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UNIVERSIDAD UTE

NOMBRE:

CURSO: 8VO “A”

FARMACOLOGÍA UTERINA

Oxitocina
Familia HORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS
Composici Oxitocina
ón
Mecanismo Efectos estimulantes uterinos, vasopresores y antidiuréticos; activa los receptores acoplados a proteína G que desencadenan aumentos en
de acción los niveles de calcio intracelular en las miofibrillas uterinas
Acción Contracciones uterinas; aumenta la producción local de prostaglandinas, lo que estimula aún más la contracción uterina
Farmacoló
gica
Indicación Prevención de hemorragia uterina postparto prevención de hemorragia uterina postaborto. Tratamiento de hemorragia post parto.
Inducción de la labor de parto.
Contraindi Hipersensibilidad al medicamento, desproporción céfalo pélvica y otras obstrucciones mecánicas, sufrimiento fetal agudo, emergencias
cación obstétricas, desprendimiento de placenta, placenta previa total, prolapso de cordón, hipertonía uterina, ruptura o riesgo de ruptura uterina,
presentaciones fetales desfavorables, cuando falla la adecuada actividad uterina para una satisfactoria progresión en las fases del parto.
Efectos Náusea, vómito, hipertonía uterina (madre), trauma fetal, hiperbilirrubinemia en los neonatos.
adversos
frecuentes
Presentació Líquido Parenteral 10 UI/mL
n CNMB
Dosis Inducción de labor de parto (ajustar dosis de acuerdo a la respuesta: contracciones,
CNMB en dilatación.):
adulto - Dosis usual 1 – 2 mUI/min en infusión IV. UI/min en infusión IV.
- Dosis máxima: : 20 mU/min IV. Incrementar en 1 – 2 mU/min IV, cada 15 a 30 minutos, hasta obtener un patrón de contracciones
estables.
- Disminuir la infusión: Una vez que se han conseguido contracciones frecuentes y que la labor de parto avanza a 5-6 cm de dilatación.
Sangrado posparto o post aborto incompleto
- Dosis usual: 10 UI/ IM por una vez, después del alumbramiento dentro del primer minuto
- Tratamiento DE HPP: 10 – 40 UI/ en 500 ml de solución dextrosada.
- En aborto incompleto: administrar después de realizar la revisión manual

Metilergonovina
Familia Derivados del Cornezuelo de Centeno
Composici Cada mililitro de solución inyectable contiene 0,20 mg de metilergometrina (en forma de maleato).
ón
Mecanismo Agonistas parciales de los α-adrenoreceptores. Actúa directamente como estimulante sobre la musculatura lisa del útero.
de acción
Acción -Estimulación de la fibra lisa uterina
Farmacoló -Aumenta el tono basal del útero grávido e inmaduro
gica -Aumenta la frecuencia y la amplitud de las contracciones
Indicación -Estimulación de la fibra lisa uterina
-Aumenta el tono basal del útero grávido e inmaduro
-Aumenta la frecuencia y la amplitud de las contracciones
Atonía y hemorragias del parto y del postparto. Parto dirigido, Hemorragias uterinas en el curso de cesáreas. Subinvolución
uterina, loquiómetra, hemorragias tardías del parto, hemorragias del aborto
Contraindi HTA, Antecedente de ACV, Hipersensibilidad o intolerancia a la ergonovina u otros alcaloides del cornezuelo de centeno.
cación Angina inestable. IAM, Antecedente de ataque de isquemia transitoria. Eclampsia o pre-eclampsia. Enfermedad vascular
oclusiva periférica. Porfiria
Efectos HTA, cefalea, dolor abdominal por espasmo uterino, erupciones cutáneas
adversos
frecuentes
Presentació Líquido Parenteral - 0,2 mg/ml
n CNMB
Dosis ● Parto dirigido: 1mL (0,2 mg) IM cuando aparece el hombro anterior o máximo inmediatamente después de la salida
CNMB en del niño
adulto ● Atonía Uterina: 1 ml (0,2 mg) IM. Se puede repetir la dosis cada 2-4 h
● Cesárea: Después de la extracción del niño 1 ml Im

