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VIROLOGIA

Conceptos básicos
El éxito en la vida va ligado con el
crecimiento personal, profesional y
con el amor que uno mismo se
tenga.
Un virus es un parasito intracelular que
puede ser considerado como un bloque de
material genético (ya sea ADN O ARN)
capaz de replicarse en forma autónoma, y
que esta rodeado por una cubierta de
proteína y en ocasiones también por una
envoltura membranosa que lo protege del
medio y sirve como vehículo para la
transmisión del virus de una célula a otra.
Necesitan a la célula para todas las etapas
de su ciclo vital.
Los virus son agentes infecciosos que presentan una serie de
características especiales:
•Pequeño tamaño (10-300 nm)
•Genoma con un solo tipo de ácido nucleico
•Carecen de actividad metabólica
•Requieren medios de cultivo especiales en los que haya
células a las que infectar
•Son resistentes a los antimicrobianos habituales
ENVOLTURA

MATERIAL
GENETICO

CUBIERTA PROTEICA

ANTIGENOS DE
SUPERIFICIE
 Según su morfología

 Según su tamaño

 Según su material genético

 Según la célula a la que parasitan

 Según presenten o no envoltura


 La cápsida vírica o cápside vírica es una estructura proteica formada por una serie de monómeros llamados capsómeros. En el interior de esta cápside se encuentra siempre el material genético
del virus. Puede estar rodeada por una envoltura. Cada capsómero puede estar constituido por una o varias proteínas distintas.

 Cápside helicoidal

 Cápside icosahédrica
 Típica de virus vegetales y bacteriófagos.
 Típica de virus animales y en menor medida de
virus vegetales y fagos
Tamaño 10 a 300 nm

Tamaño
Estructuras varían en Forma
Composición química
 Según su cadena de ácido nucléico

ADN

Cadena sencilla o doble

ARN

Algunos virus usan ambos ácidos nucléicos como material genético pero en
distintos estadios de su ciclo reproductivo
 Según la célula que parasitan

 Animales

 Vegetales

 Bacterias, llamados bacteriófagos.

 Otro tipo de células (Hongos, protozoos)


Dentro de los ciclos de reproducción víricos podemos distinguir
cinco fases:

A) FIJACIÓN;

B) PENETRACIÓN;

C) ECLIPSE;

D) ENSAMBLAJE

E) LIBERACIÓN,
 Unión: La interacción entre el virus y el hospedador se caracteriza por su
especificidad. La partícula del virus (desnudo o envuelto) tiene una o mas
proteínas en la superficie que interaccionan con componentes específicos de la
superficie de la célula llamados receptores. Estos pueden ser:

•Proteínas

•Carbohidratos

•Glicoproteínas

•Lípidos

•Complejos de los anteriores


• PENETRACIÓN: diferentes virus poseen estrategias diferentes de
penetración. Esta puede ser directa o por endocitosis (virus desnudos),
a través de lisosomas (virus con envuelta).

Los bacteriófagos, como el T4
de E.coli, originan un pequeño
orificio en la pared bacteriana con
la lisozima de su placa basal, por el
que se inyecta el ADN, al
contraerse la cola del virus. Este
ADN debe estar muy
empaquetado pues tiene una
longitud 500 veces superior al de la
cabeza que lo contiene. La cápsida
queda en el exterior de la bacteria.
Los virus desnudos introducen toda la
nucleocápsida en la célula, ya sea
por penetración directa al perforar la
membrana con enzimas hidrolíticos, o
por endocitosis, al ser englobados por la
célula hospedadora en una vacuola, que
romperán dentro de la célula.

Los virus envueltos funden su cubierta con la


membrana de la célula hospedadora, proceso
comprensible pues son de la misma
naturaleza, como veremos en la fase de
liberación. Puede ser una fusión directa o
aplazarse, entrando el virus por endocitosis
dentro de una vacuola, de la que es liberado el
virus al producirse la fusión con un
lisosoma celular. En ambos casos burlan la
protección que supone para la célula
hospedadora su membrana celular.
En estas dos últimas modalidades en
las que penetra la nucleocápsida, ésta
sufre una separación de sus capsómeros
o desensamblaje (descapsización), con
la liberación del ácido nucleico y de las
escasas enzimas que pudiera haber en
la cápsida.
En todos los casos se necesitan
muchas partículas víricas para que una
consiga penetrar en la célula
hospedadora.
c) Fase de eclipse. En ella no se detectan virus en el
interior de la célula. El genoma vírico dirige el
metabolismo de la célula hospedadora hacia la síntesis de
los componentes víricos, utilizando todos los recursos de
la célula hospedadora (materias primas, nucleótidos y
aminoácidos, energía o ATP, ARN transportadores,
ribosomas y enzimas).
Como este genoma vírico es extraño a la célula puede
ser atacado por los enzimas de restricción y modificación
de la célula hospedadora, que reconocen al ADN extraño,
siendo éste otro medio de defensa contra la infección
vírica. Penetración no siempre implica infección.
Si el genoma vírico no es destruido, en función de la
duración de la fase de eclipse, se pueden distinguir dos
ciclos víricos: Ciclo lítico y ciclo lisogénico.
•SÍNTESIS: se producen nuevas copias del genoma vírico y se sintetizan
proteínas específicas del virus para que este se replique (se requiere ARNm)
d) Fase de ensamblaje. Se ensamblan los capsómeros formando la cápsida, a la
vez que el ácido nucleico se pliega en su interior, junto a las enzimas que pueda
llevar el virus. Este ensamblaje suele ser automático, basado en la estructura de
los propios capsómeros, pero también pueden intervenir enzimas de origen viral.

