UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO: GENÉTICA Y EMBRIOLOGÍA

“AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD”

SEMANA 5- PRÁCTICA EMBRIOLOGÍA

DÍA DE TEORÍA: miércoles 8:50am NRC:8836

APELLIDOS Y NOMBRES DE LOS INTEGRANTES DEL GRUPO:

 Lozada Coronado, Estefany. ID:000217497

 Machado Rivera, Maria ID:000218520
 Marigorda Dominguez, Adela. ID:000200794
 Medina Torres, Cesar. ID: 000216825
 Mejia Rodriguez, Solansh. ID:000217294 (COORDINADOR)

2020
 INTRODUCCIÓN

La anencefalia es una de las anomalías del tubo neural más comunes. Estas anomalías son
defectos congénitos que afectan el tejido que crece en el cerebro y la médula espinal.
La anencefalia ocurre a comienzos del desarrollo de un feto y se presenta cuando la porción
superior del tubo neural no logra cerrarse. El porqué sucede esto no se sabe. Las posibles
causas influyen toxinas ambientales y baja ingesta de ácido fólico por parte de la madre
durante el embarazo.
La anencefalia se presenta en alrededor de 1 de cada 10000 nacimientos. El número exacto no
se conoce, porque en muchos casos de estos embarazos se presenta aborto espontáneo. El
hecho de tener un bebé anencefálico aumenta el riesgo de tener otro hijo con anomalías
congénitas del tubo neural.
La anencefalia es un defecto en la fusión de varios sitios de cierre del tubo neural en el proceso
de nerulación durante la embriogénesis. Ocurre cuando el extremo encefálico o cabeza del
tubo neural no logra cerrarse, generalmente entre el 23º y el 26º día del embarazo, dando
como resultado una malformación cerebral congénita caracterizada por la ausencia parcial o
total del cerebro, cráneo, y cuero cabelludo.
Aunque los hemisferios cerebrales pueden desarrollarse bajo esta condición, cualquier
tejido cerebral expuesto es posteriormente destruido. Esto produce una masa fibrótica
y hemorrágica de neuronas y célula glial al igual que una corteza cerebral no funcional.
Adicionalmente el tronco del encéfalo y el cerebelo son escatimados, pero a pesar de
estas anormalidades cerebrales tan severas la base del cráneo al igual que los huesos
faciales presenta un desarrollo casi normal. El hueso frontal siempre está ausente y el
tejido cerebral es anormal.
Los niños que nacen con anencefalia debido a la carencia de una corteza cerebral
funcional generalmente son inconscientes, además de ciegos, sordos, e insensibles al
dolor. Aunque algunos pacientes con anencefalia pueden nacer con un tallo cerebral
rudimentario, la falta de un cerebro operativo elimina permanentemente la posibilidad
de recobrar el sentido. Pueden ocurrir acciones reflejas como la respiración y
respuestas a sonidos o al tacto

PERIODO EMBRIONARIO
CUESTIONARIO

 DE ACUERDO A LA FIGURA QUE SE LE PRESENTA, DIGA USTED:

1. ¿QUÉ MECANISMO BIOLÓGICO DEL DESARROLLO FALLÓ?

Falta del cierre del extremo craneal del tubo neural (neuroporo
anterior) durante la cuarta semana del desarrollo.

2. ¿QUÉ FACTORES DE RIESGO ESTÁN INVOLUCRADOS EN ESTE TIPO DE

ENFERMEDADES (DEFECTO DEL CIERRE DEL TUBO NEURAL) Y QUÉ
RECOMENDARÍA A LAS GESTANTES PARA EVITARLO
 Recomendaciones:
 Ácido fólico (0,5mg-1mg) a toda mujer en edad fértil
 Toda mujer con hijo afectado o sin hijo afectado pero con riesgo genético
incrementado por antecedentes patológicos personales o familiares como
diabetes insulino dependiente, tratamiento de epilepsia con ácido valproico o
carbamazepina, familiar de primera línea con DTN, deben recibir 5mg de ácido
fólico preconcepcional y durante el primer trimestre de gestación.

3.

