"Año de la universalización de la salud"

Madre de dios capital de biodiversidad

UNIVERSIDAD NACIONAL AMAZÓNICA DE MADRE DE DIOS

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA.

ASIGNATURA: MICROBIOLOGIA VETERINARIA.

“MONOGRAFIA”

TEMA: “ETAPAS DE LA REPLICACION VIRAL EN CELULAS

EUCARIOTAS-DIFERECIACION DEL CICLO TITICO CON EL LISOGENO Y
CLACIFICAR EL TIPO DE VIRUS POR ACIDO NUCLEICIO Y LAS
ENFERMEDADES QUE SE ORIGINAN EN MEDICINA VETERINARIA”

DOCENTE: DUEÑAS FERNANDEZ, BORIS.

ALUMNO:

• MAHOMA TAPULLIMA, MARTIN.

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 “ETAPAS DE LA REPLICACION VIRAL EN CELULAS EUCARIOTAS-
DIFERENCIACION DEL CICLO TITICO CON EL LISOGENO Y CLACIFICAR
EL TIPO DE VIRUS POR ACIDO NUCLEICIO Y LAS ENFERMEDADES QUE
SE ORIGINAN EN MEDICINA VETERINARIA”

1. INTRODUCCION
La replicación viral en células eucariotas no es más que una serie de
procedimientos mediante los cuales se lleva a cabo la multiplicación de las
partículas virales en el interior de una célula hospedadora, que necesitan invadir
una célula para reproducirse (replicarse). El virus se adhiere a una célula
(conocida como célula huésped), penetra en ella y libera su ADN o ARN en el
interior. El ciclo titico y lisogénico son dos sistemas de replicación viral donde
el virus necesitan parasitar una célula huésped. Y que Los tipos de virus por
ácido nucleico se clasifican como virus ADN o virus ARN, dependiendo de si
utilizan ADN o ARN para replicarse, respectivamente o para originar alguna
enfermedad.

2. OBJETIVOS GENERALES
➢ El objetivo de este trabajo de investigación es que los estudiantes de medicina
veterinaria puedan identificar las etapas de la replicación viral, la diferenciación
del ciclo titico y lisogénico, los tipos de virus por su acido nucleico y las
enfermedades que se originan en medicina veterinaria.
3. MARCO TEORICO
3.1. ETAPAS DE LA REPLICACION VIRAL EN CELULAS EUCARIOTAS
El ciclo de replicación viral se define como la serie de etapas secuenciales que
transcurren desde el contacto inicial de un virus con una célula huésped hasta la
liberación a partir de la misma célula infectada, de la progenie de nuevos
viriones.
➢ Las etapas son los siguientes:
❖ Adsorción.
❖ Penetración.
❖ Decapsidación.
❖ Transcripción.
❖ Transducción.
❖ Replicación.
❖ Ensamblaje.
❖ Liberación.
3.2. ADSORCION
Representa la primera etapa en la invasión de una célula. Se basa en el
reconocimiento mutuo y acoplamiento de proteínas de la envoltura del virión,
choque al azar entre virones y célula blanco.
➢ Requiere de condiciones iónicas de pH.
➢ Unión especifica de proteínas virales con receptores en la superficie celular

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3.2. PENETRACION
➢ La cola del fago se contrae mediante un reagrupamiento de las unidades
proteicas de la vaina caudal, cuyo número de discos disminuye a la mitad sin
variar la distancia entre ellos.
➢ El eje tubular penetra en la pared bacteriana a través de la zona de menor
resistencia y el contenido de la cabeza se introduce en la bacteria dejando en el
exterior un despojo constituido por la cola y la cabeza del fago.
➢ MECANISMOS
➢ Penetración directa
➢ Endocitosis (Viropexia).
➢ Usado por virus desnudos.
➢ Fusión
➢ De la envoltura viral con m. citoplasmática celular liberando núcleo cápside al
citoplasma.
➢ De envoltura viral con m. endosomica liberando núcleo cápside al citoplasma
Virus desnudos

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Virus desnudos

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3.3. DECAPSIDACION O DESNUDAMIENTO
El acido nucleico se libera de la nucleocápside como así también lo hacen las
transcriptasas en aquellos virus que las poseen. En general, participan enzimas
de la célula hospedadora y es un prerrequisito para la expresión del genoma viral.
Es una etapa critica para el virus debido a la existencia de nucleasas en el
citoplasma celular que pueden destruir la información genética viral.

