El código genético y las mutaciones genéticas

 Origen y significado: LIA

El origen del código genético es probablemente el misterio más grande de la vida. Se intuye,
dado que es común a todos los seres vivos conocidos, que su aparición en el planeta fue
previa a la del primer ser viviente, es decir, la célula primitiva que daría origen a todos los
reinos de la vida.

Inicialmente, es probable que fuera mucho menos extenso y tuviera apenas la información
para codificar unos pocos aminoácidos, pero habría crecido en complejidad conforme la vida
surgía y evolucionaba.

El código genético es el ordenamiento puntual de los nucleótidos en la secuencia que

compone al ADN. También es el conjunto de reglas a partir de las cuales dicha secuencia es
traducida por el ARN en una secuencia de aminoácidos, para componer una proteína. Es decir
que de este código depende síntesis de proteínas.
La secuencia del código genético comprende combinaciones de tres nucleótidos, cada una
llamada codón y encargada de sintetizar un aminoácido (polipéptido) específico.
Estos nucleótidos provienen de cuatro tipos de bases nitrogenadas distintas: adenina (A),
timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN, y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y
citosina (C) en el ARN.
De esta forma se construye una cadena de hasta 64 codones, 61 de los cuales conforman el
código en sí (es decir, sintetizan aminoácidos) y 3 marcan posiciones de inicio y de parada en
la secuencia.
Siguiendo el orden que esta estructura genética determina, las células del cuerpo pueden
reunir aminoácidos y sintetizar proteínas específicas, que cumplirán funciones determinadas
en el organismo.
 Lectura del código genético y características: ALONDRA VIDAL

El proceso de “lectura” del código genético se lleva a cabo en dos pasos, que son
la transcripción y la traducción. La clave para ejecutar estos procesos está en la
complementariedad de los nucleótidos; esto es, cada nucleótido en una cadena del ADN se
complementa con otro, así, la adenina solo forma par con la timina (A-T) y la guanina solo se
aparea con la citosina (G-C).
-La transcripción se refiere al proceso mediante el cual la información del ADN se transcribe
en ARN mensajero (ARNm). Esto es como si estuviéramos transcribiendo un texto antiguo a
una versión digital.
-En la traducción, la secuencia de nucleótidos en el ARNm se decodifica en una secuencia de
aminoácidos que conforma al final una proteína. En este caso, es como si estuviéramos
traduciendo un texto en español al japonés, donde los caracteres son diferentes.
El código genético posee una serie de características básicas, que son:
 Universalidad. Como hemos dicho antes, todos los organismos vivientes compartimos
el código genético, desde virus y bacterias hasta las personas, plantas y animales. Esto
significa que un codón específico está asociado a un mismo aminoácido, sin importar
de qué organismo se trate. Se conocen 22 códigos genéticos diferentes, que son
variantes del código genético estándar en apenas uno o dos codones.
 Especificidad. El código es sumamente específico, esto es, ningún codón codifica más
de un aminoácido, sin que se produzcan solapamientos, aunque en algunos casos
puede haber distintos codones de inicio, que permiten sintetizar proteínas diferentes a
partir de un mismo código.
 Continuidad. El código es continuo y no posee interrupciones de ningún tipo, siendo
una larga cadena de codones que siempre se transcribe en el mismo sentido y
dirección, desde el codón de inicio al de parada.
 Degeneración. El código genético posee redundancias, pero nunca ambigüedades, es
decir, dos codones pueden corresponder a un mismo aminoácido, pero nunca un
mismo codón a dos aminoácidos distintos. Así, hay más codones distintos de lo
mínimamente necesario para almacenar la información genética.
 ¿Qué son las mutaciones genéticas? ALONDRA M.

En genética se llama mutación a una variación espontánea e impredecible en la secuencia de

genes que componen el ADN de un ser vivo, que introduce cambios puntuales de tipo físico,
fisiológico o de otra índole en el individuo, los cuales pueden o no ser heredados a sus
descendientes.
Las mutaciones pueden traducirse en cambios positivos o negativos en el desempeño vital de
los organismos, y en ese sentido pueden impulsar la adaptación y evolución (incluso creando
a la larga nuevas especies), o bien pueden convertirse en enfermedades genéticas o defectos
hereditarios. A pesar de este último riesgo, las mutaciones son clave para sostener una alta
variabilidad genética y que la vida continúe su marcha.
Las mutaciones pueden presentarse sobre células somáticas o germinales, en células
embrionarias o adultas, en cada caso con consecuencias diferentes.
1. Las mutaciones de estirpe germinal se heredan de un progenitor y están presentes
durante toda la vida de una persona en cada célula del organismo. Estas mutaciones se
encuentran en los óvulos o espermatozoides de los progenitores y se transmiten como
mutaciones hereditarias.

