CICLO REPRODUCTIVO DE LOS VIRUS

Ciclo reproductivo de los virus.

1-Fijacin
2-Penetracin
3-Desenvolvimiento
4-Sntesis (4a-Transcripcin,
5-Ensamblaje
6-Liberacin

4b-Traduccin,

4c-Replicacin

del

genoma)

El ciclo de replicacin de los virus es el trmino utilizado para describir el ciclo

de reproduccin de los virus. Este consta generalmente de las siguientes fases:
fijacin y entrada en la clula, eclipse, multiplicacin y liberacin del virus. Los
virus son formas acelulares que no pueden reproducirse por si mismos en el
exterior; para ello requieren introducirse en clulas donde controlarn sus
mecanismos reproductivos.
Fijacin o adsorcin
El primer paso en la infeccin viral es la adsorcin a la membrana de la
clula susceptible por medio de la adhesin de ligandos virales (protenas de la
capside oglucoprotenas de las espculas, por ejemplo a receptores superficiales
de la clula). La distribucin en el cuerpo del hospedador de ciertos tipos de
receptores celulares explica el tropismo tisular y de hospedador de los virus.
Los tejidos y clulas que carecen de receptores especficos de virus determinados
no son infectados por dichos viriones. La naturaleza de los receptores es variable
y ciertos virus pueden tener ms de un tipo de receptor.
Penetracin
Los virus
complejos producen
una
ruptura
en
la membrana
celular del hospedador en uno de los puntos de anclaje, gracias a la presencia de
algunas molculas de enzimashidrolticas entre las protenas de la cpside. A
travs de la rotura, el tubo central inyecta el ADN vrico, quedando
la cpside vaca en el exterior de la clula diana y el cido nucleico libre en el

citoplasma. La presencia de cpsidas en la superficie celular es un buen indicio de

que ha sufrido una infeccin vrica.
Otros virus sin envoltura lipdica se introducen en la clula con cpsida y todo,
lo cual puede realizarse de dos maneras:

Por penetracin directa: despus de la fijacin, el virus abre una brecha

en la membrana y se introduce en el citoplasma.

Por endocitosis: la membrana forma una invaginacin en torno al virus,

llegando a formar una vescula que penetra en la clula. Formada la vescula,
el virus abre una brecha en la membrana de la misma con ayuda de algunas
enzimas hidrolticas que l mismo transporta, penetrando as en el citoplasma.

Los virus con envoltura lipdica burlan la barrera de la membrana celular porque
su cubierta lipdica se funde con la membrana, ya que son de la misma naturaleza.
Esta fusin de membranas puede realizarse en dos lugares distintos:

Fusin en la superficie celular: de

manera
que
el virin penetra
directamente en el citoplasma.

Fusin con un lisosoma: se forma

una vescula por endocitosis, a la que
se une un lisosoma para digerir la
partcula introducida; entonces, la
cubierta lipdica del virus se funde con
la membrana del lisosoma y el virin
escapa hacia el citoplasma.

Eclipse
Segn la duracin de la fase de eclipse, se suelen distinguir dos modalidades de
ciclo infeccioso de un virus:

Ciclo ordinario: el cido nucleico vrico procede inmediatamente a la

transcripcin de su mensaje gentico en los ARN necesarios para su
multiplicacin, y prosigue rpidamente el ciclo vital. Este tipo de ciclo es el ms
extendido en la naturaleza.

Ciclo lisognico: fue descubierto por Andr Lwoff en bacterifagos. El

ADN vrico se cierra por sus extremos generando un ADN circular. Este ADN
se inserta en el ADNbacteriano en un lugar especfico en el que la secuencia
de nucletidos bacterianos es semejante alguna regin del ADN vrico.

La bacteria prosigue sus funciones vitales sin que el virus realice ninguna accin, y
cuando el ADN bacteriano se duplica tambin lo hace el ADN vrico, de manera
que elgenoma del virus pasa a las dos bacterias hijas. La multiplicacin bacteriana
puede seguir durante generaciones sin que el virus se manifieste. Pero ante una
alteracin de las condiciones ambientales, el ADN vrico se separa del bacteriano
y prosigue entonces las restantes fases de ciclo infeccioso, produciendo la muerte
de la bacteria y nuevos ejemplares del virus.
Algunos virus que infectan clulas animales siguen tambin el ciclo lisognico,
como los papilomavirus de las verrugas y algunos retrovirus que producen algunos
tipos decncer.
En el caso de los retrovirus, conviene recordar que el cido nucleico
es ARN monocatenario, por lo que la transcriptasa inversa ha de copiar el genoma
vrico en forma de ADN antes de que pueda insertarse en el ADN celular.
Multiplicacin
La multiplicacin del virus consta de la replicacin de su material gentico, de
la transcripcin de su mensaje en una molcula de ARN y de la traduccin del
mensaje para producir protenas vricas, tanto las que formarn parte de
la cpsida como las protenas enzimticas necesarias para el ensamblaje de las
piezas del virin y para algunas de las funciones anteriores. Los ribosomas y la
mayor parte de las enzimas que los cidos nucleicos vricos utilizan en estos
procesos son los de la clula infectada.

Los virus con ADN realizan la replicacin del material gentico de la misma
manera que las clulas; en el caso de los virus con ADN monocatenario,
previamente a la replicacin se sintetiza una cadena de ADN complementario
para formar la doble hlice.

Los virus con ARN replican el material gentico sin necesidad de pasar por
ADN, actuando cada cadena de ARN como molde para la sntesis de su
complementaria.

Los retrovirus constituyen una excepcin a lo dicho anteriormente, ya que

su ARN sintetiza un ADN bicatenario, que ser el que posteriormente realice la
sntesis de nuevos ejemplares de RNA vrico.

