Biofarmacia y Farmacocinetica - Sesion 15 - Investigacion Formativa - G I

UNIVERSIDAD CATÓLICA LOS ÁNGELES DE CHIMBOTE
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
ASIGNATURA:
BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA
NOMBRE DE LA ASIGNACIÓN:
NOMBRE DEL TUTOR:
DR. PERCY ALBERTO OCAMPOS RUJEL
INTEGRANTES GRUPO I:
1. Artiaga Marquina, Florita Raquel.
2. Coronel Huamán, Mayra Karely.
3. Monzón Méndez, Gloria Elizabet. (no trabajo)
4. Muñoz Silvestre, Maritte Del Pilar.
5. Quiliche Medina, Harly Henry.
6. Rodríguez Ascón, Yeltsin Johnny.
7. Ríos Domínguez, Gianella Estefany.
8. Valdez Huatay, Liliana.
9. Valdivieso Gálvez, Eduardo Arturo.
10. Villanueva Sandoval, Ana Milagros.
CHIMBOTE – TRUJILLO-PERÚ
2023
CONTRIBUCION DE ARTIAGA MARQUINA, FLORITA RAQUEL.
EJERCICIO 1 EXCRECIÓN: MÉTODO ARE

Paciente con 70 kg de peso se administró una solución IV de 30mg/ kg de medicamento “x” para
luego tomar muestras de orina para determinar el medicamento “x” eliminado lográndose
obtener los siguientes valores:
t (h) Xu (mg) E (mg) E∞-E

1 370 370 821
3 429 799 392
5 210 1009 182
8 140 1149 42
10 30 1179 12
12 12 1191 0
E ∞ = 1191
EJERCICIO 2 INFUSIÓN CONTINUA

Un medicamento logra administrarse en infusión IV a 500 ug/ml/min en 2 horas y 20 minutos
determinándose los siguientes valores a nivel plasmático.
t (min) Cp (ug/ml)
20 0.34
40 0.564
60 0.675
80 0.705
120 0.825
140 0.86
EJERCICO 3 EXCRECIÓN: MÉTODO DE VELOCIDAD

Paciente con 80 kg se administra sol. IV de 25mg/ kg de un medicamento “x” lográndose
obtener los siguientes valores en diferentes muestras de orina recolectadas
t (h) Δ Xu (mg) Δ t(h) ΔXu/Δt mg/h ť (h)
0 - 0.25 176 1 176 0.125 D1
0.25 - 0.5 154 3 51.3 0.375
0.5 - 1 220 2 110 0.75
1–2 275 2 137.5 1.5 D2
2–4 207 2 103.5 3
4-6 51 2 25.5 5
EJERCICIO 4 INFUSIÓN CONTINUA

