PRCTICA # 1 SOLUBILIDAD EN DISOLVENTES ORGNICOS Y CRISTALIZACIN SIMPLE

OBJETIVOS: Conocer las caractersticas de solubilidad que debe reunir un disolvente para utilizarse en una cristalizacin Conocer las caractersticas de solubilidad que debe reunir un slido para ser purificado por cristalizacin Purificar por cristalizacin sustancias slidas que contengan impurezas solubles e insolubles

INTRODUCCIN: SOLUBILIDAD: Es la propiedad de una sustancia para disolverse en otra; la sustancia que se disuelve recibe el nombre de soluto y la sustancia en que se disuelve recibe el nombre de disolucin. Si el soluto se disuelve en grandes cantidades, decimos que es muy soluble; si lo hace en pequeas cantidades es poco soluble, pero si no se disuelve en ninguna cantidad, lo llamamos insoluble. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a estos la sustancia ser ms o menos soluble. Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad como son: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados halogenados. Los compuestos orgnicos slidos a temperatura ambiente se purifican frecuentemente mediante la tcnica denominada cristalizacin que es la tcnica ms simple y eficaz para purificar compuestos orgnicos slidos. Esta tcnica consiste en disolver el slido que se pretende purificar en un disolvente (o mezcla de disolventes) caliente y permitir que la disolucin enfre lentamente. En estas condiciones se genera una disolucin saturada que al enfriar se sobresatura producindose la cristalizacin. El material disuelto tendr una solubilidad menor al enfriar e ir precipitando. Este fenmeno se denomina cristalizacin si el crecimiento del cristal es relativamente lento y selectivo y precipitacin si el proceso es rpido y no selectivo. La cristalizacin es un proceso de equilibrio y origina normalmente slidos de elevada pureza. Inicialmente se forma un pequeo cristal y crece capa a capa de una manera reversible. En cierta manera pudiera decirse que el cristal "selecciona" las molculas correctas de la disolucin. En la precipitacin, el entramado del cristal se forma tan rpidamente que pueden quedar atrapadas impurezas. Por esta razn, en cualquier intento de purificacin debe evitarse un enfriamiento rpido (procesos excesivamente lentos deben tambin evitarse). CRISTALIZACIN SIMPLE: El caso ms sencillo y fcil de realizar. Se presenta cuando se tiene una disolucin en la cual la nica sustancia presente en cantidades apreciables es el producto deseado. Cuando esto ocurre, casi siempre es posible obtener un buen rendimiento y una buena pureza. Esta situacin, sin embargo, no se da con frecuencia, excepto en los procesos de purificacin que a menudo es necesario realizar. Un criterio para determinar la eficiencia de un proceso de cristalizacin es que se separe una masa cercana a la mitad de la masa de la sustancia que se encuentra disuelta en forma de cristales. El proceso de cristalizacin es un proceso dinmico, de manera que las molculas que estn en la disolucin estn en equilibrio con las que forman parte de la red cristalina. El elevado grado de ordenacin de una red cristalina excluye la participacin de impurezas en la misma. Para ello, es conveniente que el proceso de enfriamiento se produzca lentamente de forma que los cristales se formen poco a poco y el lento crecimiento de la red cristalina excluya las impurezas. Si el enfriamiento de la disolucin es muy rpido las impurezas pueden quedar atrapadas en la red cristalina. ELECCIN DEL DISOLVENTE:

