Ningún cambio o un cambio neutro

Algunas mutaciones no producen ningún cambio en el organismo. Esto puede pasar en

diferentes situaciones: a lo mejor la mutación ocurre en un segmento del DNA sin función, o
quizás la mutación ocurre en un segmento que codifica una proteína, pero no afecta a la
secuencia de aminoácidos de esa proteína. Otras mutaciones tienen unas claras
consecuencias, pero no son ni beneficiosas ni perjudiciales

Cambios perjudiciales

Algunas mutaciones perjudican la capacidad del organismo para sobrevivir y reproducirse. Por
ejemplo en los humanos, el síndrome de Marfan es debido a una mutación que afecta a una
proteína que forma parte del tejido conjuntivo, creando problemas de corazón entre otros
problemas de salud. Las mutaciones perjudiciales conocidas como letales son tan disruptivas
para el DNA que impiden la supervivencia causando la muerte del organismo

Cambios beneficiosos

Otras mutaciones resultan beneficiosas para el organismo que las lleva. Por ejemplo, la
resistencia al DDT de los insectos muchas veces es causada por una mutación simple. Aunque
esta resistencia de los insectos nos cause decepción, sin duda esta mutación es útil para los
insectos que tratan de sobrevivir en cultivos cargados de pesticidas.

2. MUTACIONES GÉNICAS.

Las mutaciones génicas son puntuales y son de dos tipos:

-Sustituciones de bases:

Suponen el 20% de las mutaciones génicas. Son el cambio de una base de AND por otro.
Pueden ser:

· Transiciones: se sustituye una base púrica por otra púrica o una pirimidínica por otra
pirimidínica.

· Transversiones: sustitución de una base púrica por otra pirimidínica o viceversa.

Estas mutaciones afectan a uno solo de los nucleótidos, y por tanto, solo un triplete de bases
es el que se ve afectado. La mutación no afectaría al individuo y entonces seria una mutación
silenciosa.

Según la mutación puede darse una proteína mas corta o mas larga.

En algún caso se puede producir una proteína que mejore a la original, y entonces el portador
tendra una ventaja que podrá transmitir a sus descendientes.

-Mutaciones por corrimiento de la pauta de lectura:

Son inserciones y deleciones, adición o pérdida de algún nucleótido. Se dice que provocan un
movimiento de la pauta de lectura.

Cuando el gen afectado se traduce, se produce una proteína completamente diferente.

3. MUTACIONES CROMOSÓMICAS.

Cambios en la estructura d los cromosomas. Son diploides, por lo que normalmente, aunque
uno de los cromosomas tenga una mutación, tendrá otro normal.

Tipos de mutaciones cromosómicas:

-Deleciones o deficiencias: es deleción cuando falta un segmento cromosómico. Criduchat par

5.

-Duplicaciones o repeticiones: importantes en la evolución. Aparece un segmento

cromosómico más de una vez en el mismo cromosoma.

-Translocaciones: son de transposición o translocación. Es el cambio de localización de un

segmento cromosómico. Puede ser recíproca, con intercambio entre dos cromosomas no
homólogos, o no recíproca (o transposición).

-Inversiones: puede ser paracéntrico o pericéntrico.

Consecuencias de las mutaciones cromosómicas:

Las translocaciones e inversiones afectar poco al portados, ya que no varia el numero de

genes. Las defecciones y duplicaciones aunque afecten solo a un cromosoma, pueden tener
consecuencias graves. No basta con poseer todos los genes, sino que han de estar en el
numero adecuando.

En general, pueden dificultar el proceso de la meiosis en el portador, ya que entorpece el

emparejamiento correcto de los cromosomas homólogos. Produciría una descendencia
inviable o con mutaciones.