3.4. TRANSCRIPCION
➢ Se define transcripción al proceso por el cual se trasfiere la información genética
contenida en una secuencia de acido nucleico a la secuencia de una proteína.
Este paso requiere la formación de un ARNm a partir de una molécula de ADN;
en los virus que poseen ARN (+), el genoma se comporta como un ARNm, por
lo tanto, puede ser usado directamente para la síntesis de proteína.
➢ En los virus con ARN (-) el material genético posee la secuencia de nucleótidos
necesaria para la síntesis de ARN complementario, el cual funcionara como
mensajero. Este ARN (-) requiere de una ARN polimerasa ARN dependiente
(transcriptasa) que es codificada por el virus.
➢ Estas enzimas cumplen con funciones de replicación cuando la función es la de
copiar el ARN viral para formar nuevos genomas. Cuando las enzimas producen
ARNm se designa que tiene una función de transcripción. La mayoría de los virus

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 ADN se multiplican en el núcleo y utilizan la enzima celular ARN polimerasa ADN
dependiente
3.5. TRADUCCION
➢ El ARNm, tanto de virus ARN como ADN, es traducido dando lugar a la síntesis
de proteínas.
➢ La biosíntesis de las proteínas virales se lleva acabo en el citoplasma y lo hacen
los ribosomas celulares.
➢ En general, las primeras proteínas traducidas son las requeridas para la
replicación del acido nucleico viral y son las denominadas proteínas no
estructurales; otras son las inhibidoras de la síntesis de los compuestos
celulares.
➢ En algunos virus se reproducen con proteínas que llevan a la transformación
celular y también pueden producirse viroquinas que aumentan la virulencia,
inducen el tropismo celular y bloquean el sistema inmune del hospedador. Las
proteínas sintetizadas más tardíamente son en general, las denominadas
proteínas estructurales

3.6. REPLICACION
Durante esta fase tiene lugar la síntesis de ARN o ADN. El ADN polimerasa de la
célula o poseer su propia ADN polimerasa. En el caso de virus cuyo genoma es
ARN, se utilizan replicarse que tiene como función la formación de ARN a partir
de cadenas complementarias o intermediarios replicativos que sirven de molde.
Las estrategias utilizadas por los virus de diferentes grupos fueron descritas

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3.7. EMSANBLAJE
➢ Durante esta fase se organizan las macromoléculas virales (proteínas y ácidos
nucleicos) tendientes a la formación de viriones maduros. Los pasos durante el
ensamblaje viral deben ser estrictamente respetados ya que de esto depende la
continuidad de los virus en la naturaleza.
➢ La nueva partícula es construida de modo tal que le permite una interacción
fácilmente reversible para llevar adelante todo el proceso replicativo que se
desarrollara en otro hospedador susceptible.
➢ El ensamblaje significa diferentes desafíos de acuerdo a cada familia viral y
aquellos virus que no lo logren, no serán capaces de infectar a nuevos
hospedadores, denominándose genéricamente a los mismos como partículas
defectivas.
➢ En el caso de partículas virales con envoltura, la nucleocápside se organiza y
ensambla por debajo de la membrana celular, donde están localizadas las
glicoproteínas virales. En caso de virus desnudos, la cápside se ensambla
alrededor del genoma viral

3.8. LIBERACION
Durante esta fase ocurre la salida de los viriones infectantes mediante dos
procesos posibles: citólisis o brotación. Este último, es una endocitosis inversa
(exocitosis) que si no produce daño a la membrana celular puede conllevar a
infecciones latentes.