Ergonovina
Familia Derivados del Cornezuelo de Centeno
Composici Amida de ácido monocarboxílico que es lisergamida en la que uno de los hidrógenos unidos al nitrógeno de la amida está
ón sustituido por un grupo 1- hidroxipropan-2-ilo (configuración S).
Mecanismo Estimula directamente el músculo uterino para aumentar la fuerza y la frecuencia de las contracciones. Con las dosis
de acción habituales, estas contracciones preceden a los períodos de relajación; con dosis más altas, el tono uterino basal se eleva y
estos períodos de relajación se reducen.
Acción Aumenta la actividad motora del útero.
Farmacoló
gica
Indicación Se utiliza para tratar la hemorragia posparto y la hemorragia posaborto en pacientes con atonía uterina.
Contraindi Hipersensibilidad al fármaco o a derivados del ergot, en la inducción del trabajo de parto, amenaza de aborto espontáneo,
cación hipertensión, insuficiencia renal o hepática, en pacientes con deficiencia de calcio, en caso de sepsis, para su uso rutinario en
la expulsión de la placenta y durante la lactancia.
Efectos Puede producir un efecto hipertensor severo y repentino asociado con toxemia gravídica y antecedentes de hipertensión. De
adversos incidencia menos frecuente: dolor en el pecho, cefalea súbita y severa, prurito, calambres, náuseas, vómitos, confusión.
frecuentes
Presentació No disponible en CNMB.
n CNMB
Dosis La administración debe hacerse con lentitud en un lapso de 1 minuto. Dosis habitual para adultos: 0,2 a 0,4mg, de dos a
CNMB en cuatro veces por día, hasta que haya pasado el período de atonía y hemorragia uterinas. Inyectable: IM o IV, 0,2mg cada 2 a
adulto 4h, hasta 5 dosis.

Sulfato de Magnésio
Familia Relajantes Uterinos
Composici Sulfato de Magnesio x 7H2O 2.0 g. Proporciona (mEq/ml): Magnesio 1.62; Sulfato 1.62
ón
Mecanismo Afecta la transmisión interneuronal, la conducción intracardiaca y la contracción del músculo liso (p. ej., arteriolas, útero) y
de acción esquelético, por la vasodilatación y el bloqueo de la entrada del Ca intracelular
Acción ● Produce dilatación de los vasos sanguíneos, tanto cerebrales impidiendo la isquemia cerebral, como de la circulación
Farmacoló periférica, reduciendo la presión arterial.
gica ● Bloquea la entrada de Calcio en las terminaciones presinápticas, tanto en músculo liso como esquelético
Indicación Hipomagnesemia sintomática, tratamiento de convulsiones asociadas a eclampsia o preeclampsia y arritmias graves (ausencia
de hipopotasemia y en salvas de taquicardia ventricular rápida)
Contraindi Hipersensibilidad al principio activo
cación Bloqueo cardíaco
Daño miocárdico
Insuficiencia renal severa
Efectos Hiporreflexia, hipotensión, enrojecimiento de la piel y dolor en sitio de inyección, diaforesis, hipocalcemia, hipofosfatemia,
adversos náuseas, vómito, sed, coma, somnolencia, debilidad muscular
frecuentes
Presentació Líquido parenteral - 20%
n CNMB
Dosis Hipomagnesemia sintomática:
CNMB en Leve: 1-2g IV PRN
adulto Moderada: 2-4g IV PRN
Severa: 4-8g IV PRN
Convulsiones asociadas a preeclampsia:
Carga: 4g en infusión IV en ss 0.9% en 15-20 min
Mantenimiento: 1 g IV/hora en infusión en SS 0,9% en infusión continua

Salmeterol
Familia Agonistas Beta2
Composici Salmeterol
ón
Mecanismo Agonista beta-2 de acción prolongada; la acción sobre los receptores beta-2
de acción
Acción Relaja el músculo liso bronquial con poco efecto sobre la frecuencia cardíaca
Farmacoló
gica
Indicación Prevención y mantenimiento del asma, Mantenimiento de la EPOC, Prevención del asma inducida por el ejercicio
Contraindi Hipersensibilidad grave a las proteínas de la leche o hipersensibilidad demostrada al fármaco o a los excipientes
cación Tratamiento primario del estado asmático u otros episodios agudos de asma o EPOC en los que se requieren medidas
intensivas
Tratamiento del asma sin un medicamento concomitante para el control del asma a largo plazo, como un corticosteroide
inhalado
Efectos Dolor de cabeza (13-17%)
adversos Dolor (1-12%)
frecuentes
Presentació No se encuentra en el CNMB
n CNMB
Dosis No se encuentra en el CNMB
CNMB en
adulto

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