OXITOCINA
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ORIENTE
CARRERA DE ENFERMERÍA
GINECO- OBSTETRICIA
Licenciada: Angela S. Zagal B.
Nombre:
Grupo:
Año: 2022
MECANISMO DE ACCION:
Estimula la contracción del músculo
liso uterino (miometrio) y de esta forma
mimetiza las concentraciones del parto
normal y espontáneo e impide
transitoriamente el flujo sanguíneo
uterino. Aumenta la amplitud y la
duración de las contracciones uterinas,
lo que ocasiona la dilatación y
borramiento del cérvix. En dosis altas
produce contracciones tetánicas que
persisten por 5-10min. La oxitócina
estimula las contracciones uterinas en
el miometrio actúa sobre la
musculatura lisa del útero, también
ocasiones una contrasiones de las
fibras musculares que rodean los
conductos alveolares de la mama
estimulando la salida de la leche
EFECTOS SECUNDARIOS: Náuseas,
Vómitos, Taquicardia, Pulso Irregular.
Dosis Excesivas: Contracciones
Tetánicas, muerte fetal y materna.
(Uterotonico)
NOMBRE GENERICO: Oxitócicas
NOMBRE COMERCIAL: Xitocin,
Pixocin
PRESENTACION: Ampolla 5UI-10 UI
DOSIFICACIÓN: Inducción Y
Conducción del T.P: Amp. 10 UI en
1000ml Dxa. 5% de 8-10 gts.x`. Aborto
incompleto: Amp. 10 UI en 500 ml
Dxa. 5%.Alumbramiento Activo: 10-
40 UI en 1000ml Dxa. 5%. Hemorragia
postparto: 10 UI IM. Después de la
expulsión placentaria.
VIA: EV.IM
CLASIFICACIÓN: Uterotonico y
oxitócicos
INDICACIONES: Inducción Y
Conducción del T.P, Aborto
Incompleto, Alumbramiento Activo,
Hemorragia postparto.
RECONSTITUCIÓN: No se requiere
ESTABILIDAD: 30 días en
refrigerador 2-8°c
CONTRAINDICACIONES:
Desproporción céfalo pélvica, Prolapso
del cordón umbilical, Placenta Previa,
Sufrimiento Fetal, Mola Hidatiforme,
Hipertrofia uterina, Toxemia
Del embarazo.
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: Diluir 1 amp 5
UI/500 ml DSA 5%y 10 UI/1000ml sol
DSA 5% vía EV preferentemente en
bolo infusión
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Valorar de Signos Vitales.
• No administrar EV. Directo en
forma masiva.
• Control de goteo.
• Valorar FCF.
• Control De Dinámica Uterina.
• No administrar en pacientes con
eclampsia anterior.
• No administra en paciente con
cesaría anteriores menores a 2
años
• Vigilar y valorar la P/A y pulso
 INDOMETACINA
(Antiinflamatorio, antipirético,
analgésico)
NOMBRE GENERICO: Indometacina.
NOMBRE COMERCIAL: Indicad,
Indomed, Indocin
PRESENTACION: Cap. 25-60mg.
Comp. 100mg. c/ hrs vial 1gr/1ml
Supositorios: 100mg.
DOSIFICACIÓN: Para tratamiento de
amenaza de parto prematuro 100mg
por un día máximo 300mg Adm.
Primero 100mg vía rectal 21< hrs luego
25mg v.o
VIA: VO; VR
CLASIFICACIÓN: Útero inhibidor,
analgésico, antinflamatorio,
antipirético
INDICACIONES: Amenaza de Parto
Prematuro, síndrome dismenorreico,
trastornos musculo esqueléticos,
Dolor, Inflamación y suspensión de la
actividad uterina
RECONSTITUCIÓN: No procede
ESTABILIDAD: Mantener bajo
temperatura mas2- mas 8°c
MECANISMO DE ACCION: Agente
con ulcera péptica lesiones gástricas
recurrentes primer trimestre del
embarazo
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: indicar al
paciente que tome la capsula con
basta agua c/6-8 hrs, hasta que lo
síntomas desaparezcan (1-
2semanas).dosis máxima diaria no
debe tomar más de 200mg de
indometasina
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Valorar signos vitales
• No administrar en pacientes
con hipersensibilidad a la
aspirina y trastornos GI.
• Indicar al paciente que puede
sentir cefalea 1 hora después
de la administración, si persiste
reducir la dosis.
• No administrar si hay anuria
• Valorar control hídrico
• No administrar durante la
lactancia
• No administrar si es anoréxica
• No administrar después de las
32 semanas de gestación
No esteroideo con propiedades
analgésicas, antiinflamatorias y
antipiréticas. Inhibe la síntesis de
prostaglandina más potente del ácido
acetilsalicílico. Por otro lado, aumenta
el tiempo del embarazo y la
maduración del parto. Se absorbe por
la mucosa G.I. y se secretan por la bilis
y la orina. Es un toco lítico útero
inhibidor que inhibe la síntesis de
prostaglandinas en el útero lo que
disminuye las contrasiones uterina,
aumenta la perfusión uterina y alivia la
isquemia y el dolor espasmódico.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Frecuentes: Nauseas, Pirosis,
Anoxia, Dolor Epigastrio, Diarrea,
y Cefalea.
Poco Frecuentes: Estreñimiento,
Vómitos, Depresión Mental, Zumbido
De Oído. Raras: Esofagitis,
Convulsiones, Alucinaciones,
Dermatitis Alérgica, Ulceraciones G.I
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad, alteraciones de la
coagulación, embarazo y lactancia,
niños menores de 14 años. Pctes
ERGOTRATE
(Uterotonico)
NOMBRE GENERICO: Maleato de
Ergonovina
NOMBRE COMERCIAL: Ergotrate,
Basofortina, Ergonovina.
PRESENTACION: Comp. 0.2mg Amp.
De 0.2mg/ml
DOSIFICACION: 1 amp. IM cada 2-4
hrs. 1-2 taba. 2-4 veces/día hasta que
haya desaparecido el peligro de
atonía uterina.
VIA: IM; VO: IM
CLASIFICACIÓN: Uterotonico
INDICACIONES: Prevención y
Tratamiento de la hemorragia
postparto o post aborto debido a
atonía uterina.
RECONSTITUCIÓN: No requiere
ESTABILIDAD: Fecha de caducidad
indica en el envase, utilizar