e) Fase de liberación. Los virus salen de la célula básicamente por dos


mecanismos:
-Por gemación, induciendo en la membrana celular la formación de pequeñas
vesículas en las que se introducen, y que acaban separándose de la célula. Este
procedimiento lo utilizan los virus envueltos, en los que la envoltura membranosa
es parte de la membrana de la célula en la que se reprodujeron.
-Aprovechando los mecanismos de exocitosis de la célula, o provocando
pequeños agujeros en su membrana por medio de sus enzimas líticos. Los virus
desnudos usan estos mecanismos.
Esta liberación de los virus puede causar la muerte de la célula hospedadora,
ya sea por haber agotado sus nutrientes, roto su membrana si la liberación ha
sido masiva, o destruido su genoma. Este es el ciclo lítico propiamente dicho.
En otros casos, la liberación puede ser lenta, sin lisar a la célula, la cual puede
seguir viva y producir virus durante un tiempo variable. Este caso se conoce
como infección persistente. Cuando los virus son lisogénicos, como la
reproducción está retardada, se conoce como infección latente.
•LIBERACIÓN: de los viriones maduros de la célula
Un grupo muy especial de virus
animales son los
RETROVIRUS. Retro significa hacia
atrás, recibiendo este nombre porque,
siendo virus ARN, se replican por medio
de un intermediario de ADN, en sentido
contrario al ADN. Son virus envueltos,
con simetría incierta y varios tipos de
proteínas en su cubierta. Su genoma
consta de dos moléculas iguales de ARN
monocatenario, y al menos tienen 3
tipos de enzimas: transcriptasa inversa,
ADN endonucleasa o integrasa, y una
proteasa que favorece la salida del
virus.
Virus virulentos: lisan o matan a su hospedador
tras la infección

Virus atemperados: son capaces de adquirir una


situación en la que su genoma se replica junto al
hospedador, al que no destruyen
Bacteriófagos: virus que toman como célula hospedadora
a una bacteria.

Lítico Lisogénico

El genoma viral se expresa, El genoma viral se integra


muere la célula huésped. con el de la célula huésped
Ciclo lítico. El virus se apropia de la célula para multiplicarse masivamente. Para
construir los nuevos virus, es necesario que se transcriba el mensaje de su genoma
en ARN mensajeros, y la traducción de éstos en proteínas; algunas enzimáticas, que
controlaran la replicación de su material genético (proteínas o enzimas
tempranas), otras que formarán la cápsida (proteínas tardías) y las últimas son
las enzimas líticas, que abren la célula hospedadora y liberan a los nuevos virus.
La formación de copias de su genoma, replicación, se realiza mediante la
formación de cadenas complementarias. En los casos de ARN o ADN  bicatenarios,
cada cadena actúa como molde de la complementaria. Los virus ADN
monocatenarios sintetizan inicialmente otra cadena complementaria, replicándose
a partir de este momento como los bicatenarios.
La transcripción y traducción en proteínas se realiza tras la replicación utilizando
todos los componentes de la célula hospedadora necesarios para esta función.
Ciclo lisogénico. Tras la penetración del cromosoma viral no siempre es
inmediata la multiplicación del virus. Muchos virus entran en un estado de
latencia, posponen su reproducción. El cromosoma viral puede integrarse en
algún cromosoma de la célula hospedadora, caso más frecuente, o quedar en el
citoplasma, a modo de plásmido. A este estado del virus se les conoce
como virus atenuados o provirus, ya la célula que los aloja como célula
lisogénica. La célula lisogénica, que transporta el provirus, puede multiplicarse
indefinidamente durante muchas generaciones, hasta que por agresiones
ambientales que causan el debilitamiento de la célula, se induce al provirus a
dejar el cromosoma hospedador y comenzar un ciclo normal o lítico de
reproducción. De esta manera el provirus no perece con la célula, sino que forma
nuevos virus que infectaran a otras células. Este proceso significa un
enriquecimiento y alteración genética de la célula hospedadora, con graves
consecuencias como infecciones latentes, mutaciones, transformaciones
cancerosas. Pero también por recombinación génica puede estar ligado a
procesos de evolución de las especies. Ejemplos de virus lisogénicos son muchos
bacteriófagos, los retrovirus, el virus de las verrugas y el del herpes.
 Ciclo lítico: El genoma Ciclo lisogénico: El genoma
viral se expresa,y muere viral se integra con el de la
la célula huésped. célula huésped.
CLASIFICACION DE LOS VIRUS
DESNUDOS ARNVIRUS CADENA SISMPLE
CLASIFICACION DE LOS VIRUS
CLASIFICACION DE LOS VIRUS
ADN VIRUS

DOBLE CADENA CADENA SIMPLE

CON
ENVOLTURA ENVOLTURA
DESNUDO DESNUDO
COMPLEJA

CIRCULAR LINEAL
ARN VIRUS

CADENA CADENA CADENA


SIMPLE (+) SIMPLE (-) DOBLE

ENVUELTO DESNUDO ENVUELTO DESNUDO

ICOSAEDRICO HELICOIDAL ICOSAEDRICO HELICOIDAL ICOSAEDRICO

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