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Este documento presenta los signos y síntomas de la artritis reumatoide, así como las pruebas de diagnóstico recomendadas. La artritis reumatoide se caracteriza por la inflamación de 3 o más articulaciones que dura más de 6 semanas pero menos de 12 semanas, con síntomas como rigidez matutina y dolor en las articulaciones de las manos y los pies. El diagnóstico requiere una evaluación física, exámenes de sangre como la velocidad de sedimentación globular y la proteína
Este documento presenta los signos y síntomas de la artritis reumatoide, así como las pruebas de diagnóstico recomendadas. La artritis reumatoide se caracteriza por la inflamación de 3 o más articulaciones que dura más de 6 semanas pero menos de 12 semanas, con síntomas como rigidez matutina y dolor en las articulaciones de las manos y los pies. El diagnóstico requiere una evaluación física, exámenes de sangre como la velocidad de sedimentación globular y la proteína
Este documento presenta los signos y síntomas de la artritis reumatoide, así como las pruebas de diagnóstico recomendadas. La artritis reumatoide se caracteriza por la inflamación de 3 o más articulaciones que dura más de 6 semanas pero menos de 12 semanas, con síntomas como rigidez matutina y dolor en las articulaciones de las manos y los pies. El diagnóstico requiere una evaluación física, exámenes de sangre como la velocidad de sedimentación globular y la proteína
matutina de 30 minutos o mas, dolor a la compresión de articulaciones SIGNOS Y SÍNTOMAS DE AL 3 O MAS metacarpofalángicas y MENOS 6 SEMANAS Y DE ARTOCULACIONES metatarsofalángicas con MENOS DE 12 SEMANAS DE INFLAMADAS afectacion simtrica EVOLUCIÓN
Evaluacion física Biometria Hemática
Reactantes de fase aguda: velocidad de HISTORIA Corrobore la menos 3 CLINÍCA sedimentación articulaciones inflamadas, involucro globular y proteína C simétrico, buscar signo reactiva, de Morton transaminasa, Investigar antecedentes familiares y personales de fosfatasa alcalina, enfermedad reumática, creatinina sérica, comorbilidades, RX: MANOS perfil lipidico y EGO tratamientos previos PIES, TORAX
AÚN SEA NEGATIVO EL
FACTOR REUMÁTICO NO Factor reumatoide EXCLUYE SU DIAGNÓSTICO Anticuerpos anti-CCP Inmuno deficien cias Sospecha clínica: infecciones de repetición Primarias: asociados a manifestaciones congénitas, atópicas y autoinmunitarias; herencia, surgir el cuadro infeccioso destaca de novo por su frecuencia, cronicidad, germen asociado, gravedad y INMUNODEFICIENCIAS frecuencia atípica. Secundarias: debido a farmacos, inmunosupresores o enfermedades
Hemograma: val orar l a presenci a de
Secundarias ci topeni as; f roti s sanguí neo→ excl ui r Citometría de flujo: l a presenci a de bl astos y val orar otras evaluar las diferentes al teraci ones poblaciones y evaluar Li fopeni a: (<2000/mm3) Historia Clínica: edad de debut de la el grado de linfopenia B Neutropeni a: <1500 neutróf i l os/mm3 enfermedad, antecedentes familiares Niveles de Tromboci topeni a (IDP, atopia, consanguinidad), complemento C3 Y C4: antecedentes personales, patrón evaluar el grado de cuanti fi caci ón de i nmunogl obul i nas clínico (infecciones, incluyendo consumo en IgG, IgM e IgE localización y tipo de germen, enfermedades de bi oquí mi ca: val orar l a perdi da protei ca autoinmunidad) inmunocomplejos Exploración física