ÍNDICE

OBJETIVOS .............................................................................................................................. 2
INTRODUCCIÓN ....................................................................................................................... 2
DESARROLLO .......................................................................................................................... 2
1.4 ESTEQUIOMETRIA. FORMAS DE EXPRESAR CONCENTRACIÓN: M, N, SOLUCIONES
PORCENTUALES, % DE PUREZA Y FACTOR DE DILUCIÓN ................................................ 2
1.4.2 FORMAS DE EXPRESAR CONCENTRACIONES........................................................ 4
1.5 ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES ............................................................................ 6
1.6 PREPARACIÓN DE SOLUCIONES EN PPM. ....................................................................12
1.6.1 PREPARACIÓN DE CURVAS ESTÁNDAR .................................................................13
CONCLUSION ..........................................................................................................................15
ANEXOS: .................................................................................................................................17

OBJETIVOS
Los objetivos para el analista son conocer las herramientas para poder determinar
concentraciones de diversas sustancias.

INTRODUCCIÓN
El conocer sobre la concentración dentro de las soluciones es parte fundamental de la
Química Analítica.
El analista debe de ser capaz de conocer la concentración real de las soluciones que
tiene a su disposición y para ello, existen métodos y fórmulas que, para la mejor
comprensión de estos artilugios matemáticos, los dividiremos en los siguientes temas:

DESARROLLO

1.4 ESTEQUIOMETRIA. FORMAS DE EXPRESAR CONCENTRACIÓN: M, N,

SOLUCIONES PORCENTUALES, % DE PUREZA Y FACTOR DE DILUCIÓN
La estequiometría es el cálculo para una ecuación química balanceada que determinará
las proporciones entre reactivos y productos en una reacción química.
Esta es una palabra que suena muy técnica, pero sencillamente significa el uso de las
proporciones de la reacción balanceada.
Los coeficientes estequiométricos son los números que utilizamos para asegurar que
nuestra ecuación está balanceada. Con los coeficientes estequiométricos podemos
calcular razones (también llamadas relaciones), y estas relaciones nos darán información
sobre las proporciones relativas de las sustancias químicas en nuestra reacción.
Tema extra en estequiometria: Reactivo limitante y reactivo en exceso
En una reacción química, el reactivo limitante es el reactivo que determina cuánto
producto se va a obtener. A veces decimos que los otros reactivos están en exceso
porque va a sobrar algo cuando el reactivo limitante se haya utilizado por completo. La
cantidad máxima de producto que se puede producir se llama el rendimiento teórico.
Ejemplo:
En la siguiente reacción, ¿cuál es el reactivo limitante si empezamos con 2.80g de Al y
4.25g de Cl

2Al(s)+3Cl2(g)→2AlCl3(s)
1. Tenemos que convertir ambas cantidades a moles, los cuales nos arrojaran
quien es el exceso y quien es el limitante

2. Teniendo las cantidades, se multiplican por los coeficientes de la reacción:

(1.04𝑋10−1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑙)2 = 0.208 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑙 →El aluminio es el reactivo en exceso

(5.99𝑋10−2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑙2)3 = 0.1797𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑙2 →El cloro es el reactivo limitante

Cuando se tenga una reacción que te pida el reactivo limitante y en exceso y solo te dan
una cantidad de producto se hace lo siguiente

(Hay que realizar esta fórmula con cada reactivo y el que tenga más moles es el reactivo
en exceso)
Relaciones molares
¿Cuántos gramos de NaOH serán necesarios para reaccionar totalmente con 3.10
gramos de H2SO4?
Paso 1: Balancear la reacción
2NaOH(aq)+H2SO4 (aq)→2H2O+Na2SO4 (aq)
Paso 2: Convertir una cantidad conocida de reactivo a moles

Paso 2: El uso de la relación molar para encontrar los moles de otro reactivo
Sabiendo la relación molar entre los reactivos se puede concluir que:
Por cada 2 moles de NaOH se usa un mol de H2SO4. Se escribe 2 mol de NaOH/ 1 mol
de H2SO4

