Resumen 6.

4 Capítulo 6

Tarea 6.4

a) Análisis de la cinética de sistemas de reacción complejos

b) Reacciones en paralelo
Para las reacciones en paralelo la concentración de los reactantes constituye la
clave para el control de la distribución del producto. Una concentración alta del
reactante favorece la reacción de orden mayor, una concentración baja favorece la
reacción de orden menor, y para reacciones del mismo orden la distribución del
producto no depende de la concentración del reactante.
k1 dC R dCT 0,3.
A+ B → R+T = =k 1 C A C B
dt dt
k1 dC S dC U 0,5 1,8
A+ B → S+U = =k 2 C A C B
dt dt

c) Reacciones autocatalíticas
Cuando un reactante desaparece de acuerdo con una ecuación cinética de primero
o segundo orden en un reactor discontinuo, al principio su velocidad de
desaparición es rápida ya que la concentración del reactante es elevada, y después
disminuye progresivamente a medida que el reactante se va consumiendo.
Sin embargo, en una reacción auto catalítica, al principio la velocidad es pequeña
debido a que hay poco producto presente, aumenta hasta un valor máximo a
medida que se va formando producto, y después desciende nuevamente hasta un
valor bajo a medida que el reactante se consume.

°
A+ R → R + Rl −r A =k C A C R

1
Resumen 6.4 Capítulo 6

d) Reacciones en serie
Para reacciones en serie la mezcla de fluidos de composiciones diferentes es la
clave de la formación del producto intermedio. La máxima cantidad posible de
cualquier producto intermedio se obtiene cuando no hay mezcla de fluidos de
composiciones diferentes en distintas etapas de conversión.
k1 k2
A→ R→ S
Tienen lugar únicamente en presencia de la luz, deteniéndose cuando la luz se
apaga y que, para una intensidad de radiación dada, las ecuaciones cineticas son:
r A =−k ! C A
r B=k 1 C A−k 2 C R
r S=k 2 C R

e) Reacciones reversibles
La solución de las ecuaciones para las reacciones sucesivas reversibles es muy.
Difícil, aun para el caso de primer orden; por lo tanto indicaremos solamente las
características generales para algunos casos típicos.
Consideremos la reacción reversible de primer orden.
A↔R↔S
k1 k3
A ↔k 2 R ↔k 4 S