Una solución IV. Es administrado a una celeridad de 650ug/ml/min en un aproximado de 1 hora
y 50 min. Lográndose determinar los siguientes valores en las tomas de muestras obtenidas
t (min) Cp (ug/ml)
10 0.22
30 0.445
50 0.56
70 0.685
90 0.7
110 0.76
CONTRIBUCION DE CORONEL HUAMÁN, MAYRA KARELY.
EJERCICIO 1
EJERCICIO 2
EJERCICIO 3
EJERCICIO 4
CONTRIBUCION DE MONZÓN MÉNDEZ, GLORIA ELIZABET.
CONTRIBUCION DE MUÑOZ SILVESTRE, MARITTE DEL PILAR.
TOMADO DE: Valera M, Caraballo I, Moyano J, Álvarez J, et al. Cuaderno de prácticas
biofarmacia y farmacocinética [Internet] [Citado el 10 de marzo del 2023] Disponible en:
file:///C:/Users/HOME/Downloads/SESION%2008.-
%20GUIA%20DE%20EJERCICIOS%20N%C2%B002.pdf
EJERCICIO N° 1 PERFUSIÓN
Se administran por via I.V 500mg de clortetraciclina a un adulto varón de 70kg de peso las
concentraciones plasmáticas obtenidas fueron:
Tiempo (h) Cp (µg/mL)
1 3.65
2 3.20
4 2.50
6 1.93
8 1.50
10 1.16
12 0.91
RESULTADOS:
Log Cp
t(h)
TOMADO DE: Valera M, Caraballo I, Moyano J, Álvarez J, et al. Cuaderno de prácticas
biofarmacia y farmacocinética [Internet] [Citado el 10 de marzo del 2023] Disponible en:
file:///C:/Users/HOME/Downloads/SESION%2008.-
EJERCICIO N° 2: MÉTODO DE RESIDUALES
Por vía EV se aplica a un paciente 50mg un medicamento tomándose muestras de sangre a lo
largo del tiempo y determinándose la concentración del fármaco en el plasma.
T(h) Cp.(ug/ml)
0.5 0.316
1.5 0.593
3 0.76
4.5 0.77
8 0.5
10.5 0.31
14 0.156
Calcular la K, Cmax, Tmax, Vd,Clp
Obtener la Ka por el método de los residuales y el denominando de Wagner y Nelson.
RESULTADOS:
TOMADO DE: Aguilar A, Consuelo M, Caamaño M, Martin F. BIOFARMACIA Y
FARMACOCINETICA, Ejercicios y problemas resueltos. 2 Ed. España: ElSevier [Internet]
2014. [Citado el 10 de marzo del 2023] Disponible en:
https://www.elsevier.com/books/biofarmacia-y-farmacocinetica/aguilar-ros/978-84-9022-
260-7
EJERCICIO N° 3
Por vía E.V se administraron 100 mg de un medicamento a rimo constante durante 10 horas.
Las concentraciones en plasma que se obtuvieron a parir de ese momento fueron las siguientes:
T(h) Cp.(ug/ml)
10 7.08
12 6
14 5.10
16 4.40
20 3.20
Calcular:
a) La constante de eliminación (K), la incorporación (ko) el ritmo de perfusión (Ko).
b) El valor de la C= ¿Se ha alcanzado la meseta terapéutica? ¿A qué tiempo se habrá
alcanzado?
c) Las concentraciones de fármaco en plasma a las 5 y a las 10.5 horas de la administración?
d) El volumen de distribución y el aclaramiento plasmático.
TOMADO DE: Aguilar A, Consuelo M, Caamaño M, Martin F. BIOFARMACIA Y
FARMACOCINETICA, Ejercicios y problemas resueltos. 2 Ed. España: ElSevier [Internet]
2014. [Citado el 10 de marzo del 2023] Disponible en:
https://www.elsevier.com/books/biofarmacia-y-farmacocinetica/aguilar-ros/978-84-9022-
260-7
EJERCICIO N° 4: WAGNER Y NELSON
La toma oral 100mg de medicamento “x” a paciente de 70 kg se obtuvo los siguientes

