Replicación Viral Y

Ciclos de
de los

¿Có mo se replican los virus?

VIR
multiplicación

El paso inicial de la replicación es la

unión a un receptor celular en una
célula susceptible. Luego, la
replicación se lleva a cabo solo en
aquellas células vivas y permisivas,
utilizando los mecanismos
biosintéticos de la célula, dirigidos por
la información contenida en el acido
nucleico viral para la síntesis de los
ácidos nucleicos y proteínas virales. La
célula parasitada codifica el genoma
viral para sintetizar productos virales
que, luego del ensamble, darán lugar a
la formación de nuevos viriones o
viriones progenie que iniciaran nuevos
ciclos de replicación en otras células.
La replicación viral se divide en las siguientes etapas:

1. Adsorción: interacción de proteínas de superficie del virus con receptores celulares

específicos.
2. Penetración:
o A través de la membrana plasmática de la célula por pasaje directo
o Por fusión de la membrana celular con la envoltura viral
o Por mecanismo de endocitosis mediada por receptor
3. Decapsidación: libración del nucleico viral de la nucleocápside.
4. Eclipse: no se observan viriones en el interior de la célula ni se recupera virus infeccioso.
5. Latencia: se extiende desde que se pierde la infectividad hasta que se recupera por la
aparición de nuevos viriones neoformados. Ocurre la biosíntesis de los ácidos nucleicos y de las
proteínas virales.

Andrea Abigail García Hernández

 6. Maduración: ensamble de los ácidos nucleicos neoformados con las proteínas de la cápside.
7. Liberación: los viriones salen de la célula por lisis o por brotación a través de la membrana
celular, de la membrana nuclear o del RE.

Replicació n viral
Una característica de los virus es su dependencia de la maquinaria biosintética y energética de la célula
que infectan, siendo incapaces de replicar en el modo extracelular. La replicación viral puede producir
daño o muerte celular, siendo estos procesos una de las causas de las enfermedades producidas por los
virus.

Las infecciones virales se clasifican en:

o Productivas: tiene como consecuencia la producción de nuevas partículas virales infecciosas.
Algunas llevan a la muerte y lisis de la célula y en otros casos la célula sobrevive y continúa
produciendo virus a bajos niveles. En algunos casos los niveles pueden ser fluctuantes o
persistentemente elevados.
o No productivas: la replicación viral se encuentra bloqueada y la célula infectada puede o no
sobrevivir.

Ciclo de replicació n viral

Conjunto de ventos que conducen a una infección viral productiva.

Adsorción
Para iniciar la replicación en una célula los virus deben adherirse a la membrana plasmática. Esta
interacción implica la unión de una proteína (anti-receptor o proteína de unión) de la cubierta viral
(cápside o envoltura) con una molécula presente en la superficie celular (receptor).
La capacidad de un virus de invadir y replicar en un tipo celular se denomina tropismo celular o tisular.
Diferentes moléculas presentes en la superficie de la célula, como proteínas, glicoproteínas o
carbohidratos pueden ser utilizados como receptores virales.

Penetración
El virus debe atravesar la membrana plasmática para iniciar su replicación.
Virus envueltos: ambos procesos involucran un proceso de fusión de membranas
 Por fusión a nivel de la membrana plasmática: la unión al receptor provoca cambios
conformacionales en las espículas glicoproteícas virales que conducen a la fusión de la
envoltura viral con la membrana plasmática.

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 Esta fusión es mediada por una glicoproteína denominada proteína de fusión que puede
ser la misma que actúa como anti-receptor u otra integral de la envoltura.
Este proceso es independiente del pH y conduce a la liberación de la nucleocápside o de
la cápside viral en el interior del citoplasma.
 Por endocitosis mediada por receptor: proceso dependiente de pH acido utilizando
diferentes vías (mediada por clatrina, por caveola o macropinocitosis).
Las partículas virales son internalizadas en vesículas recubiertas por la proteína clatrina y
luego transportadas a los endosomas. El pH acido en el interior de los endosomas induce
cambios en la conformación de las espículas glicoproteícas de la envoltura viral,
exponiendo regiones hidrofóbicas de la proteína de fusión que mediara la fusión entre la
envoltura viral y la membrana endosomal que lleva a la perdida de la envoltura viral.
Virus desnudos
 Endocitosis mediada por receptor

Desnudamiento
Es la perdida de la cubierta externa viral (envoltura o cápside). A excepción de los viurs con genoma
RNA simple cadena de polaridad positiva, no implica la libración del acido nucleico desnudo e el
interior de la célula, sino que permanece asociado a algunas proteínas virales conformando complejos
nucleoproteicos.
Puede ocurrir durante la penetración a nivel de la membrana plasmática o a nivel de las vesículas
endosomales subsecuente a la internalización de la partícula viral.
En otros este proceso ocurre a nivel de los poros de la membrana nuclear. Luego de la perdida de
envoltura durante la penetración por fusión a nivel de la membrana plasmática o de la libración de
partículas virales parcialmente desensambladas a partir de endosomas la cápside liberada en el
citoplasma es transportada hacia el complejo del poro nuclear a través del que se producirá el ingreso del
genoma viral al núcleo de la célula.

Expresión y replicación del genoma

Los procesos de biosíntesis intracelular de macromoléculas virales comprenden:
o La expresión del genoma: a través de la síntesis de las proteínas virales generando previamente
RNAm.
o La replicación del genoma: a través de la síntesis de moléculas progenie del ácido nucleico viral.

Estos procesos dependen de las características del genoma viral. Con base en esto los virus se pueden
agrupar en 3 categorías:
 Virus con genoma de DNA

Andrea Abigail García Hernández

 o DNA de cadena doble (DNA cd): el primer paso es la transcripción, la síntesis de
RNAm subgenómicos, a partir de cada de los cuales se va a sintetizar una proteína viral.
Primero se transcriben los genes que codifican para proteínas no estructurales como
enzimas para la replicación; y luego se transcriben los genes que corresponden a
proteínas estructurales (cápside y envoltura viral). Entre ambas se lleva a cabo la
replicación del DNA viral por una DNA polimerasa propia del virus.
Por la localización de la RNA polimerasa II ambos procesos ocurren en le núcleo, hacia
donde debe migara el genoma viral luego de ser liberado en le citoplasma.
o DNA de cadena simple (DNA cs): primero pasan a DNA cd sintetizando la cadena
complementaria y luego a partir de de este sintetizan sus RNAm.
 Virus con genoma de RNA: tanto la trancripcion como la replicación de estos gnomas implican
la sintesis de una hebra de RNA sobre un templado de RNA por medio de la RNA polimerasa
RNA dependiente codificada por el virus.
Los virus con genoma RNA no utilizan las enzimas celulares para transcripción y/o replicación
de sus genomas, realizan su ciclo de multiplicación íntegramente en el citoplasma celular.
 Virus con transcripción inversa: la síntesis de una cadena de DNA a partir de un templado de
RNA catalizada por la enzima transcriptasa inversa viral.

Ensamblaje y liberación
o Ensamblaje: de los distintos componentes para formar partículas virales.
o Liberación: a partir de la célula infectada.

Referencia
o Carballal, G. & Oubiña, J. R. (2014). VIROLOGÍA MÉDICA. (4a ed.). Buenos Aires, Argentina:
Editorial CORPUS.

Andrea Abigail García Hernández