LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA

PREPARACION DE SOLUCIONES
 SOLUCIONES
Una solución es una mezcla homogénea de por lo menos dos componentes: una fase dispersa, que es el
soluto, y una dispersante que es el solvente (disolvente) y que, generalmente, se encuentran en mayor
proporción. Las soluciones más utilizadas en el trabajo de laboratorio son las que tienen agua como
solvente.

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 CONCENTRACION DE SOLUCIONES EN UNIDADES FISICAS

Solución porcentual peso sobre peso (%p/p): expresa el número de gramos de

soluto en 100 gramos de solución final.

Solución porcentual peso-volumen (%p/v): expresa el número de gramos de soluto

en 100 ml de solución final, independientemente cual sea el solvente.
Porcentaje Peso sobre volumen: masa de soluto X 100
volumen total de disolución

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Solución porcentual volumen-volumen (%v/v): expresa la relación del volumen del
soluto con el volumen del solvente para completar 100 ml de solución. (volumen de
solución = ml de soluto + ml de solvente).

Partes por millón y Partes por billón: Se expresa regularmente en función de masas,
pero también se expresa por unidad de volumen. En esta última relación de ppm
su expresión es de miligramos sobre litros de solución y a su vez las ppb son
nanogramos por litro de solución.

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 CONCENTRACION DE SOLUCIONES EN UNIDADES QUIMICAS

Soluciones molares: se defina como el número de moles de soluto en un litro de

solución, donde un mol es igual al peso atómico o molecular expresado en gramos
(átomo gramo o molécula gramo). Un mol contiene el número de AVOGADRO (6.0
x1023 ) de partículas, átomos o moléculas.
La molaridad por lo tanto es el número de moles de una sustancia por litro de
disolución.

Si un mol de una sustancia se disuelve en agua hasta un volumen de un litro, se

obtiene una solución molar 1 molar (1M).
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Soluciones Normales: son las que contienen el peso equivalente de una sustancia
en gramos por litro de solución.
1. Peso equivalente de un ácido: se calcula dividiendo el peso molecular entre el
número de átomos de hidrogeno sustituibles en la molécula.
2. Peso equivalente de un hidróxido: se calcula dividiendo el peso molecular entre
el número de grupos hidroxilo de la molécula.
3. Peso equivalente de una sal: se calcula dividiendo el peso molecular entre la
valencia total de los cationes que contenga la formula.
4. Peso equivalente de un oxidante (aplica también un reductor): se calcula
dividiendo el peso molecular entre el número de electrones ganados (o
perdidos) que puedan aportar por molécula.

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PREPARACIÓN DE
DISOLUCIONES

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Para preparar una disolución acuosa de una concentración deseada a partir de un
sólido o líquido específico; se pesa la masa o mide el volumen correcto del reactivo
y se disuelve en el volumen deseado utilizando un matraz volumétrico aforado.

En el análisis volumétrico la cantidad de sustancia que se busca se determina de

forma indirecta midiendo el volumen de una disolución de concentración conocida
(solución patrón), que se necesita para que reaccione con el constituyente que se
analiza o con otra sustancia químicamente equivalente.

El proceso de adición de un volumen medido de la disolución de concentración

conocida (titulante) para que reaccione con el constituyente buscado (analito) se
denomina valoración.

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Para que un proceso susceptible de ser aplicado en un método volumétrico
debe cumplir con ciertos requisitos:
1. La reacción entre el constituyente buscado y el reactivo debe ser sencilla y
completa; la reacción sirve de base a los cálculos.
2. La reacción debe ser estequiométrica; los cálculos a efectuar con los datos
exigen una reacción definida.
3. La reacción debe ser rápida, con el objeto de que la valoración pueda
realizarse en poco tiempo, o bien que permita usar catalizadores.
4. Debe disponerse de una disolución patrón que señale el punto final de la
valoración.
5. Deben utilizarse aparatos de medida exacta (buretas, pipetas, balanza
analítica)

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MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE SOLUCIONES PATRÓN
Disolución patrón: es cualquier disolución cuya concentración sea exactamente conocida.