El primer problema que se presenta al efectuar una cristalizacin es la eleccin del disolvente en el cual el material a purificar presente el comportamiento de solubilidad adecuado. Idealmente, el material debe ser insoluble a temperatura ambiente y bastante soluble a temperaturas prximas al punto de ebullicin. Es mejor utilizar un disolvente con un punto de ebullicin que sobrepase los 60C, pero que a su vez sea por lo menos 10C ms bajo que el punto de fusin del slido que se desea cristalizar. En muchos casos se necesita usar una mezcla de disolventes y conviene probar diferentes mezclas para encontrar aquella que proporciona la cristalizacin ms efectiva. Los disolventes ms usados, en orden de polaridad creciente son el ter de petrleo, cloroformo, acetona, acetato de etilo, etanol y agua. Existe un principio general "El igual disuelve al igual". Es decir, si el soluto es muy polar, ser necesario un disolvente muy polar para disolverlo. Por el contrario si el compuesto no es polar se necesitar un compuesto no polar. Normalmente compuestos que presenten grupos funcionales que puedan formar enlaces de hidrgeno (ej. -OH, -NH, -COOH, -CONH) sern ms solubles en disolventes tales como agua o metanol que en disolvente hidrocarbonados como benceno o hexano. Sin embargo, si el grupo funcional no es la mayor parte de la molcula este comportamiento se puede invertir. La volatilidad del disolvente tambin ser un factor a tener en cuenta ya que mientras un disolvente voltil permite fcilmente la separacin de los cristales por evaporacin, la separacin puede ser ms difcil en aquellos caso en los que el punto de ebullicin sea muy elevado. Un ltimo aspecto a recalcar en lo que a la eleccin del disolvente se refiere es que normalmente no son adecuados aquellos disolventes que posean un punto de ebullicin mayor que el punto de fusin del slido a cristalizar. En este caso es normal que en vez de cristales en el proceso se obtengan materiales aceitosos. Frecuentemente, el experimentador elige un disolvente para cristalizar probando varios disolventes distintos y una cantidad muy pequea del slido a purificar. Estos experimentos se llevan a cabo en pequeos tubos de ensayo y esta tcnica es necesaria cuando el producto que se pretende purificar no es conocido. Cuando los compuestos a aislar son bien conocidos el disolvente de cristalizacin correcto es conocido debido a experiencias previas de otros experimentadores. En la siguiente tabla aparecen los disolventes ms empleados en la cristalizacin de las clases ms comunes de compuestos orgnicos: CLASE DE COMPUESTOS HIDROCARBUROS TERES HALUROS COMPUESTOS CARBONLICOS ALCOHOLES Y CIDOS SALES PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACIN: 1. Disolucin del slido. El slido ha de disolverse en la mnima cantidad de disolvente a ebullicin. As, se adicionar una pequea cantidad de disolvente al matraz que contiene el slido a purificar y se calentar hasta ebullicin. Si no se disuelve todo el slido se aadir otra pequea cantidad de disolvente y se llevar de nuevo a ebullicin y se repetir este proceso cuantas veces sea necesario. Una vez que se ha disuelto todo el slido no se aadir ms disolvente. En algunas ocasiones, pueden encontrarse slidos que presenten impurezas insolubles en el disolvente en caliente. Un error habitual consiste en aadir grandes cantidades de disolvente con el propsito de disolver dichas impurezas. En estos casos se debe ser cuidadoso y no adicionar demasiado disolvente. Es mejor quedarse corto y usar un defecto de disolvente que no disuelva la totalidad del producto a cristalizar que aadir demasiado y obtener un slido DISOLVENTES SUGERIDOS HEXANO, CICLOHEXANO, TOLUENO TER, DICLOROMETANO DICLOROMETANO, CLOROFORMO ACETATO DE ETILO, ACETONA ETANOL AGUA