Paso 3: Convertir moles a masa y tendrás tu respuesta

1.4.2 FORMAS DE EXPRESAR CONCENTRACIONES

¿Qué es la molaridad?
El mol (molécula gramo) es una Unidad Internacional usada para medir la cantidad de
una sustancia. Un mol de una sustancia expresado en gr es su peso molecular así, por
ejemplo: un mol de cloruro de sodio (NaCl) son 58,5 gr. Por lo tanto, una solución 1M de
cloruro de sodio contendrá 58,5 gr de sal por litro de agua.
La molaridad de una solución se calcula dividiendo los moles del soluto por los litros de
la solución.
Molaridad = Moles de soluto/ Litros de solución
La fórmula para hacer un cálculo cualquiera es la siguiente:
M= (Masa) / (Volumen) (Peso Molecular)
¿Qué es la Normalidad?
La Normalidad (N) o Concentración Normal de una disolución es el número de
Equivalentes Químicos (EQ) o equivalentes-gramo de soluto por litro de disolución:
Normalidad (N) = nº EQ (equivalentes-gramo) / Litros de disolución.
Cálculo del nº de Equivalentes Químicos (EQ):
EQ de un ácido = Peso molecular / nº de H+→ EQ de H2SO4 = 98 / 2 = 49 gramos
EQ de una base = Peso molecular / nº de OH- → EQ de NaOH = 40 / 1 = 40 gramos
EQ de una sal = Peso molecular / carga del catión o anión → EQ de Na2CO3 = 106 / 2
= 53 gramos
La Normalidad (N) por lo tanto mide la concentración de una disolución de manera similar
a la Molaridad (M). De hecho, N = M cuando en los casos anteriores el nº de H+, OH- o
la carga de los iones es igual a 1.
¿Qué son las soluciones porcentuales?
Las soluciones o disoluciones porcentuales indican la cantidad de un soluto disuelto por
cien partes de solución. Este tipo de expresar la concentración de las soluciones es de
uso frecuente en los productos comerciales, para indicar así su composición química.
Existen varios tipos de soluciones porcentuales como lo son:

• Masa-Volumen: Indica la masa de soluto disuelta en 100 cm 3 de Solución. La

expresión matemática para el cálculo de esta concentración es: % m/v = (masa
de soluto en g/volumen de la solución en cm3) x100
• Masa-masa: Señala la masa de soluto contenida en 100 g de solución. La masa
es una propiedad que no varía con la temperatura o la presión, por lo que esta
forma de expresar la concentración es la preferida en los reportes de los análisis
químicos. La expresión matemática para su cálculo es:
% m/m = (masa del soluto en g/ masa de la solución en g) x 100

• Volumen-volumen: Indica el volumen de un líquido disuelto en 100 ml de solución.

Los líquidos deben ser miscibles y debe poderse corregir las alteraciones de los
volúmenes que pueden ocurrir al mezclarse los líquidos. La expresión matemática
para su cálculo es:
% v/v = (volumen del soluto en cm3/ volumen de la solución en cm3) x 100
¿Qué es el porcentaje de pureza?
El porcentaje de pureza es la cantidad de sustancia pura que se encuentra en 100
gramos de una muestra determinada, la fórmula que se utiliza para esto es:

¿Qué es el factor de dilución?

• Es la relación que tiene una solución madre y una solución diluida, o la relación
del volumen de una solución stock con respecto a una solución diluida y se calcula
mediante esta fórmula:

1.5 ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES

La estandarización o titulación de una solución sirve para conocer su concentración.
También es conocido como titulación acido base ya que este consiste en hacer
reaccionar una solución con otra de la cual se sabe la concentración (titulante).
Algunas veces se puede preparar una solución estándar disolviendo una muestra pesada
con exactitud en un volumen de soluto medido igualmente con exactitud. Por lo general
este método no se utiliza, ya que muy pocos reactivos químicos se pueden obtener en
una forma lo suficientemente pura como para satisfacer la exactitud requerida por el
analista. Las pocas substancias que son adecuadas a este respecto son conocidas como
estándares primarios. El patrón primario también llamado estándar primario es una
sustancia utilizada en química como referencia al momento de hacer una valoración.
Cumplen con las siguientes características:

• Tienen composición conocida.

• Deben ser estables a temperatura ambiente.
 • Debe ser posible su secado en estufa.
• No debe absorber gases.
Ejemplos de estándares primarios:
Para estandarizar bases:

• Ácido sulfosalicílico.
• Ácido benzoico.
• Ácido sulfanílico.
• Ácido oxálico.
Para estandarizar ácidos:

• Trishidroximetil aminometano.
• Carbonato de sodio.
• Bórax (mezcla de ácido bórico y borato de sodio).
• Tri-hidroximetil-aminometano (conocido como THAM).
Para estandarizar los reactivos redox:

• Óxido arsenioso.
• Hierro.
• Dicromato de potasio.
• Cobre.
Una solución se estandariza en forma común mediante una titulación, en la cual esta
reacciona con un estándar primario previamente pesado. La reacción que ocurre entre
el titulante y la sustancia seleccionada como estándar primario debe reunir todos los
requisitos del análisis volumétrico.
El patrón secundario también llamado disolución valorante o estándar secundario, su
nombre se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del patrón primario para
conocer su concentración exacta. Características:

• Debe ser estable mientras se efectúe su periodo de análisis.

