Resumen es un alcaloide del cornezuelo de centeno que se utiliza para el tratamiento de la hemorragia

posparto y la hemorragia posaborto en pacientes con atonía uterina.

Indicación Se utiliza para tratar la hemorragia posparto y la hemorragia posaborto en pacientes con atonía
uterina.
Farmacodinamia La ergonovina pertenece al grupo de medicamentos conocidos como alcaloides del cornezuelo
de centeno. Estos medicamentos generalmente se administran para detener el sangrado
excesivo que a veces ocurre después de un aborto o del parto. Funcionan haciendo que el
músculo del útero se contraiga.
Mecanismo de La ergonovina estimula directamente el músculo uterino para aumentar la fuerza y la
acción frecuencia de las contracciones. Con las dosis habituales, estas contracciones preceden a
períodos de relajación; con dosis mayores, el tono uterino basal se eleva y estos períodos de
relajación disminuirán. La contracción de la pared uterina alrededor de los vasos sangrantes
en el sitio placentario produce hemostasia. La ergonovina también induce contracciones
cervicales. La sensibilidad del útero al efecto oxitócico es mucho mayor hacia el final del
embarazo. Las acciones oxitócicas de la ergonovina son mayores que sus efectos
vasculares. La ergonovina, al igual que otros alcaloides del cornezuelo de centeno, produce
vasoconstricción arterial mediante la estimulación de los receptores alfa-adrenérgicos y de
serotonina y la inhibición de la liberación del factor de relajación derivado del endotelio. Es un
vasoconstrictor menos potente que la ergotamina. Como ayuda para el diagnóstico
(vasoespasmo coronario), la ergonovina provoca vasoconstricción de las arterias coronarias.

Absorción La absorción es rápida y completa tras la administración oral o intramuscular.

Metabolismo Hepático.
Ruta de Se cree que se elimina por mecanismos no renales (es decir, metabolismo hepático, excreción
eliminación en las heces)
Media vida t 1/2 α = 10 minutos; t 1/2 β = 2 horas
Toxicidad Los principales síntomas de una sobredosis son convulsiones y gangrena. Otros síntomas
incluyen bradicardia, confusión, diarrea, mareos, disnea, somnolencia, pulso rápido y/o débil,
miosis, hipercoagulabilidad, pérdida del conocimiento, náuseas y vómitos, entumecimiento y
frialdad de las extremidades, dolor en el pecho, vasoconstricción periférica, problemas
respiratorios. depresión, aumento o descenso de la presión arterial, calambres intensos en el
útero, taquicardia, hormigueo y sed inusual
DEL GOODMAN
RESUMEN metilergonovina se han usado en la obstetricia principalmente como agentes estimulantes del
útero. A medida que aumenta la dosis, las contracciones se vuelven más intensas y
prolongadas, el tono de reposo aumenta dramáticamente y puede producirse una contractura
sostenida. Esta característica es compatible con su uso posparto o después del abor to para
controlar el sangrado y mantener la contracción uterina. La oxito cina (véase capítulo 44) es
ahora el agente de mayor prevalencia para el control de la hemorragia posparto.
INDICACIÓN Prevención de la hemorragia posparto
TOXICIDAD El aumento de la dosis produce una duración prolongada y una mayor fuerza de contracción
uterina.
Las dosis altas pueden dar lugar a contractura sostenida.