Los virus con ADN y los retrovirus sintetizan el ARN a partir de la cadena
molde de ADN de forma similar a como lo hacen las clulas.

Los virus con ARN, excepto los retrovirus, sintetiza en el ARN copiando
la cadena molde de ARN, sin necesidad de pasar por ADN.

Posteriormente a estos procesos, tiene lugar el ensamblaje de las piezas para

construir nuevos viriones. En muchos virus, como el del mosaico del tabaco, el
ensamblaje es automtico y depende de la concentracin salina del medio. En

otros virus, en el ensamblaje intervienen enzimas codificadas en el cido nucleico

del virus.
Liberacin de los nuevos virus
Despus de la multiplicacin del virus tiene lugar la salida de los nuevos
individuos, que saldrn con capacidad de infectar nuevas clulas. Las principales
modalidades de liberacin da nombre a nuevas variantes del ciclo vital de los
virus:
Infeccin persistente
Los nuevos virus no esperan a la muerte de la clula hospedadora para
abandonarla, sino que van saliendo de la clula al mismo tiempo que se van
produciendo, de manera que la clula puede seguir viva y produciendo nuevas
partculas vricas. La liberacin puede hacerse de dos maneras:

Los virus sin envoltura lipoproteica salen directamente, sin arrastrar

ningn resto de la membrana plasmtica, bien sea abriendo una brecha en la
membrana, o bien aprovechando los mecanismos de exocitosis o salida de
sustancias al exterior de la clula.

Los virus con envoltura lipoproteica salen por gemacin, es decir, se

rodean de una porcin de membrana plasmtica que acaba separndose de la
clula y constituye la cubierta lipoproteica del nuevo virus.

Ciclo de un retrovirus
Bajo la denominacin de retrovirus se incluyen virus que infectan a clulas
eucariticas y que tienen en comn las siguientes caractersticas:
estn
rodeados
de
una
envoltura
membranosa
su
c.
nucleico
es
una
cadena
de
ARN
presentan
una
enzima
llamada
RETROTRANSCRIPTASA
o
REVERSOTRANSCRIPTASA que, una vez dentro de la cl. infectada, le permitir
originar a partir de su ARN una molcula de ADN duplohelicoidal.
Este ADN vrico se insertar en un cromosoma de la clula hospedadora,
recibiendo el nombre de provirus y, de forma similar a los profagos, se transmite a
las clulas hijas al reproducirse la clula infectada.
Al cabo de un tiempo, ms o menos largo, el provirus se transcribe a ARN,
desencadenndose la formacin de nuevos virus que saldrn de la clula por un
proceso de gemacin.
- Todos los retrovirus presentan adems un ciclo vital muy similar. Como modelo
representativo describiremos el virus causante del SIDA, al que se denomina VIH.

Durante este perodo, la infeccin puede pasar desapercibida, por lo que la

persona portadora del virus puede contagiar a otras personas sin ser consciente
de ello. Esta es una de las razones del elevado nmero de contagios en esta
infeccin.
En la estructura del VIH se distinguen:
- una compleja envoltura lipoproteica, en la que sobresalen las glucoprotenas Gp
120, mediante las cuales el virus se fija a las clulas que tengan en su superficie
un receptor complementario.
- una cpside en cuyo interior se encuentran 2 cadenas iguales de ARN
monocatenario junto con enzimas vricas, una de las cuales es la transcriptasa
inversa.
El ciclo vital del VIH es el siguiente:
1. El VIH entra en el organismo a travs de la sangre, semen o secreciones
vaginales de una persona infectada. Cuando el virus alcanza el sistema
circulatorio se une a los linfocitos TH llamados tambin T4, ya que poseen en su
membrana un receptor, llamado CD4, donde se pueden fijar las GP 120 de la
envoltura
del
virus.
El receptor CD4 tambin se encuentra en los macrfagos, aunque en menor
proporcin que en los linfocitos; por ello el virus tambin puede unirse a estas
clulas.
2. A continuacin se fusiona la envoltura del virus con la membrana del linfocito. Ya
en el citoplasma de la clula, la cpside se desintegra liberando el ARN vrico.
3. Por accin de la transcriptasa inversa, a partir de cada una de las molculas de
ARN vrico se origina un ADN bicatenario (La retrotranscriptasa comete
fcilmente errores al formar las cadenas de ADN, por lo que el VIH muta
fcilmente, cambiando la composicin de las protenas de su superficie; de ah la
dificultad de encontrar una vacuna eficaz contra este virus.)
4. Este ADN vrico entra en el ncleo y se inserta en una de las fibras del ADN
celular, por accin de la integrasa, otra enzima vrica que tambin se halla dentro
del cpside; permanece as en un estado similar a la lisogenia, replicndose como
un gen ms cuando la clula infectada se divide; por tanto, va pasando de unas
clulas a sus descendientes. El ADN vrico insertado en un cromosoma celular se
llama provirus.

5. Durante un perodo de tiempo variable (desde unas semanas a 7 aos o ms)

permanece "silencioso"(Durante este perodo, la infeccin puede pasar
desapercibida, por lo que la persona portadora del virus puede contagiar a otras
personas sin ser consciente de ello. Esta es una de las razones del elevado
nmero de contagios en esta infeccin), hasta que, sin que se sepa la causa, se
transcribe originando molculas de ARN vrico, iguales a las iniciales, as como
cadenas de ARNm, que van pasando al citoplasma.
6. Las cadenas de ARNm son traducidas por los ribosomas celulares, originando
las protenas vricas; entre ellas se encuentran unas glucoprotenas que se van a
insertar en determinadas regiones de la membrana celular.