REPLICACION VIRAL
El ciclo de replicación viral consta de las  Endocitosis(viropexis) la célula crea una
siguientes fases: fijación o absorción,
penetración, desnudamiento, multiplicación
y liberación de los nuevos virus.
1. Fijación o absorción
El primer paso para la infección viral, que
culminará con su multiplicación, es la
fijación del agente patógeno en la
membrana de la célula donde se llevará a
cabo todo el proceso. La fijación se realiza
por medio de ligandos virales, que son
proteínas que se encuentran en la cápsula
geométrica del virus, llamada cápside.
Estas proteínas interactúan con los
receptores específicos de la superficie de la
célula que hará de "casa okupa" para el
virus. En función del grado de especificidad
virus-receptores, el virus será más o menos
exitoso en llevar a cabo la infección.
2. Penetración
Una vez unidos al receptor de la superficie
celular, los virus inducen a cambios en las
proteínas de su cápsida, lo cual lleva a que
se fusionen las membranas víricas y la de la
célula. Algunos virus contienen ADN (ADN
vírico), el cual puede entrar en el interior de
la célula mediante endocitosis.
Para que pueda entrar al interior de la
célula, este ADN vírico requiere que se
haya roto la membrana y, allí, se establezca
un punto de anclaje para el virus. Esto es
posible por medio de enzimas hidrolíticas
que se encuentran en la cápside.
A través de la rotura, el virus introduce un
tubo central con el cual inyectará su ADN
vírico, vaciando su cápside e introduciendo
su contenido en el citoplasma, es decir, el
medio acuoso del interior de la célula. Si
una célula contiene cápsidas en su
superficie celular, esto viene a indicar que la
célula ha sido infectada.
Cabe decir que también hay virus que no
realizan este proceso de forma idéntica.
Algunos se introducen directamente en el
interior de la célula con su cápsida y todo.
Es aquí donde podemos hablar de dos tipos
de penetración.
 Directa: después de fijarse, el virus abre
una brecha y se mete dentro de la célula.
vesícula para que el virus se meta dentro.
Hay virus que tienen envoltura lipídica, la
cual es de la misma naturaleza que la
membrana celular. Esto hace que la célula
sea propensa fusionar su membrana con la
del virus y darse la endocitosis.
Ya llegado al interior de la célula, la
cápsida, en caso de que haya permanecido
intacta, es eliminada y degradada, ya sea
por enzimas virales o las de organismo
hospedador, y se libera el ADN vírico.
3. Desnudamiento
Se denomina desnudamiento debido a que
el virus, en caso de introducirse dentro del
organismo, pierde su cápside y deja al
descubierto su material interno, como si se
desnudara.
Se llama fase de eclipse porque en esta
fase no se observan copias del virus en la
célula, pero se está produciendo la síntesis
de ARN y transcripción necesaria para
generar las copias de proteínas de
la cápside. También se produce la continua
formación de ácidos nucleicos virales y
enzimas destructoras del ADN bacteriano.
Los retrovirus, virus que tienen
ARN como ácido nucleico, como por
ejemplo, el VIH, causante del síndrome de
inmunodeficiencia adquirida (SIDA),
tienen dos copias idénticas de ARN
monocatenario, que se replican a través de
una forma intermedia de ADN bicatenario.
La enzima retrotranscriptasa inversa o
transcriptasa inversa es la que se encarga
de sintetizar ADN a partir de ARN
En función de la duración de la fase de la
síntesis, se pueden distinguir dos
modalidades del ciclo de infección vírica.
Por un lado, tenemos el ciclo ordinario. El
ADN vírico procede inmediatamente a la
transcripción de su mensaje genético en el
ARN vírico, necesario para su
multiplicación, y es aquí donde empezaría la
reproducción por sí misma. Esta es la
modalidad más común.
Por otro lado está el ciclo lisogénico. El ADN
vírico se cierra por sus extremos, formando
un ADN circular, el cual es similar al de
organismos procariotas. Este ADN se
inserta en el ADN bacteriano, en una región
en la que tengan una cadena de nucleótidos
parecida.
La bacteria sigue llevando a cabo sus
funciones vitales, como si no pasara
nada. Cuando el ADN bacteriano se
duplique, el ADN vírico acoplado al mismo
también lo hará, pasando a formar parte del
ADN de las dos bacterias hijas.
A su vez, las bacterias hijas podrán tener su
descendencia y, así, sucesivamente,
haciendo que con cada replicación
bacteriana también se multiplique el ADN
vírico.
Este ADN vírico se desprenderá del ADN de
la bacteria cuando se den las condiciones
adecuadas para ello, continuando con sus
restantes fases infecciosas y produciendo
nuevos virus mientras contribuye a la
muerte de la bacteria.
El ciclo lisogénico también puede darse en
virus que afectan células animales, como es
el caso del papilomavirus de las verrugas y
algunos retrovirus que están implicados en
enfermedades oncológicas.
4. Multiplicación
Si bien ya lo hemos introducido en la fase
de desnudamiento, la fase de multiplicación
del virus es aquella en la que se da la
replicación propiamente dicha del mismo.
En esencia, se trata de replicar el material
genético del virus, que se transcriba su
mensaje genético en una molécula de ARN
y ésta se traduzca en forma que se
produzcan proteínas víricas, tanto aquellas
que forman la cápsida como las proteínas
enzimáticas de su interior. En esta fase hay
que tener en cuenta distintos tipos de virus,
dado que no siempre se encuentra ADN en
su cápside.
Los virus con ADN, que se amoldan al
proceso explicado en la fase anterior,
realizan la replicación de su material
genético de forma similar a como lo hacen
las células, utilizando el ADN de la célula
como andamio para hacer la multiplicación
de ese material.
Otros virus, que contienen ARN, replican su
material genético sin necesidad de acudir al
ADN celular. Cada cadena de ARN trabaja
por sí sola como molde para síntesis de sus
complementarias, siendo la célula un simple
entorno en donde se realiza el proceso.
Sea como sea que se formen nuevas
cadenas de ADN y ARN, luego tiene lugar el
ensamblaje de las piezas para construir los
nuevos viriones. Este ensamblaje puede
darse por acción de enzimas o bien de
forma mecánica.
5. Liberación de los nuevos virus
Después de que se haya dado la
multiplicación de los virus tiene lugar la
salida de los nuevos individuos, los cuales,
al igual que su ‘progenitor’ tendrán
capacidad para infectar otras células
anfitrionas.
Por un lado está la liberación gemación.
Esta se da cuando los nuevos virus no
esperan a que la célula se muera para
abandonarla, sino que se van de ella al
mismo tiempo que se van reproduciendo, de
manera que la célula sigue viva mientras ‘da
a luz’ a nuevos virus.
Un ejemplo de virus que se libera por
gemación es el de la gripe A. En el
momento en el que el virus es liberado, este
adquiere la cubierta lipídica de la célula
hospedadora.
Por el otro tenemos la liberación por lisis, en
la que sí se da la muerte de la célula que ha
sido infectada. Los virus que se reproducen
con esta modalidad se les denomina
citolíticos, dado que matan la célula al
infectarla. Un ejemplo de estos es el virus
de la viruela.
Una vez que el nuevo virus generado
abandona la célula, algunas de sus
proteínas permanecen en la membrana de
la célula hospedadora. Estas servirán de
potenciales dianas para anticuerpos
cercanos.
las proteínas virales residuales que se
quedan en el citoplasma pueden ser
procesadas por la propia célula, en caso de
que siga viva, y presentadas en la superficie
de la misma junto con moléculas MHC
(complejo mayor de histocompatibilidad),
reconocidas por células T.