Tómese en cuenta el método de preparación de soluciones si fuese directo o indirecto. Ya

sea que corresponda a un patrón primario o no. Existen dos métodos para preparar
soluciones patrón.

Método Directo: se prepara generalmente disolviendo una cantidad exactamente pesada

de soluto (patrón primario), de composición definida y conocida, se disuelve y se lleva a un
volumen conocido a un matraz volumétrico; la concentración se calcula a partir del peso y
volumen conocidos.

Método Indirecto: consiste en preparar medidas aproximadas de volumen y peso, y

después se normalizan determinando el volumen exacto de disolución necesario para
valorar una cantidad exactamente pesada de un patrón primario.

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Requisitos de un patrón primario:

1. Debe tener una pureza absoluta 100 % o conocida en componente activo

2. En caso de que la sustancia no sea absolutamente pura, todas sus impurezas deben ser
inertes respecto a las sustancias que se ponen en juego en reacción.
3. Las sustancias interferentes que acompañan como impurezas a un patrón primario
deben ser susceptibles de identificar mediante ensayos sencillos.
4. Los patrones primarios deben ser estables a las temperaturas necesarias para ser
desecados en la estufa.
5. El patrón debe permanecer inalterable al aire durante la pesada, es decir no debe ser
higroscópico-
6. Preferiblemente un patrón primario debe tener un peso equivalente elevado, con el
objetivo de disminuir errores por pesada.
7. Un patrón primario debe ser fácil de adquirir y preferiblemente barato.

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 PRINCIPIOS GENERALES QUE DEBE CUMPLIR UN ANÁLISIS VOLUMÉTRICO

1. La muestra tomada no debe ser demasiado pequeña , para que los errores de pesada no den lugar a
errores relativamente pequeños.
2. El volumen consumido de reactivo no debe ser muy pequeño.
3. La muestra tomada no debe ser demasiado grande, de manera que haya que volverá llenar la bureta.
4. La concentración de reactivo debe elegirse en concordancia con las condiciones de 1 a 3.
5. Debe efectuarse la valoración directa hasta el punto final, sobrepasar este punto y valorar por retroceso
con otra disolución patrón es molesto y presentar más posibilidades de error.
6. Debe efectuarse determinaciones en blanco con el indicador y restarse las cantidades de reactivo que en
ellas se consume de la cantidad gastada en la valoración.
7. La normalización o el análisis deben fundamentarse en los resultados de al menos tres valoraciones.

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DILUCIONES
Las diluciones diluidas se pueden preparar a
partir de disoluciones concentradas. Para ello
se transfiere un volumen o masa de la
disolución concentrada a un matraz vacío y se
diluye al volumen o masa final deseados.
Normalmente se trabaja en volúmenes.
El numero de moles de reactivo en V litros
que contienen M moles/litro es el producto
MxV = (mol/litro) x litro y han de ser tales que
se igualen al numero de moles de la
disolución concentrada (conc) y diluida (dil).

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Conceptos

• Valoración: es el proceso de adición de un volumen medido de una disolución de concentración

conocida, para que reaccione con el constituyente buscado equivalente.

• Punto final: es un cambio brusco de alguna propiedad del sistema reaccionante estimado por un
indicador.

• Indicador acido-base: son ácidos o bases muy débiles, cuyos iones tienen un color diferente que
sus formas sin disociar. Los indicadores deben escogerse en cada caso de forma que indiquen los
cambios de punto final en las cercanías al terminar la reacción de neutralización.

• Acidimetría: determinar la cantidad de base de una muestra por valoración con un ácido patrón.

• Alcalimetría: determinación de la cantidad de ácido en una muestra por valoración con una base
patrón.

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EJEMPLOS PRACTICOS

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