impuro. Una vez que el slido (o la mayor parte) se ha disuelto se lleva a cabo el segundo paso que es la filtracin. 2. Filtracin La disolucin caliente se filtra si se observa algo de material insoluble. Una filtracin por gravedad a travs de un papel de filtro ser la manera correcta de llevar a cabo esta filtracin. El papel de filtro, el embudo de cristal y el matraz erlenmeyer deber ser calentados antes de la filtracin para evitar que los cristales no se formen durante el proceso de filtracin. Durante la filtracin, la disolucin caliente se vierte en el filtro en porciones. Es necesario mantener las disoluciones en ambos matraces a ebullicin para evitar una cristalizacin prematura. Si los cristales comenzaran a cristalizar en el filtro durante la filtracin, se debe aadir una mnima cantidad del disolvente a la temperatura de ebullicin. En este paso de filtracin se eliminan aquellas impurezas que son insolubles en el disolvente en caliente (quedarn recogidas en el papel de filtro). Tras la filtracin, la disolucin se deja enfriar lentamente hasta que los cristales aparezcan. 3. Cristalizacin El recipiente adecuado para la cristalizacin es el matraz Erlenmeyer ya que el cuello estrecho de este tipo de matraces hace que sea mnima la contaminacin por polvo y adems permite taparlo si se tiene que mantener el equipo durante periodos prolongados de tiempo evitando de esta manera la evaporacin del disolvente (si todo el disolvente se evapora normalmente no se obtiene material puro). Si no se forman cristales una vez que la disolucin est fra se puede inducir la cristalizacin utilizando alguno de los mtodos que se indican a continuacin: Uno consiste en rascar las paredes internas del Erlenmeyer con una esptula hacia arriba y hacia abajo e introduciendo y sacando la esptula de la superficie del disolvente. Otra posibilidad es introducir el Erlenmeyer en un bao de hielo de manera que descienda la solubilidad del soluto. Un tercer recurso es posible cuando se dispone una pequea cantidad de cristales del producto que se pretende obtener. En este caso se puede aadir unos cuantos cristales a la disolucin y estos actuarn como ncleos de cristalizacin. Una vez ha cristalizado el producto se proceder al aislamiento de los cristales. 4. Aislamiento de cristales Los cristales se recogen mediante filtracin por succin utilizando una placa de filtracin y una fiola. En la placa se recogern los cristales y en la fiola el liquido (denominada aguas madres). Como fuente de vaco se utilizarn las trompas. Los cristales deben ser lavados con una pequea cantidad de disolvente fro para evitar la cantidad de agua madre adherido a su superficie. Se contina la succin hasta que los cristales estn secos. En algunos casos es conveniente conservar las aguas madres para recoger posteriores fracciones de cristalizacin. DETERMINACION DE PUNTOS DE FUSION El punto de fusin de un slido cristalino es la temperatura a la cual se convierte en un lquido a la presin de una atmsfera. El punto de fusin se indica como un rango de fusin. Normalmente la presin se ignora al determinar el punto de fusin. El punto de fusin se determina calentando lentamente (aproximadamente un grado por minuto) una pequea cantidad de material slido. La temperatura a la cual se observa la primera gota de lquido es la temperatura mas baja del rango de fusin. La temperatura a la cual la muestra se convierte completamente en un lquido transparente es la temperatura superior del rango de fusin. As, un punto de fusin debe ser indicado, por ejemplo, como p.f. 103.5-105. Efecto de impurezas. El punto de fusin como criterio de pureza. Un compuesto orgnico puro funde usualmente en un rango de fusin muy estrecho (normalmente un grado o menos). Un compuesto menos puro exhibe un rango ms amplio, a veces 3 o incluso de 10-20. Por esta razn el punto de fusin puede ser usado como un criterio de pureza. Un rango de fusin de 2 o menos indica un compuesto suficientemente puro para la mayora de los usos. Un compuesto orgnico impuro no solo muestra un rango de fusin ms amplio sino tambin un punto de fusin mas bajo que el compuesto puro. Por

ejemplo una muestra pura de cido benzoico funde a 121-122 pero una muestra impura puede presentar un rango de fusin de 115-119. El punto de fusin mixto; Identificacin de compuestos desconocidos. El punto de fusin de un slido puede ser usado para determinar si 2 compuestos son Idnticos. Ej. : si posee un compuesto de estructura desconocida que funde a 120-121. Es este compuesto el cido benzoico? Para encontrar la respuesta debera mezclarse el compuesto desconocido con una muestra autntica de cido benzoico (p.f. 120-121) y determinar el punto de fusin de la mezcla. Este punto de fusin es lo que se llama punto de fusin mixto. Si el compuesto desconocido es cido benzoico el punto de fusin mixto permanecer en 120-121, debido a que las dos sustancias son la misma. Por el contrario, si el compuesto desconocido no es cido benzoico el punto de fusin mixto ser mas bajo y el rango de fusin ser mayor. Para la identificacin absoluta normalmente se requieren datos adicionales adems del punto de fusin mixto. PARTE EXPERIMENTAL: MATERIAL CANTIDAD MATERIAL CANTIDAD agitador de vidrio 1 Esptula 1 matraz erlenmeyer 125 ml 1 Mechero con manguera 1 matraz erlenmeyer 250 ml 2 Tela de alambre con asbesto 1 vaso de pp- 150 ml 1 Anillo metlico 1 tubos de ensayo 16x150 ml 10 Pinza para tubo de ensayo 1 pipeta de 10 ml 1 Pinza de 3 dedos con nuez 2 probeta de 25 ml 1 gradilla 1 vidrio de reloj 1 recipiente de peltre 1 Bchner con alargadera 1 recipiente elctrico bao Mara 1 Kitasato 250 ml con manguera 1 embudo de vidrio 1 SUSTANCIAS CANTIDAD SUSTANCIAS CANTIDAD p-nitroanilina 10 g. metanol 20 mL hexano 20 mL etanol 20 mL cloruro de metileno 20 mL acetona 20 mL acetato de etilo 20 mL agua destilada EQUIPO Bomba de vaco Balanza Analtica PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL: Se le proporcionar un slido con el que efectuar pruebas de solubilidad en los disolventes sealados en la tabla, tanto en fro como en caliente, para encontrar el disolvente ideal para recristalizarlo. En varios tubos de ensayo coloque 0.1g de slido (pese 0.5g y divdalo en 6 partes iguales aproximadamente), agregue a cada tubo 1 ml de cada disolvente, agite y observe (prueba de solubilidad en fro). Si los cristales no se han disuelto, aumente la cantidad de disolvente agregando de mililitro en mililitro hasta completar 3 ml. Si el slido se disuelve, es soluble en fro en ese disolvente. Si los cristales no se disuelven es insoluble. En aquellos disolventes que la sustancia fue insoluble en fro haga la prueba de solubilidad en caliente; para ello caliente cada tubo en bao mara agitando constantemente hasta ebullicin: Observe si hay solubilizacin o no. Si la hay, deje enfriar el contenido del tubo a temperatura ambiente o en bao de hielo. Observe si el slido recristaliza1. Una vez que ha encontrado el disolvente ideal para purificar su muestra por cristalizacin simple proceda a recristalizar la cantidad restante.