inmediatamente una vez diluido
MECANISMO DE ACCION: Alcaloide
uterotonico. Contrae el musculo liso
uterino, en particular al final del
Embarazo y durante la etapa
puerperal, cuando la contracción de
las paredes uterinas alrededor de los
vasos sanguíneos en los sitios
placentarios produce hemostasia. En
dosis indicadas controla la hemorragia
uterina. En dosis elevadas el tono
uterino se mantiene
elevado.Antiserotoninergico que actúa
sobre el SNC con estimulación
directa al musculo liso es un
derivado semi sintético de las
alcaloides del cornezuelo de centeno
más poderoso para contraer el
musculo liso uterino produce
vasoconstricciones arterial por
estimulación de los receptores alfa-
adrenérgico y serotonina
EFECTOS SECUNDARIOS: Nausea,
Vómitos, Calambres Uterinos. Poco
Frecuentes: Dolor Abdominal, Diarrea,
Cefalea, Vértigo, Congestión Nasal,
Sudación, Zumbido De Oídos,
Bradicardia, Sabor Desagradable,
Dolor Anginoso.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad, Eclampsia,
• Control de FC P/A debido a que
produce vasoconstricción
Pre eclampsia, Durante El Embarazo,
Enfermedad Vascular Oclusiva
Periférica, Inducción Del TP, Aborto
Espontaneo.
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: Diluir 1 amp de
1ml de 10ui en 1000ml de suero
quedando 10 mil unidades/ml
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Valorar signos vitales: FC, PA
antes de administrar el
medicamento.
• Si la presión está por encima
de 100/70 mmHg. No
administrar el medicamento.
• No administrar durante la
expulsión de la placenta ya que
puede quedar atrapada.
• No se recomienda el uso
prolongado del medicamento.
• No utilizar para la inducción del
trabajo de parto, ni para el
aborto incompleto.
• Proteger de la luz
HIDRALAZINA
(Antihipertensivo)
NOMBRE GENERICO: Clorhidrato de
hidralazina
NOMBRE COMERCIAL: Apresolina,
Hydralyn, Rolazine
PRESENTACION: Amp. De 200mg.
Grageas de 50mg. Comp. De 10 mg.
DOSIFICACION: 50mg c/ 6-8 hrs
ECLAMPSIA: Adm 1ml/min 60ml/hrs
hasta p/a 90-100mmhg y
mantenimiento 30-10mg/hrs
PRECLAMSIA: Amp de 5-10 mg
repetir c/ 20 min dosis máxima de 40
mg
HTA: Amp. 10-40 mg c/ 4-6 hrs
Vía: IM-IV
CLASIFICACIÓN: Antipertensivo,
vasodilatador
INDICACIONES: Hipertensión arterial
moderada o grave. Insuficiencia
cardiaca congestiva aguda,
eclampsia, HTA, preeclampsia
RECONSTITUCIÓN: No requiere
ESTABILIDAD: Diluido y proteger de
la luz
MECANISMO DE ACCION:
Vasodilatador caracterizado por
producir hipotensión prolongada.
Interfiere por la movilización de calcio
en el musculo liso vascular, que libera
prostaglandinas vasodilatadores. El
efecto neto es de disminución de la
resistencia periférica total y de la
presión arterial. Que se acompaña de
aumento del gasto cardiaco por
reducción del pos carga del corazón.
EFECTOS SECUNDARIOS:
frecuentes: taquicardia,
periódicamente síndrome anginoso,
retención de sodio y agua, cefalea,
cansancio, nauseas, vómitos,
anorexia. Poco frecuentes: fiebre,
erupciones cutáneas
CONTRAINDICACIONES:
Cardiopatía isquémica, valvulopatia
mitral, ACV, aneurisma discante de la
aorta.
BUTILHIOSCINA
(Anticolinergico-Antiespasmodico)
NOMBRE GENERICO: Butilbromuro
de hiosina
NOMBRE COMERCIAL: Buscapina,
Espacie, Butil bromuro de hioscina
PRESENTACION: Grageas: 10mg.
Amp. 1ml con 20mg. Solución cada
5ml contiene 5mg
DOSIFICACION: VO: 10-20mg 3
veces al día, 30 min. Antes de las
comidas y antes de dormir. IM-EV:
20mg c/6hrs
IV 10-20mg dosis máxima 100mg
VÍA: VO, IM-EV
CLASIFICACIÓN: Anticolinérgicos
Antiespasmódicos
INDICACIONES: Dismenorrea,
Espasmo De Las Partes Blandas
Musculares Durante El Parto,
Trastornos De La Motilidad GI,
Pilorospasmo Del Lactante, Vómitos
Pos Anestésicos, dolor mestrual,utero
inhibidor
RECONSTITUCIÓN: Viene diluido
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: Diluir con
solución fisiológica 0,9% hasta
conseguir una concentración ideal
(1mg-1ml)
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Valorar signos vitales: PA, FC
antes y durante la
administración
• Emplear con precaución en
pacientes que sufran trastornos
cardiacos o que reciben otros
antihipertensivos.
• Los pacientes que hayan
sobrevivido a un infarto no
deberán recibir apresolina,
hasta que se haya alcanzado
una fase estabilizada.
• Idicar al paciente que va
presentar cefalea
• valorar datos de
laboratorio(electrolitos)
• observar signos de retención
de líquidos
ESTABILIDAD: Mantener bajo
temperatura ambiente
MECANISMO DE ACCION: Potente
relajante del musculo liso con efecto
inhibidor sobre el peristaltismo. Las
dosis bien toleradas hacen que
disminuya el tono y la motilidad
intestinal. También potente inhibidor
de las secreciones salivales y
bronquiales, por su acción
espasmolítico. Tiene actividad
antimuscarinica debido a su
antagonismo competitivo sobre los
efectos de la acetilcolina produce
relajación de los músculos liso del
utero disminuyendo su tono y
mortalidad lo que hace útil en el tx de
dismenorrea y amenaza de parto
prematuro
EFECTOS SECUNDARIOS: Boca
Seca, Estreñimiento, Dificultad Para
La Micción. Poco Frecuentes:
Durante La Administración Trastornos
Visuales Y Cefalea, Impotencia,
Hipotensión Postural.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad, enfermos con