valores:
Tiempo (h) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.5 4.0 5.0
Concentración 1.65 2.33 2.55 2.51 2.40 2.00 1.27 0.66 0.39
(µg/mL)
Calcular:
a) La constante de absorción
b) La constante de eliminación
c) Volumen de distribución y la máxima cantidad de fármaco alcanzada en el cuerpo
d) La vida media de absorción y la vida media de eliminación
A partir de la información y suponiendo que la biodisponibilidad del fármaco es de 80%.
Calcular: Ka, K,t1/2, Vd,Cl, Cmax y Tmax
Dosis 100mg
F= 1
Cp.
(A∞/Vd)-(At/Vd)
Tiempo (h) (ug/mL) ABC K*ABC Cp+K*ABC
0.2 1.65 0.165 0.0731 1.7231 1.6759
0.4 2.33 0.563 0.2496 2.5796 0.8194
0.6 2.55 1.051 0.4659 3.0159 0.3831
0.8 2.51 1.557 0.6902 3.2002 0.1988
1 2.4 2.048 0.9079 3.3079 0.0911
1.5 2 3.148 1.3955 3.3955 0.0035
2.5 1.27 4.783 2.1203 3.3903
4 0.66 6.2305 2.7620 3.4220
5 0.39 6.7555 2.9947 3.3847
26.301 (A∞/Vd) 3.3990
RESULTADO
CONTRIBUCIÓN DE QUILICHE MEDINA, HARLY HENRY.
TOMADO DE: Ejercicios de farmacia y farmacocinética DE QUÍMICO FARMACÉUTICO
[Internet]. 2020. [citado 27 de Oct 2021]. Disponible en:
file:///C:/Users/User/Downloads/Biofarmacia%20y%20Farmacociné%3Btica%202020.pd
EJERCICIO 1
TOMADO DE: Rivera Q. Ejercicios de farmacocinética. [en línea] .2008 [citado el 25
octubre del 2021]. Disponible en:
http://cronos.web.unq.edu.ar/wpcontent/uploads/sites/73/2018/08/EJERCICIOS_FC_20
08.pdf
EJERCICIO 2
TOMADO DE: Lujan V. Tratado general de Biofarmacia y Farmacocinética. Volumen I. [en
línea] .2017 [citado el 25 octubre del 2021]. Disponible en:
https://www.sintesis.com/data/uploads/files/Capitulo%2013_Ejemplos%20resueltos.pdf
EJERCICIO 3.
TOMADO DE: Rivera Q. Ejercicios de farmacocinética. [en línea] .2008 [citado el 25 octubre
del 2021]. Disponible en:
http://cronos.web.unq.edu.ar/wpcontent/uploads/sites/73/2018/08/EJERCICIOS_FC_20
08.pdf
EJERCICIO 4
CONTRIBUCION RODRÍGUEZ ASCÓN, YELTSIN JOHNNY.
TOMADO DE: Universidad de Valparaiso. Guia de ejercicios de biofarmacia y
farmacocinética [Internet]. [Citado el 10 de marzo del 2023] Disponible en:
https://www.docsity.com/es/ejercicios-para-practicar-bf1/3008774/
EJERCICIO N° 1:
Un varón de 65 kg se aplica Sol. IV. De ampicilina anhidra 250mg obteniéndose los siguientes
dándose los siguientes valores plasmáticos:
Tiempo (h) Cp (mg/L)
0.25 2.23
0.50 1.93
0.75 1.67
1.0 1.45
1.5 1.08
2.0 0.82
2.5 0.60
3.0 0.45
4.0 0.25
• Determinar la constante de eliminación

• Tiempo de vida media (t ½) para este fármaco
• Concentración plasmática inicial
• Volumen de distribución (Vd)
• Clearence f) relación Vd/Peso
DESARROLLO:
EJERCICIO N° 2:
Se administra un fármaco en bolus iv (37.5 mg) obteniéndose en lo siguiente la concentración
plasmática.
T(h) Cp.(mg/L)
0.8 2.10
2.0 1.20
4.0 0.58
5.0 0.32
7.0 0.13
10.0 0.041
Calcular la K, Cmax, Tmax, Vd,Clp

Obtener la Ka por el método de los residuales y denominando Wagner y Nelson.
DESARROLLO:
EJERCICIO N° 03
Se dio 250 mg de medicamento a paciente de 63 kg durante 5 h. lográndose obtener valores
plasmáticos:
T(h) Cp.(ug/mL)
0.5 9.3
1.0 5.6
1.5 3.8
2.0 2.5
3.0 1.4
4.0 0.6
5.0 0.3
Calcular:
a) La constante eliminación (K), la incorporación (ko) el ritmo de perfusión (Ko).
b) El valor de la C= ¿Se ha alcanzado la meseta terapéutica? ¿A qué tiempo se habrá
alcanzado?
c) Las concentraciones de fármaco en plasma a las 6 y a las 0.8 horas de la administración?
d) El volumen de distribución y el aclaramiento plasmático.
DESARROLLO
EJERCICIO N° 04
Se aplica un sol. IV de un medicamento “x” de 200mg lográndose tomar diferentes muestras y
obteniéndose los siguientes valores:
T(h) Cp.(mg/L)
1 5.32
2 4.75
3 4.20
5 3.30
7 2.67
Calcular:
a) La constante de absorción
b) La constante de eliminación
c) Volumen de distribución y la máxima cantidad de fármaco alcanzada en el cuerpo
d) La vida media de absorción y la vida media de eliminación
e) A partir de esta información y suponiendo que la biodisponibilidad del fármaco es de
80%. Calcular: Ka, K,t1/2, Vd, Cl, Cmax y Tmax
DESARROLLO:
CONTRIBUBION RÍOS DOMÍNGUEZ, GIANELLA ESTEFANY.
TOMADO DE: Nella M. Curso de Biofarmacia y Farmacocinética. Departamento de Ciencias
y Tecnología Farmacéutica [Internet]. 2020 [citado 13 de mayo del 2022]. Disponible en:
https://quimica.uchile.cl/dam/jcr:e2d20e22-2e19-41c7-86e7
EJERCICIO 1
Se aplico 225 mg de un medicamento a paciente con 50kg. La administración fue mediante
bolo IV. Obteniéndose los siguientes valores:
t (h) Cp (ug /mL)
1.0 20.5
1.5 14.4
2.0 9.9
3.0 5.2
4.0 2.8
5.5 1.2
6.0 0.8
7.5 0.3
Grafique, luego usando la gráfica determine qué tipo de cinética sigue este medicamento y
además calcule los siguientes parámetros farmacocinéticos:
a) Calcular Cp0
b) Calcular t½
c) Calcular K
d) Calcular Vd
e) Calcular Cl
Modelo Monocompartimental de 1er Orden