Si es necesario, induzca la cristalizacin por cualquiera de los procedimientos revisados en los antecedentes.

Aparte unos cristales para determinar p.f. y ver la variacin antes y despus de recristalizar. Pese la muestra (lo que lo queda) y colquela en un matraz Erlenmeyer de capacidad adecuada (50 125 ml), agregue el disolvente ideal2, caliente poco a poco y agitando, lleve a ebullicin hasta disolucin completa. Filtre la solucin caliente usando la tcnica de filtracin rpida 3, con la finalidad de eliminar impurezas insolubles, colecte el filtrado en otro matraz Erlenmeyer y deje enfriar la solucin primero a temperatura ambiente y luego en bao de hielo para que ocurra la cristalizacin. Separe los cristales formados, filtrando al vaco en el embudo Bchner, lvelos con un poco de disolvente fro, djelos secar, pselos y calcule el rendimiento de la cristalizacin. Determine comparativamente el punto de fusin de la muestra antes y despus de la cristalizacin.

RESULTADOS: Sustancia problema: p-nitroanilina ( C6H6N2O2) PRUEBAS DE SOLUBILIDAD: DISOLVENTE SOLUBILIDAD EN FRO EN CALIENTE CRISTALIZACIN AGUA METANOL ETANOL ACETONA ACETATO DE ETILO X HEXANO

X X X X X (+) ----------------tamao de los cristales ------------------------------------------------------- (-)

CRISTALIZACIN SIMPLE: Para la cristalizacin simple se utiliz como disolvente al agua. Masa de la muestra original Masa del papel filtro Masa del papel + cristales Masa de los cristales
DISOLVENTE IDEAL RENDIMIENT O

0.5075g 1.5740g 2.0096g 0.4356g

% Re n dim iento =

0.4356 100 = 85.83% 0.5075

P.F. DESPUS DE CRISTALIZAR

ASPECTO DE LOS CRISTALES

P.F. ANTES DE CRISTALIZAR

AGUA

85.83%

Cristales amarillos en forma de prisma de tamao mediano

148C

DISCUSIN DE RESULTADOS:

Se realizaron las pruebas de solubilidad para la p-nitroanilina con 6 diferentes disolventes

de los cules en fro se disolvi en el metanol, etanol, acetona y acetato de etilo, por consiguiente automticamente en caliente, por los que los consideramos malos disolventes ya que no cumplen con las caractersticas de un buen disolvente. En cambio en el agua y el hexano no se disolvi por lo que procedimos a disolver en caliente, el tubo con hexano en bao mara y el de agua con el mechero. Al dejar enfriar en ambos tubos se observ cristalizacin. En el tubo que contena agua se formaron cristales de tamao mediano en forma de prismas (mas o menos hexagonales) de
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Antes de llevar a ebullicin cualquier disolucin, agregue algunos cuerpos de ebullicin para regularla.