• Debe reaccionar rápidamente con el analito.
Antecedentes sistemas ácido base: Fuertes y débiles

• Los ácidos y bases fuertes tienen distintos grados de disociación, y por esta razón
pueden clasificarse como fuertes y débiles.
Los ácidos y bases fuertes se disocian en su totalidad en medio acuoso; sin
embargo, en los ácidos y bases débiles su disociación es infinitamente pequeña
en este tipo de medio.
• Teorías: LEWIS: El ácido debe tener su octeto de electrones incompleto y
la base debe tener algún par de electrones solitario.
ARRHENIUS: Los ácidos se disocian en el agua como iones hidrógeno y las bases
se disocian en el agua para producir iones hidroxilo.
BRØNSTED-LOWRY: Las sustancias ácidas son capaces de ceder protones y las
sustancias básicas aquellas que aceptaban este protón.
• Reacción de neutralización:
Reacción química que se da entre un ácido y una base para formar sal y agua.
Ácido + base → sal + agua
Ejemplos:
HCl + NaOH→ NaCl + H2O
NaOH + H2CO3 →NaHCO3 + H2O

ÁCIDO DÉBIL ÁCIDO FUERTE BASE DÉBIL BASE FUERTE

Hidróxido de
Ácido acético Ácido clorhídrico Amoniaco potasio
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐻𝐶𝑙 𝑁𝐻3
𝐾𝑂𝐻

Ácido acetil
Ácido sulfúrico Etilamina Hidróxido de sodio
salicílico
𝐻2 𝑆𝑂4 𝐶2 𝐻5 𝑁𝐻2 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐶9 𝐻8 𝑂4

Ácido ascórbico Ácido yodhídrico Metilamina Hidróxido de calcio

𝐶6 𝐻8 𝑂6 𝐻𝐼 𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

Hidróxido de
Ácido cítrico Ácido bromhídrico Anilina magnesio
𝐶6 𝐻8 𝑂7 𝐻𝐵𝑟 𝐶6 𝐻5 𝑁𝐻2
Mg(𝑂𝐻)2
Indicadores químicos:
Sustancias químicas que son ácidos o bases débiles, se añaden a una muestra y
cambian su color al cambiar el pH de la disolución, se utilizan para medir el pH de un
medio. El cambio de color se da por un cambio en la estructura debido a la protonación
o desprotonación de la especie, es decir porque sin ionizarse tienen un color diferente
que al ionizarse.

INTÉRVALO DE
NOMBRE COLOR ÁCIDO COLOR BÁSICO
pH

Azul de timol Rojo Amarillo 1.2 – 2.8

Azul de
Amarillo Azul 3.1 – 4.4
bromogenol

Rojo de clorofenol Amarillo Rojo 4.8 – 6.4

Rojo de cresol Amarillo Rojo 7.2 – 3.8

Fenolftaleína Incolora Rosa 8.3 - 10

Alizarina amarilla Amarillo Rojo 10 – 12.1

Anaranjado de
Rojo Amarillo 3.1 – 4.4
metilo

Rojo de metilo Rojo Amarillo 4.2 – 6.3

Azul de bromotimol Amarillo Azul 6 – 7.6

Violeta de metilo Amarillo Azul violeta 0.2 - 2

Rojo conso Azul Rojo 3-5

Titulación de soluciones:
Conceptos:

• ESTANDARIZAR: Según la RAE: Ajustar [algo] a un patrón o tipo común.