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 4 DIFERECIACION DEL CICLO TITICO CON EL LISOGENO
4.1. CICLO TITCO
➢ El ciclo lítico es uno de los principales patrones de replicación viral. Los virus
que muestran el ciclo lítico, primero ingresan a la célula huésped, se replican y
luego hacen que la célula estalle, liberando nuevos virus.
➢ Al comienzo del ciclo lítico, el virus inyecta sus ácidos nucleicos (ADN o ARN)
en la célula huésped. Entonces, ese gen particular se hace cargo de las
actividades metabólicas de la célula huésped. Después de eso, dirige a la célula
huésped a producir más genes virales. Finalmente, los genes y las proteínas se
ensamblan dentro de la célula bacteriana y se convierten en virus maduros. Así
es como salen los virus maduros al reventar la célula bacteriana.
➢ Por lo tanto, como su nombre lo indica, durante el ciclo lítico, se produce la lisis
celular bacteriana. Por lo tanto, los virus que muestran ciclos líticos son
virulentos que los virus que experimentan el ciclo lisogénico.

FASE DE ADSORCIÓN O FIJACIÓN

El virus se une a la célula hospedadora de forma estable. La unión es específica
ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo proteico, lipoproteico o
glucoproteico, presentes en las membranas celulares.
FASE DE PENETRACIÓN O INYECCIÓN
El ácido nucleico viral entra en la célula mediante una perforación que el virus
realiza en la pared bacteriana.
FASE DE ECLIPSE
En esta fase no se observan copias del virus en la célula, pero se está
produciendo la síntesis de ARN, necesario para generar las copias de proteínas
de la cápside. También se produce la continua formación de ácidos nucleicos
virales y enzimas destructoras del ADN bacteriano.
FASE DE ENSAMBLAJE
En esta fase se produce la unión de los capsómeros para formar la cápside y el
empaquetamiento del ácido nucleico viral dentro de ella.
FASE DE LISIS O RUPTURA
La célula se rompe y libera una gran cantidad de nuevos virus llamados viriones
que infectan a más células. Estos nuevos virus se encuentran en situación de
infectar una nueva célula.
4.2. CICLO LISOGENICO
➢ El ciclo lisogénico es el segundo tipo de ciclo de replicación que muestran los
bacteriófagos o los virus que infectan las bacterias. Estos virus primeros inyectan
su ácido nucleico en la célula bacteriana y luego lo integran con el ácido nucleico
de la célula huésped (ADN o ARN) y lo hacen replicarse a medida que la célula
huésped se multiplica. Y, este nuevo conjunto de génesis conocido como
"prophage". Estos tipos de virus establecen relaciones a largo plazo con la célula
huésped que infectan. Y, esta relación puede alterar las características de la
célula huésped, pero no destruye la célula.
➢ Durante el ciclo lisogénico, no se produce lisis de células bacterianas. En
general, los virus que experimentan un ciclo lisogénico no son virulentos.

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❖ Diferencias entre ciclos líticos y lisogénicos
➢ En el ciclo lítico:
➢ El ADN viral destruye el ADN celular, se hace cargo de las funciones
celulares y destruye la célula.
➢ El virus se replica y produce fagos de progenie.
➢ Hay síntomas de infección viral.
➢ Se produce una infección viral virtulante.
➢ En el ciclo lisogénico:
➢ El ADN viral se fusiona con el ADN celular y no destruye la célula.
➢ El virus no produce progenie.
➢ No hay síntomas de infección viral.
➢ Se produce la replicación viral templada.