Precalentar el embudo en la estufa para evitar que la solucin cristalice en el tallo. Doble adems el papel filtro en forma estriada para que la filtracin sea ms rpida.

color amarillo que conforme se enfriaban ms se formaban ms de estos y en el tubo del hexano haban cristales amarillos y otros incoloros y brillantes sin embargo tard ms tiempo en cristalizar que el tubo que contena agua. Al observar esto determinamos que el disolvente ideal sera el agua que adems que tardo menos tiempo en cristalizar cumple ms con los requisitos de un buen disolvente como no ser txico , no flamable y sobretodo barato, adems de que al revisar nuestra teora y aplicando la ley de lo semejante disuelve a lo semejante determinamos que la p-nitroanilina al tener como frmula C6H6N2O2 se log disolver con el hexano ya que es un componente hidrocarbonato, y con el agua debido a su polaridad. Pero como el agua tiene mejores caractersticas para este proceso por eso la elegimos. Para realizar la cristalizacin simple primero pesamos 0.5075g de C6H6N2O2 y lo colocamos en el matraz erlenmeyer y poco a poco le agregamos el agua en caliente agitndolo para despus llevarlo a ebullicin para disolver completamente. Se observ que no se disolvi a un 100% as que filtramos por gravedad observando as que en el papel filtro quedaron las impurezas insolubles en caliente, despus indujimos la cristalizacin raspando las paredes del matraz y ponindolo en un bao de hielo para que descendiera la solubilidad del soluto y nos facilitara la cristalizacin. Filtramos a vaco la muestra del matraz lavando con agua para despus secar los cristales en el papel filtro para despus pesar el papel con la muestra que fue de 2.0096g, y al restarle el peso del papel filtro nos dio una muestra de cristales de 0.4356g, dato con el que sacamos el rendimiento de la cristalizacin que fue del 85.83%, que es el porcentaje de pureza que logramos determinar. En cuanto al punto de fusin, investigando tericamente a la p-nitroanilina, su punto de fusin es de 148C pero experimentalmente no lo determinamos ni antes ni despus de la cristalizacin. CUESTIONARIO: 1. Qu informacin se obtiene de un slido al que le realizan pruebas de solubilidad con disolventes de polaridad conocida? La conformacin de molculas que forman el slido as como el grado de electronegatividad de sus enlaces, adems de que si una sustancia tiene una polaridad muy semejante a la del disolvente, se va a disolver, es decir, si un disolvente es muy polar, ser necesario un disolvente muy polar para disolverlo y en forma inversa (no polar no polar) 2. Un slido que es soluble en fro, podra cristalizarse del disolvente en que se encuentra? No, por que no habr reaccionado en su totalidad y ms bien en el dado caso solo precipitar ya que no se seleccionaran las molculas apropiadamente. 3. Un slido que es insoluble en caliente, podra recristalizarse del disolvente en que se encuentra? Si, por que las molculas tienden a reenlazarse simultneamente, lo que genera la formacin de cristales e incluso se puede llegar a inducir esta cristalizacin ya sea por enfriamiento lento, raspando las paredes del contenedor, por sembrado, evaporacin del disolvente, bao de hielo o introduciendo CO2. 4. Cules son las principales caractersticas que debe presentar un slido para recristalizarlo de su disolvente ideal? Que sea semejante al disolvente en composicin, que el disolvente no disuelva al soluto en fro pero si en caliente, de punto de ebullicin bajo, voltil, no txico, barato, que no reaccione con el soluto y que no sea flamable. 5. En que parte del proceso de recristalizacin es eliminada cada una de las impurezas solubles e insolubles? En la filtracin por gravedad las insolubles en caliente y en filtracin por vaco las solubles. 6. Qu condiciones se deben controlar en el enfriamiento de la solucin para tener cristales de mxima pureza? La lentitud del enfriamiento, evitar cristalizaciones prematuras al filtrar por gravedad, que durante el enfriamiento no caigan partculas ajenas a la solucin. 7. El yoduro de etilo (CH3-CH2-I) es relativamente polar, pero al contrario de lo que pasa con el alcohol etlico ((CH3-CH2-OH), es inmiscible en agua. Al tipo de solubilidad que presenta el yoduro de etilo en agua se le llama emulsin, esto se da debido a su densidad ya que es menor a la del agua por eso aunque sea relativamente polar es inmiscible. Y debido a su polaridad el agua no puede romperlos tan fcilmente; si el disolvente fuera de mayor polaridad se podran mezclar uno con el otro.