• TITULACIÓN: Es un proceso cuantitativo analítico de la Química Analítica
determina la concentración desconocida de una sustancia.
• Una titulación ácido-base procede mediante una reacción de neutralización.
• Se hace reaccionar un ácido con una cantidad equivalente de base.
• El titulante es siempre un ácido o una base fuertes.
• Ácido fuerte contra base fuerte, tanto el analito como el titulante quedan por
completo ionizados.
• TIPOS DE TITULACIONES:
1. Titulación de ácido fuerte con base fuerte.
2. Titulación de un ácido débil con base fuerte.
3. Titulación de una base débil con ácido fuerte.
• GLOSARIO:
1. ALCALIMETRÍA: Determinar la concentración de la base.
2. ACIDIMETRÍA: Determinar la concentración del ácido.
3. PUNTO DE EQUIVALENCIA: Punto en el que se agrega una cantidad
estequiométrica de la base, donde la reacción teóricamente se ha
completado.
4. PUNTO FINAL: Indica que la reacción ha concluido.
5. Fenolftaleína en medio ácido es incolora y en medio básico es rosa.
6. 𝐶 𝑉 = 𝐶 𝑉
1 1 2 2
Introducción a la titulación

PATRÓN PRIMARIO 1𝐻𝐶𝑙 + 1𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2 𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

TITULANTE
CONCENTRACIÓN CONOCIDA moles moles
[NaOH] = 0.100M = =
L 0.0486L
𝑁𝑎𝑂𝐻 → 0.100 𝑀
∆𝑉48.6 𝑚𝐿 𝑋
0.100𝑀 = 𝑋 = 0.00486 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻
0.0486
0.00486 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
∴ 0.00486 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 → [𝐻𝐶𝑙] =
0.0200 𝐿

[𝐻𝐶𝑙] = 0.243 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

TRUKAZO
EL ÁCIDO HA SIDO 𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2
NEUTRALIZADO
POR LA BASE
(0.100𝑀)(0.0486𝐿) = (𝐶2)(0.02𝐿)
[𝐻𝐶𝑙]? 20.0 𝑚𝐿
(PERO CON
EXCESO DE BASE) [𝐻𝐶𝑙] = 0.243 𝑀

INDICADOR ÁCIDO-BASE Esta fórmula solo es útil en

FENOLFTALEÍNA
PUNTO FINAL DE LA TITULACIÓN titulaciones de ácido fuerte vs
base fuerte.
Ejercicios:
En una titulación se necesitarán 27.4 mL de una solución 0.0154 M de Ba(OH)2 para
neutralizar 20.0 mL de HCl. ¿Cuál era la concentración de la solución ácida?

PATRÓN PRIMARIO 2𝐻𝐶𝑙 + 1𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 → 2𝐻2 𝑂 + 𝐵𝑎𝐶𝑙2

TITULANTE
CONCENTRACIÓN CONOCIDA moles moles
[Ba(𝑂𝐻)2] = 0.0154M = =
L 0.0274L
𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 → 0.0154 𝑀
∆𝑉27.4 𝑚𝐿 𝑋
0.0154𝑀 = 𝑋 = 0.000421 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2
0.0274𝐿
0.000842 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
∴ 0.000421𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙(2) = 0.000842 → [𝐻𝐶𝑙] =
0.0200 𝐿

[𝐻𝐶𝑙] = 0.0421 𝑀

TRUKAZO
EL ÁCIDO HA SIDO 𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2
NEUTRALIZADO
POR LA BASE
(0.0154𝑀)(0.0274𝐿) = (𝐶2)(0.02𝐿)
[𝐻𝐶𝑙]? 20.0 𝑚𝐿
(PERO CON
EXCESO DE BASE) [𝐻𝐶𝑙] = 0.0210(2) = 0.0421 𝑀

INDICADOR ÁCIDO-BASE Esta fórmula solo es útil en

FENOLFTALEÍNA
PUNTO FINAL DE LA TITULACIÓN titulaciones de ácido fuerte vs
base fuerte.

La neutralización completa de una muestra de 33 mL de MgOH requirió 18.3 ml de HCl

0.150 M, ¿Cuál es la molaridad del MgOH?

1𝑀𝑔𝑂𝐻 + 1𝐻𝐶𝑙 → 𝐻2 𝑂 + 𝑀𝑔𝐶𝑙

PATRÓN PRIMARIO
TITULANTE
CONCENTRACIÓN CONOCIDA moles moles
[HCl] = 0.150M = =
L 0.0183 L
𝐻𝐶𝑙 → 0.150 𝑀
∆𝑉18.3 𝑚𝐿 𝑋
0.150𝑀 = 𝑋 = 0.002745 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
0.0486
0.002745𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
∴ 0.002745 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑀𝑔𝑂𝐻 → [𝑀𝑔𝑂𝐻] =
0.033 𝐿