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 5 LOS TIPO DE VIRUS POR ACIDO NUCLEICIO Y LAS ENFERMEDADES QUE
SE ORIGINAN EN MEDICINA VETERINARIA
5.1. VIRUS CON ADN EN MEDICINA VETERINARIA
5.1.1. PRVOVIRUS
Los parvovirus son los virus animales de ADN más sencillos que existen. Infectan
roedores, perros, gatos y otros animales y pocas veces se les había involucrado
en casos humanos hasta 1983, cuando el agente etiológico del eritema
infeccioso o “quinta enferme- dad”, fue relacionado con el parvovirus humano
B19.Estos virus, por las complicaciones que dicha enfermedad puede causar,
como la muerte fetal y anemia en pacientes inmunocomprometidos.
➢ Morbilidad
• Afecta a perros domésticos y callejeros, tanto de razas como mestizos. Existe
alguna predisposición racial como dóbermans, pastor alemán, Yorkshire
Terrier, Shih Tzú, Rottweiler, etc.
• Muy grave en cachorros de 1 a 6 meses.
• Provoca muerte por septicemia y deshidratación.
• Necesita atención veterinaria urgente.
• De pronóstico malo.
➢ Los cachorros más pequeños son los que más sufren de shock y muerte,
pudiendo sobrevenir en cuestión de días después de haberse declarado el
proceso. Esta enfermedad tiene una alta morbilidad y mortalidad. Con
tratamiento, los índices de mortalidad se reducen notablemente.
➢ La enfermedad es de incubación rápida y de curso agudo, o sea, el virus mata
al animal en los primeros diez días; si no lo hace, el cachorro forma defensas
inmunitarias y destruye el virus.
➢ Signos Clínicos
Algunos elementos sintomáticos son:
➢ Vómitos de consistencia espesa con espuma blanquecina verdes u otro tipo
de tonalidad inicialmente que pasan a ser acuosos y abundantes con sangre.
➢ Falta de apetito y deshidratación a ritmo rápido debido a la diarrea y vómito.
➢ En casos graves, problemas en el corazón (sobre todo en cachorros menores
a 6 meses).
➢ Diarreas con o sin sangre (normalmente con sangre) y muy olorosas
(sanguinolenta).
➢ Una gran decaída anímica, tristeza, pocas ganas en la deambulación.
Decaimiento.
➢ Debilidad generalizada, problemas respiratorios o jadeos, ojos secos.
➢ Fiebre alta (ésta es una de las claves para detectar la enfermedad con
respecto a otras con los mismos síntomas)

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5.1.2. PAPILOMAVIRUS
La papilomatosis canina es una enfermedad infecciosa viral causada por un virus
del papiloma. Esta enfermedad causa tumores de la piel, en la mayoría de los
casos benignos.
Suele aparecer en perros y es muy raro en gatos. Puede transmitirse por contacto
directo entre perros infectados o por contacto indirecto a través de saliva o
sangre. El simple intercambio del mismo juguete, comedero o bebedero es
suficiente para el contagio. Si alguna vez te has preguntado si el papiloma en
perros se contagia a humanos, la respuesta es no.
➢ Papiloma en perros: características
Los papilomas son estructuras cutáneas, también llamadas verrugas, similares
a la coliflor. Por lo general, las características principales de los papilomas en
perros son:
➢ La consistencia suele durar.
➢ Tienen forma irregular.
➢ La superficie es rugosa.
➢ El color es variable (gris, rosa o negro).
➢ Las verrugas son localizadas o multifocales.
➢ El tamaño de los papilomas es variable.
Por lo general, aparecen en la mucosa bucal, la faringe y la piel (la cara, los
labios, los párpados, el espacio interdigital y los cojines digitales son las zonas
más comunes).

3.1.3. ADENOVIRUS
➢ Es un grupo de virus que causan diferentes tipos de enfermedades en el hombre.
La mayoría de ellos producen infecciones respiratorias, y otros, menos
frecuentemente, infecciones gastrointestinales.
➢ Pueden afectar a personas de cualquier edad, aunque es más frecuente en los
niños. Se presentan durante todo el año con un discreto ascenso a fines del
invierno, primavera y principios del verano.
➢ Esta familia de virus infecta tanto humanos como animales. Son virus no
encapsulados de ADN bicatenario que pueden provocar, además, conjuntivitis,
cistitis hemorrágica y gastroenteritis.

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 ➢ Patogenia e inmunidad
➢ Los adenovirus son capaces de producir infecciones líticas, latentes y
transformadoras (en los hámsteres, pero no en el humano).
➢ El virus infecta de forma lítica las células mucoepiteliales del tracto respiratorio,
tracto gastrointestinal y conjuntiva o córnea. Persiste en el tejido linfoide
(amígdalas, placas de Peyer). Las proteínas de la fibra vírica determinan la
especificidad de la célula diana y la actividad tóxica de la pentona puede dar
lugar a la inhibición del transporte celular del ARNm y de la síntesis proteica.

