REGIMENES DE LAS

REACCIONES
HETEROGENEO NO
CATALITICO GAS-LIQUIDO

Profesor:

Ing Mg Leonardo Machaca Gonzales

FIQ UNAC
DETERMINACION DE LA DISTANCIA DEL
FRENTE DE REACCION (Plano de reacción)
a A(g→l) +bB(l)  P(l, o g)
1 !!! 1 !!!
NA = - NB (1)
a b
bN!!!
A = -N!!!
B (2)
!!! dCA
N = b(-DAL )
A (3)
dy

DAL b (CAi -0) DBL (CBL -0)

= (4)
d (yL - d)
yL
d= (5)
DBL CBL
1+ x
DAL b CAi
 1/3
 μ 
2
yL =  L
2 
(6)
 g ρ L 

DAL
yL = (7)
kL
VELOCIDAD GLOBAL VOLUMETRICA
(Teoría de la película)
a A(g→l) +bB(l)  P(l, o g)

!!!  D BL CBL 
r = k L a C Ai 1+
A x 
 D AL b C Ai 

Según Van Kavelen y Hoftizar

k L yL
= 0,015 R e2/3 Sc1/3 γ → factor correccion
DAL
 Etapas Del Proceso Heterogéneo
Catalítico

Fase gas Fase liquida

Película Película
gaseosa liquida CBL
PAG
CBi(L)
PAi(G)
CAi(L) Frente de
reacción

rA2
interfase CAL
d
yG yL y
CASO I : Transferencia del componente
A sin reacción química.
dCA
Se sabe: NA = -DA
dY y=0
....(6)

DAG
Reemplazando (5) en (6): NA = (PAG − PAi )
yG
...(7)
DAL
Si: DAL
= kL ;
DAG
= kG NA =
YL
(CAi - CAL )
YL YG

Entonces: NA = k G (PAG − PAi )

...(8)
NA = k L (CAi − CAL )
PAG − H A CAL
N A a = rA''' =
Por lo tanto se tiene: 1 HA
+
k G a k La
CASO II : Transferencia del reactante A
con reacción química en la fase líquida.

A (G–L) + b B (L) Producto ( S, L, G )

Hay 3 resistencias:
1
1. De la película gaseosa r =
'''
A x PA
1 HA HA
2. De la película líquida + +
k G a k L a FA k CB f L
3. De la reacción en la
película del líquido o en la
masa principal del líquido.
¿Cómo se determina si las reacciones es
rápida, muy rápida, lenta, muy lenta?
◼ Si M >> 1 La reacción ocurre
íntegramente en la película, y el área
de la superficie (frente de reacción) es
la controlante de la velocidad.
◼Si M << 1 La reacción no se efectúa en
la película, sino en la masa principal del
liquido, el factor controlante de la
velocidad es el volumen global del
liquido
 EL MODULO DE HATTA γ
◼ Es un número
rA = k CA CB
n m
adimensional que
compara la
velocidad intrínseca
de la reacción
2
 DAL  k  CnAi−1  Cm química con la
n +1
Bb
γ= velocidad de
kL difusión a través de
la película.
 REGIMENES DE REACCIÓN
➢ Reacción muy Lenta y lenta  < 0.02, a 0.3 entonces:
tanh  →  FA = 1
La reacción se lleva a cabo en la masa principal del
líquido y en la película liquida.
➢Reacción Intermedia 0.3 <  < 3
Hay reacción tanto en la proximidad de la
interfase como en el seno de la fase líquida.
➢Reacción Rápida  >3
La reacción transcurre prácticamente en la
película del líquido y la CAL 0
 PERFILES DE CONCENTRACIÓN Y
SUS ECUACIONES DE VELOCIDAD
◼ CASO II: Reacción intermedia 0.3 <  < 3 FA > 1
Análisis de la influencia relativa de cada de las
resistencias opuestas por la fase liquida
PAG CAi
rA''' = =
HA HA 1 1
+ +
k L  a. FA k  CB  f L k L  a. FA k  CB  f L

◼ Extremo inferior  < 0.02

Reacción muy lenta FA =1. perfil plano
◼ Extremo superior  >3 CAi = 0
Reacción rápida, perfil cierta curvatura
 ECUACION GENERAL PARA
DETERMINAR EL FACTOR DE
INCREMENTO
 FA − 1 
γ 1−  
 α 
FA = (1)
  FA − 1  
T anh γ 1 −  

  α  

a D B LC B H A
α= (2)
b D AL PAi

a DBLCB H A
FAi = 1+ (3)
b DAL PAi
 REGLAS

◼ En reacciones lentas, generalmente la que

controla es la resistencia en la película del
líquido.
◼ En reacciones muy lentas la que controla es la
resistencia de la masa principal del líquido.
◼ Cuando los gases son muy solubles la que
controla es la resistencia de la película gaseosa.
◼ Cuando los gases son poco solubles la que
controla es la resistencia de la película líquida.
 AR

'''
k L a (1+K eq )
aN A = r = (CAi - C AL ) (1)
 K eq tanh γ 
A '

1+ 
 γ '


k1 (1+K eq )D AL
γ=
'
2
(2)
k AL (K eq )
 EVALUACION DE LOS PARAMETROS
DE LA ECUACION GENERAL DE LA
CINETICA DE LA REACCION G-L
 
 1 
rA´´´ = 
 1 + HA +
HA 
k a k aF k C fl 
 Ag AL A BL 

◼ En reacciones lentas, generalmente la que

controla es la resistencia en la película del
líquido.