
Necrosis de la piel/Heridas
Limpieza ineficaz de las vías aéreas DOMINIO: II: Salud Frecuencia CAMPO:2: Precauciones para
r/c Infección, secreciones Fisiológica. respiratoria. Fisiológico evitar la aspiración.
bronquiales, retención de las Ritmo Complejo Aspiración de las
secreciones, exudado alveolar. m/p CLASE:E: respiratorio. Cuidados que vías aéreas.
Cambios en la frecuencia Cardiopulmonar Profundidad de apoyan la Fisioterapia
respiratoria, cambios en el ritmo la inspiración. regulación respiratoria.
respiratorio, cianosis, disnea RE: Estado Capacidad de Oxigenoterapia.
respiratorio, eliminar homeostática. Monitorización
permeabilidad de las secreciones. respiratoria.
vías respiratorias. Ansiedad. CLASE:K: Control
Ruidos respiratorio
respiratorios
patológicos.
Acumulación de
esputos.
Fatiga (00093) r/c Estados de DOMINIO: I: Salud Agotamiento. CAMPO: 1: Manejo de la energía.
enfermedad. funcional. Mialgia. Fisiológico
Artralgia Manejo del dolor
m/p incapacidad para, mantener las CLASE:A: Equilibrio Básico. Cuidados
actividades habituales, incapacidad Mantenimiento de la actividad/reposo que apoyan el
para mantener el nivel habitual de energía. Control de funcionamiento
actividad física, aumento de las síntomas. físico.
quejas físicas, verbalización de una RE: Nivel de fatiga Bienestar físico.
falta de energía que no desaparece. Nivel de energía. CLASE: A:
DOMINIO: Salud Control de la
Percibida. actividad y
ejercicio.
CLASE: U: Salud y
calidad de vida. CLASE: E:
Fomento de la
RE: Estado de comodidad física.
comodidad física.
CUIDADO EJECUTADOS
Los anestésicos generales son drogas que producen pérdida reversible de la conciencia, usados comúnmente como adyuvantes en
procedimientos quirúrgicos para brindar inconciencia, inmovilidad y analgesia. Su administración es sistémica, bien sea por vía inhalatoria o
intravenosa, y ejercen su efecto en el sistema
Nervioso central. Los anestésicos inhalados constan a su vez de gases y líquidos volátiles. Estos últimos son moléculas de hidrocarburos
halogenados, entre los cuales están el halotano, el enfluorano, el isofluorano, el sevorano, y el desfluorano. El óxido nitroso y el xenón, son los
gases más empleados en anestesia. El óxido nitroso es usado desde 1844 cuando Well realizo la primera demostración anestésica en la
práctica dental, y aún mantiene su vigencia.
El xenón es un gas noble, aplicado en la anestesia desde la década de 1950, y con muchas propiedades de un anestésico ideal (rápido inicio
de acción y recuperación, menor depresión cardiovascular, efecto neuroprotector, mínimos efectos secundarios y menor riesgo de
contaminación). Su principal limitación es el alto costo de producción, pero se ha renovado el interés en su uso recientemente, ahora que sus
concentraciones pueden ser medidas con precisión cuando se administra a bajos flujos, y ante la probabilidad de usar dispositivos que
permitan su reciclaje.
Los halogenados son administrados como vapor por las vías respiratorias, llegando a la sangre y luego al cerebro, para producir sus efectos.
Se usan bastante por su simplicidad ya que con cualquiera de estos agentes se puede brindar analgesia, hipnosis, inmovilidad y protección
neurovegetativa. Además, con una sola técnica de administración el fármaco ingresa al organismo junto con el oxígeno, y tras producir su
efecto clínico es eliminado por el pulmón junto con el dióxido de carbono, prácticamente sin sufrir transformaciones, y sin dejar residuos en el
organismo. Sin embargo, existen dos grandes limitaciones que han disminuido su uso en los últimos años: causa muchos efectos indeseables
y contamina el medio ambiente.
Los inhalados modernos (desfluorane y sevofluorane) por su menor solubilidad en los tejidos ingresan y salen muy rápidamente del
organismo, implicando tiempos de inducción y recuperación más cortos y rápidos cambios en el plano anestésico. Son además seguros para
ser usados con flujos bajos, en técnicas cuantitativas aun con vaporizadores convencionales, reduciendo su consumo y por ende los costos.
Al no tener átomos de cloro interactúan menos con la capa de ozono. En general, los anestésicos inhalados producen depresión respiratoria
dosis dependiente y disminución de la respuesta ventilatoria al dióxido de carbono, aumentando la frecuencia respiratoria, pero sin compensar
la caída del volumen corriente por lo que se incrementa la presión arterial de CO2. Puede presentarse irritación de la vía aérea, especialmente
con enfluorane, isofluorane y desfluorane, y muy poco con sevofluorane y halotano. A nivel cardiovascular producen reducción de la presión
arterial dosis dependiente, por caída del gasto cardiaco (halotano y enfluorano) o de la resistencia vascular periférica (isofluorane y
desflurane). Pueden presentarse taquicardia e hipertensión con el desfluorane por estimulación simpática al usarse concentraciones altas o
incrementos rápidos de la misma. También se han reportado arritmias cardiacas, especialmente con el halotano por sensibilización miocárdica
a las catecolaminas. Casi todos los halogenados prolongan el intervalo QT, pero sin relacionarse con arritmias fatales hasta el momento. A
nivel de sistema nervioso central, especialmente con el sevofluorane, se ha descrito la agitación en niños tras recuperarse de la anestesia, con
llanto, irritabilidad, y movimientos violentos.
Se ha documentado que los agentes inhalatorios son los más comunes desencadenantes farmacológicos de la hipertermia maligna, un
síndrome raro que aparece en individuos genéticamente predispuestos. Este se caracteriza por un rápido incremento de la temperatura
corporal, secundario a un incremento descontrolado del metabolismo del musculo esquelético que puede llevar a severa rabdomiólisis y a
desenlaces fatales.
El isofluorane parece ser el anestésico inhalado más frecuentemente asociado con este fenómeno. En cambio, el xenón y el óxido nitroso no
parecen asociarse a este problema.
Adicionalmente, se ha estudiado la potencial nefrotoxicidad y hepatoxicidad de los nuevos halogenados - enfluorane, isofluorane, desfluorane
y sevofluorane - dadas las evidencias de daño renal asociado al uso del metoxifluorane, y hepático por el halotano. Sin embargo, los diversos
estudios realizados hasta ahora no han mostrado evidencia clínica significativa que permita establecer una asociación clara entre el riesgo de
daño renal o hepático y el uso de los nuevos agentes.