Método Gráfico:
Interpretación:
Cada 1.08 h la cantidad del
fármaco remanente en el
organismo se reduce a la
mitad.
Interpretación:
Cada hora se elimina el 64.18%
del medicamento remanente
por trabajo de los emuntorios.
Interpretación:
Baja penetración, se distribuye en
la sangre y como máximo puede
pasar afluidos extracelulares de los
tejidos.
Interpretación:
Cada hora se aclara, depura,
limpian 3.7027 Litros de plasma
del medicamento
Método Ecuacional:
t (h) Cp (ug /mL)
Dato 1 1.0 20.5

1.5 14.4
2.0 9.9
3.0 5.2
4.0 2.8
5.5 1.2
6.0 0.8
7.5 0.3
Dato 2
Interpretación:
Baja penetración, se distribuye en
la sangre y como máximo puede
pasar a fluidos extracelulares de
los tejidos.
Interpretación:
limpian 3.7241 Litros de
plasma del medicamento.
TOMADO DE: Nella M. Curso de Biofarmacia y Farmacocinética. Departamento de Ciencias
y Tecnología Farmacéutica [Internet]. 2020 [citado 13 de mayo del 2022]. Disponible en:
https://quimica.uchile.cl/dam/jcr:e2d20e22-2e19-41c7-86e7
EJERCICIO 2
Paciente de 80 kg, se está tratando con fármaco, el cual se le administra por vía
intravenosa en bolus (3 mg/kg). Luego se determinaron las Cp en tiempos
sucesivos dando los siguientes valores:
t (h) Cp (ug /mL)
0.5 15.0
1.0 12.1
2.0 7.5
3.5 3.9
4.5 2.4
5.0 1.7
6.5 0.9
Determinar los siguientes parámetros farmacocinéticos:
a) Calcular Cp0
b) Calcular t½
c) Calcular K
d) Calcular Vd
e) Calcular Cl
Método Gráfico:
Interpretación:
Cada 1.45 h el fármaco remanente
logra reducise a la mitad.
Interpretación:
Cada hora se elimina el 47.80%
del medicamento remanente por
trabajo de los emuntorios.
Interpretación:
Mediana penetración, se distribuyeen
la sangre y en tejido intersticial bien
perfundido.
Interpretación:
limpian 6.0379 Litros de plasma
del medicamento
Método Ecuacional:
t (h) Cp (ug /mL)
0.5 15.0
1.0 12.1
Dato 1
2.0 7.5
3.5 3.9
4.5 2.4
5.0 1.7
Dato 2 6.5 0.9

.
Cada hora se elimina el

46.89% del
medicamento
remanente por trabajo
de los emuntorios.
Interpretación:
Cada hora se aclara, depura, limpian 5.9344 Litros de plasma del medicamento

TOMADO DE: Wagner J. Farmacocinética clínica. [Internet]. Ciencias de la Medicina
[citado 13 de mayo del 2022]. Disponible en:
https://books.google.com.pe/books?id=cIJItwVGEbQC&printsec=frontcover&hl=es&s
ource=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
EJERCICIO 3
Paciente de 53 Kg,
Se le administra 25mg/Kg de medicamento “x” por vía IV. lograndose obtener

diferentes muestras y valores.
t (h) Xu (mg)
0.3 165
0.5 143
1.5 235
3.0 294
5.0 218
7.0 62
9.0 39