glaucoma, hipertrofia prostática,
acalasia, ileoparalitico, megacolon,
taquicardia.
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: Se diluye en
solución fisiológica al 0,9%
administración VO, EV, VI
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Valorar signos vitales
• Administrar la dosis 30min
antes de las comidas
• Educar al paciente sobre los
síntomas que puede presentar
• Valorar ingresos y egresos
• Controlar el goteo estricto
• Control de la FC materna
• Administra líquidos vía oral
• No administra durante la
lactancia
, enfermedad de Parkinson.
RECONSTITUCIÓN: No es necesario
(ninguna)
ESTABILIDAD: Mantener bajo
temperatura ambiente
MECANISMO DE ACCION: Agonista
dopaminergico de la ergopeptina que
reduce las concentraciones séricas de
prolactina, inhibe su liberación de
prolactina, acción que restaura la
función testicular u ovárica; en las
mujeres suprime la lactancia. También
estimula los receptores
dopaminergicos del cuerpo estriado, y
hace que disminuya el recambio de
dopamina, acciones que explican su
utilidad en el tx sintomático de la
enfermedad de Parkinson.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Nauseas, Vómitos, Fatiga, Mareos,
Somnolencia, Hipotensión Ortos
tatica, Confusión, Excitación
Psicomotriz, Alucinaciones. En Dosis
Altas: Estreñimiento, Sequedad
BROMOCRIPTINA
Antiparkinsoniano
NOMBRE GENERICO: Bromocriptina
NOMBRE COMERCIAL:
Bromocriptina, Parladle, Serocryptin,
Axialit
PRESENTACION: Tabletas: 2.5mg
DOSIFICACION: Trastornos del ciclo
menstrual e infertilidad femenina: ½
comprimido 2 ó 3 veces al día.
Inhibición de la lactancia: 1 Comp. 2-3
veces al día. Parkinson: deberá
comenzarse con 1.25mg diarios.
VÍA: VO,
CLASIFICACIÓN: Inhibidores de
prolactina antiparkinson antihiper
prolactinemico
INDICACIONES: Trastornos del ciclo
menstrual: Amenorrea por galactorrea,
infertilidad femenina, síndrome de
ovario poliquistico, prevención o
supresión de lactancia, fisiología en
pos parto únicamente cuando este
indicado, perdida natural en el parto
muerte neonatal tx de la acromegalia,
congestión mamaria puerperal
de la boca, calambres en las piernas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los derivados de
la argotamina, durante el embarazo y
lactancia, hipertensión no controlada,
pre eclampsia, pactes. Con síndrome
de Raynaud
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: VO inhibición de
la lactancia 2,5mg 2 veces al día
durante 14 días VO
Galactorrea 125mg/5 veces al día VO
Alteraciones del ciclo menstrual
1,25mg 2-3 veces al día VO
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Valorar signos vitales: PA
• Usar con precaución en
pacientes con trastornos
psiquiátricos.
• Durante el tx la paciente debe
emplear métodos
anticonceptivos diferentes a las
pastillas ya que puede provocar
una concepción temprana.
• Indicar levantarse con lentitud y
no cambiar de posición en
forma súbita.
 • Administrar con los alimentos.
• Indicar que la ingestión de
alcohol provoca síndrome de
intolerancia.
• Determinar las concentraciones
séricas de prolactina al inicio
del tratamiento y después 2
veces al día
los sacos de aire se deslicen uno
contra otra sin pegarse cuando el RN
respira
EFECTOS SECUNDARIOS:
trastornos de líquidos y electrolitos,
retención de NA, perdida de K,
alcalosis, retención de líquidos
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los sulfitos,
infección micosis sistémicas y
bacteriana, diabetes mellitus
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: 12mg IM 2 dosis
cada 24 horas administra lentamente
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Valorar signos vitales.
• Vigilar el peso, la presión
arterial y los electrolitos séricos
del paciente.
• El paciente portara una
identificación indicando su
necesidad de complementos de
corticosteroides sistémicos.
BETAMETASONA
(Corticosteroides)
NOMBRE GENERICO: Betametasona
NOMBRE COMERCIAL: Cortipen,
betnavate, diproderm
PRESENTACION: Amp. De 4mg
tableta 0,5mg
DOSIFICACION: VO 5-8mg C/ dia
IM 12mg c/semana hasta las 34
semanas
VÍA: VO, IM
CLASIFICACIÓN: Corticosteroides
INDICACIONES: amenaza de parto
prematuro tx de infecciones
alérgicas, cardiopatía reumática
RECONSTITUCIÓN: No es necesario
(ninguna)
ESTABILIDAD: Mantener bajo
temperatura ambiente 25°c
MECANISMO DE ACCION: Induce la
producción de fosfolípidos que
constituyen el surfactante por los
neumicitos tipo II.estimula la síntesis y
liberación de surfactante que lubrican
los pulmones y permiten que
• Valorar los efectos
secundarios, e informar de
cualquier signo o síntoma que
pueda presentar el paciente.
• Observar si hay
manifestaciones de
desequilibrio de electrolitos
• Observar los electrolitos en
sueros son anormales
• control de balance hídrico
 VITAMINA K
(Coagulante)
NOMBRE GENERICO: Fitonadiona
NOMBRE COMERCIAL: Vitamina K
Menadiona, Menadiol,konakion
PRESENTACION: Tab. 30-90mg
Amp: 1ml de 10mg capsula de 5-10-
20mg
DOSIFICACION: A termino:
1mg=0.1cc. Pretermino:
0.5mg=0.05cc
VÍA: IM, VO
CLASIFICACIÓN: Coagulante,
antiemorragico
INDICACIONES: Enf. Fisiologica del
recién nacido, Hipoprotombinemia,
Antídoto de anticoagulantes, profilaxis
y tratamiento de enfermedades
hemorrágicas al RN