[𝑀𝑔𝑂𝐻] = 0.08318 𝑀

TRUKAZO
𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2
LA BASE HA SIDO
NEUTRALIZADA (0.150 𝑀)(0.0183 𝐿) = (𝐶2)(0.033 𝐿)
[𝑀𝑔𝑂𝐻]? 33 𝑚𝐿 POR EL ÁCIDO
[𝐻𝐶𝑙] = 0.0831 𝑀
INDICADOR ÁCIDO-BASE
Esta fórmula solo es útil en
PUNTO FINAL DE LA TITULACIÓN titulaciones de ácido fuerte vs
base fuerte.
Se toman 5 mL de una botella de HNO3 con el fin de conocer su concentración molar,
esta alícuota se diluye en un matraz aforado de 500 mL y se toman 10 mL, en los cuales
gastan 25 mL de NaOH (0.1 M) para llegar al punto final con fenolftaleína. ¿Cuál es la
concentración molar de la botella de HNO3?
1𝐻𝑁𝑂3 + 1𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2 𝑂 + 𝑁𝑎𝑁𝑂3
PATRÓN PRIMARIO moles moles
TITULANTE [NaOH] = 0.1M = =
L 0.025 L
CONCENTRACIÓN CONOCIDA

𝑋
𝑁𝑎𝑂𝐻 → 0.1 𝑀 0.1𝑀 = 𝑋 = 0.0025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
∆𝑉25 𝑚𝐿 0.025 𝐿
0.0025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
∴ 0.0025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 → [𝐻𝑁𝑂3 ] =
0.01 𝐿

[𝐻𝑁𝑂3 ] = 0.25 𝑀 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢í𝑑𝑎

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 0.5 𝐿
0.25 | | = 25 𝑀 de 𝐻𝑁𝑂3
𝐿 0.005 𝐿

TRUKAZO
EL ÁCIDO HA SIDO
5 𝑚𝐿 10 𝑚𝐿
NEUTRALIZADO
POR LA BASE 𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2
(PERO CON
EXCESO DE BASE) (0.1 𝑀)(0.025 𝐿) = (𝐶2)(0.01 𝐿)

ÁCIDO NÍTRICO [𝐻𝑁𝑂3 ] = 0.25 𝑀 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑖𝑙𝑢í𝑑𝑎

PUNTO FINAL DE LA TITULACIÓN
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 0.5 𝐿
0.25 | | = 25 𝑀 de 𝐻𝑁𝑂3
𝐿 0.005 𝐿

GLOSARIO:
ALÍCUOTA: La alícuota es una parte que se toma de
un volumen o de una masa iniciales, para ser usada
en una prueba de laboratorio, cuyas propiedades
físicas y químicas, así como su composición,
representan las de la sustancia original.

1.6 PREPARACIÓN DE SOLUCIONES EN PPM.

¿Qué son?
Son las partes de masa de soluto por un millón de partes de masa de solución con un
factor de 1000000.
Esta concentración se utiliza para soluciones muy diluidas como en el análisis de agua
o preparaciones biológicas.
1.6.1 PREPARACIÓN DE CURVAS ESTÁNDAR
Un procedimiento analítico muy utilizado en análisis cuantitativo es el llamado de
calibración que implica la construcción de una “curva de calibración”. Una curva de
calibración es la representación gráfica de una señal que se mide en función de la
concentración de un analito.
La calibración incluye la selección de un modelo para estimar los parámetros que
permitan determinar la linealidad de esa curva. y, en consecuencia, la capacidad de un
método analítico para obtener resultados que sean directamente proporcionales a la
concentración de un compuesto en una muestra, dentro de un determinado intervalo de
trabajo.
Básicamente podemos decir que a curva de calibración es un método muy utilizado en
química analítica para determinar la concentración de una sustancia (analito) en una
muestra desconocida, sobre todo en disoluciones.
Tipos de curvas estándar o curvas de calibración
Calibración sencilla
1. Ecuación de la recta y=mx+b o y=a+bx
2. Método grafico por interpolación (grafica x,y)
3. Eje x siempre será la concentración
4. Eje y siempre será la señal analítica (proporcionada por el equipo)
5. La concentración y la señal siempre deben ser directamente proporcionales
6. El coeficiente de correlación lineal (r) debe tener un rango de 0.996 a 1 para que
sea un análisis confiable

Adición estándar
La calibración por adición estándar es un método especialmente adecuado para el
análisis de muestras en las que existe efecto de la matriz. Consiste en incorporar la matriz
a los patrones de calibración.