3.1.4. HEPADNAVIRUS
➢ es una familia de virus que causan infecciones en hígado de humanos y de
animales. Los hepadnavirus tienen un genoma muy corto de ADN parcialmente
de doble hélice y parcialmente de hélice simple, circular. Como su replicación
involucra un ARN intermedio.
➢ Afectan a un importante número de especies de vertebrados que incluyen aves,
mamíferos y recientemente fueron descubiertos en peces. Son asociados con
diferentes trastornos hepáticos y con varios mecanismos de transmisión.

3.1.5. HERPESVIRUS
Es un virus que afecta a los equinos estrechamente relacionados entre sí que
pueden provocar enfermedades respiratorias, abortos y alteraciones
neurológicas; la infección puede permanecer latente durante toda la vida del
animal y reactivarse súbitamente, dando lugar entonces a una nueva eliminación
del virus.

3.1.6. POXVIRUS
La infección por el poxvirus es una rara enfermedad que afecta normalmente a
los gatos que cazan pequeños roedores. Las lesiones de piel que produce suelen
desaparecer por sí solas; sin embargo, si el gato se encuentra inmunodeprimido
por enfermedad o por los medicamentos que esté tomando, entonces la infección
puede generalizarse y llegar a ser muy grave.

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 Hay distintos poxvirus que pueden afectar a varias especies animales, entre ellos
gatos domésticos, guepardos, ocasionalmente humanos, y recientemente se han
descrito casos de infección en ganado vacuno, perros, elefantes y también en un
potro.

Los gatos infectados con este virus normalmente son ávidos cazadores que
entran en contacto estrecho con la presa, especialmente el topillo rojo
(Clethrionomys glareolus), el topillo agreste (Microtus agrestis) y el ratón de la
madera (Apodemis sylvaticus) que son portadores del virus y no suelen mostrar
signos de enfermedad. Ocasionalmente puede darse la infección en el ratón
doméstico (Mus domesticus). La prevalencia del poxvirus en los gatos es
relativamente baja. No hay predisposición por edad, raza o sexo.

5.2. VIRUS CON ARN EN MEDICINA VETERINARIA

5.2.1. PICORNAVIRUS
➢ Es una enfermedad debilitante que puede conducir a la muerte de los animales
infectados, especialmente si éstos son jóvenes.
➢ En los adultos la enfermedad no suele ser tan grave, si bien suelen manifestar
las típicas aftas o úlceras en boca y pezuñas, que dificultan la alimentación y
movilidad del ganado afectado. El ganado más susceptible es el bovino y
porcino, mientras que en ovino y caprino no suelen manifestar los síntomas, pero
si pueden propagar la infección.

➢ Se trata de una enfermedad que afecta a los mamíferos

➢ BOVINOS
➢ CERDOS
➢ CABRAS
➢ OVEJAS

➢ TRATAMIENTO
Las vacunas empleadas se basan en virus inactivados (desprovistos de
infectividad, pero eficaces generando respuesta inmunológica protectiva). Estas
vacunas tienen ciertos inconvenientes, como la corta duración de la protección
conferida, lo que obliga a revacunar con cierta frecuencia, pero son lo
suficientemente útiles y se siguen empleando hoy día.

5.2.2. ASTROVIRUS
➢ Los astrovirus se han asociado etiológicamente con enfermedades en diversas
especies animales que incluyen tanto mamíferos como aves. Se les ha asociado
con diarreas leves en terneros, corderos, cerdos.
➢ En la mayoría de estos casos, los astrovirus han sido aislados junto con otros
virus también presentes en las heces de animales enfermos y se ha demostrado
que eran ellos los causantes de la enfermedad.

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 ➢ En la mayoría de especies animales, las infecciones por astrovirus afectan al
aparato gastrointestinal, aunque en aves también se han descrito
manifestaciones de la infección en otros tejidos y órganos. Este es el caso del
desarrollo de una hepatitis fatal en patos infectados con virus similares a
astrovirus, los cuales fueron encontrados en hígado y heces.

