Práctica de Laboratorio: Nº 13

Título: ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES

Lugar de Ejecución: Laboratorio de Química.

1. Objetivos

 Aprender los conceptos fundamentales teórico-prácticos para la preparación de

disoluciones patrón.
 Preparar y estandarizar las disoluciones que se emplearan en el curso como soluciones
patrón.

2. Fundamento teórico

Las soluciones que ya fueron preparadas deben necesariamente ser verificadas en cuanto a su
concentración verdadera, para evitar problemas en su posterior empleo, este procedimiento de
verificación de la concentración se conoce como Valoración o Estandarización, que corresponde
a la medición de volúmenes de la solución a valorar que reaccionan con determinada sustancia
Patrón.
Entendemos como sustancia patrón a todo agente químico que reaccionara completamente con
la solución a valorar que cumple ciertas condiciones características.
Este proceso de valoración se lleva a cabo mediante una operación denominada Titulación que
corresponde a un proceso por medio del cual una solución de un reactivo se adiciona a un
volumen dado de otra solución hasta que la reacción se completa. Se debe conocer la
concentración de uno de los reactivos y a partir de esta y de los volúmenes medidos se puede
calcular la concentración de la segunda solución.
En el análisis titulométrico o volumétrico, la cantidad de sustancia que se busca en el analito, se
determina de forma indirecta midiendo el volumen de una disolución de concentración conocida
(reactivo titulante) que se necesita para que reaccione con el constituyente que se analiza
(analito). La disolución de concentración conocida (reactivo titulante) es una disolución patrón,
que puede prepararse de forma directa o por estandarización mediante reacción con un patrón
primario.
Cualquier disolución cuya concentración sea exactamente conocida es una disolución patrón.

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 Estas disoluciones pueden prepararse por dos métodos distintos:

Método directo  Se disuelve una cantidad exactamente pesada de soluto que cumpla con las
especificaciones de un patrón primario y se lleva la disolución a un volumen conocido en un
matraz volumétrico; la concentración se debe expresar en normalidad.

Método indirecto  Gran parte de los solutos que se utilizan en la preparación de reactivos
titulantes no pueden considerarse como patrones primarios, por lo que sus disoluciones que
resultan no pueden considerarse como disoluciones patrón, por lo tanto se preparan disoluciones
de concentración aproximada y después estas se estandarizan. Pueden emplearse dos métodos:
Empleando una cantidad exactamente pesada de un patrón primario, con concentración
conocida.
Empleando una solución patrón. La concentración exacta se determina de la siguiente manera:
N2 V2
N1 = ------------------
V1
Donde: N1 = Normalidad de la solución patrón desconocida
V1 = Volumen de muestra de la solución patrón desconocida
N2 = Normalidad de la solución patrón conocida
V2 = volumen gastado de la solución patrón conocida

3. Materiales y Reactivos

Materiales
2Matraces Erlenmeyer 250ml.  Ácido sulfúrico
1Bureta  Solución acuosa naranja de metilo
2 Pipetas graduadas de 5 y 10 mL
1 Balanza
1 Probeta de 100 ml
Reactivos
 Hidróxido de sodio
 Carbonato de sodi

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4. Procedimiento

Para la práctica, se utilizará el laboratorio virtual desarrollado por la Universidad Carnegie

Mellon. El siguiente link te llevará al simulador a utilizar:
http://chemcollective.org/activities/vlab?file=assignments/Default_es.xml&lang=es

No es necesario que descargues el simulador en tu computadora, sin embargo, se

recomienda utilizar el mismo sin conexión a internet y en la versión en español, debes
descargar JAVA Virtual Lab en el siguiente enlace:

http://chemcollective.org/assets/modules/activities/vlab/download/vlab.2.1.0.int.zip

Una vez que el archivo se haya descargado en su computadora, descomprímalo.

Luego haga clic en el archivo “VLabES.exe” correspondiente al idioma español.

Observará la siguiente pantalla, con una diversidad de objetos y parámetros con los
cuales interactuar:

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a) Estandarización de una solución de ácido Sulfúrico (H2SO4) 1M.
(Método directo)
 Preparar 100 ml de una solución de ácido Sulfúrico (H2SO4) 1M.
 Colocar en una bureta la solución de H2SO4 a valorar.
 Colocar en 3 matraces erlermeyer 10ml de carbonato de sodio 1M
 Agregar 0.1ml de naranja de metilo (al agregar el indicador la solución se torna amarilla).
 Iniciar la valoración agregando con la bureta pequeñas cantidades de solución de H2SO4,
hasta que aparezca un ligero color canela persistente.
 Realizar el proceso de titulación por lo menos 2 veces para confirmar o rechazar
resultados. En caso de mucha diferencia realice una prueba más para ver con qué valor
de volumen realizará sus cálculos.

b) Estandarización de una solución de ácido Sulfúrico (H2SO4) 0.01M.

(Método indirecto)
 Sacar del almacén una solución de NaOH 0.1 M.
 Colocar en una bureta la solución de NaOH 0.1 M.
 Colocar en seis matraces Erlenmeyer 10 ml de la solución de H2SO4 0,01M a valorar (No
se cuenta con esta solución en stock del simulador por lo cual debe realizar la dilución
correspondiente para obtener la concentración deseada).
 A los primeros tres matraces coloque 0.1 ml de indicador fenolftaleína y a los últimos 3
agregue 0.1ml de Naranja de metilo
 Iniciar la valoración agregando con la bureta pequeñas cantidades de solución de NaOH,
hasta que aparezca el punto de viraje.
 Realizar el proceso de titulación en los matraces y al tener tres muestras se podrá
confirmar o rechazar resultados. En caso de mucha diferencia realice una prueba más
para ver con qué valor de volumen realizará sus cálculos.

5. Datos

 Anotar los cálculos realizados de las soluciones preparadas.

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  Llenar la siguiente tabla con los datos de volúmenes registrados.
a) Método directo
Volumen Volumen
Analito Titulante

b) Método Indirecto
Volumen Volumen
Analito Titulante

6. Cálculos y Resultados

1.- Calcular la concentración real de las soluciones preparadas.

2.- Calcular el % de error obtenido para cada una de las soluciones estandarizadas.
3.- Comparar el error en la estandarización del H2SO4 por los métodos directo e indirecto.
4.- Realizar los cálculos necesarios para transformar las concentraciones de Normalidad a %w/w,
%w/v, M, para cada una de las soluciones preparadas.

7. Conclusiones

 Organice los resultados obtenidos durante el experimento; en función de estos exprese

sus conclusiones.

8. Cuestionario

 Describir otros métodos de valoración de soluciones.

 Que es un patrón primario y qué condiciones debe cumplir?
 Investigar 5 soluciones que pueden ser empleadas como patrones primarios.
 Qué es el “título” de una solución?
 Cuál es la función principal del anaranjado de metilo?

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9. Bibliografía.

 Indique en orden alfabético la bibliografía consultada, bajo el siguiente formato:

Autor/ Título / Editorial/ Edición/ # de páginas consultadas
 En caso de haber consultado páginas web, indicar la dirección electrónica.

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