8. Prediga cul de los siguientes compuestos son ms solubles en benceno, justifique su respuesta: a) cido oxlico b) etilendiamina c) malonato de etilo El cido oxlico como puede formar enlaces de H ser ms soluble en agua o metanol, la etilendiamina como su grupo funcional es la amina y forma la mayor parte del compuesto ser mas soluble en agua y etanol y el malonoato de etilo como la mayor parte de su composicin son hidrocarburos, ser ms soluble en el benceno. 9. De la siguiente lista de compuestos orgnicos (izquierda) y disolventes (derecha), elija el disolvente en el cual cada slido sea semejante para ser soluble ( no necesariamente disolvente ideal).
a)
1) H2O

b) CH3(CH2)4--CH2--OH
2) CH3--CH2--OH

c) CH3--CH2--CO2Na
d)

3) ter de petrleo

10. Qu se hace con los slidos contenidos en las aguas madres? En algunos casos es conveniente conservarlas para recoger posteriores fracciones de cristalizacin para despus filtrar de nuevo y obtener los cristales que pudiesen haber atravesado las membranas del papel 11. Cul es el objeto de determinar el punto de fusin antes y despus de cristalizar un slido? Ya que un compuesto orgnico puro funde usualmente en un rango de fusin muy estrecho (normalmente un grado o menos). Un compuesto menos puro exhibe un rango ms amplio, a veces 3 o incluso de 10-20. Por esta razn el punto de fusin puede ser usado como un criterio de pureza. Un rango de fusin de 2 o menos indica un compuesto suficientemente puro para la mayora de los usos. Un compuesto orgnico impuro no solo muestra un rango de fusin ms amplio sino tambin un punto de fusin mas bajo que el compuesto puro 12. Por qu razn no se deben desechar por el drenaje, disolventes orgnicos como: hexano, acetato de etilo, acetona y metanol? Por su toxicidad ya que disuelven compuestos orgnicos que es de lo que estan constituidos principalmente los seres vivos, lo cul provocara la muerte de microorganismos, algas y vida acutica, por lo que se les considera peligrosos para el ambiente. 13. Cul es la toxicidad y la forma correcta de desechar cada uno de los disolventes utilizados? Etanol: La evaporacin a 20C es despreciable; sin embargo, se puede alcanzar rpidamente una concentracin nociva de partculas en el aire al dispersar. La sustancia irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Es altamente inflamable. Hexano: Por evaporacin de esta sustancia a 20C se puede alcanzar bastante rpidamente una concentracin nociva en el aire. La sustancia irrita los ojos. La ingestin del lquido puede originar aspiracin dentro de los pulmones con riesgo de neumonitis qumica. La sustancia puede causar efectos en el sistema nervioso central. El contacto prolongado o repetido con la piel puede producir dermatitis. El lquido desengrasa la piel. La sustancia puede afectar al sistema nervioso perifrico, dando lugar a polineuropatas. Puede originar lesin gentica en los seres humanos. La experimentacin animal muestra que esta sustancia posiblemente cause efectos txicos en la reproduccin humana. Metanol. La sustancia irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio. La sustancia puede causar efectos en el sistema nervioso central, dando lugar a una prdida del conocimiento. La exposicin por ingestin puede producir ceguera y sordera. Los efectos pueden aparecer de forma no inmediata. Se recomienda vigilancia mdica. El contacto prolongado o repetido con la piel puede producir dermatitis. La sustancia puede afectar al sistema nervioso central, dando lugar a dolores de cabeza persistentes y alteraciones de la visin. Acetona: El vapor de la sustancia irrita los ojos y el tracto respiratorio. La sustancia puede causar efectos en el sistema nervioso central, el hgado, el rin y el tracto gastrointestinal. El contacto prolongado o repetido con la piel puede producir

dermatitis. El lquido desengrasa la piel. La sustancia puede afectar a la sangre y a la mdula sea. Acetato de etilo: La sustancia irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio. La sustancia puede tener efectos sobre el sistema nervioso. La exposicin muy por encima del OEL puede producir la muerte. Se recomienda vigilancia mdica. CONCLUSIONES: Por medio de esta prctica y de los conocimientos adquiridos tericamente, ahora sabemos cules son las caractersticas de solubilidad de un disolvente ideal para cristalizacin como tener una polaridad semejante a la del soluto, no disolver al soluto en fro pero si en caliente, que tenga un punto de ebullicin bajo, que sea voltil, no txico, no flamable, que no reaccione con el soluto y sobretodo que sea barato. Tambin conocimos la forma de realizar pruebas de solubilidad para definir correctamente al disolvente que se utilizar para la cristalizacin de un slido de manera adecuada y as mismo la forma de eliminar impurezas de la disolucin por medio de tcnicas de filtracin. Con lo anterior concluimos que la tcnica de cristalizacin simple es una forma de purificar slidos eliminando as sus impurezas y purificndolas, dndonos as compuestos ms puros con los cules trabajar.

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