5.2.3. CALICIVIRUS
➢ Es una familia de virus infectivos para animales. Los calicivirus han sido
encontrados en la mayoría de los animales domésticos y muchos silvestres,
como cerdos, conejos, gallinas.
➢ Debido a su difícil cultivo y a la inexistencia de un modelo animal apropiado, los
calicivirus no han sido bien estudiados. Recientemente los avances en biología
molecular están permitiendo conocer el genoma vírico
➢ Poseen un genoma con ARN de cadena sencilla de sentido positivo como ácido
nucleico. Albergan dicha información genética en una cápside carente
de envoltura viral y estructuralmente definida por una simetría icosaédrica, de
un tamaño de 35 a 40 nm. Los viriones se acumulan como partículas aisladas
en disposiciones para-cristalinas en el citoplasma, formando microfibrillas en
estructuras membranosas.

5.2.4. REOVIRUS
Los reovirus son un grupo de virus que afecta a animales, especialmente a
vertebrados. En los vertebrados afectan al sistema gastrointestinal (como
los Rotavirus) y a las vías respiratorias del huésped.

➢ PATOGENIA
Los rotavirus infectan a las células en las vellosidades del intestino delgado. Se
multiplican en el citoplasma de los enterocitos y dañan sus mecanismos de
transporte. Las células dañadas pueden desprenderse en la luz del intestino y
liberar grandes cantidades de virus, los cuales aparecen en las heces. La
excreción viral dura de 2 a 12 días en pacientes sanos, pero puede prolongarse
en aquellos con nutrición deficiente.
➢ TRATAMIENTO Y CONTROL
El tratamiento consiste en la restitución de los líquidos y el restablecimiento del
equilibrio electrolítico por vía intravenosa u oral.

5.2.6. TOGAVIRUS
Infectan a varias especies de vertebrados como equinos, bovinos, suinos,
perros, felinos.
El virus penetra por vía respiratoria, se multiplica en el epitelio de las vías
respiratorias superiores y se disemina por vía linfática a la sangre para llegar a
la piel, tejidos linfoides, mucosa respiratoria y otros órganos.

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5.2.7. FLAVIVIRUS
➢ Afecta a los humanos, aves y equinos  transmitida por mosquitos.
➢ Provoca arrastrar las pezuñas, depresión, dificultad para comer, tropiezos,
parálisis, temblor de músculos.
➢ Los equinos que sobreviven a la infección son considerados inmunes de por
vida.
➢ El tratamiento es darle esteroides para reducir la inflamación y su prevención es
una vacuna contra este virus y eliminación de los mosquitos.
Virus de la encefalitis infecciosa ovina.
Es transmitida por la garrapata ixodes ricinus.
➢ Afecta a los nódulos linfáticos y en algunos casos al SNC.
➢ Para la prevención se debe liberar de las garrapatas y vacunar.
➢ Wesselsbron virus.
➢ causa la fiebre amarilla en ovinos, bovinos y humanos. Transmitidos por
mosquitos caracterizada por fiebre alta, muerte de los corderos o terneros y
abortos. Solo se encontró en africa.
5.2.8. ORTOMIXOVIRUS
Es una familia de virus de ARN que infectan a los vertebrados.3 Incluyen a los
virus causantes de la gripe
Especies
La familia Orthomyxoviridae incluye varios géneros de virus4 que infectan a
diferentes animales:
➢ Influenza virus A: aves y humanos, equinos, suinos, visón, focas, ballenas.
➢ Influenzavirus B: humanos y focas solamente.
➢ Influenzavirus C: humanos y suinos (porcinos) (rara enfermedad seria).
➢ Isavirus: salmón coho, trucha arcoíris, otras variedades de salmón.
➢ Thogotovirus: infección humana ocasional (orthomyxovirus trasmitidos por
garrapatas).
Enfermedades
❖ Gripe aviaria
❖ Gripe porcina
❖ Anemia infecciosa del salmón