a) Calcular K
b) Calcular t½
c) Calcular Kr
d) Calcular Kh
e) Calcular Fu
f) Calcular t½ disfunción 50%
Método ARE
Interpretación:
El 87.25% del medicamento se
Interpretación:
En caso de disfunción renal al
50% el tiempo de vida media
será 2.5460 h.
TOMADO DE: Wagner J. Farmacocinética clínica. [Internet]. Ciencias de la Medicina [citado
13 de mayo del 2022]. Disponible en:
https://books.google.com.pe/books?id=cIJItwVGEbQC&printsec=frontcover&hl=es&s
ource=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
EJERCICIO 4
Se realizo una administración 28 mg/Kg de un medicamento por vía intravenosa
a paciente con 50 Kg. Se tomó diferentes resultados tras la administración
t (h) ΔXu (mg)
0.35 184
0.7 166
1.2 213
2.5 287
4.5 248
6.5 71
8.8 35

a) Calcular K
b) Calcular t½
c) Calcular Kr
d) Calcular Kh
e) Calcular Fu
f) Calcular E∞
Método de la velocidad de excreción

Interpretación:
Cada hora se elimina el 9.58% del
medicamento remanente en el
organismo por biotransformación o
excresión biliar (trabajo hepático).
Interpretación:
El 81.07% del medicamento se
Interpretación:
La excreción completa
delmedicamento es 1134.98
mg.
CONTRIBUCION VALDEZ HUATAY, LILIANA.
TOMADO DE: Aguilar, M Caamaño, FM Martín, MC Montejo. Biofarmacia y
Farmacocinética. Ejercicios y problemas resueltos. Elsevier. 2018. [citado el 12
de marzo del 2023] Disponible en: http://147.96.70.122/Web/Programa_15-
16/803528.pdf
EJERCICIO 1: INTRAVENOSA EN BOLUS:

Se aplica inyectable IV. de 250mg de medicamento tomándose diferentes muestras cada cierto
tiempo dando los siguientes resultados:
Tiempo(horas) Cpl(mg/L)
1 5.32
2 4.75
3 4.20
5 3.30
7 2.67
Calcular los siguientes parámetros farmacocinético:

• Concentración plasmática inicial.
• Tiempo de vida media.
• Constante de vel. de eliminación.
• Vol. de distribución aparente.
• Clearence
• Área bajo curva.
TOMADO DE: ASIGNATURA DE BIOFARMACIA Y
FARMACOCINÉTICA GUÍA DE EJERCICIOS 2010[Internet]. U-cursos.cl.
2010 [citado el 12 de marzo del 2023]. Disponible
en:https://www.ucursos.cl/faciqyf/2010/2/FBQI4201/2/material_docente/bajar?id
_mater ial=566335
EJERCICIO 2. EXCRECIÓN
Fracción del medicamento que es eliminado en orina sin metabolizar.
La disposición de sulfa, luego de ser aplicada en inyectable se dan los siguientes valores:
a-Concentración plasmática
T(h) 1 2 4 6 8
Cpl(mg/L) 58 51 42,5 36 29
b-Excreción urinaria del fármaco inalterado.
Intervalo(h) 0-3 3-6 6-9 9-12 12-15 15-24 24-48

Xu(mg) 240 180 96 69,6 55 101 48
CALCULE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS

APLICANDO EL MÉTODO ARE.
• Constante de vel. de eliminación.
• Tiempo de vida media.
• Constante de vel. de eliminación a nivel renal.
• Constante de vel. de eliminación de hígado
• Fracción del medicamento que logra eliminarse en orina sin metabolizar.
_mater ial=566335
EJERCICIO 03:
A paciente se aplica un medicamento a Vel. 1,3g/hr. Dando como resultado diferentes valores
en plasma:
T(horas) C(ug/Ml)
5 17,4
10 25,4
15 29,6
20 31,5
Si la eliminación del medicamento es en 4,6 horas ¿Cómo será el cleareance total y su vol. de
distribución?
16/803528.pdf
EJERCICIO 04: MÉTODO RESIDUAL

Se administras 500mg de un medicamento vial oral dando como resultado una ecuación de
concentración plasmática en relación al tiempo:
C=28,5(E 0.123t- E -0.438t)
Entonces como será:
• tmax,
• Cmax
• vida media de eliminación y
• volumen de distribución
CONTRIBUCION VALDIVIESO GÁLVEZ, EDUARDO ARTURO.
16/803528.pdf
EJERCICIO 1