RECONSTITUCIÓN: No se requiere
ESTABILIDAD: Mantener bajo
temperatura ambiente
MECANISMO DE ACCION: Actúa
como cofactor esencial en la
activación de los
• No administrar sin necesidad
por que causa dependencia
• Valorar laboratorios de TP
durante el tratamiento
• Cuando se administra EV no
debe exceder 1mg/minuto
• Tener precaución si se
administra en las ultimas
semanas del embarazo para
evitar reacciones toxicas en el
recién nacido.
• Valorar los niveles de bilirrubina
en el RN
• No administra en (APP)
amenaza de parto prematuro
factores de la coagulación que se
sintetizan en el hígado: factor II
(protrombina), factor VII
(proconvertina), factor IX (factor
chrismas o componente
tromboplasmatico del plasma) y el
factor X (factor Stuart).Esta es la base
farmacológica de su utilidad
terapéutica en trastornos de
coagulación por deficiencia de
vitamina k
EFECTOS SECUNDARIOS:
Enrojecimiento, dolor y edema en el
sitio de inyección IM, rubor facial,
mareos, vómitos, hipotensión
transitoria, diaforesis
Contraindicación: Hipersensibilidad,
insuficiencia hepática, infarto del
miocardio, hemorragia cerebral
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: Administración
IM en el musculo del RN
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Control de la presión arterial
• Proteger al medicamento de la
luz.
METILDOPA
(Antihipertensivo)
NOMBRE GENERICO: Alfa-Metildopa
NOMBRE COMERCIAL: Aldomet,
Pulsoton
PRESENTACION: Tab: 250 y 500 mg.
Pulsoton Tab.: 250mg de alfa
metildopa
DOSIFICACION: oral: inicial 250mg 2-
3 veces/día por 2 días.
Mantenimiento: 500mg-2gr al día
administrado en dosis divididas c/8hrs.
No debe sobrepasarse de 3gr al día
VÍA: VO,
CLASIFICACIÓN: Antihipertensivo
INDICACIONES: Hipertensión arterial
moderada a grave y preeclampsia
RECONSTITUCIÓN: No se requiere
ESTABILIDAD: Mantener bajo
temperatura ambiente
MECANISMO DE ACCION: Actúa a
nivel de SNC. Hace que disminuya la
presión arterial por estimulación de los
receptores centrales
Alfa2-adrenergicos. Que son los que
inhiben la liberación de la
noradrenalina y Por este mecanismo
reduce el tono simpático sobre el
corazón, riñones y los vasos
periféricos
EFECTOS SECUNDARIOS:
Frecuentes: Sedación, Cefalea,
Resequedad de boca, Edema de
extremidades. Poco Frecuentes:
fiebre, prueba de funcionamiento
hepático anormal, prueba de cambios
positiva, diarrea, nauseas, vómitos,
hipotensión ortostática.
CONTRAINDICACIONES: En
pacientes con enfermedades
hepáticas, sensibles a la metildopa.
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: No requiere
dilución administra por VO
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Valorar signos vitales
MISOPROSTOL
Citoprotector gástrico.
NOMBRE GENERICO: Misoprostol
NOMBRE COMERCIAL: cytotec,
nisotrol
PRESENTACION: Tabletas de200
mg, 400mg, 25-50-100mg
DOSIS: Terminación de embarazo
2do trimestre vía vaginal 200mg c/ 12
hrs dilatación cervical en inducción de
parto vía vaginal 25mg C/ 3-6 hrs
VIA: VO,sublingual, vaginal
CLASIFICACIÓN: Uterotonoco,
Citoprotector gástrico.
INDICACIONES: Prevención de
ulceras gástricas en pacientes
tratados con AINES. Terminación del
embarazo. Inducción del parto en
mujer con cérvix desfavorables de las
36 semanas de gestación.
Maduración cervical e inducción del
parto a término especialmente en
casos de cuello uterino inmaduro
siempre que no existe contracciones
fetales o maternas
• Administrar con precaución en
pacientes hepáticos renales.
• No utilizar por tiempo
prolongado ya que produce
retención de sodio y agua, lo
cual tiende a disminuir el efecto
antihipertensivos. Denominado
seudo tolerancia se corrige con
la administración simultánea de
diuréticos
• Al suspender el Tx. reducir la
dosis en forma gradual para
evitar el síndrome de rebote.
• Comunicar al paciente que
causa somnolencia, en especial
durante los primeros días o
cuando se aumenta la dosis
• Indicar al paciente que la orina
cambiara de color
• Valorar el edema
• Pesar al paciente
RECONSTITUCIÓN: No se requiere
ESTABILIDAD: Mantener bajo
temperatura ambiente
MECANISMO DE ACCION: Las
prostaglandinas son ácidos grasos
que se producen de manera natural
en muchos tejidos corporales. La
prostaglandina E1 produce
contracciones miometriales al
interactuar con receptores específicos
en las células miometriales. Esta
interacción produce una cascada de
eventos, incluyendo cambios en la
concentración de calcio lo que inicia la
contracción muscular. El misoprostol
es un análogo de la prostaglandina E1
Al interactuar con los receptores de
prostaglandina suaviza la cérvix y el
útero se contrae lo que trae consigo la
expulsión de los contenidos uterinos.
El misoprostol es en términos
relativos, metabólicamente resistente
y por tanto tiene una acción
prolongada
EFECTOS SECUNDARIOS: Diarrea,
dolor abdominal, náusea/vómitos,
flatulencia, constipación
CONTRAINDICACIONES: Alergia a
las prostaglandinas no debe utilizar
misoprostol, Mujeres con infecciones
uterinas, anemia severa, enfermedad
cardiovascular, cerebro vascular
coagulopatías
➢ Monitorizar frecuencia y
intensidad de las contracciones
➢ Controlar los signos vitales
➢ Valorar la aparición de
hemorragias
➢ Verificar la eliminación del
producto

DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: No requiere
dilución administra por VO
CUIDADOS DE ENFERMERIA:

➢ El misoprostol puede provocar

un aborto si se toma durante el
embarazo.
➢ Sospecha que pudo haber
quedado embarazada,
suspenda inmediatamente el
uso de este medicamento y
consulte con su médico.

MAGNOFINA MECANISMO DE ACCION: Es un

(Sedante-anticonvulsivante)
NOMBRE GENERICO: sulfato de
magnesio
NOMBRE COMERCIAL: Magnofina,
ascorbato de magnesio
PRESENTACION: Amp. De 10ml al
10% de 1g equivale a 8.1 meq. Amp.
De 10ml 20% de 2gr equivale a 16.1
meq de magnesio
DOSIS: Dosis de ataque: 2-4 gr
diluido en 250ml. aumenta 1gr por
hora= 48ML/hora a 16 gotas x`
.Dosis de mantenimiento: 20gr. En
1000ml de DXA. 5% a 16gtsx`
VIA: EV, IM,
CLASIFICACIÓN: Sedante-
anticonvulsivante vasodilatador
INDICACIONES: Tratamiento de crisis
convulsivas de la preeclampsia grave
y eclampsia. Como relajante de la
tetania uterina. Profilaxis y tratamiento
de la hipomagnesemia
RECONSTITUCIÓN: Requiere
ESTABILIDAD: Mantener bajo
temperatura ambiente
sedante anticonvulsivante que actúa a
nivel del SNC, deprime la excitabilidad
del SNC. Bloquea la transmisión
neuromuscular por una acción
depresora central y porque reduce la
liberación de acetilcolina en la palca
neuromuscular. También da lugar a
la vasodilatación de los vasos
periféricos con disminución de la PA.
Actúa a nivel del musculo liso del
útero
EFECTOS SECUNDARIOS:
frecuentes administración de
cantidades excesivas se manifiesta
por: hipotensión, bradipnea,
hipotonía, bradicardia
CONTRAINDICACIONES: Bloqueo
cardiaco, lesión miocárdica,
insuficiencia renal grave, insuficiencia
respiratoria, deshidratación
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: Preparación en
sol DSA al 5 % 250ml más 4 ama. de
1gr de sulfato de mg al 10%
CUIDADOS DE ENFERMERIA:

• Valorar signos vitales cada 15 • Cuando se administra a

minutos. No administrar madres toxemias dentro de las
cuando la frecuencia 24 hrs anteriores al parto
respiratoria es menor a 16 x`. vigilar al recién nacido por se
• Valorar las concentraciones presenta intoxicación por
séricas de magnesio antes, magnesio
durante y después de la
administración
• Valorar la función renal, no
administra en casos de
oliguria; en caso de no eliminar
por la orina el medicamento,
puede haber síntomas de
intoxicación
• Valora goteo. El goteo rápido
inducirá a una desagradable
sensación de calor
• Valorar control hídrico. La
excreción urinaria deberá ser
de 100ml o más en las 4hrs
anteriores a cada dosis

NIFIDIPINO Ion en las células cardiacas y las

NOMBRE GENERICO: Nifidipino
NOMBRE COMERCIAL: Aldalat,
procardia
PRESENTACION: Tableta 30-90 mg
capsula 5-10-20mg
DOSIS: 10-8 mg /kg/dia dividido en 4
tomas por 12 días
VIA: VO, y sublingual
CLASIFICACIÓN: Antiaginoso
antihipertensivo bloqueadores de
canales de calcio
INDICACIONES: Amenaza de parto
prematuro
Tratamiento preeclampsia
Tratamiento de angina y astenia
RECONSTITUCIÓN: No requiere
ESTABILIDAD: 30 días en
refrigerador (2-8°c)
MECANISMO DE ACCION: Inhíbela
entrada de ca en la musculatura lisa,
bloquear del conducto lento de calcio
que inhibe el ingreso de este
células de la musculatura lisa
vascular. Gestación que reduce la
concentración intracelular de ca
produciendo disminución de la
contractibilidad, uterina, dilatación y
relajación las arterias y arteriolas
coronadas dilatación de los vasos
periférico en particular de las
arteriales por ello se reduce la
resistencia vascular periférica total y la
pia
EFECTOS SECUNDARIOS:
Cefaleas, debilidad, pirosis, diarreas,
mareo, palpitaciones, nauseas,
calambre
CONTRAINDICACIONES: mareos o
aturdimos, rubor, acidez estomacal,
latidos cardiacos rápidos calambres
musculares, estreñimiento, dolor de
cabeza, náuseas DILUCIÓN FORMA
DE ADMINISTRACIÓN:
No requiere dilución se administra
V.O. c/ 8 hrs.

CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Precaución al adm. con
bloqueadores beta ya que
puede producir hipotensión
grave P A
• Valorar la p a antes y después
de administrar
• Se puede administrar por vía
sublingual
• Usar con precaución en
pacientes con insuficiencia
cardiaca o hipotensión
• Control de los signos vitales
• Explicar al paciente que la
capsula tiene que tragar sin
masticar
• Advertir al paciente que al
iniciar el tratamiento puede
presentar aseveración
lentamente bajo supervisión
medica
GLUCONATO DE CALCIO
NOMBRE GENERICO: Gluconato de
calcio
NOMBRE COMERCIAL: Gluconato
de calcio 10%
PRESENTACION: DOSIS: via IV
ampolla de 10 ml con 4,6 meq de
calcio-1g
VIA: IV, VO, IM
CLASIFICACIÓN: calciterapia,
reposición electrolitos
INDICACIONES: Hipocalcemia,
hiperpotasemia, en reanimación
cardiorrespiratorio como suplemento
para nutrición parenteral
RECONSTITUCIÓN: Ninguna

ESTABILIDAD: 25°c tiempo

60%humedad

MECANISMO DE ACCION: Activador CUIDADOS DE ENFERMERIA:

de reacciones enzimáticas, interviene
en numerosos procesos fisiológicos
con ser la función cardiaca, función
renal, la respiración, la coagulación
sanguínea y en la permeabilidad
capilar y de la membrana celular.
Efectos secundario.- nauseas,
vómitos, mareos, bradicardia,
arritmias, hipotensión, somnolencia
• Monitorizar electrocardiograma
disuelto en el tratamiento
• Monitorizar signos vitales en
especial FC Y PA
• Administrar lentamente ya que
puede provocar vasodilatación
• Vigilar los niveles de calcemia
• Triple verificación
• Aplicación de los 10 correctos