5.2.9. BUNYAVIRUS
Es un orden de virus que infectan a plantas, artrópodos y roedores, aunque
ocasionalmente infectan a los seres humanos.1 Entre las enfermedades que
causan a los seres humanos destacan la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo,
la fiebre del valle del Rift, la fiebre hemorrágica con síndrome renal y el síndrome
pulmonar por hantavirus. La mayoría son transmitidos por artrópodos
(mosquitos, garrapatas o moscas de la arena, aunque algunos se transmiten por
ejemplo a través de las heces de ratón infectadas. Antiguamente a la mayoría de
los miembros de este orden se les clasificaba en la familia Bunyaviridae, pero

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 posteriormente se descubrió que era polifilética por lo que se elevó al rango de
orden incluyendo a otras familias que mostraban una relación estrecha
5.2.10. BORNAVIRUS
Esta familia de virus posee un genoma de ARN monocatenario de sentido
negativo por lo que se incluye en el Grupo V de la Clasificación de Baltimore.
Este virus tiene el genoma más pequeño (8,9 kilobases) de todas las especies
del orden Mononegavirales y es único dentro de ese orden con la capacidad de
replicarse dentro del núcleo la célula huésped.
5.2.11. RABDOVIRUS
La rabia es una zoonosis de etiología vírica, que cuando afecta al hombre,
produce una encefalomielitis aguda, siempre mortal, lo que condiciona
totalmente el diagnóstico y profilaxis de esta enfermedad. Después de existir
referencias del virus de la rabia desde hace más de 4 000 años, no fue hasta
1885 que Pasteur obtuvo la primera vacuna antirrábica. La presencia de miles
de casos de rabia humana en el mundo, y la aparición de nuevos reservorios
5.2.12. PARAMIXOVIRUS
Los paramixovirus son miembros de la familia de virus Paramyxoviridae, que
poseen un genoma con ARN de cadena sencilla de polaridad negativa como
ácido nucleico. Forman parte del orden de Mononegavirales. Albergan su
información genética en una cápside cubierta de envoltura viral y
estructuralmente definida por una simetría helicoidal, de un tamaño de 125 a
250 x 18 nm, con envoltura, pleomórfico y una nucleocápside filamentosa.
Replicación de los viriones ocurre en el citoplasma de las células del huésped
5.2.15. FILOVIRUS
6 RESULTADO
Bueno el resultado de este trabajo de investigación es que pudimos saber de
cómo se replica un virus con todas sus etapas y la diferencia del ciclo lisogénico
con el lítico y las enfermedades que causas según su tipo de ácido nucleico en
la medicina veterinaria.
7 DISCUCIONES
Algo que pude analiza en el transcurso de mi trabajo de investigación los virus
son microorganismos que tiene que depender de un hospedador para poder
realizar su replicación y de esta manera afectar al sistema inmunológico
8 CONCLUCIONES
Podemos concluir que la replicación viral son etapas que manifiesta el virus y
que además de eso hay una replicación que lo complementa que es el ciclo
lisogénico y el ciclo lítico y que a pesar de eso se dividen por sus ácidos nucleicos
por la cual hay algunos virus importantes en el campo de la medicina veterinaria
9 RECOMENDACIONES
Recomendamos a todos los estudiantes de medicina veterinaria-zootecnia a que
puedan tener en cuenta este trabajo de investigación acerca de la replicación
viral en una célula eucariota las diferencias del ciclo lisogénico y ciclo lítico y las
enfermedades que causa según el tipo de ácido nucleico.

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10 BIBLIOGRAFIA
➢ https://www.slideshare.net/BriceniVallejo/clasificacin-de-los-virus-virologa.
➢ https://www.slideshare.net/JaimePrada4/virologia-veterinaria-libro.
➢ https://pt.slideshare.net/LXIMENAG/virus-viroides-y-priones-final-
60277083?next_slideshow=1.
➢ file:///C:/Users/usuario/Downloads/virologiaveterinarialibro-160524162535.pdf.
➢ https://slideplayer.es/slide/134352/.
➢ file:///C:/Users/usuario/Downloads/virologiaveterinarialibro-160524162535.pdf

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