16/803528.pdf
EJERCICIO 2 MÉTODO ARE

Un medicamento presenta 8 horas de vida media, y al aplicar 500mg a paciente
Responder: ¿Qué parte de la dosis es eliminada luego de 3 vidas medias?
Así mismo se tomó muestras de concentración en plasma dando los siguiente:

T(hr) C(ug/ml)
0.25 4.62
0.50 3.85
1.0 2.75
2.0 1.38
4.0 0.34
6.0 0.088
INTERPRETACIÓN: Cada hora se depura 15,0609 litros de sangre del medicamento por
trabajo renal.
_mater ial=566335
EJERCICIO 3
A la aplicación iv 2 g de medicamento a individuo, se recolectaron diferentes muestras en orina
dando valores plasmados en siguiente cuadro:
Tiempo (h) Xu tΔ Et E∞-Et
0-3 621.5 3 621.5 876.7

3-6 268.1 3 889.6 608.6
6-9 211.8 3 1101.4 396.8
9-12 120.4 3 1221.8 276.4
12-18 115.7 6 1337.5 160.7
18-24 101.3 6 1438.8 59.4
24-48 59.4 24 1498.2 0
CONTRIBUCION VILLANUEVA SANDOVAL, ANA MILAGROS.
TOMADO DE: Portal. Perfusión-probl Clase y Ejercicios Monocompartimentales
[Internet].Portal.uah.es. 2008 [citado el 12 de mayo de 2022]. Disponible en:
https://portal.uah.es/portal/page/portal/GP_EPD/PG-MA-ASIG/PG-ASIG
31955/TAB42351/Perfusi%F3n
EJERCICIO 1: MÉTODO ARE: EXCRECIÓN

Se aplico 2.5 g de medicamento “x” a paciente y se le tomo muestras en orina dando valores
como dados en el cuadro con ello calcular constantes de eliminación y de excreción y la
fracción de medicamento que no se vio alterado en orina.
Tiempo E (E∞ - E)
(h) Xu (mg) (mg) (mg)
0.3 85 85 1355
1.3 50 135 1305

2 139 274 1166
4 97 371 1069
9 93 464 976
15 60 524 916
17 192 716 724
24 176 892 548
35 324 1216 224

44 224 1440 ----
TOMADO DE: Berrozpe J., Lanao J., Guitard J, y col. Tratado general de biofarmacia y
farmacocinética. Vol I. Ed Sintesis, Madrid 2018. Disponible en: https://www.u-
cursos.cl/faciqyf/2010/2/FBQI4201/2/material_docente/bajar?id_material=566335
EJERCICIO 2: BOLUS INTRAVENOSO

Paciente 80Kg se aplicó 10mg/Kg de un medicamento. Analizando las muestras se dieron valores
indicados en el cuadro
Halla parámetros Farmacocinéticos , graficando en papel semilogartimico.
TIEMPO (h) Cp (µg/mL)

1 36.1
3 28.30
5 23.5
7 19.1
10 14.2
MÉTODO RESIDUALES - Miguel Martinez
TOMADO DE: Berrozpe J., Lanao J., Guitard J, y col. Tratado general de biofarmacia y
EJERCICIO 3: MÉTODO DE RESIDUALES

La forma sólida de unos comprimidos 250mg de principio activo obtenemos datos a
concentraciones plasmáticas medias detallados en la cuadro. Teniendo en cuenta que la
biodisponibilidad del fármaco es de 80%.
Tiempo(t) Cp ug/ml
0.2 1.9
0.6 2.4
1 3
1.6 3.4
2.78 2.15
4.1 1.25
5.3 0.73
6.59 0.430
8.7 0.185
TOMADO DE: Doménech J, Martínez Lanao J, Peraire C Tratado General de
Biofarmacia y Farmacocinética. Volumen II: Vías de administración de fármacos:
aspectos biofarmacéuticos. Farmacocinética no lineal y clíncia. Editorial Síntesis. 2019.
Disponible en: https://www.docsity.com/es/ejercicios-resueltos-del-1-al-7/2922808
EJERCICIO 4: MÉTODO DE WAGNER Y NELSON