Patrón interno
Este método de calibrado se aplica cuando la señal analítica depende de factores
sometidos a cierto grado de variabilidad no controlable (parámetros operativos poco
reproducibles). Se puede poner en práctica en dos modalidades diferentes:
a) El método más habitual consiste en la adición, tanto a patrones como a muestras,
de una cantidad conocida de un compuesto, el patrón interno (PI), que no debe
estar presente en ninguna de las muestras que se vayan a analizar.
Generalmente la concentración del PI se mantiene constante en las muestras de
ensayo y en los patrones de calibración.
b) La segunda variante consiste en utilizar como PI un compuesto que ya estuviera
presente en la muestra, en cuyo caso debe poder ser medido con exactitud; o
bien que se trate de un constituyente principal de muestras y patrones, presente
en cantidad suficiente de tal modo que se pueda suponer que su concentración
es la misma en todos los casos.

Ejercicio (calibración sencilla)

1. Calcula la concentración de los patrones de Ag preparados de la siguiente forma:
• Disolución madre: se pesan 636,9 mg de AgNO3 de calidad patrón analítico y se
disuelven en 500 ml de agua desionizada.
• Disolución patrón intermedia: se toman 25 mL de la disolución madre y se llevan
a 500 mL.
• Disoluciones patrón de ensayo: a partir de la disolución intermedia se toman los
siguientes volúmenes y se llevan a 50 mL con agua desionizada: 1, 2, 5, 10 y 15
 mL. Se prepara una curva de calibrado con estos patrones, obteniendo la
siguiente ecuación: y = 0,0374·x + 0,0053 Se analiza una muestra líquida de la
que se toman 5 mL que tras el tratamiento adecuado se llevan a 25 mL. La
absorbancia de esta muestra de análisis es de 0,435.
a) Calcula la concentración de cada una de las disoluciones preparadas.
b) Calcula la concentración de la muestra problema.

CONCLUSIÓN
El conocer sobre las cantidades y concentraciones es de suma importancia para la
química, la ingeniería y la aplicación de la ciencia en la tecnología de producción y
calidad.
La creación de soluciones permite al Ingeniero realizar pruebas cuantitativas con una
gran exactitud y, además, da margen a la minimización de errores.
Las titulaciones ayudan a la determinación de concentraciones reales en las soluciones
creadas con anterioridad, creando así una solución estandarizada.
Las curvas estándar ayudan a la determinación de concentraciones de diferentes
sustancias a las acido-base y en otras aplicaciones en la ciencia general como calcular
la velocidad especifica de crecimiento en un cultivo microbiológico (Biotecnología y
Microbiología) u observar los compuestos que contiene un analito desconocido (Análisis
Instrumental).

Conclusión de curvas estándar:

Patrón externo o calibración sencilla: es la metodología más rápida y sencilla, pero
origina resultados con alto grado de incertidumbre cuando existe efecto de la matriz, o
en el caso de que la señal analítica sea afectada por parámetros operativos poco
reproducibles a lo largo del proceso de medida de patrones y muestras.
• Adición estándar: minimiza el efecto de la matriz, pero resulta más laboriosa y lenta,
ya que implica la preparación de varios patrones para poder analizar una única muestra.
• Patrón interno: minimiza la variabilidad provocada por factores no controlables, pero
no siempre se puede encontrar un patrón interno adecuado para cada método de análisis
y para cada muestra.
Pero nosotros como base siempre usaremos la sencilla.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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REVERTÉ, S. A. Recuperado el 10 de febrero de 2021
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Recuperado el 25 de febrero del 2021, de YouTube Sitio web:
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3. N/D. (N/D). Tutorial de soluciones. 21 de febrero del 2021, de Medicina USAC
Sitio web:
http://medicina.usac.edu.gt/quimica/soluciones/Partes_por_mill_n_(ppm).htm
4. Quimiayudas. (2014). Soluciones: Partes por Millon ppm. Recuperado el 21 de
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https://www.youtube.com/watch?v=N3LlYaNuBdI
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reactions/x2eef969c74e0d802:stoichiometry/a/stoichiometry
7. (N/D). Normalidad. Recuperado el 21 de febrero del 2021, de Glosarios Alicante
Sitio web: https://glosarios.servidor-alicante.com/quimica/normalidad
8. Celia E.Coto. (N/D). Curso de Introducción al conocimiento científico
experimental. 15 de febrero del 2021, de Química Viva Sitio web:
http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/contratapa/aprendiendo/capitulo4.htm
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yield
10. (2015). Introducción a la titulación. Recuperado el 01 de marzo del 2021, de
Khan Academy Sitio web: https://www.youtube.com/watch?v=DIrMXMRnHng
ANEXOS:

Curva de titulación para 100 mL

de HCl 0.1 M contra NaOH 0.1 M.