2. Las mutaciones somáticas se producen en un momento dado durante la vida de una

persona solo en determinadas células y no en todas las células del organismo. Estos
cambios se pueden deber a factores ambientales, como la radiación ultravioleta del
sol, o se pueden producir en caso de error al copiarse el ADN durante la división
celular. Las mutaciones adquiridas no se pueden transmitir a la siguiente generación.
 ¿Cuáles son los tipos de mutaciones genéticas? GENESIS

La mayoría de las mutaciones que experimentan los seres vivos son de tipo recesivo, es decir,
no se hacen manifiestas en el individuo en que se originan, sino que permanecen inactivas e
inadvertidas, aunque pudiendo transmitirse a la descendencia en caso de que (al menos para
seres vivos pluricelulares) la alteración se produzca en el contenido de las células sexuales
(gametos).
Existen dos tipos de mutaciones:
1) Mutaciones génicas: También conocidas como mutaciones moleculares o puntuales, las
mutaciones génicas, como su propio nombre indica, son aquellas que se sufren a nivel de gen
y que, por lo tanto, cumplen con la definición general que hemos dado de mutación. Esta, a
su vez, pueden ser de dos tipos:
 Por sustitución de bases: son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen y
se conocen dos clases: transiciones o transversiones.
 Por pérdida o inserción de nucleótidos: son modificaciones en donde se puede perder
o agregar una base nitrogenada, la cual es importante para codificar a una proteína
específica y por lo tanto cambia el mensaje del material genético.
2) Mutaciones cromosómicas: Son alteraciones de la secuencia de genes de un cromosoma.
Se distinguen cuatro tipos:
 Deleción: Pérdida de un fragmento de cromosoma.
 Duplicación: Repetición de un fragmento de cromosoma.
 Inversión: Cambio de sentido de un fragmento de cromosoma.
 Translocación: Cambio de posición de un segmento de cromosoma.
 ¿Cómo se dan las mutaciones? YILIAM
Las mutaciones pueden darse en células somáticas (células como la de los tejidos) y
en células reproductoras (células germinales). Además, se ocasionan o pueden aparecer
de dos maneras: 
 Espontáneas (mutaciones naturales) como producto de la herencia en la combinación
genética de los padres.
 Provocadas artificialmente (mutaciones inducidas) mediante radiaciones y ciertas
sustancias químicas, denominados agentes mutagénicos.
Dependiendo de las consecuencias que tenga para el organismo y su descendencia, podemos
hablar de:

 Mutaciones morfológicas. Afectan a la morfología del individuo, a su distribución

corporal. Modifican el color o la forma de cualquier órgano de un animal o de una
planta. Suelen producir malformaciones.
 Mutaciones condicionales. Se llaman así a las que condicionan el desempeño del
individuo en su comunidad biológica, pudiendo ocasionar condiciones permisivas (el
producto del gen mutado es aún funcional) o condiciones restrictivas (el producto del
gen mutado pierde su viabilidad).
 Mutaciones bioquímicas o nutritivas. Aquellas que afectan a la producción de un
determinado compuesto bioquímico necesario para cumplir con funciones específicas,
como enzimas, metabolitos u otros elementos necesarios, sobre todo, para la nutrición
celular. Este tipo de organismos requieren de la añadidura de dicha enzima o
compuesto para poder realizar la función normalmente.
 Mutaciones por pérdida de función. Se trata de mutaciones que impiden el
funcionamiento correcto de un gen, ocasionando que el organismo que la presenta
pierda alguna función específica. Es el caso de la depresión unipolar en humanos,
causada por una mutación del gen hTPH2 que ocasiona una pérdida en la absorción
del 80% de la serotonina.
 Mutaciones por ganancia de función. Son mutaciones poco frecuentes, en las que
un cambio en el ADN añade funciones al gen modificado y por ende al organismo que
lo presenta. Así es como opera la resistencia a los antibióticos de algunas bacterias
infecciosas, y es un caso típico de evolución.