A una paciente se le administró una cápsula de 250 mg de un antiinflamatorio, que tiene
una absorción es del 90%. Se extrajeron muestras de sangre a los tiempos preestablecidos
y se analizaron según el método de valoración, validado, del fármaco previamente. Los
resultados se muestran en la siguiente tabla: Calcular los PK.
DOSIS 250mg F : 0.9
Tiempo Cpl ABC K*ABC Cp+K*ABC (A∞/Vd)-(At/V

(horas) (ug/mL) d)
1 3.13 1.57 0.1487 3.2787 6.3255
2 4.93 5.60 0.5315 5.4615 4.1427
3 5.86 10.99 1.0441 6.9041 2.7001
5 6.28 23.13 2.1974 8.4774 1.1268
7 5.81 35.22 3.3459 9.1559 0.4483
9 5.06 46.09 4.3786 9.4386 0.1656
12 3.99 59.67 5.6682 9.6582
16 2.67 72.99 6.9336 9.6036
24 1.2 88.47 8.4042 9.6042

32 0.54 95.43 9.0654 9.6042
(A∞/Vd) 9.6175
REFERENCIAS BIBLIOGRAFIAS
1. Valera M, Caraballo I, Moyano J, Álvarez J, et al. Cuaderno de prácticas

biofarmacia y farmacocinética [Internet] [Citado el 10 de marzo del 2023]
Disponible en: file:///C:/Users/HOME/Downloads/SESION%2008.-
2. Aguilar A, Consuelo M, Caamaño M, Martin F. BIOFARMACIA Y
FARMACOCINETICA, Ejercicios y problemas resueltos. 2 Ed. España: ElSevier
[Internet] 2014. [Citado el 10 de marzo del 2023] Disponible en:
https://www.elsevier.com/books/biofarmacia-y-farmacocinetica/aguilar-ros/978-
84-9022-260-7
3. Ejercicios de farmacia y farmacocinética DE QUÍMICO FARMACÉUTICO
[Internet]. 2020. [citado 27 de Oct 2021]. Disponible en:
file:///C:/Users/User/Downloads/Biofarmacia%20y%20Farmacociné%3Btica%2
02020.pd
4. Rivera Q. Ejercicios de farmacocinética. [en línea] .2008 [citado el 25 octubre del
2021]. Disponible en:
http://cronos.web.unq.edu.ar/wpcontent/uploads/sites/73/2018/08/EJERCICIOS
_FC_20 08.pdf
5. Lujan V. Tratado general de Biofarmacia y Farmacocinética. Volumen I. [en
línea] .2017 [citado el 25 octubre del 2021]. Disponible en:
https://www.sintesis.com/data/uploads/files/Capitulo%2013_Ejemplos%20resue
ltos.pdf
6. Universidad de Valparaiso. Guia de ejercicios de biofarmacia y farmacocinética
[Internet]. [Citado el 10 de marzo del 2023] Disponible en:
7. Nella M. Curso de Biofarmacia y Farmacocinética. Departamento de Ciencias y
Tecnología Farmacéutica [Internet]. 2020 [citado 13 de mayo del 2022].
Disponible en: https://quimica.uchile.cl/dam/jcr:e2d20e22-2e19-41c7-86e7
8. Wagner J. Farmacocinética clínica. [Internet]. Ciencias de la Medicina [citado 13
de mayo del 2022]. Disponible en:
https://books.google.com.pe/books?id=cIJItwVGEbQC&printsec=frontcover&hl
=es&s ource=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false
9. Aguilar, M Caamaño, FM Martín, MC Montejo. Biofarmacia y Farmacocinética.
Ejercicios y problemas resueltos. Elsevier. 2018. [citado el 12 de marzo del 2023]
Disponible en: http://147.96.70.122/Web/Programa_15-16/803528.pdf
10. ASIGNATURA DE BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA GUÍA DE
EJERCICIOS 2010[Internet]. U-cursos.cl. 2010 [citado el 12 de marzo del 2023].
Disponible
en:https://www.ucursos.cl/faciqyf/2010/2/FBQI4201/2/material_docente/bajar?i
d_mater ial=566335
11. Portal. Perfusión-probl Clase y Ejercicios Monocompartimentales
[Internet].Portal.uah.es. 2008 [citado el 12 de mayo de 2022]. Disponible en:
https://portal.uah.es/portal/page/portal/GP_EPD/PG-MA-ASIG/PG-ASIG
31955/TAB42351/Perfusi%F3n
12. Berrozpe J., Lanao J., Guitard J, y col. Tratado general de biofarmacia y
35
13. Doménech J, Martínez Lanao J, Peraire C Tratado General de Biofarmacia y