1. Futuros cristalinos
2. 1º, 2º y 3º arcos faríngeos
3. Brote del miembro superior
4. Brote del miembro inferior
5. Eminencia caudal
6. Cordón umbilical
7. Prominencia del corazón

Miembros superiores

Miembros inferiores

Estructuras de cabeza, cuello como: laringe, boca, faringe, cavidades

nasales.
Hacia el final de la 8º semana desaparece cualquier signo de la eminencia caudal

Se encuentra en la quinta semana

 1. Sincitiotrofoblasto (periferia)
2. Citotrofoblasto (central)

1. ¿Qué hormonas produce la estructura señalada con el numero 1?

El sincitiotrofoblasto produce la hormona gonadotropina crónica humana

(CGH) esta hormona vieja por el torrente sanguíneo materno , donde llega al
ovario y actúa sobre el cuero lúteo evitando su degeneración y finalmente va
hacia el riñón en donde es eliminada por lo que puede ser detectada en la orina
y la sangre materna

2. ¿Cuál es el origen de la estructura numero 2?

Se origina en el periodo de implantación del blastocito en el desarrollo
embrionario.
Una vez que el trofoblasto se une al epitelio endometrial comienza a proliferar
formando dos capas una denominada citotrofoblasto formado por una capa
interna de células aplanadas y la otro llamada sincitiotrofoblasto.

3. ¿Cómo se llama el espacio que rodea la vellosidad?

Se denomina pared placentaria separa la sangre placentaria de la fetal. Impide

la mezcla de sangre materna y fetal y el intercambio entre madre-feto se hace a
través de ella. Está formada por la pared capilar y sincitiotrofoblasto de las
vellosidades coriales

4. En condiciones normales ¿cuál es el contenido del espacio antes mencionado?

La vellosidad terminal contiene un capilar fetal y tejido conectivo y se

encuentra rodeada de sangre materna del espacio intervelloso. La separación
entre el capilar fetal y el espacio intervelloso es solamente por el trofoblasto;
por ello, se considera que la placenta humana es de tipo hemocorial (lo que
quiere decir que el tejido fetal penetra el endometrio hasta el punto de estar
en contacto con la sangre materna)
 5. ¿A qué tipo de vellosidad corresponde esta imagen?

Vellosidad del primer trimestre de gestación denominada vellosidades

primarias

6.

a. Asigne las nomenclaturas correspondientes a las estructuras señaladas en

la imagen, y con lo que observe conteste lo siguiente:
ras señaladas en la imagen, y con lo que observe conteste lo siguiente:
1. Oído primordial
2. Arcos faríngeos
3. Prominencia del corazón
4. Protuberancia de manos
5. Osificación del esqueleto
6. Esbozo de la extremidad inferior
7. Cordón umbilical
8. Zona de la placoda del cristalino
9. Región del mesencéfalo

DETERMINE LA EDAD DE ESTE EMBRIÓN EN SEMANAS, BASÁNDOSE EN LAS

ESTRUCTURAS QUE ESTÁN INDICADAS:

Semana 6 del embarazo.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
1. Chen C. Chromosomal abnormalities associated with neural tube defects (II):
partial aneuploidy. Taiwan Journal of Obstetrics and Gynecology [Internet]
2010 [consultado 20 de enero del 2014]; 46(4): 336-351. Disponible en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18182339
2. CDC. Spina Bifida and Anencephaly Before and After Folic Acid Mandate —
United States, 1995–1996 and 1999—2000. MMWR. May 7, 2004 / 53(17);362-
365.
3. Canfield MA, Mai CT, Wang Y, O’Halloran A, Marengo LK, Olney RS, et al. The
Association Between Race/Ethnicity and Major Birth Defects in the United
States, 1999–2007. Am J Public Health. 2014;104(9):e14-e23.
4. Kinsman SL, Johnston MV. Congenital anomalies of the central nervous system.
In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of
Pediatrics. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2009.
5. Kaneko KJ, Kohn M, Liu C, Depamphilis M. Transcription factor tead2 is involved
in neural tube closure. Genesis [Internet] 2010 [consultado 20 de enero del
2014]; 45(9): 577-587. Disponible en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17868131