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad hipercalcemia,
hipercalcemia, cálculos renales,
insuficiencia renal severa
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN:
Diluir en 100 ml de solución fisiológica
o glucosado se administra en tiempo
de 20 y de 30 minutos lentos
 PROGENDO
NOMBRE GENERICO: Progesterona
NOMBRE COMERCIAL: Progendo,
wtogyneutryl
PRESENTACION: Capsulas viene
100mg .Ampolla 50mg
DOSIS: V.O 200mg V.V 400mgc/24
hrs por 7 días
VIA: VO, V.V
CLASIFICACIÓN: Progestágeno
INDICACIONES: Amenorrea,
sangrado uterino, anticonceptivo,
menorragia, endometriosis, síndrome
menopaúsico, amenaza de aborto
RECONSTITUCIÓN: Ampolla viene
disuelta capsular administrar V.O
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• No administrar más de 7 dias
• La administración de este
medicamento queda
suspendido durante 4 primeros
meses del embarazo
• No tomar durante la lactancia
materna
• El medicamento debe tomarse
para minimizar los efectos
• Control de los signos vitales
• Tiple verificación
ESTABILIDAD: conservar en lugares
secos a temperatura 8°c y 20°c
MECANISMO DE ACCION: Actúa en
La musculatura del utero relajando el
musculo del utero lo que impide las
contracciones uterinas que se
desencadenan en un aborto o parto
prematuro
EFECTOS SECUNDARIOS:
Tromboflebitis, sangrado vaginal,
cambio de flujo menstrual, amenorrea,
cambio en la secreción vaginal
CONTRAINDICACIONES: Alergia a
la progesterona, tumores genitales, o
mamas enfermedades hepáticas,
sangrado del tracto urinario.
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN:
1 ampolla de 50 ml intramuscular
repetir c/48 hrs
Ampicilina
NOMBRE GENERICO: Ampicilina
NOMBRE COMERCIAL: Ampiales,
Ampisol
PRESENTACION: vial de 500mg. 1
grs suspensión 250/ml comprimidos
1grs. 500mg
DOSIS: De 500mg a 1 grs v.o c/ 6hrs
por 7 a 10 dias V.M 500mg. 1grs
disolver en 5 ml de solución fisiológica
y glucosa.
VIA: IM. V.O
CLASIFICACIÓN: Bacteriano
sistémico, de acción bactericida
INDICACIONES: Infecciones de
tracto respiratorio, de piel y tejidos
blandos, profilaxis quirúrgica.
RECONSTITUCIÓN: Comprimido v.o
ESTABILIDAD: Mantener a
temperatura ambiente a 25°c
MECANISMO DE ACCION: Acción
sistémica bacteriana de amplio
espectro inhibe a las proteínas
fraccionadas de penicilina en el
interior de la pared Celular inhibe la
trampectidora los estadios de la
síntesis de peptidoglicanos de la
pared ce bacteriana todo ello conduce
en una instancia de las células
bacterianas
EFECTOS SECUNDARIOS: Alergia,
nauseas, colitis, vómitos, crisis
convulsiva, malestar respiratorio y
anemia hemolítica
CONTRAINDICACIONES: Está
contraindicada en personas con
antecedentes de hipersensibilidad a la
penicilina, también está
contraindicado en infecciones
ocasionadas
CEFTRIAXONA SODICA
(Cefalosporina)
NOMBRE GENERICO: Ceftriaxona
sódica
NOMBRE COMERCIAL: Rechepin
PRESENTACION: Iny: 250,500mg
.1gr
DOSIFICACION: Dosis adulto: 1-2g
IM o EV; 100mg/día Dosis pediátrica:
75mg/Kg peso.
VIA: IM , EV
CLASIFICACIÓN: Cefalosporina)
INDICACIONES: Tratamiento de
infecciones importantes del SNC
(meningitis), vías respiratorias
inferiores, urinarias y ginecológicas,
bacteriemia, septicemia, infecciones
intraabdominales y cutáneas y
enfermedad de lyme.
RECONSTITUCIÓN: vial 10 ml de la
ampolla
organismos productores de
penicilinas, en pacientes sensibles a
cefalosporinas.
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN:
Reconstituir en 250ml/2ml.-
500mg/1grs en 4ml api la
concentración no debe ser superada a
3 mg/ml administrar lento no debe
superar los 60min
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• realizar la prueba de
sensibilidad al paciente para
evitar alergias
• control de los efectos
secundarios
• solicitar paciente miembro o
familiar que registre el color del
volumen la frecuencia y la
consistencia de las
deposiciones
• vigilar el nivel de conciencia
• mantener las vías aéreas
permeables
monitorizar electrocardiograma
durante el tratamiento
ESTABILIDAD:
• Las soluciones reconstituidas
son estables durante 6 horas a
temperatura ambiente a 24
horas a 2-8c
• La solución diluida se ha
mostrado estable durante al
menos 24 horas a t ambiente o
48 horas entre 2 .8 c
MECANISMO DE ACCION: Inhibe la
síntesis de la pared celular
promoviendo la inestabilidad
osmótica. Por lo general es
bactericida
EFECTOS SECUNDARIOS: cefaleas,
mareos, náuseas, vómitos, diarrea,
cólicos, prurito, leucopenia. En el sitio
de la inyección: dolor, flebitis,
tromboflebitis.
CONTRAINDICACIONES: En
pacientes con hipersensilidad
conocida a las cefalosporinas en
pacientes sensibles a la penicilina se
deberá considerar la posibilidad de
reacciones alérgicas cruzadas
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: se administra en
bolo 1gr en 3,5ml mínimo
recomendada 20ml para 1g
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Control de signos vitales
• Considerar su estabilidad física
y química durante 6 horas
• Mantener en temperatura
ambiente
• Administración pervivía sexi
• Triple verificación
ESTABILIDAD: Mantener en 20- 25°c
MECANISMO DE ACCION: Actúa
estimulando o reprimiendo la
transcripción genética de ARN. Ácido
ribonucleico mensajero específico que
codifican la síntesis de determinadas
proteínas en los órganos blancos,
inhibe las manifestaciones de
inflamaciones
EFECTOS SECUNDARIOS:
Trombocitopenia,leucopenia
ecsinofia, granulosito penia ,fiebre
medicamentosa , nauseas, vomitos,
colitis, seudomenbranosas
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en la micosis
sistematica, estados convulsivos,
psicosis grave, úlcera peptica activa,
hipersencivilidad a cualquier
componente de la formula.
Hidrocortisona
NOMBRE GENERICO: Hidrocortisona
NOMBRE COMERCIAL: Hydrocot
PRESENTACION: Comprimidos 5-10-
20mg vial de 100-500mg
DOSIS: Adultos 100 – 500 mg I.M. O
I.V.
VIA: VO, I.M
CLASIFICACIÓN: Antinflamatorio
esteroide inmunodepresor
INDICACIONES: Hipercalcemia, lupus
eritematoso, leucemia, linfoma,
angioma artritis reumatoides
hiperplasia suprarrenal congénita
RECONSTITUCIÓN: Diluir en
solución fisiológica 9% 20cc. IV
comprimido v.o
Algunas marcas o formulaciones están
contraindicados en prematuros.
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN:
IM. disolver con agua destilada en 5ml
a 10ml. iv. 1gr a 2gr. c/8 – 4hrs 50-
100ml en volucion salina, dextrosa 5%
IV. directa 3-5 matos lento
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Evaluar el perfil de medicación
por si hubiera efectos
secundarios
encuentrointestinales.
• Vigilar los niveles de conciencia
control de signos vitales.
• Observar los signos y síntomas
de infección sistematica y
localizada.
• Vigilar al paciente si se produce
hemorragia.
• Aplicar los 10 correcto
 ZIDOVUDINA
Retroviral
NOMBRE GENERICO: Retrovir
NOMBRE COMERCIAL: Azotine
PRESENTACION: cap.100, 250 mg
Jarabe: 50mg/ml
VIA: VO, EV
INDICACIONES: Neonato de madres
con VIH
DOSIFICACION: Durante el trabajo
de parto: 2mg/kg peso IV en 1 hrs
seguido de infusión continua de
1mg/kg IV hasta el nacimiento. Post
parto: iniciar tx en el RN entre las 8-12
hrs de vida durante las primeras 6
semanas: A término: 2mg/kg
Prematuro: 1,5 mg/kg
MECANISMO DE ACCION: Inhibe a
la trancriptosa severa se incorpora al
ADN viral e impide la replicación.
Viadil
NOMBRE GENERICO: Propinato
clorhidrato
NOMBRE COMERCIAL: Viadil
PRESENTACION: Grageas jarabe
propinacato 5mg. inyectables cada
ampolla 1ml contiene propinaxato
5mg.
DOSIS: Adultos 1 o 2 grageas 3 – 5
veces 7 dia v.o. – adulto E.V. 1 – 4
ampollas dia - niños ¼ o ½ ampolla
VIA: EV - VO
CLASIFICACIÓN: Antiespasmódico
INDICACIONES: Tensión pre-
menstrual, dismenorrea, espasmos
del aparato urogenital femenino
REACCIONES ADVERSAS:
anemia, neutropenia, aumenta de
enzimas hepáticas en el neonato.
CONTRAINDICACIONES:
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Recomendar a las mujeres que
toman zidovudina, no alimentar
a sus hijos con leche materna.
• Se recomienda la reducción de
la dosis en pacientes con bajo
peso menos de 50 kg, por tanto
a estos pacientes no se debe
administrar el medicamento.
• Control de signos vitales
• Aplicar los 10 correcto
• Control tracción adversa
ESTABILIDAD: temperatura a
ambiente 25° c
MECANISMO DE ACCION; Es un
antiespasmódico potente y seguro
actuando en el musculo liso de las
viceras huecas inhibiendo la síntesis
de las prostaglandinas mediaduras del
dolor y la inflamación lo que permite
que el musculo liso recupere su
tonosidad
EFECTOS SECUNDARIOS:
Somnolencia, resequedad de boca y
estreñimiento
CONTRAINDICACIONES: Estenosis
pilórica, atonía intestinal, miastenia
gravis
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: 1 amp. 3 veces
al dia IV o. I.M. – 1 comp 3 veces al
dia. Diluir en 20 ml de sol. Fisiológica

CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Detectar alergias al
medicamento
• Educar sobre los síntomas que
presenta el medicamento
• Noche administra en mujeres
embarazadas en el primer y
tercer trimestre
• No administrar en mujeres que
dan de lactar
• No administrar en neonatos
• Precaucion en pacientes
mayores de 60 años
MECANISMO DE ACCION: Estimula
la producción de hemoglobina,
esencial para el transporte de oxigeno
así como para las transferencias de
energías en el organismo
EFECTOS SECUNDARIOS:
Estreñimiento, diarrea, distención
abdominal, dolor abdominal, cambio
en el color de las heces, nauseas
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad, sobrecarga de
hierro
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: 1 tableta diaria
durante 3 meses v.o en mujeres
embarazadas
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Vigilar nivel de conciencia
• Vigilar la aparición de posibles
reacciones adversas
• Control de signos vitales
• Aplicar los 10 correcto
• Triple verificación
Sulfato ferroso
NOMBRE GENERICO: Sulfato ferroso
NOMBRE COMERCIAL: Fero
grádame, tardyferon
PRESENTACION: Tableta de 200mg
DOSIS: Niños < 15kg: 5 – 6 mg/kg/dia
adultos 2 – 3 mg/kg cada 8 a 12 hrs
VIA: VO,EV
CLASIFICACIÓN: Mineral
antianémico
INDICACIONES: Prevención y
tratamiento de las anemias
ferropenicas,
RECONSTITUCIÓN: ninguna
ESTABILIDAD: Temperatura
ambiente 25 °c
Cefazonlina
NOMBRE GENERICO: Cefazolina
NOMBRE COMERCIAL: Areuzalin,
Alcovera, Cefazotran
PRESENTACION: Vial IV 500mg 2g
VIA: IM , EV
CLASIFICACIÓN: antibiótico
INDICACIONES: Infecciones del
tracto urinario, septicemia infección
del tracto biliar infecciones de la piel
RECONSTITUCIÓN: Con 5ml de
solución
ESTABILIDAD: Temperatura
ambiente 25°c
MECANISMO DE ACCION:
Cefalosporinas de primera
generación. Acción bactericida inhibe
la síntesis de la pared bacteriana
EFECTOS SECUNDARIOS: Eruccion
cutánea, náuseas vomitos diarrea
elevación de área y creatinina dolor en
la zona de la inyección
CONTRAINDICACIONES: Mi per
sensibilidad, acéfalos porrinas,
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: Dilivir en 100ml
de solución 1gr/12hrs EV. Pasar en un
periodo de 20-30 minutos
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Tomar con el estómago vacío
para mejorar la absorción si
presenta molestar entro
intestinal
• Tomar conjunto alimentos
• Tener cuidado con la
dosificación y administración
crónica produce
hemocromatosis trastornos
metabólicos
• Hay descubrimiento de las
heces fecales estreñimiento y
diarrea.
• Aplicar los 10 correcto
Gentamicina
NOMBRE GENERICO: Gentamicina
NOMBRE COMERCIAL: Glevomicina,
Gentax
PRESENTACION: Ampolla de 80
mg/2ml, gotas al 3%
DOSIS: EV 80mg c/8 -12 hrs
IM de 80 a 240 mg
VIA: EV, IM
CLASIFICACIÓN: Antibióticos amino
glucósidos
INDICACIONES: Infecciones por
bacterias gran negativa y algún gran
positivos septicemia, infecciones
urinarias complicadas, respiratorias,
gastrointestinal, de piel, huesos
RECONSTITUCIÓN: Ninguna
ESTABILIDAD: Temperatura
ambiente a 25°c

MECANISMO DE ACCION: Penetra • Control de signos vitales

en la bacteria y se une a las sus • Observar si hay episodios de
unidades rebósameles 30 gr 60gr mareo
inhibiendo la síntesis proteica • Observar si hay
EFECTOS SECUNDARIOS: manifestaciones de
Nepotoxidad elevación de creatinina, desequilibrio
vértigo, perdida de audición, mareos • Manejos de líquidos y
electrolitos
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad, miastenia grave,
embarazo, lactancia.
DILUCIÓN FORMA DE
ADMINISTRACIÓN: Diluir en 100 ml
de solución dosis 1 mg/kg1/8hrs
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Administra lentamente en un
periodo de 20 a 30 minutos
• Vigilar el estado de conciencias
• Vigilar posibles reacciones
adversas