Farmacocinética. Volumen II: Vías de administración de fármacos: aspectos
biofarmacéuticos. Farmacocinética no lineal y clíncia. Editorial Síntesis. 2019.
Disponible en: https://www.docsity.com/es/ejercicios-resueltos-del-1-al-
7/2922808

Biofarmacia y Farmacocinetica - Sesion 15 - Investigacion Formativa - G I

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Biofarmacia y Farmacocinetica - Sesion 15 - Investigacion Formativa - G I

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UNIVERSIDAD CATÓLICA LOS ÁNGELES DE CHIMBOTE

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

NOMBRE DEL TUTOR:

DR. PERCY ALBERTO OCAMPOS RUJEL

EJERCICIO 1 EXCRECIÓN: MÉTODO ARE

t (h) Xu (mg) E (mg) E∞-E

EJERCICIO 2 INFUSIÓN CONTINUA

EJERCICO 3 EXCRECIÓN: MÉTODO DE VELOCIDAD

t (h) Δ Xu (mg) Δ t(h) ΔXu/Δt mg/h ť (h)

0 - 0.25 176 1 176 0.125 D1

0.25 - 0.5 154 3 51.3 0.375

0.5 - 1 220 2 110 0.75

1–2 275 2 137.5 1.5 D2

2–4 207 2 103.5 3

EJERCICIO 4 INFUSIÓN CONTINUA

La toma oral 100mg de medicamento “x” a paciente de 70 kg se obtuvo los siguientes

• Determinar la constante de eliminación

Calcular la K, Cmax, Tmax, Vd,Clp

Modelo Monocompartimental de 1er Orden

Dato 1 1.0 20.5

Dato 2 6.5 0.9

Cada hora se elimina el

CONTRIBUBION RÍOS DOMÍNGUEZ, GIANELLA ESTEFANY.

Se le administra 25mg/Kg de medicamento “x” por vía IV. lograndose obtener

Determinar los siguientes parámetros farmacocinéticos:

t (h) ΔXu (mg)

Determinar los siguientes parámetros farmacocinéticos:

Método de la velocidad de excreción

EJERCICIO 1: INTRAVENOSA EN BOLUS:

Calcular los siguientes parámetros farmacocinético:

b-Excreción urinaria del fármaco inalterado.

Intervalo(h) 0-3 3-6 6-9 9-12 12-15 15-24 24-48

CALCULE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS

EJERCICIO 04: MÉTODO RESIDUAL

TOMADO DE: Aguilar, M Caamaño, FM Martín, MC Montejo. Biofarmacia y

EJERCICIO 2 MÉTODO ARE

Así mismo se tomó muestras de concentración en plasma dando los siguiente:

Tiempo (h) Xu tΔ Et E∞-Et

0-3 621.5 3 621.5 876.7

EJERCICIO 1: MÉTODO ARE: EXCRECIÓN

1.3 50 135 1305

17 192 716 724

24 176 892 548

35 324 1216 224

EJERCICIO 2: BOLUS INTRAVENOSO

TIEMPO (h) Cp (µg/mL)

EJERCICIO 3: MÉTODO DE RESIDUALES

EJERCICIO 4: MÉTODO DE WAGNER Y NELSON

DOSIS 250mg F : 0.9

Tiempo Cpl ABC K*ABC Cp+K*ABC (A∞/Vd)-(At/V

1 3.13 1.57 0.1487 3.2787 6.3255

2 4.93 5.60 0.5315 5.4615 4.1427

3 5.86 10.99 1.0441 6.9041 2.7001

5 6.28 23.13 2.1974 8.4774 1.1268

7 5.81 35.22 3.3459 9.1559 0.4483

9 5.06 46.09 4.3786 9.4386 0.1656

12 3.99 59.67 5.6682 9.6582

16 2.67 72.99 6.9336 9.6036

24 1.2 88.47 8.4042 9.6042

1. Valera M, Caraballo I, Moyano J, Álvarez J, et al. Cuaderno de prácticas

13. Doménech J, Martínez Lanao J, Peraire C Tratado General de Biofarmacia y

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