Poseen propiedades inotropas positivas (aumento de la fuerza de contracción), cronotropa negativa (disminuye la frecuencia

cardiaca), aumentan el volumen/min y disminuye la presión y volumen telediastólicos ventriculares, presión capilar pulmonar, tensión
¿Qué es la Lanatósido C? de la pared ventricular y el tamaño cardíaco. Todos tienen un efecto similar, pero difieren en sus propiedades farmacocinéticas (inicio y
duración de acción). Indicados en el tto. de ICC y de las arritmias supraventriculares. Sistema cardiovascular. Terapia cardíaca.
Glucósidos cardíacos.
Glucósidos digitálicos
Profilaxis y tto. de arritmias cardíacas: indicado para el control de la velocidad de respuesta ventricular en la fibrilación y aleteo
ventricular.
También para el control de la taquicardia de reentrada nodal aurículoventricular (AV) paroxística, ya que revierte la taquicardia de
Indicaciones terapéuticas
reentrada nodal AV paroxística a ritmo sinusal normal.
- Lanatósido C
Tto. de la ICC: está indicado para el tto. de todos los grados de ICC. Más eficaz en la insuf. de bajo gasto asociada a una función ventricular
izquierda deprimida, y menos eficaz en la insuf. de alto gasto (insuf.broncopulmonar, fístula arteriovenosa, anemia, beriberi, infección,
hipertiroidismo). Su acción inotrópica positiva produce una mejora del gasto cardíaco y de los signos y síntomas de la insuf.hemodinámica
tales como disnea, edema y/o congestión venosa
Mecanismo de acción - Inhibe la bomba ATPasa de membrana sodio-potasio dependiente. Potencian el tono vagal y disminuyen la velocidad de conducción del
Lanatósido C nodo sinusal y AV
Absorción -
Volumen de distribución -
Unión a proteínas -
Metabolismo -
Eliminación - Renal - no se depura en diálisis
Vida media - ¡ 36 horas
Aclaramiento
Bloqueo aurículoventricular completo y bloqueo aurículoventricular de 2º grado, paro sinusal, excesiva bradicardia sinusal. Sólo en
Contraindicaciones circunstancias especiales, no debe usarse en presencia de: efectos tóxicos debidos a la administración previa de algún preparado
digitálico,
fibrilación ventricular.
IM, IV. IV: administrar lentamente, en un periodo de al menos 5 min. La vía IM se utiliza sólo cuando no puede emplearse la vía IV, pues
Vía de administración
implica mayor malestar local, efecto más lento y biodisponibilidad errática.
Ads. y niños >10 años: digitalización rápida (24 h) IV o IM: 0,6-1,2 mg. Mantenimiento dosis media diaria:
0,4 mg.
Niños: digitalización rápida (24 h) en casos de urgencia IV o IM: 0,02-0,04
mg/kg/día, en 1 a 3 dosis. Mantenimiento: 0,01-0,03 mg/kg fraccionados cada 8 h.
 I.R. grave, determinar el nivel sérico a intervalos de 2 sem. Corazón-pulmón crónico, insuf. coronaria, trastornos electrolíticos e I.R., I.R.,
reducir la dosis especialmente en pacientes de edad avanzada. Durante el tto. determinar concentraciones mín. en estado de equilibrio de
cardioglucósidos, vigilar electrocardiograma, determinaciones séricas de electrolitos (especialmente potasio, calcio y magnesio),
Advertencias y precauciones
determinaciones de la función hepática y renal, comprobación del pulso (apical). No se debe administrar calcio por vía parenteral.
Control del paciente para detectar efectos secundarios debido a sobredosificación. Insuficiencia hepática - Precaución. Insuficiencia renal
-
Precaución.
 Riesgo de aumento de arritmias cardiacas con: dosis elevadas de calcio, psicótropos (incluido el litio), simpaticomiméticos.
Concentración sérica aumentada con: quinidina, antagonistas del calcio (verapamilo), amiodarona, espironolactona y triamtereno.
Eritromicina y tetraciclina pueden provocar indirectamente un aumento de la concentración sérica con alteración de la flora intestinal, la
cual afecta el metabolismo del fármaco, a la toxicidad por digitálicos, por eliminación de potasio.
Interacciones medicamentosas
Sulfato de Magnesio parenteral debe administrarse con extrema precaución en pacientes digitalizados, especialmente si se emplean
tambien sales de calcio IV; se pueden producir cambios en la conducción cardíaca y bloqueo cardíaco.
Suxametonio puede producir una liberación brusca de potasio en las células musculares, aumentando el riesgo de arritmias inducidas por
digitálicos
Pérdida del apetito, náuseas o vómitos; dolor en la región inferior del estómago; diarrea; posible desequilibrio electrolítico (cansancio o
debilidad no habituales y extremos); latidos cardíacos lentos o irregulares: pueden ser latidos cardíacos rápidos en niños; visión borrosa
Reacciones adversas
u otras alteraciones visuales tales como halos de color alrededor de los objetos: visión blanca, amarilla o verde; somnolencia; confusión
o
depresión mental; dolor de cabeza; desmayos